N-asetyyliselankki 10mg

N-asetyyliselank 10 mg on erittäin puhdas, kylmäkuivattu peptiditutkimusyhdiste, jota toimitetaan yksinomaan tieteellisiin tutkimuksiin ja valvottuihin laboratoriokokeisiin. Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.  

Tuotteen yleiskatsaus

N-asetyyliselank on modifioitu synteettinen peptiditutkimusyhdiste, joka on kehitetty edistyneisiin laboratoriotutkimuksiin, jotka liittyvät peptidibiologiaan, solunsisäiseen signalointiin ja molekyylisiin säätelyreitteihin. N-asetyylimodifikaatio erottaa tämän yhdisteen modifioimattomasta selank-peptidistä ja tekee siitä erityisen kiinnostavan vertailevan peptidikemian ja kontrolloidun molekyylitutkimuksen kannalta. Tämä valmiste sisältää 10 mg lyofilisoitua N-asetyyli-Selankia, joka toimitetaan suljetussa tutkimus vial-pakkauksessa. Riippumattomat analyyttiset testit vahvistivat tämän tuotantoerän pitoisuudeksi 10,01 mg. Kromatografinen analyysi vahvisti puhtauden olevan 99,1 prosenttia, ja yhdisteen identiteetti arvioitiin riippumattomasti spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionien massatunnistuksen avulla. Mikrobiologisissa testeissä aerobisten mikro-organismien kokonaismääräksi sekä hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi mitattiin 0 CFU/g, kun taas bakteerien endotoksiinianalyysin tulos oli 0,010 EU/mg. Kattavassa alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnassa todettiin lisäksi, että arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Määritellyn molekyylitunnisteensa, toistettavan analyyttisen profiilinsa ja kattavan kolmannen osapuolen varmennuksen ansiosta N-asetyyliselank tarjoaa tutkijoille hyvin karakterisoidun peptidimateriaalin, joka soveltuu edistyneisiin peptiditutkimuksiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.  

Peptidien yleiskatsaus

N-asetyyliselank on modifioitu peptiditutkimusyhdiste, jota käytetään yleisesti laboratoriotutkimuksissa, jotka liittyvät peptidikemiaan, molekyylivuorovaikutuksiin ja solunsisäiseen viestintään. N-asetylointi on peptidin rakenteellinen modifikaatio, joka tarjoaa tutkijoille uuden molekyyliominaisuuden vertailututkimuksiin, joissa tarkastellaan modifioituja ja modifioimattomia peptidirakenteita. Tutkijat voivat käyttää N-asetyyli-Selankia kontrolloiduissa kokeellisissa malleissa, jotka on suunniteltu peptidivälitteisten signalointireittien, molekyylien välisten vuorovaikutusten ja biokemiallisten säätelyjärjestelmien tutkimiseen. Sen määritelty molekyylirakenne ja mitattavat analyyttiset ominaisuudet mahdollistavat identiteetin ja laadun parametrien arvioinnin toisiaan täydentävillä kromatografisilla ja massaspektrometrisillä tekniikoilla. Nykyään N-asetyyli-Selank on osa laajenevaa modifioitujen peptidiyhdisteiden alaa, jota tutkitaan kokeellisessa peptiditieteessä ja molekyylitutkimuksessa.  

