CJC-1295 (ohne DAC) 10 mg + Ipamorelin

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin 10 mg / 10 mg ist ein hochreines, zweikomponentiges, gefriergetrocknetes Peptid-Forschungs blend , das ausschließlich für wissenschaftliche Untersuchungen und kontrollierte Laborexperimente bereitgestellt wird.

Nur für Forschungszwecke - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

Produktübersicht

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin vereint zwei unterschiedliche synthetische Peptid-Forschungsverbindungen in einem einzigen gefriergetrockneten Präparat. Das „ blend “ ist für kontrollierte wissenschaftliche Untersuchungen in den Bereichen Peptidbiologie, Rezeptorinteraktionen, molekulare Signalübertragung und biochemische Kommunikationswege konzipiert.

Der in diesem Forschungs blend enthaltene Wirkstoff CJC-1295 liegt in der Form „No DAC“ vor und wird im unabhängigen Analysebericht als MOD GRF (1-29) bezeichnet. Die Bezeichnung „CJC-1295 No DAC“ wird üblicherweise für dieses Forschungspeptid verwendet, während „MOD GRF (1-29)“ die spezifischere Bezeichnung darstellt, die im Rahmen der Laboranalyse verwendet wird.

Diese Unterscheidung ist wichtig, da es sich bei CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) nicht um die DAC-haltige Form von CJC-1295 handelt. Dieses Produkt enthält MOD GRF (1-29) zusammen mit „ Ipamorelin “ und enthält keinen Drug Affinity Complex (DAC).

Auf dem Etikett des Präparats ist angegeben, dass es 10 mg CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) und 10 mg Ipamorelin enthält. Unabhängige Laboruntersuchungen durch Dritte haben beide Peptidkomponenten separat quantifiziert. Der Gehalt an „ Ipamorelin “ wurde mit 10,97 mg gemessen, während der Gehalt an „MOD GRF (1-29)“ mit 10,19 mg ermittelt wurde.

Beide Komponenten wurden zudem unabhängig voneinander auf ihre chromatographische Reinheit untersucht. „ Ipamorelin “ erreichte eine Reinheit von über 99,8 Prozent, und „MOD GRF (1-29)“ erreichte eine Reinheit von über 99,8 Prozent.

Zusätzlich zur Assay- und Reinheitsbestimmung wurde jede Peptidkomponente einer individuellen Identitätsprüfung mittels FTIR-Spektralanalyse, HPLC-Retentionszeitvergleich und Massenspektrometrie unterzogen. Dies liefert wesentlich mehr analytische Informationen als eine einzige Gesamtreinheitsmessung für das kombinierte „ blend “.

Forschung zu Doppelpeptiden Blend

Mehrkomponentige Peptidpräparate für Forschungszwecke erfordern eine besonders umfassende analytische Überprüfung, da die Bestätigung der Gesamtzusammensetzung eines blend nicht zwangsläufig Aufschluss über die Menge, Reinheit und Identität jedes einzelnen Bestandteils gibt.

Aus diesem Grund wurden die Bestandteile „CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29)“ und „ Ipamorelin “ dieser Produktionscharge separat bewertet.

• CJC-1295 ohne DAC (MOD GRF 1-29): 10,19 mg Wirkstoffgehalt bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent
• Ipamorelin: 10,97 mg Gehalt bei einer Reinheit von mehr als 99,8 Prozent

Beide Verbindungen – peptides – wurden zusätzlich einer individuellen FTIR-Identifizierung, einer Überprüfung der HPLC-Retentionszeit sowie einer Identifizierung anhand der Masse der Molekülionen unterzogen.

Diese separate analytische Überprüfung liefert den Forschern detaillierte Informationen zu beiden angegebenen Bestandteilen, anstatt sich auf eine allgemeine Reinheitsangabe für die gesamte Peptidmischung zu verlassen.

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) – Überblick

Bei der CJC-1295-Komponente in diesem Präparat handelt es sich konkret um die No-DAC-Form, die analytisch als MOD GRF (1-29) identifiziert wurde.

MOD GRF (1-29) ist eine synthetische Peptidverbindung, die im Rahmen experimenteller Modelle zu Peptid-Rezeptor-Wechselwirkungen, endokriner molekularer Signalübertragung und intrazellulären Kommunikationswegen untersucht wird.

Der Begriff „CJC-1295 No DAC“ wird in der Peptidforschung häufig verwendet, um MOD GRF (1-29) von der länger wirksamen, DAC-haltigen Forschungsverbindung CJC-1295 zu unterscheiden.

