Λήψη ανεξάρτητων πιστοποιητικών ανάλυσης (COA) που έχουν ελεγχθεί σε εργαστήριο – Επαληθευμένη διαφάνεια
Στο 24PEPTIDES, η ποιότητα σημαίνει κάτι περισσότερο από ένα ποσοστό καθαρότητας. Κάθε πεπτίδιο στη φόρμουλα Grail Formula υποβάλλεται σε ανεξάρτητες δοκιμές από τρίτους πριν φτάσει σε εσάς. Κάθε Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) παρέχει πλήρη εικόνα για:
Καθαρότητα
επαληθευμένο με προηγμένες μεθόδους HPLC και MS
Βαρέα μέταλλα
ελέγχθηκε για αρσενικό, κάδμιο, μόλυβδο, υδράργυρο, νικέλιο, κοβάλτιο, βανάδιο
Ενδοτοξίνες
ελεγχόμενη για να εγγυάται την ασφάλεια στην έρευνα
Μικροβιακή ασφάλεια
δοκιμασμένο για ανάπτυξη βακτηρίων, ζυμομυκήτων και μούχλας
Επιβεβαίωση ταυτότητας
επικυρωμένο με φασματική ανάλυση και χρόνο κατακράτησης
Ενώ πολλοί προμηθευτές σταματούν στο «≥99% καθαρότητα», εμείς προχωράμε περαιτέρω. Χωρίς δοκιμές γιαβαρέα μέταλλα,ενδοτοξίνες καιμικροβιακή μόλυνση, οι ισχυρισμοί για καθαρότητα δεν έχουν κανένα νόημα. Γι' αυτό δημοσιεύουμε τα πλήρη πιστοποιητικά ανάλυσης (COA) για κάθε παρτίδα — τα οποία ενημερώνονται εβδομαδιαίως — ώστε οι ερευνητές να μπορούν να είναι σίγουροι ότι εργάζονται με peptides πληρούν τα υψηλότεραφαρμακευτικά πρότυπα.
Όλα τα πιστοποιητικά ανάλυσης (COA) είναι διαθέσιμα για δωρεάν λήψη παρακάτω.Αυτό εξασφαλίζει απόλυτη διαφάνεια και σας δίνει τη σιγουριά ότι κάθε vial Grail Formula peptides έχει ελεγχθεί και επαληθευτεί πριν από την αποστολή.
5-αμινο-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-αμινο-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 55,1 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Επίπεδα ενδοτοξινών κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
Αβαλοπαρατίδη 3 mg
Αβαλοπαρατίδη 3 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 2,91 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντος επιβεβαιώθηκε στα 3961 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,048 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματοσκοπικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
ACE-031 1 mg
ACE-031 1 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 0,922 mg με καθαρότητα 99,6%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 2956 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,100 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητικές μοριακές και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,76 mg με καθαρότητα 99,7%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 1032 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ανήλθαν σε 0,003 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Αδιποτίδη 10 mg
Adipotide 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,20 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 2557 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,013 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητική χρήση σε πεπτιδική σηματοδότηση και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 124,6 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε επιπλέον μέσω φασματομετρίας μάζας μοριακών ιόντων (MS Deconvolution). Επίπεδα ενδοτοξινών κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος βαρέων μετάλλων επιβεβαιώνει ότι όλα τα στοιχεία που ελέγχθηκαν είναι κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 50,3 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 258 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται για μεταβολικές μελέτες ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες βιοχημικές μελέτες in vitro.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,48 mg με καθαρότητα 99,7%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή μόλυνση ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματοσκοπικής ανάλυσης. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 9,36 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,020 EU ανά mg. Ο αριθμός των μικροοργανισμών βρίσκεται εντός αποδεκτών ορίων και δεν ανιχνεύθηκαν ζύμες ή μύκητες. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από τα 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 18,79 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε επιπλέον μέσω φασματομετρίας μάζας μοριακών ιόντων (MS Deconvolution). Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,007 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος βαρέων μετάλλων επιβεβαιώνει ότι όλα τα στοιχεία που ελέγχθηκαν είναι κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
Β12 (κυανοκοβαλαμίνη) 10 mg
COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει καθαρότητα μεγαλύτερη από 99,8 %. Περιεκτικότητα επαληθευμένη στα 9,88 mg. Επίπεδα ενδοτοξινών κάτω από 0,001 EU/mg. Δεν ανιχνεύθηκε συνολικός αριθμός αερόβιων μικροβίων. Δεν ανιχνεύθηκε συνολικός αριθμός ζυμών και μυκήτων. Δεν ανιχνεύθηκαν βαρέα μέταλλα, συμπεριλαμβανομένων αρσενικού, καδμίου, κοβαλτίου, μολύβδου, νικελίου, υδραργύρου ή βαναδίου. Ταυτότητα επιβεβαιωμένη με χρωματογραφικό χρόνο κατακράτησης και φασματική επικύρωση.
