5-Amino-1MQ 50mg

Le 5-amino-1MQ 50 mg est un composé de recherche synthétique à petites molécules faisant l'objet d'études en laboratoire portant sur la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), la méthylation cellulaire, le métabolisme de la nicotinamide et les voies biochimiques associées à cette enzyme.

Fourni par Grail Formula sous forme de préparation de recherche en laboratoire d'une teneur nominale de 50 mg, le 5-Amino-1MQ est accompagné d'une documentation analytique indépendante spécifique à chaque lot, établie par Liquilabs s.r.o., en Tchéquie.

Pour la recherche uniquement - pas pour l'usage humain ou vétérinaire.

 

Aperçu du produit

Le 5-amino-1MQ, également connu sous le nom de 5-amino-1-méthylquinolinium, est un composé synthétique à base de quinolinium étudié en tant qu'inhibiteur expérimental de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT). Cette enzyme intervient dans la méthylation de la nicotinamide et est associée à des voies biochimiques impliquant le transfert de groupes méthyles, la régulation des métabolites cellulaires et le métabolisme lié à la nicotinamide.

Contrairement aux composés de recherche à base de peptides, le 5-amino-1MQ est une petite molécule organique. Sa structure moléculaire et ses interactions avec la NNMT, qui ont fait l'objet d'études, en font un sujet d'intérêt pour l'enzymologie expérimentale, la biochimie moléculaire et les études en laboratoire portant sur les mécanismes de régulation métabolique.

Grail Formula fournit du 5-amino-1MQ à raison de 50 mg sous forme de préparation de recherche d'une teneur nominale de 50 mg, destinée exclusivement à des études contrôlées en laboratoire et à des expériences scientifiques in vitro.

Des essais indépendants ont été réalisés par la société Liquilabs s.r.o., en Tchéquie. Le certificat d'analyse a été publié le 11 octobre 2026 et concerne le lot de production GF-5AM50-B243 et l'échantillon de laboratoire LYO-1011.

Le rapport d'analyse fait état d'une teneur mesurée en principe actif de 51,2 mg ± 0,3 mg et d'une pureté chromatographique supérieure à 99,8 %.

La quantité mesurée dépasse de 1,2 mg la valeur nominale de 50 mg, ce qui correspond à un écart positif de 2,4 %. Cet écart est indiqué séparément du résultat de pureté chromatographique.

Le certificat d'analyse présente également des mesures relatives à l'identité moléculaire, la concentration en endotoxines bactériennes, les comptages microbiologiques et les résultats du dépistage de sept impuretés élémentaires.

Ces mesures fournissent des informations analytiques spécifiques à chaque lot concernant le produit testé. Elles ne permettent pas de déterminer l'activité biologique, le pouvoir inhibiteur enzymatique, la stérilité ou l'aptitude à l'administration.

 

Aperçu du composé

Le 5-amino-1MQ appartient à la famille des composés de quinolinium substitués et fait l'objet d'études dans le cadre de recherches biochimiques portant sur l'activité enzymatique associée à la NNMT.

Sa dénomination chimique, le 5-amino-1-méthylquinolinium, désigne une structure de type quinolinium comportant un substituant amino et un groupe méthyle lié au système aromatique azoté.

Ce cadre moléculaire bien défini permet de distinguer le 5-amino-1MQ des hormones peptidiques, des fragments protéiques et des peptides s régulatrices à base d'acides aminés.

Ce composé présente un intérêt scientifique en raison de son interaction, qui a fait l'objet d'études, avec la nicotinamide N-méthyltransférase, une enzyme cytosolique qui catalyse les réactions de transfert de groupes méthyles impliquant la nicotinamide.

Dans la réaction catalysée par la NNMT, la nicotinamide agit comme accepteur de méthyle tandis que la S-adénosyl-L-méthionine (SAM) sert de donneur de méthyle. La réaction produit de la 1-méthylnicotinamide et de la S-adénosyl-L-homocystéine (SAH).

Ce processus biochimique établit un lien entre le métabolisme de la nicotinamide, l'utilisation des donneurs de méthyle par les cellules et la formation de métabolites méthylés.

