Lataa riippumattoman laboratorion testaamat COA:t - todennettu läpinäkyvyys
Osoitteessa 24PEPTIDESlaatu on enemmän kuin puhtausprosentti. Jokainen peptidi meidän Grail Formula sarjassa käydään läpi riippumattoman kolmannen osapuolen suorittama testaus ennen kuin se saapuu sinulle. Jokainen analyysitodistus (COA ) antaa täydellisen käsityksen:
Puhtaus
todennettu kehittyneillä HPLC- ja MS-menetelmillä.
Raskasmetallit
seulottu arseenin, kadmiumin, lyijyn, elohopean, nikkelin, koboltin ja vanadiinin osalta.
Endotoksiinit
valvotaan tutkimuksen turvallisuuden takaamiseksi
Mikrobiturvallisuus
testattu bakteerien, hiivan ja homeen kasvun varalta.
Identiteetin vahvistaminen
validoitu spektrianalyysillä ja retentioajalla
Kun monet toimittajat tyytyvät "≥99 % puhtauteen", me menemme pidemmälle. Ilman raskasmetallien, endotoksiinien ja mikrobikontaminaation testausta puhtausvaatimukset eivät merkitse mitään. Siksi julkaisemme täydelliset, viikoittain päivitettävät COA:t jokaisesta erästä, jotta tutkijat voivat luottaa siihen, että he työskentelevät peptides kanssa, jotka täyttävät korkeimmat farmaseuttiset standardit.
Kaikki COA:t ovat ladattavissa ilmaiseksi alta. Tämä takaa täydellisen läpinäkyvyyden ja antaa sinulle varmuuden siitä, että jokainen vial sisältää Grail Formula peptides on testattu ja varmistettu ennen toimitusta.
5-Amino-1MQ 10mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 55,1 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetallitutkimus vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuus on alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
Abaloparatidi 3 mg
Abaloparatidi 3 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 2,91 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Molekyylionin massaksi vahvistettiin 3961 Da. Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,048 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Toimitetaan tutkimustason peptiditutkimuksiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
ACE-031 1mg
ACE-031 1 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 0,922 mg ja puhtauden 99,6 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (2956 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,100 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason molekyylitutkimuksiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 11,76 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 1032 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,003 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Adipotidi 10mg
Adipotide 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että pitoisuus on 11,20 mg ja puhtaus yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 2557 Da. Endotoksiinipitoisuus oli 0,013 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Riippumattoman Liquilabs-analyysin mukaan pitoisuus on 124,6 mg ja puhtaus yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on lisäksi vahvistettu molekyyli-ionimassaspektrometrialla (MS-dekonvoluutio). Endotoksiinipitoisuus alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetalliseulonta vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuus on alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että pitoisuus on 50,3 mg ja puhtaus yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistamisen avulla (258 Da). Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason aineenvaihdunta- ja kontrolloituihin in vitro -biokemiallisiin tutkimuksiin.
AOD-9604 10mg
AOD-9604 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 11,48 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Toimitetaan tutkimuslaatuista peptidiä varten kontrolloituja laboratoriotutkimuksia varten
AOD-9604 5mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 9,36 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on mitattu 0,020 EU/mg. Mikrobimäärät ovat sallituissa rajoissa, eikä hiivaa tai hometta ole havaittu. Raskasmetalliseulonnassa kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuudet ovat alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
ARA-290 16mg
ARA-290 16 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 18,79 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on lisäksi vahvistettu molekyyli-ionimassaspektrometrialla (MS-dekonvoluutio). Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,007 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetalliseulonnassa kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
B12 (syanokobalamiini) 10 mg
COA – Riippumattoman Liquilabs-analyysin mukaan puhtausaste on yli 99,8 %. Pitoisuus on vahvistettu olevan 9,88 mg. Endotoksiinipitoisuus on alle 0,001 EU/mg. Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärää ei havaittu. Hiiva- ja homeiden kokonaismäärää ei havaittu. Raskasmetalleja, kuten arseenia, kadmiumia, kobolttia, lyijyä, nikkeliä, elohopeaa tai vanadiinia, ei havaittu. Tunnistettavuus vahvistettu kromatografisella retentioajalla ja spektrin validoinnilla.
