Timosina alfa-1 10 mg

La timosina alfa-1 da 10 mg è un composto peptidico sintetico ad alta purezza fornito da Grail Formula per la ricerca scientifica e la sperimentazione controllata in laboratorio in ambito di segnalazione immunitaria, biologia dei peptidi timici e meccanismi di regolazione cellulare.

Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario.

 

Panoramica del prodotto

La timosina alfa-1, nota anche come timosina α1 o Tα1, è un peptide composto da 28 aminoacidi oggetto di studi sperimentali riguardanti la regolazione delle cellule immunitarie, la segnalazione intracellulare e i meccanismi molecolari associati alle risposte immunitarie innate e adattative.

La sua relazione con l’ peptides a timica presente in natura ha suscitato l’interesse scientifico per la comunicazione tra le cellule immunitarie e le vie di regolazione coinvolte nel funzionamento del sistema immunitario.

Grail Formula fornisce la timosina alfa-1 da 10 mg come preparato peptidico per la ricerca, con un dosaggio nominale di 10 mg, destinato a ricercatori di laboratorio qualificati che studiano la segnalazione immunitaria mediata dai peptidi e i processi di regolazione cellulare in condizioni sperimentali controllate.

Le analisi indipendenti condotte da terzi sono state effettuate da Liquilabs s.r.o., Repubblica Ceca. Il certificato di analisi, pubblicato l’11 ottobre 2026, identifica il lotto di produzione GF-THYMA120-B243 e riporta un contenuto analitico misurato di 10,18 mg con una purezza cromatografica del 99,0%.

Il contenuto misurato nel test supera di 0,18 mg il valore nominale di 10 mg, il che corrisponde a una differenza positiva dell'1,8%. Questo risultato viene riportato separatamente dalla misurazione della purezza cromatografica.

La purezza dichiarata del 99,0% descrive la composizione cromatografica relativa nelle condizioni analitiche applicate, mentre il risultato del dosaggio rappresenta la quantità di peptide misurata in modo indipendente. Nessuna delle due misurazioni attesta l’attività biologica, la sterilità o l’idoneità alla somministrazione.

 

Panoramica sui peptidi

La timosina alfa-1 è un peptide composto da 28 aminoacidi ed è associata al sistema peptidico naturale del timo. È stata originariamente identificata nel corso di studi sulle frazioni peptidiche derivate dal tessuto timico.

Il peptide è correlato alla regione N-terminale della protimosina alfa, una proteina di dimensioni maggiori coinvolta in processi cellulari e oggetto di studio in relazione alla regolazione immunitaria.

La timosina alfa-1 è stata studiata in modelli sperimentali riguardanti l'attività dei linfociti T, la segnalazione delle cellule dendritiche, la regolazione delle citochine e le interazioni tra le vie immunitarie innate e adattative.

Il timo è un organo fondamentale nello sviluppo e nella maturazione dei linfociti T. La ricerca sull’ peptides e timica ha contribuito a comprendere in che modo i segnali molecolari associati ai peptidi possano partecipare alla differenziazione e alla regolazione delle cellule immunitarie.

Sebbene la timosina alfa-1 sia associata a questo sistema biologico più ampio, i suoi effetti osservati sperimentalmente dipendono dal modello cellulare, dal contesto di segnalazione e dalle condizioni analitiche utilizzate.

La sua struttura peptidica ben definita lo rende inoltre utile per le analisi volte a determinare l'identità dei peptidi, la purezza cromatografica, la massa molecolare e la caratterizzazione comparativa dei peptidi.

Le osservazioni scientifiche ricavate da modelli di laboratorio e animali non possono essere automaticamente estrapolate per ottenere risultati fisiologici nell'uomo o applicazioni cliniche.

 

Contesto storico e scientifico

La ricerca sull’ peptides e del timo si è sviluppata nel corso del XX secolo, man mano che gli scienziati approfondivano lo studio del ruolo del timo nello sviluppo del sistema immunitario e nella regolazione cellulare.

Le prime ricerche hanno individuato frazioni peptidiche biologicamente attive associate al tessuto timico, contribuendo alla comprensione scientifica della comunicazione immunitaria mediata dai peptidi.

La timosina alfa-1 è stata identificata negli anni '70 nel corso di ricerche sulle frazioni della timosina e sulle loro caratteristiche biologiche. Studi successivi ne hanno esaminato la struttura molecolare e il potenziale coinvolgimento nei percorsi di regolazione immunitaria.

Il peptide è diventato un importante oggetto di studio scientifico grazie al suo legame con la biologia delle cellule T e con i modelli sperimentali di risposta immunitaria.

