Thymosine Alpha-1 10mg
€ 89,00 Le prix initial était de : 89,00 €.€ 79,00Le prix actuel est de : 79,00 €.
Thymosine alpha-1 10 mg – Qualité « Grail Formula ».
Recherches et vérifications effectuées en collaboration avec Liquilabs s.r.o., République tchèque.
Les rapports d’analyses indiquent une pureté de 99,0 %, une teneur mesurée à 10,18 mg, une masse ionique moléculaire identifiée à 3 108 Da et une teneur en endotoxines bactériennes mesurée à 0,143 EU/mg.
Fourni sous forme de préparation de peptide à usage de recherche d'un poids nominal de 10 mg, avec traçabilité complète via le certificat d'analyse (COA).
À usage de recherche uniquement — ne pas utiliser chez l'homme ou chez les animaux.
Disponibilité : En stock : expédition dans un délai de 1 jour après confirmation du paiement.
| Transaction sécurisée |
La thymosine alpha-1 à 10 mg est un composé peptidique synthétique de haute pureté destiné à la recherche, fourni par Grail Formula pour des travaux scientifiques et des expériences en laboratoire contrôlées portant sur la signalisation immunitaire, la biologie des peptides thymiques et les mécanismes de régulation cellulaire.
Pour la recherche uniquement - pas pour l'usage humain ou vétérinaire.
Aperçu du produit
La thymosine alpha-1, également appelée thymosine α1 ou Tα1, est un peptide composé de 28 acides aminés qui fait l'objet d'études expérimentales portant sur la régulation des cellules immunitaires, la signalisation intracellulaire et les mécanismes moléculaires associés aux réponses immunitaires innées et adaptatives.
Son lien avec l'peptides e thymique d'origine naturelle a suscité l'intérêt des scientifiques pour la communication entre les cellules immunitaires et les voies de régulation impliquées dans le fonctionnement du système immunitaire.
Grail Formula fournit de la thymosine alpha-1 à 10 mg sous forme de préparation de recherche peptidique d'une concentration nominale de 10 mg, destinée aux chercheurs de laboratoire qualifiés qui étudient la signalisation immunitaire médiée par les peptides et les processus de régulation cellulaire dans des conditions expérimentales contrôlées.
Des analyses indépendantes ont été réalisées par la société Liquilabs s.r.o., en Tchéquie. Le certificat d'analyse, publié le 11 octobre 2026, identifie le lot de production GF-THYMA120-B243 et indique une teneur mesurée de 10,18 mg avec une pureté chromatographique de 99,0 %.
La teneur mesurée dépasse de 0,18 mg la valeur nominale de 10 mg, ce qui correspond à un écart positif de 1,8 %. Ce résultat est présenté séparément de la mesure de pureté par chromatographie.
La pureté de 99,0 % indiquée correspond à la composition chromatographique relative dans les conditions d'analyse appliquées, tandis que le résultat du dosage correspond à la quantité de peptide mesurée de manière indépendante. Aucune de ces deux mesures ne permet d'établir l'activité biologique, la stérilité ou l'aptitude à l'administration du produit.
Aperçu des peptides
La thymosine alpha-1 est un peptide composé de 28 acides aminés, associé au système peptidique naturel du thymus. Elle a été initialement identifiée dans le cadre de recherches sur des fractions peptidiques issues du tissu thymique.
Ce peptide est lié à la région N-terminale de la prothymosine alpha, une protéine de plus grande taille impliquée dans divers processus cellulaires et faisant l'objet de recherches dans le domaine de la régulation immunitaire.
La thymosine alpha-1 a fait l'objet d'études dans le cadre de modèles expérimentaux portant sur l'activité des lymphocytes T, la signalisation des cellules dendritiques, la régulation des cytokines et les interactions entre les voies immunitaires innées et adaptatives.
