5-Amino-1MQ 50mg

5-Amino-1MQ 50 mg to syntetyczny związek badawczy o małej masie cząsteczkowej, badany w ramach badań laboratoryjnych dotyczących nikotynamido-N-metylotransferazy (NNMT), metylacji komórkowej, metabolizmu nikotynamidu oraz szlaków biochemicznych związanych z enzymami.

Substancja 5-Amino-1MQ, dostarczona przez firmę Grail Formula jako preparat badawczy o nominalnej masie 50 mg, posiada niezależną dokumentację analityczną dotyczącą konkretnej partii, sporządzoną przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech.

Wyłącznie do użytku badawczego - nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii.

 

Przegląd produktów

5-Amino-1MQ, znany również jako 5-amino-1-metylochinolinium, to syntetyczny związek oparty na chinolinium, badany jako eksperymentalny inhibitor nikotynamido-N-metylotransferazy (NNMT). Enzym ten bierze udział w metylacji nikotynamidu i jest powiązany ze szlakami biochemicznymi obejmującymi transfer grup metylowych, regulację metabolitów komórkowych oraz metabolizm związany z nikotynamidem.

W odróżnieniu od związków badawczych opartych na peptydach, 5-amino-1MQ jest małą cząsteczką organiczną. Jego struktura molekularna oraz badane oddziaływanie z NNMT sprawiają, że ma on znaczenie dla enzymologii eksperymentalnej, biochemii molekularnej oraz badań laboratoryjnych dotyczących mechanizmów regulacji metabolizmu.

Grail Formula dostarcza 5-amino-1MQ w ilości 50 mg w postaci preparatu badawczego o nominalnej masie 50 mg, przeznaczonego wyłącznie do kontrolowanych badań laboratoryjnych i eksperymentów naukowych in vitro.

Niezależne badania przeprowadziła firma Liquilabs s.r.o. z Czech. Certyfikat analizy opublikowano 11 października 2026 r.; dotyczy on partii produkcyjnej GF-5AM50-B243 oraz próbki laboratoryjnej LYO-1011.

W raporcie analitycznym odnotowano zmierzoną zawartość substancji czynnej wynoszącą 51,2 mg ± 0,3 mg oraz czystość chromatograficzną wynoszącą ponad 99,8 %.

Zmierzona ilość przekracza wartość nominalną 50 mg o 1,2 mg, co stanowi dodatnią różnicę wynoszącą 2,4 %. Różnica ta jest podawana oddzielnie od wyniku czystości chromatograficznej.

W certyfikacie analizy podano również wyniki pomiarów dotyczących tożsamości molekularnej, stężenia endotoksyn bakteryjnych, liczby drobnoustrojów oraz wyniki badań przesiewowych pod kątem siedmiu zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Pomiary te dostarczają informacji analitycznych dotyczących konkretnej partii badanego materiału. Nie pozwalają one jednak na określenie aktywności biologicznej, siły hamowania enzymów, sterylności ani przydatności do podania.

 

Przegląd związków

5-Amino-1MQ należy do rodziny podstawionych związków chinolinowych i jest przedmiotem badań biochemicznych dotyczących aktywności enzymatycznej związanej z NNMT.

Jego nazwa chemiczna, 5-amino-1-metylochinolinium, odnosi się do struktury chinolinyowej zawierającej podstawnik amino oraz grupę metylową związaną z układem aromatycznym zawierającym azot.

Ta określona struktura molekularna odróżnia 5-amino-1MQ od hormonów peptydowych, fragmentów białek oraz regulatorów opartych na aminokwasach peptides.

Związek ten budzi zainteresowanie naukowe ze względu na badane oddziaływanie z nikotynamido-N-metylotransferazą, enzymem cytozolowym katalizującym reakcje przenoszenia grup metylowych z udziałem nikotynamidu.

W reakcji katalizowanej przez NNMT nikotynamid pełni rolę akceptora metylu, natomiast S-adenozylo-L-metionina (SAM) pełni rolę donora metylu. W wyniku tej reakcji powstają 1-metylonikotynamid i S-adenozylo-L-homocysteina (SAH).

Ten proces biochemiczny łączy metabolizm nikotynamidu z wykorzystaniem komórkowych donorów metylu oraz tworzeniem metylowanych metabolitów.

Naukowcy prowadzą badania nad NNMT, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób enzymatyczne reakcje metylacji wpływają na wewnątrzkomórkowe sieci biochemiczne i regulację metaboliczną.