Bakteriostaattinen vesi
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + TB-500 Blend 10mg / 10mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuksiksi 16,04 mg BPC-157:ää ja 13,44 mg TB-500:aa. BPC-157:n puhtaus vahvistettiin yli 99,8 prosentiksi ja TB-500:n puhtaus 99,6 prosentiksi. Molekyyli-ionimassan tunnistus vahvistettiin arvoksi 1418 Da BPC-157:lle ja 4962 Da TB-500:lle. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Toimitetaan tutkimuslaatuista peptiditutkimusta ja kontrolloituja in vitro -laboratoriotutkimuksia varten.
BPC-157 + TB-500 Blend 15mg / 15mg
BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että BPC-157:n pitoisuus on 17,29 mg ja puhtaus 99,5 prosenttia sekä tymosiini beeta 4:n (TB-500) pitoisuus 17,92 mg ja puhtaus 99,2 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioaika-analyysillä sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella: BPC-157:n massaksi saatiin 1418 Da ja TB-500:n massaksi 4963 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,007 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
BPC-157 + TB-500 Blend 5mg / 5mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että pitoisuudet ovat 7,36 mg BPC-157:ää ja 6,11 mg TB-500:aa. BPC-157:n puhtausasteeksi mitattiin 99,2 prosenttia ja TB-500:n yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan tarkistuksella sekä molekyyli-ionien massan tunnistamisella arvoilla 1418 Da ja 4963 Da. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
BPC-157 + TB-500 Blend. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että BPC-157:n pitoisuus on 31,6 mg ja TB-500:n 33,8 mg. Endotoksiinipitoisuudet mitattiin alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetalliseulonnassa kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Molempien peptides identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 20,4 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetallitutkimus vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuus on alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
BPC-157 40mg
BPC-157 40 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 39,8 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetallitutkimus vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuus on alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
BPC-157 10mg
BPC-157 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi erästä GF-BPC10-B242 vahvistaa puhtauden olevan 99,5 prosenttia, ja pitoisuudeksi mitattiin 14,21 mg. Aineen identiteetti arvioitiin FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistamisen avulla (1418 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,086 EU/mg, kun taas aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä sekä hiivojen ja homeiden kokonaismäärä olivat molemmat 0 CFU/g. Alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnassa arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Täydellinen, eräkohtainen ja riippumaton analyysidokumentaatio kontrolloitua laboratoriotutkimusta varten.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 20,6 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistamisen avulla (446 Da). Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax + BPC-157 + TB-500 10 mg/5 mg/5 mg blend
Cartalax 10 mg + BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg COA – Riippumattoman Liquilabs-analyysin mukaan Cartalaxin pitoisuus on 10,61 mg, BPC-157:n 5,31 mg ja tymosiini beeta 4:n (TB-500) 5,27 mg, ja kaikkien kolmen peptidikomponentin puhtausaste on yli 99,8 prosenttia. Aineiden identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä ja retentioaikojen tarkistuksella. Bakteerien endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia alkuainepuhtausvirheitä ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 20,5 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 333 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,005 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi erästä GF-CERE30-B241 vahvistaa kokonaisproteiinipitoisuuden olevan 98,33 prosenttia modifioidulla Biuret-menetelmällä. Bakteerien endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg, kun taas aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä sekä hiivojen ja homeiden kokonaismäärä olivat molemmat 0 CFU/g. Alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnassa arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Julkaistu 15. elokuuta 2026, ja tuotteen mukana toimitetaan eräkohtainen täydellinen analyyttinen jäljitettävyys kontrolloitua laboratoriotutkimusta varten.
CJC-1295 (ei dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg COA – Tšekin Liquilabs s.r.o. -yritys suoritti riippumattoman kolmannen osapuolen analyysin, jossa molemmat peptidikomponentit todennettiin erikseen. Ipamorelin -määrityksen pitoisuus oli 10,97 mg ja MOD GRF (1-29)-määrityksen pitoisuus 10,19 mg, ja kummankin komponentin puhtaus vahvistettiin yli 99,8 prosentiksi. Aineen identiteetti vahvistettiin FTIR-spektrianalyysillä, HPLC-retentioajan vahvistuksella ja massaspektrometrialla. Molekyyli-ionimassan tunnistuksessa mitattiin 711 Da:ta Ipamorelin :lle ja 3367 Da:ta MOD GRF (1-29):lle. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,062 EU/mg. Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä sekä hiivojen ja homeiden kokonaismäärä olivat molemmat 0 CFU/g. Arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat kukin alle 0,001 ppm. Eräkohtaiset analyysitiedot toimitetaan kokonaisuudessaan kontrolloitua tieteellistä ja laboratoriotutkimusta varten.
