Tesamorelin +Blend 10mg / 3mg

Tesamorelin 10 mg + 3 mg:n pitoisuus sisältävä ” Ipamorelin ” on kaksipeptidinen tutkimusvalmiste, jota Grail Formula toimittaa tieteellisiin tutkimuksiin ja valvottuihin laboratoriokokeisiin, jotka liittyvät peptidi-reseptori-vuorovaikutuksiin, kasvuhormoniin liittyviin signalointireitteihin, molekyyliendokrinologiaan ja kokeelliseen peptidibiokemiaan.

Tässä tutkimuksessa blend esitellään kaksi rakenteellisesti erilaista synteettistä yhdistettä peptides: Tesamorelin, joka on kasvuhormonia vapauttavan hormonin (GHRH) analogi, sekä Ipamorelin, joka on synteettinen kasvuhormonin eritystä stimuloivan reseptorin (GHSR) agonisti, jota on tutkittu kokeellisissa reseptorisignalointijärjestelmissä.

blend -valmiste toimitetaan nimellismäärältään 13 mg:n yhdistelmäpeptidivalmisteena, ja sen mukana toimitetaan tšekkiläisen Liquilabs s.r.o.:n laatima eräkohtainen analyyttinen dokumentaatio.

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.

 

Tuotteen yleiskatsaus

Tesamorelin 10 mg + 3 mg:n annosvalmiste ” Ipamorelin ” yhdistää kaksi peptiditutkimusyhdisteitä, jotka liittyvät erilaisiin molekyylitunnistusjärjestelmiin, joita on tutkittu kokeellisessa endokrinologiassa.

Tesamorelin on kasvuhormonia vapauttavan hormonin (GHRH) synteettinen analogi; kyseessä on peptidi, joka osallistuu kasvuhormoniin liittyvän signalointijärjestelmän säätelyyn GHRH-reseptorin välityksellä.

Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi, jota tutkitaan sen vuorovaikutuksen osalta kasvuhormonin eritystä stimuloivan reseptorin, yleisesti GHSR1a:ksi kutsutun, kanssa.

Nämä kaksi yhdistettä tarjoavat tutkimuskehyksen, jonka avulla voidaan tutkia erilaisia reseptoreihin liittyviä signalointimekanismeja, ligandi-reseptori-vuorovaikutuksia sekä kasvuhormonin säätelybiologian kannalta merkityksellisiä biokemiallisia reittejä.

Grail Formula toimittaa tätä valmistetta nimellismäärinä 10 mg:n Tesamorelin ja 3 mg:n Ipamorelin blend kontrolloituja laboratorio- ja in vitro -tutkimuksia varten.

Riippumaton kolmannen osapuolen analyysi suoritettiin Liquilabs s.r.o.:n toimesta Tšekissä. Analyysitodistus julkaistiin 11. lokakuuta 2026, ja siinä mainitaan erä GF-TESAIPA10/3-B243 sekä laboratorionäyte LYO-1002.

Laboratorio ilmoitti, että mitattu Tesamorelin -pitoisuus oli 10,17 mg ± 0,05 mg ja Ipamorelin -pitoisuus 3,50 mg ± 0,02 mg.

Kromatoografinen puhtaus ilmoitettiin erikseen jokaiselle peptidille: 99,1 % ± 0,5 prosenttiyksikköä peptidille Tesamorelin ja yli 99,8 % peptidille Ipamorelin.

Mitattujen peptidien yhteenlaskettu pitoisuus on 13,67 mg, kun nimellinen kokonaismäärä on 13 mg. Tämä laskettu kokonaismäärä on kahden erikseen ilmoitetun pitoisuusmittauksen summa.

Analyysitodistus sisältää myös peptidikohtaisen retentioajan tunnistuksen ja molekyyli-ionien massan määrittämisen sekä mikrobiologiset testit, bakteerien endotoksiinien arvioinnin ja seitsemän alkuaineepäpuhtauden seulonnan.

