5-Amino-1MQ 50 mg

El 5-amino-1MQ 50 mg es un compuesto sintético de molécula pequeña destinado a la investigación, que se ha estudiado en ensayos de laboratorio relacionados con la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), la metilación celular, el metabolismo de la nicotinamida y las vías bioquímicas asociadas a esta enzima.

Suministrado por Grail Formula como preparado de investigación de laboratorio con un contenido nominal de 50 mg, el 5-amino-1MQ cuenta con documentación analítica independiente específica para cada lote, elaborada por Liquilabs s.r.o., Chequia.

Sólo para investigación, no para uso humano ni veterinario.

 

Productos

El 5-amino-1MQ, también conocido como 5-amino-1-metilquinolinio, es un compuesto sintético basado en el quinolinio que se está estudiando como inhibidor experimental de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT). Esta enzima participa en la metilación de la nicotinamida y está relacionada con vías bioquímicas que implican la transferencia de grupos metilo, la regulación de los metabolitos celulares y el metabolismo asociado a la nicotinamida.

A diferencia de los compuestos de investigación basados en péptidos, el 5-amino-1MQ es una molécula orgánica pequeña. Su estructura molecular y la interacción con la NNMT que se ha estudiado lo convierten en un compuesto relevante para la enzimología experimental, la bioquímica molecular y los estudios de laboratorio relacionados con los mecanismos de regulación metabólica.

Grail Formula Suministra 5-amino-1MQ en dosis de 50 mg, como preparado de investigación con una concentración nominal de 50 mg, destinado exclusivamente a investigaciones de laboratorio controladas y a experimentos científicos in vitro.

Las pruebas independientes realizadas por un tercero corrieron a cargo de Liquilabs s.r.o., Chequia. El certificado de análisis se publicó el 11 de octubre de 2026 e identifica el lote de producción GF-5AM50-B243 y la muestra de laboratorio LYO-1011.

El informe analítico indica un contenido de principio activo medido de 51,2 mg ± 0,3 mg y una pureza cromatográfica superior al 99,8 %.

La cantidad medida supera en 1,2 mg el valor nominal de 50 mg, lo que representa una diferencia positiva del 2,4 %. Esta diferencia se indica por separado del resultado de pureza cromatográfica.

El certificado de análisis también recoge mediciones relacionadas con la identidad molecular, la concentración de endotoxinas bacterianas, los recuentos microbiológicos y los resultados de los análisis de detección de siete impurezas elementales.

Estas mediciones proporcionan información analítica específica de cada lote sobre el material analizado. No determinan la actividad biológica, la potencia de inhibición enzimática, la esterilidad ni la idoneidad para su administración.

 

Descripción general del compuesto

El 5-amino-1MQ pertenece a la familia de los compuestos de quinolinio sustituidos y es objeto de estudio en la investigación bioquímica relacionada con la actividad enzimática asociada a la NNMT.

Su denominación química, 5-amino-1-metilquinolinio, describe una estructura de quinolinio que contiene un sustituyente amino y un grupo metilo asociado al sistema aromático que contiene nitrógeno.

Este marco molecular definido distingue al 5-amino-1MQ de las hormonas peptídicas, los fragmentos proteicos y los reguladores basados en aminoácidos peptides.

Este compuesto reviste interés científico debido a su interacción, ya estudiada, con la nicotinamida N-metiltransferasa, una enzima citosólica que cataliza reacciones de transferencia de grupos metilo en las que interviene la nicotinamida.

En la reacción catalizada por la NNMT, la nicotinamida actúa como aceptor de metilo, mientras que la S-adenosil-L-metionina (SAM) actúa como donante de metilo. La reacción produce 1-metilnicotinamida y S-adenosil-L-homocisteína (SAH).

Este proceso bioquímico relaciona el metabolismo de la nicotinamida con la utilización de donantes de metilo por parte de las células y la formación de metabolitos metilados.

Los investigadores estudian la NNMT para comprender mejor cómo las reacciones enzimáticas de metilación contribuyen a las redes bioquímicas intracelulares y a la regulación metabólica.

