CJC-1295 (bez dac) 10 mg + Ipamorelin

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin 10 mg / 10 mg je vysoce čistý dvousložkový lyofilizovaný peptidový výzkumný blend , který je dodáván výhradně pro vědecký výzkum a kontrolované laboratorní experimenty.

Pouze pro výzkumné účely — není určeno pro použití u lidí ani zvířat.

Přehled produktů

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin kombinuje dvě odlišné syntetické peptidové výzkumné sloučeniny v jediném lyofilizovaném přípravku. Sada „ blend “ je určena pro řízené vědecké výzkumy v oblastech biologie peptidů, interakcí s receptory, molekulární signalizace a biochemických komunikačních drah.

Složka CJC-1295 obsažená v tomto výzkumném produktu blend je ve formě „No DAC“ a v nezávislé analytické zprávě je označena jako MOD GRF (1-29). Označení CJC-1295 No DAC se pro tento výzkumný peptid běžně používá, zatímco MOD GRF (1-29) představuje konkrétnější identifikaci používanou v rámci laboratorní analýzy.

Toto rozlišení je důležité, protože přípravek CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) není formou přípravku CJC-1295 obsahující DAC. Tento přípravek obsahuje MOD GRF (1-29) spolu s Ipamorelin a neobsahuje komplex s afinitou k léčivu (DAC).

Na štítku přípravku je uvedeno, že obsahuje 10 mg CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) a 10 mg Ipamorelin. Nezávislé laboratorní testy provedené třetí stranou samostatně stanovily množství obou peptidových složek. Obsah Ipamorelin byl stanoven na 10,97 mg, zatímco obsah MOD GRF (1-29) byl stanoven na 10,19 mg.

U obou složek byla rovněž nezávisle posouzena chromatografická čistota. Produkt „ Ipamorelin “ dosáhl čistoty vyšší než 99,8 procenta a produkt „MOD GRF (1-29)“ dosáhl čistoty vyšší než 99,8 procenta.

Kromě stanovení složení a čistoty byla u každé peptidové složky provedena individuální identifikace pomocí analýzy FTIR spektra, srovnání retenčních časů v HPLC a hmotnostní spektrometrie. To poskytuje podstatně více analytických informací než pouhé celkové měření čistoty kombinovaného blend.

Výzkum dvojitých peptidů Blend

Výzkumné přípravky obsahující vícesložkové peptidy vyžadují obzvláště důkladné analytické ověření, protože potvrzení celkového složení přípravku typu „ blend “ nemusí nutně znamenat stanovení množství, čistoty a identity každé jednotlivé složky.

Z tohoto důvodu byly složky CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) a „ Ipamorelin “ v rámci této výrobní šarže posuzovány samostatně.

• CJC-1295 bez DAC (MOD GRF 1-29): obsah 10,19 mg podle analýzy s čistotou vyšší než 99,8 procenta
• Ipamorelin: obsah 10,97 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta

Obě sloučeniny peptides byly navíc podrobeny individuální identifikaci pomocí FTIR, ověření retenčního času metodou HPLC a identifikaci hmotnosti molekulárních iontů.

Toto samostatné analytické ověření poskytuje výzkumníkům podrobné informace o obou uvedených složkách, namísto toho, aby se spoléhali na obecnou specifikaci čistoty celé peptidové směsi.

CJC-1295 bez DAC (MOD GRF 1-29) – přehled

Složka CJC-1295 obsažená v tomto přípravku má konkrétně formu bez DAC, analyticky identifikovanou jako MOD GRF (1-29).

MOD GRF (1–29) je syntetická peptidová výzkumná sloučenina, která je zkoumána v rámci experimentálních modelů zabývajících se interakcemi peptidů s receptory, endokrinní molekulární signalizací a intracelulárními komunikačními drahami.

Termín „CJC-1295 No DAC“ se v rámci výzkumu peptidů často používá k odlišení MOD GRF (1-29) od výzkumné sloučeniny CJC-1295 s delším účinkem, která obsahuje DAC.

