GHK-Cu + KPV Blend , 50 mg / 20 mg

GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg jest preparatem badawczym o wysokiej czystości, zawierającym dwa peptydy: 50 mg GHK-Cu i 20 mg KPV, przeznaczonym wyłącznie do badań naukowych i kontrolowanych eksperymentów laboratoryjnych.

Wyłącznie do użytku badawczego - nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii.

 

Przegląd produktów

GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg to preparat badawczy zawierający dwa różne związki peptydowe w postaci jednego liofilizowanego preparatu badawczego vial.

GHK-Cu to tripeptyd wiążący miedź, szeroko badany w ramach chemii peptydów, sygnalizacji molekularnej oraz modeli badań komórkowych, natomiast KPV to krótki tripeptyd badany w układach eksperymentalnych dotyczących sygnalizacji peptydowej oraz biochemicznych szlaków regulacyjnych.

Ten preparat badawczy zawiera 50 mg GHK-Cu oraz 20 mg KPV, zapewniając naukowcom mieszankę peptydów do kontrolowanych badań laboratoryjnych.

Niezależne analizy przeprowadzone przez zewnętrzne laboratorium potwierdziły czystość GHK-Cu na poziomie ponad 99,8 procent oraz czystość KPV na poziomie 99,3 procent.

Tożsamość substancji została dodatkowo zweryfikowana za pomocą analizy czasu retencji oraz spektrometrii masowej, przy czym masy jonów molekularnych określono na 341 Da dla GHK-Cu i 342 Da dla KPV.

W badaniach mikrobiologicznych stwierdzono 0 CFU/g zarówno w przypadku całkowitej liczby mikroorganizmów tlenowych, jak i całkowitej liczby drożdży i pleśni, natomiast analiza endotoksyn bakteryjnych dała wynik 0,005 EU/mg.

W ramach kompleksowej analizy zanieczyszczeń pierwiastkowych stwierdzono ponadto obecność arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu w stężeniach poniżej 0,001 ppm.

Te uzyskane niezależnie wyniki analiz stanowią szczegółową dokumentację dotyczącą poszczególnych partii tego preparatu badawczego GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg.

 

Przegląd peptydów

GHK-Cu i KPV to tripeptydy o odmiennej budowie, które są przedmiotem badań w różnych dziedzinach eksperymentalnych badań nad peptydami i cząsteczkami.

GHK-Cu składa się z sekwencji peptydowej glicyl-L-histydyl-L-lizyny połączonej z miedzią, tworząc kompleks peptydowo-miedziowy, który jest często badany w ramach badań biochemicznych i komórkowych.

KPV to krótki peptyd o sekwencji aminokwasowej: lizyna–prolina–walina; jest on badany w ramach kontrolowanych modeli laboratoryjnych dotyczących sygnalizacji peptydowej i molekularnych mechanizmów regulacyjnych.

Połączenie 50 mg GHK-Cu i 20 mg KPV pozwala naukowcom badać obie struktury peptydów w ramach tego samego, kontrolowanego preparatu eksperymentalnego.

Każdy składnik peptydowy został niezależnie scharakteryzowany przez firmę Liquilabs przy użyciu metod przesiewania peptydów, analizy czasu retencji oraz spektrometrii masowej.

 

Tło historyczne i kontekst naukowy

Krótkołańcuchowe peptides oraz kompleksy peptydowo-metalowe zyskują coraz większe znaczenie jako materiały badawcze we współczesnej chemii peptydów, biologii molekularnej i badaniach biochemicznych.

Postępy w dziedzinie syntezy peptydów oraz aparatury analitycznej umożliwiają obecnie niezależną charakterystykę poszczególnych składników peptydowych w złożonych preparatach badawczych.

Techniki chromatograficzne pozwalają określić zawartość i czystość poszczególnych związków, natomiast analiza czasu retencji oraz spektrometria masowa dostarczają dodatkowych informacji dotyczących tożsamości molekularnej.

Analiza mikrobiologiczna, badanie na obecność endotoksyn bakteryjnych oraz badanie przesiewowe pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych dodatkowo przyczyniają się do charakterystyki analitycznej liofilizowanych materiałów badawczych zawierających peptydy.

GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg to preparat zawierający dwa peptydy, w którym oba składniki peptydowe zostały niezależnie scharakteryzowane w ramach tej samej partii produkcyjnej.

 

Mechanistyczne ukierunkowanie badań

W kontrolowanych warunkach laboratoryjnych można badać GHK-Cu i KPV pod kątem chemii peptydów, oddziaływań molekularnych oraz mechanizmów sygnalizacji komórkowej.

W ramach badań naukowych można analizować:

• Sygnalizacja komórkowa za pośrednictwem peptydów
• Badania nad kompleksem miedziowo-peptydowym
• Oddziaływania peptydów krótkołańcuchowych
• Mechanizmy odpowiedzi komórkowej
• Szlaki komunikacji molekularnej
• Biochemiczne systemy regulacyjne
• Badania porównawcze peptydów
• Połączone modele badawcze peptydów
• Kontrolowane badania laboratoryjne in vitro

Wymienione obszary badań dotyczą wyłącznie eksperymentalnych badań laboratoryjnych i nie mają zastosowania w diagnostyce, terapii ani praktyce klinicznej.

 

Weryfikacja analityczna (COA)

Każda partia produkcyjna firmy „ Grail Formula ” jest poparta niezależną dokumentacją analityczną, której celem jest zapewnienie przejrzystych informacji dotyczących konkretnej partii dostarczanego materiału badawczego.

Badania analityczne tej partii produkcyjnej preparatu GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg zostały przeprowadzone przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech.

Partia: GF-GHKKPV-B241

• Zawartość GHK-Cu: 50 mg
• Czystość GHK-Cu: powyżej 99,8 %
• Identyfikacja GHK-Cu na podstawie czasu retencji: 0,994
• Masa jonu cząsteczkowego GHK-Cu: 341 Da
• Zawartość KPV: 20 mg
• Czystość KPV: 99,3 %
• Identyfikacja KPV na podstawie czasu retencji: 0,996
• Masa jonu molekularnego KPV: 342 Da
• Endotoksyny bakteryjne: 0,005 EU/mg
• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych: 0 CFU/g
• Całkowita liczba drożdży i pleśni: 0 CFU/g

Niezależne badania przesiewowe peptydów potwierdziły wynik oznaczenia metodą GHK-Cu wynoszący 47,9 mg dla składnika o dawce 50 mg oraz wynik oznaczenia metodą KPV wynoszący 19,5 mg dla składnika o dawce 20 mg.

Wyniki analizy czystości wykazały, że czystość GHK-Cu wynosiła ponad 99,8 procent, a KPV – 99,3 procent.

Wyniki analizy tożsamościowej czasu retencji wyniosły 0,994 dla GHK-Cu i 0,996 dla KPV.

W badaniu spektrometrii masowej ustalono masy jonów molekularnych wynoszące 341 Da dla GHK-Cu i 342 Da dla KPV.

Wynik badania na obecność endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,005 EU/mg, co mieści się w podanym przez laboratorium dopuszczalnym przedziale 0–0,5 EU/mg.

Wyniki badań mikrobiologicznych wykazały 0 CFU/g w przypadku całkowitej liczby mikroorganizmów tlenowych oraz 0 CFU/g w przypadku całkowitej liczby drożdży i pleśni.

W wyniku badań przesiewowych pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych stwierdzono obecność arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu w stężeniach poniżej 0,001 ppm.

Wszystkie te procedury analityczne pozwalają na niezależną charakterystykę preparatu badawczego GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg w odniesieniu do poszczególnych partii.

 

Zastosowania badawcze

W kontrolowanych warunkach laboratoryjnych mieszanina GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg może być wykorzystywana w modelach eksperymentalnych służących do badania biologii peptydów, sygnalizacji molekularnej oraz interakcji biochemicznych.