Les chercheurs étudient le NNMT afin de mieux comprendre comment les réactions de méthylation enzymatique contribuent aux réseaux biochimiques intracellulaires et à la régulation métabolique.

Le 5-amino-1MQ constitue un composé intéressant pour les études expérimentales portant sur l'inhibition de la NNMT, les interactions enzyme-substrat et les conséquences biochimiques d'une altération de l'activité de la méthyltransférase.

Ses caractéristiques de petite molécule en font également un outil pertinent pour les études de chimie analytique impliquant la séparation chromatographique, l'identification d'ions moléculaires et l'analyse quantitative des composés.

Le rapport Liquilabs fourni indique une masse ionique moléculaire de 159 Da ± 1 Da. Cette valeur est présentée comme une mesure d'identité analytique et ne doit pas être confondue avec la quantité mesurée de 51,2 mg.

La forme chimique spécifique, y compris tout contre-ion associé, n'est pas précisée séparément dans le résumé du certificat d'analyse et ne doit pas être déduite uniquement à partir de la masse de l'ion moléculaire indiquée.

 

Historique et contexte scientifique

La recherche scientifique sur le métabolisme de la nicotinamide s'est développée parallèlement aux progrès réalisés en enzymologie, en biochimie des vitamines et dans la compréhension de la régulation métabolique intracellulaire.

La nicotinamide, une forme de vitamine B3, intervient dans les voies biochimiques liées au métabolisme du nicotinamide-adénine-dinucléotide (NAD+) et à la régulation des cofacteurs cellulaires.

À mesure que les chercheurs caractérisaient les réactions liées à la nicotinamide, l'attention s'est de plus en plus portée sur les enzymes chargées de transformer la nicotinamide en d'autres métabolites.

La nicotinamide N-méthyltransférase est devenue un sujet important de recherche biochimique en raison de son rôle dans le transfert de groupes méthyles de la SAM vers la nicotinamide.

Les recherches menées sur la NNMT ont permis de mieux comprendre la relation entre l'activité de la méthyltransférase, la disponibilité des donneurs de méthyle et les voies métaboliques intracellulaires.

Les progrès de la biologie moléculaire ont ensuite permis aux chercheurs d'étudier l'expression et l'activité enzymatique de la NNMT dans différents systèmes expérimentaux.

Des études ont examiné les liens entre la NNMT et les processus biochimiques impliquant le tissu adipeux, le métabolisme cellulaire, l'adaptation métabolique et les mécanismes de régulation liés à la méthylation.

Ces recherches ont suscité un intérêt scientifique pour les composés capables de modifier l'activité enzymatique associée à la NNMT dans des conditions expérimentales contrôlées.

Le développement d'inhibiteurs de la NNMT à base de petites molécules a fourni aux chercheurs de nouveaux outils expérimentaux pour étudier la contribution de cette enzyme aux réseaux biochimiques.

Le 5-amino-1MQ s'est imposé dans ce domaine de recherche comme un composé à base de quinolinium étudié pour son action inhibitrice sur la NNMT.

Des études précliniques ont porté sur l'inhibition de la NNMT dans le cadre de tests biochimiques, de systèmes cellulaires et de modèles expérimentaux liés à la régulation métabolique.

Ces recherches sont utiles pour étudier les relations entre l'activité enzymatique et les réponses métaboliques mesurées expérimentalement. Toutefois, les résultats dépendent du système expérimental utilisé, des caractéristiques des composés et des paramètres analytiques retenus.

Les techniques d'analyse modernes, notamment la chromatographie en phase liquide et la spectrométrie de masse, ont encore amélioré la capacité à caractériser les composés de recherche NNMT à petites molécules.

Ces méthodes permettent de distinguer l'identité du composé, la pureté chromatographique et la teneur mesurée en principe actif en tant que caractéristiques analytiques distinctes.

La recherche actuelle continue d'étudier la NNMT dans le cadre de réseaux biochimiques plus larges impliquant l'utilisation de la nicotinamide, le métabolisme des groupes méthyles et la régulation métabolique intracellulaire.

Bien que le 5-amino-1MQ soit mentionné dans cette littérature scientifique, le certificat d'analyse fourni par l'Grail Formula , ne fait pas état de tests d'activité biologique et ne permet donc pas d'établir de manière indépendante le pouvoir inhibiteur du NNMT pour le lot testé.

