Töltsön le független laboratórium által tesztelt COA-kat – Ellenőrzött átláthatóság
At 24PEPTIDESnél a minőség többet jelent, mint a tisztasági százalék. A Grail Formula termékcsaládunkban szereplő peptidek független, harmadik fél által végzett tesztelésen esnek át, mielőtt eljutnak Önhöz. Minden elemzési tanúsítvány (COA) teljes körű betekintést nyújt a következőkre:
Tisztaság
fejlett HPLC és MS módszerekkel ellenőrzött
Nehézfémek
vizsgálták arzén, kadmium, ólom, higany, nikkel, kobalt, vanádium tartalmát
Endotoxinok
ellenőrzött, hogy garantálja a kutatás biztonságát
Mikrobiális biztonság
baktériumok, élesztőgombák és penészgombák szaporodására tesztelve
Személyazonosság megerősítése
spektrális elemzéssel és retenciós idővel validálva
Míg sok beszállító a „≥99% tisztaság” szintnél megáll, mi tovább megyünk.Nehézfémek,endotoxinok ésmikrobiális szennyeződések vizsgálata nélkül a tisztasági állítások semmit sem jelentenek. Ezért tesszük közzé minden tétel teljes COA-ját – hetente frissítve –, hogy a kutatók biztosak lehessenek abban, peptides a legmagasabbgyógyszeripari szabványoknak peptides dolgoznak.
Az összes COA ingyenesen letölthető az alábbi linkről.Ez teljes átláthatóságot biztosít, és megbizonyosodhat vial ól, hogy minden Grail Formula peptides peptidek minden egyes fiolája szállítás előtt tesztelésre és ellenőrzésre került.
5-Amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – A Liquilabs független elemzése igazolja, hogy a hatóanyag-tartalom 55,1 mg, a tisztasági fok pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés eredményei szerint az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
Abaloparatid 3 mg
Abaloparatid 3 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 2,91 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 3961 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,048 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés segítségével validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
ACE-031 1 mg
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 %-ot meghaladó tisztaságot. A vizsgálati tartalom 0,966 mg-ban igazolva. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Nem mutatható ki nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Nem mutatható ki mikrobiális növekedés. Az identitás kromatográfiás retenciós idő és spektrális validációval igazolva.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 10,34 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,2 százalékos tisztasággal. Endotoxin kimutatható, de 0,01 EU/mg alatt. Mikrobiális növekedés vagy nehézfémek nem mutathatók ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítéssel validálták. Kutatási minőségű metabolikus jelátvitel és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
Adipotid 10 mg
Adipotide 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 11,20 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 2557 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,013 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a 124,6 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást molekuláris ion-tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is ellenőrizték. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a hatóanyag-tartalom 57,8 mg, a tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 11,48 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,7%-os tisztaságot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével erősítették meg. A termék kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, ellenőrzött laboratóriumi vizsgálatokhoz.
AOD‑9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 9,36 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,020 EU/mg. A mikrobiális számok az elfogadható határon belül vannak, élesztőt vagy penészt nem mutattak ki. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a 18,79 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást molekuláris ion-tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is ellenőrizték. Az endotoxin szintje 0,007 EU/mg. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
B12 (cianokobalamin) 10 mg
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 %-ot meghaladó tisztaságot. A vizsgálati tartalom 9,88 mg-ban lett igazolva. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Teljes aerob mikrobiális szám nem mutatható ki. Teljes élesztő- és penészszám nem mutatható ki. Nem mutatható ki nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Az azonosítás kromatográfiás retenciós idő és spektrális validációval lett megerősítve.
Bakteriosztatikus víz
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + TB-500 Blend / 10 mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette, hogy a készítmény 16,04 mg BPC-157-et és 13,44 mg TB-500-at tartalmaz. A BPC-157 tisztasága 99,8 százalék felett, a TB-500 tisztasága pedig 99,6 százalék volt. A molekuláris iontömeg azonosítását 1418 Da-nál a BPC-157 esetében és 4962 Da-nál a TB-500 esetében igazolták. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket nem észleltek. Az azonosítást retenciós idő és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
BPC-157 + TB-500 Blend / 15 mg
BPC-157 / TB-500 15 mg / 15 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a validált vizsgálati tartalmat: 15,51 mg BPC-157 és 15,41 mg TB-500. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást retenciós idő elemzéssel igazolták. Kutatási célú sejtregeneráció, citoszkeletális jelátvitel és peptid-mediált válaszreakciók vizsgálatához szállítják.
