Töltsön le független laboratórium által tesztelt COA-kat – Ellenőrzött átláthatóság
At 24PEPTIDESnél a minőség többet jelent, mint a tisztasági százalék. A Grail Formula termékcsaládunkban szereplő peptidek független, harmadik fél által végzett tesztelésen esnek át, mielőtt eljutnak Önhöz. Minden elemzési tanúsítvány (COA) teljes körű betekintést nyújt a következőkre:
Tisztaság
fejlett HPLC és MS módszerekkel ellenőrzött
Nehézfémek
vizsgálták arzén, kadmium, ólom, higany, nikkel, kobalt, vanádium tartalmát
Endotoxinok
ellenőrzött, hogy garantálja a kutatás biztonságát
Mikrobiális biztonság
baktériumok, élesztőgombák és penészgombák szaporodására tesztelve
Személyazonosság megerősítése
spektrális elemzéssel és retenciós idővel validálva
Míg sok beszállító a „≥99% tisztaság” szintnél megáll, mi tovább megyünk.Nehézfémek,endotoxinok ésmikrobiális szennyeződések vizsgálata nélkül a tisztasági állítások semmit sem jelentenek. Ezért tesszük közzé minden tétel teljes COA-ját – hetente frissítve –, hogy a kutatók biztosak lehessenek abban, peptides a legmagasabbgyógyszeripari szabványoknak peptides dolgoznak.
Az összes COA ingyenesen letölthető az alábbi linkről.Ez teljes átláthatóságot biztosít, és megbizonyosodhat vial ól, hogy minden Grail Formula peptides peptidek minden egyes fiolája szállítás előtt tesztelésre és ellenőrzésre került.
5-Amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – A Liquilabs független elemzése igazolja, hogy a hatóanyag-tartalom 55,1 mg, a tisztasági fok pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés eredményei szerint az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
Abaloparatid 3 mg
Abaloparatid 3 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 2,91 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 3961 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,048 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés segítségével validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
ACE-031 1 mg
ACE-031 1 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 0,922 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,6 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 2956 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,100 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem jelentenek. Kutatási célú molekuláris és kontrollált in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 11,76 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 1032 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,003 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Adipotid 10 mg
Adipotide 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 11,20 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 2557 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,013 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a 124,6 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást molekuláris ion-tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is ellenőrizték. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette az 50,3 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 258 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű anyagcserés és ellenőrzött in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 11,48 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,7%-os tisztaságot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével erősítették meg. A termék kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, ellenőrzött laboratóriumi vizsgálatokhoz.
AOD‑9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 9,36 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,020 EU/mg. A mikrobiális számok az elfogadható határon belül vannak, élesztőt vagy penészt nem mutattak ki. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a 18,79 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást molekuláris ion-tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is ellenőrizték. Az endotoxin szintje 0,007 EU/mg. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
B12 (cianokobalamin) 10 mg
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 %-ot meghaladó tisztaságot. A vizsgálati tartalom 9,88 mg-ban lett igazolva. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Teljes aerob mikrobiális szám nem mutatható ki. Teljes élesztő- és penészszám nem mutatható ki. Nem mutatható ki nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Az azonosítás kromatográfiás retenciós idő és spektrális validációval lett megerősítve.
