Télécharger les COA testés par des laboratoires indépendants - Transparence vérifiée
Au 24PEPTIDESla qualité ne se résume pas à un pourcentage de pureté. Chaque peptide de notre Grail Formula est soumis à des tests indépendants par une tierce partie avant de vous être livré. Chaque certificat d'analyse (COA) fournit des informations complètes sur :
La pureté
vérifié par des méthodes HPLC et MS avancées
Métaux lourds
dépistage de l'arsenic, du cadmium, du plomb, du mercure, du nickel, du cobalt et du vanadium
Endotoxines
contrôlé pour garantir la sécurité de la recherche
Sécurité microbienne
testé pour la croissance des bactéries, des levures et des moisissures
Confirmation d'identité
validée par l'analyse spectrale et le temps de rétention
Là où de nombreux fournisseurs s'arrêtent à "≥99% de pureté", nous allons plus loin. Sans tests de détection des métaux lourds, des endotoxines et de la contamination microbienne, les allégations de pureté ne signifient rien. C'est pourquoi nous publions nos COA complets pour chaque lot - mis à jour chaque semaine - afin que les chercheurs puissent être sûrs qu'ils travaillent avec des peptides qui répondent aux normes pharmaceutiques les plus strictes.
Tous les COA peuvent être téléchargés gratuitement ci-dessous. Cela garantit une transparence totale et vous donne l'assurance que chaque vial de Grail Formula peptides a été testé et vérifié avant d'être expédié.
5-Amino-1MQ 10mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 55,1 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines sont inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
Abaloparatide 3 mg
Certificat d'analyse (COA) de l'abaloparatide 3 mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 2,91 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. La masse ionique moléculaire a été confirmée à 3 961 Da. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,048 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale par FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
ACE-031 1mg
ACE-031 1 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 0,922 mg avec une pureté de 99,6 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 2 956 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,100 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Fourni pour des études moléculaires de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,76 mg avec une pureté de 99,7 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 1 032 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,003 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Adipotide 10mg
Adipotide 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,20 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 2557 Da. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élevaient à 0,013 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 124,6 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a également été vérifiée par spectrométrie de masse à ions moléculaires (déconvolution MS). Teneur en endotoxines inférieure à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 50,3 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité du produit a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 258 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à des études métaboliques de qualité recherche et à des études biochimiques in vitro contrôlées.
AOD-9604 10mg
AOD-9604 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,48 mg et une pureté de 99,7 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été confirmée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale. Fourni sous forme de peptide de qualité recherche destiné à des études contrôlées en laboratoire
AOD-9604 5mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 9,36 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,020 EU par mg. Le nombre de micro-organismes se situe dans les limites acceptables et aucune levure ni moisissure n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
ARA-290 16mg
ARA-290 16 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 18,79 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a également été vérifiée par spectrométrie de masse à ions moléculaires (déconvolution MS). Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,007 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
B12 (cyanocobalamine) 10 mg
COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une pureté supérieure à 99,8 %. Teneur vérifiée à 9,88 mg. Taux d'endotoxines inférieur à 0,001 EU/mg. Nombre total de micro-organismes aérobies non détecté. Nombre total de levures et moisissures non détecté. Aucun métal lourd détectable, y compris l'arsenic, le cadmium, le cobalt, le plomb, le nickel, le mercure ou le vanadium. Identité confirmée par le temps de rétention chromatographique et la validation spectrale.
Eau bactériostatique
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + TB-500 Blend 10mg / 10mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg Certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 16,04 mg de BPC-157 et de 13,44 mg de TB-500. La pureté du BPC-157 a été confirmée à plus de 99,8 % et celle du TB-500 à 99,6 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 1 418 Da pour le BPC-157 et à 4 962 Da pour le TB-500. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune croissance microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par la vérification du temps de rétention et de la masse moléculaire. Fournis pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études de laboratoire in vitro contrôlées.