BPC-157 + TB-500 Blend / 5 mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a készítmény 7,36 mg BPC-157-et és 6,11 mg TB-500-at tartalmaz. A BPC-157 tisztasága 99,2 százalék, a TB-500-é pedig 99,8 százalék feletti volt. Az azonosítást retenciós idő megerősítésével, valamint 1418 Da és 4963 Da molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
BPC-157 + TB-500 Blend. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a BPC-157 hatóanyag-tartalma 31,6 mg, a TB-500-é pedig 33,8 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősítette, hogy az összes vizsgált elem szintje 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást mindkét peptides esetében retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése igazolja a 20,4 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 39,8 mg hatóanyag-tartalmat 99,7%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 10,71 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,0120 EU/mg. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú sejtjelzéshez és ellenőrzött in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 20,6 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 446 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a 20,3 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást molekuláris ion-tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is ellenőrizték. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást FTIR spektrummal és retenciós idő elemzéssel igazolták.
CJC-1295 (nincs dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy Ipamorelin hatóanyag-tartalma Ipamorelin ,26 mg, a CJC-1295-é pedig 11,19 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. peptides két peptides identitását retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú kettős blend szállítják, ellenőrzött laboratóriumi blend .
CJC-1295 (nincs dac) 5 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy Ipamorelin hatóanyag-tartalma Ipamorelin ,68 mg, a CJC-1295-é pedig 5,74 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. peptides két peptides identitását retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú kettős blend szállítják, ellenőrzött laboratóriumi blend .
CJC-1295 (no dac) 6 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy az Ipamorelin hatóanyag-tartalma Ipamorelin ,99 mg, a CJC-1295-é pedig 6,67 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. peptides két peptides identitását retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú kettős blend szállítják, ellenőrzött laboratóriumi blend .
CJC-1295 DAC nélkül 10 mg
CJC-1295 (DAC nélkül) 10 mg, COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 11,24 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 3367 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
CJC-1295 DAC-val 5 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals detected and microbial contamination absent, with endotoxins <0.01 EU/mg. Research-grade CJC-1295 with DAC for advanced studies on growth hormone modulation and recovery.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 20,4 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú neuroregulációs jelátvitelhez és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 10,32 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú sejtregulációhoz és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 12,24 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,7 százalékos tisztaságot. Az azonosítást FTIR-spektrális elemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 848 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette az 5,51 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,8%-os tisztaságot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 848 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,020 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabs third-party testing confirms >99.8% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.01 EU/mg; microbial panel negative. Identity validated by advanced methods. Supplied for research in telomere studies, anti-aging, and longevity science.
Epitalon 50 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Epitalon for advanced studies on longevity, sleep regulation, and cellular restoration.
Follisztatin-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 1,075 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú növekedésszabályozás, peptid-fehérje interakció és jelátviteli útvonalak tanulmányozására szállítják.
FOXO4-DRI 10 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade FoxO4-DRI for studies on senescent cell clearance, cellular rejuvenation, and longevity.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 10,49 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú metabolikus jelátvitel, receptor-kötődés és energia-szabályozás tanulmányokhoz szállítják.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 4,52 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
GF-TRIPLE 10 mg
GF-TRIPLE 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 11,33 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
GF-TRIPLE 20 mg
GF-TRIPLE 20 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 22,8 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
GF-TRIPLE 30 mg
GF-TRIPLE 30 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 31,52 mg (± 0,16) tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célú, fejlett metabolikus útvonal modellezéshez és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
GF-TRIPLE 40 mg
GF-TRIPLE 40 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 39,89 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítéssel ellenőrizték. Kutatási célú, fejlett metabolikus útvonal modellezéshez és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
GF-TRIPLE 50 mg
GF-TRIPLE 50 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja az 50,3 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
GHK-Cu 50 mg | ≥99% tisztaságú kutatási peptid
GHK-Cu 50 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja az 50,7 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
GHK-Cu 100 mg | ≥99% tisztaságú kutatási peptid
GHK-Cu 100 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 102,5 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / GHK-Cu 50 mg
Glow mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a GHK-Cu 61,5 mg, a BPC-157 11,32 mg és a TB-500 13,10 mg hatóanyag-tartalmat. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást a retenciós idő és a spektrális elemzés segítségével ellenőrizték az összes tartalmazott peptides esetében.
