Scarica i COA testati da laboratori indipendenti - Trasparenza verificata
A 24PEPTIDESla qualità è molto più di una percentuale di purezza. Ogni peptide della nostra Grail Formula è sottoposto a test indipendenti da parte di terzi prima di arrivare a voi. Ogni certificato di analisi (COA) fornisce informazioni complete su:
La purezza
verificati con metodi avanzati di HPLC e MS
Metalli pesanti
arsenico, cadmio, piombo, mercurio, nichel, cobalto, vanadio.
Endotossine
controllati per garantire la sicurezza della ricerca
Sicurezza microbica
testato per la crescita di batteri, lieviti e muffe
Conferma dell'identità
convalidato dall'analisi spettrale e dal tempo di ritenzione
Mentre molti fornitori si fermano a "purezza ≥99%", noi andiamo oltre. Senza test per metalli pesanti, endotossine e contaminazione microbica, le dichiarazioni di purezza non significano nulla. Ecco perché pubblichiamo i nostri COA completi per ogni lotto, aggiornati settimanalmente, in modo che i ricercatori possano essere certi di lavorare con peptides che soddisfano i più elevati standard farmaceutici.
Tutti i COA sono disponibili per il download gratuito qui sotto. Questo garantisce una totale trasparenza e vi dà la certezza che ogni vial di Grail Formula peptides è stata testata e verificata prima della spedizione.
5-amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 55,1 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Abaloparatide 3 mg
Abaloparatide 3 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 2,91 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 3961 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,048 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
ACE-031 1 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto analitico verificato a 0,966 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU/mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 11,76 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1032 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,003 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Adipotide 10 mg
Adipotide 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,20 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 2557 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,013 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 124,6 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata inoltre verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution). Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 50,3 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 258 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi metabolici di livello di ricerca e studi biochimici in vitro controllati.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,48 mg con una purezza del 99,7%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 9,36 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,020 EU per mg. La carica microbica rientra nei limiti accettabili e non sono stati rilevati lieviti né muffe. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 18,79 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata ulteriormente verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution). Livelli di endotossine misurati a 0,007 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
B12 (cianocobalamina) 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto verificato pari a 9,88 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU/mg. Conta microbica aerobica totale non rilevata. Conta totale di lieviti e muffe non rilevata. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
Acqua batteriostatica
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
Blend BPC-157 + TB-500 10mg / 10mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 16,04 mg di BPC-157 e 13,44 mg di TB-500. La purezza del BPC-157 è stata confermata superiore al 99,8% e quella del TB-500 al 99,6%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 1418 Da per il BPC-157 e a 4962 Da per il TB-500. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di crescita microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite la verifica del tempo di ritenzione e della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend BPC-157 + TB-500 15mg / 15mg
BPC-157 / TB-500 15 mg / 15 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma il contenuto validato di 15,51 mg di BPC-157 e 15,41 mg di TB-500. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso l'analisi del tempo di ritenzione. Fornito per studi di riparazione cellulare di livello scientifico, segnalazione citoscheletrica e risposta mediata da peptidi.
Blend BPC-157 + TB-500 5mg / 5mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 7,36 mg di BPC-157 e 6,11 mg di TB-500. La purezza è stata misurata al 99,2% per il BPC-157 e superiore al 99,8% per il TB-500. L’identità è stata verificata tramite conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa degli ioni molecolari a 1418 Da e 4963 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la segnalazione peptidica a livello di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend BPC-157 + TB-500. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di BPC-157 pari a 31,6 mg e di TB-500 pari a 33,8 mg. I livelli di endotossine misurati sono inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti ha confermato che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 20,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 39,8 mg con una purezza del 99,7%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs sul lotto GF-BPC10-B242 conferma una purezza del 99,5% con un contenuto attivo misurato pari a 14,21 mg. L’identità è stata valutata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 1418 Da. Il livello di endotossine batteriche era pari a 0,086 EU/mg, mentre la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe erano entrambe pari a 0 CFU/g. Lo screening delle impurità elementari ha rilevato livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto inferiori a 0,001 ppm. Documentazione analitica completa, indipendente e specifica per ogni lotto, destinata alla ricerca di laboratorio controllata.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 20,6 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 446 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 20,3 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata inoltre verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution). Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite spettro FTIR e analisi del tempo di ritenzione
Cerebrolysina 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs sul lotto GF-CERE30-B241 conferma un contenuto proteico totale pari al 98,33% mediante un metodo del biureto modificato. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU/mg, mentre la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe erano entrambe pari a 0 CFU/g. Lo screening delle impurità elementari ha rilevato livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto inferiori a 0,001 ppm. Pubblicato il 15 agosto 2026 e fornito con tracciabilità analitica completa specifica per lotto per la ricerca di laboratorio controllata.
