Pobierz certyfikaty COA przetestowane w niezależnym laboratorium - zweryfikowana przejrzystość
Przy 24PEPTIDESjakość oznacza więcej niż procent czystości. Każdy peptyd w naszej Grail Formula jest poddawany niezależnym testom, zanim trafi do klienta. Każdy certyfikat analizy (COA) zapewnia pełny wgląd w:
Czystość
weryfikowane zaawansowanymi metodami HPLC i MS
Metale ciężkie
Sprawdzane pod kątem obecności arsenu, kadmu, ołowiu, rtęci, niklu, kobaltu, wanadu
Endotoksyny
kontrolowane w celu zagwarantowania bezpieczeństwa badań
Bezpieczeństwo mikrobiologiczne
testowane pod kątem rozwoju bakterii, drożdży i pleśni
Potwierdzenie tożsamości
potwierdzone przez analizę spektralną i czas retencji
Tam, gdzie wielu dostawców zatrzymuje się na "≥99% czystości", my idziemy dalej. Bez testów na obecność metali ciężkich, endotoksyn i zanieczyszczeń mikrobiologicznych, deklaracje dotyczące czystości nic nie znaczą. Właśnie dlatego publikujemy nasze pełne COA dla każdej partii - aktualizowane co tydzień - aby naukowcy mogli mieć pewność, że pracują z peptides spełniającymi najwyższe standardy farmaceutyczne.
Wszystkie certyfikaty COA są dostępne do bezpłatnego pobrania poniżej. Zapewnia to całkowitą przejrzystość i daje pewność, że każda vial Grail Formula peptides została przetestowana i zweryfikowana przed wysyłką.
5-Amino-1MQ 10mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50mg
5-Amino-1MQ 50 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej na poziomie 55,1 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosi poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość substancji zweryfikowano na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
Abaloparatyd 3 mg
Abaloparatyd 3 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 2,91 mg przy czystości powyżej 99,8%. Masę cząsteczkową zidentyfikowano na poziomie 3961 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,048 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Dostarczany do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
ACE-031 1mg
ACE-031 1 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 0,922 mg przy czystości 99,6%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 2956 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,100 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań molekularnych na poziomie badawczym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 11,76 mg przy czystości 99,7%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 1032 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,003 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Adipotide 10mg
Adipotide 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 11,20 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy 2557 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,013 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad sygnalizacją peptydową na poziomie badawczym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 124,6 mg przy czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji została dodatkowo zweryfikowana za pomocą spektrometrii masowej jonów molekularnych (dekonwolucja MS). Poziom endotoksyn poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że wszystkie badane pierwiastki są poniżej 0,001 ppm. Tożsamość zweryfikowano poprzez czas retencji i analizę spektralną.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej na poziomie 50,3 mg przy czystości przekraczającej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 258 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań metabolicznych klasy badawczej oraz kontrolowanych badań biochemicznych in vitro.
AOD-9604 10mg
AOD-9604 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 11,48 mg przy czystości 99,7%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej. Produkt dostarczany jest jako peptyd klasy badawczej przeznaczony do kontrolowanych badań laboratoryjnych.
AOD-9604 5mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 9,36 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosi 0,020 EU na mg. Liczba drobnoustrojów mieści się w dopuszczalnych granicach; nie wykryto drożdży ani pleśni. Badanie przesiewowe na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków nie przekracza 0,001 ppm. Tożsamość substancji zweryfikowano na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
ARA-290 16mg
ARA-290 16 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 18,79 mg przy czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji została dodatkowo zweryfikowana za pomocą spektrometrii masowej jonów molekularnych (dekonwolucja MS). Poziom endotoksyn wynosi 0,007 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość zweryfikowano poprzez czas retencji i analizę spektralną.
B12 (cyjanokobalamina) 10 mg
COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza czystość powyżej 99,8%. Zawartość substancji czynnej zweryfikowana na poziomie 9,88 mg. Poziom endotoksyn poniżej 0,001 EU/mg. Nie wykryto całkowitej liczby mikroorganizmów tlenowych. Nie wykryto całkowitej liczby drożdży i pleśni. Nie wykryto metali ciężkich, w tym arsenu, kadmu, kobaltu, ołowiu, niklu, rtęci ani wanadu. Tożsamość potwierdzona na podstawie czasu retencji chromatograficznej i walidacji spektralnej.