Das hier beschriebene Produkt enthält ausdrücklich CJC-1295 ohne DAC / MOD GRF (1-29). Es sollte daher nicht mit CJC-1295 mit DAC verwechselt werden.

Bei einer unabhängigen Laboranalyse dieser Produktionscharge wurde für die Komponente MOD GRF (1-29) ein Wert von 10,19 mg ermittelt, wobei die chromatographische Reinheit mit über 99,8 Prozent angegeben wurde.

Die Identifizierung erfolgte unabhängig voneinander mittels FTIR-Spektralanalyse, Überprüfung der HPLC-Retentionszeit und Identifizierung anhand der Masse der Molekülionen.

Ipamorelin Übersicht

Ipamorelin ist eine synthetische Peptidverbindung, die in der experimentellen Peptidforschung auf den Gebieten der Rezeptorbiologie, der molekularen Signalübertragung und der biochemischen Kommunikationswege umfassend untersucht wird.

Im Rahmen dieser zweigliedrigen Forschungsvorbereitung wurde „ Ipamorelin “ eigenständig quantifiziert und charakterisiert, anstatt ausschließlich als Bestandteil der kombinierten Peptidmischung bewertet zu werden.

Eine unabhängige Laboranalyse ergab einen Gehalt an „ Ipamorelin “ von 10,97 mg, wobei die chromatographische Reinheit mit über 99,8 Prozent angegeben wurde.

Die Identitätsprüfung umfasste eine FTIR-Spektralanalyse, eine Überprüfung der HPLC-Retentionszeiten sowie eine Massenspektrometrie und lieferte damit mehrere unabhängige analytische Parameter zur Charakterisierung des Bestandteils „ Ipamorelin “.

Wissenschaftlicher und forschungsbezogener Kontext

Die moderne Peptidforschung stützt sich zunehmend auf genau charakterisierte synthetische Forschungsverbindungen, um komplexe molekulare Signalsysteme unter kontrollierten Laborbedingungen zu untersuchen.

Zweikomponentenpräparate bieten Forschern die Möglichkeit, zwei unterschiedliche Peptidstrukturen innerhalb desselben Versuchssystems zu untersuchen und dabei die Möglichkeit zu bewahren, jede Komponente einzeln analytisch zu charakterisieren.

Daher sind umfassende Untersuchungen besonders wichtig. Ein einzelnes Reinheitsergebnis für ein gesamtes „ blend “ liefert nur begrenzte Informationen über die Identität, Menge und Reinheit der einzelnen Bestandteile.

Für dieses Präparat CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin werden im Rahmen unabhängiger Tests durch Dritte individuelle Gehalts-, Reinheits- und Identitätsbestimmungen für beide Peptidkomponenten sowie mikrobiologische Untersuchungen, Endotoxinanalysen und Analysen auf elementare Verunreinigungen der Produktionscharge durchgeführt.

Mechanistischer Schwerpunkt in der Forschung

Unter kontrollierten Laborbedingungen können CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) und Ipamorelin in experimentellen Modellen untersucht werden, die peptidvermittelte Rezeptorsignalwege und molekulare Kommunikationswege betreffen.

Mögliche Bereiche wissenschaftlicher Forschung sind unter anderem:

• Untersuchungen zur Peptid-Rezeptor-Wechselwirkung
• Forschung zur rezeptorvermittelten Signalübertragung
• Untersuchungen zur molekularen Signalübertragung im endokrinen System
• Analyse intrazellulärer Kommunikationswege
• Untersuchungen zur Wechselwirkung zwischen zwei Peptiden
• Vergleichende Peptidforschung
• Untersuchungen zu biochemischen Regulationswegen
• Untersuchungen zur molekularen Signalübertragung
• Kontrollierte Peptidversuche in vitro

Diese Bereiche beziehen sich ausschließlich auf wissenschaftliche Forschungskontexte und stellen keine therapeutischen, diagnostischen oder klinischen Anwendungen dar.

Analytische Verifizierung (COA)

Diese Produktionscharge von CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin wurde einer umfassenden, unabhängigen Laboranalyse durch das Drittlabor Liquilabs s.r.o. in Tschechien unterzogen.

Im Rahmen des Analyseprogramms werden die beiden Peptidkomponenten separat bewertet; darüber hinaus werden mikrobiologische Daten sowie Daten zu bakteriellen Endotoxinen und elementaren Verunreinigungen für die untersuchte Produktionscharge bereitgestellt.

