5-Amino-1MQ 50 mg

O 5-Amino-1MQ 50 mg é um composto sintético de molécula pequena para investigação, estudado em ensaios laboratoriais que envolvem a nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), a metilação celular, o metabolismo da nicotinamida e as vias bioquímicas associadas a enzimas.

Fornecido pela Grail Formula como uma preparação para investigação laboratorial com uma concentração nominal de 50 mg, o 5-Amino-1MQ é acompanhado de documentação analítica independente específica para cada lote, emitida pela Liquilabs s.r.o., da República Checa.

Apenas para uso em investigação — não para uso humano ou veterinário.

 

Visão geral do produto

O 5-amino-1MQ, também conhecido como 5-amino-1-metilquinolínio, é um composto sintético à base de quinolínio estudado como inibidor experimental da nicotinamida N-metiltransferase (NNMT). Esta enzima participa na metilação da nicotinamida e está associada a vias bioquímicas que envolvem a transferência de grupos metilo, a regulação de metabolitos celulares e o metabolismo associado à nicotinamida.

Ao contrário dos compostos de investigação à base de péptidos, o 5-Amino-1MQ é uma pequena molécula orgânica. A sua estrutura molecular e a interação com a NNMT, que tem sido alvo de investigação, tornam-no relevante para a enzimologia experimental, a bioquímica molecular e os estudos laboratoriais que envolvem mecanismos de regulação metabólica.

Grail Formula fornece 5-Amino-1MQ 50 mg sob a forma de uma preparação de investigação com uma dosagem nominal de 50 mg, destinada exclusivamente a investigações laboratoriais controladas e a experiências científicas in vitro.

Foram realizados ensaios independentes por uma entidade terceira , a Liquilabs s.r.o., na República Checa. O Certificado de Análise foi publicado a 11 de outubro de 2026 e identifica o lote de produção GF-5AM50-B243 e a amostra de laboratório LYO-1011.

O relatório analítico indica um teor do composto medido de 51,2 mg ± 0,3 mg e uma pureza cromatográfica superior a 99,8 %.

A quantidade medida excede a designação nominal de 50 mg em 1,2 mg, o que representa uma diferença positiva de 2,4 %. Esta diferença é apresentada separadamente do resultado da pureza cromatográfica.

O Certificado de Análise apresenta ainda medições relacionadas com a identidade molecular, a concentração de endotoxinas bacterianas, as contagens microbiológicas e os resultados da análise de rastreio de sete impurezas elementares.

Estas medições fornecem informações analíticas específicas de cada lote sobre o material testado. Não determinam a atividade biológica, a potência de inibição enzimática, a esterilidade nem a adequação para administração.

 

Visão geral do composto

O 5-amino-1MQ pertence à família dos compostos de quinolínio substituídos e é objeto de estudo em investigação bioquímica relacionada com a atividade enzimática associada à NNMT.

A sua designação química, 5-amino-1-metilquinolínio, descreve uma estrutura de quinolínio que contém um substituinte amino e um grupo metilo associado ao sistema aromático que contém azoto.

Esta estrutura molecular definida distingue o 5-Amino-1MQ das hormonas peptídicas, dos fragmentos proteicos e dos reguladores à base de aminoácidos peptides.

O composto reveste-se de interesse científico devido à sua interação, já estudada, com a nicotinamida N-metiltransferase, uma enzima citosólica que catalisa reações de transferência de grupos metilo envolvendo nicotinamida.

Na reação catalisada pela NNMT, a nicotinamida atua como aceitador de metilo, enquanto a S-adenosil-L-metionina (SAM) funciona como doador de metilo. A reação produz 1-metilnicotinamida e S-adenosil-L-homocisteína (SAH).

Este processo bioquímico associa o metabolismo da nicotinamida à utilização de doadores de metilo pelas células e à formação de metabolitos metilados.

Os investigadores estudam a NNMT para compreender melhor de que forma as reações enzimáticas de metilação contribuem para as redes bioquímicas intracelulares e para a regulação metabólica.

O 5-amino-1MQ constitui um composto de interesse para estudos experimentais que analisam a inibição da NNMT, as interações enzima-substrato e as consequências bioquímicas da alteração da atividade da metiltransferase.

As suas características de molécula pequena tornam-na também relevante para investigações de química analítica que envolvam separação cromatográfica, identificação de iões moleculares e análise quantitativa de compostos.

O relatório da Liquilabs fornecido identifica uma massa iónica molecular de 159 Da ± 1 Da. Este valor é apresentado como uma medição analítica de identidade e não deve ser confundido com a quantidade de ensaio medida de 51,2 mg.