Glutathione
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 %-ot meghaladó tisztaságot. A vizsgálat során 1535 mg-os tartalomtartalom került igazolásra. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Teljes aerob mikrobiális szám nem mutatható ki. Teljes élesztő- és penészszám nem mutatható ki. Nem mutatható ki nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Az azonosítás kromatográfiás retenciós idő és spektrális validációval történt.
Glutathione mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial presence detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Glutathione for studies focused on antioxidant defense, detoxification, and cellular protection.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti az 5,41 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú növekedési hormon útvonal modellezéshez és receptor-interakciós tanulmányokhoz szállítják.
HGH 176–191-es fragmens 5 mg
HGH 176–191-es fragmens 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 3,64 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,6 százalékos tisztaságot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 1800 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Humanin
COA – A független Liquilabs elemzés 99,3 százalékos tisztaságot igazol. A vizsgálati tartalom 10,44 mg-ban igazolva. Endotoxinok kimutathatók, de 0,01 EU/mg alatt. Nem kimutatható nehézfémek, beleértve arzén, kadmium, kobalt, ólom, nikkel, higany vagy vanádium. Nem kimutatható mikrobiális növekedés aerob szám, élesztő vagy penész tekintetében. Az identitás kromatográfiás retenciós idő és spektrális validációval igazolva.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 1,096 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,2%-os tisztaságot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 9111 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,012 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
IllumiNeuro Blend – PE-22-28 10 mg + Pinealon 10 mg + N-Acetyl Semax 20 mg + N-Acetyl Selank 8 mg
IllumiNeuro Blend mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja az alábbi hatóanyag-tartalmakat: N-acetil-selank 7,14 mg, N-acetil-semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg és pinealon 12,00 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítás az összes peptides retenciós ideje alapján történt.
Ipamorelin
Ipamorelin mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,40 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz alkalmas.
Kisspeptin
Kisspeptin mg COA – A Liquilabs független elemzése igazolja a 11,57 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, ellenőrzött laboratóriumi felhasználásra.
KLOW – TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / KPV 10 mg / GHK-Cu 50 mg
Klow 80 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a GHK-Cu 62,1 mg, a TB-500 14,96 mg, a BPC-157 13,63 mg és a KPV 10,09 mg hatóanyag-tartalmat. Az összes benne lévő peptides identitását molekuláris ion tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is igazolták. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és tömegspektrometriai elemzéssel igazolták.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a 8,74 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,020 EU/mg. A mikrobiális számok az elfogadható határokon belül vannak, élesztőt vagy penészt nem mutattak ki. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 29,2 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrális elemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 342 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,003 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 19,1 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,8 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 461 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 6,17 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 4493 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,003 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,50 mg hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 9,99 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 1646 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,002 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés segítségével validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 12,56 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris tömeget 1024 g/mol-ban határozták meg. Az endotoxin-szintet 0,004 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés segítségével validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 22,3 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,4%-os tisztaságot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 46,4 mg hatóanyag-tartalmat 99,1%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés során minden vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt volt. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
MOTS‑c 10 mg
MOTS-c 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.5% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth absent. Identity confirmed by spectral and RT screening. Certified for research on mitochondrial function, metabolic flexibility, and aging studies.
N-acetil-epitalon 20 mg
N-acetil-epitalon 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 22,6 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
N-acetil-selank 10 mg
N-acetil-selank 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,16 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-érték 0,008 EU/mg. A mikrobiális számok az elfogadható határértékeken belül voltak, és nem mutattak ki nehézfémeket. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével erősítették meg. A terméket kutatási minőségű peptidként szállítjuk ellenőrzött laboratóriumi vizsgálatokhoz.
N-acetil-szemax 10 mg
N-acetil-semax 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,76 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,8%-os tisztaságot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével erősítették meg. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, ellenőrzött laboratóriumi vizsgálatokhoz.
NAD+ 1000 mg
NAD+ 1000 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a hatóanyag-tartalom 1106 mg, 99,0%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
NAD+ 500 mg
NAD⁺ 500 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 481 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú sejtenergia-anyagcsere, redox jelátvitel és biokémiai útvonalak tanulmányozására szállítják.
