CJC-1295 (без дак) 10 mg + Ipamorelin

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin 10 мг / 10 мг е двукомпонентен лиофилизиран пептид с висока чистота за научноизследователски цели blend , предназначен изключително за научни изследвания и контролирани лабораторни експерименти.

Само за научноизследователски цели — не е предназначен за употреба при хора или животни.

Общ преглед на продукта

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin съчетава две различни синтетични пептидни съединения за научни изследвания в един лиофилизиран препарат. Комплектът „ blend “ е предназначен за контролирани научни изследвания в областта на пептидната биология, рецепторните взаимодействия, молекулярната сигнализация и биохимичните комуникационни пътища.

Компонентът CJC-1295, съдържащ се в това изследователско изследване blend , е във форма „No DAC“ и е идентифициран в независимия аналитичен доклад като MOD GRF (1-29). Означението CJC-1295 No DAC се използва обикновено за този изследователски пептид, докато MOD GRF (1-29) представлява по-конкретната идентификация, използвана в лабораторния анализ.

Това разграничение е важно, тъй като CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) не е формата на CJC-1295, съдържаща DAC. Този продукт съдържа MOD GRF (1-29) заедно с „ Ipamorelin “ и не съдържа Drug Affinity Complex (DAC).

На етикета на препарата е посочено, че той съдържа 10 mg CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) и 10 mg Ipamorelin. Независими лабораторни изследвания, проведени от трета страна, определиха количествено поотделно двата пептидни компонента. Измереното съдържание на Ipamorelin беше 10,97 mg, докато измереното съдържание на MOD GRF (1-29) беше 10,19 mg.

И двата компонента бяха оценени и поотделно по отношение на хроматографската чистота. „ Ipamorelin “ постигна чистота над 99,8 процента, а MOD GRF (1-29) – чистота над 99,8 процента.

В допълнение към анализа и определянето на чистотата, всеки пептиден компонент беше подложен на индивидуална проверка на идентичността чрез FTIR спектрален анализ, сравнение на времето на задържане при HPLC и масова спектрометрия. Това осигурява значително повече аналитична информация, отколкото едно единствено общо измерване на чистотата за комбинирания „ blend “.

Изследвания върху двойните пептиди Blend

Многокомпонентните пептидни препарати за научни изследвания изискват особено задълбочена аналитична проверка, тъй като потвърждаването на общия състав на „ blend “ не означава непременно, че са установени количеството, чистотата и идентичността на всеки отделен съставен елемент.

По тази причина компонентите CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) и „ Ipamorelin “ от тази производствена партида бяха оценени поотделно.

• CJC-1295 без DAC (MOD GRF 1-29): 10,19 мг активно вещество с чистота над 99,8 процента
• Ipamorelin: 10,97 мг активно вещество с чистота над 99,8 процента

И двете съединения — peptides — бяха подложени допълнително на индивидуална идентификация чрез FTIR, проверка на времето на задържане чрез HPLC и идентификация чрез масата на молекулярните йони.

Тази отделна аналитична проверка предоставя на изследователите подробна информация относно двата посочени компонента, вместо да се разчита на обща спецификация за чистота на цялата пептидна смес.

CJC-1295 без DAC (MOD GRF 1-29) – Общ преглед

Компонентът CJC-1295 в този препарат е именно формата „No DAC“, аналитично идентифицирана като MOD GRF (1-29).

MOD GRF (1-29) е синтетично пептидно съединение за научни изследвания, което се проучва в рамките на експериментални модели, свързани с взаимодействията между пептиди и рецептори, ендокринното молекулно сигнализиране и пътищата за вътреклетъчна комуникация.

Терминът „CJC-1295 No DAC“ често се използва в изследванията върху пептидите, за да се разграничи MOD GRF (1-29) от изследователското съединение CJC-1295, съдържащо DAC и с по-продължително действие.

Описаният тук продукт съдържа конкретно CJC-1295 без DAC / MOD GRF (1-29). Поради това не трябва да се бърка с CJC-1295 с DAC.

При независим лабораторен анализ на тази производствена партида бе измерена концентрацията на компонента MOD GRF (1-29) на 10,19 мг, като хроматографската чистота е посочена като над 99,8 процента.

Идентичността беше независимо оценена чрез анализ на FTIR-спектъра, проверка на времето на задържане чрез HPLC и идентифициране на масата на молекулярните йони.

Ipamorelin Общ преглед

Ipamorelin е синтетично пептидно съединение за научни изследвания, което е широко проучвано в областта на експерименталната пептидна наука, включваща биологията на рецепторите, молекулярната сигнализация и биохимичните комуникационни пътища.