A forma química específica, incluindo qualquer contra-ião associado, não é indicada separadamente no resumo do COA e não deve ser inferida apenas a partir da massa do ião molecular indicada.

 

Contexto histórico e científico

A investigação científica sobre o metabolismo da nicotinamida desenvolveu-se a par dos avanços na enzimologia, na bioquímica relacionada com as vitaminas e na compreensão da regulação metabólica intracelular.

A nicotinamida, uma forma de vitamina B3, participa nas vias bioquímicas associadas ao metabolismo do dinucleótido de nicotinamida e adenina (NAD+) e à regulação dos cofatores celulares.

À medida que os investigadores foram caracterizando as reações associadas à nicotinamida, foi-se dedicando cada vez mais atenção às enzimas responsáveis pela conversão da nicotinamida noutros metabolitos.

A nicotinamida N-metiltransferase tornou-se um importante tema de investigação bioquímica devido ao seu papel na transferência de grupos metilo da SAM para a nicotinamida.

A investigação sobre a NNMT contribuiu para a compreensão da relação entre a atividade da metiltransferase, a disponibilidade de doadores de metilo e as vias metabólicas intracelulares.

Os avanços na biologia molecular permitiram, posteriormente, que os investigadores estudassem a expressão e a atividade enzimática da NNMT em diferentes sistemas experimentais.

Os estudos analisaram as associações entre a NNMT e os processos bioquímicos que envolvem o tecido adiposo, o metabolismo celular, a adaptação metabólica e os mecanismos reguladores associados à metilação.

Estas investigações suscitaram interesse científico em compostos capazes de modificar a atividade enzimática associada à NNMT em condições experimentais controladas.

O desenvolvimento de inibidores de moléculas pequenas da NNMT proporcionou aos investigadores ferramentas experimentais adicionais para estudar a contribuição desta enzima para as redes bioquímicas.

O 5-amino-1MQ surgiu neste domínio de investigação como um composto à base de quinolínio, estudado pela sua interação inibidora com a NNMT.

Estudos pré-clínicos analisaram a inibição da NNMT em ensaios bioquímicos, sistemas celulares e modelos experimentais relacionados com a regulação metabólica.

Essa investigação é valiosa para explorar as relações entre a atividade enzimática e as respostas metabólicas medidas experimentalmente. No entanto, os resultados dependem do sistema experimental específico, das características do composto e dos parâmetros analíticos selecionados.

As técnicas analíticas modernas, incluindo a cromatografia líquida e a espectrometria de massa, melhoraram ainda mais a capacidade de caracterizar compostos de investigação de pequenas moléculas para o tratamento da NNMT.

Estes métodos ajudam a distinguir a identidade do composto, a pureza cromatográfica e o teor medido no ensaio como características analíticas distintas.

A investigação atual continua a estudar a NNMT no âmbito de redes bioquímicas mais amplas que envolvem a utilização da nicotinamida, o metabolismo dos grupos metilo e a regulação metabólica intracelular.

Embora o 5-Amino-1MQ esteja associado a esta literatura científica, o Certificado de Análise fornecido pela Grail Formula não inclui ensaios de atividade biológica e, por conseguinte, não comprova de forma independente a potência inibidora da NNMT para o lote testado.

 

Foco mecanicista na investigação

O principal interesse da investigação mecanicista em torno do 5-amino-1MQ prende-se com a sua interação, já estudada, com a nicotinamida N-metiltransferase e com as vias bioquímicas associadas à metilação mediada pela NNMT.

Inibição da nicotinamida N-metiltransferase

A NNMT é uma enzima metiltransferase envolvida na conversão da nicotinamida em 1-metilnicotinamida através de uma reação de metilação dependente de SAM.

A inibição experimental da NNMT proporciona aos investigadores um método para analisar de que forma as alterações na atividade enzimática influenciam a utilização do substrato e a formação de metabolitos metilados.

As investigações laboratoriais podem envolver sistemas enzimáticos purificados, ensaios de atividade bioquímica e medições analíticas dos produtos da reação.

Os investigadores podem utilizar estas abordagens experimentais para estudar a cinética das reações associadas às enzimas, as interações com inibidores e as características bioquímicas da transferência de metilo mediada pela NNMT.

Metilação celular e metabolismo dos doadores de metilo

As reações de metilação são processos bioquímicos fundamentais que envolvem a transferência de grupos metilo entre substratos moleculares.

Uma vez que a NNMT utiliza a SAM como doador de metilo, a sua atividade enzimática é relevante para estudos que envolvam a utilização do grupo metilo e a relação entre a SAM e o metabolismo da SAH.

