CJC-1295 (senza dac) 10 mg + Ipamorelin

Il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin da 10 mg / 10 mg è un peptide liofilizzato bicomponente ad alta purezza, destinato alla ricerca blend , fornito esclusivamente per scopi di ricerca scientifica e sperimentazione controllata in laboratorio.

Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario.

Panoramica del prodotto

Il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin combina due distinti composti peptidici sintetici di ricerca in un unico preparato liofilizzato. L'blend è progettato per studi scientifici controllati riguardanti la biologia dei peptidi, le interazioni recettoriali, la segnalazione molecolare e le vie di comunicazione biochimica.

Il componente CJC-1295 contenuto in questo peptide di ricerca blend è nella forma “No DAC” ed è identificato nel rapporto analitico indipendente come MOD GRF (1-29). La denominazione “CJC-1295 No DAC” è comunemente utilizzata per questo peptide di ricerca, mentre “MOD GRF (1-29)” fornisce l’identificazione più specifica utilizzata nell’ambito delle analisi di laboratorio.

Questa distinzione è importante perché il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) non è la forma del CJC-1295 contenente DAC. Questo prodotto contiene MOD GRF (1-29) insieme all'Ipamorelin e e non contiene un complesso di affinità farmacologica (DAC).

L'etichetta del preparato indica che contiene 10 mg di CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) e 10 mg di Ipamorelin. Test di laboratorio indipendenti condotti da terzi hanno quantificato separatamente entrambi i componenti peptidici. Il contenuto analitico di Ipamorelin è stato misurato a 10,97 mg, mentre quello di MOD GRF (1-29) è stato misurato a 10,19 mg.

Anche la purezza cromatografica di entrambi i componenti è stata valutata in modo indipendente. L’ Ipamorelin ha raggiunto una purezza superiore al 99,8% e il MOD GRF (1-29) ha raggiunto una purezza superiore al 99,8%.

Oltre all’analisi e alla determinazione della purezza, ogni singolo componente peptidico è stato sottoposto a una verifica individuale dell’identità mediante analisi spettrale FTIR, confronto dei tempi di ritenzione HPLC e spettrometria di massa. Ciò fornisce informazioni analitiche notevolmente più complete rispetto a una singola misurazione complessiva della purezza dell’ blend.

Ricerca sui peptidi duali Blend

I preparati peptidici multicomponenti destinati alla ricerca richiedono una verifica analitica particolarmente approfondita, poiché la conferma della composizione complessiva di un “ blend ” non garantisce necessariamente la determinazione della quantità, della purezza e dell’identità di ciascun singolo costituente.

Per questo motivo, i componenti CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) e Ipamorelin i di questo lotto di produzione sono stati valutati separatamente.

• CJC-1295 senza DAC (MOD GRF 1-29): contenuto nominale di 10,19 mg con purezza superiore al 99,8%
• Ipamorelin: 10,97 mg di principio attivo con purezza superiore al 99,8%

Entrambe le sostanze peptides sono state inoltre sottoposte a identificazione individuale mediante FTIR, verifica del tempo di ritenzione mediante HPLC e identificazione della massa degli ioni molecolari.

Questa verifica analitica separata fornisce ai ricercatori informazioni dettagliate su entrambi i componenti indicati, anziché basarsi su una specifica di purezza generica relativa all'intera miscela peptidica.

CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) - Panoramica

Il componente CJC-1295 contenuto in questo preparato è specificatamente la forma No DAC, identificata analiticamente come MOD GRF (1-29).

Il MOD GRF (1-29) è un composto peptidico sintetico utilizzato a fini di ricerca, studiato nell'ambito di modelli sperimentali riguardanti le interazioni peptido-recettore, la segnalazione molecolare endocrina e le vie di comunicazione intracellulare.

Il termine " CJC-1295 No DAC " viene spesso utilizzato nella ricerca sui peptidi per distinguere il MOD GRF (1-29) dal composto di ricerca CJC-1295 contenente DAC, che ha un'azione più prolungata.