Historiallinen tausta ja tieteellinen konteksti

Peptiditekniikan kehitys on antanut tutkijoille mahdollisuuden tutkia rakenteellisia modifikaatioita, joiden tarkoituksena on muuttaa tai tutkia peptidimolekyylien fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia. N-terminaalinen asetylointi on yksi tällainen modifikaatio, ja sitä tutkitaan usein peptidikemian alalla, kun tutkijat selvittävät eroja modifioitujen ja vastaavien modifioimattomien peptidirakenteiden välillä. Nykyaikaiset analyysitekniikat, kuten ultra-korkean suorituskyvyn nestekromatografia, spektriperusteinen tunnistus ja massaspektrometria, ovat merkittävästi parantaneet kykyä karakterisoida modifioituja peptides ja varmistaa niiden analyyttinen identiteetti. Nämä menetelmät voidaan yhdistää mikrobiologiseen analyysiin, bakteerien endotoksiinitestaukseen ja alkuainepuristumien seulontaan, jolloin saadaan kattavampi eräkohtainen analyyttinen dokumentaatio. N-asetyyli-Selank on modifioitu peptiditutkimusyhdiste, joka soveltuu kontrolloituihin laboratoriotutkimuksiin, joissa käsitellään peptidikemiaa ja molekyylibiologiaa.  

Mekanistinen fokus tutkimuksessa

Valvotuissa laboratorio-olosuhteissa N-asetyyliselankia voidaan tutkia peptidisignaloinnin, molekyylien välisten vuorovaikutusten ja solunsisäisten viestintäjärjestelmien yhteydessä. Tutkimuksissa tarkastellaan usein seuraavia asioita:

• Muunnettu peptidikemia
• Peptidien välittämät signalointireitit
• Solunsisäinen molekyyliviestintä
• Solujen säätelymekanismit
• Biokemiallisten reittien analyysi
• Vertailevat tutkimukset modifioiduista peptideistä
• Molekyylien vuorovaikutusta koskevat tutkimukset
• Kontrolloitu peptiditutkimus in vitro

Näiden kokeellisten mallien avulla tutkijat voivat tutkia peptideihin liittyviä molekyylimekanismeja tarkasti kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa.  

Analyyttinen todentaminen (COA)

Jokainen Grail Formula :n toimittama N-asetyyliselank-erä käy läpi kattavan, riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotarkastuksen, jossa varmistetaan peptidin identiteetti, pitoisuus, puhtaus ja mikrobiologinen laatu. Tämän erän analyyttiset testit suoritti Liquilabs s.r.o., Tšekki käyttämällä kromatografisia, spektrometrisia ja mikrobiologisia analyysimenetelmiä. Erä: GF-NSEL10-B243

• Pitoisuus: 10,01 mg
• Puhtaus: 99,1 %
• Tunnistus spektrin perusteella: 954
• Tunnistaminen retentioajan perusteella: 0,983
• Molekyyli-ionin massan tunnistus: 793 Da
• Bakteerien endotoksiinit: 0,010 EU/mg
• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g

Riippumattomassa peptidiseulonnassa mitattiin pitoisuudeksi 10,01 mg, ja ilmoitettu analyyttinen epävarmuus oli ±0,05 mg. Puhtausanalyysi vahvisti puhtauden olevan 99,1 prosenttia, ja ilmoitettu analyyttinen epävarmuus oli ±0,5 prosenttia. Aineen identiteetti arvioitiin spektrianalyysin avulla, jonka tulos oli 954, sekä retentioaika-analyysin avulla, jonka tulos oli 0,983. Massaspektrometrialla tunnistettiin molekyyli-ionin massa 793 Da, ja analyyttinen epävarmuus oli ±1 Da, mikä tarjosi testatulle materiaalille ylimääräisen riippumattoman tunnistusparametrin. Bakteeriendotoksiinitestissä saatiin tulokseksi 0,010 EU/mg, mikä pysyi laboratorion ilmoittaman hyväksyttävän vaihteluvälin 0–0,5 EU/mg sisällä. Mikrobiologisissa testeissä aerobisten mikro-organismien kokonaismääräksi ilmoitettiin 0 CFU/g ja hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi 0 CFU/g. Riippumattomassa alkuaineiden epäpuhtausanalyysissä arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Nämä analyysimenetelmät tarjoavat riippumattoman vahvistuksen testatun N-asetyyliselank-tutkimusmateriaalin tärkeille tunnistettavuus-, puhtaus-, mikrobiologisille ja eräkohtaisille laatuparametreille.  