Os estudos laboratoriais podem analisar de que forma as alterações experimentais na atividade da NNMT estão associadas a alterações nas concentrações de metabolitos metilados e em parâmetros bioquímicos relacionados.

Estas investigações contribuem para a compreensão das interações entre as reações individuais das metiltransferases e as redes metabólicas intracelulares mais amplas.

Vias bioquímicas associadas à nicotinamida

A nicotinamida está associada a vias metabólicas que envolvem o NAD+, um cofator essencial que participa em inúmeras reações bioquímicas celulares.

A metilação mediada pela NNMT representa uma via do metabolismo da nicotinamida, o que torna esta enzima relevante para a investigação relacionada com a utilização da nicotinamida e a distribuição dos seus metabolitos.

Os estudos experimentais poderão analisar a relação entre as reações associadas à NNMT e as vias metabólicas dependentes da nicotinamida.

No entanto, a inibição da NNMT não implica automaticamente uma alteração previsível nas concentrações de NAD+. Tais resultados exigem uma medição experimental direta e a sua interpretação no âmbito do modelo biológico relevante.

Metabolismo celular experimental

O NNMT tem sido estudado em modelos de investigação que envolvem a regulação metabólica celular e alterações na atividade bioquímica associada às enzimas.

Estes estudos podem envolver células em cultura, sistemas bioquímicos controlados e a análise do perfil dos metabolitos associados à metilação e ao metabolismo da nicotinamida.

Os investigadores analisam estes modelos para distinguir as alterações diretamente relacionadas com as enzimas das respostas metabólicas mais amplas.

Os efeitos observados podem depender da concentração do inibidor, da expressão enzimática, do ambiente celular, da duração da experiência e dos métodos analíticos utilizados.

Estrutura das moléculas pequenas e interações enzimáticas

A estrutura de quinolínio do 5-Amino-1MQ torna-o relevante para estudos que analisam a forma como as características moleculares influenciam as interações com ambientes de ligação associados a enzimas.

A investigação sobre a relação estrutura-atividade analisa de que forma as modificações nas estruturas moleculares podem alterar as interações bioquímicas medidas experimentalmente.

Esses estudos podem contribuir para a compreensão da seletividade dos compostos, do reconhecimento molecular e dos mecanismos de inibição enzimática.

Limitações analíticas do lote fornecido

O Certificado de Análise da Liquilabs apresenta a caracterização química e medições selecionadas de impurezas da amostra de 5-amino-1MQ testada.

Não apresenta dados relativos à potência de inibição da NNMT, aos valores de IC50, à seletividade enzimática, às respostas dos metabolitos celulares nem a outras medições de atividade biológica funcional.

Assim, os temas de investigação mecanicista acima descritos representam áreas consolidadas de investigação científica associadas à biologia do 5-Amino-1MQ e da NNMT, e não propriedades funcionais confirmadas experimentalmente deste lote específico de Grail Formula .

 

Verificação analítica (COA)

Grail Formula fornece documentação analítica independente específica para cada lote, através de ensaios realizados pela Liquilabs s.r.o., na República Checa.

O Certificado de Análise relativo ao 5-Amino-1MQ 50 mg foi publicado a 11 de outubro de 2026 e identifica o lote GF-5AM50-B243, amostra de laboratório LYO-1011.

O relatório de 13 páginas inclui resultados de análises de compostos, avaliação da pureza por cromatografia, medições relacionadas com a identidade, espectrometria de massa, testes de endotoxinas bacterianas, contagens microbiológicas e rastreio de impurezas elementares.

Análise do composto e pureza cromatográfica

• Quantidade nominal do produto: 50 mg
• Teor de 5-amino-1-metilquinolínio medido no ensaio: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Pureza cromatográfica declarada: superior a 99,8 %
• Diferença medida em relação à quantidade nominal: 1,2 mg acima dos 50 mg indicados no rótulo
• Teor medido em relação à quantidade nominal: 102,4 %
• Designação do rastreio analítico: Rastreio de peptídeos com TFA a 0,1%, conforme indicado pela Liquilabs

O teor medido no ensaio excede a quantidade nominal em 2,4 %. Esta diferença positiva constitui um resultado analítico específico do lote e é apresentada separadamente da medição da pureza cromatográfica.

A pureza indicada, superior a 99,8 %, descreve a composição cromatográfica nas condições analíticas aplicadas. Isso não significa que tenham sido recuperados 99,8 % da quantidade nominal de 50 mg.

Embora o COA utilize a designação «Peptide Screening 0,1 % TFA», o 5-Amino-1MQ é, do ponto de vista químico, um composto de molécula pequena e não um péptido.