El 5-amino-1MQ constituye un compuesto de interés para los estudios experimentales que analizan la inhibición de la NNMT, las interacciones entre la enzima y el sustrato y las consecuencias bioquímicas de la alteración de la actividad de la metiltransferasa.

Sus características como molécula pequeña también la hacen relevante para investigaciones en química analítica relacionadas con la separación cromatográfica, la identificación de iones moleculares y el análisis cuantitativo de compuestos.

El informe de Liquilabs adjunto identifica una masa iónica molecular de 159 Da ± 1 Da. Este valor se presenta como una medición analítica de identidad y no debe confundirse con la cantidad analítica medida de 51,2 mg.

La forma química específica, incluido cualquier contraión asociado, no se establece por separado en el resumen del certificado de análisis (COA) y no debe deducirse únicamente a partir de la masa del ion molecular indicada.

 

Antecedentes históricos y contexto científico

La investigación científica sobre el metabolismo de la nicotinamida se desarrolló en paralelo a los avances en enzimología, bioquímica relacionada con las vitaminas y la comprensión de la regulación metabólica intracelular.

La nicotinamida, una forma de la vitamina B3, interviene en las vías bioquímicas relacionadas con el metabolismo del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) y con la regulación de los cofactores celulares.

A medida que los investigadores iban caracterizando las reacciones asociadas a la nicotinamida, se prestó cada vez más atención a las enzimas responsables de convertir la nicotinamida en otros metabolitos.

La nicotinamida N-metiltransferasa se convirtió en un tema importante de investigación bioquímica debido a su función en la transferencia de grupos metilo de la SAM a la nicotinamida.

La investigación sobre la NNMT contribuyó a comprender la relación entre la actividad de la metiltransferasa, la disponibilidad de donantes de metilo y las vías metabólicas intracelulares.

Los avances en biología molecular permitieron posteriormente a los investigadores estudiar la expresión y la actividad enzimática de la NNMT en diferentes sistemas experimentales.

Los estudios analizaron las relaciones entre la NNMT y los procesos bioquímicos relacionados con el tejido adiposo, el metabolismo celular, la adaptación metabólica y los mecanismos reguladores asociados a la metilación.

Estas investigaciones despertaron el interés científico por los compuestos capaces de modificar la actividad enzimática asociada a la NNMT en condiciones experimentales controladas.

El desarrollo de inhibidores de la NNMT a base de moléculas pequeñas proporcionó a los investigadores herramientas experimentales adicionales para estudiar la contribución de esta enzima a las redes bioquímicas.

El 5-amino-1MQ surgió en este campo de investigación como un compuesto basado en el quinolinio, estudiado por su interacción inhibidora con la NNMT.

En los estudios preclínicos se ha analizado la inhibición de la NNMT mediante ensayos bioquímicos, sistemas celulares y modelos experimentales relacionados con la regulación metabólica.

Este tipo de investigación resulta valiosa para explorar las relaciones entre la actividad enzimática y las respuestas metabólicas medidas experimentalmente. Sin embargo, los resultados dependen del sistema experimental concreto, de las características del compuesto y de los parámetros analíticos seleccionados.

Las técnicas analíticas modernas, entre las que se incluyen la cromatografía líquida y la espectrometría de masas, han mejorado aún más la capacidad de caracterizar los compuestos de investigación de moléculas pequeñas para la NNMT.

Estos métodos permiten distinguir la identidad del compuesto, la pureza cromatográfica y el contenido cuantificado como características analíticas independientes.

Las investigaciones actuales siguen estudiando la NNMT como parte de redes bioquímicas más amplias relacionadas con la utilización de la nicotinamida, el metabolismo de los grupos metilo y la regulación metabólica intracelular.

Aunque el 5-amino-1MQ aparece mencionado en esta bibliografía científica, el certificado de análisis de Grail Formula facilitado no incluye ensayos de actividad biológica y, por lo tanto, no establece de forma independiente la potencia inhibidora de la NNMT para el lote analizado.

