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5-Amino-1MQ 50mg

Der ursprüngliche Preis betrug: 89,00 €.Der aktuelle Preis beträgt: 79,00 €.

5-Amino-1MQ 50 mg – Qualität gemäß „ Grail Formula “.
Erforscht und verifiziert in Zusammenarbeit mit Liquilabs s.r.o., Tschechien.
Analytische Prüfberichte weisen eine Reinheit von über 99,8 % aus, der Gehalt wurde mit 51,2 mg gemessen, die Molekülionmasse wurde mit 159 Da bestimmt und der Gehalt an bakteriellen Endotoxinen wurde mit 0,350 EU/mg gemessen.
Lieferung als kleinmolekulares Forschungspräparat mit einer Nennmenge von 50 mg für biochemische Untersuchungen im Zusammenhang mit NNMT, mit vollständiger Rückverfolgbarkeit anhand des chargenspezifischen COA.
Nur für Forschungszwecke – nicht zur Anwendung am Menschen oder in der Tiermedizin.

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5-Amino-1MQ 50 mg ist eine synthetische, niedermolekulare Forschungsverbindung, die in Laborstudien zu Nikotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), zellulärer Methylierung, Nikotinamid-Stoffwechsel und enzymassoziierten biochemischen Stoffwechselwegen untersucht wurde.

5-Amino-1MQ wird von Grail Formula als Laborpräparat mit einer Nennmenge von 50 mg geliefert und durch unabhängige, chargenspezifische Analyseunterlagen von Liquilabs s.r.o., Tschechien, belegt.

Nur für Forschungszwecke - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

 

Produktübersicht

5-Amino-1MQ, auch bekannt als 5-Amino-1-methylchinolinium, ist eine synthetische Verbindung auf Chinolinium-Basis, die als experimenteller Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) untersucht wird. Dieses Enzym ist an der Methylierung von Nicotinamid beteiligt und steht im Zusammenhang mit biochemischen Stoffwechselwegen, die den Transfer von Methylgruppen, die Regulation zellulärer Metaboliten und den Nicotinamid-assoziierten Stoffwechsel betreffen.

Im Gegensatz zu peptidbasierten Forschungsverbindungen ist 5-Amino-1MQ ein kleines organisches Molekül. Aufgrund seiner Molekülstruktur und der untersuchten Wechselwirkung mit NNMT ist es für die experimentelle Enzymologie, die molekulare Biochemie und Laboruntersuchungen zu Stoffwechselregulationsmechanismen von Bedeutung.

Grail Formula liefert 5-Amino-1MQ 50 mg als Forschungspräparat mit einer Nennmenge von 50 mg, das ausschließlich für kontrollierte Laboruntersuchungen und wissenschaftliche In-vitro-Experimente bestimmt ist.

Die unabhängigen Tests durch einen externen Dienstleister wurden von Liquilabs s.r.o., Tschechien, durchgeführt. Das Analysezertifikat wurde am 11. Oktober 2026 veröffentlicht und bezieht sich auf die Produktionscharge GF-5AM50-B243 sowie die Laborprobe LYO-1011.

Der Analysebericht dokumentiert einen gemessenen Gehalt an Wirkstoff von 51,2 mg ± 0,3 mg und eine chromatographische Reinheit von mehr als 99,8 %.

Die gemessene Menge liegt um 1,2 mg über dem Nennwert von 50 mg, was einer positiven Abweichung von 2,4 % entspricht. Diese Abweichung wird getrennt vom Ergebnis der chromatographischen Reinheitsbestimmung angegeben.

Das Analysezertifikat enthält außerdem Messwerte zur molekularen Identität, Angaben zur Konzentration bakterieller Endotoxine, mikrobiologische Keimzahlen sowie die Ergebnisse der Untersuchung auf sieben elementare Verunreinigungen.

Diese Messungen liefern chargenspezifische analytische Informationen über das untersuchte Material. Sie geben keinen Aufschluss über die biologische Aktivität, die Enzymhemmungswirkung, die Sterilität oder die Eignung zur Verabreichung.

 

Übersicht über die Verbindung

5-Amino-1MQ gehört zur Familie der substituierten Chinoliniumverbindungen und wird in der biochemischen Forschung im Zusammenhang mit der NNMT-assoziierten enzymatischen Aktivität untersucht.

