]

GHK-Cu 50 mg | ≥99 % puhtausasteinen tutkimuspeptidi

 59,00

Grail Formula
GHK-Cu 50 mg – kuparipeptiditutkimusyhdiste.

Liquilabs s.r.o. (Tšekki) on analysoinut tuotteen riippumattomasti.
Vahvistettu analyysipitoisuus: 54,0 mg, puhtausaste 99,6 prosenttia.
Endotoksiinipitoisuus alle 0,001 EU/mg. Ei havaittavaa mikrobien kasvua tai raskasmetalleja.

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.

Saatavuus: Varastossa: lähetetään 1 päivän kuluessa maksun vahvistamisesta.

Euroopassa tämä tuote toimitetaan yhdessä bakteriostaattisen veden kanssa; Euroopan ulkopuolella toimitetaan vain vial .

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.


Tuotteen yleiskatsaus

GHK-Cu on kuparia sitova tripeptidikompleksi, jota on tutkittu kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa sen roolin selvittämiseksi peptidivälitteisissä signalointireiteissä, metalli-ionien vuorovaikutuksen dynamiikassa ja solujen säätelymallinnuksessa. Tämä 50 mg:n lyofilisoitu valmiste toimitetaan suljetussa vial mahdollistaa toistettavat in vitro -kokeet.


Yhdisteen yleiskatsaus

GHK-Cu koostuu tripeptidistä glycyl-L-histidyl-L-lysiinistä, joka on kompleksissa kuparin kanssa. Sitä on käytetty laboratoriotutkimusmalleissa, joissa on tutkittu peptidi-metalli-vuorovaikutuksia, solunulkoista signalointikäyttäytymistä ja säätelyreittien modulaatiota. Sen määritelty molekyylirakenne ja stabiilit kuparia sitovat ominaisuudet tekevät siitä sopivan kontrolloituihin biokemiallisiin tutkimuksiin.


Tieteellinen konteksti

Kuparia sitovien peptides tutkimus peptides merkittävästi 1900-luvun lopulla, kun laboratoriot tutkivat kudosten välisessä viestinnässä ja solujen signalointiprosesseissa peptides endogeenisiä peptides . GHK-Cu:ta on sittemmin käytetty kokeellisissa tutkimuksissa, joissa on tutkittu peptidien välittämää reittien säätelyä ja vertailukelpoista rakenne-toiminto-analyysiä kontrolloiduissa olosuhteissa.


Mekanistinen fokus tutkimuksessa

  • Kupari-peptidi-vuorovaikutuksen analyysi
  • Solujen signalointireittien mallintaminen
  • Metallionien säätelyä koskeva tutkimus
  • Vertaileva rakenne-toiminto-arviointi
  • Kontrolloidut in vitro -biokemialliset tutkimukset

Analyyttinen todentaminen (COA)

Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa erän GF082025022 validoinnin. Tärkeimmät analyysitulokset ovat seuraavat:

  • Analyysin sisältö: 54,0 mg
  • Tunnistaminen - Retentioaika: 0,992
  • Tunnistaminen - Spektri: 997
  • Puhtaus: 99,6 prosenttia
  • Endotoksiinit: alle 0,001 EU/mg
  • Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: ei havaittu
  • Kokonaismäärä hiivaa ja hometta: ei havaittu
  • Raskasmetallit: ei havaittu, mukaan lukien arseeni, kadmium, koboltti, lyijy, nikkeli, elohopea ja vanadiini.

Kaikki analyyttiset arvot on saatu validoiduilla kromatografisilla, spektroskooppisilla ja mikrobiologisilla menetelmillä. Tulokset koskevat vain testattua eränäytettä.


Tutkimussovellukset

  • Peptidi-metalli-vuorovaikutuksen tutkimus
  • Solujen signalointireittien mallintaminen
  • Säätelevien peptidien arviointi
  • Vertailevat biokemialliset tutkimukset
  • Kontrolloidut laboratoriotutkimukset

Grail Formula laatu

Jokainen Grail Formula käy läpi riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotestauksen, jossa tarkastetaan sen identiteetti, analyysitarkkuus, puhtaus ja mikrobiologinen turvallisuus. Jokaisen erän analyyttinen yhdenmukaisuus ja toistettavuus tarkistetaan luotettavien tieteellisten tutkimustulosten varmistamiseksi.


Kun valitset Grail Formula...

Tutkijat saavat täysin dokumentoidut materiaalit, joiden eränumero on jäljitettävissä javial . EU:n alueelle toimitettaviin lähetyksiin sisältyy steriiliä bakteriostaattista vettä; EU:n ulkopuolelle vial vain yhdisteen vial .


Käytetään yksinomaan in vitro -kokeissa, eikä sitä saa:

  • Käytetty ihmisillä tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa
  • Annetaan ihmisille osana kokeilua
  • Toimitetaan ihmisillä tehtäviä tutkimuksia varten

Liquilabs s.r.o. (Tšekki) on riippumattomasti todennut seuraavat tiedot:
Validoitu analyysisisältö 54,0 mg
Vahvistettu puhtaus 99,6 prosenttia
Retentioaika ja spektrin identiteetin vahvistus
Endotoksiinitasot alle 0,001 EU/mg
Ei havaittavaa mikrobikontaminaatiota
Ei havaittavia raskasmetalleja
EU-lähetyksiin sisältyy bakteriostaattista vettä
Vain tutkimuskäyttöön – ei ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Aiheeseen liittyvät tuotteet