BPC-157 + TB-500 Blend 15mg / 15mg
BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 17,29 mg de BPC-157 avec une pureté de 99,5 % et de 17,92 mg de thymosine bêta 4 (TB-500) avec une pureté de 99,2 %. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 1 418 Da pour le BPC-157 et à 4 963 Da pour le TB-500. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,007 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n'ont été signalés. Fournit pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
BPC-157 + TB-500 Blend 5mg / 5mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg Certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 7,36 mg de BPC-157 et de 6,11 mg de TB-500. La pureté a été mesurée à 99,2 % pour le BPC-157 et à plus de 99,8 % pour le TB-500. L'identité a été vérifiée par confirmation du temps de rétention et identification de la masse des ions moléculaires à 1 418 Da et 4 963 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Fournis pour la signalisation peptidique de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
Blend BPC-157 + TB-500. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 31,6 mg de BPC-157 et de 33,8 mg de TB-500. Les niveaux d'endotoxines mesurés sont inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds a confirmé que tous les éléments testés étaient inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par le temps de rétention et l'analyse spectrale pour peptides deux peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 20,4 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines sont inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 39,8 mg avec une pureté de 99,7 %. Les niveaux d'endotoxines sont inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
BPC-157 10mg
BPC-157 10 mg COA – L’analyse indépendante réalisée par Liquilabs sur le lot GF-BPC10-B242 confirme une pureté de 99,5 % avec une teneur mesurée à 14,21 mg. L’identité a été évaluée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l’ion moléculaire à 1 418 Da. La teneur en endotoxines bactériennes était de 0,086 EU/mg, tandis que le nombre total de micro-organismes aérobies et le nombre total de levures et de moisissures étaient tous deux de 0 UFC/g. Le criblage des impuretés élémentaires a révélé des teneurs en arsenic, cadmium, mercure, plomb, nickel, vanadium et cobalt inférieures à 0,001 ppm. Documentation analytique complète et indépendante, spécifique à chaque lot, destinée à la recherche en laboratoire contrôlée.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 20,6 mg et une pureté de 99,7 %. L'identité du produit a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 446 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax + BPC-157 + TB-500 10 mg/5 mg/5 mg blend
Cartalax 10 mg + BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg – Certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,61 mg pour le Cartalax, de 5,31 mg pour le BPC-157 et de 5,27 mg pour la thymosine bêta 4 (TB-500), avec une pureté supérieure à 99,8 % pour les trois composants peptidiques. L’identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR et confirmation du temps de rétention. Les niveaux d’endotoxines bactériennes étaient inférieurs à 0,001 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucune impureté élémentaire détectable n’ont été signalées. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Cartalax 20 mg
Certificat d'analyse (COA) du Cartalax 20 mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 20,5 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 333 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,005 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Fourni pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs sur le lot GF-CERE30-B241 confirme une teneur totale en protéines de 98,33 % selon la méthode au biuret modifiée. Les teneurs en endotoxines bactériennes étaient inférieures à 0,001 EU/mg, tandis que le nombre total de micro-organismes aérobies et le nombre total de levures et de moisissures étaient tous deux de 0 UFC/g. Le criblage des impuretés élémentaires a révélé des teneurs en arsenic, cadmium, mercure, plomb, nickel, vanadium et cobalt inférieures à 0,001 ppm. Publié le 15 août 2026 et fourni avec une traçabilité analytique complète spécifique au lot pour la recherche en laboratoire contrôlée.
CJC-1295 (sans DAC) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg Certificat d’analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par un organisme tiers, Liquilabs s.r.o. (République tchèque), a vérifié séparément les deux composants peptidiques. La teneur en Ipamorelin , mesurée par dosage, s’élevait à 10,97 mg et celle en MOD GRF (1-29), mesurée par dosage, à 10,19 mg, avec une pureté supérieure à 99,8 % confirmée pour chaque composant. L’identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention par HPLC et spectrométrie de masse. L’identification de la masse ionique moléculaire a donné 711 Da pour l’ Ipamorelin e et 3 367 Da pour le MOD GRF (1-29). Les teneurs en endotoxines bactériennes s’élevaient à 0,062 EU/mg. Le nombre total de micro-organismes aérobies et le nombre total de levures et de moisissures s’élevaient tous deux à 0 UFC/g. Les teneurs en arsenic, cadmium, mercure, plomb, nickel, vanadium et cobalt étaient toutes inférieures à 0,001 ppm. Une documentation analytique complète, spécifique à chaque lot, est fournie à des fins de recherche scientifique et de laboratoire contrôlée.