 

Enfoque mecanicista de la investigación

El principal interés de la investigación sobre los mecanismos de acción del 5-amino-1MQ se centra en su interacción, ya estudiada, con la nicotinamida N-metiltransferasa y en las vías bioquímicas asociadas a la metilación mediada por la NNMT.

Inhibición de la nicotinamida N-metiltransferasa

La NNMT es una enzima metiltransferasa que interviene en la conversión de la nicotinamida en 1-metilnicotinamida mediante una reacción de metilación dependiente de SAM.

La inhibición experimental de la NNMT ofrece a los investigadores un método para estudiar cómo los cambios en la actividad enzimática influyen en la utilización del sustrato y en la formación de metabolitos metilados.

Las investigaciones de laboratorio pueden incluir sistemas enzimáticos purificados, ensayos de actividad bioquímica y mediciones analíticas de los productos de reacción.

Los investigadores pueden utilizar estos enfoques experimentales para estudiar la cinética de las reacciones enzimáticas, las interacciones con los inhibidores y las características bioquímicas de la transferencia de metilo mediada por la NNMT.

Metilación celular y metabolismo de los donantes de metilo

Las reacciones de metilación son procesos bioquímicos fundamentales que implican la transferencia de grupos metilo entre sustratos moleculares.

Dado que la NNMT utiliza la SAM como donante de metilo, su actividad enzimática es relevante para las investigaciones relacionadas con la utilización de grupos metilo y la relación entre la SAM y el metabolismo de la SAH.

Los estudios de laboratorio pueden analizar cómo los cambios experimentales en la actividad de la NNMT se relacionan con las alteraciones en las concentraciones de metabolitos metilados y en los parámetros bioquímicos asociados.

Estas investigaciones contribuyen a comprender las interacciones entre las reacciones individuales de las metiltransferasas y las redes metabólicas intracelulares más amplias.

Vías bioquímicas relacionadas con la nicotinamida

La nicotinamida está relacionada con las vías metabólicas en las que interviene el NAD+, un cofactor esencial que participa en numerosas reacciones bioquímicas celulares.

La metilación mediada por la NNMT constituye una de las vías del metabolismo de la nicotinamida, lo que hace que esta enzima sea relevante para la investigación relacionada con la utilización de la nicotinamida y la distribución de sus metabolitos.

Las investigaciones experimentales podrían analizar la relación entre las reacciones asociadas a la NNMT y las vías metabólicas dependientes de la nicotinamida.

Sin embargo, la inhibición de la NNMT no implica automáticamente un cambio predecible en las concentraciones de NAD+. Dichos resultados requieren una medición experimental directa y su interpretación dentro del modelo biológico pertinente.

Metabolismo celular experimental

El NNMT ha sido objeto de estudio en modelos de investigación relacionados con la regulación metabólica celular y los cambios en la actividad bioquímica asociada a las enzimas.

Estos estudios pueden incluir células en cultivo, sistemas bioquímicos controlados y el análisis de perfiles de metabolitos relacionados con la metilación y el metabolismo de la nicotinamida.

Los investigadores analizan estos modelos para distinguir los cambios directamente relacionados con las enzimas de las respuestas metabólicas más generales.

Los efectos observados pueden depender de la concentración del inhibidor, la expresión enzimática, el entorno celular, la duración del experimento y los métodos analíticos empleados.

Estructura de las moléculas pequeñas e interacciones enzimáticas

La estructura de quinolinio del 5-amino-1MQ lo convierte en un compuesto relevante para los estudios que analizan cómo las características moleculares influyen en las interacciones con los entornos de unión asociados a las enzimas.

La investigación sobre la relación estructura-actividad analiza cómo las modificaciones en las estructuras moleculares pueden alterar las interacciones bioquímicas medidas experimentalmente.

Estos estudios pueden contribuir a comprender la selectividad de los compuestos, el reconocimiento molecular y los mecanismos de inhibición enzimática.