Bakteriosztatikus víz
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + TB-500 Blend / 10 mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette, hogy a készítmény 16,04 mg BPC-157-et és 13,44 mg TB-500-at tartalmaz. A BPC-157 tisztasága 99,8 százalék felett, a TB-500 tisztasága pedig 99,6 százalék volt. A molekuláris iontömeg azonosítását 1418 Da-nál a BPC-157 esetében és 4962 Da-nál a TB-500 esetében igazolták. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket nem észleltek. Az azonosítást retenciós idő és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
BPC-157 + TB-500 Blend / 15 mg
BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a BPC-157 hatóanyag-tartalma 17,29 mg, 99,5 százalékos tisztasággal, míg a timozin béta-4 (TB-500) hatóanyag-tartalma 17,92 mg, 99,2 százalékos tisztasággal. Az azonosítást retenciós idő elemzéssel és molekuláris iontömeg-azonosítással végezték, amelynek eredménye a BPC-157 esetében 1418 Da, a TB-500 esetében pedig 4963 Da volt. A bakteriális endotoxin értéke 0,007 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem jelentettek. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
BPC-157 + TB-500 Blend / 5 mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a készítmény 7,36 mg BPC-157-et és 6,11 mg TB-500-at tartalmaz. A BPC-157 tisztasága 99,2 százalék, a TB-500-é pedig 99,8 százalék feletti volt. Az azonosítást retenciós idő megerősítésével, valamint 1418 Da és 4963 Da molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
BPC-157 + TB-500 Blend. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a BPC-157 hatóanyag-tartalma 31,6 mg, a TB-500-é pedig 33,8 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősítette, hogy az összes vizsgált elem szintje 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást mindkét peptides esetében retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése igazolja a 20,4 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 39,8 mg hatóanyag-tartalmat 99,7%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – A GF-BPC10-B242 tételre vonatkozó, a Liquilabs által végzett független elemzés megerősíti a 99,5 százalékos tisztaságot, az aktívanyag-tartalom pedig 14,21 mg-nak bizonyult. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével, valamint a 1418 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,086 EU/mg volt, míg az aerob mikroorganizmusok teljes száma, valamint az élesztők és penészgombák teljes száma egyaránt 0 CFU/g volt. Az elemi szennyezőanyagok szűrése során az arzén, kadmium, higany, ólom, nikkel, vanádium és kobalt koncentrációja 0,001 ppm alatt volt. Teljes körű, független, tételre vonatkozó analitikai dokumentáció szabályozott laboratóriumi kutatásokhoz.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 20,6 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 446 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax + BPC-157 + TB-500 10 mg/5 mg/5 mg blend
Cartalax 10 mg + BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti, hogy a Cartalax hatóanyag-tartalma 10,61 mg, a BPC-157-é 5,31 mg, a Thymosin Beta 4 (TB-500)-é pedig 5,27 mg, mindhárom peptidkomponens tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel és retenciós idő megerősítésével végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható elemi szennyeződéseket nem jelentettek. Kutatási minőségű peptidekhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 20,5 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 333 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,005 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – A GF-CERE30-B241 tételre vonatkozó, a Liquilabs által elvégzett független elemzés a módosított Biuret-módszer alkalmazásával 98,33 százalékos teljes fehérjetartalmat igazolt. A bakteriális endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt, míg az aerob mikroorganizmusok teljes száma, valamint az élesztők és penészgombák teljes száma egyaránt 0 CFU/g volt. Az elemi szennyezőanyagok szűrése során az arzén, kadmium, higany, ólom, nikkel, vanádium és kobalt koncentrációja 0,001 ppm alatt volt. Kiadva: 2026. augusztus 15-én, a tételre vonatkozó teljes analitikai nyomonkövethetőséggel ellátva, ellenőrzött laboratóriumi kutatásokhoz.
CJC-1295 (nincs dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg COA – A Liquilabs s.r.o. (Csehország) által elvégzett független, harmadik fél által végzett elemzés külön-külön igazolta mindkét peptidkomponenst. A Ipamorelin -tartalom 10,97 mg-nak, a MOD GRF (1-29)-tartalom pedig 10,19 mg-nak bizonyult, mindkét komponens esetében 99,8 százalékot meghaladó tisztaságot igazoltak. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, HPLC-retenciós idő megerősítésével és tömegspektrometriával végezték. A molekuláris iontömeg-azonosítás eredménye a „ Ipamorelin ” esetében 711 Da, a „MOD GRF (1-29)” esetében pedig 3367 Da volt. A bakteriális endotoxin-szint 0,062 EU/mg volt. Az aerob mikroorganizmusok teljes száma, valamint az élesztők és penészgombák teljes száma egyaránt 0 CFU/g volt. Az arzén, kadmium, higany, ólom, nikkel, vanádium és kobalt koncentrációja mindegyik esetben 0,001 ppm alatt volt. A tételre vonatkozó teljes körű analitikai dokumentációt biztosítjuk ellenőrzött tudományos és laboratóriumi kutatásokhoz.