Seine chemische Bezeichnung, 5-Amino-1-methylchinolinium, beschreibt eine Chinoliniumstruktur, die einen Aminosubstituenten und eine Methylgruppe enthält, die an das stickstoffhaltige aromatische System gebunden sind.

Dieses definierte molekulare Gerüst unterscheidet 5-Amino-1MQ von Peptidhormonen, Proteinfragmenten und auf Aminosäuren basierenden regulatorischen peptides.

Die Verbindung ist von wissenschaftlichem Interesse, da ihre Wechselwirkung mit der Nicotinamid-N-Methyltransferase untersucht wurde, einem zytosolischen Enzym, das Methylgruppen-Transferreaktionen unter Beteiligung von Nicotinamid katalysiert.

Bei der durch NNMT katalysierten Reaktion fungiert Nicotinamid als Methylakzeptor, während S-Adenosyl-L-Methionin (SAM) als Methylspender dient. Bei der Reaktion entstehen 1-Methylnicotinamid und S-Adenosyl-L-Homocystein (SAH).

Dieser biochemische Prozess verbindet den Nikotinamid-Stoffwechsel mit der Verwertung von zellulären Methyl-Donoren und der Bildung methylierter Metaboliten.

Forscher untersuchen NNMT, um besser zu verstehen, wie enzymatische Methylierungsreaktionen zu intrazellulären biochemischen Netzwerken und zur Stoffwechselregulation beitragen.

5-Amino-1MQ ist eine vielversprechende Verbindung für experimentelle Untersuchungen zur Hemmung der NNMT, zu Enzym-Substrat-Wechselwirkungen und zu den biochemischen Folgen einer veränderten Methyltransferase-Aktivität.

Aufgrund seiner Eigenschaften als kleinmolekulare Verbindung ist es auch für Untersuchungen in der analytischen Chemie von Bedeutung, die chromatographische Trennung, die Identifizierung von Molekülionen und die quantitative Analyse von Verbindungen umfassen.

Der beigefügte Liquilabs-Bericht gibt eine Molekülionenmasse von 159 Da ± 1 Da an. Dieser Wert wird als analytische Identitätsbestimmung angegeben und darf nicht mit der gemessenen Assay-Menge von 51,2 mg verwechselt werden.

Die spezifische chemische Form, einschließlich etwaiger zugehöriger Gegenionen, wird in der Zusammenfassung des Analysezertifikats nicht gesondert angegeben und sollte nicht allein aus der angegebenen Molekülionenmasse abgeleitet werden.

 

Historischer Hintergrund und wissenschaftlicher Kontext

Die wissenschaftliche Erforschung des Nikotinamid-Stoffwechsels entwickelte sich parallel zu den Fortschritten in der Enzymologie, der Vitamin-bezogenen Biochemie und dem Verständnis der intrazellulären Stoffwechselregulation.

Nicotinamid, eine Form von Vitamin B3, ist an biochemischen Stoffwechselwegen beteiligt, die mit dem Stoffwechsel von Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) und der Regulation zellulärer Cofaktoren in Zusammenhang stehen.

Im Zuge der Charakterisierung der mit Nikotinamid verbundenen Reaktionen durch die Forscher richtete sich das Augenmerk zunehmend auf die Enzyme, die für die Umwandlung von Nikotinamid in andere Metaboliten verantwortlich sind.

Die Nicotinamid-N-Methyltransferase wurde aufgrund ihrer Rolle bei der Übertragung von Methylgruppen von SAM auf Nicotinamid zu einem wichtigen Gegenstand biochemischer Untersuchungen.

Die Forschung zu NNMT trug zum Verständnis des Zusammenhangs zwischen der Methyltransferase-Aktivität, der Verfügbarkeit von Methyl-Donoren und den intrazellulären Stoffwechselwegen bei.

Fortschritte in der Molekularbiologie ermöglichten es den Forschern in der Folge, die NNMT-Expression und die enzymatische Aktivität in verschiedenen experimentellen Systemen zu untersuchen.

In den Studien wurden Zusammenhänge zwischen NNMT und biochemischen Prozessen untersucht, die das Fettgewebe, den Zellstoffwechsel, die metabolische Anpassung sowie methylierungsbezogene Regulationsmechanismen betreffen.