Limitaciones analíticas del lote suministrado

El certificado de análisis de Liquilabs ofrece la caracterización química y mediciones de impurezas seleccionadas de la muestra de 5-amino-1MQ analizada.

No recoge datos sobre la potencia inhibidora de la NNMT, los valores de IC₅₀, la selectividad enzimática, las respuestas de los metabolitos celulares ni otras mediciones de la actividad biológica funcional.

Por consiguiente, los temas de investigación mecánica descritos anteriormente representan áreas consolidadas de investigación científica relacionadas con la biología del 5-amino-1MQ y la NNMT, y no propiedades funcionales confirmadas experimentalmente de este lote concreto de Grail Formula .

 

Verificación analítica (COA)

Grail Formula proporciona documentación analítica independiente específica para cada lote, basada en los ensayos realizados por Liquilabs s.r.o., en la República Checa.

El certificado de análisis del 5-amino-1MQ de 50 mg se publicó el 11 de octubre de 2026 e identifica el lote GF-5AM50-B243, muestra de laboratorio LYO-1011.

El informe, de 13 páginas, incluye los resultados de los análisis de compuestos, la evaluación cromatográfica de la pureza, las mediciones relacionadas con la identidad, la espectrometría de masas, los ensayos de endotoxinas bacterianas, los recuentos microbiológicos y el análisis de impurezas elementales.

Análisis de compuestos y pureza cromatográfica

• Cantidad nominal del producto: 50 mg
• Contenido de 5-amino-1-metilquinolinio determinado mediante ensayo: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Pureza cromatográfica declarada: superior al 99,8 %
• Diferencia medida respecto a la cantidad nominal: 1,2 mg por encima de los 50 mg indicados en la etiqueta
• Contenido medido como porcentaje de la cantidad nominal: 102,4 %
• Denominación del cribado analítico: Cribado de péptidos con TFA al 0,1 %, según lo indicado por Liquilabs

El contenido del ensayo medido supera la cantidad nominal en un 2,4 %. Esta diferencia positiva es un resultado analítico específico del lote y se indica por separado de la medición de la pureza cromatográfica.

La pureza indicada, superior al 99,8 %, describe la composición cromatográfica en las condiciones analíticas aplicadas. Esto no significa que se haya recuperado el 99,8 % de la cantidad nominal de 50 mg.

Aunque el COA utiliza la denominación «Cribado de péptidos con TFA al 0,1 %», el 5-amino-1MQ es, desde el punto de vista químico, un compuesto de molécula pequeña y no un péptido.

El informe incluye asimismo documentación analítica de UHPLC, información sobre la calibración y registros cromatográficos relativos a la evaluación del contenido y la pureza de los compuestos.

Evaluación de la identidad de los compuestos

• Resultado de la identificación del espectro FTIR: 991 ± 5, tal y como se indica
• Resultado de la identificación del tiempo de retención: 0,992 ± 0,005, tal y como se indica
• Identificación de la masa iónica molecular: 159 Da ± 1 Da
• Evaluación de la identidad mediante espectrometría de masas: deconvolución de MS

El certificado de análisis incluye documentación cromatográfica y de espectrometría de masas que respalda la caracterización analítica del compuesto sometido a ensayo.

Los valores de FTIR y de tiempo de retención se reproducen tal y como se han comunicado. El resumen no ofrece interpretaciones explícitas por separado de «aprobado» o «suspendido» para estas mediciones de identificación.

La masa iónica molecular de 159 Da es un resultado analítico relacionado con la identidad y es distinta del contenido del compuesto medido, expresado en miligramos.

Evaluación de endotoxinas bacterianas

• Endotoxina bacteriana: 0,350 EU/mg
• Incertidumbre declarada: ± 0,007 EU/mg
• Rango de referencia del laboratorio: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Método: Prueba cromogénica de endotoxinas bacterianas

La concentración de endotoxinas bacterianas de 0,350 EU/mg representa el 70 % del límite máximo aceptable establecido por el laboratorio, que es de 0,5 EU/mg.