Tutkimussovellukset

Valvotuissa laboratorio-olosuhteissa N-asetyyliselankia voidaan käyttää kokeellisissa malleissa, joiden tarkoituksena on tutkia peptidibiologiaa, molekyylisignalointia ja biokemiallisia säätelymekanismeja. Esimerkkejä tutkimuskäytöistä ovat:

• Muunneltua peptidikemiaa koskevat tutkimukset
• Peptidisignaloinnin tutkimus
• Solunsisäisen signalointijärjestelmän tutkimukset
• Molekyylireittien analyysi
• Biokemiallisen säätelyn tutkimukset
• Peptidien vertailututkimukset
• Molekyylien vuorovaikutusta koskeva tutkimus
• Kontrolloidut in vitro -peptiditutkimukset

Nämä sovellukset on tarkoitettu yksinomaan tieteelliseen ja laboratoriotutkimukseen.  

Grail Formula laatu

Jokaiselle Grail Formula -sivustolla esitellylle tutkimusyhdisteelle on olemassa kattava riippumaton analyyttinen varmennus sekä läpinäkyvä, eräkohtainen laboratoriodokumentaatio. Jokainen tuotantoerä käy läpi perusteelliset testit, joilla varmistetaan seuraavat seikat:

• Peptidin identiteetin vahvistaminen
• Määrityksen sisällön tarkistus
• Puhtauden arviointi
• Molekyyli-ionien massan todentaminen
• Retentioajan vahvistus
• Spektriperusteinen tunnistus
• Endotoksiinianalyysi
• Mikrobikontaminaation seulonta
• Perusaineiden epäpuhtauksien seulonta
• Erän täydellinen jäljitettävyys

Riippumattomat laboratoriotestit auttavat tarjoamaan tutkijoille luotettavaa, toistettavaa ja läpinäkyvästi dokumentoitua tutkimusaineistoa, joka soveltuu edistyneeseen tieteelliseen tutkimukseen.  

Kun valitset Grail Formula -tuotteen

Valitessaan Grail Formula-palvelun tutkijat saavat riippumattomasti varmennettuja tutkimusyhdisteitä, joita tukevat kattavat analyysitodistukset ja läpinäkyvä, eräkohtainen laboratoriodokumentaatio. Analyyttinen varmennusohjelmamme sisältää pitoisuuden määrittämisen, puhtauden vahvistamisen, spektriperusteisen tunnistamisen, retentioajan varmennuksen, molekyyli-ionien massatunnistuksen, endotoksiiniseulonnan, mikrobiologisen analyysin sekä kattavan alkuainepuhtauden testauksen. Jokaiseen tuotantoerään liitetään ladattava analyysitodistus, jonka on myöntänyt Liquilabs s.r.o. Tšekistä. Se takaa testatun tutkimusyhdisteen täydellisen jäljitettävyyden ja riippumattoman analyyttisen varmennuksen.  

Tutkimuskäytön rajoitukset

• Käytetään yksinomaan laboratorio- ja in vitro -tutkimuksessa
• Ei hyväksytty ihmisravinnoksi
• Ei hyväksytty eläinlääkinnälliseen käyttöön
• Ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin
• Ei tarkoitettu terapeuttiseen käyttöön
• Ei saa antaa potilaille
• Vain tutkimuskäyttöön

• Riippumattomasti analysoitu Liquilabs s.r.o. Tšekki
• 99,1 %:n puhtaus vahvistettu analyysitodistuksella
• Pitoisuus vahvistettu arvoksi 10,01 mg
• Tunnistaminen vahvistettiin spektri- ja retentioaikaanalyysin avulla
• Molekyyli-ionin massaksi määritettiin 793 Da
• Bakteerien endotoksiinipitoisuus 0,010 EU/mg
• Ei havaittavissa olevia raskasmetalleja tai mikrobiologista saastumista.
• Tutkimuskäyttöön tarkoitettu peptidiyhdiste
• Ainoastaan tutkimuskäyttöön - ei ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön.

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.