Scarica i COA testati da laboratori indipendenti - Trasparenza verificata
A 24PEPTIDESla qualità è molto più di una percentuale di purezza. Ogni peptide della nostra Grail Formula è sottoposto a test indipendenti da parte di terzi prima di arrivare a voi. Ogni certificato di analisi (COA) fornisce informazioni complete su:
La purezza
verificati con metodi avanzati di HPLC e MS
Metalli pesanti
arsenico, cadmio, piombo, mercurio, nichel, cobalto, vanadio.
Endotossine
controllati per garantire la sicurezza della ricerca
Sicurezza microbica
testato per la crescita di batteri, lieviti e muffe
Conferma dell'identità
convalidato dall'analisi spettrale e dal tempo di ritenzione
Mentre molti fornitori si fermano a "purezza ≥99%", noi andiamo oltre. Senza test per metalli pesanti, endotossine e contaminazione microbica, le dichiarazioni di purezza non significano nulla. Ecco perché pubblichiamo i nostri COA completi per ogni lotto, aggiornati settimanalmente, in modo che i ricercatori possano essere certi di lavorare con peptides che soddisfano i più elevati standard farmaceutici.
Tutti i COA sono disponibili per il download gratuito qui sotto. Questo garantisce una totale trasparenza e vi dà la certezza che ogni vial di Grail Formula peptides è stata testata e verificata prima della spedizione.
5-amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 55,1 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Abaloparatide 3 mg
Abaloparatide 3 mg<br> Abaloparatide 3 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 3.80 mg with purity greater than 99.8 percent. Endotoxin levels were measured at 0.003 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Identity was validated through retention time and spectral confirmation. Supplied for research-grade applications and controlled in vitro laboratory studies.
ACE-031 1 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto analitico verificato a 0,966 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU/mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 10,34 mg con una purezza del 99,2%. È stata rilevata la presenza di endotossine, ma inferiori a 0,01 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna crescita microbica né la presenza di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per studi di segnalazione metabolica di livello scientifico e studi biochimici controllati in vitro.
Adipotide 10 mg
Adipotide 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 10,38 mg con purezza del 99,5%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione mirata dei percorsi metabolici a livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto nominale di 105,8 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 57,8 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,48 mg con una purezza del 99,7%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg COA – Liquilabs independent analysis verifies 99.2% purity. Heavy metals not detected; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial panel negative. Identity confirmed by spectral validation. Supplied for pharma-grade research in fat metabolism, obesity studies, and peptide science.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 9,36 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,020 EU per mg. La carica microbica rientra nei limiti accettabili e non sono stati rilevati lieviti né muffe. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
B12 (cianocobalamina) 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto verificato pari a 9,88 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU/mg. Conta microbica aerobica totale non rilevata. Conta totale di lieviti e muffe non rilevata. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
Acqua batteriostatica
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
Blend BPC-157 + TB-500 10mg / 10mg
BPC-157 + TB-500 Peptide Blend 10mg-10mg-COA - L'analisi indipendente di Liquilabs conferma i contenuti del dosaggio BPC-157 11,03 mg e TB-500 10,84 mg. Non sono stati rilevati metalli pesanti e i livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata osservata alcuna crescita microbica. L'identità è stata convalidata mediante conferma cromatografica e spettrale. Fornito per la ricerca farmaceutica nella modellazione delle vie di riparazione e negli studi biochimici sui doppi peptidi.
Blend BPC-157 + TB-500 15mg / 15mg
BPC-157 / TB-500 15 mg / 15 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma il contenuto validato di 15,51 mg di BPC-157 e 15,41 mg di TB-500. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso l'analisi del tempo di ritenzione. Fornito per studi di riparazione cellulare di livello scientifico, segnalazione citoscheletrica e risposta mediata da peptidi.
