MOTS-c 40mg

MOTS-C 40 mg on synteettinen, mitokondrioista peräisin oleva peptiditutkimusyhdiste, jota Grail Formula toimittaa tieteellisiin tutkimuksiin ja valvottuihin laboratoriokokeisiin, jotka liittyvät mitokondrioiden signalointiin, solujen aineenvaihduntaan, aineenvaihdunnan stressivasteisiin sekä peptideihin liittyviin biokemiallisiin säätelyreitteihin.

MOTS-C toimitetaan nimellismäärältään 40 mg:n tutkimusvalmisteena, ja sen mukana toimitetaan tšekkiläisen Liquilabs s.r.o.:n laatima, eräkohtainen riippumaton analyysiraportti.

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.

 

Tuotteen yleiskatsaus

MOTS-C, joka tunnetaan myös nimellä 12S rRNA-c-peptidin mitokondriaalinen avoin lukukehys, on mitokondrioista peräisin oleva peptidi, jota tutkitaan molekyylibiologiassa, mitokondriaalisessa biokemiassa sekä solujen aineenvaihduntaa koskevassa kokeellisessa tutkimuksessa.

MOTS-C eroaa monista perinteisistä peptiditutkimusyhdisteistä, joiden koodaus tapahtuu tumagenomissa, juuri sen mitokondriaalisen geneettisen alkuperänsä ansiosta. Tämä ominaisuus on herättänyt tieteellistä kiinnostusta mitokondriaalisen genomin biologiaa sekä mitokondriaalisen geeniekspression ja solunsisäisten säätelyprosessien välisiä yhteyksiä kohtaan.

Grail Formula toimittaa MOTS-C 40 mg:n nimellismääräisenä 40 mg:n peptidivalmisteena, joka on tarkoitettu yksinomaan valvottuihin laboratoriotutkimuksiin ja in vitro -tieteellisiin kokeisiin.

Riippumattomat kolmannen osapuolen analyysitestit suoritti Liquilabs s.r.o., Tšekki. 11. lokakuuta 2026 julkaistussa analyysitodistuksessa mainitaan tuotantoerä GF-MOTSC40-B243 ja laboratorionäyte LYO-1001.

Analyysiraportissa todetaan, että MOTS-C-määrityksessä mitattu pitoisuus on 43,3 mg ± 0,2 mg ja kromatografinen puhtaus 99,6 % ± 0,5 prosenttiyksikköä.

Mitattu pitoisuus ylittää nimellismäärän 40 mg:aa 3,3 mg:lla, mikä vastaa 8,25 prosentin positiivista eroa. Tämä tulos ilmoitetaan erikseen kromatografisen puhtausmittauksen tuloksista.

Analyysitodistus sisältää myös FTIR-spektrin tunnistuksen, retentioajan arvioinnin, molekyyli-ionien massan tunnistuksen, bakteeriendotoksiinipitoisuuden määrittämisen, mikrobiologisen laskennan sekä alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnan.

Nämä mittaukset antavat eräkohtaista analyyttistä tietoa testatusta peptidivalmisteesta. Niiden perusteella ei voida itsenäisesti todeta biologista aktiivisuutta, kokeellista tehoa tai tiettyjä soluvasteita.

 

Peptidien yleiskatsaus

MOTS-C on 16 aminohapon pituinen, mitokondrioista peräisin oleva peptidi, joka liittyy lyhyeseen avoimeen lukukehykseen mitokondrioiden 12S-ribosomaalisen RNA:n alueella.

Sen löytö edisti mitokondrioista peräisin olevien peptidien tutkimuksen laajenevaa alaa, jossa tutkitaan mitokondrioiden perimään liittyviä molekyylisekvenssejä ja niiden mahdollista osuutta solujen säätelyprosesseissa.

Mitokondriot ovat elintärkeitä soluelimiä, jotka osallistuvat solujen energia-aineenvaihduntaan, oksidatiiviseen fosforylaatioon, ATP:n tuotantoon sekä lukuisiin biokemiallisiin reaktioihin.