CJC-1295 (senza dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) ha verificato separatamente entrambi i componenti peptidici. Il contenuto di Ipamorelin è risultato pari a 10,97 mg e quello di MOD GRF (1-29) pari a 10,19 mg, con una purezza superiore al 99,8% confermata per ciascun componente. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e spettrometria di massa. L’identificazione della massa ionica molecolare ha rilevato 711 Da per l’ Ipamorelin e e 3367 Da per il MOD GRF (1-29). I livelli di endotossine batteriche sono risultati pari a 0,062 EU/mg. La conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe sono risultate entrambe pari a 0 CFU/g. I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto a supporto della ricerca scientifica e di laboratorio controllata.
CJC-1295 (senza dac) 5 mg + Ipamorelin 5 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di Ipamorelin ,68 mg e di CJC-1295 pari a 5,74 mg. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. Identità confermata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides. Fornito come blend di due peptidi di grado ricerca blend studi di laboratorio controllati.
CJC-1295 (senza dac) 6 mg + Ipamorelin 11 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di Ipamorelin ,99 mg e di CJC-1295 pari a 6,67 mg. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. Identità confermata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides. Fornito come blend di due peptidi di grado ricerca blend studi di laboratorio controllati.
CJC-1295 senza DAC 10 mg
CJC-1295 senza DAC 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 11,24 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 3367 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
CJC-1295 con DAC 5 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals detected and microbial contamination absent, with endotoxins <0.01 EU/mg. Research-grade CJC-1295 with DAC for advanced studies on growth hormone modulation and recovery.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 20,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 430 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,070 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 17,12 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 359 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,135 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 12,24 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 848 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 5,51 mg con una purezza del 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 848 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,020 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Eloralintide 10 mg
Eloralintide 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,06 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 4526 Da. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabs third-party testing confirms >99.8% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.01 EU/mg; microbial panel negative. Identity validated by advanced methods. Supplied for research in telomere studies, anti-aging, and longevity science.
Epitalon 50 mg
Epithalon 50 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 42,3 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e identificazione della massa dello ione molecolare a 390 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,006 EU per mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Follistatina-344 1 mg
Follistatina-344 1 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 1,075 mg con purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di regolazione della crescita a livello di ricerca, interazione peptide-proteina e vie di segnalazione.
FOXO4-DRI 10 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade FoxO4-DRI for studies on senescent cell clearance, cellular rejuvenation, and longevity.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 10,49 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di segnalazione metabolica, legame recettoriale e regolazione energetica di livello scientifico.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 4,52 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GF-DUAL 10 mg
GF-DUAL 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,22 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR e conferma del tempo di ritenzione mediante HPLC. I livelli di endotossine batteriche misurati sono inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati microrganismi aerobici, lieviti, muffe né metalli pesanti rilevabili entro i limiti di rilevabilità del laboratorio. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto per applicazioni di ricerca e di laboratorio controllate.
GF-TRIPLE 10 mg
GF-TRIPLE 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 11,33 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
GF-TRIPLE 20 mg
GF-TRIPLE 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 22,8 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
GF-TRIPLE 30 mg
GF-TRIPLE 30 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 27,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 4731 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di laboratorio in vitro controllati e su recettori peptidici a livello di ricerca.
GF-TRIPLE 40 mg
GF-TRIPLE 40 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 39,89 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione avanzata dei percorsi metabolici a livello di ricerca e per studi biochimici controllati in vitro.
GF-TRIPLE 50 mg
GF-TRIPLE 50 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 50,3 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Descrizione del rapporto** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8% per il GHK-Cu e del 99,0% per il BPC-157. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 341 Da per il GHK-Cu e a 1418 Da per il BPC-157. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,006 EU/mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs sul lotto GF-GHKKPV-B241 conferma una purezza superiore al 99,8% per il GHK-Cu e del 99,3% per il KPV. Le analisi di dosaggio del lotto hanno rilevato 47,9 mg per il componente GHK-Cu da 50 mg e 19,5 mg per il componente KPV da 20 mg. L’identità è stata valutata tramite analisi del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 341 Da per il GHK-Cu e a 342 Da per il KPV. L’endotossina batterica è risultata pari a 0,005 EU/mg, mentre la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe erano entrambe pari a 0 CFU/g.