Il prodotto qui descritto contiene specificatamente CJC-1295 senza DAC / MOD GRF (1-29). Non va quindi confuso con il CJC-1295 con DAC.

Da analisi di laboratorio indipendenti condotte su questo lotto di produzione è emerso che il componente MOD GRF (1-29) era pari a 10,19 mg, con una purezza cromatografica dichiarata superiore al 99,8%.

L'identità è stata valutata in modo indipendente mediante analisi dello spettro FTIR, verifica del tempo di ritenzione mediante HPLC e identificazione della massa degli ioni molecolari.

Ipamorelin Panoramica

Ipamorelin è un composto peptidico sintetico ampiamente studiato nell'ambito della scienza sperimentale dei peptidi, in particolare per quanto riguarda la biologia dei recettori, la segnalazione molecolare e le vie di comunicazione biochimiche.

Nell'ambito di questa preparazione di ricerca a due componenti, l'Ipamorelin a è stato quantificato e caratterizzato in modo indipendente, anziché essere valutato esclusivamente come parte della miscela peptidica combinata.

Da analisi condotte da un laboratorio indipendente è emerso un contenuto, determinato mediante il metodo “ Ipamorelin ”, pari a 10,97 mg, con una purezza cromatografica dichiarata superiore al 99,8%.

La valutazione dell'identità ha compreso l'analisi dello spettro FTIR, la verifica del tempo di ritenzione mediante HPLC e la spettrometria di massa, fornendo diversi parametri analitici indipendenti per la caratterizzazione del componente Ipamorelin .

Contesto scientifico e di ricerca

La moderna scienza dei peptidi si avvale sempre più spesso di composti sintetici di ricerca altamente caratterizzati per lo studio di complessi sistemi di segnalazione molecolare in condizioni di laboratorio controllate.

I preparati bicomponenti offrono ai ricercatori l'opportunità di studiare due strutture peptidiche distinte all'interno dello stesso sistema sperimentale, conservando al contempo la possibilità di caratterizzare analiticamente ciascun componente singolarmente.

Ciò rende particolarmente importante effettuare analisi complete. Un unico risultato relativo alla purezza di un intero blend fornisce informazioni limitate riguardo all’identità, alla quantità e alla purezza dei singoli costituenti.

Per questo preparato a base di CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin , test indipendenti condotti da terzi forniscono misurazioni individuali relative al titolo, alla purezza e all’identità di entrambi i componenti peptidici, insieme ad analisi microbiologiche, relative alle endotossine batteriche e alle impurità elementari del lotto di produzione.

La ricerca si concentra sui meccanismi

In ambienti di laboratorio controllati, il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) e l’ Ipamorelin e possono essere studiati in modelli sperimentali che coinvolgono la segnalazione recettoriale mediata da peptidi e le vie di comunicazione molecolare.

Tra i possibili ambiti di ricerca scientifica figurano:

• Studi sull'interazione tra peptidi e recettori
• Ricerca sulla segnalazione mediata dai recettori
• Ricerche sulla segnalazione molecolare endocrina
• Analisi delle vie di comunicazione intracellulare
• Studi sull'interazione tra due peptidi
• Ricerca comparativa sui peptidi
• Studi sulle vie di regolazione biochimica
• Studi sulla segnalazione molecolare
• Sperimentazione controllata sui peptidi in vitro

Questi ambiti descrivono esclusivamente contesti di ricerca scientifica e non rappresentano applicazioni terapeutiche, diagnostiche o cliniche.

Verifica analitica (COA)

Questo lotto di produzione di CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin è stato sottoposto ad analisi complete e indipendenti da parte di un laboratorio di terze parti, Liquilabs s.r.o., con sede nella Repubblica Ceca.

Il programma analitico valuta separatamente i due componenti peptidici, fornendo inoltre dati relativi alle analisi microbiologiche, alle endotossine batteriche e alle impurità elementari per il lotto di produzione sottoposto a test.