Woda bakteriostatyczna
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + TB-500 Blend 10mg / 10mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 16,04 mg BPC-157 i 13,44 mg TB-500. Czystość BPC-157 potwierdzono na poziomie powyżej 99,8%, a czystość TB-500 na poziomie 99,6%. Masa cząsteczkowa została potwierdzona na poziomie 1418 Da dla BPC-157 i 4962 Da dla TB-500. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto rozwoju mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Tożsamość substancji została potwierdzona poprzez weryfikację czasu retencji i masy cząsteczkowej. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
BPC-157 + TB-500 Blend 15mg / 15mg
BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 17,29 mg BPC-157 o czystości 99,5% oraz 17,92 mg tymozyny beta 4 (TB-500) o czystości 99,2%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 1418 Da dla BPC-157 i 4963 Da dla TB-500. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,007 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
BPC-157 + TB-500 Blend 5mg / 5mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg Certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 7,36 mg BPC-157 i 6,11 mg TB-500. Czystość wyniosła 99,2 procent dla BPC-157 i ponad 99,8 procent dla TB-500. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 1418 Da i 4963 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad sygnalizacją peptydową oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Blend BPC-157 + TB-500. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza zawartość BPC-157 wynoszącą 31,6 mg oraz TB-500 wynoszącą 33,8 mg. Poziom endotoksyn wynosi poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdziło, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość obu peptides zweryfikowano poprzez analizę czasu retencji i analizę spektralną.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 20,4 mg substancji o czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosi poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość substancji zweryfikowano na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
BPC-157 40mg
BPC-157 40 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 39,8 mg przy czystości 99,7%. Poziom endotoksyn wynosi poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość substancji zweryfikowano na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
BPC-157 10mg
BPC-157 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs dla partii GF-BPC10-B242 potwierdza czystość na poziomie 99,5 procent, przy zawartości substancji czynnej wynoszącej 14,21 mg. Tożsamość substancji oceniono na podstawie analizy widma FTIR, potwierdzenia czasu retencji oraz identyfikacji masy jonu molekularnego wynoszącej 1418 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,086 EU/mg, natomiast całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych oraz całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosły po 0 CFU/g. Badanie na obecność zanieczyszczeń pierwiastkowych wykazało zawartość arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu poniżej 0,001 ppm. Kompletna, niezależna dokumentacja analityczna dotycząca konkretnej partii, przeznaczona do kontrolowanych badań laboratoryjnych.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 20,6 mg substancji o czystości 99,7 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 446 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad sygnalizacją peptydową na poziomie badawczym oraz do kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax + BPC-157 + TB-500 10 mg/5 mg/5 mg blend
Cartalax 10 mg + BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza zawartość 10,61 mg Cartalaxu, 5,31 mg BPC-157 oraz 5,27 mg tymozyny beta 4 (TB-500), przy czystości wszystkich trzech składników peptydowych wynoszącej ponad 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR oraz potwierdzenie czasu retencji. Poziom endotoksyn bakteryjnych wynosił poniżej 0,001 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych zanieczyszczeń pierwiastkowych. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 20,5 mg przy czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 333 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,005 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs dla partii GF-CERE30-B241 potwierdza zawartość białka ogółem na poziomie 98,33 procent przy użyciu zmodyfikowanej metody biuretowej. Poziom endotoksyn bakteryjnych wynosił poniżej 0,001 EU/mg, natomiast całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych oraz całkowita liczba drożdży i pleśni wynosiły po 0 CFU/g. Badanie na obecność zanieczyszczeń pierwiastkowych wykazało zawartość arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu poniżej 0,001 ppm. Opublikowano 15 sierpnia 2026 r. i dostarczono wraz z pełną identyfikowalnością analityczną dla danej partii, umożliwiającą kontrolowane badania laboratoryjne.