5-Amino-1MQ stanowi związek o znaczeniu dla badań eksperymentalnych dotyczących hamowania aktywności NNMT, interakcji między enzymem a substratem oraz biochemicznych skutków zmienionej aktywności metylotransferazy.

Jego właściwości jako cząsteczki małocząsteczkowej sprawiają, że ma on również znaczenie w badaniach z zakresu chemii analitycznej, obejmujących separację chromatograficzną, identyfikację jonów molekularnych oraz analizę ilościową związków.

W dostarczonym raporcie firmy Liquilabs podano masę jonów molekularnych wynoszącą 159 Da ± 1 Da. Wartość ta została podana jako wynik pomiaru identyfikacji analitycznej i nie należy jej mylić z zmierzoną ilością w teście wynoszącą 51,2 mg.

Konkretna postać chemiczna, w tym wszelkie związane z nią przeciwjon, nie jest oddzielnie określona w podsumowaniu certyfikatu analizy (COA) i nie należy jej wywnioskować wyłącznie na podstawie podanej masy jonów molekularnych.

 

Tło historyczne i kontekst naukowy

Badania naukowe nad metabolizmem nikotynamidu rozwijały się równolegle z postępami w enzymologii, biochemii związanej z witaminami oraz w zrozumieniu wewnątrzkomórkowej regulacji metabolicznej.

Nikotynamid, forma witaminy B3, bierze udział w szlakach biochemicznych związanych z metabolizmem dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) oraz regulacją kofaktorów komórkowych.

W miarę jak naukowcy scharakteryzowali reakcje związane z nikotynamidem, coraz większą uwagę zaczęto poświęcać enzymom odpowiedzialnym za przekształcanie nikotynamidu w inne metabolity.

N-metylotransferaza nikotynamidowa stała się ważnym przedmiotem badań biochemicznych ze względu na swoją rolę w przenoszeniu grup metylowych z SAM do nikotynamidu.

Badania nad NNMT przyczyniły się do zrozumienia zależności między aktywnością metylotransferazy, dostępnością donorów metylu oraz wewnątrzkomórkowymi szlakami metabolicznymi.

Postępy w dziedzinie biologii molekularnej umożliwiły następnie naukowcom zbadanie ekspresji i aktywności enzymatycznej NNMT w różnych układach eksperymentalnych.

W badaniach analizowano powiązania między NNMT a procesami biochemicznymi dotyczącymi tkanki tłuszczowej, metabolizmu komórkowego, adaptacji metabolicznej oraz mechanizmów regulacyjnych związanych z metylacją.

Badania te wzbudziły zainteresowanie naukowe związkami zdolnymi do modyfikowania aktywności enzymatycznej związanej z NNMT w kontrolowanych warunkach eksperymentalnych.

Opracowanie małocząsteczkowych inhibitorów enzymu NNMT zapewniło naukowcom dodatkowe narzędzia eksperymentalne do badania roli tego enzymu w sieciach biochemicznych.

W tej dziedzinie badań pojawił się związek 5-amino-1MQ – związek na bazie chinoliny, badany pod kątem jego hamującego oddziaływania na NNMT.

W badaniach przedklinicznych analizowano hamowanie NNMT w testach biochemicznych, układach komórkowych oraz modelach eksperymentalnych dotyczących regulacji metabolicznej.

Badania tego typu są cenne dla analizy zależności między aktywnością enzymów a zmierzonymi eksperymentalnie reakcjami metabolicznymi. Wyniki zależą jednak od konkretnego układu eksperymentalnego, właściwości związku oraz wybranych wskaźników analitycznych.

Nowoczesne techniki analityczne, w tym chromatografia cieczowa i spektrometria masowa, jeszcze bardziej zwiększyły możliwości charakteryzowania małocząsteczkowych związków badawczych NNMT.

Metody te pozwalają rozróżnić tożsamość związku, czystość chromatograficzną oraz zmierzoną zawartość substancji czynnej jako odrębne cechy analityczne.

W ramach współczesnych badań nadal analizuje się NNMT jako element szerszych sieci biochemicznych związanych z wykorzystaniem nikotynamidu, metabolizmem grup metylowych oraz wewnątrzkomórkową regulacją metaboliczną.

Chociaż związek 5-amino-1MQ jest opisany w literaturze naukowej, dostarczony certyfikat analizy firmy „ Grail Formula ” nie zawiera wyników badań aktywności biologicznej, a zatem nie potwierdza w sposób niezależny siły hamowania NNMT dla badanej partii.