Βακτηριοστατικό νερό
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
Blend BPC-157 + TB-500 Blend / 10 mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα σε 16,04 mg BPC-157 και 13,44 mg TB-500. Η καθαρότητα του BPC-157 επιβεβαιώθηκε σε ποσοστό άνω του 99,8% και η καθαρότητα του TB-500 σε 99,6%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντων επιβεβαιώθηκε στα 1418 Da για το BPC-157 και στα 4962 Da για το TB-500. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Blend BPC-157 + TB-500 Blend / 15 mg
BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 17,29 mg για το BPC-157 με καθαρότητα 99,5 τοις εκατό και 17,92 mg για τη θυμοσίνη βήτα 4 (TB-500) με καθαρότητα 99,2 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντων στα 1418 Da για το BPC-157 και στα 4963 Da για το TB-500. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,007 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Blend BPC-157 + TB-500 Blend / 5 mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα σε 7,36 mg BPC-157 και 6,11 mg TB-500. Η καθαρότητα μετρήθηκε στο 99,2 τοις εκατό για το BPC-157 και σε ποσοστό μεγαλύτερο του 99,8 τοις εκατό για το TB-500. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας των μοριακών ιόντων στα 1418 Da και 4963 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητική χρήση ως πεπτίδιο σηματοδότησης και για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Blend BPC-157 + TB-500. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει ότι η περιεκτικότητα σε BPC-157 είναι 31,6 mg και σε TB-500 33,8 mg. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαίωσε ότι όλα τα στοιχεία που εξετάστηκαν ήταν κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της φασματικής ανάλυσης και για τα δύο peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 20,4 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών είναι κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξεταθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 39,8 mg με καθαρότητα 99,7%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών είναι κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία είναι κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – Η ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs για την παρτίδα GF-BPC10-B242 επιβεβαιώνει καθαρότητα 99,5% με περιεκτικότητα που μετρήθηκε στα 14,21 mg. Η ταυτότητα αξιολογήθηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 1418 Da. Το επίπεδο βακτηριακής ενδοτοξίνης ήταν 0,086 EU/mg, ενώ ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών και ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μούχλας ήταν και οι δύο 0 CFU/g. Η ανίχνευση στοιχειακών ακαθαρσιών έδειξε ότι τα επίπεδα αρσενικού, καδμίου, υδραργύρου, μολύβδου, νικελίου, βαναδίου και κοβαλτίου ήταν κάτω από 0,001 ppm. Πλήρης, ανεξάρτητη αναλυτική τεκμηρίωση για κάθε παρτίδα, ειδικά σχεδιασμένη για ελεγχόμενη εργαστηριακή έρευνα.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 20,6 mg με καθαρότητα 99,7 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 446 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται για ερευνητική χρήση σε συστήματα σηματοδότησης πεπτιδίων και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax + BPC-157 + TB-500 10 mg/5 mg/5 mg blend
Cartalax 10 mg + BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,61 mg για το Cartalax, 5,31 mg για το BPC-157 και 5,27 mg για τη Θυμοσίνη Βήτα 4 (TB-500), με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό για τα τρία πεπτιδικά συστατικά. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR και επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμες στοιχειακές ακαθαρσίες. Διατίθεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 20,5 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 333 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,005 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – Η ανεξάρτητη ανάλυση της παρτίδας GF-CERE30-B241 από την Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα σε ολικές πρωτεΐνες 98,33 τοις εκατό, με χρήση τροποποιημένης μεθόδου Biuret. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU/mg, ενώ ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών και ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μούχλας ήταν και οι δύο 0 CFU/g. Η ανίχνευση στοιχειακών προσμείξεων έδειξε ότι τα επίπεδα αρσενικού, καδμίου, υδραργύρου, μολύβδου, νικελίου, βαναδίου και κοβαλτίου ήταν κάτω από 0,001 ppm. Δημοσιεύθηκε στις 15 Αυγούστου 2026 και παρέχεται με πλήρη αναλυτική ιχνηλασιμότητα ανά παρτίδα για ελεγχόμενη εργαστηριακή έρευνα.