CJC-1295 (bez dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg Certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech pozwoliła na oddzielną weryfikację obu składników peptydowych. Zawartość Ipamorelin wyniosła 10,97 mg, a zawartość MOD GRF (1-29) – 10,19 mg; dla każdego składnika potwierdzono czystość powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji metodą HPLC oraz spektrometrię masową. Masa jonowa cząsteczki wyniosła 711 Da dla Ipamorelin oraz 3367 Da dla MOD GRF (1-29). Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,062 EU/mg. Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych oraz całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosły po 0 CFU/g. Stężenia arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu nie przekroczyły 0,001 ppm. Pełna dokumentacja analityczna dotycząca danej partii jest udostępniona na potrzeby kontrolowanych badań naukowych i laboratoryjnych.
CJC-1295 (bez dac) 5 mg + Ipamorelin 5 mg
CJC-1295 5 mg + Ipamorelin 5 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 4,95 mg MOD GRF (1-29) oraz 5,77 mg Ipamorelin, przy czystości obu składników peptydowych wynoszącej ponad 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz spektrometrię masową. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,006 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
CJC-1295 (bez dac) 6 mg + Ipamorelin 11 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza zawartość Ipamorelin wynoszącą Ipamorelin ,99 mg oraz CJC-1295 wynoszącą 6,67 mg. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych ani metali ciężkich. Tożsamość potwierdzono poprzez czas retencji i analizę spektralną dla obu peptides. Dostarczany jako blend dwóch peptydów klasy badawczej blend kontrolowanych badań laboratoryjnych.
CJC-1295 bez DAC 10 mg
CJC-1295 bez DAC 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 11,24 mg przy czystości powyżej 99,8%. Masę jonową cząsteczki potwierdzono na poziomie 3367 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Produkt dostarczany jest do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
CJC-1295 z DAC 5 mg
CJC-1295 z DAC, 5 mg, certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 4,70 mg przy czystości 98,9%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 3647 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,020 EU/mg. Nie odnotowano rozwoju mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 20,4 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy 430 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,070 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Crystagen 10mg
Crystagen 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 17,12 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 359 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,135 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 13,23 mg przy czystości 99,3%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 848 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,225 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
DSIP 5mg
DSIP 5 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 5,51 mg przy czystości 99,8%. Masę jonową cząsteczki potwierdzono na poziomie 848 Da. Poziom endotoksyn wyniosł 0,020 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Produkt dostarczany jest do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Eloralintyd 10 mg
Eloralintyd 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,06 mg przy czystości 99,5%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 4526 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Epitalon 10mg
Epitalon 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 12,42 mg przy czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 390 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,007 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Epitalon 50mg
Epithalon 50 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 42,3 mg przy czystości 99,7%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji metodą HPLC oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 390 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,006 EU na mg. Nie stwierdzono wzrostu mikroorganizmów ani obecności wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych nad peptydami oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Follistatina-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Niezależna analiza Liquilabs potwierdza zawartość 1,075 mg o czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn był poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji i analizę spektralną. Dostarczany do badań naukowych dotyczących regulacji wzrostu, interakcji peptyd-białko i szlaków sygnałowych.
FOXO4-DRI 10mg
FOXO4-DRI 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 12,20 mg przy czystości 99,7%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 5358 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wynosił poniżej 0,001 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza zawartość 10,49 mg o czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn był poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez analizę czasu retencji i analizę spektralną. Dostarczane do badań nad sygnalizacją metaboliczną, wiązaniem receptorów i regulacją energii na poziomie badawczym.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 4,52 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji oraz analizy spektralnej. Produkt przeznaczony do zastosowań badawczych oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Opis raportu** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza czystość GHK-Cu na poziomie powyżej 99,8 procent oraz czystość BPC-157 na poziomie 99,0 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 341 Da dla GHK-Cu i 1418 Da dla BPC-157. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,006 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
GHK-Cu + KPV Blend , 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg Certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs dla partii GF-GHKKPV-B241 potwierdza czystość GHK-Cu na poziomie powyżej 99,8 procent oraz czystość KPV na poziomie 99,3 procent. W badaniach analitycznych partii zmierzono 47,9 mg składnika GHK-Cu o dawce 50 mg oraz 19,5 mg składnika KPV o dawce 20 mg. Tożsamość substancji oceniono na podstawie analizy czasu retencji oraz identyfikacji masy jonów molekularnych wynoszącej 341 Da dla GHK-Cu i 342 Da dla KPV. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,005 EU/mg, natomiast całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych oraz całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosły po 0 CFU/g.