Zde popsaný produkt obsahuje konkrétně CJC-1295 bez DAC / MOD GRF (1-29). Neměl by se proto zaměňovat s CJC-1295 s DAC.

Nezávislá laboratorní analýza této výrobní šarže naměřila obsah složky MOD GRF (1–29) ve výši 10,19 mg, přičemž chromatografická čistota byla uvedena jako vyšší než 99,8 procenta.

Identita byla nezávisle ověřena pomocí analýzy FTIR spektra, ověření retenčního času metodou HPLC a identifikace hmotnosti molekulárních iontů.

Ipamorelin Přehled

Ipamorelin jedná se o syntetickou peptidovou výzkumnou sloučeninu, která je předmětem rozsáhlého výzkumu v rámci experimentální peptidové vědy, zejména v oblastech biologie receptorů, molekulární signalizace a biochemických komunikačních drah.

V rámci tohoto dvoukomponentního výzkumného přípravku byl peptid „ Ipamorelin “ kvantifikován a charakterizován samostatně, nikoli pouze jako součást kombinované peptidové směsi.

Nezávislá laboratorní analýza naměřila obsah látky „ Ipamorelin “ ve vzorku ve výši 10,97 mg, přičemž chromatografická čistota byla uvedena jako vyšší než 99,8 procenta.

Posouzení identity zahrnovalo analýzu FTIR spektra, ověření retenčního času metodou HPLC a hmotnostní spektrometrii, čímž byly získány četné nezávislé analytické parametry pro charakterizaci složky „ Ipamorelin “.

Vědecký a výzkumný kontext

Moderní peptidová věda se při zkoumání složitých molekulárních signálních systémů v kontrolovaných laboratorních podmínkách stále více opírá o vysoce charakterizované syntetické výzkumné sloučeniny.

Dvousložkové přípravky poskytují výzkumníkům možnost zkoumat dvě odlišné peptidové struktury v rámci stejného experimentálního systému a zároveň zachovat možnost analyticky charakterizovat každou složku samostatně.

Proto je komplexní testování obzvláště důležité. Jediný výsledek analýzy čistoty pro celý přípravek typu „ blend “ poskytuje pouze omezené informace o složení, množství a čistotě jednotlivých složek.

U tohoto přípravku CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin poskytují nezávislé testy prováděné třetí stranou výsledky měření aktivity, čistoty a identity obou peptidových složek, spolu s mikrobiologickou analýzou, analýzou bakteriálních endotoxinů a analýzou elementárních nečistot dané výrobní šarže.

Mechanistický přístup ve výzkumu

V kontrolovaných laboratorních podmínkách lze látky CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) a Ipamorelin zkoumat v experimentálních modelech zabývajících se peptidově zprostředkovanou signální přenosem v receptorech a molekulárními komunikačními drahami.

Mezi možné oblasti vědeckého výzkumu patří:

• Studie interakce peptidů s receptory
• Výzkum signálních drah zprostředkovaných receptory
• Výzkum molekulární signalizace v endokrinologii
• Analýza intracelulárních komunikačních drah
• Studie interakcí dvojic peptidů
• Srovnávací výzkum peptidů
• Výzkum biochemických regulačních drah
• Studie molekulární signalizace
• Řízené experimenty s peptidy in vitro

Tyto oblasti popisují pouze kontexty vědeckého výzkumu a nepředstavují terapeutické, diagnostické ani klinické aplikace.

Analytické ověření (COA)

Tato výrobní šarže přípravku CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin prošla komplexní nezávislou laboratorní analýzou provedenou společností Liquilabs s.r.o. v České republice.

Analytický program samostatně vyhodnocuje obě peptidové složky a zároveň poskytuje údaje o mikrobiologických parametrech, bakteriálních endotoxinech a elementárních nečistotách pro testovanou výrobní šarži.