Nämä tulokset kuvaavat testatun tutkimusvalmisteen analyyttisiä ominaisuuksia, mutta ne eivät itsessään osoita reseptoriaktiivisuutta, biologista tehoa, toiminnallisia vuorovaikutuksia peptides :n kanssa tai valmisteen sopivuutta annettavaksi.

 

Peptidien yleiskatsaus

Tesamorelin: GHRH-analogien tutkimus

Tesamorelin on kasvuhormonia vapauttavan hormonin synteettinen peptidianalogi, joka on molekyyliendokrinologiassa ja reseptorivälitteisen signalointitutkimuksessa tutkittu säätelevä peptidi.

GHRH:n välittämään signalointiin liittyy vuorovaikutus kasvuhormonia vapauttavan hormonin reseptorin kanssa, joka on G-proteiiniin kytkeytyvä reseptori ja osallistuu solunsisäiseen signaalinsiirtoon.

GHRH-analogeja koskevassa kokeellisessa tutkimuksessa tarkastellaan reseptorien tunnistamista, ligandin sitoutumista, solunsisäistä syklisen adenosiinimonofosfaatin (cAMP) signalointia sekä siitä seuraavia biokemiallisia reaktioita.

Tesamorelin on rakenteellisesti sukua 44 aminohapon GHRH-peptidille ja sisältää sen synteettisen analogin rakenteeseen liittyvän kemiallisen modifikaation.

Tämän vuoksi on merkityksellistä tutkia, miten peptidijonojen ja päärakenteiden muutokset voivat vaikuttaa molekyylien tunnistamiseen ja peptidien stabiilisuuteen kokeellisissa olosuhteissa.

Liquilabsin analyysitodistuksessa ilmoiteta Tesamorelin:n molekyyli-ionin massan tunnistustulokseksi 5135 Da ± 1 Da.

Ipamorelin: kasvuhormonin eritystä stimuloivien aineiden reseptoreita koskeva tutkimus

Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi, jota tutkitaan kasvuhormonin eritystä stimuloivan reseptorin ligandina; kyseessä on G-proteiiniin kytkeytyvä reseptori, joka liittyy greliiniin liittyvään signalointiin.

Toisin kuin Tesamorelin, joka liittyy GHRH-reseptorin biologiaan, Ipamorelin :ta tutkitaan kasvuhormonin eritystä stimuloivan reseptorin signalointijärjestelmän puitteissa.

GHSR-ligandeja koskevissa kokeellisissa tutkimuksissa tarkastellaan reseptorisidontaa, solunsisäistä kalsiumiin liittyvää signalointia, G-proteiinin aktivaatiota sekä siitä seuraavia molekyylitason reaktioita.

Ipamorelin on tieteellisesti kiinnostava vertailevan peptidifarmakologian kannalta, koska sen molekyylirakenne eroaa huomattavasti suuremmista GHRH-analogeista.

Sen suhteellisen lyhyt peptidirakenne tarjoaa myös tutkimuskehyksen peptidin ja reseptorin välisen tunnistamisen, synteettisten peptidien karakterisoinnin sekä rakenne-vaikutus-suhteiden tutkimiselle.

Liquilabsin analyysitodistuksessa ilmoiteta Ipamorelin:n molekyyli-ionin massan tunnistustulokseksi 711 Da ± 1 Da.

Kaksoispeptidivalmisteen tieteellinen tausta

Tesamorelin :n ja Ipamorelin :n yhdistelmä tarjoaa laboratoriotutkimukseen soveltuvan aineiston, joka sisältää kaksi erillistä peptidirakennetta, jotka liittyvät eri reseptorijärjestelmiin.

Tämä ero on merkityksellinen kokeellisissa tutkimuksissa, joissa tarkastellaan peptidien koostumusta, analyyttistä erottelua ja reseptoreihin liittyviä molekyylimekanismeja.

peptides :n samanaikainen esiintyminen yhdessä valmisteessa ei kuitenkaan merkitse synergististä vaikutusta, voimistuneita reseptorivasteita tai minkäänlaista erityistä biologista vuorovaikutusta.