CJC-1295 (ei dac) 5 mg + Ipamorelin 5mg
CJC-1295 5 mg + Ipamorelin 5 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että MOD GRF (1-29):n pitoisuus on 4,95 mg ja Ipamorelin:n pitoisuus 5,77 mg, ja molempien peptidikomponenttien puhtausaste on yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja massaspektrometrialla. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,006 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien käyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
CJC-1295 (ei dac) 6 mg + Ipamorelin 11 mg.
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että tuotteen pitoisuudet ovat Ipamorelin ,99 mg ja CJC-1295 6,67 mg. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikontaminaatiota tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettu molempien peptides retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Toimitetaan tutkimuslaatuisena blend kontrolloituja laboratoriotutkimuksia blend .
CJC-1295 ei DAC 10mg
CJC-1295 (ilman DAC:tä) 10 mg, COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 11,24 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Molekyylionin massaksi vahvistettiin 3367 Da. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
CJC-1295 ja DAC 5 mg:n kanssa
CJC-1295 ja DAC, 5 mg, COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 4,70 mg ja puhtaudeksi 98,9 prosenttia. Aineen identiteetti on varmistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (3647 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,020 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien käyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Kortageeni 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että pitoisuus on 20,4 mg ja puhtaus yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 430 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,070 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Crystagen 10mg
Crystagen 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että pitoisuus on 17,12 mg ja puhtaus yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 359 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,135 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 13,23 mg ja puhtaudeksi 99,3 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (848 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,225 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Toimitetaan tutkimuskäyttöön tarkoitettuina peptideinä ja kontrolloituina in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
DSIP 5mg
DSIP 5 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 5,51 mg ja puhtaudeksi 99,8 prosenttia. Molekyyli-ionin massan tunnistus vahvistettiin arvoksi 848 Da. Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,020 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Eloralintidi 10 mg
Eloralintidi 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,06 mg ja puhtaudeksi 99,5 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 4526 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Toimitetaan tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Epitalon 10mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 12,42 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 390 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin arvoksi 0,007 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Toimitetaan tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Epitalon 50mg
Epithalon 50 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 42,3 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, HPLC-retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 390 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,006 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Follistatiini-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Riippumaton Liquilabs-analyysi vahvistaa, että tuotteen pitoisuus on 1,075 mg ja puhtaus yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobit tai raskasmetallit eivät olleet havaittavissa. Tunnistaminen vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Toimitetaan tutkimustarkoituksiin kasvun säätelyn, peptidi-proteiini-vuorovaikutuksen ja signalointireittien tutkimuksiin.
FOXO4-DRI 10mg
FOXO4-DRI 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 12,20 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 5358 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien ja kontrolloitujen in vitro -laboratoriotutkimusten käyttöön.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Riippumaton Liquilabs-analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 10,49 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobien kasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tunnistettavuus vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Toimitetaan tutkimustarkoituksiin metabolisen signalointiin, reseptorisitoutumiseen ja energian säätelyyn liittyvissä tutkimuksissa.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 4,52 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrin perusteella. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Raportin kuvaus** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että GHK-Cu:n puhtausaste on yli 99,8 prosenttia ja BPC-157:n puhtausaste 99,0 prosenttia. Aineiden identiteetti varmistettiin FTIR-spektrianalyysillä, retentioaikojen vahvistamisella sekä molekyyli-ionien massan tunnistamisella: GHK-Cu:n massa on 341 Da ja BPC-157:n 1418 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,006 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi erästä GF-GHKKPV-B241 vahvistaa, että GHK-Cu:n puhtausaste on yli 99,8 prosenttia ja KPV:n puhtausaste 99,3 prosenttia. Erän pitoisuustestissä mitattiin 47,9 mg 50 mg:n GHK-Cu-komponenttia ja 19,5 mg 20 mg:n KPV-komponenttia. Aineiden identiteetti arvioitiin retentioaikaanalyysin ja molekyyli-ionien massan tunnistamisen avulla: GHK-Cu:n massa oli 341 Da ja KPV:n 342 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,005 EU/mg, kun taas aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä sekä hiivojen ja homeiden kokonaismäärä olivat molemmat 0 CFU/g.
