Vilon 20 mg

Vilon 20 mg on erittäin puhdas, kylmäkuivattu peptiditutkimusyhdiste, jota toimitetaan yksinomaan tieteellisiin tutkimuksiin ja valvottuihin laboratoriokokeisiin. Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.  

Tuotteen yleiskatsaus

Vilon on synteettinen lyhytketjuinen peptiditutkimusyhdiste, joka on kehitetty edistyneisiin laboratoriotutkimuksiin, jotka liittyvät peptidibiologiaan, molekyylisignalointiin ja solunsisäisiin säätelyreitteihin. Sen kompakti ja tarkasti määritelty molekyylirakenne on herättänyt tieteellistä kiinnostusta kokeellisessa peptiditutkimuksessa, jossa tutkijat jatkavat lyhytketjuisten peptidien vuorovaikutusten, solujen välisen viestinnän ja biokemiallisten säätelymekanismien tutkimista huolellisesti valvotuissa laboratorio-olosuhteissa. Tämä valmiste sisältää 20 mg lyofilisoitua Vilonia, joka toimitetaan suljetussa tutkimus vial-pakkauksessa. Riippumattomat analyysitestit vahvistivat tämän tuotantoerän pitoisuudeksi 22,4 mg. Kromatografinen analyysi vahvisti puhtauden olevan yli 99,8 prosenttia, kun taas identiteetti arvioitiin riippumattomasti FTIR-spektrianalyysin, retentioajan vahvistuksen ja molekyyli-ionien massatunnistuksen avulla. Mikrobiologisissa testeissä aerobisten mikrobien kokonaismääräksi sekä hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi ilmoitettiin 0 CFU/g, kun taas bakteerien endotoksiinianalyysin tulos oli 0,001 EU/mg. Kattavassa alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnassa todettiin lisäksi, että arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Selkeästi määritellyn molekyylitunnisteensa, korkean analyyttisen puhtautensa ja kattavan kolmannen osapuolen varmennuksen ansiosta Vilon tarjoaa tutkijoille hyvin karakterisoidun peptidimateriaalin, joka soveltuu edistyneisiin peptiditutkimuksiin ja kontrolloituihin in vitro -laboratoriotutkimuksiin.  

Peptidien yleiskatsaus

Vilon on lyhytketjuinen peptiditutkimusyhdiste, jota käytetään yleisesti laboratorio-tutkimuksissa, jotka liittyvät peptidikemiaan, molekyylivuorovaikutuksiin ja solunsisäiseen viestintään. Sen kompakti molekyylirakenne tarjoaa tutkijoille tarkasti määritellyn kokeellisen materiaalin, joka soveltuu kontrolloituihin tutkimuksiin, joissa tarkastellaan peptidivälitteisiä molekyylivuorovaikutuksia ja biokemiallisia signalointijärjestelmiä. Tutkijat käyttävät Vilonia kokeellisissa malleissa, jotka on suunniteltu tutkimaan peptidisignalointireittejä, molekyylivuorovaikutuksia ja solujen säätelymekanismeja. Sen määritellyt molekyyliominaisuudet ja toistettavissa oleva analyyttinen profiili mahdollistavat identiteetin ja laatuparametrien arvioinnin täydentävien kromatografisten, spektroskooppisten ja massaspektrometristen tekniikoiden avulla. Nykyään Vilon on edelleen osa laajenevaa lyhytketjuisten peptidien tutkimusalaa ja kontrolloitua kokeellista peptiditiedettä.  