Lotto: GF-CJCIPA10/10-B243

• Etichetta: CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) Contenuto: 10 mg
• Concentrazione misurata di MOD GRF (1-29): 10,19 mg
• MOD GRF (1-29) Purezza: superiore al 99,8%
• Identificazione FTIR MOD GRF (1-29): 995
• MOD GRF (1-29) Tempo di ritenzione HPLC: 0,993
• MOD GRF (1-29) Massa dello ione molecolare: 3367 Da
• Etichetta Ipamorelin . Contenuto: 10 mg
• Valore misurato nel test “ Ipamorelin ”: 10,97 mg
• Ipamorelin : superiore al 99,8%
• Ipamorelin Identificazione FTIR: 996
• Ipamorelin Tempo di ritenzione HPLC: 0,992
• Ipamorelin Massa molecolare ionica: 711 Da
• Endotossine batteriche: 0,062 EU/mg
• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Conteggio totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g

I risultati analitici dimostrano che entrambi i componenti peptidici indicati sono stati quantificati separatamente e identificati in modo indipendente all'interno del lotto di produzione sottoposto a test.

Analisi e verifica della purezza

Il contenuto del dosaggio e la purezza cromatografica rappresentano due misurazioni analitiche distinte e forniscono informazioni diverse riguardo a un composto peptidico oggetto di ricerca.

L'analisi del test determina la quantità misurata del composto target presente nel materiale sottoposto a test. Un'analisi effettuata da un laboratorio indipendente ha rilevato 10,19 mg di CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) e 10,97 mg di Ipamorelin.

La purezza cromatografica è stata valutata separatamente per ciascun componente; sia per il MOD GRF (1-29) che per l'Ipamorelin è stata riportata una purezza superiore al 99,8%.

Determinare separatamente i valori analitici e il grado di purezza di entrambi i componenti garantisce una trasparenza analitica notevolmente maggiore rispetto alla comunicazione di un’unica percentuale di purezza complessiva per l’intero composto blend.

Verifica dell'identità

Entrambe le componenti peptidiche sono state sottoposte a una verifica individuale dell'identità mediante tecniche analitiche complementari.

Per il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29), l'identificazione tramite spettro FTIR ha fornito un risultato pari a 995, mentre l'identificazione tramite tempo di ritenzione HPLC ha rilevato un valore pari a 0,993.

Per quanto riguarda Ipamorelin, l'identificazione tramite spettro FTIR ha fornito un risultato pari a 996, mentre l'identificazione tramite tempo di ritenzione HPLC ha misurato un valore pari a 0,992.

L'analisi indipendente di ciascun peptide fornisce numerosi dati analitici a sostegno dell'identificazione e della caratterizzazione di entrambi i componenti nell'ambito del progetto di ricerca blend.

Analisi mediante spettrometria di massa

La spettrometria di massa fornisce ulteriori informazioni sull'identità molecolare, determinando la massa dello ione molecolare associato a ciascun composto oggetto di ricerca.

Per questo lotto di produzione, la spettrometria di massa ha identificato:

• CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29): massa ionica molecolare pari a 3367 Da
• Ipamorelin: massa ionica molecolare di 711 Da

L'identificazione della massa degli ioni molecolari separati di entrambi i componenti aggiunge un ulteriore livello di caratterizzazione analitica al preparato bicomponente.

Analisi microbiologiche

L'analisi microbiologica è stata effettuata nell'ambito della valutazione indipendente della qualità del lotto di produzione sottoposto a test.

Sono stati riportati i seguenti risultati:

• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Conteggio totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g

Nel campione analizzato non sono state rilevate unità formanti colonie per nessuno dei due parametri microbiologici indicati.

Le analisi microbiologiche integrano il test specifico per i peptidi, le misurazioni di purezza e identità e contribuiscono alla caratterizzazione analitica più ampia del materiale di ricerca.

Analisi delle endotossine batteriche

L'analisi delle endotossine batteriche fornisce un ulteriore parametro analitico per la valutazione dei materiali di ricerca liofilizzati.