GHK-Cu 50 mg | ≥99 % puhtausasteinen tutkimuspeptidi
GHK-Cu 50 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 48,0 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on todennettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (341 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,005 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
GHK-Cu 100 mg | ≥99 % puhtausasteinen tutkimuspeptidi
GHK-Cu 100 mg COA – Tšekin tasavallassa sijaitsevan Liquilabs s.r.o.:n suorittama riippumaton kolmannen osapuolen analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 96,5 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, HPLC-retentioajan vahvistuksella ja massaspektrometrialla, ja molekyyli-ionin massaksi on määritetty 341 Da. Bakteerien endotoksiinipitoisuus oli 0,002 EU/mg. Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä sekä hiivojen ja homeiden kokonaismäärä olivat molemmat 0 CFU/g. Arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat kukin alle 0,001 ppm. Eräkohtaiset analyysitiedot toimitetaan kokonaisuudessaan kontrolloitua tieteellistä ja laboratoriotutkimusta varten.
GHRP-2 10mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
GLOW 70 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että GHK-Cu:n, BPC-157:n ja tymosiini beeta 4:n (TB-500) puhtausaste on yli 99,8 prosenttia. Pitoisuudet mitattiin seuraavasti: 49,6 mg GHK-Cu:ta, 8,96 mg BPC-157:ää ja 10,95 mg TB-500:aa. Aineen identiteetti vahvistettiin spektrianalyysillä, retentioajan vahvistamisella sekä molekyyli-ionien massan tunnistamisella, jotka olivat vastaavasti 340 Da, 1418 Da ja 4963 Da. Bakteerien endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien ja kontrolloitujen in vitro -laboratoriotutkimusten käyttöön.
Glutathione
Glutathione 1500 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 1590 mg ja puhtaudeksi 98,8 prosenttia. Aineen identiteetti vahvistettiin FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistamisen avulla (308 g/mol). Bakteeriendotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua ei havaittu. Alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnassa kuuden testatun alkuaineen pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm, kun taas lyijyn pitoisuus oli 0,0140 ppm, mikä on laboratorion ilmoittaman hyväksyttävän vaihteluvälin sisällä. Tuote on tarkoitettu tutkimustason biokemiallisiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Glutathione
Glutathione mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 580 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 307 Da. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason biokemiallisiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Hexareliini 3 mg
Hexarelin 3 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 3,71 mg ja puhtaudeksi 99,2 prosenttia. Identiteettitestaus sisälsi FTIR-spektrianalyysin, jossa molekyyli-ionin massa tunnistettiin massaspektrometrialla arvoksi 887 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin arvoksi 0,040 EU/mg. Mikrobiologisissa testeissä aerobisten mikro-organismien kokonaismääräksi sekä hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi ilmoitettiin 0 CFU/g. Kaikki raportoidut alkuainepuhtaudet olivat alle 0,001 ppm. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 5,13 mg ja puhtaudeksi 99,2 prosenttia. Aineen identiteetti on todennettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistamisen avulla (887 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,024 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien käyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
HGH-fragmentti 176–191, 5 mg
HGH-fragmentti 176–191, 5 mg, COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 3,64 mg ja puhtaudeksi 99,6 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 1800 Da. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Humanin
COA – Riippumattoman Liquilabs-analyysin mukaan puhtausaste on 99,3 prosenttia. Pitoisuus on vahvistettu olevan 10,44 mg. Endotoksiineja on havaittu, mutta niiden pitoisuus on alle 0,01 EU/mg. Raskasmetalleja, kuten arseenia, kadmiumia, kobolttia, lyijyä, nikkeliä, elohopeaa tai vanadiinia, ei ole havaittu. Aerobisten bakteerien, hiivan tai homeen kasvua ei ole havaittu. Tunnistaminen on vahvistettu kromatografisella retentioajalla ja spektrin validoinnilla.
IGF-1 LR3 1mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 1,096 mg ja puhtaudeksi 99,2 prosenttia. Molekyylin ionimassan tunnistus vahvistettiin arvoksi 9111 Da. Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,012 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
IllumiNeuro Blend 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetyl Semax 20mg + N-Acetyl Selank 8mg.