Le thymus est un organe essentiel au développement et à la maturation des lymphocytes T. Les recherches sur l'peptides e thymique ont permis de mieux comprendre comment les signaux moléculaires associés aux peptides peuvent intervenir dans la différenciation et la régulation des cellules immunitaires.
Bien que la thymosine alpha-1 soit associée à ce système biologique plus large, ses effets observés expérimentalement dépendent du modèle cellulaire, de l'environnement de signalisation et des conditions d'analyse utilisées.
Sa structure peptidique bien définie en fait également un outil pertinent pour les analyses portant sur l'identification des peptides, la pureté chromatographique, la détermination de la masse moléculaire et la caractérisation comparative des peptides.
Les observations scientifiques issues de modèles de laboratoire et d'animaux ne peuvent pas être automatiquement extrapolées aux résultats physiologiques chez l'homme ou aux applications cliniques.
Historique et contexte scientifique
La recherche sur l'peptides e thymique s'est développée au cours du XXe siècle, à mesure que les scientifiques étudiaient le rôle du thymus dans le développement du système immunitaire et la régulation cellulaire.
Les premières recherches ont permis d'identifier des fractions peptidiques biologiquement actives associées au tissu thymique, contribuant ainsi à la compréhension scientifique de la communication immunitaire médiée par les peptides.
La thymosine alpha-1 a été identifiée dans les années 1970, dans le cadre de recherches portant sur les fractions de thymosine et leurs caractéristiques biologiques. Des études ultérieures ont porté sur sa structure moléculaire et son implication potentielle dans les voies de régulation immunitaire.
Ce peptide est devenu un sujet de recherche scientifique majeur en raison de son lien avec la biologie des lymphocytes T et les modèles expérimentaux de réponse immunitaire.
Au fur et à mesure que l'immunologie moléculaire se développait, les chercheurs ont élargi leurs recherches pour y inclure les interactions entre la thymosine alpha-1 et les cellules présentatrices d'antigènes, la signalisation associée aux cytokines et les mécanismes de reconnaissance de l'immunité innée.
Des études ont également examiné les liens avec les voies associées aux récepteurs Toll, l'activité des cellules dendritiques et les processus de régulation intracellulaires impliqués dans la communication entre les cellules immunitaires.
Les progrès réalisés dans les domaines de la synthèse peptidique et de la chimie analytique ont permis aux chercheurs d'étudier des préparations de thymosine alpha-1 de composition chimique bien définie à l'aide de méthodes chromatographiques et de spectrométrie de masse.
Ces avancées ont permis d'améliorer la capacité à distinguer l'identité moléculaire, la teneur en peptides et la pureté analytique en tant que caractéristiques distinctes des matériaux de recherche.
La thymosine alpha-1 a également fait l'objet de recherches cliniques et a connu un parcours de développement pharmaceutique dans certains pays. Toutefois, ces recherches ou ce statut réglementaire ne garantissent pas l'autorisation de mise sur le marché, l'adéquation thérapeutique ou l'équivalence clinique de la préparation de recherche « Grail Formula ».
Les recherches scientifiques actuelles continuent d'étudier les mécanismes de signalisation associés à la thymosine alpha-1 ainsi que la nature contextuelle de ses interactions avec les systèmes de régulation immunitaire.
La recherche axée sur le mécanisme
L'un des principaux axes de recherche sur la thymosine alpha-1 porte sur ses interactions avec les voies de signalisation des cellules immunitaires. Des études expérimentales ont porté sur les réponses impliquant les lymphocytes T, les cellules dendritiques et d'autres composants cellulaires du système immunitaire.
Recherche sur les lymphocytes T
La thymosine alpha-1 a fait l'objet d'études dans le cadre de modèles expérimentaux portant sur la différenciation des lymphocytes T, les marqueurs associés à leur activation et la communication cellulaire.
Les chercheurs étudient ces systèmes afin de comprendre comment les pathologies liées aux peptides peuvent influencer la signalisation des cellules immunitaires et la régulation des réponses cellulaires mesurées expérimentalement.