Blend BPC-157 + TB-500 5mg / 5mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma il contenuto verificato di peptidi. Contenuto di BPC-157 verificato a 6,17 mg. Contenuto di timosina beta 4 (TB-500) verificato a 6,39 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU/mg. Conta microbica aerobica totale non rilevata. Conta totale di lieviti e muffe non rilevata. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Identità del peptide confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
Blend BPC-157 + TB-500. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di BPC-157 pari a 31,6 mg e di TB-500 pari a 33,8 mg. I livelli di endotossine misurati sono inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti ha confermato che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 20,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 39,8 mg con una purezza del 99,7%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto analitico di 10,71 mg con una purezza superiore al 99,8%. Il livello di endotossina misurato è pari a 0,0120 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la segnalazione cellulare di livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
CJC-1295 (senza dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di Ipamorelin ,26 mg e di CJC-1295 pari a 11,19 mg. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. Identità confermata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides. Fornito come blend di due peptidi di grado ricerca blend studi di laboratorio controllati.
CJC-1295 (senza dac) 5 mg + Ipamorelin 5 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di Ipamorelin ,68 mg e di CJC-1295 pari a 5,74 mg. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. Identità confermata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides. Fornito come blend di due peptidi di grado ricerca blend studi di laboratorio controllati.
CJC-1295 (senza dac) 6 mg + Ipamorelin 11 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di Ipamorelin ,99 mg e di CJC-1295 pari a 6,67 mg. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. Identità confermata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides. Fornito come blend di due peptidi di grado ricerca blend studi di laboratorio controllati.
CJC-1295 senza DAC 10 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade CJC-1295 (no DAC) for studies on growth hormone release, repair, and cellular rejuvenation.
CJC-1295 con DAC 5 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals detected and microbial contamination absent, with endotoxins <0.01 EU/mg. Research-grade CJC-1295 with DAC for advanced studies on growth hormone modulation and recovery.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 20,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per studi di segnalazione neuroregolatoria di livello scientifico e studi biochimici controllati in vitro.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 10,32 mg con purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la regolazione cellulare di livello scientifico e studi biochimici controllati in vitro.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 9,95 mg con una purezza del 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,003 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
DSIP 5 mg
Liquilabs testing confirms 99.58% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade DSIP for studies on sleep regulation, stress adaptation, and neuroendocrine balance.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabs third-party testing confirms >99.8% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.01 EU/mg; microbial panel negative. Identity validated by advanced methods. Supplied for research in telomere studies, anti-aging, and longevity science.
Epitalon 50 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Epitalon for advanced studies on longevity, sleep regulation, and cellular restoration.
Follistatina-344 1 mg
Follistatina-344 1 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 1,075 mg con purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di regolazione della crescita a livello di ricerca, interazione peptide-proteina e vie di segnalazione.
FOXO4-DRI 10 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade FoxO4-DRI for studies on senescent cell clearance, cellular rejuvenation, and longevity.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 10,49 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di segnalazione metabolica, legame recettoriale e regolazione energetica di livello scientifico.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 4,52 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GF-TRIPLE 10 mg
GF-TRIPLE 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 11,00 mg (± 0,06) con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione avanzata dei percorsi metabolici a livello di ricerca e per studi biochimici controllati in vitro.
GF-TRIPLE 20 mg
GF-TRIPLE 20 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8% con un contenuto analitico di 20,77 mg. Non sono stati rilevati metalli pesanti e i livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata osservata alcuna crescita microbica. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la ricerca di grado farmaceutico nella modellizzazione dei percorsi metabolici multirecettoriali, nell'analisi integrata della segnalazione e negli studi di regolazione biochimica dell'energia.
GF-TRIPLE 30 mg
GF-TRIPLE 30 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 31,52 mg (± 0,16) con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione avanzata dei percorsi metabolici a livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
GF-TRIPLE 40 mg
GF-TRIPLE 40 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 39,89 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione avanzata dei percorsi metabolici a livello di ricerca e per studi biochimici controllati in vitro.
GF-TRIPLE 50 mg
GF-TRIPLE 50 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 52,43 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione avanzata dei percorsi metabolici a livello di ricerca e per studi biochimici controllati in vitro.