GHK-Cu 50 mg | Peptyd badawczy o czystości ≥99%
GHK-Cu 50 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 48,0 mg przy czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 341 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,005 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
GHK-Cu 100 mg | Czystość ≥99% Peptyd badawczy
GHK-Cu 100 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech potwierdza zawartość 96,5 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji metodą HPLC oraz spektrometrię masową, przy czym masa jonu molekularnego została określona na 341 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,002 EU/mg. Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych oraz całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosły po 0 CFU/g. Stężenia arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu nie przekroczyły 0,001 ppm. Pełna dokumentacja analityczna dotycząca konkretnej partii jest udostępniona do celów kontrolowanych badań naukowych i laboratoryjnych.
GHRP-2 10mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
GLOW 70 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza czystość powyżej 99,8% dla GHK-Cu, BPC-157 i tymozyny beta 4 (TB-500). Zmierzoną zawartość określono na 49,6 mg GHK-Cu, 8,96 mg BPC-157 i 10,95 mg TB-500. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej odpowiednio 340 Da, 1418 Da i 4963 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wynosił poniżej 0,001 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Glutathione
Glutathione 1500 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 1590 mg przy czystości wynoszącej 98,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 308 g/mol. Poziom endotoksyn bakteryjnych wynosił poniżej 0,001 EU/mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów. Badanie zanieczyszczeń pierwiastkowych wykazało, że stężenie sześciu badanych pierwiastków wynosiło poniżej 0,001 ppm, natomiast stężenie ołowiu wyniosło 0,0140 ppm, co mieści się w podanym przez laboratorium dopuszczalnym zakresie. Produkt przeznaczony jest do badań biochemicznych na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Glutathione mg
Glutathione mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 580 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy 307 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań biochemicznych na poziomie badawczym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Hexarelin 3 mg
Hexarelin 3 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 3,71 mg przy czystości 99,2%. Badania identyfikacyjne obejmowały analizę widma FTIR wraz z identyfikacją masy jonów molekularnych wynoszącej 887 Da za pomocą spektrometrii masowej. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,040 EU/mg. Badania mikrobiologiczne wykazały 0 CFU/g dla całkowitej liczby mikroorganizmów tlenowych oraz całkowitej liczby drożdży i pleśni. Wszystkie zgłoszone zanieczyszczenia pierwiastkowe wynosiły poniżej 0,001 ppm. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 5,13 mg przy czystości 99,2%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 887 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,024 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Fragment HGH 176–191, 5 mg
Fragment HGH 176–191, 5 mg, certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 3,64 mg przy czystości 99,6 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 1800 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad sygnalizacją peptydową na poziomie badawczym oraz do kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Humanin
COA – Niezależna analiza Liquilabs potwierdza czystość na poziomie 99,3%. Zawartość substancji aktywnej zweryfikowana na poziomie 10,44 mg. Wykryto endotoksyny, ale poniżej 0,01 EU na mg. Nie wykryto metali ciężkich, w tym arsenu, kadmu, kobaltu, ołowiu, niklu, rtęci ani wanadu. Nie wykryto rozwoju mikroorganizmów w przypadku liczby tlenowych, drożdży lub pleśni. Tożsamość potwierdzona przez czas retencji chromatograficznej i walidację spektralną.
IGF-1 LR3 1mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 1,096 mg przy czystości wynoszącej 99,2%. Masę jonową cząsteczki potwierdzono na poziomie 9111 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,012 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
IllumiNeuro Blend 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetyl Semax 20mg + N-Acetyl Selank 8mg
IllumiNeuro Blend mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość: N-acetylo-selanku 7,14 mg, N-acetylo-semaksu 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg oraz pinealonu 12,00 mg. Poziom endotoksyn poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość zweryfikowano na podstawie czasu retencji wszystkich peptides.