Les résultats observés dépendent du modèle biologique, de la préparation des peptides et des conditions expérimentales, et ne permettent pas d'établir une réponse immunitaire universelle ou prévisible.
Signalisation immunitaire innée
Un autre axe de recherche porte sur la relation entre la thymosine alpha-1 et les voies de reconnaissance de l'immunité innée.
Des études expérimentales ont porté sur les interactions impliquant la signalisation associée aux récepteurs de type Toll, les cellules présentatrices d'antigènes et les voies intracellulaires qui contribuent à la communication au sein du système immunitaire.
Ces recherches permettent de comprendre comment différents mécanismes de régulation immunitaire interagissent dans des conditions de laboratoire bien définies.
Voies de régulation associées aux cytokines
La thymosine alpha-1 a également fait l'objet d'études en lien avec la signalisation associée aux cytokines et les modifications des réponses des cellules immunitaires mesurées expérimentalement.
Les chercheurs peuvent étudier l'expression des cytokines, les marqueurs d'activation cellulaire et les intermédiaires de signalisation intracellulaire afin de caractériser ces relations.
La nature et l'ampleur des réponses rapportées peuvent varier d'un modèle expérimental à l'autre et ne doivent pas être interprétées comme la preuve d'effets cliniques constants.
Recherche sur les cellules dendritiques et la présentation des antigènes
Les cellules dendritiques jouent un rôle essentiel dans la communication immunitaire et la présentation des antigènes. La thymosine alpha-1 a fait l'objet d'études dans le cadre de modèles de recherche portant sur l'activité des cellules dendritiques et les voies de régulation associées.
Ces recherches contribuent à une meilleure compréhension des interactions entre la reconnaissance immunitaire innée et les réponses des cellules immunitaires adaptatives.
Le certificat d'analyse fourni présente les caractéristiques chimiques et microbiologiques de l'échantillon testé. Il ne contient pas de tests d'activité biologique démontrant l'activation des cellules immunitaires, des effets médiés par des récepteurs ou des résultats fonctionnels particuliers.
Vérification analytique (COA)
Grail Formula garantit la transparence analytique propre à chaque lot grâce à des analyses effectuées par un laboratoire tiers indépendant. Le certificat d'analyse de la thymosine alpha-1 à 10 mg a été délivré par Liquilabs s.r.o., en Tchéquie, avec une date de publication fixée au 11 octobre 2026.
Le rapport identifie l'échantillon LYO-1009 comme étant de la thymosine alpha-1 à 10 mg, lot GF-THYMA120-B243, et présente les résultats d'analyse concernant la teneur en peptide, la pureté chromatographique, l'évaluation de l'identité, les comptages microbiologiques, les endotoxines bactériennes et les impuretés élémentaires.
Dosage des peptides et pureté chromatographique
- Quantité nominale du produit : 10 mg
- Teneur en thymosine alpha-1 mesurée : 10,18 mg ± 0,05 mg
- Pureté déclarée de la thymosine alpha-1 : 99,0 % ± 0,5 point de pourcentage
- Écart mesuré entre la teneur déterminée et la quantité nominale : 0,18 mg de plus que les 10 mg indiqués sur l'étiquette
- Désignation de l'analyse peptidique : Criblage peptidique avec 0,1 % de TFA
La teneur mesurée correspond à 101,8 % de la quantité nominale de 10 mg. Cet écart positif est indiqué en toute transparence et indépendamment de la mesure de pureté par chromatographie.
La pureté chromatographique indiquée de 99,0 % ne correspond pas au pourcentage de la quantité nominale d'vial e récupérée lors des essais d'analyse.
Évaluation de l'identité des peptides
- Résultat de l'identification du spectre : 945 ± 5, comme indiqué
- Résultat de l'identification du temps de rétention : 0,999 ± 0,005, comme indiqué
- Identification de la masse ionique moléculaire : 3 108 Da ± 1 Da
- Identification par spectrométrie de masse : déconvolution MS
Le certificat d'analyse comprend des données chromatographiques et de spectrométrie de masse étayant la caractérisation analytique du peptide testé.