CJC-1295 (χωρίς dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση από τρίτο φορέα, η οποία διενεργήθηκε από την Liquilabs s.r.o. της Τσεχίας, επαλήθευσε ξεχωριστά και τα δύο πεπτιδικά συστατικά. Η περιεκτικότητα του Ipamorelin , όπως μετρήθηκε, ήταν 10,97 mg και η περιεκτικότητα του MOD GRF (1-29), όπως μετρήθηκε, ήταν 10,19 mg, ενώ για κάθε συστατικό επιβεβαιώθηκε καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης με HPLC και φασματομετρίας μάζας. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντων ανήλθε σε 711 Da για το « Ipamorelin » και σε 3367 Da για το «MOD GRF (1-29)». Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ανήλθαν σε 0,062 EU/mg. Ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών και ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μούχλας ανήλθαν και οι δύο σε 0 CFU/g. Τα επίπεδα αρσενικού, καδμίου, υδραργύρου, μολύβδου, νικελίου, βαναδίου και κοβαλτίου ήταν όλα κάτω από 0,001 ppm. Παρέχεται πλήρης αναλυτική τεκμηρίωση για κάθε παρτίδα, ειδικά για ελεγχόμενη επιστημονική και εργαστηριακή έρευνα.
CJC-1295 (χωρίς dac) 5 mg + Ipamorelin
CJC-1295 5 mg + Ipamorelin 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 4,95 mg για το MOD GRF (1-29) και 5,77 mg για το Ipamorelin, με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό και για τα δύο πεπτιδικά συστατικά. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και φασματομετρίας μάζας. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,006 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
CJC-1295 (χωρίς dac) 6 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα σε Ipamorelin ,99 mg και CJC-1295 6,67 mg. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή μόλυνση ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της φασματικής ανάλυσης και για τα δύο peptides. Διατίθεται ως blend διπλού πεπτιδίου ερευνητικής ποιότητας blend ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες.
CJC-1295 χωρίς DAC 10 mg
CJC-1295 χωρίς DAC 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,24 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντων επιβεβαιώθηκε στα 3367 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματοσκοπικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
CJC-1295 με DAC 5mg
CJC-1295 με DAC 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 4,70 mg με καθαρότητα 98,9%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 3647 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,020 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Κορταγκέν 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 20,4 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 430 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,070 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 17,12 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 359 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,135 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 13,23 mg με καθαρότητα 99,3%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντων στα 848 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,225 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 5,51 mg με καθαρότητα 99,8%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντος επιβεβαιώθηκε στα 848 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,020 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματοσκοπικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Ελοραλιντίδη 10 mg
Eloralintide 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,06 mg με καθαρότητα 99,5%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 4526 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και προορίζεται για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Επιτάλον 10 mg
Epitalon 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 12,42 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 390 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,007 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Επιτάλον 50 mg
Epithalon 50 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 42,3 mg με καθαρότητα 99,7 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης με HPLC και ταυτοποίησης της μοριακής μάζας ιόντος στα 390 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,006 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Φολιστατίνη-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 1,075 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη από 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της φασματικής ανάλυσης. Παρέχεται για μελέτες ρυθμιστικών παραγόντων ανάπτυξης, αλληλεπίδρασης πεπτιδίων-πρωτεϊνών και σηματοδοτικών οδών σε ερευνητικό επίπεδο.
FOXO4-DRI 10 mg
FOXO4-DRI 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 12,20 mg με καθαρότητα 99,7%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 5358 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα 10,49 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη από 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της φασματικής ανάλυσης. Παρέχεται για μελέτες μεταβολικής σηματοδότησης, σύνδεσης υποδοχέων και ρύθμισης ενέργειας ερευνητικού επιπέδου.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 4,52 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα του προϊόντος επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και φασματικής επιβεβαίωσης. Προορίζεται για εφαρμογές ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Περιγραφή έκθεσης** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό για το GHK-Cu και 99,0 τοις εκατό για το BPC-157. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 341 Da για το GHK-Cu και στα 1418 Da για το BPC-157. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,006 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Η ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs για την παρτίδα GF-GHKKPV-B241 επιβεβαιώνει καθαρότητα άνω του 99,8% για το GHK-Cu και 99,3% για το KPV. Οι δοκιμές ανάλυσης της παρτίδας έδειξαν 47,9 mg για το συστατικό GHK-Cu των 50 mg και 19,5 mg για το συστατικό KPV των 20 mg. Η ταυτοποίηση αξιολογήθηκε μέσω ανάλυσης χρόνου κατακράτησης και αναγνώρισης της μάζας των μοριακών ιόντων στα 341 Da για το GHK-Cu και στα 342 Da για το KPV. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,005 EU/mg, ενώ ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών και ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μούχλας ήταν και οι δύο 0 CFU/g.