CJC-1295 (sans dac) 5mg + Ipamorelin 5mg
CJC-1295 5 mg + Ipamorelin 5 mg Certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 4,95 mg pour le MOD GRF (1-29) et de 5,77 mg pour l'Ipamorelin, avec une pureté supérieure à 99,8 % pour les deux composants peptidiques. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et spectrométrie de masse. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,006 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Fournit pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
CJC-1295 (sans dac) 6mg + Ipamorelin 11mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de Ipamorelin ,99 mg Ipamorelin et de 6,67 mg de CJC-1295. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne ni présence de métaux lourds n'a été détectée. Identité confirmée par le temps de rétention et l'analyse spectrale pour peptides deux peptides. Fourni sous forme de blend de deux peptides de qualité recherche blend des études contrôlées en laboratoire.
CJC-1295 sans DAC 10mg
CJC-1295 sans DAC, 10 mg, certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,24 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 3 367 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
CJC-1295 avec DAC 5mg
CJC-1295 avec DAC 5 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 4,70 mg et une pureté de 98,9 %. L’identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l’ion moléculaire à 3 647 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,020 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n’a été signalée. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études de laboratoire in vitro contrôlées.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 20,4 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 430 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,070 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Crystagen 10mg
Crystagen 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 17,12 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 359 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,135 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 13,23 mg avec une pureté de 99,3 %. L’identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l’ion moléculaire à 848 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,225 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n’ont été signalés. Fourni pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
DSIP 5mg
DSIP 5 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 5,51 mg et une pureté de 99,8 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 848 Da. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,020 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
Eloralintide 10 mg
Certificat d'analyse (COA) de l'éloralintide 10 mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,06 mg et une pureté de 99,5 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 4 526 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Epitalon 10mg
Epitalon 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 12,42 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 390 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,007 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Epitalon 50mg
Epithalon 50 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 42,3 mg avec une pureté de 99,7 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention par HPLC et identification de la masse de l'ion moléculaire à 390 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,006 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n'ont été identifiés. Fournis pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Follistatine-344 1 mg
Follistatine-344 1 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 1,075 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune croissance microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été confirmée par le temps de rétention et l'analyse spectrale. Fourni pour la régulation de la croissance à des fins de recherche, l'interaction peptide-protéine et les études sur les voies de signalisation.
FOXO4-DRI 10mg
FOXO4-DRI 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 12,20 mg et une pureté de 99,7 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 5 358 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes étaient inférieurs à 0,001 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Fourni pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,49 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune croissance microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été confirmée par le temps de rétention et l'analyse spectrale. Fourni pour des études de niveau recherche sur la signalisation métabolique, la liaison aux récepteurs et la régulation énergétique.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 4,52 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par la durée de rétention et la confirmation spectrale. Destiné à des applications de qualité recherche et à des études de laboratoire in vitro contrôlées.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Description du rapport** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg Certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une pureté supérieure à 99,8 % pour le GHK-Cu et de 99,0 % pour le BPC-157. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse des ions moléculaires à 341 Da pour le GHK-Cu et à 1 418 Da pour le BPC-157. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,006 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n'ont été signalés. Fournis pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
GHK-Cu + KPV Blend e 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg Certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs sur le lot GF-GHKKPV-B241 confirme une pureté supérieure à 99,8 % pour le GHK-Cu et de 99,3 % pour le KPV. Les essais d'analyse du lot ont mesuré 47,9 mg pour le composant GHK-Cu de 50 mg et 19,5 mg pour le composant KPV de 20 mg. L'identité a été évaluée par analyse du temps de rétention et identification de la masse des ions moléculaires à 341 Da pour le GHK-Cu et à 342 Da pour le KPV. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,005 EU/mg, tandis que le nombre total de micro-organismes aérobies et le nombre total de levures et de moisissures étaient tous deux de 0 UFC/g.