CJC-1295 (nincs dac) 5 mg + Ipamorelin
CJC-1295 5 mg + Ipamorelin 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a MOD GRF (1-29) hatóanyag-tartalma 4,95 mg, az Ipamorelin-é pedig 5,77 mg, mindkét peptidkomponens tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és tömegspektrometriával ellenőrizték. A bakteriális endotoxin értéke 0,006 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem jelentettek. Kutatási minőségű peptidként szállítják, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz alkalmas.
CJC-1295 (no dac) 6 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy az Ipamorelin hatóanyag-tartalma Ipamorelin ,99 mg, a CJC-1295-é pedig 6,67 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. peptides két peptides identitását retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú kettős blend szállítják, ellenőrzött laboratóriumi blend .
CJC-1295 DAC nélkül 10 mg
CJC-1295 (DAC nélkül) 10 mg, COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 11,24 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 3367 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
CJC-1295 DAC-val 5 mg
CJC-1295 DAC-val, 5 mg, COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 4,70 mg-os hatóanyag-tartalmat 98,9 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 3647 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,020 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem jelentettek. Kutatási minőségű peptidként szállítjuk, ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a 20,4 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 430 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,070 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette, hogy a hatóanyag-tartalom 17,12 mg, a tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 359 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin szintje 0,135 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 13,23 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,3 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 848 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,225 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette az 5,51 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,8%-os tisztaságot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 848 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,020 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Eloralintid 10 mg
Eloralintide 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 10,06 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,5 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 4526 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 12,42 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 390 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin-érték 0,007 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Epitalon 50 mg
Epithalon 50 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 42,3 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, HPLC-retentiós idő megerősítésével és 390 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,006 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem azonosítottak. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokra szolgál.
Follisztatin-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 1,075 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú növekedésszabályozás, peptid-fehérje interakció és jelátviteli útvonalak tanulmányozására szállítják.
FOXO4-DRI 10 mg
FOXO4-DRI 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 12,20 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 5358 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem jelentenek. Kutatási minőségű peptidként szállítjuk, ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 10,49 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális elemzés segítségével igazolták. Kutatási célú metabolikus jelátvitel, receptor-kötődés és energia-szabályozás tanulmányokhoz szállítják.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 4,52 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**A jelentés leírása** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a GHK-Cu tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot, a BPC-157-é pedig eléri a 99,0 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével, valamint a GHK-Cu esetében 341 Da-nál, a BPC-157 esetében pedig 1418 Da-nál végzett molekuláris iontömeg-azonosítással végezték el. A bakteriális endotoxin értéke 0,006 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem jelentettek. Kutatási minőségű peptidként szállítják, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg COA – A GF-GHKKPV-B241 tételre vonatkozó, a Liquilabs által végzett független elemzés igazolja, hogy a GHK-Cu tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot, a KPV-é pedig 99,3 százalék. A tételvizsgálat során a 50 mg-os GHK-Cu komponens mennyisége 47,9 mg, a 20 mg-os KPV komponensé pedig 19,5 mg volt. Az azonosítást retenciós idő elemzéssel és molekuláris iontömeg-azonosítással végezték, amelynek eredménye a GHK-Cu esetében 341 Da, a KPV esetében pedig 342 Da volt. A bakteriális endotoxin értéke 0,005 EU/mg volt, míg az aerob mikrobiális sejtek, valamint az élesztők és penészgombák összesen 0 CFU/g-ot tettek ki.