Tällaiset ominaisuudet edellyttäisivät erityisiä kokeellisia tutkimuksia, eikä niitä ole arvioitu toimitetussa analyysitodistuksessa.

 

Historiallinen tausta ja tieteellinen konteksti

Kasvuhormonin säätelybiologiaa koskeva tieteellinen tutkimus kehittyi peptidisignaloinnin, endokriinisen säätelyn sekä reseptorivälitteisiä biokemiallisia reaktioita ohjaavien molekyylimekanismien tutkimuksen kautta.

Kasvuhormonia vapauttavan hormonin tunnistaminen ja karakterisointi tarjosivat tutkijoille tärkeän molekyylimallin peptideihin liittyvän endokriinisen signalointiprosessin ymmärtämiseksi.

Peptidisynteesin kehitys mahdollisti myöhemmin molekyylirakenteeltaan muunneltujen synteettisten GHRH-analogien kehittämisen.

Näistä yhdisteistä tuli tutkimuksen kohteita, jotka koskivat reseptorien tunnistamista, peptidien stabiilisuutta ja solunsisäistä signaalinsiirtoa.

Tesamorelin on syntynyt tästä laajemmasta GHRH-analogien kehittämisen alalta, ja sitä on tutkittu biokemiallisissa, solutason ja farmakologisissa tutkimuksissa.

Sen molekyylitason ominaisuuksien ansiosta se soveltuu kokeellisiin tutkimuksiin, jotka liittyvät GHRH-reseptoriin liittyviin signalointireitteihin sekä peptidien rakenteen ja toiminnan välisiin suhteisiin.

Samanaikaisesti tieteellisessä tutkimuksessa tunnistettiin erillinen synteettisten yhdisteiden ryhmä, joka tunnetaan nimellä kasvuhormonin eritystä stimuloivat aineet.

Nämä yhdisteet edistivät tutkimuksia, jotka koskivat GHRH:n välittämiä signaalireittejä poikkeavia reseptorivälitteisiä signaalireittejä.

Kasvuhormonin eritystä stimuloivan reseptorin tunnistaminen tarjosi tärkeän molekyylitason kohteen ligandin tunnistamisen ja solunsisäisen signalointijärjestelmän tutkimiselle.

Myöhemmät tutkimukset yhdistivät GHSR:n biologian endogeeniseen ghreliinipeptidiin ja syvensivät tieteellistä ymmärrystä tästä reseptorijärjestelmästä.

Ipamorelin kehitettiin synteettisten kasvuhormonin eritystä stimuloivien aineiden tutkimuksen puitteissa, ja siitä tuli reseptoriin sitoutuvien peptidien aktiivisuutta koskevien kokeellisten tutkimusten kohde.

Sen pentapeptidirakenne erottaa sen suuremmista säätelevistä peptides ja tarjoaa mallin molekyylikoon, aminohappokoostumuksen ja reseptorin tunnistamisen välisten suhteiden tutkimiseen.

Nykyaikaisessa peptiditutkimuksessa hyödynnetään yhä enemmän vertailevia molekyylitason lähestymistapoja, joilla selvitetään, miten erilaiset peptidiligandit ovat vuorovaikutuksessa erilaisten reseptorijärjestelmien kanssa.

Analyyttisessä kemiassa korkean suorituskyvyn ja erittäin korkean suorituskyvyn nestekromatografian kehitys on antanut tutkijoille mahdollisuuden erottaa ja määrittää peptidikomponentteja monimutkaisista näytteistä.

Massaspektrometria on entisestään parantanut molekyylien tunnistamista, sillä sen avulla peptideihin liittyvät ionit voidaan karakterisoida massa-varaus-suhteen mittausten ja molekyylimassan määrittämisen avulla.

Monipeptidivalmisteiden osalta yksittäisten komponenttien analysointi on erityisen tärkeää, koska jokaisella peptidillä voi olla erilainen kromatografinen puhtaus, pitoisuus ja molekyylitunnistusprofiili.