GHK-Cu 50 mg | Peptide de recherche d'une pureté ≥ 99 %
GHK-Cu 50 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 48,0 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 341 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,005 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Fourni pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
GHK-Cu 100 mg | Peptide de recherche d'une pureté ≥ 99 %
GHK-Cu 100 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par un organisme tiers, Liquilabs s.r.o. (République tchèque), confirme une teneur de 96,5 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention par HPLC et spectrométrie de masse, avec une masse ionique moléculaire identifiée à 341 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,002 EU/mg. Le nombre total de micro-organismes aérobies et le nombre total de levures et de moisissures s'élevaient tous deux à 0 UFC/g. Les teneurs en arsenic, cadmium, mercure, plomb, nickel, vanadium et cobalt ont toutes été mesurées à moins de 0,001 ppm. Une documentation analytique complète spécifique à chaque lot est fournie à des fins de recherche scientifique et de laboratoire contrôlée.
GHRP-2 10mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
GLOW Certificat d’analyse (COA) de 70 mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une pureté supérieure à 99,8 % pour le GHK-Cu, le BPC-157 et la thymosine bêta 4 (TB-500). Les teneurs mesurées s’élèvent à 49,6 mg de GHK-Cu, 8,96 mg de BPC-157 et 10,95 mg de TB-500. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale, confirmation du temps de rétention et identification de la masse des ions moléculaires à 340 Da, 1 418 Da et 4 963 Da respectivement. Les niveaux d'endotoxines bactériennes étaient inférieurs à 0,001 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n'ont été signalés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études de laboratoire in vitro contrôlées.
Glutathione
Glutathione 1 500 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 1 590 mg avec une pureté de 98,8 %. L’identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 308 g/mol. Les niveaux d’endotoxines bactériennes étaient inférieurs à 0,001 EU/mg. Aucune prolifération microbienne n’a été détectée. Le criblage des impuretés élémentaires a révélé que six éléments testés présentaient des concentrations inférieures à 0,001 ppm, tandis que la concentration en plomb a été mesurée à 0,0140 ppm, ce qui reste dans la fourchette acceptable indiquée par le laboratoire. Destiné à des études biochimiques de qualité recherche et à des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Glutathione
Glutathione mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 580 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 307 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à des études biochimiques de qualité recherche et à des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Hexareline 3 mg
Hexarelin 3 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 3,71 mg et une pureté de 99,2 %. Les tests d’identité ont inclus une analyse spectroscopique FTIR, avec identification de la masse de l’ion moléculaire à 887 Da par spectrométrie de masse. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,040 EU/mg. Les tests microbiologiques ont révélé une valeur de 0 UFC/g pour le nombre total de micro-organismes aérobies ainsi que pour le nombre total de levures et de moisissures. Toutes les impuretés élémentaires signalées étaient inférieures à 0,001 ppm. Fournit pour les peptides de qualité recherche et les études de laboratoire in vitro contrôlées.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 5,13 mg avec une pureté de 99,2 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 887 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,024 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Fragment d'HGH 176-191, 5 mg
Fragment d'HGH 176-191, 5 mg, certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 3,64 mg et une pureté de 99,6 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 1 800 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Humanin
COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une pureté de 99,3 %. La teneur en principe actif a été vérifiée à 10,44 mg. Des endotoxines ont été détectées, mais à un niveau inférieur à 0,01 EU par mg. Aucun métal lourd n'a été détecté, y compris l'arsenic, le cadmium, le cobalt, le plomb, le nickel, le mercure ou le vanadium. Aucune croissance microbienne n'a été détectée pour le nombre de bactéries aérobies, les levures ou les moisissures. L'identité a été confirmée par le temps de rétention chromatographique et la validation spectrale.
IGF-1 LR3 1mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 1,096 mg et une pureté de 99,2 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 9 111 Da. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,012 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
IllumiNeuro Blend 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetyl Semax 20mg + N-Acetyl Selank 8mg
IllumiNeuro Blend mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme les teneurs suivantes : N-acétyl-Selank 7,14 mg, N-acétyl-Semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg et Pinealon 12,00 mg. Teneurs en endotoxines inférieures à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. Identité vérifiée par le temps de rétention de tous peptides.
