Hexarelin 5 mg

En Europe, ce produit est fourni avec de l'eau bactériostatique ; en dehors de l'Europe, seul le vial peptide est fourni.

Pour la recherche uniquement - pas pour l'usage humain ou vétérinaire.

Aperçu du produit

L'hexaréline est un hexapeptide synthétique étudié dans des environnements de laboratoire contrôlés pour son interaction avec les systèmes récepteurs associés à la ghréline et les cascades de signalisation endocrinienne plus larges. Cette préparation lyophilisée de 5 mg est fournie dans un vial de recherche scellé vial est destinée exclusivement à des applications expérimentales in vitro.

Contexte scientifique

L'hexaréline appartient à une classe de peptides actifs sur les récepteurs peptides depuis les années 1990 pour leur capacité à interagir avec des systèmes de signalisation spécifiques liés à la membrane. Dans les modèles de laboratoire, elle est utilisée pour examiner la dynamique de liaison aux récepteurs, les schémas d'activation des cascades intracellulaires et le comportement des voies endocriniennes régulées par rétroaction.

Sa structure moléculaire définie et son profil analytique constant le rendent adapté à la recherche comparative sur la signalisation dans des conditions expérimentales strictement contrôlées.

Contexte de la recherche

La recherche sur peptides actifs sur les récepteurs peptides considérablement peptides à la fin du XXe siècle, lorsque les laboratoires ont exploré la communication médiée par les peptides entre les centres de signalisation neuroendocriniens et les systèmes de régulation périphériques. Depuis, l'hexaréline a été intégrée dans des cadres expérimentaux étudiant l'amplification des signaux, la modulation des voies et la modélisation des interactions sélectives des récepteurs.

La recherche axée sur le mécanisme

• Analyse de l'interaction entre la ghréline et son récepteur
• Modélisation de la cascade de signalisation endocrinienne
• Recherche sur l'activation des récepteurs et les boucles de rétroaction
• Évaluation comparative structure-fonction
• Recherches biochimiques contrôlées in vitro

Vérification analytique (COA)

Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme la validation du lot GF122025097. Les principaux résultats analytiques sont les suivants :

• Teneur analysée : 5,41 mg
• Identification – Temps de rétention : 0,995
• Identification - Spectre : 994
• Pureté : 99,7
• Endotoxines : moins de 0,001 EU par mg
• Nombre total de micro-organismes aérobies : non détecté
• Nombre total de levures et moisissures : non détecté
• Métaux lourds : non détectés, y compris l'arsenic, le cadmium, le cobalt, le plomb, le nickel, le mercure et le vanadium.

Toutes les valeurs analytiques ont été obtenues à l'aide de procédures chromatographiques, spectroscopiques et microbiologiques validées. Les résultats ne concernent que le lot d'échantillons testé.

Applications de la recherche

• Modélisation de la liaison aux récepteurs et de l'activation
• Analyse des voies de signalisation endocriniennes
• Recherche sur les systèmes de communication pulsatile
• Évaluation comparative des peptides
• Recherches contrôlées en laboratoire

Grail Formula Qualité

Chaque peptide Grail Formula est soumis à une vérification indépendante par un laboratoire tiers afin de garantir son identité, son contenu, sa pureté et sa sécurité microbienne. Cela garantit la transparence analytique, la traçabilité des lots et la reproductibilité pour la recherche scientifique.

Lorsque vous choisissez Grail Formula...

Les chercheurs reçoivent des peptides entièrement documentés,vial dansvial et certifiés par un laboratoire indépendant. Les expéditions vers l'UE comprennent de l'eau bactériostatique stérile ; en dehors de l'UE, seul le vial de peptides vial fourni.

Utilisé uniquement pour des expériences in vitro et ne peut pas être :

• Utilisé dans des essais cliniques impliquant des êtres humains
• Administré à des êtres humains dans le cadre d'une expérience
• Fourni à des fins d'investigation chez l'homme

Vérifié de manière indépendante par Liquilabs s.r.o. (République tchèque)
Teneur validée 5,41 mg
Pureté confirmée à 99,7 %
Confirmation du temps de rétention et de l'identité spectrale
Teneur en endotoxines inférieure à 0,001 EU par mg
Aucune contamination microbienne détectable
Aucun métal lourd détectable
Les expéditions vers l'UE comprennent de l'eau bactériostatique
À usage exclusif de recherche — ne pas utiliser chez l'homme ou l'animal

Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine, à l'injection ou à l'usage cosmétique.

Ce produit est destiné uniquement à la recherche. Il n'est pas destiné à un usage humain ou à des applications diagnostiques/thérapeutiques. Tenir hors de portée des enfants.