IllumiNeuro Blend mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että tuotteen pitoisuudet ovat N-asetyyliselank 7,14 mg, N-asetyylisemax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg ja Pinealon 12,00 mg. Endotoksiinipitoisuudet ovat alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetalliseulonta vahvistaa, että kaikki testatut alkuaineet ovat alle 0,001 ppm. Identiteetti on vahvistettu retentioajan perusteella kaikissa peptides.
Ipamorelin 10mg
Ipamorelin mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,40 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Kisspeptin 10mg
Kisspeptin 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,94 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti vahvistettiin FTIR-spektrianalyysillä, HPLC-retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 1302 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,028 EU/mg. Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä oli 1 × 10² CFU/g ja pysyi laboratorion hyväksymiskriteerin rajoissa, kun taas hiivojen ja homeiden kokonaismäärä oli 0 CFU/g. Testatut alkuaineepäpuhtaudet olivat alle laboratorion havaitsemisrajan, joka on 0,001 ppm. Eräkohtaiset analyysitiedot toimitetaan kokonaisuudessaan tutkimus- ja valvottuihin laboratoriokäyttötarkoituksiin.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
KLOW 80 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että GHK-Cu:n, BPC-157:n, KPV:n ja tymosiini beeta 4:n (TB-500) puhtausaste on yli 99,8 prosenttia. Pitoisuudet mitattiin seuraavasti: 48,9 mg GHK-Cu:ta, 10,29 mg BPC-157:ää, 11,32 mg KPV:tä ja 9,96 mg TB-500:aa. Aineiden identiteetti vahvistettiin retentioaikaanalyysillä ja molekyyli-ionien massan tunnistamisella, joiden arvot olivat vastaavasti 340 Da, 1418 Da, 342 Da ja 4963 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien käyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
KPV 10mg
KPV 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,24 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 342 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,101 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien ja kontrolloitujen in vitro -laboratoriotutkimusten käyttöön.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 29,2 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on varmistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 342 Da. Endotoksiinipitoisuus oli 0,003 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimuslaatuiseen peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 19,1 mg ja puhtaudeksi 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistamisen avulla (461 Da). Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 6,17 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Molekyylin ionimassan tunnistus vahvistettiin arvoksi 4493 Da. Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,003 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Mazdutidi 10 mg
Mazdutide 10 mg:n COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa vaikuttavan aineen pitoisuuden olevan 10,50 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetalliseulonnassa kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
Melanotan I (MT-1) 10mg
Melanotan I 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 9,99 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Molekyylionin massan tunnistus vahvistettiin arvoksi 1646 Da. Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,002 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Melanotan II (MT2) 10mg
Melanotan II 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 11,86 mg ja puhtauden 99,5 prosenttia. Aineen identiteetti on todennettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistamisella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvoon 1024 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin arvoksi 0,016 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien ja kontrolloitujen in vitro -laboratoriotutkimusten käyttöön.
MitoPrime 120 mg NAD+ / MOTS-c / 5-amino-1MQ
MitoPrime 120 mg COA – Liquilabs s.r.o. (Tšekki) suoritti riippumattoman kolmannen osapuolen analyysin, jossa arvioitiin erikseen NAD+, MOTS-C ja 5-Amino-1MQ. Määrityksissä mitattiin 106,7 mg NAD+, 10,53 mg MOTS-C ja 10,37 mg 5-Amino-1MQ. NAD+:n puhtausasteeksi määritettiin 99,5 prosenttia, MOTS-C:n 96,4 prosenttia ja 5-Amino-1MQ:n yli 99,8 prosenttia. Yksittäisten aineiden retentioaika oli NAD+:n osalta 0,987, MOTS-C:n osalta 0,994 ja 5-amino-1MQ:n osalta 0,983. Massaspektrometrianalyysin mukaan molekyyli-ionien massat olivat NAD+:n osalta 2170 Da, MOTS-C:n osalta 663 Da ja 5-amino-1MQ:n osalta 159 Da. Bakteerien endotoksiinipitoisuudet olivat 0,078 EU/mg, kun taas aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä sekä hiivojen ja homeiden kokonaismäärä olivat molemmat 0 CFU/g. Arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat kukin alle 0,001 ppm. Eräkohtaiset analyysitiedot toimitetaan kokonaisuudessaan kontrolloitua tieteellistä ja laboratoriotutkimusta varten.