Les valeurs d'identification spectrale et de temps de rétention sont reproduites telles qu'elles ont été rapportées. Le résumé n'indique pas explicitement que la mesure spectrale a été réalisée par FTIR et ne fournit pas d'interprétations distinctes (« conforme » ou « non conforme ») pour ces deux valeurs d'identification.
Évaluation des endotoxines bactériennes et analyse microbiologique
- Endotoxine bactérienne : 0,143 EU/mg ± 0,003 EU/mg
- Plage acceptable d'endotoxines indiquée : 0 à 0,5 EU/mg
- Nombre total de micro-organismes aérobies : 0 UFC/g
- Nombre total de levures et de moisissures : 0 UFC/g
- Fourchette de la charge microbienne aérobie rapportée : 0 à 1 000 UFC/g
- Fourchette de concentration de levures et de moisissures déclarée : 0 à 100 UFC/g
Microbiological testing references USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12 plate-count methodology. Bacterial endotoxin determination references USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14 chromogenic testing.
Les deux comptages microbiologiques ont donné un résultat nul dans les conditions d'essai appliquées. La concentration en endotoxines bactériennes était mesurable à 0,143 EU/mg, ce qui se situe dans la fourchette acceptable indiquée par le laboratoire, comprise entre 0 et 0,5 EU/mg.
Il convient de distinguer le résultat mesurable concernant les endotoxines des résultats situés en dessous des seuils de détection ou de déclaration analytiques. Bien qu’il s’inscrive dans la fourchette indiquée par le laboratoire, ce résultat ne garantit pas la stérilité, la sécurité biologique ni l’aptitude à l’administration.
Dépistage des impuretés élémentaires
Seven elemental impurities were evaluated using screening procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.
- Arsenic : inférieur à 0,001 ppm
- Cadmium : inférieur à 0,001 ppm
- Mercure (désigné sous le nom de « quicksilver ») : inférieur à 0,001 ppm
- Plomb : inférieur à 0,001 ppm
- Nickel : inférieur à 0,001 ppm
- Vanadium : inférieur à 0,001 ppm
- Cobalt : inférieur à 0,001 ppm
Les sept résultats communiqués concernant les impuretés élémentaires étaient tous inférieurs à 0,001 ppm et se situaient dans les plages d'acceptabilité respectives indiquées.
Les résultats inférieurs au seuil de détection indiquent des concentrations inférieures au niveau spécifié, et non l'absence totale.
Le certificat d'analyse complet, de 13 pages, comprend les spécifications des méthodes d'analyse, la documentation chromatographique, les résultats de spectrométrie de masse, les informations relatives à la détermination des endotoxines et la description des méthodes microbiologiques.
Applications de la recherche
La thymosine alpha-1 fait l'objet de recherches dans plusieurs domaines de l'immunologie expérimentale, de la biologie des peptides et de la signalisation cellulaire. Son intérêt scientifique tient à son lien avec la biologie des peptides thymiques et aux mécanismes de régulation impliqués dans la communication entre les cellules immunitaires.
Les domaines potentiels de recherche en laboratoire comprennent :
- Biologie des peptides thymiques et signalisation immunorégulatrice
- Recherche cellulaire associée aux lymphocytes T
- Voies de signalisation immunitaires innées et adaptatives
- Modèles d'activité des cellules dendritiques et de présentation des antigènes
- Recherches expérimentales liées aux récepteurs de type Toll
- Processus de régulation cellulaire associés aux cytokines
- Caractérisation de la structure des peptides et de leur identité moléculaire
- Études comparatives en laboratoire portant sur des molécules synthétiques liées au système immunitaire peptides
Ces applications reflètent des axes de recherche scientifique plutôt que des bénéfices thérapeutiques avérés. Chaque expérience nécessite des groupes témoins appropriés, des critères d'évaluation validés et une interprétation rigoureuse des résultats.