Energiantuotannon lisäksi mitokondriot osallistuvat solunsisäiseen viestintään, ja niitä tutkitaan osana monimutkaisia solujen signalointiverkostoja.

MOTS-C on herättänyt tieteellistä kiinnostusta, koska sen mitokondriaalinen geneettinen alkuperä tarjoaa mallin, jonka avulla voidaan tutkia mitokondriaalisen geenien ilmentymisen ja laajemman solujen aineenvaihdunnan säätelyn välisiä yhteyksiä.

Kokeellisissa tutkimuksissa on tarkasteltu MOTS-C:hen liittyviä prosesseja, joihin kuuluvat solujen energian tunnistaminen, aineenvaihdunnan stressivasteet sekä mitokondrioiden ja tuman säätelyjärjestelmien välinen viestintä.

Tutkimuksissa on myös selvitetty MOTS-C:n ja AMP-aktivoidun proteiinikinaasin (AMPK) toimintaan liittyvien reittien, nukleotidi-aineenvaihdunnan sekä solunsisäisen biokemiallisen sopeutumisen välisiä yhteyksiä.

Nämä tutkimukset auttavat ymmärtämään, miten mitokondrioihin liittyvät molekyylisignaalit voivat osallistua solujen säätelyprosesseihin tietyissä kokeellisissa olosuhteissa.

MOTS-C:n biologinen käyttäytyminen riippuu kuitenkin käytetystä tutkimusmallista, koeolosuhteista ja analyyttisistä päätepisteistä.

Julkaistujen kokeellisten tutkimusten tuloksia ei tule tulkita Grail Formula -sivustolla mainitun MOTS-C 40 mg -valmisteen itsenäisesti osoitetuiksi biologisiksi ominaisuuksiksi.

Liquilabsin analyysitodistuksessa ilmoitetaan molekyyli-ionin massaksi 2174 Da ± 1 Da, mikä tarjoaa testatun peptidin tunnistamiseen liittyvän analyyttisen mittaustuloksen.

Tämä tulos eroaa sekä mitatusta peptidimäärästä (43,3 mg) että kromatografisesta puhtaudesta (99,6 %).

 

Historiallinen tausta ja tieteellinen konteksti

Mitokondrioiden biologian tieteellinen tutkimus keskittyi alun perin soluhengitykseen, oksidatiiviseen fosforylaatioon sekä energian tuotantoon liittyviin biokemiallisiin mekanismeihin.

Molekyylibiologian kehittyessä tutkijat totesivat, että mitokondriot sisältävät omaa geneettistä materiaaliaan, joka on erillään tuman DNA:sta.

Varhaisessa mitokondrioiden geenitutkimuksessa keskityttiin pääasiassa geeneihin, jotka koodaavat hengitysketjun proteiineja, ribosomaalisia RNA:ita ja siirto-RNA:ita.

Molekyyligenetiikan kehitys kannusti myöhemmin tutkimaan muita avoimia lukukehyksiä ja aiemmin tunnistamattomia molekyylisekvenssejä mitokondrioiden perimässä.

Mitokondrioista peräisin olevan peptides -geenin tunnistaminen lisäsi tieteellistä kiinnostusta mitokondrioiden genomiin potentiaalisena lähteenä soluprosessien säätelyyn liittyville lyhyille molekyylisekvensseille.

MOTS-C kuvattiin vuonna 2015 julkaistussa tieteellisessä tutkimuksessa, ja siitä tuli tärkeä aihe tällä kehittyvällä mitokondriaalisen peptidibiologian alalla.

Alustavissa kokeellisissa tutkimuksissa selvitettiin sen mitokondriaalista geneettistä alkuperää ja tutkittiin sen yhteyksiä aineenvaihdunnan säätelyreitteihin solu- ja prekliinisissä tutkimusjärjestelmissä.

Nämä tutkimukset herättivät laajempaa tieteellistä kiinnostusta mitokondrioiden ja soluytimen välistä viestintää kohtaan sekä mahdollisuutta, että mitokondrioihin liittyvät peptides osallistuvat solunsisäisiin säätelyverkostoihin.