Este es un resultado cuantificable de endotoxinas y no debe interpretarse como una ausencia de endotoxinas bacterianas.

Aunque el resultado se encuentra dentro del rango de referencia indicado por el laboratorio, esto no garantiza la esterilidad, la seguridad biológica ni la idoneidad para su administración.

Evaluación microbiológica

• Recuento total de microorganismos aeróbicos: 0 UFC/g
• Recuento total de levaduras y mohos: 0 UFC/g
• Rango de recuento microbiano aeróbico comunicado: 0-1000 UFC/g
• Rango de recuento de levaduras y mohos registrado: 0-100 UFC/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Método: Ensayo de recuento en placa

En las condiciones de ensayo de laboratorio aplicadas, ambos recuentos microbiológicos dieron un resultado de cero.

La documentación analítica adjunta describe la metodología microbiológica, incluida la preparación de las muestras, las condiciones de cultivo y la evaluación de las unidades formadoras de colonias.

Estos resultados describen la muestra analizada y no demuestran la ausencia de todos los microorganismos posibles.

Análisis de impurezas elementales

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsénico: inferior a 0,001 ppm
• Cadmio: menos de 0,001 ppm
• Mercurio (denominado «quicksilver»): inferior a 0,001 ppm
• Plomo: inferior a 0,001 ppm
• Níquel: menos de 0,001 ppm
• Vanadio: menos de 0,001 ppm
• Cobalto: menos de 0,001 ppm

Las siete concentraciones de impurezas elementales comunicadas se situaban por debajo de 0,001 ppm y dentro de los rangos aceptables de sus respectivos laboratorios.

Los valores inferiores al umbral de notificación analítica indican concentraciones por debajo de dicho umbral, y no la confirmación de una ausencia absoluta.

El certificado de análisis completo consta de 13 páginas con los resultados analíticos y la documentación de apoyo. Los resultados se refieren a la muestra analizada y no deben interpretarse automáticamente como prueba de que lotes no relacionados entre sí presenten características idénticas.

 

Aplicaciones de la investigación

El 5-amino-1MQ es objeto de estudio en enzimología experimental, bioquímica molecular e investigación de laboratorio relacionada con las vías metabólicas asociadas a la NNMT.

Su relevancia para la investigación científica se deriva de la interacción que se ha estudiado con la nicotinamida N-metiltransferasa y de las reacciones bioquímicas asociadas a la metilación de la nicotinamida.

Entre las posibles áreas de investigación de laboratorio se incluyen:

• Investigación sobre la inhibición de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT)
• Ensayos experimentales de actividad enzimática e inhibición
• Estudios sobre las vías metabólicas relacionadas con la nicotinamida
• Investigación sobre la S-adenosil-L-metionina y el metabolismo de los donantes de metilo
• Formación de 1-metilnicotinamida y análisis de metabolitos
• Investigaciones bioquímicas relacionadas con la metilación celular
• Investigación experimental sobre la vía del NAD+
• Caracterización de inhibidores de moléculas pequeñas
• Estudios sobre la relación estructura-actividad de los compuestos de quinolinio
• Cromatografía analítica y determinación de la identidad molecular
• Investigación bioquímica comparativa sobre las enzimas metiltransferasas

Estas solicitudes describen líneas de investigación científica y no constituyen una prueba de la actividad biológica demostrada del lote sometido a ensayo.

Las investigaciones experimentales requieren controles analíticos adecuados, materiales de referencia apropiados y métodos validados para evaluar las respuestas bioquímicas asociadas a los compuestos.

La documentación del certificado de análisis específico de cada lote puede servir de apoyo a la gestión de registros del laboratorio y proporcionar a los investigadores información sobre las características analíticas declaradas del preparado.

 

Grail Formula Calidad

Grail Formula Se centra en el suministro de compuestos para investigación de laboratorio, respaldados por información transparente sobre los productos y documentación analítica independiente.