Historiallinen tausta ja tieteellinen konteksti

Lyhytketjuiset peptides ovat nousseet yhä tärkeämmiksi tutkimusaineiksi nykyaikaisessa peptidikemiassa, koska niiden kompakti molekyylirakenne mahdollistaa tutkijoille tiettyjen molekyylien välisten vuorovaikutusten tutkimisen tarkasti kontrolloiduissa koeolosuhteissa. Peptidisynteesin ja analyyttisen kemian kehitys on parantanut merkittävästi kykyä valmistaa ja luonnehtia itsenäisesti tutkimusyhdisteitä, kuten Vilonia. Nykyaikaiset analyysitekniikat, kuten ultra-korkean suorituskyvyn nestekromatografia, FTIR-tunnistus ja massaspektrometria, antavat tutkijoille mahdollisuuden arvioida peptidin identiteettiä, pitoisuutta, puhtautta ja valmistuksen yhdenmukaisuutta. Näitä analyysitekniikoita voidaan täydentää bakteerien endotoksiinitestauksella, mikrobiologisella analyysillä ja alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnalla, jolloin saadaan kattava eräkohtainen analyysidokumentaatio. Nykyään Vilon kuuluu edelleen kasvavaan tutkimus peptides ien alaan, ja sitä käytetään yksinomaan tieteelliseen tutkimukseen ja valvottuihin in vitro -kokeisiin.  

Mekanistinen fokus tutkimuksessa

Valvotuissa laboratorio-olosuhteissa Vilonia voidaan tutkia lyhytketjuisten peptidien biologian, molekyylisignaloinnin ja solunsisäisten viestintäjärjestelmien yhteydessä. Tutkimuksissa tarkastellaan usein seuraavia aiheita:

• Lyhytketjuisten peptidien biologia
• Peptidien välittämät signalointireitit
• Solunsisäinen molekyyliviestintä
• Solujen säätelymekanismit
• Biokemiallisten reittien analyysi
• Molekyylien ja peptidien väliset vuorovaikutukset
• Peptidien vertailututkimukset
• Kontrolloidut in vitro -peptiditutkimukset

Näiden kokeellisten mallien avulla tutkijat voivat selvittää peptideihin liittyviä molekyylimekanismeja huolellisesti kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa.  

Analyyttinen todentaminen (COA)

Jokainen Grail Formula :n toimittama Vilon-erä käy läpi kattavan riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotarkastuksen, jossa varmistetaan peptidien identiteetti, pitoisuus, puhtaus ja mikrobiologinen laatu. Tämän erän analyyttiset testit suoritti Liquilabs s.r.o., Tšekki käyttämällä kromatografisia, spektrometrisia, mikrobiologisia ja massaspektrometrisia menetelmiä. Erä: GF-VILON20-B242

• Määrityksen sisältö: 22,4 mg
• Puhtaus: yli 99,8 %
• Tunnistaminen FTIR-spektrin avulla: 999
• Tunnistaminen retentioajan perusteella: 0,998
• Molekyyli-ionin massan tunnistus: 275 Da
• Bakteerien endotoksiinit: 0,001 EU/mg
• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g

Riippumattomassa peptidiseulonnassa mitattiin pitoisuudeksi 22,4 mg, ja ilmoitettu analyyttinen epävarmuus oli ±0,1 mg. Puhtausanalyysi vahvisti, että testatun Vilon-tutkimusmateriaalin puhtaus oli yli 99,8 prosenttia. Aineen identiteetti arvioitiin FTIR-spektrianalyysin avulla, jonka tulos oli 999, sekä retentioaikaanalyysin avulla, jonka tulos oli 0,998. Massaspektrometrianalyysissä tunnistettiin molekyyli-ionin massa 275 Da, ja ilmoitettu analyyttinen epävarmuus oli ±1 Da, mikä tarjosi testatulle materiaalille lisäparametrin sen tunnistamiseksi. Bakteerien endotoksiinitestissä saatiin tulokseksi 0,001 EU/mg. Mikrobiologisissa testeissä aerobisten mikro-organismien kokonaismääräksi ilmoitettiin 0 CFU/g ja hiivojen ja homeiden kokonaismääräksi 0 CFU/g. Riippumattomassa alkuaineiden epäpuhtausanalyysissä arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat alle 0,001 ppm. Nämä analyysimenetelmät tarjoavat riippumattoman vahvistuksen peptidin identiteetille, puhtaudelle, jäljitettävyydelle sekä tärkeille eräkohtaisille laboratorion laatuparametreille.  