Myöhemmissä tutkimuksissa tarkasteltiin MOTS-C:hen liittyviä prosesseja suhteessa metabolisen stressin signalointiin, solujen energian tunnistamiseen ja kokeellisesti mitattuihin biokemiallisiin reaktioihin.

Tutkimusta laajennettiin myös sen ymmärtämiseen, miten mitokondrioista peräisin olevat molekyylisignaalit voivat olla vuorovaikutuksessa niiden reittien kanssa, jotka liittyvät solujen sopeutumiseen muuttuviin koeolosuhteisiin.

MOTS-C:tä koskevat tieteelliset tutkimukset ovat edistäneet mitokondriaalisen genomin biologian, solunsisäisen signalointijärjestelmän ja aineenvaihdunnan säätelymekanismien välisten suhteiden tutkimusta.

Samalla synteettisen peptidikemian ja analyysilaitteiden kehitys on parantanut mahdollisuuksia peptiditutkimusmateriaalien karakterisointiin.

Suorituskykyinen nestekromatografia, erittäin suorituskykyinen nestekromatografia ja massaspektrometria tarjoavat menetelmiä peptidien koostumuksen, molekyylien tunnistamisen ja pitoisuuksien kvantitatiivisen määrittämisen tutkimiseen.

Näiden analyysimenetelmien avulla tutkijat voivat erottaa toisistaan peptidivalmisteen kromatografisen puhtauden, molekyylitunnisteen ja sen todellisen mitatun määrän.

Tämä ero on erityisen merkityksellinen eräkohtaisessa tutkimusdokumentoinnissa, sillä korkea kromatografinen puhtausprosentti ei välttämättä tarkoita, että nimellinen peptidimäärä on saatu talteen.

Nykyisessä tutkimuksessa tutkitaan edelleen mitokondrioista peräisin olevia peptides -proteiineja osana laajempia tutkimusalueita, joita ovat mitokondriaalinen signalointi, molekyylinen aineenvaihdunta ja kokeellinen solujen säätelybiologia.

 

Mekanistinen fokus tutkimuksessa

MOTS-C:tä koskevan mekanistisen tutkimuksen pääasiallinen kiinnostuksen kohde liittyy sen yhteyteen mitokondrioista peräisin olevaan signalointiin sekä solujen aineenvaihdunnan säätelyyn osallistuviin biokemiallisiin reitteihin.

Mitokondrioista peräisin olevien peptidien välittämä signalointi

MOTS-C:tä tutkitaan osana laajempaa mitokondrioista peräisin olevien peptidien tutkimusalaa, jossa tarkastellaan mitokondrioiden perimään liittyviä molekyylisignaaleja.

Tutkijat tutkivat näitä peptides ymmärtääkseen paremmin mitokondrioiden geenien ilmentymisen, solunsisäisen viestinnän ja solujen säätelymekanismien välisiä yhteyksiä.

Kokeellisissa tutkimuksissa voidaan tarkastella molekyylitason signaalimarkkereita, aineenvaihdunnan entsyymien aktiivisuutta ja solujen reaktioita määritellyissä laboratorio-olosuhteissa.

AMPK:hen liittyvä solusignalointi

AMP-aktivoitu proteiinikinaasi on tärkeä solunsisäinen energiaa aistiva entsyymi, joka osallistuu solun energian saatavuuden muutoksiin liittyvien biokemiallisten reaktioiden säätelyyn.

Kokeellisessa tutkimuksessa on selvitetty MOTS-C:hen liittyvää signalointia suhteessa AMPK:hon ja sen alavirran aineenvaihdunnan säätelyreitteihin.

Nämä tutkimukset auttavat ymmärtämään, miten mitokondrioista peräisin olevat molekyylisignaalit voivat olla vuorovaikutuksessa solujen energiaa aistivien järjestelmien kanssa.

Kokeellisesti havaittujen vasteiden suunta ja suuruus riippuvat käytetystä biologisesta mallista, peptidivalmisteesta ja analyysimenetelmistä.

Solujen aineenvaihdunnallista stressiä koskeva tutkimus

Solut reagoivat ravinteiden saatavuuden muutoksiin, energiatilanteeseen ja muihin kokeellisiin stressitilanteisiin toisiinsa kytkeytyneiden biokemiallisten signalointireittien kautta.