GHK-Cu 50mg | ≥99% καθαρότητα Πεπτίδιο για έρευνα
GHK-Cu 50 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 48,0 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 341 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,005 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
GHK‑Cu 100 mg | ≥99% καθαρότητα Πεπτίδιο για ερευνητικούς σκοπούς
GHK-Cu 100 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση από τρίτο φορέα, η οποία διενεργήθηκε από την Liquilabs s.r.o. της Τσεχίας, επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 96,5 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύθηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης με HPLC και φασματομετρίας μάζας, με μοριακή μάζα ιόντος που προσδιορίστηκε στα 341 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,002 EU/mg. Ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών και ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μούχλας μετρήθηκαν και οι δύο στα 0 CFU/g. Τα επίπεδα αρσενικού, καδμίου, υδραργύρου, μολύβδου, νικελίου, βαναδίου και κοβαλτίου αναφέρθηκαν κάτω από 0,001 ppm το καθένα. Παρέχεται πλήρης αναλυτική τεκμηρίωση για κάθε συγκεκριμένη παρτίδα, για ελεγχόμενη επιστημονική και εργαστηριακή έρευνα.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / GHK-Cu 50 mg
GLOW 70 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει καθαρότητα άνω του 99,8% για τα GHK-Cu, BPC-157 και Thymosin Beta 4 (TB-500). Η περιεκτικότητα μετρήθηκε σε 49,6 mg GHK-Cu, 8,96 mg BPC-157 και 10,95 mg TB-500. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω φασματοσκοπικής ανάλυσης, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και προσδιορισμού της μάζας των μοριακών ιόντων στα 340 Da, 1418 Da και 4963 Da αντίστοιχα. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Glutathione
Glutathione 1500 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 1590 mg με καθαρότητα 98,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μάζας μοριακού ιόντος στα 308 g/mol. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU/mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη. Ο έλεγχος για στοιχειακές ακαθαρσίες έδειξε ότι τα έξι στοιχεία που εξετάστηκαν ήταν κάτω από 0,001 ppm, ενώ ο μόλυβδος μετρήθηκε στα 0,0140 ppm, παραμένοντας εντός του αποδεκτού εύρους που έχει καθορίσει το εργαστήριο. Προορίζεται για βιοχημικές μελέτες ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Glutathione
Glutathione mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 580 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα του προϊόντος επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 307 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται για βιοχημικές μελέτες ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Εξαρελίνη 3 mg
Hexarelin 3 mg COA – Η ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 3,71 mg με καθαρότητα 99,2 τοις εκατό. Οι δοκιμές ταυτοποίησης περιελάμβαναν ανάλυση φάσματος FTIR, με ταυτοποίηση της μάζας του μοριακού ιόντος στα 887 Da μέσω φασματομετρίας μάζας. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,040 EU/mg. Οι μικροβιολογικές δοκιμές κατέγραψαν 0 CFU/g για τον συνολικό αριθμό αερόβιων μικροοργανισμών και τον συνολικό αριθμό ζυμομυκήτων και μυκήτων. Όλες οι αναφερόμενες στοιχειακές ακαθαρσίες ήταν κάτω από 0,001 ppm. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Hexarelin 5mg
Hexarelin 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 5,13 mg με καθαρότητα 99,2%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 887 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,024 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και προορίζεται για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Αποσπάσμα HGH 176-191, 5 mg
HGH Fragment 176-191 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 3,64 mg με καθαρότητα 99,6 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μοριακής μάζας ιόντων στα 1800 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητική χρήση σε πεπτιδικές σηματοδοτικές διεργασίες και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Humanin
COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει καθαρότητα 99,3%. Περιεκτικότητα επαληθευμένη στα 10,44 mg. Εντοπίστηκαν ενδοτοξίνες, αλλά σε επίπεδα κάτω από 0,01 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκαν βαρέα μέταλλα, όπως αρσενικό, κάδμιο, κοβάλτιο, μόλυβδος, νικέλιο, υδράργυρος ή βανάδιο. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή ανάπτυξη για αερόβια βακτήρια, ζύμες ή μύκητες. Ταυτοποίηση επιβεβαιωμένη με χρωματογραφικό χρόνο κατακράτησης και φασματική επικύρωση.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 1,096 mg με καθαρότητα 99,2%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντος επιβεβαιώθηκε στα 9111 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,012 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματοσκοπικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
IllumiNeuro Blend – PE-22-28 10 mg + Pinealon 10 mg + N-Acetyl Semax 20 mg + N-Acetyl Selank 8 mg
IllumiNeuro Blend mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα σε N-ακετυλο-Selank 7,14 mg, N-ακετυλο-Semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg και Pinealon 12,00 mg. Επίπεδα ενδοτοξινών κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα στοιχεία που ελέγχθηκαν είναι κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης σε όλα peptides.
