]

Ipamorelin

 69,00

Ipamorelin mg – Grail Formula – kutatva és ellenőrzve a Liquilabs s.r.o. Csehország által. Az analitikai validálás megerősíti a 99,8 százalék feletti tisztaságot, 9,99 mg RT azonosítás, 0,999 spektrum, 997 endotoxin kimutatható, de 0,01 EU/mg alatt, és nem kimutatható nehézfémek vagy mikrobiális szennyeződés. 10 mg-os liofilizált peptid formájában kerül forgalomba, teljes COA nyomonkövethetőséggel. Európán belül ez a termék bakteriosztatikus vízzel együtt kerül forgalomba; Európán kívül csak a peptid vial forgalomba. Kizárólag kutatási célra – nem emberi vagy állatgyógyászati célra.

Elérhetőség: Raktáron: a fizetés visszaigazolását követően 1 napon belül kiszállítjuk.

Európán belül ez a termék bakteriosztatikus vízzel együtt kerül forgalomba; Európán kívül csak a peptid vial forgalomba. Kizárólag kutatási célra – emberi vagy állatgyógyászati célra nem alkalmas.   Termék áttekintés Ipamorelin szelektív növekedési hormon felszabadító peptid (GHRP)Ipamorelin széles körben vizsgálnak a kutatásokban a GH-tengely modulációjával, a receptor-specifikus jelátvitellel és az agyalapi mirigy szabályozott aktivitásával kapcsolatos relevanciája miatt. Ez a liofilizált 10 mg-os peptid támogatja a tisztaság azonosításának és a mechanisztikus viselkedésnek a strukturált laboratóriumi értékelését.   Peptidek áttekintése 2012 és 2025 között Ipamorelin jelentős tudományos érdeklődést Ipamorelin GH-szekretagóg profilja, receptor szelektivitása és jól meghatározott biokémiai jellemzői miatt. Stabilitása és tisztasága alkalmassá teszi reprodukálható in vitro vizsgálatok modelljének, amelyek a rövid hatástartamú GH-modulációt értékelik.   Történelmi háttér és tudományos kontextus A GHRP-osztályú vegyületek, mint például Ipamorelin , 2014 és 2025 között a kutatások fő középpontjába Ipamorelin , különösen az agyalapi mirigy reakcióját, a GH-pulzálást és a kapcsolódó szekretagogokkal való összehasonlító aktivitást vizsgáló kutatásokban. Analitikai konzisztenciája támogatja a magas színvonalú biokémiai modellezést.   A kutatás mechanisztikus fókusza
  • GH-tengely stimuláció és receptor modellezés
  • Az agyalapi mirigy reakcióútjainak in vitro értékelése
  • Összehasonlító elemzés a GHRP-osztályú peptides között
  • A szekretagóg aktivitás biokémiai profilozása
  • Ellenőrzött szerkezet-funkció modellezési kísérletek
  Analitikai ellenőrzés (COA) A Liquilabs független elemzése megerősíti a GF082025023 tétel analitikai validálását. A legfontosabb eredmények a következők:
  • Tartalom: 9,99 mg
  • Azonosítás – Megtartási idő: 0,999
  • Azonosítás – Spektrum: 997
  • Tisztaság: 99,8 százalék felett
  • Endotoxinok: kimutathatók, de 0,01 EU/mg alatt vannak
  • Mikrobiális növekedés: aerob élesztő- vagy penészszám nem mutatható ki
  • Nehézfémek: nem mutathatók ki, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt és vanádiumot.
Minden analitikai értéket validált kromatográfiás spektroszkópos és mikrobiológiai eljárásokkal állítottak elő, biztosítva az átlátható nyomonkövethetőséget.   Kutatási alkalmazások
  • GH-szekretagóg útvonal modellezése
  • Agyalapi mirigy receptor-respo

Grail Formula

Minden Grail Formula peptid független laboratóriumi vizsgálaton esik át, amelynek során ellenőrizik a tisztaságát, identitását, szerkezeti integritását és mikrobiológiai biztonságát. Minden tétel stabilitását, alacsony endotoxin-szintjét és reprodukálhatóságát ellenőrzik, hogy megbízható tudományos eredményeket biztosítsanak.

Ha a Grail Formulaválasztja Grail Formula

A kutatók teljes dokumentációval ellátott peptides kapnak peptides nyomon követhetők,vial és átlátható laboratóriumi ellenőrzésen estek át. Az EU-n belüli szállításokhoz steril bakteriosztatikus víz is tartozik; az EU-n kívül csak a peptid vial kiszállításra.

Kizárólag in vitro kísérletekhez használható, és nem lehet:

  • Embereken végzett klinikai vizsgálatokban alkalmazva
  • Kísérlet vagy vizsgálat részeként embereknek beadva
  • Emberi vizsgálati célra más félnek szállítva
  • Ellenőrzés és elemzés: Liquilabs s.r.o. Csehország
  • 99,8 százalékos tisztaság felett, validált vizsgálati tartalommal
  • Endotoxin kimutatható, de 0,01 EU/mg alatt
  • Nincs kimutatható nehézfém- vagy mikrobiális szennyeződés
  • Tétel GF082025023 – Kiadás: 2025. szeptember
  • Az EU-ba szállított termékek bakteriostatikus vizet tartalmaznak.
  • Kizárólag kutatási célra – emberi vagy állatgyógyászati célra nem alkalmas

Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem alkalmas emberi fogyasztásra, injekciózásra vagy kozmetikai célra.

Ez a termék kizárólag kutatási célokra szolgál. Nem alkalmas emberi felhasználásra, diagnosztikai vagy terápiás alkalmazásra. Gyermekektől elzárva tartandó.

Kapcsolódó termékek