В рамките на тази двукомпонентна изследователска подготовка, пептидът „ Ipamorelin “ беше количествено определен и характеризиран независимо, а не само като част от комбинираната пептидна смес.

Независим лабораторен анализ установи съдържание на активното вещество „ Ipamorelin “ от 10,97 мг, като хроматографската чистота е посочена като над 99,8 процента.

Оценката на идентичността включваше анализ на FTIR-спектъра, проверка на времето на задържане чрез HPLC и масова спектрометрия, като по този начин бяха осигурени множество независими аналитични параметри за характеризиране на компонента „ Ipamorelin “.

Научен и изследователски контекст

Съвременната наука за пептидите все повече разчита на синтетични изследователски съединения с високо ниво на характеризиране за изследване на сложни молекулни сигнални системи при контролирани лабораторни условия.

Двукомпонентните препарати предоставят на изследователите възможност да изследват две различни пептидни структури в рамките на една и съща експериментална система, като същевременно запазват възможността за аналитично охарактеризиране на всеки компонент поотделно.

Това прави изчерпателното тестване особено важно. Един-единствен резултат за чистотата на цялата „ blend “ предоставя ограничена информация относно състава, количеството и чистотата на отделните съставки.

За този препарат CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin независими тестове, проведени от трета страна, осигуряват индивидуални измервания на активността, чистотата и идентичността на двата пептидни компонента, както и микробиологичен анализ, анализ за бактериални ендотоксини и анализ за елементарни примеси на производствената партида.

Механистичен фокус в научните изследвания

В контролирана лабораторна среда CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) и „ Ipamorelin “ могат да бъдат изследвани в експериментални модели, свързани с пептидно-медиираното рецепторно сигнализиране и пътищата за молекулярна комуникация.

Възможните области на научни изследвания включват:

• Изследвания на взаимодействието между пептиди и рецептори
• Изследвания в областта на рецепторно-медиираното сигнализиране
• Изследвания в областта на ендокринното молекулярно сигнализиране
• Анализ на пътищата за вътреклетъчна комуникация
• Изследвания на взаимодействията между два пептида
• Сравнително изследване на пептиди
• Изследвания на биохимичните регулаторни пътища
• Изследвания в областта на молекулярната сигнализация
• Контролирани експерименти с пептиди in vitro

Тези области описват единствено контекста на научните изследвания и не представляват терапевтични, диагностични или клинични приложения.

Аналитична проверка (COA)

Тази производствена партида от CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin е преминала през изчерпателен независим лабораторен анализ, извършен от трета страна – Liquilabs s.r.o., Чехия.

Аналитичната програма оценява поотделно двата пептидни компонента, като освен това предоставя данни за микробиологичните показатели, бактериалните ендотоксини и елементарните примеси за тестваната производствена партида.

Партида: GF-CJCIPA10/10-B243

• Обозначено като CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) Съдържание: 10 мг
• Измерено съдържание на MOD GRF (1–29): 10,19 мг
• MOD GRF (1-29) Чистота: над 99,8 процента
• MOD GRF (1-29) Идентификация чрез FTIR: 995
• MOD GRF (1-29) Време на задържане при HPLC: 0,993
• MOD GRF (1-29) Маса на молекулния йон: 3367 Da
• Означение Ipamorelin , Съдържание: 10 mg
• Измерено съдържание на „ Ipamorelin “: 10,97 мг
• Ipamorelin : над 99,8 процента
• Ipamorelin Идентификация чрез FTIR: 996
• Ipamorelin Време на задържане при HPLC: 0,992
• Ipamorelin Молекулно-йонна маса: 711 Da
• Бактериални ендотоксини: 0,062 EU/mg
• Общ брой аеробни микроорганизми: 0 CFU/g
• Общ брой на дрождите и плесените: 0 CFU/g

Резултатите от анализа показват, че и двата посочени пептидни компонента са били количествено определени поотделно и идентифицирани независимо един от друг в рамките на тестваната производствена партида.

Анализ и проверка на чистотата

Съдържанието на активната съставка и хроматографската чистота представляват две отделни аналитични измервания и предоставят различна информация относно пептидното изследователско съединение.

Анализът на пробата определя измереното количество на целевото съединение в тествания материал. Независим лабораторен анализ установи 10,19 мг CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) и 10,97 мг Ipamorelin.

Хроматографската чистота беше оценена поотделно за всеки компонент, като както за MOD GRF (1-29), така и за „ Ipamorelin “ беше отчетена чистота над 99,8 процента.

Отделното определяне на съдържанието и чистотата на двата компонента осигурява значително по-голяма аналитична прозрачност, отколкото посочването на единен комбиниран процент на чистота за цялото изследване blend.

Проверка на самоличността

И двата пептидни компонента бяха подложени на индивидуална проверка на идентичността чрез използване на допълващи се аналитични методи.

За CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) идентификацията чрез FTIR-спектър даде резултат 995, а идентификацията чрез време на задържане при HPLC показа стойност 0,993.

За Ipamorelin, идентификацията чрез FTIR спектър даде резултат 996, а идентификацията чрез време на задържане при HPLC показа стойност 0,992.

Независимият анализ на всеки пептид предоставя множество аналитични данни, които подкрепят идентифицирането и характеризирането на двата компонента в рамките на изследването blend.

Анализ чрез масова спектрометрия

Масспектрометрията предоставя допълнителна информация за молекулярната идентичност чрез определяне на масата на молекулярния йон, свързан с всяко изследвано съединение.

За тази производствена партида чрез масова спектрометрия бяха идентифицирани:

• CJC-1295 без DAC (MOD GRF 1-29): молекулна маса на йона 3367 Da
• Ipamorelin: молекулна маса на йона 711 Da

Идентифицирането на масата на отделните молекулни йони на двата компонента добавя допълнително ниво на аналитична характеристика към двукомпонентния препарат.

Микробиологични изследвания

Микробиологичният анализ беше извършен като част от независимата оценка на качеството на тестваната производствена партида.

Бяха съобщени следните резултати:

• Общ брой аеробни микроорганизми: 0 CFU/g
• Общ брой на дрождите и плесените: 0 CFU/g

В анализираната проба не бяха открити колониеобразуващи единици по нито един от посочените микробиологични показатели.

Микробиологичните изследвания допълват специфичния за пептида анализ, измерванията на чистотата и идентичността и допринасят за по-широката аналитична характеристика на изследователския материал.

Анализ на бактериални ендотоксини

Тестването за бактериален ендотоксин предоставя допълнителен аналитичен параметър за оценка на лиофилизирани изследователски материали.

За тази производствена партида от CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin резултатът от анализа за бактериални ендотоксини е 0,062 EU/mg.

В лабораторния сертификат за анализ е посочен допустим диапазон от 0–0,5 EU/mg за този параметър.

Това измерване е част от цялостния независим аналитичен профил на тестваната производствена партида.

Изпитване за елементарни примеси

Беше проведено независимо проучване за наличие на елементарни примеси, обхващащо редица потенциално значими елементарни замърсители.

Аналитичната програма включваше:

• Арсен
• Кадмий
• Меркурий
• Олово
• Никел
• Ванадий
• Кобалт

За всяка от тестваните елементарни примеси бяха отчетени стойности под 0,001 ppm.

Скринингът за елементарни примеси предоставя допълнителен параметър за аналитично качество, наред с определянето на съдържанието, анализа на чистотата, проверката на идентичността, масс-спектрометрията, микробиологичния анализ и тестването за бактериални ендотоксини.

Приложения за научни изследвания

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin се доставя изключително за целите на контролирани научни изследвания и може да се използва в експериментални лабораторни модели, свързани с биологията на пептидите и молекулярната сигнализация.

Възможните области за изследване включват:

• Изследвания за характеризиране на двойни пептиди
• Изследвания на взаимодействието между пептиди и рецептори
• Изследвания на рецепторната сигнализация
• Изследвания на ендокринните молекулярни пътища
• Изследвания в областта на вътреклетъчната комуникация
• Сравнителен анализ на пептиди
• Изследвания на биохимичните пътища
• Изследвания в областта на молекулярните взаимодействия
• Контролирани in vitro изследвания на пептиди

Тези приложения се отнасят изключително до научни и лабораторни изследвания.

Цялостна двукомпонентна проверка

Особено важна аналитична характеристика на тази производствена партида е отделната проверка на двата пептидни компонента.

Независимият анализ, извършен от трета страна, включва:

• Определяне на индивидуален анализ за CJC-1295 без DAC (MOD GRF 1-29)
• Индивидуално определяне чрез анализ за Ipamorelin
• Индивидуална оценка на хроматографската чистота за MOD GRF (1-29)
• Индивидуална оценка на хроматографската чистота за Ipamorelin
• Отделен FTIR анализ за идентифициране и на двете peptides
• Отделна проверка на времето на задържане чрез HPLC и за двете peptides
• Отделна идентификация на масата на молекулярните йони за двата peptides
• Анализ на бактериалните ендотоксини
• Изследване за общ брой аеробни микроорганизми
• Изследване за общ брой на дрожди и плесени
• Скрининг за елементарни примеси

Този цялостен подход предоставя на изследователите подробна аналитична информация за всеки отделен компонент, вместо да разглежда препарата като една-единствена неидентифицирана смес от пептиди.