Ipamorelin
Ipamorelin mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,40 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και φασματικής επιβεβαίωσης. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και προορίζεται για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Kisspeptin
Kisspeptin 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,94 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης με HPLC και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 1302 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,028 EU ανά mg. Ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών μετρήθηκε σε 1 × 10² CFU/g και παρέμεινε εντός του κριτηρίου αποδοχής του εργαστηρίου, ενώ ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μυκήτων μετρήθηκε σε 0 CFU/g. Οι στοιχειακές ακαθαρσίες που ελέγχθηκαν ήταν κάτω από το όριο ανίχνευσης του εργαστηρίου των 0,001 ppm. Παρέχεται πλήρης αναλυτική τεκμηρίωση για κάθε παρτίδα, ειδικά για ερευνητικές και ελεγχόμενες εργαστηριακές εφαρμογές.
KLOW – TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / KPV 10 mg / GHK-Cu 50 mg
KLOW 80 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει καθαρότητα άνω του 99,8% για τα GHK-Cu, BPC-157, KPV και Thymosin Beta 4 (TB-500). Η περιεκτικότητα μετρήθηκε σε 48,9 mg GHK-Cu, 10,29 mg BPC-157, 11,32 mg KPV και 9,96 mg TB-500. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης χρόνου κατακράτησης και αναγνώρισης μοριακής μάζας ιόντων στα 340 Da, 1418 Da, 342 Da και 4963 Da αντίστοιχα. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη ήταν κάτω από 0,001 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,24 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 342 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,101 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 29,2 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω φασματοσκοπικής ανάλυσης FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μοριακής μάζας ιόντος στα 342 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,003 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται για έρευνα με πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 19,1 mg με καθαρότητα 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 461 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται για ερευνητική χρήση σε πεπτιδική σηματοδότηση και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 6,17 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντος επιβεβαιώθηκε στα 4493 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,003 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματοσκοπικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Μαζδουτίδη 10 mg
Mazdutide 10 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Η ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,50 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών είναι κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία είναι κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της φασματοσκοπικής ανάλυσης.
Μελανόταν Ι (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 9,99 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντων επιβεβαιώθηκε στα 1646 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,002 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,86 mg με καθαρότητα 99,5%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 1024 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,016 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και προορίζεται για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
MitoPrime 120 mg NAD+ / MOTS-c / 5-αμινο-1MQ
MitoPrime 120 mg COA – Σε ανεξάρτητη ανάλυση από τρίτο φορέα, που διενεργήθηκε από την Liquilabs s.r.o. στην Τσεχία, αξιολογήθηκαν ξεχωριστά τα NAD+, MOTS-C και 5-Amino-1MQ. Οι δοκιμές ανάλυσης κατέγραψαν 106,7 mg NAD+, 10,53 mg MOTS-C και 10,37 mg 5-Amino-1MQ. Η καθαρότητα προσδιορίστηκε σε 99,5 τοις εκατό για το NAD+, 96,4 τοις εκατό για το MOTS-C και σε ποσοστό μεγαλύτερο από 99,8 τοις εκατό για το 5-Amino-1MQ. Η ταυτοποίηση του χρόνου κατακράτησης για κάθε ουσία ανέρχεται σε 0,987 για το NAD+, 0,994 για το MOTS-C και 0,983 για το 5-αμινο-1MQ. Η φασματομετρία μάζας έδειξε μοριακή μάζα ιόντων 2170 Da για το NAD+, 663 Da για το MOTS-C και 159 Da για το 5-αμινο-1MQ. Τα επίπεδα βακτηριακής ενδοτοξίνης μετρήθηκαν στα 0,078 EU/mg, ενώ ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών και ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μούχλας μετρήθηκαν και οι δύο στα 0 CFU/g. Το αρσενικό, το κάδμιο, ο υδράργυρος, ο μόλυβδος, το νικέλιο, το βανάδιο και το κοβάλτιο αναφέρθηκαν, το καθένα, κάτω από 0,001 ppm. Παρέχεται πλήρης αναλυτική τεκμηρίωση για κάθε συγκεκριμένη παρτίδα, για ελεγχόμενη επιστημονική και εργαστηριακή έρευνα.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 22,7 mg με καθαρότητα 99,5%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 2174 Da. Τα επίπεδα βακτηριακής ενδοτοξίνης μετρήθηκαν σε 0,002 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο μιτοχονδριακής προέλευσης ερευνητικής ποιότητας και για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 48,6 mg με καθαρότητα 99,3%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 2174 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητικούς σκοπούς στη μιτοχονδριακή βιολογία, τη μεταβολική έρευνα και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
MOTS‑c 10 mg
MOTS-C 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,31 mg με καθαρότητα 99,6%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 2174 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών ανήλθαν σε 0,013 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητικές μελέτες σχετικά με τα μιτοχόνδρια και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
N-ακετυλο-επιταλόνη 20 mg
N-Ακετυλο Επιταλόν 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 22,6 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα της ουσίας επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και φασματικής επιβεβαίωσης. Προορίζεται για εφαρμογές ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
N-ακετυλοσελάνκ 10 mg
N-Ακετυλο Selank 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,01 mg με καθαρότητα 99,1 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 793 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,010 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
N-ακετυλο Semax 10 mg
N-ακετυλο-Semax 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,76 mg με καθαρότητα 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή μόλυνση ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες.