GHK-Cu 50 mg | Peptide per ricerca con purezza ≥99%
GHK-Cu 50 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 48,0 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 341 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,005 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GHK-Cu 100 mg | Peptide di ricerca con purezza ≥99%
GHK-Cu 100 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) conferma un contenuto analitico di 96,5 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e spettrometria di massa, con una massa ionica molecolare identificata a 341 Da. I livelli di endotossine batteriche sono risultati pari a 0,002 EU/mg. La conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe sono risultate entrambe pari a 0 CFU/g. I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto a supporto di ricerche scientifiche e di laboratorio controllate.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
Glow mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma il contenuto dichiarato di GHK-Cu pari a 61,5 mg, BPC-157 pari a 11,32 mg e TB-500 pari a 13,10 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono al di sotto di 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per tutti peptides inclusi.
Glutathione
Glutathione mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di 1525 mg con una purezza del 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 307 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi biochimici di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Glutathione
Glutathione mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 580 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 307 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi biochimici di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Esarelina 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 5,41 mg con una purezza del 99,7%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione del percorso dell'ormone della crescita a livello di ricerca e per studi sull'interazione dei recettori.
Frammento di HGH 176-191, 5 mg
Frammento di HGH 176-191 5 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 3,64 mg con una purezza del 99,6%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1800 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Humanin
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza del 99,3%. Contenuto verificato pari a 10,44 mg. Endotossine rilevate ma inferiori a 0,01 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata per conteggio aerobico, lieviti o muffe. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla convalida spettrale.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 1,096 mg con una purezza del 99,2%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 9111 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,012 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend IllumiNeuro 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetil Semax 20mg + N-Acetil Selank 8mg
IllumiNeuro Blend mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma il contenuto dichiarato di N-acetil Selank 7,14 mg, N-acetil Semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg e Pinealon 12,00 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite il tempo di ritenzione su tutti peptides.
Ipamorelin 10 mg
Ipamorelin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 10,40 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Kisspeptin 10 mg
Kisspeptin 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,94 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e identificazione della massa dell’ione molecolare a 1302 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,028 EU per mg. La conta microbica aerobica totale è risultata pari a 1 × 10² UFC/g ed è rimasta entro i criteri di accettazione del laboratorio, mentre la conta totale di lieviti e muffe è risultata pari a 0 UFC/g. Le impurità elementari testate erano inferiori al limite di rilevabilità del laboratorio, pari a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto, destinata alla ricerca e alle applicazioni di laboratorio controllate.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
Klow 80 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma il contenuto analitico di GHK-Cu pari a 62,1 mg, TB-500 pari a 14,96 mg, BPC-157 pari a 13,63 mg e KPV pari a 10,09 mg. L'identità è stata inoltre verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution) per tutti peptides inclusi. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e spettrometria di massa.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 8,74 mg con una purezza superiore al 99,8%. Il livello di endotossine è risultato pari a 0,020 EU per mg. La carica microbica rientra nei limiti accettabili e non sono stati rilevati lieviti né muffe. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 29,2 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell'ione molecolare a 342 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,003 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 19,1 mg con una purezza del 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 461 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 6,17 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 4493 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,003 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 10,50 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 9,99 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 1646 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 12,56 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa molecolare è stata confermata a 1024 g/mol. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,004 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi a livello di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 22,7 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 2174 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti. Fornito per studi di laboratorio in vitro controllati e per peptidi mitocondriali di grado di ricerca.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 48,6 mg con una purezza del 99,3%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 2174 Da. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti. Destinato alla biologia mitocondriale di livello di ricerca, alla ricerca metabolica e a studi di laboratorio in vitro controllati.