Diese Untersuchungen weckten das wissenschaftliche Interesse an Verbindungen, die unter kontrollierten Versuchsbedingungen die mit NNMT verbundene enzymatische Aktivität beeinflussen können.

Die Entwicklung niedermolekularer NNMT-Hemmer verschaffte den Forschern zusätzliche experimentelle Werkzeuge zur Untersuchung des Beitrags dieses Enzyms zu biochemischen Netzwerken.

5-Amino-1MQ hat sich in diesem Forschungsbereich als Verbindung auf Chinolinium-Basis etabliert, die hinsichtlich ihrer hemmenden Wechselwirkung mit NNMT untersucht wird.

Im Rahmen präklinischer Untersuchungen wurde die Hemmung der NNMT in biochemischen Assays, zellulären Systemen und experimentellen Modellen zur Stoffwechselregulation untersucht.

Solche Forschungsarbeiten sind wertvoll, um Zusammenhänge zwischen Enzymaktivität und experimentell gemessenen Stoffwechselreaktionen zu untersuchen. Die Ergebnisse hängen jedoch vom jeweiligen Versuchssystem, den Eigenschaften der Verbindung und den gewählten analytischen Endpunkten ab.

Moderne Analysemethoden, darunter Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie, haben die Möglichkeiten zur Charakterisierung kleinmolekularer NNMT-Forschungsverbindungen weiter verbessert.

Diese Methoden tragen dazu bei, die Identität der Verbindung, die chromatographische Reinheit und den gemessenen Wirkstoffgehalt als separate analytische Merkmale zu unterscheiden.

In der aktuellen Forschung wird NNMT weiterhin als Teil umfassenderer biochemischer Netzwerke untersucht, die die Verwertung von Nicotinamid, den Methylgruppenstoffwechsel und die intrazelluläre Stoffwechselregulation umfassen.

Obwohl 5-Amino-1MQ in der wissenschaftlichen Literatur erwähnt wird, enthält das vorgelegte Analysezertifikat von „ Grail Formula “ keine Untersuchungen zur biologischen Aktivität und belegt daher nicht unabhängig die NNMT-Hemmwirkung für die getestete Charge.

 

Mechanistischer Schwerpunkt in der Forschung

Das zentrale mechanistische Forschungsinteresse im Zusammenhang mit 5-Amino-1MQ betrifft dessen untersuchte Wechselwirkung mit der Nicotinamid-N-Methyltransferase sowie die biochemischen Stoffwechselwege, die mit der NNMT-vermittelten Methylierung in Verbindung stehen.

Hemmung der Nicotinamid-N-Methyltransferase

NNMT ist ein Methyltransferase-Enzym, das an der Umwandlung von Nicotinamid zu 1-Methylnicotinamid durch eine SAM-abhängige Methylierungsreaktion beteiligt ist.

Die experimentelle Hemmung der NNMT bietet Forschern eine Methode, um zu untersuchen, wie Veränderungen der Enzymaktivität die Substratverwertung und die Bildung methylierter Metaboliten beeinflussen.

Laboruntersuchungen können gereinigte Enzymsysteme, Assays zur Bestimmung der biochemischen Aktivität sowie analytische Messungen der Reaktionsprodukte umfassen.

Forscher können diese experimentellen Ansätze nutzen, um die enzymassoziierte Reaktionskinetik, Inhibitor-Wechselwirkungen und die biochemischen Eigenschaften der NNMT-vermittelten Methylübertragung zu untersuchen.

Zelluläre Methylierung und Methyl-Donor-Stoffwechsel

Methylierungsreaktionen sind grundlegende biochemische Prozesse, bei denen Methylgruppen zwischen molekularen Substraten übertragen werden.

Da NNMT SAM als Methylspender nutzt, ist seine enzymatische Aktivität für Untersuchungen zur Verwertung von Methylgruppen und zum Zusammenhang zwischen dem SAM- und dem SAH-Stoffwechsel von Bedeutung.

In Laborstudien kann untersucht werden, inwiefern experimentell herbeigeführte Veränderungen der NNMT-Aktivität mit Veränderungen der Konzentrationen methylierter Metaboliten und damit zusammenhängenden biochemischen Messwerten zusammenhängen.