GHK-Cu 50 mg | ≥99% tisztaságú kutatási peptid
GHK-Cu 50 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette a 48,0 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 341 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,005 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
GHK-Cu 100 mg | ≥99% tisztaságú kutatási peptid
GHK-Cu 100 mg COA – A Liquilabs s.r.o. (Csehország) által elvégzett független, harmadik fél által végzett elemzés megerősíti a 96,5 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, HPLC-retentiós idő megerősítésével és tömegspektrometriával végezték, a molekuláris iontömeg 341 Da-nak bizonyult. A bakteriális endotoxin-szint 0,002 EU/mg volt. Az aerob mikroorganizmusok teljes száma, valamint az élesztők és penészgombák teljes száma egyaránt 0 CFU/g volt. Az arzén, kadmium, higany, ólom, nikkel, vanádium és kobalt koncentrációja mindegyik esetben 0,001 ppm alatt volt. A tételre vonatkozó teljes körű analitikai dokumentációt biztosítjuk ellenőrzött tudományos és laboratóriumi kutatásokhoz.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / GHK-Cu 50 mg
GLOW 70 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a GHK-Cu, a BPC-157 és a timozin béta-4 (TB-500) tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A hatóanyag-tartalmat 49,6 mg GHK-Cu, 8,96 mg BPC-157 és 10,95 mg TB-500 értékben mérték. Az azonosítást spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével, valamint a molekuláris ionok tömegének azonosításával végezték, amelyek értékei rendre 340 Da, 1418 Da és 4963 Da voltak. A bakteriális endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem jelentettek. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokra szolgál.
Glutathione
Glutathione 1500 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette a 1590 mg-os hatóanyag-tartalmat 98,8 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 308 g/mol-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték el. A bakteriális endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást nem észleltek. Az elemi szennyezőanyagok szűrése során hat vizsgált elem esetében 0,001 ppm alatti értéket állapítottak meg, míg az ólom koncentrációja 0,0140 ppm volt, ami a laboratórium által megadott elfogadható tartományon belül maradt. Kutatási minőségű biokémiai és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
Glutathione mg
Glutathione mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti az 580 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 307 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű biokémiai és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Hexarelin 3 mg
Hexarelin 3 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 3,71 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,2 százalékos tisztasággal. Az azonosító vizsgálatok magukban foglalták az FTIR-spektrumelemzést, valamint a tömegspektrometriával végzett molekuláris iontömeg-azonosítást 887 Da-nál. A bakteriális endotoxin értéke 0,040 EU/mg volt. A mikrobiológiai vizsgálatok eredményei szerint az aerob mikroorganizmusok, valamint az élesztők és penészgombák összlétszáma 0 CFU/g volt. Az összes jelentett elemi szennyeződés 0,001 ppm alatt volt. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette az 5,13 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,2 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 887 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,024 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidként, ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítva.
HGH 176–191-es fragmens 5 mg
HGH 176–191-es fragmens 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 3,64 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,6 százalékos tisztaságot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 1800 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Humanin
COA – A független Liquilabs elemzés 99,3 százalékos tisztaságot igazol. A vizsgálati tartalom 10,44 mg-ban igazolva. Endotoxinok kimutathatók, de 0,01 EU/mg alatt. Nem kimutatható nehézfémek, beleértve arzén, kadmium, kobalt, ólom, nikkel, higany vagy vanádium. Nem kimutatható mikrobiális növekedés aerob szám, élesztő vagy penész tekintetében. Az identitás kromatográfiás retenciós idő és spektrális validációval igazolva.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 1,096 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,2%-os tisztaságot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 9111 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,012 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
IllumiNeuro Blend – PE-22-28 10 mg + Pinealon 10 mg + N-Acetyl Semax 20 mg + N-Acetyl Selank 8 mg
IllumiNeuro Blend mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja az alábbi hatóanyag-tartalmakat: N-acetil-selank 7,14 mg, N-acetil-semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg és pinealon 12,00 mg. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítás az összes peptides retenciós ideje alapján történt.