 

Mechanistyczne ukierunkowanie badań

Głównym przedmiotem badań mechanistycznych dotyczących 5-amino-1MQ jest jego interakcja z nikotynamido-N-metylotransferazą oraz szlaki biochemiczne związane z metylacją, w której pośredniczy NNMT.

Hamowanie aktywności nikotynamido-N-metylotransferazy

NNMT to enzym z grupy metylotransferaz, biorący udział w przemianie nikotynamidu w 1-metylonikotynamid w drodze reakcji metylacji zależnej od SAM.

Eksperymentalne hamowanie aktywności NNMT daje naukowcom możliwość zbadania, w jaki sposób zmiany aktywności enzymatycznej wpływają na wykorzystanie substratu i powstawanie metylowanych metabolitów.

Badania laboratoryjne mogą obejmować oczyszczone układy enzymatyczne, oznaczenia aktywności biochemicznej oraz pomiary analityczne produktów reakcji.

Naukowcy mogą wykorzystać te metody eksperymentalne do badania kinetyki reakcji związanych z enzymami, interakcji z inhibitorami oraz właściwości biochemicznych transferu metylu, w którym pośredniczy enzym NNMT.

Metylacja komórkowa i metabolizm donorów metylu

Reakcje metylacji to podstawowe procesy biochemiczne polegające na przenoszeniu grup metylowych między substratami molekularnymi.

Ponieważ NNMT wykorzystuje SAM jako donor metylu, jego aktywność enzymatyczna ma znaczenie dla badań dotyczących wykorzystania grup metylowych oraz związku między metabolizmem SAM a metabolizmem SAH.

W badaniach laboratoryjnych można zbadać, w jaki sposób eksperymentalne zmiany aktywności NNMT wiążą się ze zmianami stężeń metylowanych metabolitów oraz powiązanych parametrów biochemicznych.

Badania te przyczyniają się do zrozumienia wzajemnych powiązań między poszczególnymi reakcjami metylotransferazowymi a szerszymi wewnątrzkomórkowymi sieciami metabolicznymi.

Szlaki biochemiczne związane z nikotynamidem

Nikotynamid jest powiązany ze szlakami metabolicznymi, w których bierze udział NAD+, niezbędny kofaktor uczestniczący w licznych reakcjach biochemicznych zachodzących w komórkach.

Metylacja za pośrednictwem enzymu NNMT stanowi jedną ze ścieżek metabolizmu nikotynamidu, co sprawia, że enzym ten ma znaczenie dla badań dotyczących wykorzystania nikotynamidu i dystrybucji jego metabolitów.

W badaniach eksperymentalnych można przeanalizować związek między reakcjami związanymi z NNMT a szlakami metabolicznymi zależnymi od nikotynamidu.

Jednak hamowanie aktywności NNMT nie powoduje automatycznie przewidywalnej zmiany stężenia NAD+. Takie wyniki wymagają bezpośredniego pomiaru eksperymentalnego i interpretacji w ramach odpowiedniego modelu biologicznego.

Eksperymentalny metabolizm komórkowy

NNMT było przedmiotem badań w modelach naukowych dotyczących regulacji metabolizmu komórkowego oraz zmian aktywności biochemicznej związanej z enzymami.

Badania te mogą obejmować komórki hodowane, kontrolowane układy biochemiczne oraz profilowanie analityczne metabolitów związanych z metylacją i metabolizmem nikotynamidu.

Naukowcy analizują te modele, aby odróżnić zmiany bezpośrednio związane z enzymami od szerszych reakcji metabolicznych.

Zaobserwowane efekty mogą zależeć od stężenia inhibitora, ekspresji enzymu, środowiska komórkowego, czasu trwania eksperymentu oraz zastosowanych metod analitycznych.

Struktura małych cząsteczek i ich oddziaływania z enzymami

Struktura chinolinyowa związku 5-amino-1MQ sprawia, że ma on znaczenie w badaniach dotyczących wpływu właściwości molekularnych na oddziaływania z środowiskami wiązania związanymi z enzymami.

Badania nad zależnością między strukturą a aktywnością mają na celu ustalenie, w jaki sposób modyfikacje struktur molekularnych mogą wpływać na interakcje biochemiczne mierzone eksperymentalnie.

Badania tego typu mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia selektywności związków, rozpoznawania molekularnego oraz mechanizmów hamowania aktywności enzymów.