MOTS-C:tä on tutkittu tutkimusmalleissa, joissa on tarkasteltu metaboliseen stressiin liittyviä reaktioita ja solujen säätelytoiminnan muutoksia.

Laboratoriotutkimuksissa voidaan tarkastella biokemiallisia merkkiaineita, solunsisäisiä signalointivälittäjiä ja geenien ilmentymistä näiden suhteiden selvittämiseksi.

Nämä tutkimukset tarjoavat tieteellisen viitekehyksen solujen sopeutumisen ja mitokondrioihin liittyvien säätelyprosessien tutkimiselle.

Viestintä mitokondrioiden ja soluytimen välillä

Mitokondrioiden ja soluytimen välinen viestintä on molekyylibiologian tärkeä osa-alue, johon liittyy solun eri osastojen välisiä säätelyyn liittyviä vuorovaikutuksia.

Kokeellisissa tutkimuksissa on selvitetty MOTS-C:hen liittyviä prosesseja yhteydessä ytimen säätelyreaktioihin tietyissä aineenvaihdunnan stressitilanteissa.

Tutkijat tarkastelevat näitä mekanismeja ymmärtääkseen paremmin, miten mitokondrioihin liittyvät molekyylisignaalit voivat olla osallisina laajemmissa solujen säätelyverkostoissa.

Tällaiset havainnot koskevat edelleen vain niitä kokeellisia malleja, joissa ne on havaittu.

Nukleotidien ja foolihapon aineenvaihduntareitit

Tieteellisissä tutkimuksissa on tarkasteltu MOTS-C:tä suhteessa biokemiallisiin reaktioihin, jotka liittyvät nukleotidien aineenvaihduntaan ja foolihappoon liittyviin reaktioihin.

Nämä reitit ovat osa laajempia solunsisäisiä aineenvaihduntaverkostoja ja tarjoavat kokeellisia puitteita peptideihin liittyvän biokemiallisen säätelyn tutkimiselle.

Tutkijat voivat käyttää metaboliittiprofilointia, biokemiallisia määrityksiä ja molekyylimittauksia näiden järjestelmien muutosten tutkimiseen.

Peptidin rakenne ja molekyylitason karakterisointi

MOTS-C soveltuu myös analyyttisiin tutkimuksiin, joissa selvitetään synteettisten peptidien identiteettiä, suoritetaan kromatografista erottelua ja määritetään molekyylimassaa.

Analyysimenetelmät, kuten UHPLC ja massaspektrometria, antavat tietoa peptiditutkimusvalmisteiden kemiallisista ominaisuuksista.

Mukana toimitettu Liquilabsin analyysitodistus sisältää tiedot testatun MOTS-C-näytteen kromatografisesta puhtaudesta, pitoisuudesta sekä molekyylitunnistukseen liittyvistä mittaustuloksista.

Raportissa ei kuitenkaan esitetä AMPK:n aktivaatiomäärityksiä, mitokondrioiden toimintamittauksia, solujen aineenvaihdunnan vasteita koskevia tietoja tai muita biologisen aktiivisuuden testituloksia.

Näin ollen edellä kuvatut mekanistiset tutkimusaiheet edustavat MOTS-C:hen liittyviä tieteellisiä tutkimusaloja eivätkä GF-MOTSC40-B243-erän kokeellisesti vahvistettuja toiminnallisia ominaisuuksia.

 

Analyyttinen todentaminen (COA)

Grail Formula tarjoaa riippumattoman, eräkohtaisen analyyttisen dokumentaation , joka perustuu Liquilabs s.r.o.:n Tšekissä suorittamiin testeihin.

MOTS-C 40 mg:n analyysitodistus julkaistiin 11. lokakuuta 2026, ja siinä mainitaan tuotantoerä GF-MOTSC40-B243 sekä laboratorionäyte LYO-1001.

