Scarica i COA testati da laboratori indipendenti - Trasparenza verificata
A 24PEPTIDESla qualità è molto più di una percentuale di purezza. Ogni peptide della nostra Grail Formula è sottoposto a test indipendenti da parte di terzi prima di arrivare a voi. Ogni certificato di analisi (COA) fornisce informazioni complete su:
La purezza
verificati con metodi avanzati di HPLC e MS
Metalli pesanti
arsenico, cadmio, piombo, mercurio, nichel, cobalto, vanadio.
Endotossine
controllati per garantire la sicurezza della ricerca
Sicurezza microbica
testato per la crescita di batteri, lieviti e muffe
Conferma dell'identità
convalidato dall'analisi spettrale e dal tempo di ritenzione
Mentre molti fornitori si fermano a "purezza ≥99%", noi andiamo oltre. Senza test per metalli pesanti, endotossine e contaminazione microbica, le dichiarazioni di purezza non significano nulla. Ecco perché pubblichiamo i nostri COA completi per ogni lotto, aggiornati settimanalmente, in modo che i ricercatori possano essere certi di lavorare con peptides che soddisfano i più elevati standard farmaceutici.
Tutti i COA sono disponibili per il download gratuito qui sotto. Questo garantisce una totale trasparenza e vi dà la certezza che ogni vial di Grail Formula peptides è stata testata e verificata prima della spedizione.
5-amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs riportano un contenuto analitico di 51,2 mg rispetto a un valore nominale di 50 mg, corrispondente a una differenza positiva del 2,4%, con una purezza cromatografica superiore al 99,8%. L’identità è stata valutata tramite identificazione dello spettro FTIR (991 ± 5), valutazione del tempo di ritenzione (0,992 ± 0,005) e identificazione della massa dello ione molecolare a 159 Da ± 1 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,350 EU/mg con un’incertezza riportata di ± 0,007 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 CFU/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Lotto GF-5AM50-B243, campione di laboratorio LYO-1011, pubblicato l’11 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche controllate in laboratorio e in vitro riguardanti la nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT), il metabolismo della nicotinamide, le vie biochimiche associate alla metilazione e la caratterizzazione sperimentale di inibitori enzimatici a piccole molecole.
Abaloparatide 3 mg
Abaloparatide 3 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 2,91 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 3961 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,048 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
ACE-031 1 mg
ACE-031 1 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 0,922 mg con una purezza del 99,6%. L'identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell'ione molecolare a 2956 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,100 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per studi molecolari di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 11,76 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1032 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,003 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Adipotide 10 mg
Adipotide 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,20 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 2557 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,013 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 124,6 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata inoltre verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution). Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 50,3 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 258 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi metabolici di livello di ricerca e studi biochimici in vitro controllati.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,48 mg con una purezza del 99,7%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 9,36 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,020 EU per mg. La carica microbica rientra nei limiti accettabili e non sono stati rilevati lieviti né muffe. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 18,79 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata ulteriormente verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution). Livelli di endotossine misurati a 0,007 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
B12 (cianocobalamina) 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto verificato pari a 9,88 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU/mg. Conta microbica aerobica totale non rilevata. Conta totale di lieviti e muffe non rilevata. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
Acqua batteriostatica
Acqua batteriostatica (tappo blu scuro) COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di alcol benzilico pari allo 0,9090% con un pH di 6,83. Non sono state rilevate endotossine batteriche (USP) entro il limite di rilevabilità di ≤ 0,25 EU/mg. Fornita per la preparazione di solventi da laboratorio per uso di ricerca e per uso sperimentale controllato.