Przykłady zastosowań badawczych obejmują:

• Badania nad kompleksem peptydowym GHK-Cu
• Badania nad peptydem KPV
• Zintegrowane badania interakcji peptydów
• Badania nad sygnalizacją za pośrednictwem peptydów
• Badania nad reakcjami komórkowymi
• Analiza szlaków molekularnych
• Badania porównawcze peptydów
• Kontrolowane badania laboratoryjne in vitro

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do badań naukowych i laboratoryjnych.

 

Jakość Grail Formula

Każdy związek badawczy firmy „ Grail Formula ” jest objęty kompleksową, niezależną weryfikacją analityczną, której celem jest zapewnienie przejrzystej i umożliwiającej śledzenie dokumentacji dotyczącej konkretnej partii.

W przypadku tej partii produkcyjnej preparatu GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg niezależne badania laboratoryjne obejmowały:

• Indywidualne oznaczenie stężenia GHK-Cu i KPV
• Indywidualna ocena czystości obu składników peptydowych
• Weryfikacja tożsamości na podstawie czasu retencji
• Identyfikacja mas jonów na poziomie molekularnym
• Analiza endotoksyn bakteryjnych
• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych
• Całkowita liczba drożdży i pleśni
• Kompleksowe badanie przesiewowe pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych
• Pełna identyfikowalność poszczególnych partii

Niezależne analizy laboratoryjne dostarczają naukowcom informacji analitycznych odnoszących się bezpośrednio do badanej partii produkcyjnej, zamiast opierać się wyłącznie na ogólnych specyfikacjach produktu.

Takie podejście zapewnia przejrzystość analityczną, identyfikowalność partii oraz spójność wszystkich związków badawczych firmy „ Grail Formula ”.

 

Kiedy wybierasz Grail Formula

Wybierając Grail Formula, naukowcy otrzymują substancje badawcze poddane niezależnej analizie, wraz ze szczegółowymi certyfikatami analizy oraz przejrzystą dokumentacją laboratoryjną dotyczącą poszczególnych partii.

W odniesieniu do partii GF-GHKKPV-B241 produktu GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg firma Liquilabs s.r.o. z Czech przeprowadziła niezależną analizę, a certyfikat analizy został opublikowany 15 sierpnia 2026 r.

Oba składniki peptydowe zostały niezależnie poddane ocenie pod kątem zawartości w teście, czystości, zgodności czasu retencji oraz masy jonów molekularnych.

Program analityczny obejmował ponadto badania na obecność endotoksyn bakteryjnych, analizy mikrobiologiczne oraz kompleksowe badania przesiewowe pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych.

To wielometodowe podejście analityczne dostarcza badaczom obszernych, niezależnych informacji dotyczących obu składników peptydowych zawartych w badanym preparacie badawczym.

 

Ograniczenia dotyczące wykorzystania badań

• Przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i badań in vitro
• Nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi
• Nie dopuszczony do stosowania weterynaryjnego
• Nie jest przeznaczone do celów diagnostycznych
• Nie jest przeznaczony do zastosowań terapeutycznych
• Nie dopuszcza się stosowania w praktyce klinicznej
• Wyłącznie do użytku badawczego

• Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs s.r.o. Czechia
• Zawiera 50 mg GHK-Cu i 20 mg KPV
• Czystość GHK-Cu powyżej 99,8 %
• Czystość KPV potwierdzono na poziomie 99,3 %
• Tożsamość potwierdzona na podstawie analizy czasu retencji
• Masa jonowa cząsteczki GHK-Cu wynosi 341 Da
• Masa jonowa cząsteczki KPV określona na 342 Da
• Poziom endotoksyn bakteryjnych wynoszący 0,005 EU/mg
• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych: 0 CFU/g
• Całkowita liczba drożdży i pleśni: 0 CFU/g
• Siedem badanych zanieczyszczeń pierwiastkowych poniżej 0,001 ppm
• Pełna identyfikowalność certyfikatu analizy (COA) dla poszczególnych partii
• Wyłącznie do użytku badawczego - nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi, iniekcji ani zastosowań kosmetycznych.

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Nie jest przeznaczony do użytku przez ludzi ani do zastosowań diagnostycznych/terapeutycznych. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.