Con l'evolversi dell'immunologia molecolare, i ricercatori hanno ampliato le loro ricerche fino a includere le interazioni tra la timosina alfa-1 e le cellule presentanti l'antigene, la segnalazione associata alle citochine e i meccanismi di riconoscimento del sistema immunitario innato.

Gli studi hanno inoltre esaminato le relazioni con le vie di segnalazione associate ai recettori Toll-like, l’attività delle cellule dendritiche e i processi regolatori intracellulari coinvolti nella comunicazione tra le cellule immunitarie.

I progressi compiuti nella sintesi dei peptidi e nella chimica analitica hanno consentito ai ricercatori di studiare preparati di timosina alfa-1 chimicamente definiti utilizzando metodi cromatografici e di spettrometria di massa.

Questi sviluppi hanno migliorato la capacità di distinguere l’identità molecolare, il contenuto peptidico e la purezza analitica come caratteristiche distinte dei materiali di ricerca.

La timosina alfa-1 è stata inoltre oggetto di studi clinici e vanta una storia di sviluppo farmaceutico in alcune giurisdizioni. Tuttavia, tali studi o lo status normativo non ne attestano l’approvazione, l’idoneità terapeutica o l’equivalenza clinica per il preparato di ricerca “ Grail Formula ”.

Le ricerche scientifiche attuali continuano ad approfondire i meccanismi di segnalazione associati alla timosina alfa-1 e la natura dipendente dal contesto delle sue interazioni con i sistemi di regolazione immunitaria.

 

La ricerca si concentra sui meccanismi

Uno dei principali ambiti di ricerca sulla timosina alfa-1 riguarda le sue interazioni con le vie di segnalazione delle cellule immunitarie. Studi sperimentali hanno esaminato le risposte che coinvolgono i linfociti T, le cellule dendritiche e altre componenti cellulari del sistema immunitario.

Ricerca sui linfociti T

La timosina alfa-1 è stata studiata in modelli sperimentali riguardanti la differenziazione dei linfociti T, i marcatori associati all'attivazione e la comunicazione cellulare.

I ricercatori studiano questi sistemi per comprendere in che modo le patologie associate ai peptidi possano influenzare la segnalazione delle cellule immunitarie e la regolazione delle risposte cellulari misurate sperimentalmente.

I risultati osservati dipendono dal modello biologico, dalla preparazione del peptide e dalle condizioni sperimentali e non indicano una risposta immunitaria universale o prevedibile.

Segnalazione del sistema immunitario innato

Un altro filone di ricerca riguarda la relazione tra la timosina alfa-1 e le vie di riconoscimento del sistema immunitario innato.

Alcuni studi sperimentali hanno analizzato le interazioni che coinvolgono la segnalazione associata ai recettori Toll-like, le cellule presentanti l'antigene e le vie intracellulari che contribuiscono alla comunicazione all'interno del sistema immunitario.

Queste ricerche sono importanti per comprendere come i diversi meccanismi di regolazione immunitaria interagiscano in condizioni di laboratorio ben definite.

Percorsi regolatori associati alle citochine

La timosina alfa-1 è stata studiata anche in relazione alla segnalazione associata alle citochine e alle variazioni nelle risposte delle cellule immunitarie misurate sperimentalmente.

I ricercatori possono analizzare l'espressione delle citochine, i marcatori di attivazione cellulare e gli intermedi di segnalazione intracellulare per caratterizzare queste relazioni.

La direzione e l'entità delle risposte riportate possono variare a seconda dei modelli sperimentali e non devono essere interpretate come prova di effetti clinici costanti.

Ricerca sulle cellule dendritiche e sulla presentazione dell'antigene

Le cellule dendritiche sono componenti importanti della comunicazione immunitaria e della presentazione dell’antigene. La timosina alfa-1 è stata oggetto di studio in modelli di ricerca riguardanti l’attività delle cellule dendritiche e le vie regolatorie ad essa associate.

Queste ricerche contribuiscono a una comprensione più ampia delle interazioni tra il riconoscimento da parte del sistema immunitario innato e le risposte delle cellule immunitarie adattative.

Il certificato di analisi allegato riporta le caratteristiche chimiche e microbiologiche del campione analizzato. Non contiene test di attività biologica che dimostrino l’attivazione delle cellule immunitarie, effetti mediati dai recettori o particolari risultati funzionali.

 

Verifica analitica (COA)

Grail Formula garantisce la trasparenza analitica specifica per ogni lotto grazie a test di laboratorio condotti da enti terzi indipendenti. Il certificato di analisi relativo alla timosina alfa-1 da 10 mg è stato rilasciato da Liquilabs s.r.o., Repubblica Ceca, con data di pubblicazione 11 ottobre 2026.