14-sivuinen raportti sisältää peptidimääritysten tulokset, kromatografisen puhtauden arvioinnin, FTIR-spektrin tunnistuksen, retentioajan arvioinnin, massaspektrometrianalyysin, bakteeriendotoksiinitestauksen, mikrobiologiset laskelmat sekä alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnan.

Peptidimääritys ja kromatografinen puhtaus

• Tuotteen nimellismäärä: 40 mg
• MOTS-C-määrityksessä mitattu pitoisuus: 43,3 mg ± 0,2 mg
• Ilmoitettu kromatografinen puhtaus: 99,6 % ± 0,5 prosenttiyksikköä
• Mitattu pitoisuusero nimellismäärään verrattuna: 3,3 mg yli pakkausmerkinnässä ilmoitetun 40 mg:n määrän
• Mitattu pitoisuus suhteessa nimellismäärään: 108,25 %
• Analyyttisen seulonnan nimitys: Peptidiseulonta 0,1 % TFA

Mitattu pitoisuus ylittää nimellismäärän 8,25 prosentilla. Tämä positiivinen ero on eräkohtainen analyyttinen havainto, ja se ilmoitetaan kromatografisen puhtausmittauksen tuloksista riippumatta.

Ilmoitettu puhtausaste 99,6 % kuvaa kromatografista koostumusta käytetyissä analyysioolosuhteissa. Se ei tarkoita, että nimellismäärästä 40 mg olisi saatu talteen 99,6 %.

Analyyttiseen dokumentaatioon sisältyvät UHPLC-menetelmän erittelyt, kalibrointitiedot sekä kromatografiset tulokset, jotka liittyvät peptidipitoisuuden ja puhtauden arviointiin.

Peptidien identiteetin arviointi

• FTIR-spektrin tunnistustulos: 978 ± 5, kuten on raportoitu
• Retentioajan määrittämisen tulos: 0,999 ± 0,005, kuten raportoitu
• Molekyylin ionin massan tunnistus: 2174 Da ± 1 Da
• Tunnistaminen massaspektrometrian avulla: MS-dekonvoluutio

Analyysitodistus sisältää kromatografiset ja massaspektrometriset tulokset, jotka tukevat testatun peptidin analyyttistä karakterisointia.

FTIR- ja retentioajan tunnistustulokset on esitetty raportoidun mukaisesti. Yhteenvedossa ei anneta erillisiä nimenomaisia hyväksytty/hylätty -tulkintoja näiden mittausten osalta.

Molekyyli-ionin massa 2174 Da on tunnistamiseen liittyvä analyysitulos, ja se eroaa mitatusta peptidipitoisuudesta, joka ilmaistaan milligrammoina.

Bakteerien endotoksiinien arviointi

• Bakteerien endotoksiini: 0,002 EU/mg
• Ilmoitettu epävarmuus: ± 0 EU/mg
• Laboratorion hyväksymä vaihteluväli: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Menetelmä: Kromogeeninen bakteerien endotoksiinitesti

Bakteerien endotoksiinipitoisuus, 0,002 EU/mg, on laboratorion ilmoittaman hyväksyttävän vaihteluvälin sisällä.

Tämä on mitattavissa oleva analyysitulos, eikä sitä tule tulkita bakteerien endotoksiinien täydelliseksi puuttumiseksi.

Laboratorion ilmoittama epävarmuusarvo ± 0 on toistettu raportoidun mukaisesti, eikä sitä tule tulkita todisteeksi mittauksen absoluuttisesta tarkkuudesta.

Endotoksiinitulos ei osoita steriiliyttä, biologista turvallisuutta tai sopivuutta annettavaksi.

Mikrobiologinen arviointi

• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Ilmoitettu aerobisten mikrobien lukumäärän vaihteluväli: 0–1000 CFU/g
• Ilmoitettu hiiva- ja homepitoisuuden vaihteluväli: 0–100 CFU/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Menetelmä: Levylaskentatesti

Molemmat mikrobiologiset pitoisuudet ilmoitettiin nollaksi sovelletuissa laboratoriotestausolosuhteissa.

Liiteasiakirjoissa kuvataan mikrobiologisten näytteiden valmistelu, viljelyolosuhteet, inkubointi sekä pesäkkeitä muodostavien yksiköiden arviointi.