Šarže: GF-CJCIPA10/10-B243

• Označeno jako CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) Obsah: 10 mg
• Naměřená hodnota MOD GRF (1–29): 10,19 mg
• MOD GRF (1–29) Čistota: více než 99,8 procenta
• Identifikace pomocí FTIR podle MOD GRF (1–29): 995
• MOD GRF (1–29) Retenční čas v HPLC: 0,993
• MOD GRF (1–29) Hmotnost molekulárního iontu: 3367 Da
• Označeno jako „ Ipamorelin “ Obsah: 10 mg
• Naměřená hodnota v testu „ Ipamorelin “: 10,97 mg
• Ipamorelin : více než 99,8 procent
• Ipamorelin Identifikace pomocí FTIR: 996
• Ipamorelin Retenční čas v HPLC: 0,992
• Ipamorelin Molekulová hmotnost: 711 Da
• Bakteriální endotoxiny: 0,062 EU/mg
• Celkový počet aerobních mikroorganismů: 0 CFU/g
• Celkový počet kvasinek a plísní: 0 CFU/g

Výsledky analýzy dokládají, že obě uvedené peptidové složky byly v testované výrobní šarži samostatně kvantifikovány a nezávisle identifikovány.

Analýza a ověření čistoty

Obsah v testu a chromatografická čistota představují dvě samostatná analytická měření a poskytují odlišné informace o peptidové výzkumné sloučenině.

Analýza stanoví naměřené množství cílové sloučeniny v testovaném materiálu. Nezávislá laboratorní analýza naměřila 10,19 mg CJC-1295 bez DAC (MOD GRF 1-29) a 10,97 mg Ipamorelin.

Chromatografická čistota byla hodnocena samostatně pro každou složku, přičemž u MOD GRF (1–29) i u Ipamorelin byla vykázána čistota vyšší než 99,8 procenta.

Samostatné stanovení složení a čistoty obou složek zajišťuje podstatně větší analytickou transparentnost než uvádění jediného souhrnného procenta čistoty pro celý výzkum blend.

Ověření totožnosti

U obou peptidových složek bylo provedeno samostatné ověření identity pomocí vzájemně se doplňujících analytických technik.

U látky CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) byla identifikace pomocí FTIR spektra uvedena s hodnotou 995 a identifikace pomocí retenčního času v HPLC vykázala hodnotu 0,993.

V případě Ipamorelinidentifikaci pomocí FTIR spektra byl uveden výsledek 996 a identifikace pomocí retenčního času v HPLC ukázala hodnotu 0,992.

Nezávislá analýza každého peptidu poskytuje řadu analytických dat, která podporují identifikaci a charakterizaci obou složek v rámci výzkumného projektu blend.

Analýza pomocí hmotnostní spektrometrie

Hmotnostní spektrometrie poskytuje další informace o molekulární identitě tím, že určuje hmotnost molekulárního iontu spojeného s každou zkoumanou sloučeninou.

U této výrobní šarže byla pomocí hmotnostní spektrometrie identifikována:

• CJC-1295 bez DAC (MOD GRF 1-29): hmotnost molekulárního iontu 3367 Da
• Ipamorelin: hmotnost molekulárního iontu 711 Da

Identifikace hmotnosti jednotlivých molekulárních iontů obou složek přináší další úroveň analytické charakterizace této dvousložkové směsi.

Mikrobiologické testování

Mikrobiologická analýza byla provedena v rámci nezávislého posouzení kvality testované výrobní šarže.

Byly uvedeny následující výsledky:

• Celkový počet aerobních mikroorganismů: 0 CFU/g
• Celkový počet kvasinek a plísní: 0 CFU/g

V analyzovaném vzorku nebyly u žádného z uvedených mikrobiologických parametrů zjištěny žádné kolonie tvořící jednotky.

Mikrobiologické testování doplňuje testování zaměřené na konkrétní peptidy, měření čistoty a identifikaci a přispívá k širší analytické charakterizaci výzkumného materiálu.

Analýza bakteriálních endotoxinů

Testování na bakteriální endotoxiny poskytuje další analytický parametr pro hodnocení lyofilizovaných výzkumných materiálů.

U této výrobní šarže přípravku CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin vykazovala analýza bakteriálních endotoxinů výsledek 0,062 EU/mg.

Laboratorní certifikát analýzy uvádí pro tento parametr přijatelný rozsah 0–0,5 EU/mg.