MOTS-c 20mg
MOTS-C 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 22,7 mg ja puhtaudeksi 99,5 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 2174 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,002 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön mitokondriaalisten peptidien ja kontrolloitujen in vitro -laboratoriotutkimusten tarpeisiin.
MOTS-c 40mg
MOTS-C 40 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 48,6 mg ja puhtaudeksi 99,3 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 2174 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason mitokondriabiologiaan, aineenvaihduntatutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
MOTS-c 10mg
MOTS-C 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 11,31 mg ja puhtaudeksi 99,6 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 2174 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,013 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason mitokondriaalisiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
N-asetyyli-epitaloni 20 mg
N-asetyyli-epitaloni 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 22,6 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja valvottuihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
N-asetyyliselankki 10mg
N-asetyyliselank 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,01 mg ja puhtaudeksi 99,1 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistamisen avulla (793 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,010 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien ja kontrolloitujen in vitro -laboratoriotutkimusten käyttöön.
N-asetyylisemax 10mg
N-asetyyli-Semax 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,76 mg ja puhtaudeksi 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Tuote toimitetaan tutkimuslaatuisena peptidinä kontrolloituja laboratoriotutkimuksia varten.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 996 mg ja puhtaudeksi 98,0 prosenttia. Aineen identiteetti on varmistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 663 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,003 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia alkuaineepäpuhtauksia ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason biokemiallisiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
NAD+ 500mg
NAD+ 500 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 550 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 664 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,009 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason NAD+:n käyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Ovagen 20 mg
Ovagen 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa vaikuttavan aineen pitoisuudeksi 22,1 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti varmistettiin FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 375 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,005 EU/mg. Mikrobiologisessa analyysissä aerobisten mikro-organismien kokonaismääräksi ilmoitettiin 2,5 × 10¹ CFU/g ja hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi 0 CFU/g. Kaikki raportoidut alkuaineepäpuhtaudet olivat alle 0,001 ppm. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Oksitosiini 2 mg
<strong>Oxytocin 2 mg – Grail Formula Quality.</strong> Researched and verified with <strong>Liquilabs s.r.o. Czechia</strong>. Analytical testing reports <strong>97.5 % purity</strong>, assay content verified at 2.20 mg, molecular ion mass identified at 1007 Da and bacterial endotoxin measured at 1.165 EU/mg. Supplied as a 2 mg lyophilized peptide with full COA traceability. <strong>For research use only — not for human or veterinary use.</strong>
P21 10mg
P21 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,79 mg ja puhtaudeksi 99,5 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 578 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,012 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Toimitetaan tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
PE-22-28 10mg
PE-22-28 10 mg COA – Liquilabs s.r.o.:n (Tšekki) suorittama riippumaton kolmannen osapuolen analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 9,77 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu spektrianalyysillä, HPLC-retentioajan vahvistuksella ja massaspektrometrialla, ja molekyyli-ionin massaksi on määritetty 773 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,021 EU/mg. Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä sekä hiivojen ja homeiden kokonaismäärä olivat molemmat 0 CFU/g. Arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat kukin alle 0,001 ppm. Eräkohtaiset analyysitiedot toimitetaan kokonaisuudessaan kontrolloitua tieteellistä ja laboratoriotutkimusta varten.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Riippumaton Liquilabs-analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 1,94 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobien kasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tunnistettavuus vahvistettiin retentioajan ja spektrin vahvistamisen avulla. Toimitetaan tutkimusluokan IGF-reitin mallintamiseen ja kontrolloituihin in vitro -biokemiallisiin tutkimuksiin.