GHK-Cu 50 mg | Peptide per ricerca con purezza ≥99%
GHK-Cu 50 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 50,7 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
GHK-Cu 100 mg | Peptide di ricerca con purezza ≥99%
GHK-Cu 100 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 102,5 mg con una purezza del 99,7%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
Glow mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma il contenuto dichiarato di GHK-Cu pari a 61,5 mg, BPC-157 pari a 11,32 mg e TB-500 pari a 13,10 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono al di sotto di 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per tutti peptides inclusi.
Glutathione
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto verificato a 1535 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU/mg. Conta microbica aerobica totale non rilevata. Conta totale di lieviti e muffe non rilevata. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla convalida spettrale.
Glutathione
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial presence detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Glutathione for studies focused on antioxidant defense, detoxification, and cellular protection.
Esarelina 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 5,41 mg con una purezza del 99,7%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione del percorso dell'ormone della crescita a livello di ricerca e per studi sull'interazione dei recettori.
Humanin
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza del 99,3%. Contenuto verificato pari a 10,44 mg. Endotossine rilevate ma inferiori a 0,01 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata per conteggio aerobico, lieviti o muffe. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla convalida spettrale.
IGF-1 LR3 1 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade IGF-1 LR3 for studies on muscle growth, recovery, and cellular regeneration.
Blend IllumiNeuro 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetil Semax 20mg + N-Acetil Selank 8mg
IllumiNeuro Blend mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma il contenuto dichiarato di N-acetil Selank 7,14 mg, N-acetil Semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg e Pinealon 12,00 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite il tempo di ritenzione su tutti peptides.
Ipamorelin 10 mg
Ipamorelin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 10,40 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Kisspeptin 10 mg
Kisspeptin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,57 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a un impiego controllato in laboratorio.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
KLOW 80 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma la composizione esatta del preparato, che include GHK-Cu 65,5 mg, BPC-157 12,09 mg, KPV 10,47 mg e Timosina Beta 4 (TB-500) 13,17 mg. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di crescita microbica o metalli pesanti. L'identità di tutti i componenti è stata convalidata tramite analisi cromatografica. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 8,74 mg con una purezza superiore al 99,8%. Il livello di endotossine è risultato pari a 0,020 EU per mg. La carica microbica rientra nei limiti accettabili e non sono stati rilevati lieviti né muffe. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 31,1 mg con una purezza superiore al 99,8%. Endotossina rilevata ma inferiore a 0,01 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per studi di segnalazione immunoregolatoria di livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 5,72 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di livello scientifico sulla segnalazione immunitaria innata e sui peptidi antimicrobici.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 10,50 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 10,29 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II MT2 10 mg COA - L'analisi indipendente Liquilabs conferma la purezza del 99,8%. Non sono stati rilevati metalli pesanti e i livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata osservata alcuna crescita microbica. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la ricerca farmaceutica nell'analisi del legame dei recettori di segnalazione della melanocortina e nella modellazione di percorsi biochimici.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 22,3 mg con una purezza del 99,4%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 46,4 mg con una purezza del 99,1%. I livelli di endotossine misurati sono inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti ha confermato che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
MOTS-c 10 mg
MOTS-c 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.5% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth absent. Identity confirmed by spectral and RT screening. Certified for research on mitochondrial function, metabolic flexibility, and aging studies.
N-acetil-epitalon 20 mg
N-acetil Epitalon 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 22,6 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
N-acetil selank 10 mg
N-acetil Selank 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,16 mg con una purezza superiore al 99,8%. Il livello di endotossine è risultato pari a 0,008 EU per mg. La carica microbica rientrava nei limiti accettabili e non sono stati rilevati metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
N-Acetil Semax 10 mg
N-acetil Semax 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,76 mg con una purezza del 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 1106 mg con una purezza del 99,0%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
NAD+ 500 mg
NAD⁺ 500 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 481 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di livello scientifico sul metabolismo energetico cellulare, la segnalazione redox e i percorsi biochimici.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 9,93 mg con una purezza superiore al 99,8%. È stata rilevata la presenza di endotossine, ma inferiori a 0,01 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna crescita microbica né la presenza di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per studi di segnalazione neuroregolatoria di livello scientifico e studi biochimici controllati in vitro.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 1,94 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione del percorso IGF a livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
Pinealon 10 mg
Pinealon 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 9,93 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,005 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 33,9 mg con una purezza del 99,7%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,84 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,004 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono al di sotto di 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Selank 10 mg
Liquilabs testing confirms 99% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Selank for studies on anxiety reduction, focus, and neuroprotection.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 13,47 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per peptidi di grado ricercistico e studi di laboratorio in vitro controllati.