O relatório inclui ainda documentação analítica de apoio relativa à UHPLC, informações de calibração e registos cromatográficos relacionados com a avaliação do teor e da pureza dos compostos.

Avaliação da identidade de compostos

• Resultado da identificação do espectro FTIR: 991 ± 5, conforme indicado
• Resultado da identificação do tempo de retenção: 0,992 ± 0,005, conforme indicado
• Identificação da massa iónica molecular: 159 Da ± 1 Da
• Avaliação da identidade por espectrometria de massa: deconvolução de MS

O Certificado de Análise inclui documentação cromatográfica e de espectrometria de massa que comprova a caracterização analítica do composto testado.

Os valores de FTIR e de tempo de retenção são reproduzidos tal como foram comunicados. O resumo não apresenta interpretações explícitas separadas de «aprovado/reprovado» para estas medições de identificação.

A massa iónica molecular de 159 Da é um resultado analítico relacionado com a identidade e é distinta do teor do composto medido, expresso em miligramas.

Avaliação das endotoxinas bacterianas

• Endotoxina bacteriana: 0,350 EU/mg
• Incerteza indicada: ± 0,007 EU/mg
• Intervalo aceitável pelo laboratório: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Método: Ensaio cromogénico de endotoxinas bacterianas

A concentração de endotoxinas bacterianas de 0,350 EU/mg corresponde a 70 % do limite máximo aceitável indicado pelo laboratório, que é de 0,5 EU/mg.

Este é um resultado mensurável relativo às endotoxinas e não deve ser interpretado como uma ausência de endotoxinas bacterianas.

Embora o resultado se situe dentro do intervalo laboratorial indicado, tal não garante a esterilidade, a segurança biológica nem a adequação para administração.

Avaliação microbiológica

• Contagem total de microrganismos aeróbicos: 0 UFC/g
• Contagem total de leveduras e bolores: 0 UFC/g
• Intervalo de contagem de microrganismos aeróbicos relatado: 0–1000 UFC/g
• Intervalo de contagem de leveduras e bolores registado: 0–100 UFC/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Método: Ensaio de contagem em placa

Ambas as contagens microbiológicas foram registadas como zero nas condições de ensaio laboratorial aplicadas.

A documentação analítica anexa descreve a metodologia microbiológica, incluindo a preparação das amostras, as condições de cultura e a avaliação das unidades formadoras de colónias.

Estes resultados descrevem a amostra analisada e não comprovam a ausência de todos os microrganismos possíveis.

Análise de impurezas elementares

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsénio: inferior a 0,001 ppm
• Cádmio: inferior a 0,001 ppm
• Mercúrio (referido como «quicksilver»): inferior a 0,001 ppm
• Chumbo: inferior a 0,001 ppm
• Níquel: inferior a 0,001 ppm
• Vanádio: inferior a 0,001 ppm
• Cobalto: inferior a 0,001 ppm

Todas as sete concentrações de impurezas elementares comunicadas situaram-se abaixo de 0,001 ppm e dentro dos respetivos intervalos considerados aceitáveis pelo laboratório.

Os valores inferiores ao limiar de deteção analítica indicam concentrações inferiores a esse limiar, e não a confirmação da ausência absoluta.

O Certificado de Análise completo inclui 13 páginas de resultados analíticos e documentação de apoio. Os resultados referem-se à amostra testada e não devem ser interpretados automaticamente como prova de características idênticas em lotes não relacionados.

 

Aplicações de pesquisa

O 5-amino-1MQ é objeto de estudo na enzimologia experimental, na bioquímica molecular e na investigação laboratorial relacionada com as vias metabólicas associadas à NNMT.

A sua relevância para a investigação científica decorre da interação, já estudada, com a nicotinamida N-metiltransferase e das reações bioquímicas associadas à metilação da nicotinamida.

As áreas potenciais de investigação laboratorial incluem:

• Investigação sobre a inibição da nicotinamida N-metiltransferase (NNMT)
• Ensaios experimentais de atividade enzimática e inibição
• Estudos sobre as vias metabólicas associadas à nicotinamida
• Investigação sobre a S-adenosil-L-metionina e o metabolismo dos doadores de metilo
• Formação de 1-metilnicotinamida e análise de metabolitos
• Investigações bioquímicas relacionadas com a metilação celular
• Investigação experimental sobre a via do NAD+
• Caracterização de inibidores de moléculas pequenas
• Estudos sobre a relação estrutura-atividade de compostos de quinolínio
• Cromatografia analítica e avaliação da identidade molecular
• Investigação bioquímica comparativa envolvendo enzimas metiltransferases

Estas aplicações descrevem orientações de investigação científica e não constituem prova de atividade biológica comprovada para o lote testado.