Diese Untersuchungen tragen dazu bei, die Wechselwirkungen zwischen einzelnen Methyltransferase-Reaktionen und umfassenderen intrazellulären Stoffwechselnetzwerken besser zu verstehen.

Mit Nicotinamid verbundene biochemische Stoffwechselwege

Nicotinamid steht in Zusammenhang mit Stoffwechselwegen, an denen NAD+ beteiligt ist, ein essenzieller Cofaktor, der an zahlreichen biochemischen Reaktionen in der Zelle mitwirkt.

Die NNMT-vermittelte Methylierung stellt einen Stoffwechselweg des Nikotinamids dar, wodurch das Enzym für die Forschung zur Nikotinamidverwertung und zur Verteilung der Metaboliten von Bedeutung ist.

Im Rahmen experimenteller Untersuchungen könnte der Zusammenhang zwischen NNMT-assoziierten Reaktionen und nikotinamidabhängigen Stoffwechselwegen untersucht werden.

Eine Hemmung der NNMT führt jedoch nicht automatisch zu einer vorhersehbaren Veränderung der NAD+-Konzentrationen. Solche Ergebnisse erfordern direkte experimentelle Messungen und deren Auswertung im Rahmen des jeweiligen biologischen Modells.

Experimenteller Zellstoffwechsel

NNMT wurde in Forschungsmodellen untersucht, die sich mit der zellulären Stoffwechselregulation und Veränderungen der enzymassoziierten biochemischen Aktivität befassen.

Diese Studien können sich auf Zellkulturen, kontrollierte biochemische Systeme und die analytische Charakterisierung von Metaboliten beziehen, die mit der Methylierung und dem Nikotinamid-Stoffwechsel in Zusammenhang stehen.

Forscher untersuchen diese Modelle, um direkte enzymbedingte Veränderungen von allgemeineren Stoffwechselreaktionen zu unterscheiden.

Die beobachteten Effekte können von der Inhibitorenkonzentration, der Enzymexpression, dem zellulären Umfeld, der Versuchsdauer und den verwendeten Analysemethoden abhängen.

Struktur kleinmolekularer Verbindungen und Wechselwirkungen mit Enzymen

Aufgrund der Chinoliniumstruktur von 5-Amino-1MQ eignet sich diese Verbindung für Untersuchungen, bei denen geprüft wird, wie molekulare Eigenschaften die Wechselwirkungen mit enzymassoziierten Bindungsumgebungen beeinflussen.

Die Forschung im Bereich der Struktur-Wirkungs-Beziehungen untersucht, wie Veränderungen an Molekülstrukturen die experimentell gemessenen biochemischen Wechselwirkungen beeinflussen können.

Solche Studien können zum Verständnis der Selektivität von Verbindungen, der molekularen Erkennung und der Mechanismen der Enzymhemmung beitragen.

Analytische Einschränkungen der gelieferten Charge

Das Liquilabs-Analysezertifikat enthält die chemische Charakterisierung sowie ausgewählte Messungen der Verunreinigungen für die getestete 5-Amino-1MQ-Probe.

Es enthält keine Angaben zur NNMT-Hemmwirkung, zu IC50-Werten, zur Enzymselektivität, zu zellulären Metabolitenreaktionen oder zu anderen Messungen der funktionellen biologischen Aktivität.

Dementsprechend stellen die oben beschriebenen mechanistischen Forschungsthemen etablierte Bereiche der wissenschaftlichen Untersuchung im Zusammenhang mit der Biologie von 5-Amino-1MQ und NNMT dar und sind nicht als experimentell bestätigte funktionelle Eigenschaften dieser speziellen Charge von „ Grail Formula “ zu verstehen.

 

Analytische Verifizierung (COA)

Grail Formula bietet eine unabhängige, chargenspezifische analytische Dokumentation auf der Grundlage von Tests , die von Liquilabs s.r.o. in Tschechien durchgeführt werden.

Das Analysezertifikat für 5-Amino-1MQ 50 mg wurde am 1 1. Oktober 2026 veröffentlicht und bezieht sich auf die Charge GF-5AM50-B243, Laborprobe LYO-1011.