Pinealon 10mg
Pinealon 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 9,93 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,005 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja valvottuihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 20,6 mg ja puhtaudeksi 99,5 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja 418 Da:n molekyyli-ionimassan tunnistuksen avulla. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
PNC-27 30mg
PNC-27 30 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 32,3 mg ja puhtaudeksi 99,4 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (4031 Da). Endotoksiinipitoisuus oli 0,002 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Prostamax 20 mg
Prostamax 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa vaikuttavan aineen pitoisuudeksi 22,1 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti varmistettiin FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 487 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,008 EU/mg. Mikrobiologisessa analyysissä aerobisten mikrobien kokonaismääräksi ilmoitettiin 5 × 10¹ CFU/g ja hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi 0 CFU/g. Alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnassa nikkelipitoisuudeksi ilmoitettiin 0,0290 ppm, kun taas muiden raportoidun alkuaineiden pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 11,91 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (1025 Da). Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,029 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien käyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Selank 10mg
Selank 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuden olevan 12,29 mg ja puhtauden yli 99,8 prosenttia. Molekyylionin massan tunnistus vahvistettiin arvoksi 751 Da. Endotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,013 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Semax 10mg
Semax 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 13,47 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Sermoreliiniasetaatti 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 9,39 mg ja puhtaudeksi 99,1 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Tuote toimitetaan tutkimuslaatuisena peptidinä kontrolloituja laboratoriotutkimuksia varten.
Sermoreliiniasetaatti 5 mg
Sermoreliiniasetaatti 5 mg, COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 5,43 mg ja puhtaudeksi 99,2 prosenttia. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan ja spektrianalyysin avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja valvottuihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
SNAP-8 10mg
COA – Riippumattoman Liquilabs-analyysin mukaan puhtausaste on yli 99,8 prosenttia. Analyysituloksena todettu pitoisuus on 12,09 mg. Endotoksiineja havaittu, mutta alle 0,01 EU/mg. Ei havaittavissa raskasmetalleja, kuten arseenia, kadmiumia, kobolttia, lyijyä, nikkeliä, elohopeaa tai vanadiinia. Ei havaittavissa mikrobien kasvua. Tunnistettavuus vahvistettu kromatografisella retentioajalla ja spektrin validoinnilla.
SS-31 (Elamipretidi) 100 mg
SS-31 100 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 104,0 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 639 Da. Endotoksiinipitoisuus oli 0,006 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimuslaatuiseen peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
SS-31 (Elamipretidi) 10mg
SS-31 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 11,73 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 639 Da. Endotoksiinipitoisuus oli 0,002 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimuslaatuiseen peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
SS-31 (Elamipretidi) 30mg
SS-31 30 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 34,2 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 639 Da. Endotoksiinipitoisuus oli 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimuksiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
SS-31 (Elamipretidi) 50mg
SS-31 50 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 56,3 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on lisäksi vahvistettu molekyyli-ionimassaspektrometrialla (MS-dekonvoluutio). Endotoksiinipitoisuus alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetalliseulonta vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuus on alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrin ja retentioajan analyysin avulla.
TB-500 (tymosiini beeta 4) 10mg
TB-500 10 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 12,85 mg ja puhtaudeksi yli 99,7 prosenttia. Molekyylin ionimassan tunnistus vahvistettiin arvoksi 4962 Da. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan, FTIR-spektrin ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
TB-500 (tymosiini beeta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa vaikuttavan aineen pitoisuudeksi 25,0 mg ja puhtaudeksi 99,6 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetallitutkimus vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuus on alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
TB-500 Fragmentti 10mg
TB-500-fragmentti (17–23) 10 mg, COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 10,50 mg ja puhtaudeksi 99,4 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on mitattu 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetalliseulonnassa kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuuksiksi 3,23 mg ( Tesamorelin), 3,07 mg ( Ipamorelin ) ja 3,36 mg (CJC-1295). Aineiden identiteetti vahvistettiin retentioaika-analyysin avulla sekä molekyyli-ionien massan tunnistamisen perusteella, jotka olivat vastaavasti 5135 Da, 711 Da ja 3367 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin 0,033 EU/mg. Mikrobiologisissa testeissä aerobisten mikro-organismien kokonaismääräksi sekä hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi ilmoitettiin 0 CFU/g. Kaikkien raportoidut alkuaineepäpuhtaudet olivat alle 0,001 ppm. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Tesamorelin +Blend 10mg / 3mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että tuotteen pitoisuudet ovat 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Tesamorelin puhtausasteeksi mitattiin 99,7 prosenttia Tesamorelin Ipamorelin yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti vahvistettiin retentioajan vahvistuksen sekä molekyyli-ionien massan tunnistamisen avulla arvoilla 5135 Da ja 993 Da. Endotoksiinipitoisuus oli 0,014 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Tesamorelin +Blend 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että Ipamorelin pitoisuus on Ipamorelin ,35 mg ja Tesamorelin ,37 mg. Endotoksiinipitoisuus on mitattu 0,002 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetallitutkimus vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuudet ovat alle 0,001 ppm. Molempien peptides identiteetti on vahvistettu retentioajan perusteella.