Blend BPC-157 + TB-500 10mg / 10mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 16,04 mg di BPC-157 e 13,44 mg di TB-500. La purezza del BPC-157 è stata confermata superiore al 99,8% e quella del TB-500 al 99,6%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 1418 Da per il BPC-157 e a 4962 Da per il TB-500. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di crescita microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite la verifica del tempo di ritenzione e della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend BPC-157 + TB-500 15mg / 15mg
BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 17,29 mg di BPC-157 con una purezza del 99,5% e di 17,92 mg di timosina beta 4 (TB-500) con una purezza del 99,2%. L’identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1418 Da per il BPC-157 e a 4963 Da per il TB-500. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,007 EU/mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti rilevabili. Fornito come peptide per uso di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend BPC-157 + TB-500 5mg / 5mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 7,36 mg di BPC-157 e 6,11 mg di TB-500. La purezza è stata misurata al 99,2% per il BPC-157 e superiore al 99,8% per il TB-500. L’identità è stata verificata tramite conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa degli ioni molecolari a 1418 Da e 4963 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la segnalazione peptidica a livello di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend BPC-157 + TB-500. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di BPC-157 pari a 31,6 mg e di TB-500 pari a 33,8 mg. I livelli di endotossine misurati sono inferiori a 0,001 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti ha confermato che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 20,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 39,8 mg con una purezza del 99,7%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs sul lotto GF-BPC10-B242 conferma una purezza del 99,5% con un contenuto attivo misurato pari a 14,21 mg. L’identità è stata valutata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 1418 Da. Il livello di endotossine batteriche era pari a 0,086 EU/mg, mentre la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe erano entrambe pari a 0 CFU/g. Lo screening delle impurità elementari ha rilevato livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto inferiori a 0,001 ppm. Documentazione analitica completa, indipendente e specifica per ogni lotto, destinata alla ricerca di laboratorio controllata.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 20,6 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 446 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax + BPC-157 + TB-500 10 mg/5 mg/5 mg blend
Cartalax 10 mg + BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,61 mg per Cartalax, 5,31 mg per BPC-157 e 5,27 mg per la timosina beta 4 (TB-500), con una purezza superiore al 99,8% per tutti e tre i componenti peptidici. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR e conferma del tempo di ritenzione. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né impurità elementari rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 20,5 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 333 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,005 EU/mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Cerebrolysina 30 mg
Cerebrolysyn 30 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs riporta un contenuto proteico totale superiore al 100% utilizzando il metodo del biureto modificato, con un risultato analitico di concentrazione a conferma pari a 31,02, come indicato nel rapporto di laboratorio. Questa misurazione non rappresenta la purezza cromatografica né il contenuto confermato dei singoli peptidi. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,034 EU/mg con un’incertezza riportata di ± 0,001 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 CFU/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Non sono stati riportati i risultati relativi all’identità dei singoli peptidi, alla spettroscopia FTIR, al tempo di ritenzione e alla massa degli ioni molecolari. Lotto GF-CERE30-B242, campione LYO-0671, pubblicato il 7 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche di laboratorio controllate e in vitro che coinvolgono materiali associati ai peptidi, caratterizzazione delle proteine e biochimica analitica.
CJC-1295 (senza dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) ha verificato separatamente entrambi i componenti peptidici. Il contenuto di Ipamorelin è risultato pari a 10,97 mg e quello di MOD GRF (1-29) pari a 10,19 mg, con una purezza superiore al 99,8% confermata per ciascun componente. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e spettrometria di massa. L’identificazione della massa ionica molecolare ha rilevato 711 Da per l’ Ipamorelin e e 3367 Da per il MOD GRF (1-29). I livelli di endotossine batteriche sono risultati pari a 0,062 EU/mg. La conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe sono risultate entrambe pari a 0 CFU/g. I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto a supporto della ricerca scientifica e di laboratorio controllata.
CJC-1295 (senza dac) 5 mg + Ipamorelin 5 mg
CJC-1295 5 mg + Ipamorelin 5 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 4,95 mg per il MOD GRF (1-29) e di 5,77 mg per l’ Ipamorelin, con una purezza superiore al 99,8% per entrambi i componenti peptidici. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e spettrometria di massa. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,006 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
CJC-1295 (senza dac) 6 mg + Ipamorelin 11 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di Ipamorelin ,99 mg e di CJC-1295 pari a 6,67 mg. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. Identità confermata tramite tempo di ritenzione e analisi spettrale per entrambi peptides. Fornito come blend di due peptidi di grado ricerca blend studi di laboratorio controllati.