Ipamorelin 10mg
Ipamorelin mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,40 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par la durée de rétention et la confirmation spectrale. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études de laboratoire in vitro contrôlées.
Kisspeptin 10mg
Kisspeptin 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,94 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention par HPLC et identification de la masse de l'ion moléculaire à 1 302 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,028 EU par mg. Le nombre total de micro-organismes aérobies s'élevait à 1 × 10² UFC/g et restait dans les limites du critère d'acceptation du laboratoire, tandis que le nombre total de levures et de moisissures était de 0 UFC/g. Les impuretés élémentaires testées étaient inférieures à la limite de détection du laboratoire, fixée à 0,001 ppm. Une documentation analytique complète spécifique au lot est fournie pour la recherche et les applications en laboratoire contrôlées.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
KLOW 80 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une pureté supérieure à 99,8 % pour le GHK-Cu, le BPC-157, le KPV et la thymosine bêta 4 (TB-500). La teneur en principes actifs a été mesurée à 48,9 mg de GHK-Cu, 10,29 mg de BPC-157, 11,32 mg de KPV et 9,96 mg de TB-500. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et identification de la masse des ions moléculaires à 340 Da, 1 418 Da, 342 Da et 4 963 Da respectivement. La teneur en endotoxines bactériennes était inférieure à 0,001 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n’ont été signalés. Fournis pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
KPV 10mg
KPV 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,24 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 342 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,101 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'a été signalée. Fourni pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 29,2 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 342 Da. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élevaient à 0,003 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 19,1 mg et une pureté de 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 461 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 6,17 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 4 493 Da. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,003 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
Mazdutide 10 mg
Certificat d'analyse (COA) du Mazdutide 10 mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,50 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines sont inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
Mélanotan I (MT-1) 10mg
Melanotan I 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 9,99 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 1 646 Da. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,002 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale par FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études de laboratoire in vitro contrôlées.
Mélanotan II (MT2) 10mg
Melanotan II 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,86 mg avec une pureté de 99,5 %. L'identité du produit a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 1 024 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,016 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni présence de métaux lourds détectables n'ont été signalées. Fourni pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
MitoPrime 120 mg NAD+ / MOTS-c / 5-Amino-1MQ
Certificat d'analyse (COA) de MitoPrime 120 mg – Une analyse indépendante réalisée par un organisme tiers, Liquilabs s.r.o. (République tchèque), a évalué séparément le NAD+, le MOTS-C et le 5-Amino-1MQ. Les tests d'analyse ont mesuré 106,7 mg de NAD+, 10,53 mg de MOTS-C et 10,37 mg de 5-Amino-1MQ. La pureté a été déterminée à 99,5 % pour le NAD+, à 96,4 % pour le MOTS-C et à plus de 99,8 % pour le 5-Amino-1MQ. Les temps de rétention individuels ont été déterminés à 0,987 pour le NAD+, 0,994 pour le MOTS-C et 0,983 pour le 5-Amino-1MQ. La spectrométrie de masse a permis d’identifier la masse des ions moléculaires à 2 170 Da pour le NAD+, 663 Da pour le MOTS-C et 159 Da pour le 5-Amino-1MQ. Les teneurs en endotoxines bactériennes ont été mesurées à 0,078 EU/mg, tandis que le nombre total de micro-organismes aérobies et le nombre total de levures et de moisissures ont tous deux été mesurés à 0 UFC/g. Les teneurs en arsenic, cadmium, mercure, plomb, nickel, vanadium et cobalt ont toutes été inférieures à 0,001 ppm. Une documentation analytique complète, spécifique à chaque lot, est fournie à des fins de recherche scientifique et de laboratoire contrôlée.
MOTS-c 20mg
MOTS-C 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 22,7 mg avec une pureté de 99,5 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 2 174 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,002 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Fourni pour des études en laboratoire in vitro contrôlées et pour l'utilisation de peptides mitochondriaux de qualité recherche.