Ipamorelin
Ipamorelin mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,40 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz alkalmas.
Kisspeptin
Kisspeptin 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 10,94 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, HPLC-retenciós idő megerősítésével, valamint a 1302 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték el. A bakteriális endotoxin-szint 0,028 EU/mg volt. A teljes aerob mikrobiális szám 1 × 10² CFU/g volt, és a laboratóriumi elfogadhatósági kritériumon belül maradt, míg a teljes élesztő- és penészszám 0 CFU/g volt. A vizsgált elemi szennyeződések a laboratóriumi kimutatási határérték alatt, 0,001 ppm alatt voltak. A kutatási és ellenőrzött laboratóriumi alkalmazásokhoz teljes, tételre vonatkozó analitikai dokumentációt biztosítunk.
KLOW – TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / KPV 10 mg / GHK-Cu 50 mg
KLOW 80 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy a GHK-Cu, a BPC-157, a KPV és a timozin béta-4 (TB-500) tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A hatóanyag-tartalmat 48,9 mg GHK-Cu, 10,29 mg BPC-157, 11,32 mg KPV és 9,96 mg TB-500 értékben mérték. Az azonosítást retenciós idő elemzéssel és molekuláris iontömeg-azonosítással végezték, 340 Da, 1418 Da, 342 Da, illetve 4963 Da értékeknél. A bakteriális endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodásról vagy kimutatható nehézfémekről nem számoltak be. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokra szolgál.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette a 10,24 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, a retenciós idő megerősítésével és a 342 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,101 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidekhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 29,2 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrális elemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 342 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,003 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 19,1 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,8 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 461 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 6,17 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 4493 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,003 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,50 mg hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 9,99 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 1646 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,002 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés segítségével validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 11,86 mg-os hatóanyag-tartalmat, 99,5 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 1024 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-érték 0,016 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidként szállítják, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használják.
MitoPrime 120 mg NAD+ / MOTS-c / 5-amino-1MQ
MitoPrime 120 mg COA – A Liquilabs s.r.o. (Csehország) által elvégzett független, harmadik fél által végzett elemzés során a NAD+, a MOTS-C és az 5-Amino-1MQ mennyiségét külön-külön értékelték. A vizsgálat eredményei szerint a NAD+ mennyisége 106,7 mg, a MOTS-C-é 10,53 mg, az 5-Amino-1MQ-é pedig 10,37 mg volt. A tisztaságot a NAD+ esetében 99,5 százalékban, a MOTS-C esetében 96,4 százalékban, az 5-Amino-1MQ esetében pedig 99,8 százalék felett határozták meg. Az egyes anyagok retenciós ideje a NAD+ esetében 0,987, a MOTS-C esetében 0,994, az 5-amino-1MQ esetében pedig 0,983 volt. A tömegspektrometriás vizsgálat eredményeként a NAD+ molekuláris iontömegét 2170 Da-ra, a MOTS-C-ét 663 Da-ra, az 5-amino-1MQ-ét pedig 159 Da-ra határozták meg. A baktériumi endotoxin-szint 0,078 EU/mg volt, míg az összes aerob mikroorganizmus-szám és az összes élesztő- és penészgomba-szám egyaránt 0 CFU/g volt. Az arzén, kadmium, higany, ólom, nikkel, vanádium és kobalt koncentrációja egyaránt 0,001 ppm alatt volt. A tételre vonatkozó teljes analitikai dokumentációt biztosítjuk ellenőrzött tudományos és laboratóriumi kutatásokhoz.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette a 22,7 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,5 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 2174 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A baktériumi endotoxin-szint 0,002 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű mitokondriális peptidként szállítjuk, ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette a 48,6 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,3 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 2174 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási célú mitokondriális biológiai, anyagcsere-kutatási és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
MOTS‑c 10 mg
MOTS-C 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette a 11,31 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,6 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 2174 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A baktériumi endotoxin-szint 0,013 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási célú mitokondriális és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
N-acetil-epitalon 20 mg
N-acetil-epitalon 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 22,6 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
N-acetil-selank 10 mg
N-acetil-Selank 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 10,01 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,1 százalékos tisztasággal. Az azonosítást spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 793 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,010 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodásról vagy kimutatható nehézfémekről nem számoltak be. Kutatási minőségű peptidként szállítjuk, ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz.