Il rapporto identifica il campione LYO-1009 come Timosina Alfa-1 da 10 mg, lotto GF-THYMA120-B243, e fornisce i risultati analitici relativi al dosaggio del peptide, alla purezza cromatografica, alla valutazione dell'identità, alla conta microbiologica, alle endotossine batteriche e alle impurità elementari.

Dosaggio dei peptidi e purezza cromatografica

• Quantità nominale del prodotto: 10 mg
• Contenuto di timosina alfa-1 misurato nel test: 10,18 mg ± 0,05 mg
• Purezza dichiarata della timosina alfa-1: 99,0 % ± 0,5 punti percentuali
• Differenza misurata tra il dosaggio e la quantità nominale: 0,18 mg in più rispetto ai 10 mg indicati sull’etichetta
• Denominazione dell'analisi peptidica: Screening peptidico con TFA allo 0,1%

Il contenuto misurato corrisponde al 101,8% della quantità nominale di 10 mg. Questa differenza positiva nel dosaggio viene riportata in modo trasparente e indipendentemente dalla misurazione cromatografica della purezza.

La purezza cromatografica dichiarata del 99,0 % non corrisponde alla percentuale della quantità nominale di vial recuperata durante le prove di dosaggio.

Valutazione dell'identità dei peptidi

• Risultato dell'identificazione dello spettro: 945 ± 5, come riportato
• Risultato dell'identificazione del tempo di ritenzione: 0,999 ± 0,005, come riportato
• Identificazione della massa ionica molecolare: 3108 Da ± 1 Da
• Valutazione dell'identità mediante spettrometria di massa: deconvoluzione MS

Il certificato di analisi include i dati cromatografici e di spettrometria di massa a sostegno della caratterizzazione analitica del peptide sottoposto a test.

I valori relativi all'identificazione dello spettro e al tempo di ritenzione sono riportati così come sono stati comunicati. La sintesi non specifica esplicitamente che la misurazione dello spettro sia stata effettuata con la tecnica FTIR, né fornisce interpretazioni distinte di “superato/non superato” per questi due valori di identificazione.

Valutazione delle endotossine batteriche e valutazione microbiologica

• Endotossina batterica: 0,143 EU/mg ± 0,003 EU/mg
• Intervallo accettabile di endotossine riportato: 0–0,5 EU/mg
• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Contenuto totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g
• Intervallo riportato per la carica microbica aerobica: 0–1000 UFC/g
• Intervallo riportato per la conta di lieviti e muffe: 0–100 UFC/g

Microbiological testing references USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12 plate-count methodology. Bacterial endotoxin determination references USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14 chromogenic testing.

In entrambe le analisi microbiologiche è stato rilevato un valore pari a zero nelle condizioni di prova applicate. L'endotossina batterica era rilevabile a 0,143 EU/mg, rientrando nell'intervallo di accettabilità indicato dal laboratorio, compreso tra 0 e 0,5 EU/mg.

Il risultato misurabile relativo alle endotossine deve essere distinto dai risultati riportati al di sotto delle soglie analitiche di rilevamento o di segnalazione. Sebbene rientri nell’intervallo indicato dal laboratorio, tale risultato non attesta la sterilità, la sicurezza biologica né l’idoneità alla somministrazione.

Screening delle impurità elementari

Seven elemental impurities were evaluated using screening procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsenico: inferiore a 0,001 ppm
• Cadmio: inferiore a 0,001 ppm
• Mercurio (indicato come “quicksilver”): inferiore a 0,001 ppm
• Piombo: inferiore a 0,001 ppm
• Nichel: inferiore a 0,001 ppm
• Vanadio: inferiore a 0,001 ppm
• Cobalto: inferiore a 0,001 ppm

Tutti e sette i risultati relativi alle impurità elementari riportati erano inferiori a 0,001 ppm e rientravano nei rispettivi intervalli di accettabilità indicati.

I risultati inferiori alla soglia di segnalazione analitica indicano concentrazioni inferiori al livello specificato, piuttosto che la conferma dell'assenza assoluta.

Il certificato di analisi completo, di 13 pagine, comprende le specifiche dei metodi analitici, la documentazione cromatografica, i dati della spettrometria di massa, le informazioni relative alla determinazione delle endotossine e le descrizioni delle metodologie microbiologiche.