Toto měření je součástí komplexního nezávislého analytického profilu testované výrobní šarže.

Zkoušky na přítomnost prvkových nečistot

Bylo provedeno nezávislé screeningové vyšetření na přítomnost řady potenciálně relevantních elementárních nečistot.

Analytický program zahrnoval:

• Arzen
• Kadmium
• Rtuť
• Olovo
• Nikl
• Vanad
• Kobalt

Hodnota každé testované prvkové nečistoty byla nižší než 0,001 ppm.

Screening elementárních nečistot představuje další parametr analytické kvality vedle stanovení obsahu, analýzy čistoty, ověření identity, hmotnostní spektrometrie, mikrobiologické analýzy a testování na bakteriální endotoxiny.

Výzkumné aplikace

Přípravek CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin je dodáván výhradně pro účely kontrolovaného vědeckého výzkumu a může být použit v experimentálních laboratorních modelech zabývajících se biologií peptidů a molekulární signalizací.

Mezi možné kontexty výzkumu patří:

• Studie charakterizace dvojitých peptidů
• Výzkum interakcí peptidů a receptorů
• Výzkumy v oblasti signální přenosu receptorů
• Výzkum molekulárních drah endokrinního systému
• Výzkumy v oblasti intracelulární komunikace
• Srovnávací analýza peptidů
• Výzkum biochemických drah
• Výzkum molekulárních interakcí
• Kontrolované studie s peptidy in vitro

Tyto aplikace se vztahují výhradně na vědecký a laboratorní výzkum.

Komplexní ověření dvou komponent

Zvláště důležitou analytickou vlastností této výrobní šarže je samostatné ověření obou peptidových složek.

Nezávislá analýza provedená třetí stranou zahrnuje:

• Stanovení obsahu CJC-1295 bez DAC (MOD GRF 1-29) v jednotlivých vzorcích
• Individuální stanovení pomocí testu pro Ipamorelin
• Individuální posouzení chromatografické čistoty pro MOD GRF (1–29)
• Individuální posouzení chromatografické čistoty pro Ipamorelin
• Samostatná identifikační analýza pomocí FTIR pro oba peptides
• Samostatné ověření retenčního času pomocí HPLC pro oba peptides
• Samostatná identifikace hmotnosti molekulárního iontu pro oba peptides
• Analýza bakteriálních endotoxinů
• Stanovení celkového počtu aerobních mikroorganismů
• Stanovení celkového počtu kvasinek a plísní
• Screening elementárních nečistot

Tento komplexní přístup poskytuje výzkumníkům podrobné analytické informace o každé složce, namísto toho, aby byl přípravek považován za jedinou neidentifikovanou směs peptidů.

Grail Formula

Grail Formula klade zvláštní důraz na nezávislé laboratorní testování prováděné třetí stranou, transparentní dokumentaci šarží a komplexní víceparametrové analytické ověřování.

V případě dvoukomponentních výzkumných přípravků to znamená, že je třeba vyhodnotit jednotlivé peptidové složky, pokud to analytická metodika umožňuje, namísto spoléhání se výhradně na obecné prohlášení o čistotě celého přípravku blend.

U této výrobní šarže společnost Liquilabs s.r.o. v České republice samostatně stanovila množství a charakterizovala látky CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) a Ipamorelin a zároveň provedla hodnocení bakteriálních endotoxinů, mikrobiologické kvality a elementárních nečistot.

Výsledný analytický certifikát obsahuje transparentní laboratorní údaje týkající se konkrétní šarže, které si výzkumní pracovníci mohou při hodnocení analytických vlastností dodaného výzkumného materiálu přímo prohlédnout.

Když se rozhodnete pro Grail Formula

Při výběru služby „ Grail Formula “ získávají výzkumníci výzkumné sloučeniny, k nimž je přiložena nezávislá analytická dokumentace a které jsou plně sledovatelné až na úroveň konkrétní šarže.