En el caso del 5-amino-1MQ de 50 mg, los análisis de Liquilabs proporcionan información específica de cada lote sobre el contenido medido del compuesto, la pureza cromatográfica, la identidad analítica, la concentración de endotoxinas bacterianas, los recuentos microbiológicos y el análisis de impurezas elementales.

El informe recoge un contenido analítico de 51,2 mg frente a la cantidad nominal de 50 mg, una pureza cromatográfica superior al 99,8 % y una concentración de endotoxinas bacterianas de 0,350 EU/mg.

Estas mediciones se presentan por separado para mantener una distinción clara entre la cantidad de compuestos, la composición cromatográfica y las características microbiológicas.

Cada resultado analítico debe interpretarse teniendo en cuenta el contexto de la muestra analizada, la metodología de laboratorio aplicada y la incertidumbre de medición indicada.

La presentación transparente tanto de los resultados analíticos como de las limitaciones contribuye a una documentación científica responsable.

 

Cuando eliges Grail Formula

Grail Formula Suministra 5-amino-1MQ, 50 mg, con documentación analítica independiente específica para cada lote, expedida por Liquilabs s.r.o., Chequia.

Los investigadores pueden consultar el certificado de análisis para examinar los datos sobre el contenido del compuesto, la pureza cromatográfica, la evaluación de la identidad, los resultados microbiológicos y los resultados relativos a las impurezas elementales.

El informe identifica el lote de producción, la muestra de laboratorio y la fecha de publicación, lo que respalda la trazabilidad analítica y la documentación de la investigación.

Grail Formula hace hincapié en las descripciones objetivas de los compuestos, el contexto científico y la comunicación transparente de los resultados de laboratorio, en lugar de afirmaciones sobre la actividad biológica sin fundamento.

Para las investigaciones relacionadas con las vías bioquímicas asociadas al NNMT, esta documentación sirve de referencia para las características medidas del preparado de 5-amino-1MQ sometido a ensayo.

 

Limitación del uso para investigación

• Destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio y in vitro
• No apto para el consumo humano
• No está autorizado para uso veterinario
• No está destinado a fines diagnósticos
• No está destinado a usos terapéuticos
• No está permitido su uso clínico
• Sólo para investigación

• Analizado de forma independiente por Liquilabs s.r.o. República Checa.
• Compuesto de investigación 5-amino-1MQ con una cantidad nominal de 50 mg
• Pureza cromatográfica superior al 99,8 %, según el certificado de análisis (COA)
• Contenido del ensayo medido en 51,2 mg ± 0,3 mg
• El contenido medido en el ensayo es un 2,4 % superior a la cantidad nominal.
• Identificación evaluada mediante el espectro FTIR y el análisis del tiempo de retención
• Resultado de la identificación del espectro FTIR: 991 ± 5
• Resultado de la identificación del tiempo de retención: 0,992 ± 0,005
• Masa iónica molecular identificada en 159 Da ± 1 Da
• Nivel de endotoxinas bacterianas de 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Recuento total de microorganismos aeróbicos: 0 UFC/g
• Recuento total de levaduras y mohos: 0 UFC/g
• Las siete sustancias presentaban impurezas elementales inferiores a 0,001 ppm.
• Número de lote: GF-5AM50-B243
• Identificación de muestras de laboratorio: LYO-1011
• Fecha de publicación del COA: 11 de octubre de 2026
• Certificado de análisis independiente de 13 páginas específico para cada lote
• Compuesto de investigación de molécula pequeña sintético basado en quinolinio
• Investigado en el ámbito de la inhibición enzimática de la NNMT y el metabolismo de la nicotinamida
• Relacionado con estudios de laboratorio sobre las vías bioquímicas asociadas a la metilación
• Para uso exclusivo en investigación - no para uso humano o veterinario

Sólo para investigación en laboratorio. No destinado a consumo humano, inyección o uso cosmético.

Este producto es sólo para fines de investigación. No es para uso humano ni para aplicaciones diagnósticas o terapéuticas. Manténgase fuera del alcance de los niños.