Tesamorelin ia (10 mg) ja Ipamorelin ia (3 mg) blend voidaan siten tarkastella synteettisten peptidien tutkimuksen, reseptoreihin liittyvän molekyylibiologian sekä monikomponenttisten laboratoriomateriaalien analyyttisen karakterisoinnin laajemmassa tieteellisessä kontekstissa.

 

Mekanistinen fokus tutkimuksessa

Tesamorelin - ja Ipamorelin -proteiineihin liittyvä keskeinen mekanistinen tutkimuskohde koskee kahta erillistä reseptoriin liittyvää signalointijärjestelmää, joita tutkitaan molekyyliendokrinologiassa.

GHRH-reseptoriin liittyvä signalointi

Tesamorelin tutkitaan suhteessa kasvuhormonia vapauttavan hormonin reseptoriin, joka on G-proteiiniin kytkeytyvä reseptori ja osallistuu peptidien välittämään solunsisäiseen signalointiin.

GHRH-reseptorin aktivoituminen liittyy solunsisäisiin signalointireitteihin, joissa ovat mukana adenylaattisyklaasi, syklinen AMP ja proteiinikinaasi A:han liittyvät signalointimekanismit.

Kokeellisessa tutkimuksessa voidaan tarkastella reseptorisidontaa, solunsisäisten välittäjäaineiden muodostumista sekä GHRH-reseptorin aktiivisuuteen liittyviä molekyylitason reaktioita.

Nämä tutkimukset auttavat ymmärtämään peptidien ja reseptorien välistä tunnistamista sekä GHRH-analogien signalointiprosessin biokemiallisia ominaisuuksia.

Kasvuhormonin eritystä stimuloivan reseptorin signalointi

Ipamorelin sitä tutkitaan kasvuhormonin eritystä stimuloivan reseptorin kanssa sitoutuvana synteettisenä peptidiligandina.

GHSR:ään liittyvää signalointia tutkitaan yleisesti G-proteiiniin kytkeytyvien reseptorien aktivaation ja solunsisäisen kalsiumin välittämien reittien yhteydessä.

Laboratoriotutkimuksissa voidaan tarkastella ligandin sitoutumista, reseptorin aktivaatiota, toisen välittäjäaineen välittämää signalointia sekä peptidin rakenteen ja reseptoriin liittyvien reaktioiden välistä suhdetta.

Näiden vasteiden tarkat ominaisuudet riippuvat käytetystä kokeellisesta mallista, reseptorien ilmentymisestä ja käytetyistä analyysimenetelmistä.

Vertaileva reseptoribiologia

Koska Tesamorelin ja Ipamorelin liittyvät eri reseptorijärjestelmiin, ne tarjoavat tieteellisen viitekehyksen peptidi-reseptori-tunnistusmekanismien välisten erojen tutkimiselle.

Vertailevaan tutkimukseen voi kuulua tutkimuksia reseptorien selektiivisyydestä, molekyylisignaloinnin välittäjäaineista sekä peptidiligandien rakenteellisista ominaisuuksista.

Tällaiset tutkimukset edellyttävät erityisiä biologisia määrityksiä, eikä niitä voida toteuttaa pelkästään kemiallisen tunnistuksen tai kromatografisen puhtauden testaamisen avulla.

Solunsisäiset toisen välittäjäaineen järjestelmät

G-proteiiniin kytkeytyvät reseptorit osallistuvat solunsisäiseen signalointiin reittien kautta, joihin liittyy toissijaisia välittäjäaineita, proteiinikinaaseja ja muita säätelymolekyylejä.

GHRH-reseptoriin liittyvää signalointia tutkitaan yleisesti cAMP-riippuvien signalointireittien yhteydessä, kun taas GHSR-reseptoriin liittyvää signalointia tarkastellaan usein kalsiumiin liittyvien mekanismien kautta.

Nämä erot ovat merkityksellisiä molekyylibiologian tutkimuksessa, jossa tarkastellaan solunsisäisten signalointiverkostojen rakennetta ja säätelyä.