As investigações experimentais requerem controlos analíticos adequados, materiais de referência apropriados e métodos validados para avaliar as respostas bioquímicas associadas aos compostos.

A documentação relativa ao Certificado de Análise específico de cada lote pode apoiar a manutenção dos registos laboratoriais e fornecer aos investigadores informações sobre as características analíticas comunicadas da preparação.

 

Grail Formula

Grail Formula centra-se no fornecimento de compostos para investigação laboratorial, acompanhados de informação transparente sobre os produtos e de documentação analítica independente.

No que diz respeito ao 5-Amino-1MQ 50 mg, os ensaios da Liquilabs fornecem informações específicas de cada lote relativamente ao teor do composto medido, pureza cromatográfica, identidade analítica, concentração de endotoxinas bacterianas, contagens microbiológicas e rastreio de impurezas elementares.

O relatório indica um teor de substância ativa medido de 51,2 mg, face à quantidade nominal de 50 mg, uma pureza cromatográfica superior a 99,8 % e uma concentração de endotoxinas bacterianas de 0,350 EU/mg.

Estas medições são apresentadas separadamente para manter uma distinção clara entre a quantidade de compostos, a composição cromatográfica e as características microbiológicas.

Cada resultado analítico deve ser interpretado no contexto da amostra analisada, da metodologia laboratorial aplicada e da incerteza de medição indicada.

A apresentação transparente tanto dos resultados analíticos como das limitações contribui para uma documentação científica responsável.

 

Quando escolhe Grail Formula

Grail Formula fornece 5-Amino-1MQ 50 mg, acompanhado de documentação analítica independente específica para cada lote, emitida pela Liquilabs s.r.o., da República Checa.

Os investigadores podem consultar o Certificado de Análise para examinar os dados relativos à determinação do teor do composto, à pureza cromatográfica, à avaliação da identidade, aos resultados microbiológicos e aos resultados relativos às impurezas elementares.

O relatório identifica o lote de produção, a amostra de laboratório e a data de publicação, garantindo a rastreabilidade analítica e a documentação da investigação.

Grail Formula dá ênfase às descrições factuais dos compostos, ao contexto científico e à comunicação transparente dos resultados laboratoriais, em vez de alegações de atividade biológica sem fundamento.

No âmbito da investigação relacionada com as vias bioquímicas associadas ao NNMT, a presente documentação constitui uma referência para as características medidas da preparação de 5-amino-1MQ testada.

Limitação do uso para pesquisa

Utilizado exclusivamente para experiências in vitro e não pode ser:

• Utilizado em ensaios clínicos envolvendo seres humanos
• Administrado a seres humanos como parte de uma experiência ou investigação
• Fornecido a terceiros para utilização em investigação clínica em seres humanos.

• Analisado de forma independente pela Liquilabs s.r.o. República Checa
• Composto de investigação 5-Amino-1MQ com uma quantidade nominal de 50 mg
• Pureza cromatográfica superior a 99,8 %, conforme indicado no Certificado de Análise (COA)
• Teor do ensaio medido em 51,2 mg ± 0,3 mg
• Teor medido no ensaio: 2,4 % acima da quantidade nominal
• Identificação avaliada através do espectro FTIR e da análise do tempo de retenção
• Resultado da identificação do espectro FTIR: 991 ± 5
• Resultado da identificação do tempo de retenção: 0,992 ± 0,005
• Massa iónica molecular identificada em 159 Da ± 1 Da
• Nível de endotoxina bacteriana de 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Contagem total de microrganismos aeróbicos: 0 UFC/g
• Contagem total de leveduras e bolores: 0 UFC/g
• Todas as sete apresentaram impurezas elementares inferiores a 0,001 ppm
• Número de lote: GF-5AM50-B243
• Identificação da amostra laboratorial: LYO-1011
• Data de publicação no COA: 11 de outubro de 2026
• Certificado de Análise independente, específico para cada lote, com 13 páginas
• Composto de investigação de molécula pequena à base de quinolínio sintético
• Investigado no âmbito da investigação sobre a inibição da enzima NNMT e o metabolismo da nicotinamida
• Relevante para estudos laboratoriais que envolvam vias bioquímicas associadas à metilação
• Apenas para uso em investigação – não para uso humano ou veterinário

Apenas para investigação laboratorial. Não se destina ao consumo humano, injeção ou uso cosmético.

Este produto destina-se apenas a fins de investigação. Não se destina ao uso humano nem a aplicações diagnósticas/terapêuticas. Manter fora do alcance das crianças.