CJC-1295 senza DAC 10 mg
CJC-1295 senza DAC 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 11,24 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 3367 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
CJC-1295 con DAC 5 mg
CJC-1295 con DAC 5 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 4,70 mg con una purezza del 98,9%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 3647 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,020 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 20,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 430 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,070 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 17,12 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 359 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,135 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazione microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 13,23 mg con una purezza del 99,3%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa ionica molecolare a 848 Da. Il livello di endotossina batterica è risultato pari a 0,225 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 5,51 mg con una purezza del 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 848 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,020 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Eloralintide 10 mg
Eloralintide 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,06 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 4526 Da. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto nominale di 12,42 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 390 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,007 EU/mg. Non è stata rilevata alcuna proliferazione microbica né la presenza di metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Epitalon 50 mg
Epithalon 50 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 42,3 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e identificazione della massa dello ione molecolare a 390 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,006 EU per mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Follistatina-344 1 mg
Follistatina-344 1 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 1,075 mg con purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di regolazione della crescita a livello di ricerca, interazione peptide-proteina e vie di segnalazione.
FOXO4-DRI 10 mg
FOXO4-DRI 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto nominale di 12,20 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 5358 Da. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU/mg. Non è stata segnalata alcuna crescita microbica né la presenza di metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 10,49 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossina erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono stati rilevati crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata confermata attraverso il tempo di ritenzione e l'analisi spettrale. Fornito per studi di segnalazione metabolica, legame recettoriale e regolazione energetica di livello scientifico.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 4,52 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Descrizione del rapporto** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8% per il GHK-Cu e del 99,0% per il BPC-157. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 341 Da per il GHK-Cu e a 1418 Da per il BPC-157. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,006 EU/mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs sul lotto GF-GHKKPV-B241 conferma una purezza superiore al 99,8% per il GHK-Cu e del 99,3% per il KPV. Le analisi di dosaggio del lotto hanno rilevato 47,9 mg per il componente GHK-Cu da 50 mg e 19,5 mg per il componente KPV da 20 mg. L’identità è stata valutata tramite analisi del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 341 Da per il GHK-Cu e a 342 Da per il KPV. L’endotossina batterica è risultata pari a 0,005 EU/mg, mentre la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe erano entrambe pari a 0 CFU/g.
GHK-Cu 50 mg | Peptide per ricerca con purezza ≥99%
GHK-Cu 50 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 48,0 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 341 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,005 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
GHK-Cu 100 mg | Peptide di ricerca con purezza ≥99%
GHK-Cu 100 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) conferma un contenuto analitico di 96,5 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e spettrometria di massa, con una massa ionica molecolare identificata a 341 Da. I livelli di endotossine batteriche sono risultati pari a 0,002 EU/mg. La conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe sono risultate entrambe pari a 0 CFU/g. I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto a supporto di ricerche scientifiche e di laboratorio controllate.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
GLOW 70 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8% per GHK-Cu, BPC-157 e Timosina Beta 4 (TB-500). Il contenuto analitico è stato misurato in 49,6 mg di GHK-Cu, 8,96 mg di BPC-157 e 10,95 mg di TB-500. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa degli ioni molecolari rispettivamente a 340 Da, 1418 Da e 4963 Da. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Glutathione
Glutathione 1500 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 1590 mg con una purezza del 98,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa ionica molecolare pari a 308 g/mol. I livelli di endotossine batteriche erano inferiori a 0,001 EU/mg. Non è stata rilevata alcuna crescita microbica. Lo screening delle impurità elementari ha riportato sei elementi testati al di sotto di 0,001 ppm, mentre il piombo è stato misurato a 0,0140 ppm, rimanendo entro l’intervallo accettabile dichiarato dal laboratorio. Fornito per studi biochimici di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Glutathione