 

La recherche axée sur le mécanisme

Les principaux axes de recherche mécanistique concernant le 5-amino-1MQ portent sur son interaction avec la nicotinamide N-méthyltransférase et sur les voies biochimiques associées à la méthylation médiée par la NNMT.

Inhibition de la nicotinamide N-méthyltransférase

La NNMT est une enzyme méthyltransférase impliquée dans la conversion de la nicotinamide en 1-méthylnicotinamide par le biais d'une réaction de méthylation dépendante de la SAM.

L'inhibition expérimentale de la NNMT offre aux chercheurs un moyen d'étudier comment les modifications de l'activité enzymatique influencent l'utilisation des substrats et la formation de métabolites méthylés.

Les analyses en laboratoire peuvent faire appel à des systèmes enzymatiques purifiés, à des dosages d'activité biochimique et à des mesures analytiques des produits de réaction.

Les chercheurs peuvent recourir à ces approches expérimentales pour étudier la cinétique des réactions enzymatiques, les interactions avec les inhibiteurs et les caractéristiques biochimiques du transfert de méthyle médié par la NNMT.

Méthylation cellulaire et métabolisme des donneurs de méthyle

Les réactions de méthylation sont des processus biochimiques fondamentaux impliquant le transfert de groupes méthyles entre des substrats moléculaires.

La NNMT utilisant la SAM comme donneur de méthyle, son activité enzymatique présente un intérêt pour les recherches portant sur l'utilisation des groupes méthyles et sur la relation entre la SAM et le métabolisme de la SAH.

Des études en laboratoire pourraient permettre d'examiner dans quelle mesure des modifications expérimentales de l'activité de la NNMT sont associées à des variations des concentrations de métabolites méthylés et des paramètres biochimiques connexes.

Ces recherches permettent de mieux comprendre les interactions entre les réactions individuelles des méthyltransférases et les réseaux métaboliques intracellulaires au sens large.

Voies biochimiques associées à la nicotinamide

La nicotinamide est impliquée dans des voies métaboliques liées au NAD+, un cofacteur essentiel intervenant dans de nombreuses réactions biochimiques cellulaires.

La méthylation médiée par la NNMT constitue l'une des voies du métabolisme de la nicotinamide, ce qui confère à cette enzyme un intérêt particulier pour les recherches portant sur l'utilisation de la nicotinamide et la distribution de ses métabolites.

Des études expérimentales pourraient permettre d'examiner la relation entre les réactions associées au NNMT et les voies métaboliques dépendantes de la nicotinamide.

Cependant, l'inhibition de la NNMT n'entraîne pas automatiquement une modification prévisible des concentrations en NAD+. De tels résultats nécessitent une mesure expérimentale directe et une interprétation dans le cadre du modèle biologique pertinent.

Métabolisme cellulaire expérimental

Le NNMT a fait l'objet d'études dans le cadre de modèles de recherche portant sur la régulation métabolique cellulaire et les modifications de l'activité biochimique liée aux enzymes.

Ces études peuvent porter sur des cellules en culture, des systèmes biochimiques contrôlés et l'analyse des profils métaboliques associés à la méthylation et au métabolisme de la nicotinamide.

Les chercheurs analysent ces modèles afin de distinguer les modifications directement liées aux enzymes des réponses métaboliques plus générales.

Les effets observés peuvent dépendre de la concentration de l'inhibiteur, de l'expression enzymatique, de l'environnement cellulaire, de la durée de l'expérience et des méthodes d'analyse utilisées.

Structure des petites molécules et interactions enzymatiques

La structure quinolinium du 5-amino-1MQ en fait un sujet d'intérêt pour les études visant à déterminer comment les caractéristiques moléculaires influencent les interactions avec les environnements de liaison associés aux enzymes.

La recherche sur les relations structure-activité vise à déterminer comment les modifications apportées aux structures moléculaires peuvent influencer les interactions biochimiques mesurées expérimentalement.

Ces études peuvent contribuer à la compréhension de la sélectivité des composés, de la reconnaissance moléculaire et des mécanismes d'inhibition enzymatique.