Chargennummer: GF-CJCIPA10/10-B243

• Bezeichnung: CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) Inhalt: 10 mg
• Gemessener MOD-GRF-Wert (1–29): 10,19 mg
• MOD GRF (1–29) Reinheit: über 99,8 Prozent
• MOD GRF (1–29) FTIR-Identifizierung: 995
• MOD GRF (1–29) HPLC-Retentionszeit: 0,993
• MOD GRF (1–29) Molekülionenmasse: 3367 Da
• Bezeichnung Ipamorelin -Gehalt: 10 mg
• Gemessener Gehalt im „ Ipamorelin “-Assay: 10,97 mg
• Ipamorelin : über 99,8 Prozent
• Ipamorelin FTIR-Identifizierung: 996
• Ipamorelin HPLC-Retentionszeit: 0,992
• Ipamorelin Molekularmasse: 711 Da
• Bakterielle Endotoxine: 0,062 EU/mg
• Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
• Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze): 0 KBE/g

Die Analyseergebnisse belegen, dass beide angegebenen Peptidkomponenten innerhalb der untersuchten Produktionscharge separat quantifiziert und unabhängig voneinander identifiziert wurden.

Analyse und Reinheitsprüfung

Der Gehalt und die chromatographische Reinheit stellen zwei getrennte analytische Messgrößen dar und liefern unterschiedliche Informationen über eine Peptid-Forschungsverbindung.

Bei der Assay-Analyse wird die gemessene Menge der Zielverbindung im untersuchten Material bestimmt. Eine unabhängige Laboranalyse ergab einen Gehalt von 10,19 mg CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) und 10,97 mg Ipamorelin.

Die chromatographische Reinheit wurde für jede Komponente separat bewertet, wobei sowohl für MOD GRF (1-29) als auch für „ Ipamorelin “ eine Reinheit von über 99,8 Prozent angegeben wurde.

Die getrennte Bestimmung der Assay-Werte und der Reinheit für beide Komponenten sorgt für eine deutlich größere analytische Transparenz als die Angabe eines einzigen kombinierten Reinheitsprozentsatzes für das gesamte Forschungs blend.

Identitätsprüfung

Beide Peptidkomponenten wurden einer individuellen Identitätsprüfung unter Verwendung komplementärer Analysemethoden unterzogen.

Für CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) ergab die Identifizierung mittels FTIR-Spektrum einen Wert von 995, während die Identifizierung anhand der HPLC-Retentionszeit einen Wert von 0,993 ergab.

Für Ipamorelinergab die Identifizierung mittels FTIR-Spektrum einen Wert von 996 und die Identifizierung anhand der HPLC-Retentionszeit einen Wert von 0,992.

Die unabhängige Analyse jedes einzelnen Peptids liefert zahlreiche analytische Datenpunkte, die die Identifizierung und Charakterisierung beider Komponenten im Rahmen des Forschungs blend s untermauern.

Massenspektrometrische Analyse

Die Massenspektrometrie liefert zusätzliche Informationen zur molekularen Identität, indem sie die Masse des Molekülions bestimmt, das mit jeder untersuchten Verbindung assoziiert ist.

Für diese Produktionscharge wurden mittels Massenspektrometrie folgende Stoffe nachgewiesen:

• CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29): Molekülionenmasse von 3367 Da
• Ipamorelin: Molekülionenmasse von 711 Da

Die separate Identifizierung der Molekülionenmassen beider Komponenten erweitert die analytische Charakterisierung des Zweikomponentenpräparats um eine weitere Ebene.

Mikrobiologische Untersuchungen

Im Rahmen der unabhängigen Qualitätsbewertung der geprüften Produktionscharge wurde eine mikrobiologische Analyse durchgeführt.

Es wurden folgende Ergebnisse gemeldet:

• Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
• Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze): 0 KBE/g

In der analysierten Probe wurden für keinen der angegebenen mikrobiologischen Parameter koloniebildende Einheiten nachgewiesen.

Mikrobiologische Untersuchungen ergänzen den peptidspezifischen Assay sowie die Reinheits- und Identitätsbestimmungen und tragen zur umfassenderen analytischen Charakterisierung des Forschungsmaterials bei.

Analyse von bakteriellen Endotoxinen

Die Untersuchung auf bakterielle Endotoxine bietet einen zusätzlichen analytischen Parameter zur Bewertung von gefriergetrockneten Forschungsmaterialien.