MOTS-c 10 mg
MOTS-C 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,31 mg con una purezza del 99,6%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 2174 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,013 EU per mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti. Fornito per studi mitocondriali di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
N-acetil-epitalon 20 mg
N-acetil Epitalon 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 22,6 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
N-acetil selank 10 mg
N-acetil Selank 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,16 mg con una purezza superiore al 99,8%. Il livello di endotossine è risultato pari a 0,008 EU per mg. La carica microbica rientrava nei limiti accettabili e non sono stati rilevati metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
N-Acetil Semax 10 mg
N-acetil Semax 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,76 mg con una purezza del 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 1106 mg con una purezza del 99,0%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
NAD+ 500 mg
NAD+ 500 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 550 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 664 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,009 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per NAD+ di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Ossitocina 2 mg
Ossitocina 2 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 2,24 mg con una purezza del 96,1%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1007 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
P21 10 mg
P21 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,79 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 578 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,012 EU per mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) conferma un contenuto di 9,77 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale, conferma del tempo di ritenzione HPLC e spettrometria di massa, con una massa ionica molecolare identificata a 773 Da. I livelli di endotossine batteriche sono risultati pari a 0,021 EU/mg. La conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe sono risultate entrambe pari a 0 CFU/g. I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto a supporto di ricerche scientifiche e di laboratorio controllate.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 1,94 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione del percorso IGF a livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
Pinealon 10 mg
Pinealon 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 9,93 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,005 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 20,6 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 418 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 32,3 mg con una purezza del 99,4%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 4031 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 11,91 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1025 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,029 EU/mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 12,29 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 751 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,013 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 13,47 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per peptidi di grado ricercistico e studi di laboratorio in vitro controllati.
Sermorelin acetato 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 9,39 mg con una purezza del 99,1%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
Acetato di sermorelin 5 mg
Acetato di sermorelin 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 5,43 mg con una purezza del 99,2%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
SNAP-8 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto analitico verificato a 12,09 mg. Endotossine rilevate ma inferiori a 0,01 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
SS-31 (Elamipretide) 100 mg
SS-31 100 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 104,0 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 639 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,006 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
SS-31 (Elamipretide) 10 mg
SS-31 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,73 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 639 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
SS-31 (Elamipretide) 30 mg
SS-31 30 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 34,2 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 639 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
SS-31 (Elamipretide) 50 mg
SS-31 50 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 56,3 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata inoltre verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution). Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite spettro FTIR e analisi del tempo di ritenzione.
TB-500 (Timosina Beta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 12,85 mg con una purezza superiore al 99,7%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 4962 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
TB-500 (Timosina Beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 25,0 mg con una purezza del 99,6%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
TB-500 Frammento 10 mg
TB-500 Fragment (17-23) 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,50 mg con una purezza del 99,4%. Il livello di endotossine è risultato pari a 0,001 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti ha confermato che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Blend Tesamorelin e Ipamorelin 10 mg / 3 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. La purezza è risultata pari al 99,7% per Tesamorelin superiore al 99,8% per Ipamorelin. L’identità è stata verificata tramite conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa degli ioni molecolari a 5135 Da e 993 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,014 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la segnalazione peptidica di livello di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend Tesamorelin e Ipamorelin 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a Ipamorelin ,35 mg Ipamorelin e Tesamorelin ,37 mg Tesamorelin . I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,002 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono al di sotto di 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione per entrambi peptides.
Tesamorelin 10 mg
Tesamorelin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 10,74 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Tesamorelin 20 mg
Tesamorelin mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 17,30 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 5135 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati. Nome del file del COA
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 21,9 mg con una purezza del 99,1%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 333 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Timosina alfa-1 10 mg
Timosina alfa-1 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 14,14 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,012 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Thymulin
Thymulin mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 20,299 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per studi di segnalazione timica di livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs ha confermato un contenuto di BPC-157 pari a 13,51 mg, un contenuto di KPV pari a 10,01 mg e un contenuto di Timosina Beta 4 (TB-500) pari a 34,9 mg. La purezza ha superato il 99,8% per tutti i componenti peptidici. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata rispettivamente a 1418 Da, 343 Da e 4963 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso la verifica del tempo di ritenzione e della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 22,0 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa ionica molecolare a 390 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 23,5 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la segnalazione cellulare di livello di ricerca, la modellizzazione dell'espressione genica e studi biochimici in vitro controllati.
VIP (peptide intestinale vasoattivo) 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto verificato pari a 9,71 mg. Livelli di endotossine confermati inferiori a 0,001 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.