MOTS-c 40mg
MOTS-C 40 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 48,6 mg avec une pureté de 99,3 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 2 174 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la biologie mitochondriale de niveau recherche, à la recherche métabolique et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
MOTS-c 10mg
MOTS-C 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,31 mg avec une pureté de 99,6 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 2 174 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,013 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les mitochondries et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
N-acétyl-épitalon 20 mg
N-acétyl-épitalon 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 22,6 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par la durée de rétention et la confirmation spectrale. Destiné à des applications de qualité recherche et à des études de laboratoire in vitro contrôlées.
N-Acétyl Sélank 10mg
N-acétyl Selank 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,01 mg et une pureté de 99,1 %. L’identité a été vérifiée par analyse spectrale, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l’ion moléculaire à 793 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,010 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n’ont été signalés. Fourni pour les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
N-Acétyl Semax 10mg
N-acétyl-Semax 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,76 mg et une pureté de 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne ni présence de métaux lourds n'a été détectée. L'identité a été confirmée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale. Fourni sous forme de peptide de qualité recherche destiné à des études contrôlées en laboratoire.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1 000 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 996 mg et une pureté de 98,0 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 663 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,003 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucune impureté élémentaire détectable n'ont été signalées. Destiné à des études biochimiques de qualité recherche et à des études in vitro contrôlées en laboratoire.
NAD+ 500mg
NAD+ 500 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 550 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 664 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,009 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur le NAD+ et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Ovagen 20 mg
Ovagen 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 22,1 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 375 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,005 EU/mg. L'analyse microbiologique a révélé un nombre total de micro-organismes aérobies de 2,5 × 10¹ UFC/g et un nombre total de levures et de moisissures de 0 UFC/g. Toutes les impuretés élémentaires signalées étaient inférieures à 0,001 ppm. Fournit pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Oxytocine 2 mg
<strong>Oxytocin 2 mg – Grail Formula Quality.</strong> Researched and verified with <strong>Liquilabs s.r.o. Czechia</strong>. Analytical testing reports <strong>97.5 % purity</strong>, assay content verified at 2.20 mg, molecular ion mass identified at 1007 Da and bacterial endotoxin measured at 1.165 EU/mg. Supplied as a 2 mg lyophilized peptide with full COA traceability. <strong>For research use only — not for human or veterinary use.</strong>
P21 10mg
P21 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,79 mg avec une pureté de 99,5 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 578 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,012 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
PE-22-28 10mg
PE-22-28 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par un organisme tiers, Liquilabs s.r.o. (République tchèque), confirme une teneur de 9,77 mg avec une pureté de 99,7 %. L’identité a été vérifiée par analyse spectrale, confirmation du temps de rétention par HPLC et spectrométrie de masse, avec une masse ionique moléculaire identifiée à 773 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,021 EU/mg. Le nombre total de micro-organismes aérobies et le nombre total de levures et de moisissures étaient tous deux de 0 UFC/g. Les teneurs en arsenic, cadmium, mercure, plomb, nickel, vanadium et cobalt étaient toutes inférieures à 0,001 ppm. Une documentation analytique complète spécifique à chaque lot est fournie à des fins de recherche scientifique et de laboratoire contrôlée.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 1,94 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune croissance microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention et la confirmation spectrale. Fourni pour la modélisation de la voie IGF à des fins de recherche et pour des études biochimiques contrôlées in vitro.
Pinealon 10mg
Pinealon 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 9,93 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,005 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par la durée de rétention et la confirmation spectrale. Destiné à des applications de qualité recherche et à des études de laboratoire in vitro contrôlées.
Pinealon 20mg
Pinealon 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 20,6 mg et une pureté de 99,5 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 418 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
PNC-27 30mg
PNC-27 30 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 32,3 mg et une pureté de 99,4 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 4 031 Da. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élevaient à 0,002 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Prostamax 20 mg
Prostamax 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 22,1 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité du produit a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 487 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,008 EU/mg. L'analyse microbiologique a révélé un nombre total de micro-organismes aérobies de 5 × 10¹ UFC/g et un nombre total de levures et de moisissures de 0 UFC/g. Le criblage des impuretés élémentaires a révélé une teneur en nickel de 0,0290 ppm, tandis que les autres éléments analysés présentaient des teneurs inférieures à 0,001 ppm. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,91 mg avec une pureté de 99,7 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 1 025 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,029 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n'ont été signalés. Fourni pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Selank 10mg
Selank 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 12,29 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 751 Da. Les niveaux d'endotoxines ont été mesurés à 0,013 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale par FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
Semax 10mg
Semax 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 13,47 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par la durée de rétention et la confirmation spectrale. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études de laboratoire in vitro contrôlées.