Der 13-seitige Bericht enthält Ergebnisse der Wirkstoffanalyse, eine chromatographische Reinheitsprüfung, Identitätsbestimmungen, massenspektrometrische Untersuchungen, Tests auf bakterielle Endotoxine, mikrobiologische Keimzahlen sowie eine Untersuchung auf elementare Verunreinigungen.

Verbindungsanalyse und chromatographische Reinheit

  • Nennmenge des Produkts: 50 mg
  • Gemessener Gehalt an 5-Amino-1-methylchinolinium: 51,2 mg ± 0,3 mg
  • Angegebene chromatographische Reinheit: mehr als 99,8 %
  • Gemessene Abweichung von der Nennmenge: 1,2 mg über den auf dem Etikett angegebenen 50 mg
  • Gemessener Gehalt als Anteil der Nennmenge: 102,4 %
  • Bezeichnung des analytischen Screenings: Peptid-Screening mit 0,1 % TFA, gemäß Angaben von Liquilabs

Der gemessene Wirkstoffgehalt liegt um 2,4 % über der Nennmenge. Diese positive Abweichung ist ein chargenspezifisches Analyseergebnis und wird getrennt von der chromatographischen Reinheitsbestimmung ausgewiesen.

Die angegebene Reinheit von mehr als 99,8 % beschreibt die chromatographische Zusammensetzung unter den angewandten Analysebedingungen. Dies bedeutet nicht, dass 99,8 % der Nennmenge von 50 mg zurückgewonnen wurden.

Obwohl das COA die Bezeichnung „Peptide Screening 0,1 % TFA“ verwendet, handelt es sich bei 5-Amino-1MQ chemisch gesehen eher um eine niedermolekulare Verbindung als um ein Peptid.

Der Bericht enthält außerdem begleitende UHPLC-Analyseunterlagen, Kalibrierungsangaben und chromatographische Aufzeichnungen zur Bestimmung des Gehalts und der Reinheit der Verbindungen.

Bewertung der Identität von Verbindungen

  • Ergebnis der FTIR-Spektrum-Identifizierung: 991 ± 5, wie angegeben
  • Ergebnis der Retentionszeitbestimmung: 0,992 ± 0,005, wie angegeben
  • Molekularmasse: 159 Da ± 1 Da
  • Identitätsbestimmung mittels Massenspektrometrie: MS-Dekonvolution

Das Analysezertifikat enthält chromatographische und massenspektrometrische Nachweise, die die analytische Charakterisierung der untersuchten Verbindung belegen.

Die FTIR- und Retentionszeitwerte werden unverändert übernommen. Die Zusammenfassung enthält keine gesonderten, expliziten Bewertungen („bestanden“ oder „nicht bestanden“) für diese Identifizierungsmessungen.

Die Molekülionenmasse von 159 Da ist ein identitätsbezogener Analysewert und unterscheidet sich vom gemessenen Gehalt der Verbindung, der in Milligramm angegeben wird.

Bestimmung von bakteriellen Endotoxinen

  • Bakterielles Endotoxin: 0,350 EU/mg
  • Angegebene Unsicherheit: ± 0,007 EU/mg
  • Labor-Referenzbereich: 0–0,5 EU/mg
  • Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
  • Methode: Chromogene Bestimmung von bakteriellen Endotoxinen

Die Konzentration an bakteriellem Endotoxin von 0,350 EU/mg entspricht 70 % der vom Labor angegebenen oberen Akzeptanzgrenze von 0,5 EU/mg.

Dies ist ein messbares Endotoxin-Ergebnis und sollte nicht als Abwesenheit bakterieller Endotoxine interpretiert werden.

Obwohl das Ergebnis innerhalb des angegebenen Laborbereichs liegt, ist damit weder die Sterilität noch die biologische Sicherheit noch die Eignung zur Verabreichung nachgewiesen.

Mikrobiologische Untersuchung

  • Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
  • Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze): 0 KBE/g
  • Angegebener Bereich der aeroben Keimzahl: 0–1000 KBE/g
  • Angegebener Bereich für Hefe- und Schimmelpilzzahlen: 0–100 KBE/g
  • Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
  • Methode: Plattenausstrich-Untersuchung

Unter den angewandten Laboruntersuchungsbedingungen wurden beide mikrobiologischen Werte mit Null angegeben.