Ipamorelin 10mg
Ipamorelin mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej na poziomie 10,40 mg przy czystości przekraczającej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji oraz analizy spektralnej. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Kisspeptin 10mg
Kisspeptin 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,94 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji metodą HPLC oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 1302 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,028 EU na mg. Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych wyniosła 1 × 10² CFU/g i mieściła się w laboratoryjnym kryterium akceptacji, natomiast całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosła 0 CFU/g. Badane zanieczyszczenia pierwiastkowe znajdowały się poniżej laboratoryjnego limitu wykrywalności wynoszącego 0,001 ppm. Pełna dokumentacja analityczna dotycząca konkretnej partii jest udostępniana do celów badawczych i kontrolowanych zastosowań laboratoryjnych.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
KLOW 80 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza czystość powyżej 99,8% dla GHK-Cu, BPC-157, KPV i tymozyny beta 4 (TB-500). Zmierzono zawartość substancji czynnych: 48,9 mg GHK-Cu, 10,29 mg BPC-157, 11,32 mg KPV i 9,96 mg TB-500. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę czasu retencji oraz identyfikację mas jonów molekularnych wynoszących odpowiednio 340 Da, 1418 Da, 342 Da i 4963 Da. Zawartość endotoksyn bakteryjnych wynosiła poniżej 0,001 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
KPV 10mg
KPV 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,24 mg przy czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 342 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,101 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
KPV 30 mg
KPV 30 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 29,2 mg oraz czystość powyżej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 342 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,003 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami na poziomie naukowym oraz do kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 19,1 mg przy czystości 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 461 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad sygnalizacją peptydową na poziomie badawczym oraz do kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 6,17 mg substancji czynnej o czystości powyżej 99,8%. Masę jonową cząsteczki potwierdzono na poziomie 4493 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,003 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Dostarczany do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Mazdutyd 10 mg
Certyfikat analizy (COA) preparatu Mazdutide 10 mg – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,50 mg o czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosi poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie przesiewowe pod kątem metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 9,99 mg przy czystości powyżej 99,8%. Masa cząsteczkowa została potwierdzona na poziomie 1646 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,002 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Dostarczany do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 11,86 mg przy czystości 99,5%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 1024 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,016 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
MitoPrime 120 mg NAD+ / MOTS-c / 5-amino-1MQ
MitoPrime 120 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech objęła osobno substancje NAD+, MOTS-C i 5-Amino-1MQ. Wyniki badań wyniosły 106,7 mg NAD+, 10,53 mg MOTS-C oraz 10,37 mg 5-Amino-1MQ. Czystość określono na 99,5 procent dla NAD+, 96,4 procent dla MOTS-C oraz powyżej 99,8 procent dla 5-Amino-1MQ. Indywidualne czasy retencji wyniosły 0,987 dla NAD+, 0,994 dla MOTS-C i 0,983 dla 5-amino-1MQ. W badaniu spektrometrii masowej stwierdzono masę jonów cząsteczkowych wynoszącą 2170 Da dla NAD+, 663 Da dla MOTS-C i 159 Da dla 5-amino-1MQ. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,078 EU/mg, natomiast całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych oraz całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosły po 0 CFU/g. Stężenia arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu były poniżej 0,001 ppm. Dostarczono kompletną dokumentację analityczną dotyczącą konkretnej partii do celów kontrolowanych badań naukowych i laboratoryjnych.