Peptidirakenne ja molekyylien tunnistaminen

Tesamorelin - ja Ipamorelin -proteiinien välinen merkittävä rakenteellinen ero tarjoaa tutkimuskehyksen, jossa voidaan tarkastella peptidien koon, aminohapposekvenssin ja reseptoriin liittyvän molekyylitunnistuksen välisiä suhteita.

Tesamorelin on suurempi GHRH-analogi, kun taas Ipamorelin on suhteellisen lyhyt synteettinen pentapeptidi.

Tutkijat voivat tutkia näitä rakenteellisia eroja analyyttisen kemian, molekyylimallinnuksen ja validoitujen biokemiallisten määritysten avulla.

Monikomponenttinen peptidianalyysi

Peptidiseosten laboratoriotutkimuksessa tarvitaan menetelmiä, joilla voidaan erottaa yksittäiset komponentit toisistaan ja määrittää niiden määrät.

Kromatografinen erottelu ja massaspektrometrinen tunnistaminen tarjoavat analyyttisiä työkaluja monipeptidivalmisteiden tutkimiseen.

Toimitetussa Liquilabs-raportissa Tesamorelin ja Ipamorelin arvioitiin erikseen analyysin sisällön, kromatografisen puhtauden, retentioajan tunnistuksen ja molekyyli-ionin massan osalta.

Raportti ei sisällä reseptorin aktivaatiomittauksia, kasvuhormonin eritysmäärityksiä, vertailevia signalointikokeita tai tutkimuksia, joissa olisi osoitettu näiden kahden välisiä toiminnallisia vuorovaikutuksia peptides.

Näin ollen edellä kuvatut mekanistiset tutkimusalueet edustavat pikemminkin tieteellistä taustaa kuin GF-TESAIPA10/3-B243-erän kokeellisesti vahvistettua biologista aktiivisuutta.

 

Analyyttinen todentaminen (COA)

Grail Formula tarjoaa riippumattoman, eräkohtaisen analyyttisen dokumentaation , joka perustuu Liquilabs s.r.o.:n Tšekissä suorittamiin testeihin.

Tesamorelin :n 10 mg + Ipamorelin :n 3 mg -valmisteen analyysitodistus julkaistiin 11. lokakuuta 2026, ja siinä mainitaan erä GF-TESAIPA10/3-B243 sekä laboratorionäyte LYO-1002.

18-sivuinen raportti sisältää erilliset peptidimääritykset, kromatografiset puhtautestitulokset, retentioaikojen tunnistuksen, massaspektrometrianalyysin, bakteeriendotoksiinitestauksen, mikrobiologiset laskelmat sekä alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnan.

Tesamorelin määritys ja puhtaus

• Tesamorelin in nimellismäärä: 10 mg
• Tesamorelin -määrityksessä mitattu pitoisuus: 10,17 mg ± 0,05 mg
• Ilmoitettu kromatografinen puhtaus ( Tesamorelin ): 99,1 % ± 0,5 prosenttiyksikköä
• Mitattu ero nimellismäärään Tesamorelin nähden: 0,17 mg yli 10 mg
• Tesamorelin -määrityksessä mitattu pitoisuus suhteessa nimellismäärään: 101,7 %

Tesamorelin -määritysaineen pitoisuus ylittää nimellismäärän 1,7 prosentilla. Tämä positiivinen ero ilmoitetaan erikseen kromatografisen puhtausmäärityksen tuloksesta.

Ipamorelin määritys ja puhtaus

• Ipamorelin in nimellismäärä: 3 mg
• Ipamorelin -määrityksessä mitattu pitoisuus: 3,50 mg ± 0,02 mg
• Ilmoitettu kromatografinen puhtaus ( Ipamorelin ): yli 99,8 %
• Mitattu ero nimellismäärään Ipamorelin nähden: 0,50 mg yli 3 mg
• Ipamorelin -määrityksessä mitattu pitoisuus suhteessa nimellismäärään: noin 116,7 %

Ipamorelin -määrityksen pitoisuus ylittää nimellismäärän noin 16,7 prosentilla. Tällä erolla on erityistä merkitystä tulkittaessa eräkohtaisia analyysituloksia.