N-acetil-szemax 10 mg
N-acetil-semax 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,76 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,8%-os tisztaságot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével erősítették meg. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, ellenőrzött laboratóriumi vizsgálatokhoz.
NAD+ 1000 mg
NAD+ 1000 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 996 mg-os hatóanyag-tartalmat 98,0 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő ellenőrzésével és a 663 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,003 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható elemi szennyeződéseket nem jelentettek. Kutatási minőségű biokémiai és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
NAD+ 500 mg
NAD+ 500 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti az 550 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 664 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,009 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű NAD+-hoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Ovagen 20 mg
Ovagen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 22,1 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 375 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,005 EU/mg volt. A mikrobiológiai elemzés szerint az aerob mikrobiális szám 2,5 × 10¹ CFU/g, az élesztő- és penészgombák összesen 0 CFU/g volt. Az összes jelentett elemi szennyeződés 0,001 ppm alatt volt. Kutatási minőségű peptidekhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Oxitocin 2 mg
<strong>Oxytocin 2 mg – Grail Formula Quality.</strong> Researched and verified with <strong>Liquilabs s.r.o. Czechia</strong>. Analytical testing reports <strong>97.5 % purity</strong>, assay content verified at 2.20 mg, molecular ion mass identified at 1007 Da and bacterial endotoxin measured at 1.165 EU/mg. Supplied as a 2 mg lyophilized peptide with full COA traceability. <strong>For research use only — not for human or veterinary use.</strong>
P21 10 mg
P21 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 10,79 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,5 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 578 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,012 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – A Liquilabs s.r.o. (Csehország) által elvégzett független, harmadik fél által végzett elemzés megerősíti a 9,77 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást spektrumelemzéssel, HPLC-retenciós idő megerősítésével és tömegspektrometriával végezték, a molekuláris iontömeg 773 Da-nak bizonyult. A bakteriális endotoxin-szint 0,021 EU/mg volt. Az aerob mikroorganizmusok teljes száma, valamint az élesztők és penészgombák teljes száma egyaránt 0 CFU/g volt. Az arzén, kadmium, higany, ólom, nikkel, vanádium és kobalt koncentrációja mindegyik esetben 0,001 ppm alatt volt. A tételre vonatkozó teljes körű analitikai dokumentációt biztosítjuk ellenőrzött tudományos és laboratóriumi kutatásokhoz.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 1,94 mg-os vizsgálati tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Nem mutattak ki mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket. Az identitást a retenciós idő és a spektrális megerősítés révén validálták. Kutatási célú IGF-útvonal modellezéshez és kontrollált in vitro biokémiai vizsgálatokhoz szállítják.
Pinealon 10 mg
Pinealon 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 9,93 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szintet 0,005 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 20,6 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,5 százalékos tisztaságot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, a retenciós idő megerősítésével és a 418 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptid-jelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 32,3 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,4 százalékos tisztaságot. Az azonosítást spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 4031 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,002 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptid-jelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Prostamax 20 mg
Prostamax 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 22,1 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 487 Da-nál végzett molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-érték 0,008 EU/mg volt. A mikrobiológiai elemzés szerint az aerob mikroorganizmusok összlétszáma 5 × 10¹ CFU/g, az élesztők és penészgombák összlétszáma pedig 0 CFU/g volt. Az elemi szennyezőanyagok szűrése során 0,0290 ppm nikkel jelenlétét mutatták ki, míg a többi kimutatott elem koncentrációja 0,001 ppm alatt volt. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 11,91 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 1025 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,029 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy kimutatható nehézfémeket nem észleltek. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – A független Liquilabs-elemzés igazolja a 12,29 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 751 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szintet 0,013 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés segítségével validálták. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 13,47 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási minőségű peptidként forgalmazzák, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szánják.