Limites analytiques du lot fourni

Le certificat d'analyse de Liquilabs présente la caractérisation chimique et les mesures d'impuretés sélectionnées pour l'échantillon de 5-amino-1MQ testé.

Il ne fournit aucune information concernant le pouvoir inhibiteur sur les NNMT, les valeurs d'IC₅₀, la sélectivité enzymatique, les réponses métaboliques cellulaires ou d'autres mesures de l'activité biologique fonctionnelle.

Par conséquent, les thèmes de recherche mécanistique décrits ci-dessus correspondent à des domaines de recherche scientifique bien établis liés à la biologie du 5-amino-1MQ et de la NNMT, et non à des propriétés fonctionnelles confirmées expérimentalement de ce lot particulier d’ Grail Formula .

 

Vérification analytique (COA)

Grail Formula fournit une documentation analytique indépendante, spécifique à chaque lot, grâce à des essais réalisés par Liquilabs s.r.o., en République tchèque.

Le certificat d'analyse du 5-amino-1MQ 50 mg a été publié le 11 octobre 2026 et identifie le lot GF-5AM50-B243, échantillon de laboratoire LYO-1011.

Ce rapport de 13 pages comprend les résultats des analyses chimiques, l'évaluation de la pureté par chromatographie, les mesures relatives à l'identité, la spectrométrie de masse, les tests de détection des endotoxines bactériennes, les comptages microbiologiques et le dépistage des impuretés élémentaires.

Dosage des composés et pureté chromatographique

• Quantité nominale du produit : 50 mg
• Teneur mesurée en 5-amino-1-méthylquinoléinium : 51,2 mg ± 0,3 mg
• Pureté chromatographique déclarée : supérieure à 99,8 %
• Différence mesurée par rapport à la quantité nominale : 1,2 mg de plus que les 50 mg indiqués sur l'étiquette
• Teneur mesurée exprimée en pourcentage de la quantité nominale : 102,4 %
• Désignation du criblage analytique : Criblage peptidique à 0,1 % de TFA, selon les informations fournies par Liquilabs

La teneur mesurée dépasse la quantité nominale de 2,4 %. Cet écart positif est un résultat analytique propre à ce lot et est indiqué séparément de la mesure de pureté chromatographique.

La pureté indiquée, supérieure à 99,8 %, correspond à la composition chromatographique obtenue dans les conditions d'analyse utilisées. Cela ne signifie pas que 99,8 % de la quantité nominale de 50 mg ont été récupérés.

Bien que le COA utilise la désignation « Criblage de peptides, 0,1 % de TFA », le 5-Amino-1MQ est, d'un point de vue chimique, un composé à petites molécules plutôt qu'un peptide.

Le rapport comprend également la documentation analytique UHPLC à l'appui, les informations d'étalonnage et les rapports chromatographiques relatifs à l'évaluation de la teneur et de la pureté des composés.

Évaluation de l'identité d'un composé

• Résultat de l'identification par spectre FTIR : 991 ± 5, comme indiqué
• Résultat de l'identification du temps de rétention : 0,992 ± 0,005, comme indiqué
• Identification de la masse ionique moléculaire : 159 Da ± 1 Da
• Identification par spectrométrie de masse : déconvolution MS

Le certificat d'analyse comprend des données chromatographiques et de spectrométrie de masse étayant la caractérisation analytique du composé testé.

Les valeurs FTIR et de temps de rétention sont reproduites telles qu'elles ont été rapportées. Le résumé ne fournit pas d'interprétations explicites distinctes (conforme/non conforme) pour ces mesures d'identification.

La masse ionique moléculaire de 159 Da est un résultat analytique permettant d'identifier le composé ; elle ne doit pas être confondue avec la teneur mesurée du composé, exprimée en milligrammes.

Évaluation des endotoxines bactériennes

• Endotoxine bactérienne : 0,350 EU/mg
• Incertitude indiquée : ± 0,007 EU/mg
• Intervalle de référence du laboratoire : 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Méthode : Dosage chromogénique des endotoxines bactériennes

La concentration en endotoxines bactériennes de 0,350 EU/mg représente 70 % de la limite maximale acceptable fixée par le laboratoire, qui est de 0,5 EU/mg.