Sermorelin acetato 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 9,39 mg con una purezza del 99,1%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
Acetato di sermorelin 5 mg
Acetato di sermorelin 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 5,43 mg con una purezza del 99,2%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
SNAP-8 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto analitico verificato a 12,09 mg. Endotossine rilevate ma inferiori a 0,01 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
SS-31 (Elamipretide) 10 mg
SS-31 10 mg COA - I test indipendenti di Liquilabs confermano una purezza superiore al 99,8%, un contenuto del dosaggio convalidato a 10,35 mg, un'endotossina inferiore a 0,001 EU per mg, nessuna crescita microbica e nessun metallo pesante rilevabile. Completamente validato per applicazioni di ricerca mitocondriale.
SS-31 (Elamipretide) 30 mg
SS-31 30 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 30,0 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di livello scientifico sulla segnalazione mitocondriale, lo stress ossidativo e i percorsi bioenergetici.
SS-31 (Elamipretide) 50 mg
SS-31 50 mg COA - I test indipendenti di Liquilabs confermano una purezza del 99,7%, un contenuto di 50,4 mg, un'endotossina inferiore a 0,01 EU per mg e nessuna crescita microbica o metallo pesante rilevabile. Completamente validato per applicazioni di ricerca mitocondriale.
TB-500 (Timosina Beta 4) 10 mg
TB-500 Timosina Beta 4 10 mg COA - L'analisi indipendente Liquilabs conferma la purezza al 99,5%. Non sono stati rilevati metalli pesanti e i livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata osservata alcuna crescita microbica. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la ricerca farmaceutica sulla riparazione cellulare, la rigenerazione dei tessuti e la modellazione dei percorsi di recupero.
TB-500 (Timosina Beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 25,0 mg con una purezza del 99,6%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
TB-500 Frammento 10 mg
TB-500 Fragment (17-23) 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,50 mg con una purezza del 99,4%. Il livello di endotossine è risultato pari a 0,001 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti ha confermato che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Blend Tesamorelin e Ipamorelin 10 mg / 3 mg
Tesamorelin mg + Ipamorelin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di 10,11 mg Tesamorelin 3,12 mg Ipamorelin. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg e non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti non ha rilevato livelli rilevabili. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione per entrambi peptides. Fornito come composto di ricerca a doppio peptide per studi di laboratorio controllati.
Blend Tesamorelin e Ipamorelin 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a Ipamorelin ,35 mg Ipamorelin e Tesamorelin ,37 mg Tesamorelin . I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,002 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono al di sotto di 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione per entrambi peptides.
Tesamorelin 10 mg
Tesamorelin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 10,74 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Tesamorelin 20 mg
Tesamorelin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 20,8 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Timosina alfa-1 10 mg
Timosina Alfa 1 TA1 10 mg COA - L'analisi indipendente Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Non sono stati rilevati metalli pesanti e i livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata osservata alcuna crescita microbica. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la ricerca farmaceutica sulle vie di difesa della regolazione immunitaria e sulla modellazione dei recettori peptidici.
Thymulin
Thymulin mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 20,299 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per studi di segnalazione timica di livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma il contenuto analitico convalidato di 12,70 mg di BPC-157, 13,19 mg di KPV e 29,7 mg di timosina beta-4 (TB-500). I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso l'analisi del tempo di ritenzione. Fornito per studi di segnalazione multi-peptidica di livello scientifico, studi sui percorsi infiammatori e sulla risposta cellulare.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 23,5 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la segnalazione cellulare di livello di ricerca, la modellizzazione dell'espressione genica e studi biochimici in vitro controllati.
VIP (peptide intestinale vasoattivo) 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto verificato pari a 9,71 mg. Livelli di endotossine confermati inferiori a 0,001 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.