 

Applicazioni di ricerca

La timosina alfa-1 è oggetto di studio in diversi ambiti dell’immunologia sperimentale, della biologia dei peptidi e della ricerca sulla segnalazione cellulare. La sua rilevanza scientifica deriva dal suo legame con la biologia dei peptidi del timo e dai meccanismi di regolazione coinvolti nella comunicazione tra le cellule immunitarie.

Tra i possibili ambiti di ricerca di laboratorio figurano:

• Biologia dei peptidi del timo e segnalazione immunoregolatoria
• Ricerca sulle cellule associate ai linfociti T
• Vie di segnalazione del sistema immunitario innato e adattativo
• Modelli relativi all'attività delle cellule dendritiche e alla presentazione dell'antigene
• Ricerche sperimentali relative ai recettori Toll-like
• Processi di regolazione cellulare associati alle citochine
• Caratterizzazione della struttura dei peptidi e dell'identità molecolare
• Studi comparativi di laboratorio che coinvolgono sostanze sintetiche correlate al sistema immunitario peptides

Queste applicazioni rappresentano orientamenti di ricerca scientifica piuttosto che benefici terapeutici comprovati. I singoli esperimenti richiedono controlli adeguati, parametri di valutazione convalidati e un'attenta interpretazione dei risultati.

La documentazione analitica specifica per ogni lotto può supportare la tenuta dei registri di laboratorio e aiutare i ricercatori a valutare le caratteristiche riportate del preparato sottoposto a test.

 

Grail Formula Qualità

Grail Formula si concentra sulla fornitura di composti per la ricerca di laboratorio, supportati da informazioni trasparenti sui prodotti e da risultati analitici documentati in modo indipendente.

Per la timosina alfa-1 da 10 mg, i test indipendenti condotti da Liquilabs forniscono dati misurati relativi al contenuto del peptide, alla purezza cromatografica, all’identità analitica, ai livelli di endotossine batteriche, alla carica microbica e a determinate impurità elementari.

Ogni risultato deve essere interpretato tenendo conto del campione analizzato, della metodologia analitica applicata e dell'incertezza di misura riportata.

Presentando il contenuto analitico misurato di 10,18 mg accanto alla denominazione nominale del prodotto di 10 mg, Grail Formula mantiene una chiara distinzione tra la quantità indicata sull’etichetta e i risultati ottenuti da laboratori indipendenti.

 

Quando scegli Grail Formula

Scegliere " Grail Formula " significa optare per un composto di ricerca corredato da informazioni analitiche specifiche per ogni lotto e documentate in modo indipendente, anziché affidarsi esclusivamente alle specifiche generali del prodotto.

Per questo preparato a base di timosina alfa-1, i ricercatori possono consultare il certificato di analisi di Liquilabs per verificare la purezza dichiarata, il contenuto peptidico misurato, la valutazione dell’identità, i risultati microbiologici e lo screening delle impurità elementari.

Il rapporto riporta un riferimento preciso al lotto e la data di pubblicazione, consentendo di associare i risultati analitici al lotto di produzione identificato.

Grail Formula pone l'accento su una presentazione oggettiva del prodotto, su una documentazione basata sulla ricerca e su una rendicontazione trasparente dei risultati analitici, comprese le differenze tra i valori nominali e quelli misurati.

 

Limitazione dell'uso della ricerca

• Da utilizzare esclusivamente per la ricerca di laboratorio e in vitro
• Non destinato al consumo umano
• Non approvato per uso veterinario
• Non destinato a fini diagnostici
• Non destinato ad applicazioni terapeutiche
• Non consentito per uso clinico
• Solo per uso di ricerca

• Analizzato in modo indipendente da Liquilabs s.r.o. Repubblica Ceca
• Purezza della timosina alfa-1: 99,0 % secondo il certificato di analisi (COA)
• Contenuto del campione misurato pari a 10,18 mg rispetto a un valore nominale di 10 mg
• Identificazione valutata mediante analisi dello spettro e del tempo di ritenzione
• Massa molecolare ionica identificata a 3108 Da
• Livello di endotossina batterica pari a 0,143 EU/mg ± 0,003 EU/mg
• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Contenuto totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g
• Tutte e sette hanno riportato impurità elementari inferiori a 0,001 ppm
• Numero di lotto: GF-THYMA120-B243
• Data di pubblicazione del COA: 11 ottobre 2026
• Tracciabilità completa del certificato di analisi (COA) specifico per ogni lotto
• Peptide sintetico per la ricerca sulla biologia dei peptidi timici e sulla segnalazione immunitaria
• Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario

Solo per la ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano, alle iniezioni o all'uso cosmetico.

Questo prodotto è solo per scopi di ricerca. Non è destinato all'uso umano o ad applicazioni diagnostiche/terapeutiche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.