MOTS-c 20mg
MOTS-C 20 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 22,7 mg przy czystości 99,5%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 2174 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,002 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych nad peptydami mitochondrialnymi oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
MOTS-c 40mg
MOTS-C 40 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 48,6 mg przy czystości 99,3%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 2174 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań z zakresu biologii mitochondriów, badań metabolicznych oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
MOTS-c 10mg
MOTS-C 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 11,31 mg przy czystości 99,6%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 2174 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,013 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań mitochondrialnych na poziomie badawczym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
N-acetylo-epitalon 20 mg
N-acetylo-epitalon 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 22,6 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji oraz analizy spektralnej. Produkt przeznaczony do zastosowań badawczych oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
N-Acetyl Selank 10mg
N-acetylo-selank 10 mg, certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,01 mg przy czystości 99,1%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 793 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,010 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
N-Acetyl Semax 10mg
N-acetylo-semaks 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,76 mg przy czystości 99,8%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej. Produkt dostarczany jest jako peptyd klasy badawczej przeznaczony do kontrolowanych badań laboratoryjnych.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 996 mg przy czystości 98,0%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 663 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,003 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych zanieczyszczeń pierwiastkowych. Produkt przeznaczony do badań biochemicznych na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
NAD+ 500mg
NAD+ 500 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 550 mg substancji o czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 664 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,009 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem NAD+ oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Ovagen 20 mg
Ovagen 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 22,1 mg o czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy wartości 375 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,005 EU/mg. Analiza mikrobiologiczna wykazała całkowitą liczbę mikroorganizmów tlenowych wynoszącą 2,5 × 10¹ CFU/g oraz 0 CFU/g dla całkowitej liczby drożdży i pleśni. Wszystkie zgłoszone zanieczyszczenia pierwiastkowe były poniżej 0,001 ppm. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Oksytocyna 2 mg
<strong>Oxytocin 2 mg – Grail Formula Quality.</strong> Researched and verified with <strong>Liquilabs s.r.o. Czechia</strong>. Analytical testing reports <strong>97.5 % purity</strong>, assay content verified at 2.20 mg, molecular ion mass identified at 1007 Da and bacterial endotoxin measured at 1.165 EU/mg. Supplied as a 2 mg lyophilized peptide with full COA traceability. <strong>For research use only — not for human or veterinary use.</strong>
P21 10 mg
P21 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,79 mg przy czystości 99,5%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 578 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,012 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
PE-22-28 10mg
PE-22-28 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech potwierdza zawartość substancji czynnej na poziomie 9,77 mg przy czystości wynoszącej 99,7%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną, potwierdzenie czasu retencji metodą HPLC oraz spektrometrię masową, przy czym masa jonu molekularnego została określona na 773 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,021 EU/mg. Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych oraz całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosły po 0 CFU/g. Stężenia arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu nie przekroczyły 0,001 ppm. Pełna dokumentacja analityczna dotycząca konkretnej partii jest udostępniona do celów kontrolowanych badań naukowych i laboratoryjnych.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Niezależna analiza Liquilabs potwierdza zawartość 1,94 mg o czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn był poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji i potwierdzenie spektralne. Dostarczany do modelowania szlaku IGF na potrzeby badań naukowych i kontrolowanych badań biochemicznych in vitro.
Pinealon 10mg
Pinealon 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 9,93 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wyniósł 0,005 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji oraz analizy spektralnej. Produkt przeznaczony do zastosowań badawczych oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej na poziomie 20,6 mg przy czystości 99,5%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 418 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami sygnałowymi oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
PNC-27 30mg
PNC-27 30 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 32,3 mg przy czystości 99,4 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy wartości 4031 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,002 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami sygnałowymi oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Prostamax 20 mg
Prostamax 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 22,1 mg o czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy 487 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,008 EU/mg. Analiza mikrobiologiczna wykazała całkowitą liczbę drobnoustrojów tlenowych wynoszącą 5 × 10¹ CFU/g oraz 0 CFU/g dla całkowitej liczby drożdży i pleśni. Badanie zanieczyszczeń pierwiastkowych wykazało zawartość niklu na poziomie 0,0290 ppm, podczas gdy pozostałe badane pierwiastki znajdowały się poniżej 0,001 ppm. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej na poziomie 11,91 mg przy czystości wynoszącej 99,7%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 1025 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,029 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Selank 10mg
Selank 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 12,29 mg przy czystości powyżej 99,8%. Masa jonowa cząsteczki została potwierdzona na poziomie 751 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,013 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Produkt dostarczany jest do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Semax 10mg
Semax 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 13,47 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji oraz analizy spektralnej. Produkt przeznaczony do badań naukowych z wykorzystaniem peptydów oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Octan sermoreliny 10 mg
Sermorelin 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 9,39 mg przy czystości 99,1%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej. Produkt dostarczany jest jako peptyd klasy badawczej przeznaczony do kontrolowanych badań laboratoryjnych.