Acétate de sermoréline 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 9,39 mg et une pureté de 99,1 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne ni présence de métaux lourds n'a été détectée. L'identité a été confirmée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale. Fournit sous forme de peptide de qualité recherche destiné à des études en laboratoire contrôlées.
Acétate de sermoréline 5 mg
Acétate de sermoréline 5 mg – Certificat d'analyse (COA) : une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 5,43 mg et une pureté de 99,2 %. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité du produit a été validée par la durée de rétention et la confirmation spectrale. Destiné à des applications de qualité recherche et à des études de laboratoire in vitro contrôlées.
SNAP-8 10mg
COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une pureté supérieure à 99,8 %. Teneur vérifiée à 12,09 mg. Endotoxines détectées, mais inférieures à 0,01 EU par mg. Aucun métal lourd détectable, y compris l'arsenic, le cadmium, le cobalt, le plomb, le nickel, le mercure ou le vanadium. Aucune croissance microbienne détectée. Identité confirmée par le temps de rétention chromatographique et la validation spectrale.
SS-31 (Élamipréotide) 100 mg
SS-31 100 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 104,0 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 639 Da. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élevaient à 0,006 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
SS-31 (Elamipretide) 10mg
SS-31 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 11,73 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 639 Da. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élevaient à 0,002 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
SS-31 (Elamipretide) 30mg
SS-31 30 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 34,2 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 639 Da. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élevaient à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
SS-31 (Elamipretide) 50mg
SS-31 50 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 56,3 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a également été vérifiée par spectrométrie de masse à ions moléculaires (déconvolution MS). Teneur en endotoxines inférieure à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. Identité vérifiée par spectre FTIR et analyse du temps de rétention.
TB-500 (Thymosine Beta 4) 10mg
TB-500 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 12,85 mg et une pureté supérieure à 99,7 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 4962 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par le temps de rétention, la confirmation spectrale FTIR et la vérification de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études in vitro contrôlées en laboratoire.
TB-500 (Thymosine bêta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 25,0 mg avec une pureté de 99,6 %. Les niveaux d'endotoxines sont inférieurs à 0,001 UE par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
TB-500 Fragment 10mg
Fragment TB-500 (17-23) 10 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,50 mg avec une pureté de 99,4 %. Le taux d'endotoxines mesuré est de 0,001 UI par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds a confirmé que tous les éléments testés se situaient en dessous de 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend Certificat d'analyse (COA) – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 3,23 mg pour l'Tesamorelin, de 3,07 mg pour l'Ipamorelin et de 3,36 mg pour le CJC-1295. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et identification de la masse des ions moléculaires à 5 135 Da, 711 Da et 3 367 Da respectivement. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,033 EU/mg. Les analyses microbiologiques ont révélé une valeur de 0 UFC/g pour le nombre total de micro-organismes aérobies ainsi que pour le nombre total de levures et de moisissures. Toutes les impuretés élémentaires rapportées étaient inférieures à 0,001 ppm. Fournis pour des peptides de qualité recherche et des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Blend Tesamorelin + Ipamorelin 10mg / 3mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. La pureté a été mesurée à 99,7 % pour Tesamorelin à plus de 99,8 % pour Ipamorelin. L’identité a été vérifiée par confirmation du temps de rétention et identification de la masse des ions moléculaires à 5 135 Da et 993 Da. Les niveaux d’endotoxines mesurés s’élevaient à 0,014 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n’ont été détectés. Fournis pour la signalisation peptidique de qualité recherche et pour des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Blend Tesamorelin + Ipamorelin 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg – Certificat d'analyse (COA) : une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de Ipamorelin ,35 mg Ipamorelin et Tesamorelin ,37 mg Tesamorelin . Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élèvent à 0,002 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité des deux peptides a été vérifiée par leur temps de rétention.