La documentation analytique spécifique à chaque lot peut faciliter la tenue des registres de laboratoire et aider les chercheurs à évaluer les caractéristiques déclarées de la préparation testée.
Grail Formula Qualité
Grail Formula se consacre à la fourniture de composés destinés à la recherche en laboratoire, accompagnés d'informations transparentes sur les produits et de résultats d'analyses validés par des organismes indépendants.
Pour la thymosine alpha-1 à 10 mg, des analyses indépendantes réalisées par Liquilabs fournissent des données quantifiées concernant la teneur en peptide, la pureté chromatographique, l'identité analytique, les niveaux d'endotoxines bactériennes, les comptages microbiologiques et certaines impuretés élémentaires.
Chaque résultat doit être interprété en tenant compte de l'échantillon testé, de la méthode d'analyse utilisée et de l'incertitude de mesure indiquée.
En indiquant la teneur mesurée de 10,18 mg à côté de la désignation nominale du produit (10 mg), Grail Formula établit une distinction claire entre la quantité indiquée sur l'étiquette et les résultats obtenus par un laboratoire indépendant.
Lorsque vous choisissez Grail Formula
Opter pour « Grail Formula » revient à choisir un composé de recherche accompagné d’informations analytiques spécifiques à chaque lot et documentées de manière indépendante, plutôt que de se fier uniquement aux spécifications générales du produit.
Pour cette préparation de thymosine alpha-1, les chercheurs peuvent consulter le certificat d'analyse de Liquilabs afin de vérifier la pureté déclarée, la teneur en peptides mesurée, l'évaluation de l'identité, les résultats microbiologiques et le dépistage des impuretés élémentaires.
Le rapport indique une référence de lot précise ainsi qu'une date de publication, ce qui permet d'associer les résultats d'analyse au lot de production concerné.
Grail Formula met l'accent sur une présentation factuelle des produits, une documentation fondée sur la recherche et une communication transparente des résultats d'analyse, y compris les écarts entre les quantités nominales et les quantités mesurées.
Limitation de l'utilisation à des fins de recherche
- À utiliser exclusivement en laboratoire et pour la recherche in vitro
- Non destiné à la consommation humaine
- Non autorisé à usage vétérinaire
- Ne doit pas être utilisé à des fins diagnostiques
- Ne pas utiliser à des fins thérapeutiques
- N'est pas autorisé pour une utilisation clinique
- Réservé à l'usage de la recherche
- Analysé de manière indépendante par Liquilabs s.r.o. République tchèque
- Pureté de la thymosine alpha-1 : 99,0 %, selon le certificat d'analyse (COA)
- Teneur mesurée à 10,18 mg pour une valeur nominale de 10 mg
- Identification évaluée par analyse du spectre et du temps de rétention
- Masse ionique moléculaire identifiée à 3 108 Da
- Teneur en endotoxines bactériennes de 0,143 EU/mg ± 0,003 EU/mg
- Nombre total de micro-organismes aérobies : 0 UFC/g
- Nombre total de levures et de moisissures : 0 UFC/g
- Les sept impuretés élémentaires signalées présentaient toutes une concentration inférieure à 0,001 ppm.
- Numéro de lot : GF-THYMA120-B243
- Date de publication du COA : 11 octobre 2026
- Traçabilité complète du certificat d'analyse (COA) par lot
- Peptide synthétique destiné à la recherche sur la biologie des peptides thymiques et la signalisation immunitaire
- Uniquement pour la recherche - pas pour un usage humain ou vétérinaire
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine, à l'injection ou à l'usage cosmétique.
Ce produit est destiné uniquement à la recherche. Il n'est pas destiné à un usage humain ou à des applications diagnostiques/thérapeutiques. Tenir hors de portée des enfants.
Testé par un organisme indépendant
COA publics
Lot vérifié
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