Für diese Produktionscharge von CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin ergab die Analyse auf bakterielle Endotoxine einen Wert von 0,062 EU/mg.

Das Analysezertifikat des Labors gibt für diesen Parameter einen Akzeptanzbereich von 0–0,5 EU/mg an.

Diese Messung ist Teil des umfassenden, unabhängigen Analyseprofils für die geprüfte Produktionscharge.

Prüfung auf elementare Verunreinigungen

Es wurde eine unabhängige Untersuchung auf elementare Verunreinigungen für eine Reihe potenziell relevanter elementarer Schadstoffe durchgeführt.

Das Analyseprogramm umfasste:

• Arsen
• Cadmium
• Quecksilber
• Blei
• Nickel
• Vanadium
• Kobalt

Für jede untersuchte elementare Verunreinigung wurden Werte von weniger als 0,001 ppm angegeben.

Die Untersuchung auf elementare Verunreinigungen stellt neben der Wirkstoffbestimmung, der Reinheitsanalyse, der Identitätsprüfung, der Massenspektrometrie, der mikrobiologischen Analyse und der Prüfung auf bakterielle Endotoxine einen weiteren Parameter für die analytische Qualität dar.

Forschung Anwendungen

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin wird ausschließlich für kontrollierte wissenschaftliche Forschungszwecke bereitgestellt und darf in experimentellen Labormodellen im Bereich der Peptidbiologie und der molekularen Signalübertragung verwendet werden.

Mögliche Forschungskontexte sind unter anderem:

• Untersuchungen zur Charakterisierung von Doppelpeptiden
• Forschung zur Peptid-Rezeptor-Wechselwirkung
• Untersuchungen zur Rezeptorsignalübertragung
• Forschung zu molekularen Signalwegen des endokrinen Systems
• Untersuchungen zur intrazellulären Kommunikation
• Vergleichende Peptidanalyse
• Untersuchungen zu biochemischen Stoffwechselwegen
• Forschung zu molekularen Wechselwirkungen
• Kontrollierte In-vitro-Peptidstudien

Diese Anwendungen beziehen sich ausschließlich auf wissenschaftliche Untersuchungen und Laboruntersuchungen.

Umfassende Zweikomponenten-Verifizierung

Ein besonders wichtiges analytisches Merkmal dieser Produktionscharge ist die getrennte Überprüfung beider Peptidkomponenten.

Zu den unabhängigen Analysen durch Dritte gehören:

• Einzelassay-Bestimmung für CJC-1295 ohne DAC (MOD GRF 1-29)
• Individuelle Assay-Bestimmung für Ipamorelin
• Individuelle chromatographische Reinheitsprüfung für MOD GRF (1–29)
• Individuelle chromatographische Reinheitsbestimmung für Ipamorelin
• Separate FTIR-Identitätsanalyse für beide peptides
• Separate Überprüfung der HPLC-Retentionszeiten für beide peptides
• Separate Identifizierung der Molekülionenmassen für beide peptides
• Analyse von bakteriellen Endotoxinen
• Bestimmung der Gesamtzahl aerober Mikroorganismen
• Untersuchung der Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze)
• Untersuchung auf elementare Verunreinigungen

Dieser umfassende Ansatz liefert Forschern detaillierte analytische Informationen zu jedem einzelnen Bestandteil, anstatt die Probe als ein einziges, nicht identifiziertes Peptidgemisch zu behandeln.

Grail Formula Qualität

Grail Formula legt besonderen Wert auf unabhängige Laboruntersuchungen durch Dritte, eine transparente Chargendokumentation und eine umfassende analytische Überprüfung anhand mehrerer Parameter.

Bei zweikomponentigen Forschungspräparaten bedeutet dies, dass die einzelnen Peptidbestandteile bewertet werden müssen, sofern dies durch die analytische Methodik ermöglicht wird, anstatt sich ausschließlich auf eine allgemeine Reinheitsangabe für das gesamte Präparat zu verlassen blend.

Für diese Produktionscharge hat Liquilabs s.r.o. Tschechien CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) und „ Ipamorelin “ separat quantifiziert und charakterisiert und dabei zusätzlich bakterielle Endotoxine, die mikrobiologische Qualität sowie elementare Verunreinigungen untersucht.

Das daraus resultierende Analysezertifikat enthält transparente, chargenspezifische Labordaten, die Forscher bei der Bewertung der analytischen Eigenschaften des gelieferten Forschungsmaterials direkt einsehen können.