Die beigefügte analytische Dokumentation beschreibt die mikrobiologische Methodik, einschließlich der Probenvorbereitung, der Kulturbedingungen und der Auswertung der koloniebildenden Einheiten.

Diese Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe und belegen nicht, dass keinerlei Mikroorganismen vorhanden sind.

Untersuchung auf elementare Verunreinigungen

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

  • Arsen: unter 0,001 ppm
  • Cadmium: unter 0,001 ppm
  • Quecksilber (als „Quicksilver“ aufgeführt): unter 0,001 ppm
  • Blei: unter 0,001 ppm
  • Nickel: unter 0,001 ppm
  • Vanadium: unter 0,001 ppm
  • Kobalt: unter 0,001 ppm

Alle sieben gemeldeten Konzentrationen elementarer Verunreinigungen lagen unter 0,001 ppm und innerhalb der jeweiligen für das Labor akzeptablen Bereiche.

Werte unterhalb der analytischen Meldegrenze weisen auf Konzentrationen unterhalb dieser Grenze hin und bedeuten nicht, dass die Substanz nachweislich nicht vorhanden ist.

Das vollständige Analysezertifikat umfasst 13 Seiten mit Analyseergebnissen und Begleitunterlagen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die getestete Probe und sollten nicht automatisch als Nachweis für identische Eigenschaften in nicht miteinander in Zusammenhang stehenden Chargen gewertet werden.

 

Forschung Anwendungen

5-Amino-1MQ wird in der experimentellen Enzymologie, der molekularen Biochemie und in der Laborforschung zu NNMT-assoziierten Stoffwechselwegen untersucht.

Seine Bedeutung für die wissenschaftliche Forschung ergibt sich aus der untersuchten Wechselwirkung mit der Nicotinamid-N-Methyltransferase und den biochemischen Reaktionen, die mit der Methylierung von Nicotinamid verbunden sind.

Mögliche Bereiche für Laboruntersuchungen sind unter anderem:

  • Forschung zur Hemmung der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT)
  • Experimentelle Untersuchungen zur Enzymaktivität und -hemmung
  • Untersuchungen zu den mit Nicotinamid verbundenen Stoffwechselwegen
  • Forschung zu S-Adenosyl-L-Methionin und dem Methyl-Donor-Stoffwechsel
  • Bildung von 1-Methylnicotinamid und Metabolitenanalyse
  • Biochemische Untersuchungen im Zusammenhang mit der zellulären Methylierung
  • Experimentelle Forschung zum NAD+-Stoffwechselweg
  • Charakterisierung von niedermolekularen Inhibitoren
  • Untersuchungen zur Struktur-Wirkungs-Beziehung von Chinoliniumverbindungen
  • Analytische Chromatographie und Bestimmung der molekularen Identität
  • Vergleichende biochemische Forschung an Methyltransferase-Enzymen

Diese Anwendungen beschreiben wissenschaftliche Forschungsrichtungen und stellen keinen Nachweis einer nachgewiesenen biologischen Aktivität der getesteten Charge dar.

Experimentelle Untersuchungen erfordern geeignete analytische Kontrollen, geeignete Referenzmaterialien und validierte Methoden zur Bewertung der mit den Verbindungen verbundenen biochemischen Reaktionen.

Chargenspezifische Analysezertifikate können die Laborbuchführung unterstützen und Forschern Informationen über die angegebenen analytischen Eigenschaften des Präparats liefern.

 

Grail Formula Qualität

Grail Formula konzentriert sich auf die Lieferung von Forschungschemikalien für Laborzwecke, begleitet von transparenten Produktinformationen und unabhängigen Analyseunterlagen.

Für 5-Amino-1MQ 50 mg liefern die Tests von Liquilabs chargenspezifische Informationen zum gemessenen Gehalt der Verbindung, zur chromatographischen Reinheit, zur analytischen Identität, zur Konzentration an bakteriellen Endotoxinen, zur Keimzahl sowie zum Screening auf elementare Verunreinigungen.