Yli 99,8 %:n kromatografinen puhtaus ei tarkoita, että nimellismäärä 3 mg olisi saatu talteen. Puhtaus ja pitoisuus ovat erillisiä analyyttisiä mittauksia.

Peptidien kokonaispitoisuus

• Peptidien nimellismäärä yhteensä: 13 mg
• Laskettu mitattujen pitoisuuksien yhteenlaskettu määrä: 13,67 mg
• Laskettu positiivinen ero nimelliseen kokonaismäärään verrattuna: 0,67 mg
• Laskettu yhdistetty määritys suhteessa nimelliseen kokonaismäärään: noin 105,15 %

Yhdistetyt arvot lasketaan kahdesta erikseen raportoidusta peptidimäärityksen mittaustuloksesta. Niitä ei esitetä erillisenä, itsenäisenä laboratoriomäärityksenä.

Peptidien identiteetin arviointi

• Ipamorelin retentioajan tunnistustulos: 0,996 ± 0,005
• Tesamorelin retentioajan tunnistustulos: 0,998 ± 0,005
• Ipamorelin molekyyli-ionin massan tunnistus: 711 Da ± 1 Da
• Tesamorelin molekyyli-ionin massan tunnistus: 5135 Da ± 1 Da
• Analyyttisen seulonnan nimitys: Peptidiseulonta 0,1 % TFA

Raportti sisältää kromatografisia ja massaspektrometrisia tuloksia, jotka tukevat näiden kahden peptidikomponentin analyyttistä karakterisointia.

Retentioaikojen arvot on esitetty raportoidun mukaisesti. Yhteenvedossa ei anneta erillisiä nimenomaisia hyväksytty/hylätty -tulkintoja näille mittauksille.

Toimitetussa analyysitodistuksessa ei ole lueteltu yksittäisiä FTIR-spektrin tunnistustuloksia aineille ” Tesamorelin ” tai ” Ipamorelin ”.

Bakteerien endotoksiinien arviointi

• Bakteerien endotoksiini: 0,007 EU/mg
• Ilmoitettu epävarmuus: ± 0 EU/mg
• Laboratorion hyväksymä vaihteluväli: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Menetelmä: Kromogeeninen bakteerien endotoksiinitesti

Ilmoitettu bakteerien endotoksiinipitoisuus, 0,007 EU/mg, on laboratorion ilmoittaman hyväksyttävän vaihteluvälin sisällä.

Tämä mittaustulos koskee testattua blend -näytettä, eikä sitä esitetä erillisenä endotoksiinituloksena kunkin peptidin osalta.

Tuloksen perusteella ei voida todeta steriiliyttä, biologista turvallisuutta tai sopivuutta antamiseen.

Mikrobiologinen arviointi

• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Ilmoitettu aerobisten mikrobien lukumäärän vaihteluväli: 0–1000 CFU/g
• Ilmoitettu hiiva- ja homepitoisuuden vaihteluväli: 0–100 CFU/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Menetelmä: Levylaskentatesti

Molemmat mikrobiologiset pitoisuudet ilmoitettiin nollaksi sovelletuissa laboratoriotestausolosuhteissa.

Nämä tulokset kuvaavat testattua blend -näytettä, eivätkä ne osoita, ettei näytteessä olisi lainkaan mahdollisia mikro-organismeja.

Perusaineiden epäpuhtauksien seulonta

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arseeni: alle 0,001 ppm
• Kadmium: alle 0,001 ppm
• Elohopea (nimellä quicksilver): alle 0,001 ppm
• Lyijy: alle 0,001 ppm
• Nikkeli: alle 0,001 ppm
• Vanadiini: alle 0,001 ppm
• Koboltti: alle 0,001 ppm

Kaikkien seitsemän raportoidun alkuaineen epäpuhtauspitoisuus oli alle 0,001 ppm ja kunkin laboratorion hyväksymien raja-arvojen sisällä.