Sermorelin-acetát 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 9,39 mg-os hatóanyag-tartalmat és a 99,1%-os tisztaságot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szennyeződést vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével erősítették meg. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, ellenőrzött laboratóriumi vizsgálatokhoz.
5 mg szermorelin-acetát
Sermorelin-acetát 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette, hogy a hatóanyag-tartalom 5,43 mg, a tisztasága pedig 99,2 százalék. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő és spektrális megerősítés alapján igazolták. Kutatási célokra és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
SNAP-8 10 mg
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 százalékos tisztaságot. A vizsgálat eredménye 12,09 mg. Endotoxinok kimutathatók, de 0,01 EU/mg alatt vannak. Nincs kimutatható nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Nincs kimutatható mikrobiális növekedés. Az identitást kromatográfiás retenciós idő és spektrális validáció igazolja.
SS-31 (Elamipretide) 100 mg
SS-31 100 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette, hogy a hatóanyag-tartalom 104,0 mg, a tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR spektrális elemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 639 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,006 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
SS-31 (Elamipretide) 10 mg
SS-31 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette, hogy a hatóanyag-tartalom 11,73 mg, a tisztasága pedig meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR spektrális elemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 639 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,002 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
SS-31 (Elamipretide) 30 mg
SS-31 30 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 34,2 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR spektrális elemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 639 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidkutatásokhoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
SS-31 (Elamipretide) 50 mg
SS-31 50 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti az 56,3 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást molekuláris ion-tömegspektrometriával (MS-dekonvolúció) is ellenőrizték. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés megerősíti, hogy az összes vizsgált elem 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást FTIR spektrum és retenciós idő elemzéssel igazolták.
TB-500 (timozin béta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 12,85 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,7 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítás 4962 Da-nál került megerősítésre. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Az azonosítást retenciós idő, FTIR spektrális megerősítés és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
TB-500 (timozin béta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 25,0 mg hatóanyag-tartalmat 99,6%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
TB-500 Fragment 10 mg
TB-500 Fragment (17-23) 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,50 mg hatóanyag-tartalmat 99,4%-os tisztasággal. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés során az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt volt. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével igazolták.
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti a következő hatóanyag-tartalmakat: 3,23 mg az Tesamorelin esetében, 3,07 mg az Ipamorelin esetében és 3,36 mg a CJC-1295 esetében. Az azonosítást retenciós idő-elemzéssel, valamint a molekuláris iontömegek azonosításával végezték, amelyek értékei rendre 5135 Da, 711 Da és 3367 Da. A bakteriális endotoxin értéke 0,033 EU/mg volt. A mikrobiológiai vizsgálatok eredményei szerint az aerob mikroorganizmusok, valamint az élesztők és penészgombák összlétszáma 0 CFU/g volt. Az összes jelentett elemi szennyeződés 0,001 ppm alatt volt. Kutatási minőségű peptidekhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
Tesamorelin Ipamorelin Blend / 3 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősíti, hogy a hatóanyag-tartalom 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Tesamorelin tisztasága 99,7 százalék Tesamorelin Ipamorelin Tesamorelin 99,8 százalék feletti volt. Az azonosítást retenciós idő megerősítésével, valamint 5135 Da és 993 Da molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,014 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelzéshez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Tesamorelin Ipamorelin Blend / 5 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti, hogy Ipamorelin hatóanyag-tartalma Ipamorelin ,35 mg, Tesamorelin pedig Tesamorelin ,37 mg. Az endotoxin-szintet 0,002 EU/mg-ban mérték. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés eredményei szerint az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Mindkét peptides esetében a retenciós idő alapján igazolták az azonosítást.
