N-Asetil Selank 10 mg

N-Asetil Selank 10 mg Bu ürün, yalnızca bilimsel araştırma ve kontrollü laboratuvar deneyleri amacıyla tedarik edilen, yüksek saflıkta liyofilize bir peptit araştırma bileşiğidir. Yalnızca araştırma amaçlıdır — insan veya veterinerlik amaçlı kullanıma uygun değildir.  

Ürün Genel Bakış

N-Asetil Selank, peptid biyolojisi, hücre içi sinyal iletimi ve moleküler düzenleyici yolakları içeren ileri düzey laboratuvar araştırmaları için geliştirilmiş, modifiye edilmiş bir sentetik peptid araştırma bileşiğidir. N-asetil modifikasyonu, bu bileşiği modifiye edilmemiş Selank peptidinden ayırır ve onu karşılaştırmalı peptid kimyası ile kontrollü moleküler araştırmalar açısından özellikle ilgi çekici kılar. Bu preparat, sızdırmaz bir araştırma vial içinde sağlanan 10 mg liyofilize N-Asetil Selank içerir. Bağımsız analitik testler, bu üretim partisi için 10,01 mg'lık bir aktif madde içeriğini doğrulamıştır. Kromatografik analiz, %99,1 saflık oranını doğrularken, kimyasal yapı spektrum analizi, tutma süresi doğrulaması ve moleküler iyon kütle tanımlaması yoluyla bağımsız olarak değerlendirilmiştir. Mikrobiyolojik testler, hem toplam aerobik mikrobiyal sayı hem de toplam maya ve küf sayısı için 0 CFU/g değerini gösterirken, bakteriyel endotoksin analizi 0,010 EU/mg sonucunu vermiştir. Kapsamlı elementel safsızlık taraması ayrıca arsenik, kadmiyum, cıva, kurşun, nikel, vanadyum ve kobalt seviyelerinin 0,001 ppm’nin altında olduğunu ortaya koymuştur. Tanımlanmış moleküler kimliği, tekrarlanabilir analitik profili ve kapsamlı üçüncü taraf doğrulaması ile N-Asetil Selank, araştırmacılara ileri düzey peptid araştırmaları ve kontrollü in vitro laboratuvar çalışmaları için uygun, iyi karakterize edilmiş bir peptid materyali sunmaktadır.  

Peptit Genel Bakış

N-Asetil Selank, peptid kimyası, moleküler etkileşimler ve hücre içi iletişim ile ilgili laboratuvar araştırmalarında yaygın olarak kullanılan, modifiye edilmiş bir peptid araştırma bileşiğidir. N-asetilasyon, peptidin yapısal bir modifikasyonunu temsil eder ve araştırmacılara, modifiye edilmiş ve modifiye edilmemiş peptid yapılarını içeren karşılaştırmalı araştırmalar için ek bir moleküler özellik sunar. Araştırmacılar, peptit aracılı sinyal iletim yollarını, moleküler etkileşimleri ve biyokimyasal düzenleyici sistemleri incelemek üzere tasarlanmış kontrollü deney modellerinde N-Asetil Selank'ı kullanabilirler. Tanımlanmış moleküler yapısı ve ölçülebilir analitik özellikleri, tamamlayıcı kromatografik ve kütle spektrometrik teknikler kullanılarak kimlik ve kalite parametrelerinin değerlendirilmesine olanak tanır. Günümüzde N-Asetil Selank, deneysel peptit bilimi ve moleküler araştırma kapsamında incelenen, giderek genişleyen modifiye peptit bileşikleri alanının bir parçasını oluşturmaktadır.  