Octan sermoreliny 5 mg
Octan sermoreliny 5 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 5,43 mg przy czystości 99,2%. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji oraz analizy spektralnej. Produkt przeznaczony do zastosowań badawczych oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
SNAP-8 10mg
COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza czystość powyżej 99,8%. Zawartość substancji aktywnej zweryfikowana na poziomie 12,09 mg. Wykryto endotoksyny, ale poniżej 0,01 EU na mg. Nie wykryto metali ciężkich, w tym arsenu, kadmu, kobaltu, ołowiu, niklu, rtęci ani wanadu. Nie wykryto rozwoju mikroorganizmów. Tożsamość potwierdzona na podstawie czasu retencji chromatograficznej i walidacji spektralnej.
SS-31 (elamipretyd) 100 mg
SS-31 100 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 104,0 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 639 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,006 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
SS-31 (Elamipretide) 10mg
SS-31 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 11,73 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 639 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,002 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
SS-31 (Elamipretide) 30mg
SS-31 30 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 34,2 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę spektralną FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 639 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
SS-31 (Elamipretide) 50mg
SS-31 50 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej na poziomie 56,3 mg przy czystości powyżej 99,8%. Tożsamość substancji została dodatkowo zweryfikowana za pomocą spektrometrii masowej jonów molekularnych (dekonwolucja MS). Poziom endotoksyn poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że wszystkie badane pierwiastki są poniżej 0,001 ppm. Tożsamość zweryfikowano za pomocą widma FTIR i analizy czasu retencji.
TB-500 (tymozyna beta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 12,85 mg przy czystości powyżej 99,7%. Masę jonową cząsteczki potwierdzono na poziomie 4962 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez czas retencji, potwierdzenie spektralne FTIR oraz weryfikację masy cząsteczkowej. Produkt dostarczany jest do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
TB-500 (tymozyna beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 25,0 mg przy czystości 99,6%. Poziom endotoksyn wynosi poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość substancji zweryfikowano na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
TB-500 Fragment 10 mg
Fragment TB-500 (17–23) 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 10,50 mg substancji czynnej o czystości 99,4%. Poziom endotoksyn wynosi 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich wykazało, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość substancji potwierdzono na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend Certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza zawartość 3,23 mg dla Tesamorelin, 3,07 mg dla Ipamorelin oraz 3,36 mg dla CJC-1295. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę czasu retencji oraz identyfikację mas jonów molekularnych wynoszących odpowiednio 5135 Da, 711 Da i 3367 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,033 EU/mg. Badania mikrobiologiczne wykazały 0 CFU/g dla całkowitej liczby drobnoustrojów tlenowych oraz całkowitej liczby drożdży i pleśni. Wszystkie zgłoszone zanieczyszczenia pierwiastkowe wynosiły poniżej 0,001 ppm. Produkt przeznaczony jest do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Tesamorelin + Ipamorelin Blend 10mg / 3mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Czystość Tesamorelin wyniosła 99,7 procent, Tesamorelin Ipamorelin – ponad 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 5135 Da i 993 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,014 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad sygnalizacją peptydową na poziomie naukowym oraz do kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Tesamorelin + Ipamorelin Blend 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość Ipamorelin wynoszącą Ipamorelin ,35 mg oraz Tesamorelin ,37 mg. Poziom endotoksyn wynosi 0,002 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków nie przekracza 0,001 ppm. Tożsamość obu peptides zweryfikowano na podstawie czasu retencji.