Tesamorelin 10mg
Tesamorelin mg, COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa vaikuttavan aineen pitoisuudeksi 10,74 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on alle 0,001 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetallitutkimus vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuus on alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
Tesamorelin 20mg
Tesamorelin mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 17,30 mg ja puhtaudeksi 99,7 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 5135 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus oli 0,002 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Toimitetaan tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin. COA-tiedostonimi
Testagen 20 mg
Testagen 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa vaikuttavan aineen pitoisuudeksi 21,4 mg ja puhtaudeksi 99,1 prosenttia. Aineen identiteetti varmistettiin FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvossa 447 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuudeksi mitattiin 0,010 EU/mg. Mikrobiologisessa analyysissä aerobisten mikro-organismien kokonaismääräksi ilmoitettiin 5 × 10¹ CFU/g ja hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi 0 CFU/g. Kaikkien raportoidun alkuaineiden epäpuhtauksien pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidien valmistukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 21,9 mg ja puhtaudeksi 99,1 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (333 Da). Endotoksiinipitoisuus oli 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Timosiini Alpha-1 10mg
Tymosiini alfa-1, 10 mg, COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 14,14 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Endotoksiinipitoisuus on mitattu 0,012 EU/mg. Mikrobiologista kontaminaatiota ei havaittu. Raskasmetallitutkimus vahvistaa, että kaikkien testattujen alkuaineiden pitoisuudet ovat alle 0,001 ppm. Aineen identiteetti on vahvistettu retentioajan ja spektrianalyysin avulla.
Thymulin
Thymulin 20 mg COA – Liquilabsin riippumattomissa analyysiraporteissa ilmoitetaan analyyttisesti tunnistetun Thymalin-komponentin pitoisuudeksi 22,3 mg ja puhtaudeksi 99,4 prosenttia. Aineen identiteetti arvioitiin spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionin massan tunnistuksen avulla (858 g/mol). Bakteerien endotoksiinipitoisuus mitattiin 0,061 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia alkuaineepurituksia ei raportoitu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – Liquilabsin riippumattomassa analyysissä vahvistettiin BPC-157:n pitoisuudeksi 13,51 mg, KPV:n pitoisuudeksi 10,01 mg ja tymosiini beeta 4:n (TB-500) pitoisuudeksi 34,9 mg. Kaikkien peptidikomponenttien puhtausaste oli yli 99,8 prosenttia. Molekyylien ionimassat vahvistettiin olevan vastaavasti 1418 Da, 343 Da ja 4963 Da. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Identiteetti vahvistettiin retentioajan ja molekyylimassan tarkistuksen avulla. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptiditutkimukseen ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa, että vaikuttavan aineen pitoisuus on 22,0 mg ja puhtaus yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella ja molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 390 Da. Endotoksiinipitoisuudet olivat alle 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai raskasmetalleja ei havaittu. Tuote on tarkoitettu tutkimustason peptidisignalointiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa pitoisuudeksi 22,4 mg ja puhtaudeksi yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti on vahvistettu FTIR-spektrianalyysillä, retentioajan vahvistuksella sekä molekyyli-ionin massan tunnistamisella arvolla 275 Da. Bakteeriendotoksiinipitoisuus mitattiin arvoksi 0,001 EU/mg. Mikrobikasvua tai havaittavia raskasmetalleja ei raportoitu. Toimitetaan tutkimustason peptidiksi ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.
VIP (vasoaktiivinen suolistopeptidi) 10mg
COA – Riippumattoman Liquilabs-analyysin mukaan puhtausaste on yli 99,8 prosenttia. Pitoisuus on vahvistettu olevan 9,71 mg. Endotoksiinipitoisuus on vahvistettu olevan alle 0,001 EU/mg. Raskasmetalleja, kuten arseenia, kadmiumia, kobolttia, lyijyä, nikkeliä, elohopeaa tai vanadiinia, ei ole havaittu. Mikrobien kasvua ei ole havaittu. Tunnistettavuus on vahvistettu kromatografisella retentioajalla ja spektrin validoinnilla.