Wenn Sie sich für Grail Formula entscheiden

Bei der Auswahl von Grail Formula erhalten Forscher Forschungswirkstoffe, die durch unabhängige Analyseunterlagen und eine lückenlose chargenspezifische Rückverfolgbarkeit belegt sind.

Unser Qualitätsansatz konzentriert sich auf messbare Laborergebnisse und nicht auf unbegründete Reinheitsangaben. Bei diesem Zweikomponentenpräparat wurden beide angegebenen Peptidkomponenten einzeln quantifiziert, unabhängig voneinander auf ihre chromatographische Reinheit geprüft und anhand mehrerer Identitätsbestimmungen bewertet.

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) wurde unabhängig gemessen und wies eine Menge von 10,19 mg sowie eine Reinheit von über 99,8 Prozent auf, während Ipamorelin unabhängig gemessen wurde und eine Menge von 10,97 mg sowie eine Reinheit von über 99,8 Prozent aufwies.

Beide Komponenten wurden zusätzlich durch FTIR-Spektralanalyse, Vergleich der HPLC-Retentionszeiten und Identifizierung der Molekülionenmassen verifiziert.

Das vollständige, chargenspezifische Analysezertifikat ermöglicht es Forschern, die zugrunde liegenden Analyseergebnisse direkt einzusehen.

Lagerung und Handhabung im Labor

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin wird in lyophilisierter Form für kontrollierte Laboruntersuchungen geliefert. Zur Wahrung der Unversehrtheit des Forschungsmaterials sind die entsprechenden Lagerungsvorschriften für Laborbedingungen einzuhalten.

Das Material darf ausschließlich von qualifiziertem Forschungspersonal unter Anwendung etablierter Laborverfahren gehandhabt werden, die für synthetische Peptid-Forschungsverbindungen geeignet sind.

Jegliche Vorbereitungen oder experimentellen Arbeiten sollten ausschließlich in einer geeigneten, kontrollierten Laborumgebung und gemäß den Anforderungen des vorgesehenen Forschungsprotokolls erfolgen.

Einschränkung der Forschungsnutzung

• Ausschließlich für Labor- und In-vitro-Forschung bestimmt
• Nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen
• Nicht für den tierärztlichen Gebrauch zugelassen
• Nicht zur Selbstverabreichung bestimmt
• Nicht für diagnostische Zwecke bestimmt
• Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt
• Nicht zur Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten bestimmt
• Nicht zur klinischen Anwendung zugelassen
• Nur für Forschungszwecke

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin 10 mg / 10 mg wird ausschließlich als Forschungswirkstoff geliefert. Alle Produktinformationen und analytischen Unterlagen dienen ausschließlich wissenschaftlichen und labortechnischen Zwecken.

• Forschung zu den Zweikomponenten-Präparaten CJC-1295 (MOD GRF 1-29) und „ Ipamorelin “ blend
• Unabhängig analysiert von Liquilabs s.r.o. Tschechien
• Ipamorelin Gehalt gemäß Analyse: 10,97 mg
• Der Gehalt des MOD GRF (1-29)-Assays wurde mit 10,19 mg bestätigt
• Ipamorelin Reinheit von mehr als 99,8 %
• MOD GRF (1–29) Reinheit über 99,8 %
• Ipamorelin FTIR-Identifizierungsergebnis von 996
• MOD GRF (1–29) FTIR-Identifizierungsergebnis von 995
• Ipamorelin Die HPLC-Retentionszeit wurde mit 0,992 bestätigt
• MOD GRF (1–29) – HPLC-Retentionszeit bestätigt bei 0,993
• Ipamorelin Molekülionmasse von 711 Da
• MOD GRF (1-29) – die Masse des Molekülions wurde mit 3367 Da bestimmt
• Gemessener Gehalt an bakteriellen Endotoxinen: 0,062 EU/mg
• Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
• Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze) gemessen bei 0 KBE/g
• Arsen, Cadmium, Quecksilber, Blei, Nickel, Vanadium und Kobalt lagen alle unter 0,001 ppm
• Beide Peptidkomponenten wurden einzeln auf Assay, Reinheit und Identität geprüft
• Vollständige chargenspezifische analytische Dokumentation von Drittanbietern
• Nur für Forschungszwecke - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch

Nur für die Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr, zur Injektion oder für kosmetische Zwecke bestimmt.

Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen Gebrauch oder diagnostische/therapeutische Anwendungen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.