Tesamorelin
Tesamorelin mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 10,74 mg hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt van. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
Tesamorelin
Tesamorelin mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 17,30 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,7 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 5135 Da-nál végzett molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. A bakteriális endotoxin-szint 0,002 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidként szállítjuk, ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz. COA fájlnév
Testagen 20 mg
Testagen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 21,4 mg hatóanyag-tartalmat 99,1 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 447 Da-nál mért molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,010 EU/mg volt. A mikrobiológiai elemzés szerint az aerob mikrobiális szám 5 × 10¹ CFU/g, az élesztő- és penészgombák összesen 0 CFU/g volt. Az összes jelentett elemi szennyeződés 0,001 ppm alatt volt. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz használható.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősítette a 21,9 mg-os hatóanyag-tartalmat 99,1 százalékos tisztasággal. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 333 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptid-jelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Timozin alfa-1 10 mg
Thymosin Alpha-1 10 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 14,14 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az endotoxin-szint 0,012 EU/mg. Mikrobiális szennyeződést nem észleltek. A nehézfém-szűrés igazolja, hogy az összes vizsgált elem koncentrációja 0,001 ppm alatt van. Az azonosítást retenciós idő és spektrális elemzés segítségével ellenőrizték.
Thymulin
Thymulin 20 mg COA – A Liquilabs független elemzési jelentései szerint az analitikusan azonosított Thymalin komponens tartalma 22,3 mg, tisztasága 99,4 százalék. Az azonosítást spektrumelemzés, retenciós idő megerősítése és 858 g/mol-os molekuláris iontömeg-azonosítás segítségével végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,061 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodásról vagy kimutatható elemi szennyeződésekről nem számoltak be. Kutatási minőségű peptidként kerül forgalomba, és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokra szolgál.
Tri-Heal Max 45 mg TB-500 25 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette, hogy a BPC-157 hatóanyag-tartalma 13,51 mg, a KPV-tartalma 10,01 mg, a timozin béta-4 (TB-500) tartalma pedig 34,9 mg. Az összes peptidkomponens tisztasága meghaladta a 99,8 százalékot. A molekuláris iontömeg-azonosítást 1418 Da, 343 Da és 4963 Da értékeknél erősítették meg. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális növekedést vagy nehézfémeket nem észleltek. Az azonosítást retenciós idő és molekulatömeg-ellenőrzés útján validálták. Kutatási minőségű peptidkutatáshoz és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – A Liquilabs független elemzése megerősíti a 22,0 mg hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és 390 Da-os molekuláris iontömeg-azonosítással végezték. Az endotoxin-szint 0,001 EU/mg alatt volt. Mikrobiális szaporodást vagy nehézfémeket nem mutattak ki. Kutatási minőségű peptidjelátvitelhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítják.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – A független Liquilabs-elemzés megerősítette a 22,4 mg-os hatóanyag-tartalmat, amelynek tisztasága meghaladja a 99,8 százalékot. Az azonosítást FTIR-spektrumelemzéssel, retenciós idő megerősítésével és a 275 Da-os molekuláris iontömeg azonosításával végezték. A bakteriális endotoxin értéke 0,001 EU/mg volt. Mikrobiális szaporodásról vagy kimutatható nehézfémekről nem számoltak be. Kutatási minőségű peptidekhez és ellenőrzött in vitro laboratóriumi vizsgálatokhoz szállítjuk.
VIP (vasoaktív bélpeptid) 10 mg
COA – A független Liquilabs elemzés megerősíti a 99,8 százalékos tisztaságot. A vizsgálat eredménye 9,71 mg. Az endotoxin szintje 0,001 EU/mg alatt van. Nem mutatható ki nehézfém, beleértve az arzént, kadmiumot, kobaltot, ólmot, nikkel, higanyt vagy vanádiumot. Nem mutatható ki mikrobiális növekedés. Az azonosítást kromatográfiás retenciós idő és spektrális validáció igazolja.