Glutathione mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 580 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 307 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi biochimici di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Hexarelin 3 mg
Hexarelin 3 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 3,71 mg con una purezza del 99,2%. I test di identità hanno incluso l’analisi dello spettro FTIR, con identificazione della massa dello ione molecolare a 887 Da mediante spettrometria di massa. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,040 EU/mg. I test microbiologici hanno riportato 0 CFU/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Fornito come peptide per uso di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Esarelina 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 5,13 mg con una purezza del 99,2%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa ionica molecolare a 887 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,024 EU/mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Frammento di HGH 176-191, 5 mg
Frammento di HGH 176-191 5 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 3,64 mg con una purezza del 99,6%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1800 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Humanin
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza del 99,3%. Contenuto verificato pari a 10,44 mg. Endotossine rilevate ma inferiori a 0,01 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata per conteggio aerobico, lieviti o muffe. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla convalida spettrale.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 1,096 mg con una purezza del 99,2%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 9111 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,012 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend IllumiNeuro 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetil Semax 20mg + N-Acetil Selank 8mg
IllumiNeuro Blend mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma il contenuto dichiarato di N-acetil Selank 7,14 mg, N-acetil Semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg e Pinealon 12,00 mg. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite il tempo di ritenzione su tutti peptides.
Ipamorelin 10 mg
Ipamorelin mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 10,40 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Kisspeptin 10 mg
Kisspeptin 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,94 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione HPLC e identificazione della massa dell’ione molecolare a 1302 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,028 EU per mg. La conta microbica aerobica totale è risultata pari a 1 × 10² UFC/g ed è rimasta entro i criteri di accettazione del laboratorio, mentre la conta totale di lieviti e muffe è risultata pari a 0 UFC/g. Le impurità elementari testate erano inferiori al limite di rilevabilità del laboratorio, pari a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto, destinata alla ricerca e alle applicazioni di laboratorio controllate.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
KLOW 80 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8% per GHK-Cu, BPC-157, KPV e Timosina Beta 4 (TB-500). Il contenuto analitico è stato misurato in 48,9 mg di GHK-Cu, 10,29 mg di BPC-157, 11,32 mg di KPV e 9,96 mg di TB-500. L’identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e identificazione della massa degli ioni molecolari rispettivamente a 340 Da, 1418 Da, 342 Da e 4963 Da. Il livello di endotossine batteriche era inferiore a 0,001 EU/mg. Non sono state segnalate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,24 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 342 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,101 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 29,2 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell'ione molecolare a 342 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,003 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 19,1 mg con una purezza del 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 461 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs riportano un contenuto di 7,12 mg rispetto a un valore nominale di 5 mg, il che rappresenta una differenza positiva del 42,4%, con una purezza cromatografica superiore al 99,8%. L’identità è stata valutata tramite identificazione dello spettro FTIR (948 ± 5), valutazione del tempo di ritenzione (0,997 ± 0,005) e identificazione della massa dello ione molecolare a 4493 Da ± 1 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,012 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 UFC/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Lotto GF-LL375-B242, campione di laboratorio LYO-1003, pubblicato l’11 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche controllate in laboratorio e in vitro riguardanti la biologia dei peptidi catelicidina, le relazioni struttura-funzione dei peptidi antimicrobici, la biofisica delle membrane e la segnalazione molecolare associata al sistema immunitario innato.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 9,99 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 1646 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto nominale di 11,86 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1024 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,016 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
MitoPrime 120 mg NAD+ / MOTS-c / 5-Amino-1MQ