NAD+ 1000 mg
NAD+ 1000 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 996 mg με καθαρότητα 98,0 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 663 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,003 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμες στοιχειακές ακαθαρσίες. Παρέχεται για βιοχημικές μελέτες ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
NAD+ 500 mg
NAD+ 500 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 550 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μοριακής μάζας ιόντων στα 664 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,009 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για NAD+ ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Ovagen 20 mg
Ovagen 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 22,1 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντων στα 375 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,005 EU/mg. Η μικροβιολογική ανάλυση ανέφερε συνολικό αριθμό αερόβιων μικροοργανισμών 2,5 × 10¹ CFU/g και 0 CFU/g για τον συνολικό αριθμό ζυμομυκήτων και μούχλας. Όλες οι αναφερόμενες στοιχειακές ακαθαρσίες ήταν κάτω από 0,001 ppm. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Οξυτοκίνη 2 mg
<strong>Oxytocin 2 mg – Grail Formula Quality.</strong> Researched and verified with <strong>Liquilabs s.r.o. Czechia</strong>. Analytical testing reports <strong>97.5 % purity</strong>, assay content verified at 2.20 mg, molecular ion mass identified at 1007 Da and bacterial endotoxin measured at 1.165 EU/mg. Supplied as a 2 mg lyophilized peptide with full COA traceability. <strong>For research use only — not for human or veterinary use.</strong>
P21 10 mg
P21 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,79 mg με καθαρότητα 99,5%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 578 Da. Τα επίπεδα βακτηριακής ενδοτοξίνης μετρήθηκαν στα 0,012 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση από τρίτο φορέα, η οποία διενεργήθηκε από την Liquilabs s.r.o. (Τσεχία), επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 9,77 mg με καθαρότητα 99,7 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύθηκε μέσω φασματοσκοπικής ανάλυσης, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης με HPLC και φασματομετρίας μάζας, με μοριακή μάζα ιόντος που προσδιορίστηκε στα 773 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,021 EU/mg. Ο συνολικός αριθμός αερόβιων μικροοργανισμών και ο συνολικός αριθμός ζυμομυκήτων και μούχλας μετρήθηκαν και οι δύο στα 0 CFU/g. Τα επίπεδα αρσενικού, καδμίου, υδραργύρου, μολύβδου, νικελίου, βαναδίου και κοβαλτίου αναφέρθηκαν κάτω από 0,001 ppm το καθένα. Παρέχεται πλήρης αναλυτική τεκμηρίωση για κάθε συγκεκριμένη παρτίδα, για ελεγχόμενη επιστημονική και εργαστηριακή έρευνα.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 1,94 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη από 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της φασματικής επιβεβαίωσης. Παρέχεται για μοντελοποίηση της οδού IGF ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες βιοχημικές μελέτες in vitro.
Pinealon 10 mg
Pinealon 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 9,93 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,005 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και φασματικής επιβεβαίωσης. Διατίθεται για εφαρμογές ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 20,6 mg με καθαρότητα 99,5 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 418 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται για ερευνητική χρήση σε πεπτιδική σηματοδότηση και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 32,3 mg με καθαρότητα 99,4 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 4031 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,002 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητική χρήση ως πεπτίδιο σηματοδότησης και για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Prostamax 20 mg
Prostamax 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 22,1 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 487 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,008 EU/mg. Η μικροβιολογική ανάλυση κατέγραψε συνολικό αριθμό αερόβιων μικροοργανισμών 5 × 10¹ CFU/g και 0 CFU/g για τον συνολικό αριθμό ζυμομυκήτων και μούχλας. Ο έλεγχος για στοιχειακές ακαθαρσίες κατέγραψε νικέλιο σε επίπεδο 0,0290 ppm, ενώ τα υπόλοιπα στοιχεία που καταγράφηκαν ήταν κάτω από 0,001 ppm. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,91 mg με καθαρότητα 99,7%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 1025 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,029 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 12,29 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντος επιβεβαιώθηκε στα 751 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,013 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματοσκοπικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 13,47 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και φασματικής επιβεβαίωσης. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Οξική σερμορελίνη 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 9,39 mg με καθαρότητα 99,1%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή μόλυνση ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματοσκοπικής ανάλυσης. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες.