Ograniczenia analityczne dostarczonej partii

Certyfikat analizy firmy Liquilabs zawiera charakterystykę chemiczną oraz wyniki pomiarów wybranych zanieczyszczeń dla badanej próbki 5-amino-1MQ.

Nie podano w nim danych dotyczących siły hamowania NNMT, wartości IC50, selektywności enzymatycznej, reakcji metabolitów komórkowych ani innych pomiarów aktywności biologicznej.

W związku z tym opisane powyżej tematy badań mechanistycznych stanowią uznane obszary badań naukowych związane z biologią 5-amino-1MQ i NNMT, a nie potwierdzone eksperymentalnie właściwości funkcjonalne tej konkretnej partii Grail Formula .

 

Weryfikacja analityczna (COA)

Grail Formula zapewnia niezależną dokumentację analityczną dotyczącą poszczególnych partii , opartą na badaniach przeprowadzonych przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech.

Certyfikat analizy dla substancji 5-Amino-1MQ w dawce 50 mg został opublikowany 11 października 2026 r. i dotyczy partii o numerze GF-5AM50-B243 oraz próbki laboratoryjnej o numerze LYO-1011.

Ten 13-stronicowy raport zawiera wyniki analiz składników, ocenę czystości metodą chromatograficzną, pomiary związane z identyfikacją, wyniki spektrometrii masowej, badania na obecność endotoksyn bakteryjnych, wyniki badań mikrobiologicznych oraz wyniki badań przesiewowych pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Oznaczenie składu i czystość chromatograficzna

• Nominalna ilość produktu: 50 mg
• Zmierzona zawartość 5-amino-1-metylochinoliny w preparacie: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Deklarowana czystość chromatograficzna: powyżej 99,8 %
• Zmierzona różnica w stosunku do ilości nominalnej: 1,2 mg powyżej podanej na etykiecie wartości 50 mg
• Wynik pomiaru jako procent ilości nominalnej: 102,4 %
• Oznaczenie badania przesiewowego: Badanie przesiewowe peptydów w 0,1% roztworze TFA, zgodnie z danymi firmy Liquilabs

Zmierzona zawartość substancji czynnej przekracza wartość nominalną o 2,4 %. Ta dodatnia różnica stanowi wynik analizy charakterystyczny dla danej partii i jest podawana oddzielnie od pomiaru czystości chromatograficznej.

Podana czystość wynosząca ponad 99,8 % odnosi się do składu chromatograficznego w zastosowanych warunkach analitycznych. Nie oznacza to, że odzyskano 99,8 % nominalnej ilości 50 mg.

Chociaż COA stosuje oznaczenie „Peptide Screening 0,1% TFA”, 5-Amino-1MQ jest pod względem chemicznym związkiem niskocząsteczkowym, a nie peptydem.

Raport zawiera również uzupełniającą dokumentację analityczną z badań metodą UHPLC, informacje dotyczące kalibracji oraz zapisy chromatograficzne związane z oceną zawartości i czystości związków.

Ocena tożsamości związku

• Wynik identyfikacji widma FTIR: 991 ± 5, zgodnie z podanymi danymi
• Wynik identyfikacji czasu retencji: 0,992 ± 0,005, zgodnie z podanymi danymi
• Identyfikacja masy jonowej cząsteczki: 159 Da ± 1 Da
• Ocena tożsamości metodą spektrometrii masowej: dekonwolucja MS

Certyfikat analizy zawiera dokumentację chromatograficzną i spektrometryczną potwierdzającą charakterystykę analityczną badanego związku.

Wartości FTIR i czas retencji podano zgodnie z opublikowanymi danymi. W podsumowaniu nie przedstawiono oddzielnych, jednoznacznych interpretacji dotyczących pozytywnego lub negatywnego wyniku tych pomiarów identyfikacyjnych.

Masa jonowa cząsteczki wynosząca 159 Da stanowi wynik analityczny służący do identyfikacji i różni się od zmierzonej zawartości substancji w próbce, wyrażonej w miligramach.

Ocena endotoksyn bakteryjnych

• Endotoksyna bakteryjna: 0,350 EU/mg
• Podana niepewność pomiaru: ± 0,007 EU/mg
• Dopuszczalny zakres laboratoryjny: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Metoda: Chromogeniczne badanie na obecność endotoksyn bakteryjnych

Stężenie endotoksyn bakteryjnych wynoszące 0,350 EU/mg stanowi 70 % górnej dopuszczalnej granicy określonej przez laboratorium, wynoszącej 0,5 EU/mg.