Nämä tulokset koskevat testattua näytettä, eivätkä ne osoita, ettei siinä olisi lainkaan mahdollisia mikro-organismeja.

Perusaineiden epäpuhtauksien seulonta

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arseeni: alle 0,001 ppm
• Kadmium: alle 0,001 ppm
• Elohopea (nimellä quicksilver): alle 0,001 ppm
• Lyijy: alle 0,001 ppm
• Nikkeli: alle 0,001 ppm
• Vanadiini: alle 0,001 ppm
• Koboltti: alle 0,001 ppm

Kaikkien seitsemän raportoidun alkuaineen epäpuhtauspitoisuus oli alle 0,001 ppm ja kunkin laboratorion hyväksymien raja-arvojen sisällä.

Analyyttisen raportointikynnyksen alapuolella olevat tulokset viittaavat kyseisen kynnyksen alapuolisiin pitoisuuksiin eivätkä tarkoita, että aineita ei olisi lainkaan.

Täydellinen analyysitodistus sisältää 14 sivua analyysituloksia ja niitä tukevaa dokumentaatiota, mukaan lukien kromatografiset tulokset, massaspektrometriset tiedot, endotoksiinimääritystiedot sekä mikrobiologisten testien menetelmäkuvaukset.

Raportoidut tulokset koskevat yksinomaan testattua näytettä, eikä niitä tule automaattisesti soveltaa muihin tuotantoeriin.

 

Tutkimussovellukset

MOTS-C:tä tutkitaan kokeellisessa mitokondriobiologiassa, solujen aineenvaihdunnan tutkimuksessa sekä peptideihin liittyvän molekyylisignaloinnin tutkimuksessa.

Sen tieteellinen merkitys johtuu sen mitokondriaalisesta geneettisestä alkuperästä sekä sen tutkituista yhteyksistä solujen energian tunnistamiseen ja aineenvaihdunnan säätelyreitteihin.

Laboratoriotutkimusten mahdollisia aihealueita ovat muun muassa:

• Mitokondrioista peräisin olevien peptidien tutkimus
• Mitokondriaaliseen genomiin liittyvät signalointitutkimukset
• Kokeellinen solujen aineenvaihdunnan tutkimus
• AMPK:hen liittyvät solunsisäiset signalointireitit
• Tutkimukset mitokondrioiden ja soluytimen välisestä viestinnästä
• Solujen metabolisen stressivasteen tutkimukset
• Nukleotidien ja folaatin aineenvaihduntareittejä koskeva tutkimus
• Peptidien rakenteen ja molekyylitunnisteiden karakterisointi
• Kromatografinen puhtaus ja peptidien kvantitatiivinen analyysi
• Vertailevat laboratoriotutkimukset, joissa käytettiin mitokondrioista peräisin olevia peptides

Nämä sovellukset kuvaavat pikemminkin tieteellisiä tutkimussuuntia kuin testatun erän todettua biologista aktiivisuutta.

Kokeellisissa tutkimuksissa tarvitaan asianmukaisia analyyttisiä vertailuaineita, sopivia vertailumateriaaleja ja validoituja menetelmiä peptideihin liittyvien biokemiallisten reaktioiden arvioimiseksi.

Eräkohtaiset analyysitodistukset voivat tukea laboratorion kirjanpitoa ja tarjota tutkijoille tietoa valmisteen mitatuista ominaisuuksista.

 

Grail Formula laatu

Grail Formula keskittyy laboratoriotutkimuksissa käytettävien yhdisteiden toimittamiseen, ja sen toimintaa tukevat avoimet tuotetiedot sekä riippumattomasti dokumentoidut analyysitulokset.

MOTS-C 40 mg:n osalta Liquilabsin testaus tarjoaa eräkohtaisia tietoja peptidipitoisuudesta, kromatografisesta puhtaudesta, analyyttisestä identiteetistä, bakteeriendotoksiinipitoisuudesta, mikrobiologisista pitoisuuksista sekä tietyistä alkuaineepäpuhtauksista.