MitoPrime 120 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) ha valutato separatamente NAD+, MOTS-C e 5-Amino-1MQ. I test di dosaggio hanno rilevato 106,7 mg di NAD+, 10,53 mg di MOTS-C e 10,37 mg di 5-Amino-1MQ. La purezza è stata determinata al 99,5% per il NAD+, al 96,4% per il MOTS-C e superiore al 99,8% per il 5-Amino-1MQ. L’identificazione del tempo di ritenzione individuale è risultata pari a 0,987 per il NAD+, 0,994 per il MOTS-C e 0,983 per il 5-ammino-1MQ. La spettrometria di massa ha riportato un’identificazione della massa dello ione molecolare pari a 2170 Da per il NAD+, 663 Da per il MOTS-C e 159 Da per il 5-ammino-1MQ. I livelli di endotossine batteriche sono risultati pari a 0,078 EU/mg, mentre la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe sono risultate entrambe pari a 0 CFU/g. I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto a supporto di ricerche scientifiche e di laboratorio controllate.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 22,7 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 2174 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti. Fornito per studi di laboratorio in vitro controllati e per peptidi mitocondriali di grado di ricerca.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs riportano un contenuto analitico di 43,3 mg a fronte di un valore nominale di 40 mg, corrispondente a una differenza positiva dell’8,25%, con una purezza cromatografica del 99,6%. L’identità è stata valutata tramite identificazione dello spettro FTIR (978 ± 5), valutazione del tempo di ritenzione (0,999 ± 0,005) e identificazione della massa dello ione molecolare a 2174 Da ± 1 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,002 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 UFC/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Lotto GF-MOTSC40-B243, campione di laboratorio LYO-1001, pubblicato l’11 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche controllate in laboratorio e in vitro riguardanti la biologia dei peptidi di origine mitocondriale, la segnalazione metabolica cellulare e le vie regolatorie mitocondriali sperimentali.
MOTS-c 10 mg
MOTS-C 10 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs riportano un contenuto effettivo di 8,88 mg a fronte di un valore nominale di 10 mg, il che rappresenta una carenza dell’11,2%, con una purezza cromatografica del 99,3%. L’identità è stata valutata tramite identificazione dello spettro FTIR (964 ± 5), valutazione del tempo di ritenzione (0,996 ± 0,005) e identificazione della massa dello ione molecolare a 2174 Da ± 1 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,009 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 UFC/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Lotto GF-MOTSC10-B242, campione di laboratorio LYO-1000, pubblicato l’11 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche controllate in laboratorio e in vitro riguardanti la biologia dei peptidi di origine mitocondriale, la segnalazione metabolica cellulare e le vie regolatorie mitocondriali sperimentali.
N-acetil-epitalon 20 mg
N-acetil Epitalon 20 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 22,6 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
N-acetil selank 10 mg
N-acetil Selank 10 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,01 mg con una purezza del 99,1%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 793 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,010 EU/mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
N-Acetil Semax 10 mg
N-acetil Semax 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,76 mg con una purezza del 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di 996 mg con una purezza del 98,0%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 663 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,003 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né impurità elementari rilevabili. Fornito per studi biochimici di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
NAD+ 500 mg
NAD+ 500 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 550 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 664 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,009 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per NAD+ di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Ovagen 20 mg
Ovagen 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 22,1 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 375 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,005 EU/mg. L’analisi microbiologica ha riportato una carica microbica aerobica totale di 2,5 × 10¹ UFC/g e 0 UFC/g per la carica totale di lieviti e muffe. Tutte le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Ossitocina 2 mg
<strong>Oxytocin 2 mg – Grail Formula Quality.</strong> Researched and verified with <strong>Liquilabs s.r.o. Czechia</strong>. Analytical testing reports <strong>97.5 % purity</strong>, assay content verified at 2.20 mg, molecular ion mass identified at 1007 Da and bacterial endotoxin measured at 1.165 EU/mg. Supplied as a 2 mg lyophilized peptide with full COA traceability. <strong>For research use only — not for human or veterinary use.</strong>
P21 10 mg
P21 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,79 mg con una purezza del 99,5%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 578 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,012 EU per mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) conferma un contenuto di 9,77 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale, conferma del tempo di ritenzione HPLC e spettrometria di massa, con una massa ionica molecolare identificata a 773 Da. I livelli di endotossine batteriche sono risultati pari a 0,021 EU/mg. La conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe sono risultate entrambe pari a 0 CFU/g. I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm. Viene fornita la documentazione analitica completa specifica per ogni lotto a supporto di ricerche scientifiche e di laboratorio controllate.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma un contenuto di 1,94 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per la modellizzazione del percorso IGF a livello di ricerca e studi biochimici controllati in vitro.