Der Bericht dokumentiert einen gemessenen Wirkstoffgehalt von 51,2 mg gegenüber der Nennmenge von 50 mg, eine chromatographische Reinheit von über 99,8 % und eine bakterielle Endotoxinkonzentration von 0,350 EU/mg.

Diese Messwerte werden separat dargestellt, um eine klare Unterscheidung zwischen der Menge der Verbindungen, der chromatographischen Zusammensetzung und den mikrobiologischen Eigenschaften zu gewährleisten.

Jedes Analyseergebnis sollte im Kontext der untersuchten Probe, der angewandten Labormethode und der angegebenen Messunsicherheit interpretiert werden.

Eine transparente Darstellung sowohl der analytischen Ergebnisse als auch der Einschränkungen trägt zu einer verantwortungsvollen wissenschaftlichen Dokumentation bei.

 

Wenn Sie sich für Grail Formula entscheiden

Grail Formula liefert 5-Amino-1MQ 50 mg mit einer unabhängigen, chargenspezifischen Analysedokumentation von Liquilabs s.r.o., Tschechien.

Forscher können das Analysezertifikat einsehen, um die angegebenen Werte für den Wirkstoffgehalt, die chromatographische Reinheit, die Identitätsprüfung, die mikrobiologischen Befunde und die Ergebnisse zu den elementaren Verunreinigungen zu überprüfen.

Der Bericht enthält Angaben zur Produktionscharge, zur Laborprobe und zum Veröffentlichungsdatum und dient damit der Rückverfolgbarkeit der Analyseergebnisse sowie der Forschungsdokumentation.

Grail Formula legt den Schwerpunkt auf sachliche Beschreibungen der Wirkstoffzusammensetzung, den wissenschaftlichen Kontext und eine transparente Darstellung der Laborergebnisse statt auf unbegründete Behauptungen zur biologischen Wirksamkeit.

Für Forschungsarbeiten zu biochemischen Stoffwechselwegen im Zusammenhang mit NNMT dient diese Dokumentation als Referenz für die gemessenen Eigenschaften des getesteten 5-Amino-1MQ-Präparats.

 

Einschränkung der Forschungsnutzung

  • Ausschließlich für Labor- und In-vitro-Forschung bestimmt
  • Nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen
  • Nicht für den tierärztlichen Gebrauch zugelassen
  • Nicht für diagnostische Zwecke bestimmt
  • Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt
  • Nicht zur klinischen Anwendung zugelassen
  • Nur für Forschungszwecke
  • Unabhängig analysiert von Liquilabs s.r.o. Tschechien
  • Forschungsverbindung 5-Amino-1MQ mit einer Nennmenge von 50 mg
  • Im Analysezertifikat angegebene chromatographische Reinheit von mehr als 99,8 %
  • Gemessener Gehalt: 51,2 mg ± 0,3 mg
  • Gemessener Gehalt 2,4 % über der Nennmenge
  • Identifizierung anhand des FTIR-Spektrums und der Retentionszeitanalyse
  • Ergebnis der FTIR-Spektrum-Identifizierung: 991 ± 5
  • Ergebnis der Retentionszeitbestimmung: 0,992 ± 0,005
  • Bestimmte Molekülmasse: 159 Da ± 1 Da
  • Gehalt an bakteriellen Endotoxinen von 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
  • Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
  • Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze): 0 KBE/g
  • Bei allen sieben wurden elementare Verunreinigungen von unter 0,001 ppm festgestellt.
  • Chargennummer: GF-5AM50-B243
  • Identifizierung der Laborprobe: LYO-1011
  • COA-Veröffentlichungsdatum: 11. Oktober 2026
  • Unabhängiges, 13-seitiges, chargenspezifisches Analysezertifikat
  • Synthetischer, auf Chinolinium basierender kleinmolekularer Forschungswirkstoff
  • Untersucht im Rahmen der Forschung zur Hemmung von NNMT-Enzymen und zum Nikotinamid-Stoffwechsel
  • Relevant für Laboruntersuchungen zu methylierungsassoziierten biochemischen Stoffwechselwegen
  • Nur für Forschungszwecke - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch

Nur für die Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr, zur Injektion oder für kosmetische Zwecke bestimmt.

Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen Gebrauch oder diagnostische/therapeutische Anwendungen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Von einer unabhängigen Stelle geprüft

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