Per questo lotto di produzione di CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin , l'analisi delle endotossine batteriche ha dato un risultato pari a 0,062 EU/mg.

Il certificato di analisi del laboratorio indica un intervallo di accettabilità compreso tra 0 e 0,5 EU/mg per questo parametro.

Questa misurazione fa parte del profilo analitico completo e indipendente relativo al lotto di produzione sottoposto a test.

Analisi delle impurità elementari

È stata effettuata un'analisi indipendente delle impurità elementari per una serie di contaminanti elementari potenzialmente rilevanti.

Il programma analitico comprendeva:

• Arsenico
• Cadmio
• Mercurio
• Piombo
• Nichel
• Vanadio
• Cobalto

Per ciascuna impurità elementare analizzata è stato rilevato un valore inferiore a 0,001 ppm.

Lo screening delle impurità elementari costituisce un ulteriore parametro di qualità analitica, che si aggiunge alla determinazione del dosaggio, all’analisi di purezza, alla verifica dell’identità, alla spettrometria di massa, all’analisi microbiologica e al test delle endotossine batteriche.

Applicazioni di ricerca

Il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin è fornito esclusivamente per ricerche scientifiche controllate e può essere utilizzato in modelli sperimentali di laboratorio relativi alla biologia dei peptidi e alla segnalazione molecolare.

Tra i possibili ambiti di ricerca figurano:

• Studi di caratterizzazione dei peptidi duali
• Ricerca sull'interazione tra peptidi e recettori
• Studi sulla segnalazione dei recettori
• Ricerca sulle vie molecolari endocrine
• Studi sulla comunicazione intracellulare
• Analisi comparativa dei peptidi
• Analisi dei percorsi biochimici
• Ricerca sulle interazioni molecolari
• Studi controllati sui peptidi in vitro

Tali applicazioni riguardano esclusivamente la ricerca scientifica e di laboratorio.

Verifica completa a due componenti

Una caratteristica analitica particolarmente importante di questo lotto di produzione è la verifica separata di entrambi i componenti peptidici.

L'analisi indipendente condotta da soggetti terzi comprende:

• Determinazione del dosaggio unitario per CJC-1295 senza DAC (MOD GRF 1-29)
• Determinazione analitica individuale per Ipamorelin
• Valutazione cromatografica individuale della purezza per MOD GRF (1-29)
• Valutazione cromatografica individuale della purezza per Ipamorelin
• Analisi FTIR separata per l'identificazione di entrambi peptides
• Verifica separata del tempo di ritenzione HPLC per entrambi peptides
• Identificazione separata della massa degli ioni molecolari per entrambi peptides
• Analisi delle endotossine batteriche
• Analisi della carica microbica aerobica totale
• Analisi del conteggio totale di lieviti e muffe
• Screening delle impurità elementari

Questo approccio globale fornisce ai ricercatori informazioni analitiche dettagliate su ciascun costituente, anziché considerare il preparato come un’unica miscela di peptidi non identificati.

Grail Formula Qualità

Grail Formula attribuisce particolare importanza alle analisi di laboratorio condotte da enti terzi indipendenti, alla documentazione trasparente dei lotti e alla verifica analitica completa e multiparametrica.

Nel caso di preparati di ricerca bicomponenti, ciò significa valutare i singoli costituenti peptidici ogniqualvolta la metodologia analitica lo consenta, anziché basarsi esclusivamente su una dichiarazione generica di purezza relativa all’intero blend.

Per questo lotto di produzione, Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) ha quantificato e caratterizzato separatamente il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) e l’ Ipamorelin , valutando inoltre le endotossine batteriche, la qualità microbiologica e le impurità elementari.

Il certificato di analisi così ottenuto fornisce dati di laboratorio trasparenti e specifici per ogni lotto, che i ricercatori possono consultare direttamente al momento di valutare le caratteristiche analitiche del materiale di ricerca fornito.