Grail Formula

Grail Formula отдава особено значение на независимите лабораторни изпитвания, извършвани от трети страни, на прозрачната документация за партидите и на всеобхватната многопараметрична аналитична проверка.

При двукомпонентни изследователски препарати това означава оценка на отделните пептидни съставки, когато това е възможно съгласно аналитичната методология, вместо да се разчита единствено на общо твърдение за чистотата на цялата смес blend.

За тази производствена партида компанията „Liquilabs s.r.o.“ (Чехия) извърши отделно количествено определяне и характеризиране на CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) и „ Ipamorelin “, като допълнително оцени бактериалните ендотоксини, микробиологичното качество и елементарните примеси.

Полученият сертификат за анализ съдържа прозрачни лабораторни данни за конкретната партида, с които изследователите могат да се запознаят директно при оценката на аналитичните характеристики на доставения материал за изследвания.

Когато изберете Grail Formula

При избора на Grail Formula изследователите получават изследователски съединения, придружени от независима аналитична документация и пълна проследимост по конкретни партиди.

Нашият подход към качеството се фокусира върху измерими лабораторни резултати, а не върху неподкрепени твърдения за чистота. При този двукомпонентен препарат и двата посочени пептидни компонента са количествено определени поотделно, независимо оценени по отношение на хроматографската чистота и анализирани чрез множество измервания за идентичност.

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) беше независимо измерен на 10,19 мг с чистота над 99,8 процента, докато Ipamorelin беше независимо измерен на 10,97 мг с чистота над 99,8 процента.

И двата компонента бяха допълнително проверени чрез FTIR спектрален анализ, сравнение на времето на задържане при HPLC и идентифициране на масата на молекулярните йони.

Пълният сертификат за анализ, отнасящ се конкретно за дадена партида, дава възможност на изследователите да прегледат директно съответните аналитични резултати.

Съхранение и работа в лабораторията

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin се доставя в лиофилизирана форма за контролирани лабораторни изследвания. Трябва да се спазват подходящи процедури за съхранение в лабораторията, за да се запази целостта на изследователския материал.

С материала трябва да се борави единствено от квалифициран изследователски персонал, който да използва утвърдени лабораторни процедури, подходящи за изследователски съединения от типа на синтетичните пептиди.

Всяка подготовка или експериментална работа трябва да се извършва изключително в подходяща контролирана лабораторна среда и в съответствие с изискванията на предвидения изследователски протокол.

Ограничение за използване за научни изследвания

• Предназначено изключително за лабораторни и in vitro изследвания
• Не е одобрено за консумация от хора
• Не е одобрен за ветеринарна употреба
• Не е предназначено за самостоятелно приложение
• Не е предназначено за диагностични цели
• Не е предназначен за терапевтични цели
• Не е предназначен за профилактика или лечение на каквито и да било заболявания
• Не е разрешено за клинично приложение
• Само за научноизследователски цели

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin 10 мг / 10 мг се предлага изключително като съединение за научноизследователски цели. Цялата информация за продукта и аналитичната документация се предоставят единствено за научни и лабораторни цели.

• Изследвания върху двукомпонентния CJC-1295 (MOD GRF 1-29) и Ipamorelin blend
• Независим анализ, извършен от Liquilabs s.r.o. Чехия
• Ipamorelin съдържанието, определено при анализа, е 10,97 мг
• Съдържанието на MOD GRF (1-29) в пробата е проверено и е 10,19 мг
• Ipamorelin чистота над 99,8 %
• MOD GRF (1-29) – чистота над 99,8 %
• Ipamorelin Резултат от FTIR идентификацията на 996
• MOD GRF (1-29) Резултат от FTIR идентификацията на 995
• Ipamorelin Времето на задържане при HPLC е потвърдено като 0,992
• MOD GRF (1-29) – времето на задържане при HPLC е потвърдено като 0,993
• Ipamorelin маса на молекулния йон, определена на 711 Da
• Масата на молекулния йон MOD GRF (1-29) е определена на 3367 Da
• Нивото на бактериалния ендотоксин е измерено на 0,062 EU/mg
• Общ брой аеробни микроорганизми, измерен на 0 CFU/g
• Общ брой на дрождите и плесените, измерен на 0 CFU/g
• Съдържанията на арсен, кадмий, живак, олово, никел, ванадий и кобалт са под 0,001 ppm
• И двата пептидни компонента са проверени поотделно за активност, чистота и идентичност
• Пълна аналитична документация от трети страни, специфична за дадена партида
• Само за научноизследователски цели – не е предназначен за употреба при хора или животни

Само за лабораторни изследвания. Не е предназначен за консумация от хора, инжектиране или козметична употреба.

Този продукт е предназначен само за изследователски цели. Не е предназначен за употреба от хора или за диагностични/терапевтични приложения. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.