Tutkimussovellukset

Valvotuissa laboratorio-olosuhteissa Vilonia voidaan käyttää kokeellisissa malleissa, joiden tarkoituksena on tutkia peptidibiologiaa, solunsisäisiä signalointireittejä ja molekyylitason säätelymekanismeja. Esimerkkejä tutkimussovelluksista ovat:

• Lyhytketjuisia peptidejä koskevat tutkimukset
• Peptidisignaloinnin tutkimus
• Solunsisäisen signalointijärjestelmän tutkimukset
• Molekyylireittien analyysi
• Biokemiallisen säätelyn tutkimukset
• Peptidien vertailututkimukset
• Molekyylien vuorovaikutusta koskeva tutkimus
• Kontrolloidut in vitro -peptiditutkimukset

Nämä sovellukset on tarkoitettu yksinomaan tieteelliseen ja laboratoriotutkimukseen.  

Grail Formula laatu

Jokaiselle Grail Formula -sivustolla esitellylle tutkimusyhdisteelle on olemassa kattava riippumaton analyyttinen varmennus sekä läpinäkyvä, eräkohtainen laboratoriodokumentaatio. Jokainen tuotantoerä käy läpi perusteelliset testit, joilla varmistetaan seuraavat seikat:

• Peptidin identiteetin vahvistaminen
• Määrityksen sisällön tarkistus
• Puhtauden arviointi
• Molekyyli-ionien massan todentaminen
• Retentioajan vahvistus
• FTIR-spektrin tunnistaminen
• Endotoksiinianalyysi
• Mikrobikontaminaation seulonta
• Perusaineiden epäpuhtauksien seulonta
• Erän täydellinen jäljitettävyys

Riippumattomat laboratoriotestit auttavat tarjoamaan tutkijoille luotettavaa, toistettavaa ja läpinäkyvästi dokumentoitua tutkimusaineistoa, joka soveltuu edistyneeseen tieteelliseen tutkimukseen.  

Kun valitset Grail Formula -tuotteen

Valitessaan Grail Formula-palvelun tutkijat saavat riippumattomasti varmennettuja tutkimusyhdisteitä, joiden mukana toimitetaan kattavat analyysitodistukset sekä läpinäkyvä, eräkohtainen laboratoriodokumentaatio. Analyyttinen varmennusohjelmamme sisältää pitoisuuden määrittämisen, puhtauden vahvistamisen, FTIR-spektrin tunnistamisen, retentioajan varmentamisen, molekyyli-ionien massan tunnistamisen, endotoksiiniseulonnan, mikrobiologisen analyysin sekä kattavan alkuainepuhtauden testauksen. Jokaiseen tuotantoerään liitetään ladattava analyysitodistus, jonka on myöntänyt Liquilabs s.r.o. Tšekistä. Se takaa täydellisen jäljitettävyyden, riippumattoman varmennuksen ja luottamuksen jokaisen toimitetun tutkimusyhdisteen analyyttiseen laatuun.  

Tutkimuskäytön rajoitukset

• Käytetään yksinomaan laboratorio- ja in vitro -tutkimuksessa
• Ei hyväksytty ihmisravinnoksi
• Ei hyväksytty eläinlääkinnälliseen käyttöön
• Ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin
• Ei tarkoitettu terapeuttiseen käyttöön
• Ei saa antaa potilaille
• Vain tutkimuskäyttöön

• Riippumattomasti analysoitu Liquilabs s.r.o. Tšekki
• Puhtausaste yli 99,8 % vahvistettu COA:lla
• Pitoisuus vahvistettu 22,4 mg:ksi
• Tunnistaminen vahvistettiin FTIR-spektrin ja retentioajan analyysin avulla
• Molekyyli-ionin massaksi määritettiin 275 Da
• Bakteerien endotoksiinipitoisuus 0,001 EU/mg
• Ei havaittavissa olevia raskasmetalleja tai mikrobiologista saastumista.
• Tutkimuskäyttöön tarkoitettu peptidiyhdiste
• Ainoastaan tutkimuskäyttöön - ei ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön.

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.