Pinealon 10 mg
Pinealon 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 9,93 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,005 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Destinato ad applicazioni di livello di ricerca e a studi di laboratorio in vitro controllati.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs riportano un contenuto analitico di 28,0 mg a fronte di un valore nominale di 20 mg, corrispondente a una differenza positiva del 40,0%, con una purezza cromatografica del 96,6%. L’identità è stata valutata tramite identificazione dello spettro FTIR (998 ± 5), valutazione del tempo di ritenzione (0,999 ± 0,005) e identificazione della massa dello ione molecolare a 418 Da ± 1 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato inferiore a 0,001 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 CFU/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Lotto GF-PINEA20-B242, campione di laboratorio LYO-1004, pubblicato l’11 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche controllate in laboratorio e in vitro riguardanti la biochimica dei peptidi corti, la neurobiologia molecolare, i processi associati all’espressione genica e le vie di regolazione cellulare sperimentali.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 32,3 mg con una purezza del 99,4%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dell’ione molecolare a 4031 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Prostamax 20 mg
Prostamax 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 22,1 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 487 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,008 EU/mg. L’analisi microbiologica ha riportato una carica microbica aerobica totale di 5 × 10¹ CFU/g e 0 CFU/g per la carica totale di lieviti e muffe. Lo screening delle impurità elementari ha rilevato la presenza di nichel a 0,0290 ppm, mentre gli altri elementi rilevati erano al di sotto di 0,001 ppm. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 11,91 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 1025 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,029 EU/mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 12,29 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 751 Da. I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,013 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 13,47 mg con una purezza superiore al 99,8%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per peptidi di grado ricercistico e studi di laboratorio in vitro controllati.
Sermorelin acetato 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 9,39 mg con una purezza del 99,1%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate contaminazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata confermata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale. Fornito come peptide per uso di ricerca destinato a studi di laboratorio controllati.
Acetato di sermorelin 5 mg
Acetato di sermorelin 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 5,43 mg con una purezza del 99,2%. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione e la conferma spettrale. Fornito per applicazioni di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
SNAP-8 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto analitico verificato a 12,09 mg. Endotossine rilevate ma inferiori a 0,01 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
SS-31 (Elamipretide) 100 mg
SS-31 100 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 104,0 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 639 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,006 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
SS-31 (Elamipretide) 10 mg
SS-31 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 11,73 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 639 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
SS-31 (Elamipretide) 30 mg
SS-31 30 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 34,2 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 639 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per la ricerca sui peptidi di grado scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
SS-31 (Elamipretide) 50 mg
SS-31 50 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 56,3 mg con una purezza superiore al 99,8%. L'identità è stata inoltre verificata tramite spettrometria di massa a ioni molecolari (MS Deconvolution). Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi testati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite spettro FTIR e analisi del tempo di ritenzione.
TB-500 (Timosina Beta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 12,85 mg con una purezza superiore al 99,7%. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata a 4962 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di proliferazione microbica né di metalli pesanti. L'identità è stata convalidata tramite tempo di ritenzione, conferma spettrale FTIR e verifica della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
TB-500 (Timosina Beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – L'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 25,0 mg con una purezza del 99,6%. Livelli di endotossine inferiori a 0,001 EU per mg. Nessuna contaminazione microbica rilevata. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono inferiori a 0,001 ppm. Identità verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
TB-500 Frammento 10 mg
TB-500 Fragment (17-23) 10 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 10,50 mg con una purezza del 99,4%. Il livello di endotossine è risultato pari a 0,001 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti ha confermato che tutti gli elementi analizzati presentano valori inferiori a 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e analisi spettrale.