Οξική σερμορελίνη 5 mg
Οξική σερμορελίνη 5 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 5,43 mg με καθαρότητα 99,2%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και φασματικής επιβεβαίωσης. Διατίθεται για εφαρμογές ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
SNAP-8 10 mg
COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει καθαρότητα μεγαλύτερη από 99,8%. Περιεκτικότητα που επαληθεύτηκε στα 12,09 mg. Εντοπίστηκαν ενδοτοξίνες, αλλά σε επίπεδα κάτω από 0,01 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκαν βαρέα μέταλλα, όπως αρσενικό, κάδμιο, κοβάλτιο, μόλυβδος, νικέλιο, υδράργυρος ή βανάδιο. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή ανάπτυξη. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε με χρωματογραφικό χρόνο κατακράτησης και φασματική επικύρωση.
SS-31 (Ελαμιπρετίδη) 100 mg
SS-31 100 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 104,0 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω φασματοσκοπικής ανάλυσης FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μοριακής μάζας ιόντων στα 639 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,006 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
SS-31 (Ελαμιπρετίδη) 10 mg
SS-31 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 11,73 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω φασματοσκοπικής ανάλυσης FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 639 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,002 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για έρευνα με πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
SS-31 (Ελαμιπρετίδη) 30 mg
SS-31 30 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 34,2 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω φασματοσκοπικής ανάλυσης FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 639 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
SS-31 (Ελαμιπρετίδη) 50 mg
SS-31 50 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 56,3 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε επιπλέον μέσω φασματομετρίας μάζας μοριακών ιόντων (MS Deconvolution). Επίπεδα ενδοτοξινών κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος βαρέων μετάλλων επιβεβαιώνει ότι όλα τα στοιχεία που ελέγχθηκαν είναι κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω φάσματος FTIR και ανάλυσης χρόνου κατακράτησης.
TB-500 (Θυμοσίνη Βήτα 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 12,85 mg με καθαρότητα άνω του 99,7%. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντων επιβεβαιώθηκε στα 4962 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης, της φασματοσκοπικής επιβεβαίωσης FTIR και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
TB-500 (Θυμοσίνη Βήτα-4) 20 mg
TB-500 20 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 25,0 mg με καθαρότητα 99,6%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών είναι κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
TB-500 Θραύσμα 10 mg
TB-500 Fragment (17-23) 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,50 mg με καθαρότητα 99,4%. Το επίπεδο ενδοτοξινών μετρήθηκε σε 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαίωσε ότι όλα τα εξεταθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από τα 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της φασματοσκοπικής ανάλυσης.
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Η ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα σε 3,23 mg για το Tesamorelin, 3,07 mg για το Ipamorelin και 3,36 mg για το CJC-1295. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντων στα 5135 Da, 711 Da και 3367 Da αντίστοιχα. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,033 EU/mg. Οι μικροβιολογικές δοκιμές κατέγραψαν 0 CFU/g για τον συνολικό αριθμό αερόβιων μικροοργανισμών και τον συνολικό αριθμό ζυμομυκήτων και μούχλας. Όλες οι αναφερόμενες στοιχειακές ακαθαρσίες ήταν κάτω από 0,001 ppm. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Blend Tesamorelin Ipamorelin Blend / 3 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα σε 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Η καθαρότητα μετρήθηκε στο 99,7 τοις εκατό για Tesamorelin σε ποσοστό μεγαλύτερο του 99,8 τοις εκατό για Ipamorelin. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας των μοριακών ιόντων στα 5135 Da και 993 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,014 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για σηματοδότηση πεπτιδίων ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Blend Tesamorelin Ipamorelin Blend / 5 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει την περιεκτικότητα σε Ipamorelin ,35 mg και Tesamorelin ,37 mg. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,002 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από τα 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και για peptides δύο peptides.