Quando scegli Grail Formula

Scegliendo Grail Formula, i ricercatori ricevono composti di ricerca corredati da documentazione analitica indipendente e da una tracciabilità completa per ogni singolo lotto.

Il nostro approccio alla qualità si concentra su risultati di laboratorio misurabili piuttosto che su affermazioni di purezza prive di fondamento. Per questo preparato bicomponente, entrambi i peptidi indicati sono stati quantificati singolarmente, sottoposti a valutazione indipendente della purezza cromatografica e verificati mediante misurazioni multiple di identità.

Il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) è stato misurato in modo indipendente a 10,19 mg con una purezza superiore al 99,8%, mentre l'Ipamorelin e è stato misurato in modo indipendente a 10,97 mg con una purezza superiore al 99,8%.

Entrambe le componenti sono state ulteriormente verificate tramite analisi spettrale FTIR, confronto dei tempi di ritenzione HPLC e identificazione della massa degli ioni molecolari.

Il certificato di analisi completo e specifico per ogni lotto consente ai ricercatori di esaminare direttamente i risultati analitici sottostanti.

Conservazione e manipolazione in laboratorio

Il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin è fornito in forma liofilizzata per la ricerca di laboratorio controllata. È necessario attenersi alle procedure di conservazione appropriate in laboratorio per preservare l'integrità del materiale di ricerca.

Il materiale deve essere manipolato esclusivamente da personale di ricerca qualificato, secondo procedure di laboratorio consolidate e adeguate ai composti peptidici sintetici utilizzati nella ricerca.

Qualsiasi preparazione o manipolazione sperimentale deve avvenire esclusivamente in un ambiente di laboratorio adeguato e controllato, nel rispetto dei requisiti previsti dal protocollo di ricerca previsto.

Limitazione dell'uso della ricerca

• Destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e in vitro
• Non destinato al consumo umano
• Non approvato per uso veterinario
• Non destinato all'autosomministrazione
• Non destinato a fini diagnostici
• Non destinato ad applicazioni terapeutiche
• Non è destinato a prevenire o curare alcuna malattia
• Non consentito per uso clinico
• Solo per uso di ricerca

Il CJC-1295 No DAC (MOD GRF 1-29) / Ipamorelin da 10 mg / 10 mg è fornito esclusivamente come composto per la ricerca. Tutte le informazioni sul prodotto e la documentazione analitica sono fornite esclusivamente a fini scientifici e di laboratorio.

• Ricerca sul CJC-1295 (MOD GRF 1-29) e sull’ Ipamorelin , due composti blend
• Analizzato in modo indipendente da Liquilabs s.r.o. Repubblica Ceca
• Ipamorelin contenuto analitico verificato pari a 10,97 mg
• Contenuto del saggio MOD GRF (1-29) verificato a 10,19 mg
• Ipamorelin purezza superiore al 99,8 %
• Purezza del MOD GRF (1-29) superiore al 99,8 %
• Ipamorelin Risultato dell'identificazione FTIR del 996
• MOD GRF (1-29) Risultato dell'identificazione FTIR di 995
• Ipamorelin Il tempo di ritenzione HPLC è stato confermato pari a 0,992
• MOD GRF (1-29): tempo di ritenzione HPLC confermato a 0,993
• Ipamorelin massa ionica molecolare identificata a 711 Da
• Massa dello ione molecolare MOD GRF (1-29) identificata a 3367 Da
• Livello di endotossina batterica misurato a 0,062 EU/mg
• Conta microbica aerobica totale misurata a 0 CFU/g
• Conta totale di lieviti e muffe misurata a 0 CFU/g
• I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm
• Entrambi i componenti peptidici sono stati verificati singolarmente per quanto riguarda la titolazione, la purezza e l'identità
• Documentazione analitica completa di terze parti relativa a ogni singolo lotto
• Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario

Solo per la ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano, alle iniezioni o all'uso cosmetico.

Questo prodotto è solo per scopi di ricerca. Non è destinato all'uso umano o ad applicazioni diagnostiche/terapeutiche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.