Náš přístup k zajištění kvality se zaměřuje spíše na měřitelné laboratorní výsledky než na nepodložená tvrzení o čistotě. U tohoto dvousložkového přípravku byly obě uvedené peptidové složky jednotlivě kvantifikovány, nezávisle posouzeny z hlediska chromatografické čistoty a vyhodnoceny pomocí několika měření identity.

U přípravku CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) byla nezávislou analýzou naměřena hmotnost 10,19 mg a čistota vyšší než 99,8 procenta, zatímco u přípravku „ Ipamorelin “ byla nezávislou analýzou naměřena hmotnost 10,97 mg a čistota vyšší než 99,8 procenta.

Obě složky byly dále ověřeny pomocí analýzy FTIR spektra, srovnání retenčních časů v HPLC a identifikace hmotnosti molekulárních iontů.

Kompletní certifikát analýzy pro konkrétní šarži umožňuje výzkumným pracovníkům přímo nahlédnout do příslušných analytických výsledků.

Skladování a manipulace v laboratoři

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin se dodává v lyofilizované formě pro účely kontrolovaného laboratorního výzkumu. Pro zachování integrity výzkumného materiálu je třeba dodržovat příslušné postupy pro skladování v laboratoři.

S touto látkou by měli manipulovat pouze kvalifikovaní výzkumní pracovníci, a to v souladu se zavedenými laboratorními postupy vhodnými pro syntetické peptidové výzkumné sloučeniny.

Veškeré přípravy či experimentální úkony by se měly provádět výhradně ve vhodném kontrolovaném laboratorním prostředí a v souladu s požadavky příslušného výzkumného protokolu.

Omezení použití pro výzkumné účely

• Určeno výhradně pro laboratorní a in vitro výzkum
• Není určeno k lidské spotřebě
• Není schváleno pro veterinární použití
• Není určeno k samoléčbě
• Není určeno k diagnostickým účelům
• Není určeno k léčebným účelům
• Není určeno k prevenci ani léčbě jakékoli nemoci
• Není povoleno pro klinické podávání
• Pouze pro výzkumné účely

Přípravek CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin v dávce 10 mg / 10 mg je dodáván výhradně jako látka pro výzkumné účely. Veškeré informace o produktu a analytická dokumentace jsou poskytovány výhradně pro vědecké a laboratorní účely.

• Výzkum dvousložkového přípravku CJC-1295 (MOD GRF 1-29) a přípravku „ Ipamorelin “ blend
• Nezávisle analyzováno společností Liquilabs s.r.o. Česko
• Ipamorelin obsah v roztoku ověřen na 10,97 mg
• Obsah vzorku MOD GRF (1–29) ověřen na 10,19 mg
• Ipamorelin čistota vyšší než 99,8 %
• MOD GRF (1–29) – čistota vyšší než 99,8 %
• Ipamorelin Výsledek identifikace pomocí FTIR u vzorku 996
• MOD GRF (1–29) Výsledek identifikace 995 pomocí FTIR
• Ipamorelin Retenční čas stanovený metodou HPLC byl potvrzen na hodnotě 0,992
• MOD GRF (1–29) – retenční čas v HPLC potvrzen na hodnotě 0,993
• Ipamorelin molekulová hmotnost iontu byla stanovena na 711 Da
• Hmotnost molekulárního iontu MOD GRF (1–29) byla určena na 3367 Da
• Hladina bakteriálního endotoxinu byla naměřena na 0,062 EU/mg
• Celkový počet aerobních mikroorganismů byl naměřen na hodnotu 0 CFU/g
• Celkový počet kvasinek a plísní byl naměřen na 0 CFU/g
• Hladiny arsenu, kadmia, rtuti, olova, niklu, vanadu a kobaltu byly všechny nižší než 0,001 ppm
• Obě peptidové složky byly jednotlivě ověřeny z hlediska aktivity, čistoty a identity
• Úplná analytická dokumentace třetích stran specifická pro danou šarži
• Pouze pro výzkumné účely – není určeno pro použití u lidí ani zvířat.

Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno k lidské spotřebě, injekčnímu podání ani kosmetickému použití.

Tento produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není určen pro použití u lidí ani pro diagnostické/terapeutické účely. Uchovávejte mimo dosah dětí.