Il s'agit d'un résultat quantifiable concernant les endotoxines, qui ne doit pas être interprété comme une absence d'endotoxines bactériennes.

Bien que ce résultat se situe dans la fourchette indiquée par le laboratoire, il ne garantit ni la stérilité, ni la sécurité biologique, ni l'aptitude à l'administration.

Évaluation microbiologique

• Nombre total de micro-organismes aérobies : 0 UFC/g
• Nombre total de levures et de moisissures : 0 UFC/g
• Fourchette de la charge microbienne aérobie rapportée : 0 à 1 000 UFC/g
• Fourchette de concentration de levures et de moisissures déclarée : 0 à 100 UFC/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Méthode : comptage sur plaque

Dans les conditions d'essai en laboratoire utilisées, les deux comptages microbiologiques ont donné un résultat nul.

La documentation analytique ci-jointe décrit la méthodologie microbiologique, notamment la préparation des échantillons, les conditions de culture et l'évaluation des unités formant colonie.

Ces résultats décrivent l'échantillon testé et ne prouvent pas l'absence de tous les micro-organismes possibles.

Dépistage des impuretés élémentaires

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsenic : inférieur à 0,001 ppm
• Cadmium : inférieur à 0,001 ppm
• Mercure (désigné sous le nom de « quicksilver ») : inférieur à 0,001 ppm
• Plomb : inférieur à 0,001 ppm
• Nickel : inférieur à 0,001 ppm
• Vanadium : inférieur à 0,001 ppm
• Cobalt : inférieur à 0,001 ppm

Les sept concentrations d'impuretés élémentaires relevées étaient toutes inférieures à 0,001 ppm et se situaient dans les limites acceptables fixées par leurs laboratoires respectifs.

Les valeurs inférieures au seuil de détection indiquent des concentrations inférieures à ce seuil et ne constituent pas une confirmation d'une absence totale.

Le certificat d'analyse complet comprend 13 pages de résultats d'analyse et de pièces justificatives. Ces résultats s'appliquent à l'échantillon testé et ne doivent pas être automatiquement interprétés comme la preuve que des lots sans rapport entre eux présentent des caractéristiques identiques.

 

Applications de la recherche

Le 5-amino-1MQ fait l'objet d'études en enzymologie expérimentale, en biochimie moléculaire et dans le cadre de recherches en laboratoire portant sur les voies métaboliques associées à la NNMT.

Son intérêt pour la recherche scientifique tient à l'interaction, qui a fait l'objet d'études, avec la nicotinamide N-méthyltransférase et aux réactions biochimiques associées à la méthylation de la nicotinamide.

Les domaines potentiels de recherche en laboratoire comprennent :

• Recherches sur l'inhibition de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT)
• Essais expérimentaux d'activité enzymatique et d'inhibition
• Études sur les voies métaboliques associées à la nicotinamide
• Recherche sur la S-adénosyl-L-méthionine et le métabolisme des donneurs de méthyle
• Formation du 1-méthylnicotinamide et analyse des métabolites
• Études biochimiques liées à la méthylation cellulaire
• Recherche expérimentale sur la voie du NAD+
• Caractérisation d'un inhibiteur à petites molécules
• Études sur la relation structure-activité des composés de quinolinium
• Chromatographie analytique et détermination de l'identité moléculaire
• Recherche biochimique comparative portant sur les enzymes méthyltransférases

Ces demandes décrivent des axes de recherche scientifique et ne constituent pas une preuve d'activité biologique avérée pour le lot testé.

Les études expérimentales nécessitent des contrôles analytiques adaptés, des matériaux de référence appropriés et des méthodes validées pour évaluer les réponses biochimiques associées aux composés.

Les certificats d'analyse spécifiques à chaque lot peuvent faciliter la tenue des registres de laboratoire et fournir aux chercheurs des informations sur les caractéristiques analytiques déclarées de la préparation.

 

Grail Formula Qualité

Grail Formula se consacre à la fourniture de composés destinés à la recherche en laboratoire, accompagnés d'informations transparentes sur les produits et d'une documentation analytique indépendante.