Tesamorelin 10mg
Certyfikat analizy (COA) dla Tesamorelin mg – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 10,74 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosi poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków wynosi poniżej 0,001 ppm. Tożsamość substancji zweryfikowano na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
Tesamorelin 20mg
Tesamorelin mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 17,30 mg przy czystości 99,7%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 5135 Da. Poziom endotoksyn bakteryjnych wyniósł 0,002 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro. Nazwa pliku certyfikatu COA
Testagen 20 mg
Testagen 20 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 21,4 mg przy czystości 99,1%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy 447 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,010 EU/mg. Analiza mikrobiologiczna wykazała całkowitą liczbę mikroorganizmów tlenowych wynoszącą 5 × 10¹ CFU/g oraz 0 CFU/g dla całkowitej liczby drożdży i pleśni. Wszystkie zgłoszone zanieczyszczenia pierwiastkowe wynosiły poniżej 0,001 ppm. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 21,9 mg przy czystości 99,1%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 333 Da. Poziom endotoksyn wyniósł 0,001 EU na mg. Nie wykryto obecności mikroorganizmów ani metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad sygnalizacją peptydową na poziomie badawczym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Tymozyna alfa-1 10 mg
Tymozyna alfa-1 10 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 14,14 mg przy czystości powyżej 99,8%. Poziom endotoksyn wynosi 0,012 EU na mg. Nie wykryto zanieczyszczeń mikrobiologicznych. Badanie na obecność metali ciężkich potwierdza, że stężenie wszystkich badanych pierwiastków nie przekracza 0,001 ppm. Tożsamość substancji zweryfikowano na podstawie czasu retencji i analizy spektralnej.
Thymulin
Thymulin 20 mg COA – Niezależne raporty analityczne firmy Liquilabs wskazują zawartość 22,3 mg składnika Thymalin, zidentyfikowanego analitycznie, o czystości 99,4%. Tożsamość substancji została potwierdzona poprzez analizę spektralną, weryfikację czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych wynoszącej 858 g/mol. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,061 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych zanieczyszczeń pierwiastkowych. Produkt przeznaczony do badań naukowych nad peptydami oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Tri-Heal Max 45 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdziła zawartość BPC-157 wynoszącą 13,51 mg, zawartość KPV wynoszącą 10,01 mg oraz zawartość tymozyny beta 4 (TB-500) wynoszącą 34,9 mg. Czystość wszystkich składników peptydowych przekroczyła 99,8%. Identyfikacja masy jonowej cząsteczki została potwierdzona odpowiednio na 1418 Da, 343 Da i 4963 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto rozwoju mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Tożsamość została potwierdzona poprzez weryfikację czasu retencji i masy cząsteczkowej. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami na poziomie naukowym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg – certyfikat analizy (COA) – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 22,0 mg przy czystości powyżej 99,8 procent. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonów molekularnych przy 390 Da. Poziom endotoksyn wynosił poniżej 0,001 EU na mg. Nie wykryto wzrostu mikroorganizmów ani obecności metali ciężkich. Produkt przeznaczony jest do badań nad sygnalizacją peptydową na poziomie badawczym oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez firmę Liquilabs potwierdza zawartość substancji czynnej wynoszącą 22,4 mg przy czystości przekraczającej 99,8%. Tożsamość substancji zweryfikowano poprzez analizę widma FTIR, potwierdzenie czasu retencji oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 275 Da. Stężenie endotoksyn bakteryjnych wyniosło 0,001 EU/mg. Nie odnotowano wzrostu mikroorganizmów ani wykrywalnych metali ciężkich. Produkt przeznaczony do badań nad peptydami klasy badawczej oraz kontrolowanych badań laboratoryjnych in vitro.
VIP (wazoaktywny peptyd jelitowy) 10 mg
COA – Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs potwierdza czystość powyżej 99,8%. Zawartość substancji aktywnej zweryfikowana na poziomie 9,71 mg. Poziom endotoksyn potwierdzony poniżej 0,001 EU na mg. Brak wykrywalnych metali ciężkich, w tym arsenu, kadmu, kobaltu, ołowiu, niklu, rtęci lub wanadu. Nie wykryto rozwoju mikroorganizmów. Tożsamość potwierdzona na podstawie czasu retencji chromatograficznej i walidacji spektralnej.