Tarihsel Arka Plan ve Bilimsel Bağlam

Peptit mühendisliğindeki gelişmeler, araştırmacıların peptit moleküllerinin fizikokimyasal özelliklerini değiştirmek veya incelemek amacıyla tasarlanmış yapısal modifikasyonları araştırmalarını mümkün kılmıştır. N-terminal asetilasyon bu tür modifikasyonlardan biridir ve araştırmacılar, modifiye edilmiş ile karşılık gelen modifiye edilmemiş peptit yapıları arasındaki farkları incelerken, peptit kimyası alanında sıklıkla ele alınmaktadır. Ultra yüksek performanslı sıvı kromatografisi, spektrum tabanlı tanımlama ve kütle spektrometrisi gibi modern analitik teknolojiler, modifiye edilmiş peptides 'in karakterize edilmesi ve analitik kimliğinin doğrulanması konusundaki yetenekleri önemli ölçüde geliştirmiştir. Bu yöntemler, mikrobiyolojik analiz, bakteriyel endotoksin testi ve elementel safsızlık taraması ile birleştirilerek, partiye özgü daha kapsamlı analitik belgeler sağlanabilir. N-Asetil Selank, peptid kimyası ve moleküler biyolojiyi içeren kontrollü laboratuvar araştırmaları için uygun, modifiye edilmiş bir peptid araştırma bileşiğidir.  

Araştırmada Mekanik Odak

Kontrollü laboratuvar ortamlarında, N-Asetil Selank’ın peptid sinyalleşmesi, moleküler etkileşimler ve hücre içi iletişim sistemleri ile ilişkisi araştırılabilir. Araştırmalarda sıklıkla aşağıdaki konular ele alınmaktadır:

• Modifiye peptit kimyası
• Peptit aracılı sinyal iletim yolları
• Hücre içi moleküler iletişim
• Hücresel düzenleyici mekanizmalar
• Biyokimyasal yolak analizi
• Karşılaştırmalı modifiye peptit araştırmaları
• Moleküler etkileşim çalışmaları
• Kontrollü in vitro peptid araştırması

Bu deneysel modeller, araştırmacıların özenle kontrol edilen laboratuvar koşulları altında peptitlerle ilgili moleküler mekanizmaları incelemelerine olanak tanır.  

Analitik Doğrulama (COA)

Grail Formula tarafından tedarik edilen her bir N-Asetil Selank partisi, peptidin kimliğini, aktif madde içeriğini, saflığını ve mikrobiyolojik kalitesini doğrulamak amacıyla kapsamlı ve bağımsız bir üçüncü taraf laboratuvar denetiminden geçmektedir. Bu partiye ait analitik testler şu kurum tarafından gerçekleştirilmiştir: Liquilabs s.r.o. Çekya kromatografik, spektrometrik ve mikrobiyolojik analiz tekniklerini kullanarak. Parti: GF-NSEL10-B243

• Analiz Sonucu: 10,01 mg
• Saflık: %99,1
• Spektrumla Tanımlama: 954
• Tutma Süresine Göre Tanımlama: 0,983
• Moleküler İyon Kütlesi Tanımlaması: 793 Da
• Bakteriyel Endotoksinler: 0,010 EU/mg
• Toplam Aerobik Mikrop Sayısı: 0 CFU/g
• Toplam Maya ve Küf Sayısı: 0 CFU/g

Bağımsız peptid taraması sonucunda, ±0,05 mg’lık bildirilen analitik belirsizlikle 10,01 mg’lık bir analiz içeriği ölçülmüştür. Saflık analizi, ±0,5 yüzde’lik bildirilen analitik belirsizlikle yüzde 99,1 saflık oranını doğrulamıştır. Kimlik, spektrum analizi yoluyla değerlendirilmiş ve 954’lük bir sonuç bildirilmiş; ayrıca tutma süresi analizi sonucunda 0,983 değeri elde edilmiştir. Kütle spektrometrisi, ±1 Da analitik belirsizlik ile 793 Da moleküler iyon kütlesini belirlemiş ve test edilen materyal için ek bir bağımsız kimlik parametresi sağlamıştır. Bakteriyel endotoksin testi, 0,010 EU/mg sonucunu vermiş olup, bu değer laboratuvarın belirlediği 0–0,5 EU/mg aralığı içinde kalmıştır. Mikrobiyolojik testlerde, toplam aerobik mikrobiyal sayım için 0 CFU/g ve toplam maya ve küf sayımı için 0 CFU/g değerleri rapor edilmiştir. Bağımsız elementel safsızlık analizinde arsenik, kadmiyum, cıva, kurşun, nikel, vanadyum ve kobalt seviyelerinin 0,001 ppm’nin altında olduğu bildirilmiştir. Bu analitik prosedürler, test edilen N-Asetil Selank araştırma materyali için önemli kimlik, saflık, mikrobiyolojik ve partiye özgü kalite parametrelerinin bağımsız olarak doğrulanmasını sağlamaktadır.  