Jest to wynik pomiaru endotoksyn i nie należy go interpretować jako braku endotoksyn bakteryjnych.

Chociaż wynik mieści się w podanym zakresie laboratoryjnym, nie potwierdza on sterylności, bezpieczeństwa biologicznego ani przydatności do podania.

Ocena mikrobiologiczna

• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych: 0 CFU/g
• Całkowita liczba drożdży i pleśni: 0 CFU/g
• Zgłoszony zakres liczby mikroorganizmów tlenowych: 0–1000 CFU/g
• Zgłoszony zakres liczby drożdży i pleśni: 0–100 CFU/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Metoda: Badanie metodą liczenia kolonii na płytkach

W zastosowanych warunkach badań laboratoryjnych wyniki obu oznaczeń mikrobiologicznych wyniosły zero.

W załączonej dokumentacji analitycznej opisano metodologię badań mikrobiologicznych, w tym przygotowanie próbek, warunki hodowli oraz ocenę jednostek tworzących kolonie.

Wyniki te opisują badaną próbkę i nie świadczą o braku wszystkich możliwych mikroorganizmów.

Badanie obecności zanieczyszczeń pierwiastkowych

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsen: poniżej 0,001 ppm
• Kadm: poniżej 0,001 ppm
• Rtęć (występująca pod nazwą „quicksilver”): poniżej 0,001 ppm
• Zawartość ołowiu: poniżej 0,001 ppm
• Nikiel: poniżej 0,001 ppm
• Wanad: poniżej 0,001 ppm
• Kobalt: poniżej 0,001 ppm

Wszystkie siedem zgłoszonych stężeń zanieczyszczeń pierwiastkowych wynosiło poniżej 0,001 ppm i mieściło się w odpowiednich dopuszczalnych przedziałach laboratoryjnych.

Wartości poniżej analitycznego progu sprawozdawczości wskazują na stężenia poniżej tego progu, a nie potwierdzają całkowitego braku.

Pełny certyfikat analizy obejmuje 13 stron wyników analizy oraz dokumentacji uzupełniającej. Wyniki odnoszą się do badanej próbki i nie należy ich automatycznie interpretować jako dowodu na to, że niepowiązane partie mają identyczne właściwości.

 

Zastosowania badawcze

5-Amino-1MQ jest przedmiotem badań w dziedzinie enzymologii eksperymentalnej, biochemii molekularnej oraz badań laboratoryjnych dotyczących szlaków metabolicznych związanych z NNMT.

Jego znaczenie dla badań naukowych wynika z badanych interakcji z nikotynamido-N-metylotransferazą oraz z reakcji biochemicznych związanych z metylacją nikotynamidu.

Potencjalne obszary badań laboratoryjnych obejmują:

• Badania nad hamowaniem aktywności nikotynamido-N-metylotransferazy (NNMT)
• Eksperymentalne badania aktywności enzymów i ich hamowania
• Badania szlaków metabolicznych związanych z nikotynamidem
• Badania nad S-adenozylo-L-metioniną i metabolizmem donorów metylu
• Tworzenie 1-metylo-nikotynamidu i analiza metabolitów
• Badania biochemiczne związane z metylacją komórek
• Badania eksperymentalne nad szlakiem NAD+
• Charakterystyka inhibitorów małocząsteczkowych
• Badania zależności między strukturą a aktywnością związków chinoliny
• Chromatografia analityczna i ocena tożsamości molekularnej
• Badania porównawcze w zakresie biochemii dotyczące enzymów metylotransferaz

Wnioski te opisują kierunki badań naukowych i nie stanowią dowodu potwierdzającej aktywność biologiczną badanej partii.

Badania eksperymentalne wymagają odpowiednich kontroli analitycznych, właściwych materiałów odniesienia oraz zatwierdzonych metod oceny reakcji biochemicznych związanych z danym związkiem.

Dokumentacja w postaci certyfikatu analizy dla poszczególnych partii może stanowić wsparcie dla prowadzenia dokumentacji laboratoryjnej oraz dostarczać badaczom informacji na temat zgłoszonych właściwości analitycznych preparatu.

 

Jakość Grail Formula

Grail Formula koncentruje się na dostarczaniu związków chemicznych do badań laboratoryjnych, którym towarzyszą przejrzyste informacje o produkcie oraz niezależna dokumentacja analityczna.