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto analitico di 3,23 mg per l’ Tesamorelin, 3,07 mg per l’ Ipamorelin e 3,36 mg per il CJC-1295. L’identità è stata verificata tramite analisi del tempo di ritenzione e identificazione della massa degli ioni molecolari rispettivamente a 5135 Da, 711 Da e 3367 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,033 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 CFU/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Fornito per peptidi di grado di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Blend Tesamorelin e Ipamorelin 10 mg / 3 mg
Tesamorelin 10 mg + Ipamorelin 3 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs Tesamorelin riportano un contenuto analitico di 10,17 mg rispetto a un valore nominale di 10 mg, con una purezza cromatografica del 99,1%, e Ipamorelin un contenuto analitico di 3,50 mg rispetto a un valore nominale di 3 mg, con una purezza cromatografica superiore al 99,8%. Tesamorelin è risultato superiore dell’1,7% rispetto alla quantità nominale e Ipamorelin di circa il 16,7% rispetto alla quantità nominale. Il contenuto d’analisi combinato calcolato è pari a 13,67 mg rispetto a un totale nominale di 13 mg. L’identità è stata valutata tramite la valutazione del tempo di ritenzione (Tesamorelin 0,998 ± 0,005; Ipamorelin 0,996 ± 0,005) e l’identificazione della massa dello ione molecolare (Tesamorelin 5135 Da ± 1 Da; Ipamorelin 711 Da ± 1 Da). Non sono stati riportati risultati FTIR individuali. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,007 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 0 CFU/g per la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Lotto GF-TESAIPA10/3-B243, campione di laboratorio LYO-1002, pubblicato l’11 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche controllate in laboratorio e in vitro riguardanti le interazioni peptidi-recettori, l’endocrinologia molecolare e la biochimica sperimentale dei peptidi.
Blend Tesamorelin e Ipamorelin 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a Ipamorelin ,35 mg Ipamorelin e Tesamorelin ,37 mg Tesamorelin . I livelli di endotossine sono stati misurati a 0,002 EU per mg. Non è stata rilevata alcuna contaminazione microbica. Lo screening dei metalli pesanti conferma che tutti gli elementi analizzati sono al di sotto di 0,001 ppm. L'identità è stata verificata tramite il tempo di ritenzione per entrambi peptides.
Tesamorelin 10 mg
Tesamorelin 10 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs riportano un contenuto di 8,66 mg rispetto a un valore nominale di 10 mg, il che rappresenta una carenza del 13,4%, con una purezza cromatografica del 98,6%. L’identità è stata valutata tramite identificazione dello spettro (964 ± 5), valutazione del tempo di ritenzione (0,998 ± 0,005) e identificazione della massa dell’ione molecolare a 5135 Da ± 1 Da. L’endotossina batterica è stata misurata a 0,010 EU/mg, rientrando nell’intervallo accettabile riportato dal laboratorio compreso tra 0 e 0,5 EU/mg. Le analisi microbiologiche hanno riportato 50 CFU/g per la conta microbica aerobica totale e 0 CFU/g per la conta totale di lieviti e muffe. Tutte e sette le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Lotto GF-TESA10-B242, campione di laboratorio LYO-1010, pubblicato l’11 ottobre 2026. Fornito esclusivamente per ricerche controllate in laboratorio e in vitro riguardanti la biochimica dei peptidi analoghi del GHRH, l’endocrinologia molecolare, la segnalazione mediata dai recettori e le vie di regolazione intracellulari sperimentali.