Raportissa ilmoitetaan mitatuksi pitoisuudeksi 43,3 mg nimellismäärän 40 mg:n sijaan, kromatografiseksi puhtaudeksi 99,6 % ja bakteerien endotoksiinipitoisuudeksi 0,002 EU/mg.

Nämä mittaustulokset esitetään erikseen, jotta peptidien määrä, kromatografinen koostumus ja mikrobiologiset ominaisuudet voidaan pitää selvästi erillään toisistaan.

Positiivinen määrityserot ilmoitetaan avoimesti osana eräkohtaista analyysiprofiilia.

Jokaista tulosta on tulkittava ottaen huomioon testatun näytteen ominaisuudet, käytetty laboratoriomenetelmä sekä ilmoitettu mittauksen epävarmuus.

 

Kun valitset Grail Formula -tuotteen

Grail Formula toimittaa MOTS-C 40 mg:n tuotetta, johon liittyy eräkohtainen, riippumaton analyysiraportti, jonka on laatinut Liquilabs s.r.o., Tšekki.

Tutkijat voivat tarkastella analyysitodistusta ja tutkia siinä ilmoitetut tiedot peptidimäärityksestä, kromatografisesta puhtaudesta, FTIR-spektrin tunnistuksesta, retentioajan arvioinnista, molekyyli-ionin massasta, mikrobiologisista havainnoista sekä alkuaineiden epäpuhtauksia koskevista tuloksista.

Raportissa mainitaan tuotantoerä, laboratorionäyte ja julkaisupäivä, mikä tukee analyysien jäljitettävyyttä ja tutkimusdokumentaatiota.

Grail Formula korostaa tosiasioihin perustuvia peptidikuvauksia, tieteellistä kontekstia ja laboratoriotulosten avointa raportointia sen sijaan, että esitettäisiin perusteettomia väitteitä biologisesta aktiivisuudesta.

Tämä dokumentaatio toimii viitteenä testatun MOTS-C-valmisteen mitattujen ominaisuuksien osalta laboratoriotutkimuksissa, jotka liittyvät mitokondrioista peräisin olevaan peptides iin ja solujen aineenvaihdunnan signalointiin.

Tutkimuskäytön rajoitukset

Tätä tuotetta saa käyttää ainoastaan in vitro -kokeissa, eikä sitä saa:

• Käytetään ihmisillä tehtävissä kliinisissä tutkimuksissa
• Annetaan ihmisille osana kokeilua tai tutkimusta
• Toimitettu toiselle osapuolelle ihmisillä tehtäviä tutkimuksia varten.

• Riippumattomasti analysoitu Liquilabs s.r.o. Tšekki
• MOTS-C-tutkimusyhdiste, mitokondrioista peräisin oleva peptidi, nimellismäärä 40 mg
• Kromatografinen puhtaus: 99,6 % ± 0,5 prosenttiyksikköä
• Määrityksen pitoisuus mitattiin 43,3 mg ± 0,2 mg
• Mitattu pitoisuus 8,25 % nimimäärää suurempi
• Tunnistaminen FTIR-spektrin ja retentioajan analyysin avulla
• FTIR-spektrin tunnistustulos: 978 ± 5
• Retentioajan määrittämisen tulos: 0,999 ± 0,005
• Molekyylin ionimassa on 2174 Da ± 1 Da
• Bakteerien endotoksiinipitoisuus 0,002 EU/mg
• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Kaikissa seitsemässä raportoitiin alkuaineepäpuhtauksia alle 0,001 ppm
• Eränumero: GF-MOTSC40-B243
• Laboratorionäytteen tunniste: LYO-1001
• COA:n julkaisupäivä: 11. lokakuuta 2026
• Erillinen, 14-sivuinen, eräkohtainen analyysitodistus
• Tutkittu mitokondrioista peräisin olevien peptidien ja solujen aineenvaihdunnan signalointijärjestelmien tutkimuksessa
• Liittyy mitokondrioiden säätelyreittejä koskeviin kontrolloituihin laboratoriotutkimuksiin
• Ainoastaan tutkimuskäyttöön - ei ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön.

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.