]

Hexarelin 5 mg

 64,00

Grail Formula
Hexarelin 5 mg – endokriinisen signalointitutkimuksen peptidi.

Liquilabs s.r.o. (Tšekki) on analysoinut tuotteen itsenäisesti.
Vahvistettu analyysipitoisuus: 5,41 mg, puhtausaste 99,7 prosenttia.
Endotoksiinipitoisuus alle 0,001 EU/mg. Ei havaittavaa mikrobien kasvua tai raskasmetalleja.

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.

Saatavuus: Varastossa: lähetetään 1 päivän kuluessa maksun vahvistamisesta.

Euroopassa tämä tuote toimitetaan bakteriostaattisen veden kanssa; Euroopan ulkopuolella toimitetaan vain vial .

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.


Tuotteen yleiskatsaus

Hexarelin on synteettinen heksapeptidi, jota on tutkittu kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa sen vuorovaikutuksen suhteen greliiniin liittyvien reseptorijärjestelmien ja laajempien endokriinisten signaalikaskadien kanssa. Tämä lyofilisoitu 5 mg:n valmiste toimitetaan suljetussa vial se on tarkoitettu yksinomaan in vitro -kokeellisiin sovelluksiin.


Tieteellinen tausta

Hexarelin kuuluu reseptoriaktiivisten peptides luokkaan, peptides 1990-luvulta lähtien niiden kyvyn vuoksi olla vuorovaikutuksessa tiettyjen kalvoon sitoutuneiden signalointijärjestelmien kanssa. Laboratoriomalleissa sitä käytetään reseptorisitoutumisen dynamiikan, solunsisäisten kaskadien aktivoitumismallien ja palautesäädeltyjen endokriinisten reittien käyttäytymisen tutkimiseen.

Sen määritelty molekyylirakenne ja yhdenmukainen analyyttinen profiili tekevät siitä sopivan vertailukelpoiseen signaalitutkimukseen tiukasti kontrolloiduissa koeolosuhteissa.


Tutkimuksen konteksti

Reseptoriaktiivisten peptides tutkimus peptides merkittävästi 1900-luvun lopulla, kun laboratoriot tutkivat peptidien välittämää viestintää neuroendokriinisten signalointikeskusten ja perifeeristen säätelyjärjestelmien välillä. Hexareliini on sittemmin sisällytetty kokeellisiin viitekehyksiin, joissa tutkitaan signaalin vahvistumista, reitin modulointia ja reseptoriselektiivisen vuorovaikutuksen mallintamista.


Mekanistinen fokus tutkimuksessa

  • Ghrelin-reseptorin vuorovaikutuksen analyysi
  • Endokriinisen signalointikaskadin mallintaminen
  • Reseptorin aktivointi ja takaisinkytkentäsilmukan tutkimus
  • Vertaileva rakenne-toiminto-arviointi
  • Kontrolloidut in vitro -biokemialliset tutkimukset

Analyyttinen todentaminen (COA)

Liquilabsin riippumaton analyysi vahvistaa erän GF122025097 validoinnin. Tärkeimmät analyysitulokset ovat seuraavat:

  • Analyysin sisältö: 5,41 mg
  • Tunnistaminen – Säilytysaika: 0,995
  • Tunnistaminen - Spektri: 994
  • Puhtaus: 99,7 prosenttia
  • Endotoksiinit: alle 0,001 EU/mg
  • Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: ei havaittu
  • Kokonaismäärä hiivaa ja hometta: ei havaittu
  • Raskasmetallit: ei havaittu, mukaan lukien arseeni, kadmium, koboltti, lyijy, nikkeli, elohopea ja vanadiini.

Kaikki analyyttiset arvot on saatu validoiduilla kromatografisilla, spektroskooppisilla ja mikrobiologisilla menetelmillä. Tulokset koskevat vain testattua näyte-erää.


Tutkimussovellukset

  • Reseptorin sitoutumisen ja aktivoitumisen mallintaminen
  • Endokriinisen signalointireitin analyysi
  • Pulsatilisen viestintäjärjestelmän tutkimus
  • Peptidien vertailuarviointi
  • Kontrolloidut laboratoriotutkimukset

Grail Formula laatu

Jokainen Grail Formula käy läpi riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotarkastuksen, jossa varmistetaan sen identiteetti, pitoisuus, puhtaus ja mikrobiologinen turvallisuus. Tämä takaa analyyttisen läpinäkyvyyden, erän jäljitettävyyden ja toistettavuuden tieteellisessä tutkimuksessa.


Kun valitset Grail Formula...

Tutkijat saavat täysin dokumentoidut peptidimateriaalit, joidenvial javial on vahvistettu riippumattomassa laboratoriossa. EU:n alueelle toimitettaviin lähetyksiin sisältyy steriiliä bakteriostaattista vettä; EU:n ulkopuolelle vial vain vial .


Käytetään yksinomaan in vitro -kokeissa, eikä sitä saa:

  • Käytetty ihmisillä tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa
  • Annetaan ihmisille osana kokeilua
  • Toimitetaan ihmisillä tehtäviä tutkimuksia varten

Liquilabs s.r.o. (Tšekki) on riippumattomasti todennut seuraavat tiedot:
Validoitu analyysisisältö 5,41 mg
Vahvistettu puhtaus 99,7 prosenttia
Retentioaika ja spektrin identiteetin vahvistus
Endotoksiinitasot alle 0,001 EU/mg
Ei havaittavaa mikrobikontaminaatiota
Ei havaittavia raskasmetalleja
EU-lähetyksiin sisältyy bakteriostaattista vettä
Vain tutkimuskäyttöön – ei ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.