Araştırma Uygulamaları

Kontrollü laboratuvar ortamlarında, N-Asetil Selank, peptid biyolojisi, moleküler sinyal iletimi ve biyokimyasal düzenleyici mekanizmaları araştırmak üzere tasarlanmış deneysel modellerde kullanılabilir. Araştırma uygulamalarına ilişkin örnekler şunlardır:

• Değiştirilmiş peptit kimyası araştırmaları
• Peptid sinyalleşmesi araştırmaları
• Hücre içi sinyal iletimi araştırmaları
• Moleküler yolak analizi
• Biyokimyasal düzenleme çalışmaları
• Karşılaştırmalı peptid araştırmaları
• Moleküler etkileşim araştırmaları
• Kontrollü in vitro peptid çalışmaları

Bu uygulamalar yalnızca bilimsel ve laboratuvar araştırmalarına yöneliktir.  

Grail Formula

Grail Formula ’ın her araştırma bileşiği, kapsamlı bağımsız analitik doğrulama ve şeffaf, partiye özgü laboratuvar belgeleriyle desteklenmektedir. Her üretim partisi, aşağıdakileri doğrulamak amacıyla kapsamlı testlerden geçirilir:

• Peptit kimliğinin doğrulanması
• Test içeriğinin doğrulanması
• Saflık değerlendirmesi
• Moleküler iyon kütle doğrulaması
• Tutma süresinin teyidi
• Spektrum temelli tanımlama
• Endotoksin analizi
• Mikrobiyal kontaminasyon taraması
• Elementel safsızlık taraması
• Tam parti izlenebilirliği

Bağımsız laboratuvar testleri, araştırmacılara ileri düzey bilimsel araştırmalara uygun, güvenilir, tekrarlanabilir ve şeffaf bir şekilde belgelenmiş araştırma materyali sağlamaya yardımcı olur.  

Grail Formula Tercih Ettiğinizde

Grail Formula ’u seçen araştırmacılar, eksiksiz Analiz Sertifikaları ve şeffaf, partiye özgü laboratuvar belgeleriyle desteklenen, bağımsız olarak doğrulanmış araştırma bileşikleri alırlar. Analitik doğrulama programımız, aktif madde tayini, saflık doğrulaması, spektrum tabanlı tanımlama, tutma süresi doğrulaması, moleküler iyon kütle tanımlaması, endotoksin taraması, mikrobiyolojik analiz ve kapsamlı elementel safsızlık testlerini içermektedir. Her üretim partisine, Liquilabs s.r.o. Çekya tarafından düzenlenen ve indirilebilir bir Analiz Sertifikası eşlik eder; bu sertifika, test edilen araştırma bileşiğinin tam izlenebilirliğini ve bağımsız analitik doğrulamasını sağlar.  

Araştırma Kullanım Sınırlaması

• Yalnızca laboratuvar ve in vitro araştırmalar için kullanılır
• İnsan tüketimine uygun değildir
• Veterinerlik amaçlı kullanımı onaylanmamıştır
• Teşhis amaçlı değildir
• Tıbbi amaçlarla kullanılmamalıdır
• Klinik kullanım için uygun değildir
• Yalnızca araştırma amaçlıdır

• Liquilabs s.r.o. Çek Cumhuriyeti tarafından bağımsız olarak analiz edilmiştir.
• COA ile teyit edilen %99,1 saflık
• 10,01 mg olarak doğrulanmış analiz içeriği
• Spektrum ve tutma süresi analiziyle kimlik tespiti doğrulandı
• 793 Da olarak belirlenen moleküler iyon kütlesi
• 0,010 EU/mg bakteriyel endotoksin seviyesi
• Tespit edilebilir ağır metal veya mikrobiyal kontaminasyon yok
• Araştırma amaçlı peptid bileşiği
• Yalnızca araştırma amaçlıdır – insan veya veterinerlik amaçlı kullanılmaz

Sadece laboratuvar araştırmaları için. İnsan tüketimi, enjeksiyon veya kozmetik kullanım için uygun değildir.

Bu ürün sadece araştırma amaçlıdır. İnsan kullanımı veya teşhis/tedavi amaçlı kullanım için uygun değildir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.