PT-141 10 mg

 59,00

Grail Formula
PT-141 10 mg – Peptide de recherche sur les récepteurs de la mélanocortine.

Analysé de manière indépendante par Liquilabs s.r.o. (République tchèque).
Teneur validée : 11,88 mg avec une pureté confirmée de 99 %.
Teneur en endotoxines : 0,0120 EU par mg. Aucune croissance microbienne ni métaux lourds détectables.

Pour la recherche uniquement - pas pour l'usage humain ou vétérinaire.

Disponibilité : En stock : expédition dans un délai de 1 jour après confirmation du paiement.

Pour la recherche uniquement - pas pour l'usage humain ou vétérinaire.

Vérification analytique (COA)

Chaque lot de PT-141 fourni par Grail Formula une vérification indépendante par un laboratoire tiers afin de confirmer l'identité du composé, sa teneur, sa pureté et sa sécurité microbiologique.

Les tests analytiques pour ce lot ont été réalisés par Liquilabs s.r.o. (République tchèque) à l'aide de techniques chromatographiques et spectrométriques validées.

Lot : GF082025028

Les principaux résultats analytiques sont les suivants :

  • Teneur analysée : 11,88 mg
  • Identification - Temps de rétention : 0,992
  • Identification - Spectre : 997
  • Pureté : environ 99 %
  • Endotoxines bactériennes : 0,0120 UE par mg
  • Nombre total de micro-organismes aérobies : non détecté
  • Nombre total de levures et moisissures : non détecté

Un dépistage indépendant des métaux lourds a confirmé l'absence de niveaux détectables d'arsenic, de cadmium, de cobalt, de plomb, de nickel, de mercure ou de vanadium.

Ces procédures analytiques garantissent la traçabilité, la vérification de la pureté et la cohérence des composés de qualité laboratoire.

Aperçu du produit

Le PT-141, également connu sous le nom de brémélanotide, est un composé peptidique synthétique utilisé à des fins de recherche, fréquemment étudié dans des environnements de laboratoire contrôlés afin d'examiner la signalisation des récepteurs de la mélanocortine et les voies de régulation neuroendocriniennes.

Ce composé appartient à une classe d'agonistes des récepteurs de la mélanocortine issus de la famille des peptides de l'hormone mélanostimulante (MSH).

Cette préparation contient 10 mg d'un peptide lyophilisé de haute pureté, conditionné dans un vial de recherche scellé. Le processus de lyophilisation préserve la stabilité du peptide et permet aux chercheurs de reconstituer le composé en vue d'expériences in vitro contrôlées.

En raison de sa structure peptidique bien définie et de son profil analytique stable, le PT-141 est devenu un composé largement utilisé dans les modèles de recherche expérimentale portant sur les systèmes de signalisation des récepteurs de la mélanocortine.

Aperçu du composé

Le PT-141 (bremélanotide) est un peptide cyclique synthétique dérivé d'analogues de l'hormone stimulant les mélanocytes alpha (α-MSH).

peptides alpha-MSH peptides avec les récepteurs de la mélanocortine, un groupe de récepteurs couplés aux protéines G impliqués dans de multiples voies de signalisation physiologiques.

Les recherches sur le PT-141 portent généralement sur son interaction avec les sous-types de récepteurs de la mélanocortine, tels que le MC3R et le MC4R.

En raison de son profil d'interaction avec les récepteurs bien défini, le PT-141 est fréquemment utilisé dans des modèles expérimentaux visant à étudier la signalisation des neuropeptides, les mécanismes d'activation des récepteurs et la communication cellulaire médiée par les peptides.

Historique et contexte scientifique

L'intérêt scientifique pour les systèmes de signalisation de la mélanocortine s'est considérablement accru à la fin du XXe siècle, lorsque les chercheurs ont commencé à mettre en lumière le rôle des peptides de la mélanocortine peptides la communication cellulaire et la régulation physiologique.

L'hormone alpha-mélanostimulante et peptides apparentés peptides identifiés comme des molécules de signalisation clés interagissant avec les systèmes de récepteurs de la mélanocortine.

À mesure que les technologies de synthèse des peptides se perfectionnaient, les chercheurs ont commencé à mettre au point des analogues synthétiques capables d'interagir de manière sélective avec les récepteurs de la mélanocortine.

Le PT-141 est issu de ces travaux de recherche ; il s'agit d'un agoniste synthétique des récepteurs de la mélanocortine utilisé dans des modèles de laboratoire contrôlés visant à étudier les voies de signalisation des neuropeptides.

La recherche axée sur le mécanisme

En laboratoire, le PT-141 fait généralement l'objet d'études portant sur l'activation des récepteurs de la mélanocortine et les voies de signalisation des neuropeptides.

Les recherches explorent généralement le composé dans des modèles expérimentaux qui examinent :

  • Dynamique de la signalisation des récepteurs de la mélanocortine
  • Voies d'interaction des récepteurs des neuropeptides
  • Mécanismes d'activation des récepteurs couplés aux protéines G
  • Modélisation des voies de signalisation centrales
  • Études comparatives sur la liaison des peptides aux récepteurs
  • Analyse des cascades de signalisation moléculaire
  • Communication cellulaire médiée par des peptides

Ces modèles expérimentaux permettent aux scientifiques d'étudier les mécanismes de signalisation moléculaire qui régulent l'activation des récepteurs et les réseaux de communication cellulaire.

Applications de la recherche

Dans des environnements de recherche contrôlés, le PT-141 peut être utilisé dans des modèles expérimentaux destinés à étudier la signalisation des récepteurs de la mélanocortine et les systèmes de régulation des neuropeptides.

Voici quelques exemples d'applications de recherche :

  • Études sur la signalisation des récepteurs de la mélanocortine
  • Étude des voies des neuropeptides
  • Analyse des interactions entre récepteurs
  • Recherche sur la signalisation peptidique
  • Évaluation comparative des agonistes des récepteurs
  • Modélisation des voies de régulation moléculaire
  • Études contrôlées sur des peptides in vitro

Grail Formula Qualité

Chaque composé Grail Formula est produit selon des procédures de contrôle qualité strictes conçues pour garantir la fiabilité des expériences en laboratoire.

Chaque lot est soumis à des tests analytiques indépendants afin de vérifier :

  • Identité du composé
  • Précision du dosage
  • Confirmation de la pureté
  • Sécurité microbienne
  • Niveaux d'endotoxines
  • Dépistage des métaux lourds
  • Traçabilité complète des lots

Tous les tests sont effectués par des laboratoires indépendants afin de garantir une vérification transparente et la reproductibilité des résultats de recherche.

Limitation de l'utilisation à des fins de recherche

  • Utilisé uniquement pour des expériences in vitro
  • Non autorisé pour les essais cliniques impliquant des êtres humains
  • Non autorisé pour l'administration humaine ou vétérinaire
  • Non autorisé pour une utilisation expérimentale chez l'homme

Vérifié de manière indépendante par Liquilabs s.r.o. (République tchèque)
Teneur validée 11,88 mg
Pureté confirmée à 99 %
Confirmation du temps de rétention et de l'identité spectrale
Teneur en endotoxines 0,0120 EU par mg
Aucune contamination microbienne détectable
Aucun métal lourd détectable
À usage exclusif de recherche — ne pas utiliser chez l'homme ou l'animal

Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine, à l'injection ou à l'usage cosmétique.

Ce produit est destiné uniquement à la recherche. Il n'est pas destiné à un usage humain ou à des applications diagnostiques/thérapeutiques. Tenir hors de portée des enfants.