Tesamorelin 10mg
Certificat d'analyse (COA) Tesamorelin mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 10,74 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines sont inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
Tesamorelin 20mg
Certificat d'analyse (COA) Tesamorelin mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 17,30 mg et une pureté de 99,7 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 5 135 Da. Les niveaux d'endotoxines bactériennes mesurés s'élevaient à 0,002 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire. Nom du fichier du COA
Testagen 20 mg
Testagen 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 21,4 mg avec une pureté de 99,1 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 447 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,010 EU/mg. L'analyse microbiologique a révélé un nombre total de micro-organismes aérobies de 5 × 10¹ UFC/g et un nombre total de levures et de moisissures de 0 UFC/g. Toutes les impuretés élémentaires signalées étaient inférieures à 0,001 ppm. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 21,9 mg et une pureté de 99,1 %. L'identité du produit a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 333 Da. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élevaient à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Thymosine Alpha-1 10mg
Thymosine alpha-1 10 mg – Certificat d'analyse (COA) : une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 14,14 mg avec une pureté supérieure à 99,8 %. Les niveaux d'endotoxines mesurés s'élèvent à 0,012 EU par mg. Aucune contamination microbienne n'a été détectée. Le dépistage des métaux lourds confirme que tous les éléments testés sont inférieurs à 0,001 ppm. L'identité a été vérifiée par analyse du temps de rétention et analyse spectrale.
Thymulin
Thymulin Certificat d'analyse (COA) de 20 mg – Les rapports d'analyse indépendants réalisés par Liquilabs indiquent une teneur de 22,3 mg et une pureté de 99,4 % pour le composant Thymalin identifié par analyse. L'identité a été évaluée par analyse spectrale, confirmation du temps de rétention et identification de la masse de l'ion moléculaire à 858 g/mol. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,061 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucune impureté élémentaire détectable n'ont été signalées. Fourni sous forme de peptide de qualité recherche et destiné à des études in vitro contrôlées en laboratoire.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Certificat d'analyse (COA) de Tri-Heal Max 45 mg – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs a confirmé une teneur en BPC-157 de 13,51 mg, une teneur en KPV de 10,01 mg et une teneur en thymosine bêta 4 (TB-500) de 34,9 mg. La pureté de tous les composants peptidiques était supérieure à 99,8 %. L'identification de la masse ionique moléculaire a été confirmée à 1 418 Da, 343 Da et 4 963 Da respectivement. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune croissance microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. L'identité a été validée par la vérification du temps de rétention et de la masse moléculaire. Fournit pour la recherche sur les peptides de qualité recherche et les études de laboratoire in vitro contrôlées.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 22,0 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectroscopique FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 390 Da. Les niveaux d'endotoxines étaient inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd n'ont été détectés. Destiné à la signalisation peptidique de qualité recherche et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une teneur de 22,4 mg et une pureté supérieure à 99,8 %. L'identité a été vérifiée par analyse spectrale FTIR, confirmation du temps de rétention et identification de la masse ionique moléculaire à 275 Da. La teneur en endotoxines bactériennes a été mesurée à 0,001 EU/mg. Aucune prolifération microbienne ni aucun métal lourd détectable n'ont été signalés. Destiné à la recherche sur les peptides et aux études in vitro contrôlées en laboratoire.
VIP (peptide intestinal vasoactif) 10 mg
COA – Une analyse indépendante réalisée par Liquilabs confirme une pureté supérieure à 99,8 %. La teneur en principe actif a été vérifiée à 9,71 mg. Les niveaux d'endotoxines ont été confirmés comme étant inférieurs à 0,001 EU par mg. Aucun métal lourd détectable, y compris l'arsenic, le cadmium, le cobalt, le plomb, le nickel, le mercure ou le vanadium. Aucune croissance microbienne détectée. Identité confirmée par le temps de rétention chromatographique et la validation spectrale.