Pour le 5-amino-1MQ à 50 mg, les analyses réalisées par Liquilabs fournissent des informations spécifiques à chaque lot concernant la teneur mesurée en composé, la pureté chromatographique, l'identité analytique, la concentration en endotoxines bactériennes, les comptages microbiologiques et le dépistage des impuretés élémentaires.

Le rapport fait état d'une teneur mesurée de 51,2 mg pour une quantité nominale de 50 mg, d'une pureté chromatographique supérieure à 99,8 % et d'une concentration en endotoxines bactériennes de 0,350 UE/mg.

Ces mesures sont présentées séparément afin de maintenir une distinction claire entre la quantité de composés, la composition chromatographique et les caractéristiques microbiologiques.

Chaque résultat d'analyse doit être interprété en tenant compte de l'échantillon analysé, de la méthode de laboratoire utilisée et de l'incertitude de mesure indiquée.

La présentation transparente tant des résultats analytiques que de leurs limites contribue à une documentation scientifique responsable.

 

Lorsque vous choisissez Grail Formula

Grail Formula fournit 50 mg de 5-amino-1MQ, accompagnés d'une documentation analytique spécifique à chaque lot, établie par Liquilabs s.r.o., en Tchéquie.

Les chercheurs peuvent consulter le certificat d'analyse afin d'examiner la teneur en composés déclarée, la pureté chromatographique, l'évaluation de l'identité, les résultats microbiologiques et les résultats relatifs aux impuretés élémentaires.

Le rapport précise le lot de production, l'échantillon de laboratoire et la date de publication, ce qui permet d'assurer la traçabilité analytique et de documenter les travaux de recherche.

Grail Formula met l'accent sur les descriptions factuelles des composés, le contexte scientifique et la communication transparente des résultats de laboratoire, plutôt que sur des allégations d'activité biologique non étayées.

Dans le cadre des recherches portant sur les voies biochimiques associées au NNMT, ce document sert de référence pour les caractéristiques mesurées de la préparation de 5-amino-1MQ testée.

 

Limitation de l'utilisation à des fins de recherche

• À utiliser exclusivement en laboratoire et pour la recherche in vitro
• Non destiné à la consommation humaine
• Non autorisé à usage vétérinaire
• Ne doit pas être utilisé à des fins diagnostiques
• Ne pas utiliser à des fins thérapeutiques
• N'est pas autorisé pour une utilisation clinique
• Réservé à l'usage de la recherche

• Analysé de manière indépendante par Liquilabs s.r.o. République tchèque
• Composé de recherche 5-amino-1MQ, quantité nominale de 50 mg
• Pureté chromatographique supérieure à 99,8 %, selon le certificat d'analyse (COA)
• Teneur mesurée à 51,2 mg ± 0,3 mg
• Teneur mesurée supérieure de 2,4 % à la quantité nominale
• Identification évaluée par spectre FTIR et analyse du temps de rétention
• Résultat de l'identification par spectre FTIR : 991 ± 5
• Résultat de l'identification du temps de rétention : 0,992 ± 0,005
• Masse ionique moléculaire identifiée à 159 Da ± 1 Da
• Teneur en endotoxines bactériennes de 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Nombre total de micro-organismes aérobies : 0 UFC/g
• Nombre total de levures et de moisissures : 0 UFC/g
• Les sept impuretés élémentaires signalées présentaient toutes une concentration inférieure à 0,001 ppm.
• Numéro de lot : GF-5AM50-B243
• Identification de l'échantillon de laboratoire : LYO-1011
• Date de publication du COA : 11 octobre 2026
• Certificat d'analyse indépendant de 13 pages, spécifique à chaque lot
• Composé de recherche à base de quinolinium synthétique, de type petite molécule
• Objet d'études dans le cadre de recherches sur l'inhibition enzymatique du NNMT et le métabolisme de la nicotinamide
• En rapport avec les études en laboratoire portant sur les voies biochimiques liées à la méthylation
• Uniquement pour la recherche - pas pour un usage humain ou vétérinaire

Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine, à l'injection ou à l'usage cosmétique.

Ce produit est destiné uniquement à la recherche. Il n'est pas destiné à un usage humain ou à des applications diagnostiques/thérapeutiques. Tenir hors de portée des enfants.