Tesamorelin 20 mg
Tesamorelin mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 17,30 mg con una purezza del 99,7%. L’identità è stata verificata tramite analisi dello spettro FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 5135 Da. I livelli di endotossine batteriche misurati sono pari a 0,002 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati. Nome del file del COA
Testagen 20 mg
Testagen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto attivo di 21,4 mg con una purezza del 99,1%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 447 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,010 EU/mg. L’analisi microbiologica ha riportato una conta microbica aerobica totale di 5 × 10¹ CFU/g e 0 CFU/g per la conta totale di lieviti e muffe. Tutte le impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – L’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di 21,9 mg con una purezza del 99,1%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 333 Da. I livelli di endotossine misurati sono pari a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica di livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Timosina alfa-1 10 mg
Certificato di analisi indipendente relativo al prodotto “ Grail Formula ” Thymosin Alpha-1 10 mg, lotto GF-THYMA120-B243, campione LYO-1009, pubblicato da Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) l’11 ottobre 2026. Le analisi hanno riportato un contenuto di 10,18 ± 0,05 mg, una purezza del 99,0 ± 0,5%, un’identificazione dello spettro pari a 945 ± 5, un tempo di ritenzione pari a 0,999 ± 0,005 e una massa ionica molecolare di 3108 ± 1 Da. L’analisi delle endotossine batteriche ha rilevato un valore di 0,143 ± 0,003 EU/mg, mentre la conta microbica aerobica totale e la conta totale di lieviti e muffe erano entrambe pari a 0 CFU/g. Lo screening delle impurità elementari ha rilevato arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto, ciascuno al di sotto di 0,001 ppm. Il rapporto fornisce la documentazione analitica specifica per ogni lotto, destinata alla ricerca di laboratorio controllata che coinvolge la chimica dei peptidi, la caratterizzazione molecolare e le indagini sulla segnalazione associata al sistema immunitario. Solo per uso di ricerca.
Thymulin
Thymulin 20 mg COA – I rapporti di analisi indipendenti di Liquilabs riportano un contenuto di 22,3 mg con una purezza del 99,4% per il componente Thymalin identificato analiticamente. L’identità è stata valutata tramite analisi spettrale, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare pari a 858 g/mol. L’endotossina batterica è risultata pari a 0,061 EU/mg. Non sono state segnalate né crescita microbica né impurità elementari rilevabili. Fornito come peptide per uso di ricerca e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – Un'analisi indipendente condotta da Liquilabs ha confermato un contenuto di BPC-157 pari a 13,51 mg, un contenuto di KPV pari a 10,01 mg e un contenuto di Timosina Beta 4 (TB-500) pari a 34,9 mg. La purezza ha superato il 99,8% per tutti i componenti peptidici. L'identificazione della massa ionica molecolare è stata confermata rispettivamente a 1418 Da, 343 Da e 4963 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate tracce di crescita microbica o metalli pesanti. L'identità è stata convalidata attraverso la verifica del tempo di ritenzione e della massa molecolare. Fornito per la ricerca sui peptidi di livello scientifico e per studi di laboratorio in vitro controllati.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto di principio attivo pari a 22,0 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa ionica molecolare a 390 Da. I livelli di endotossine erano inferiori a 0,001 EU per mg. Non sono state rilevate né proliferazioni microbiche né metalli pesanti. Fornito per studi di segnalazione peptidica a livello di ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Un’analisi indipendente condotta da Liquilabs conferma un contenuto nominale di 22,4 mg con una purezza superiore al 99,8%. L’identità è stata verificata tramite analisi spettrale FTIR, conferma del tempo di ritenzione e identificazione della massa dello ione molecolare a 275 Da. Il livello di endotossine batteriche è risultato pari a 0,001 EU/mg. Non sono state rilevate né crescita microbica né metalli pesanti rilevabili. Fornito per peptidi di grado ricerca e studi di laboratorio in vitro controllati.
VIP (peptide intestinale vasoattivo) 10 mg
COA – L'analisi indipendente di Liquilabs conferma una purezza superiore al 99,8%. Contenuto verificato pari a 9,71 mg. Livelli di endotossine confermati inferiori a 0,001 EU per mg. Nessun metallo pesante rilevabile, inclusi arsenico, cadmio, cobalto, piombo, nichel, mercurio o vanadio. Nessuna crescita microbica rilevata. Identità confermata dal tempo di ritenzione cromatografica e dalla validazione spettrale.