Tesamorelin
Πιστοποιητικό ανάλυσης (COA) Tesamorelin mg – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 10,74 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Επίπεδα ενδοτοξινών κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
Tesamorelin
Tesamorelin mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 17,30 mg με καθαρότητα 99,7%. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντος στα 5135 Da. Τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών μετρήθηκαν στα 0,002 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και για ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro. Όνομα αρχείου COA
Testagen 20 mg
Testagen 20 mg COA – Η ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 21,4 mg με καθαρότητα 99,1 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 447 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,010 EU/mg. Η μικροβιολογική ανάλυση κατέγραψε συνολικό αριθμό αερόβιων μικροοργανισμών 5 × 10¹ CFU/g και 0 CFU/g για τον συνολικό αριθμό ζυμομυκήτων και μυκήτων. Όλες οι αναφερόμενες στοιχειακές ακαθαρσίες ήταν κάτω από 0,001 ppm. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 21,9 mg με καθαρότητα 99,1 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μάζας του μοριακού ιόντος στα 333 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Διατίθεται για ερευνητική χρήση σε πεπτιδική σηματοδότηση και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Θυμοσίνη Άλφα-1 10 mg
Θυμοσίνη Άλφα-1 10 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 14,14 mg με καθαρότητα άνω του 99,8%. Τα επίπεδα ενδοτοξινών μετρήθηκαν σε 0,012 EU ανά mg. Δεν εντοπίστηκε μικροβιακή μόλυνση. Ο έλεγχος για βαρέα μέταλλα επιβεβαιώνει ότι όλα τα εξετασθέντα στοιχεία βρίσκονται κάτω από τα 0,001 ppm. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω χρόνου κατακράτησης και φασματικής ανάλυσης.
Thymulin
Thymulin 20 mg COA – Ανεξάρτητες αναλύσεις της Liquilabs αναφέρουν περιεκτικότητα 22,3 mg με καθαρότητα 99,4% για το συστατικό Thymalin που προσδιορίστηκε αναλυτικά. Η ταυτοποίηση αξιολογήθηκε μέσω ανάλυσης φάσματος, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και προσδιορισμού της μάζας του μοριακού ιόντος στα 858 g/mol. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,061 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμες στοιχειακές ακαθαρσίες. Διατίθεται ως πεπτίδιο ερευνητικής ποιότητας και ελέγχεται σε εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Tri-Heal Max 45 mg TB-500 25 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg
Tri-Heal Max 45 mg Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαίωσε περιεκτικότητα σε BPC-157 13,51 mg, περιεκτικότητα σε KPV 10,01 mg και περιεκτικότητα σε Θυμοσίνη Βήτα 4 (TB-500) 34,9 mg. Η καθαρότητα υπερέβη το 99,8% για όλα τα πεπτιδικά συστατικά. Η ταυτοποίηση της μοριακής μάζας ιόντων επιβεβαιώθηκε στα 1418 Da, 343 Da και 4963 Da αντίστοιχα. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ή βαρέα μέταλλα. Η ταυτότητα επικυρώθηκε μέσω του χρόνου κατακράτησης και της επαλήθευσης της μοριακής μάζας. Παρέχεται για έρευνα πεπτιδίων ερευνητικού επιπέδου και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 22,0 mg με καθαρότητα μεγαλύτερη του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης του χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης της μοριακής μάζας ιόντος στα 390 Da. Τα επίπεδα ενδοτοξινών ήταν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για ερευνητική χρήση σε πεπτιδική σηματοδότηση και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει περιεκτικότητα 22,4 mg με καθαρότητα άνω του 99,8 τοις εκατό. Η ταυτότητα επαληθεύτηκε μέσω ανάλυσης φάσματος FTIR, επιβεβαίωσης χρόνου κατακράτησης και ταυτοποίησης μοριακής μάζας ιόντων στα 275 Da. Η βακτηριακή ενδοτοξίνη μετρήθηκε στα 0,001 EU/mg. Δεν αναφέρθηκε μικροβιακή ανάπτυξη ούτε ανιχνεύσιμα βαρέα μέταλλα. Παρέχεται για πεπτίδια ερευνητικής ποιότητας και ελεγχόμενες εργαστηριακές μελέτες in vitro.
VIP (αγγειοδραστικό εντερικό πεπτίδιο) 10 mg
COA – Ανεξάρτητη ανάλυση της Liquilabs επιβεβαιώνει καθαρότητα μεγαλύτερη από 99,8%. Η περιεκτικότητα επαληθεύτηκε στα 9,71 mg. Τα επίπεδα ενδοτοξινών επιβεβαιώθηκαν κάτω από 0,001 EU ανά mg. Δεν ανιχνεύθηκαν βαρέα μέταλλα, όπως αρσενικό, κάδμιο, κοβάλτιο, μόλυβδος, νικέλιο, υδράργυρος ή βανάδιο. Δεν ανιχνεύθηκε μικροβιακή ανάπτυξη. Η ταυτότητα επιβεβαιώθηκε με χρωματογραφικό χρόνο κατακράτησης και φασματική επικύρωση.