Oxitocin 2 mg
Oxitocin 2 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 2,24 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 96,1 százalékos tisztaságot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 1007 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és kontrollált in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 9,93 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Endotoxin kimutatható, de 0,01 EU/mg alatt van. Mikrobiális növekedés vagy nehézfémek nem mutathatók ki. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú neuroregulációs jelátvitelhez és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 1,94 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú IGF-útvonal modellezéshez és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
Pinealon 10 mg
Pinealon 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 9,93 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szintet 0,005 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 20,6 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,5 százalékos tisztaságot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, a retenciós idő megerősítésével és a 418 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptid-jelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 32,3 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,4 százalékos tisztaságot. Az azonosítást spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 4031 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,002 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptid-jelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a hatóanyag-tartalom 11,84 mg, a tisztasági fok pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,004 EU/mg. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés eredményei szerint az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 12,29 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 751 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,013 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés segítségével validálták. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 13,47 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási minőségű peptidként forgalmazzák, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szánják.
Sermorelin-acetát 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 9,39 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,1%-os tisztaságot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével erősítették meg. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, ellenőrzött laboratóriumi vizsgálatokhoz.
5 mg szermorelin-acetát
Sermorelin-acetát 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette, hogy a hatóanyag-tartalom 5,43 mg, a tisztasága pedig 99,2 százalék. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
SNAP-8 10 mg
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 százalékos tisztaságot. A vizsgálat eredménye 12,09 mg. Endotoxinok kimutathatók, de 0,01 EU/mg alatt vannak. Nincs kimutatható nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Nincs kimutatható mikrobiális növekedés. Az identitást kromatográfiás retenciós idő és spektrális validáció igazolja.
SS-31 (Elamipretide) 100 mg
SS-31 100 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette, hogy a hatóanyag-tartalom 104,0 mg, a tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR spektrális elemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 639 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,006 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
SS-31 (Elamipretide) 10 mg
SS-31 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette, hogy a hatóanyag-tartalom 11,73 mg, a tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR spektrális elemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 639 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,002 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
SS-31 (Elamipretide) 30 mg
SS-31 30 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 34,2 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR spektrális elemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 639 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
SS-31 (Elamipretide) 50 mg
SS-31 50 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti az 56,3 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást molekuláris ion-tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is ellenőrizték. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást FTIR spektrum és retenciós idő elemzéssel igazolták.
TB-500 (timozin béta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 12,85 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,7 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 4962 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
TB-500 (timozin béta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 25,0 mg hatóanyag-tartalmat 99,6%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
TB-500 Fragment 10 mg
TB-500 Fragment (17-23) 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,50 mg hatóanyag-tartalmat 99,4%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés során az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt volt. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
Tesamorelin Ipamorelin Blend / 3 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti, hogy a hatóanyag-tartalom 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Tesamorelin tisztasága 99,7 százalék Tesamorelin Ipamorelin Tesamorelin 99,8 százalék feletti volt. Az azonosítást retenciós idő megerősítésével, valamint 5135 Da és 993 Da molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,014 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelzéshez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Tesamorelin Ipamorelin Blend / 5 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy Ipamorelin hatóanyag-tartalma Ipamorelin ,35 mg, Tesamorelin pedig Tesamorelin ,37 mg. Az endotoxin-szintet 0,002 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés eredményei szerint az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Mindkét peptides esetében a retenciós idő alapján igazolták az azonosítást.
Tesamorelin
Tesamorelin mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,74 mg hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
Tesamorelin
Tesamorelin mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 20,8 mg hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 21,9 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,1 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 333 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptid-jelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Timozin alfa-1 10 mg
Thymosin Alpha-1 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 14,14 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,012 EU/mg. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
Thymulin
Thymulin mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 20,299 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú thymus jelátvitelhez és ellenőrzött in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
Tri-Heal Max 45 mg TB-500 25 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette, hogy a BPC-157 hatóanyag-tartalma 13,51 mg, a KPV-tartalma 10,01 mg, a timozin béta-4 (TB-500) tartalma pedig 34,9 mg. Az összes peptidkomponens tisztasága meghaladta a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítást 1418 Da, 343 Da és 4963 Da értékeknél erősítették meg. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket nem észleltek. Az azonosítást retenciós idő és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 22,0 mg hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 390 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 23,5 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítéssel validálták. Kutatási célú sejtjelzéshez, génkifejeződés-modellezéshez és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
VIP (vasoaktív bélpeptid) 10 mg
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 százalékos tisztaságot. A vizsgálat eredménye 9,71 mg. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Nem mutatható ki nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Nem mutatható ki mikrobiális növekedés. Az azonosítást kromatográfiás retenciós idő és spektrális validáció igazolja.