Nämä tulokset kuvaavat testattua blend -näytettä eivätkä kunkin yksittäisen peptidin erillisiä epäpuhtausprofiileja.

Täydellinen 18-sivuinen analyysitodistus sisältää menetelmäkuvaukset, kalibrointitiedot, kromatografiset tulokset, massaspektrometriset tiedot, endotoksiinimäärityksen sekä mikrobiologisten testien menetelmäkuvaukset.

 

Tutkimussovellukset

Tesamorelin ja Ipamorelin :ta tutkitaan kokeellisessa molekyyliendokrinologiassa, peptidireseptoribiologiassa sekä kasvuhormoniin liittyviä säätelyreittejä koskevassa laboratoriotutkimuksessa.

Niiden erilaiset molekyylirakenteet ja reseptorisidokset tarjoavat tieteellisen viitekehyksen erilaisten peptidisignaalijärjestelmien tutkimiselle.

Laboratoriotutkimusten mahdollisia aihealueita ovat muun muassa:

• Kasvuhormonia vapauttavan hormonin reseptoreita koskeva tutkimus
• Kasvuhormonin eritystä stimuloivien aineiden reseptoreita koskevat tutkimukset
• Kokeellinen G-proteiiniin kytkeytyvien reseptorien signalointi
• Peptidiligandin ja reseptorin välisen vuorovaikutuksen tutkimukset
• cAMP:hen liittyvän solunsisäisen signalointijärjestelmän tutkimus
• Kalsiumiin liittyvien reseptorien signalointia koskevat tutkimukset
• Peptidien rakenteen ja aktiivisuuden vertailututkimus
• Kokeellinen molekyyliendokrinologia
• Monipeptidien kromatografinen erottelu ja pitoisuuksien määrittäminen
• Peptidien tunnistaminen massaspektrometrian avulla
• Kaksoispeptidien tutkimusvalmisteiden analyyttinen karakterisointi

Nämä sovellukset kuvaavat pikemminkin tieteellisiä tutkimussuuntia kuin testatun erän todettua biologista aktiivisuutta.

Tesamorelin :n ja Ipamorelin :n välisten toiminnallisten vuorovaikutusten tutkiminen edellyttää kohdennettuja kokeellisia testejä, eikä sitä voida päätellä pelkästään siitä, että molemmat peptides esiintyvät samassa valmisteessa.

Eräkohtaiset analyysitiedot voivat tukea laboratorion kirjanpitoa ja tarjota tutkijoille tietoa valmisteen mitatuista kemiallisista ominaisuuksista.

 

Grail Formula laatu

Grail Formula keskittyy laboratoriotutkimuksessa käytettävien yhdisteiden toimittamiseen, ja tarjoaa niistä selkeää tuotetietoa sekä riippumattomia analyysituloksia.

Tesamorelin :n 10 mg + Ipamorelin :n 3 mg osalta Liquilabsin testaus tarjoaa erilliset mittaukset kunkin komponentin peptidipitoisuudesta, kromatografisesta puhtaudesta, retentioajan tunnistuksesta ja molekyyli-ionin massasta.

Raportissa dokumentoidaan myös bakteerien endotoksiinipitoisuus, mikrobiologiset pitoisuudet sekä alkuaineiden epäpuhtauksien seulonta testatun tuotteen osalta ( blend).

Yksittäisten komponenttien analysointi on erityisen tärkeää monipeptidisten tutkimusvalmisteiden osalta, koska mitatut määrät ja kromatografiset puhtausarvot voivat vaihdella eri näytteiden välillä peptides.

Ipamorelin -määrityksessä ilmoitettu pitoisuus, 3,50 mg, verrattuna nimellismäärään 3 mg, on esitetty avoimesti sen sijaan, että se olisi jäänyt piiloon korkean kromatografisen puhtausasteen tuloksen varjoon.