W przypadku preparatu 5-Amino-1MQ 50 mg badania przeprowadzane przez firmę Liquilabs dostarczają informacji dotyczących konkretnej partii, obejmujących zmierzoną zawartość związku, czystość chromatograficzną, tożsamość analityczną, stężenie endotoksyn bakteryjnych, liczbę drobnoustrojów oraz badanie przesiewowe pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych.

W raporcie podano zmierzoną zawartość substancji czynnej wynoszącą 51,2 mg w stosunku do nominalnej ilości 50 mg, czystość chromatograficzną powyżej 99,8 % oraz stężenie endotoksyn bakteryjnych wynoszące 0,350 EU/mg.

Wyniki tych pomiarów przedstawiono oddzielnie, aby zachować wyraźne rozróżnienie między ilością związku, składem chromatograficznym a właściwościami mikrobiologicznymi.

Każdy wynik analizy należy interpretować w kontekście badanej próbki, zastosowanej metodologii laboratoryjnej oraz podanej niepewności pomiaru.

Przejrzyste przedstawienie zarówno wyników analiz, jak i ich ograniczeń stanowi podstawę rzetelnej dokumentacji naukowej.

 

Kiedy wybierasz Grail Formula

Grail Formula zawiera 5-amino-1MQ w dawce 50 mg wraz z niezależną dokumentacją analityczną dla danej partii, sporządzoną przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech.

Naukowcy mogą zapoznać się z certyfikatem analizy, aby sprawdzić podane wyniki oznaczenia zawartości związku, czystości chromatograficznej, oceny tożsamości, wyników badań mikrobiologicznych oraz wyników dotyczących zanieczyszczeń pierwiastkowych.

W raporcie podano numer partii produkcyjnej, próbkę laboratoryjną oraz datę publikacji, co zapewnia identyfikowalność wyników analizy i dokumentację badawczą.

Grail Formula kładzie nacisk na opisy oparte na faktach, kontekst naukowy oraz przejrzyste przedstawianie wyników badań laboratoryjnych, a nie na niepoparte dowodami twierdzenia dotyczące aktywności biologicznej.

W przypadku badań dotyczących szlaków biochemicznych związanych z NNMT niniejsza dokumentacja stanowi źródło informacji na temat zmierzonych właściwości badanego preparatu 5-amino-1MQ.

 

Ograniczenia dotyczące wykorzystania badań

• Przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i badań in vitro
• Nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi
• Nie dopuszczony do stosowania weterynaryjnego
• Nie jest przeznaczone do celów diagnostycznych
• Nie jest przeznaczony do zastosowań terapeutycznych
• Nie dopuszcza się stosowania w praktyce klinicznej
• Wyłącznie do użytku badawczego

• Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs s.r.o. Czechia
• Związek badawczy 5-amino-1MQ w nominalnej ilości 50 mg
• Czystość chromatograficzna powyżej 99,8 %, zgodnie z certyfikatem analizy (COA)
• Zawartość substancji czynnej zmierzona na poziomie 51,2 mg ± 0,3 mg
• Zmierzona zawartość substancji czynnej wyniosła 2,4 % powyżej wartości nominalnej
• Identyfikacja na podstawie widma FTIR oraz analizy czasu retencji
• Wynik identyfikacji widma FTIR: 991 ± 5
• Wynik identyfikacji czasu retencji: 0,992 ± 0,005
• Masa jonowa cząsteczki określona na 159 Da ± 1 Da
• Poziom endotoksyn bakteryjnych wynoszący 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych: 0 CFU/g
• Całkowita liczba drożdży i pleśni: 0 CFU/g
• W przypadku wszystkich siedmiu zanieczyszczeń pierwiastkowych stwierdzono stężenie poniżej 0,001 ppm
• Numer partii: GF-5AM50-B243
• Identyfikacja próbki laboratoryjnej: LYO-1011
• Data publikacji w COA: 11 października 2026 r.
• Niezależny, 13-stronicowy certyfikat analizy dotyczący konkretnej partii
• Syntetyczny związek badawczy o małej masie cząsteczkowej oparty na chinolinium
• Wykorzystywany w badaniach nad hamowaniem aktywności enzymu NNMT oraz metabolizmem nikotynamidu
• Ma znaczenie dla badań laboratoryjnych dotyczących szlaków biochemicznych związanych z metylacją
• Wyłącznie do użytku badawczego - nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi, iniekcji ani zastosowań kosmetycznych.

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Nie jest przeznaczony do użytku przez ludzi ani do zastosowań diagnostycznych/terapeutycznych. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.