Jokaista analyysitulosta tulisi tulkita ottaen huomioon testatun näytteen ominaisuudet, käytetty laboratoriomenetelmä sekä ilmoitettu mittauksen epävarmuus.

 

Kun valitset Grail Formula -tuotteen

Grail Formula sisältää 10 mg:n annoksen Tesamorelin ia ja 3 mg:n annoksen Ipamorelin ia, ja tuotteella on eräkohtaiset analyysitodistukset, jotka on laatinut Liquilabs s.r.o., Tšekki.

Tutkijat voivat tarkastella erillisiä määritystuloksia, puhtautta, retentioaikaa ja molekyyli-ionien massaa koskevia tuloksia kohteista Tesamorelin ja Ipamorelin sekä mikrobiologisia ja alkuaineperäisiä epäpuhtauksia koskevia tuloksia kohteesta blend.

Analyysitodistuksessa mainitaan tuotantoerä, laboratorionäyte ja julkaisupäivä, mikä tukee analyysien jäljitettävyyttä ja laboratoriodokumentointia.

Grail Formula korostaa tieteellisiä tosiasioihin perustuvia kuvauksia, avointa raportointia sekä selkeää erottelua analyyttisten mittausten ja vielä vahvistamattomien biologisten ominaisuuksien välillä.

Tämä lähestymistapa tukee peptidibiokemiaan ja reseptoreihin liittyvään molekyylisignalointiin liittyvissä kontrolloiduissa laboratoriotutkimuksissa käytettyjen tutkimusmateriaalien vastuullista dokumentointia.

 

Tutkimuskäytön rajoitukset

• Käytetään yksinomaan laboratorio- ja in vitro -tutkimuksessa
• Ei hyväksytty ihmisravinnoksi
• Ei hyväksytty eläinlääkinnälliseen käyttöön
• Ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin
• Ei tarkoitettu terapeuttiseen käyttöön
• Ei saa antaa potilaille
• Vain tutkimuskäyttöön

• Riippumattomasti analysoitu Liquilabs s.r.o. Tšekki
• Kaksipeptidinen tutkimusvalmiste, joka sisältää nimellismääränä 10 mg Tesamorelin ja 3 mg Ipamorelin
• Tesamorelin kromatografinen puhtaus: 99,1 % ± 0,5 prosenttiyksikköä
• Ipamorelin kromatografinen puhtaus: yli 99,8 %
• Tesamorelin määrätyt pitoisuudet: 10,17 mg ± 0,05 mg
• Ipamorelin määrä, joka on mitattu 3,50 mg ± 0,02 mg:ssa
• Tesamorelin pitoisuus 1,7 % nimellismäärää suurempi
• Ipamorelin pitoisuus noin 16,7 % nimellismäärää suurempi
• Laskettu mitattu peptidipitoisuus yhteensä: 13,67 mg, kun nimellismäärä on 13 mg
• Yksittäisten peptidien tunnistaminen retentioaika-analyysin avulla
• Tesamorelin retentioajan määrittäminen: 0,998 ± 0,005
• Ipamorelin retentioajan määrittäminen: 0,996 ± 0,005
• Tesamorelin molekyyli-ionin massa: 5135 Da ± 1 Da
• Ipamorelin molekyyli-ionin massa: 711 Da ± 1 Da
• Bakteerien endotoksiinipitoisuus 0,007 EU/mg
• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Kaikissa seitsemässä raportoitiin alkuaineepäpuhtauksia alle 0,001 ppm
• Eränumero: GF-TESAIPA10/3-B243
• Laboratorionäytteen tunniste: LYO-1002
• COA:n julkaisupäivä: 11. lokakuuta 2026
• Erillinen, 18-sivuinen eräkohtainen analyysitodistus
• GHRH:n ja GHSR-reseptorin signalointia koskeviin tutkimuksiin liittyvät tutkimusyhdisteet
• Ainoastaan tutkimuskäyttöön - ei ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön.

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.