5-amino-1MQ 50 mg

Il 5-Amino-1MQ 50 mg è un composto sintetico a piccole molecole utilizzato a fini di ricerca, oggetto di studi di laboratorio riguardanti la nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT), la metilazione cellulare, il metabolismo della nicotinamide e le vie biochimiche associate a tale enzima.

Fornito da Grail Formula come preparato per la ricerca di laboratorio con un contenuto nominale di 50 mg, il 5-Amino-1MQ è accompagnato da documentazione analitica indipendente specifica per ogni lotto, redatta da Liquilabs s.r.o., Repubblica Ceca.

Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario.

 

Panoramica del prodotto

Il 5-ammino-1MQ, noto anche come 5-ammino-1-metilchinolinio, è un composto sintetico a base di chinolinio studiato come inibitore sperimentale della nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT). Questo enzima partecipa alla metilazione della nicotinamide ed è associato a vie biochimiche che coinvolgono il trasferimento di gruppi metilici, la regolazione dei metaboliti cellulari e il metabolismo associato alla nicotinamide.

A differenza dei composti di ricerca a base di peptidi, il 5-Amino-1MQ è una piccola molecola organica. La sua struttura molecolare e l’interazione con l’NNMT, oggetto di studio, lo rendono rilevante per l’enzimologia sperimentale, la biochimica molecolare e gli studi di laboratorio sui meccanismi di regolazione metabolica.

Grail Formula fornisce 5-Amino-1MQ 50 mg sotto forma di preparato per la ricerca da 50 mg nominali, destinato esclusivamente a studi di laboratorio controllati e a sperimentazioni scientifiche in vitro.

I test indipendenti condotti da terzi sono stati effettuati da Liquilabs s.r.o., Repubblica Ceca. Il certificato di analisi è stato pubblicato l'11 ottobre 2026 e identifica il lotto di produzione GF-5AM50-B243 e il campione di laboratorio LYO-1011.

Il rapporto analitico riporta un contenuto del composto misurato pari a 51,2 mg ± 0,3 mg e una purezza cromatografica superiore al 99,8%.

La quantità misurata supera di 1,2 mg il valore nominale di 50 mg, il che corrisponde a una differenza positiva del 2,4%. Tale differenza viene riportata separatamente dal risultato relativo alla purezza cromatografica.

Il certificato di analisi riporta inoltre i valori relativi all'identità molecolare, la concentrazione di endotossine batteriche, le conteggi microbiologici e i risultati dello screening per sette impurità elementari.

Queste misurazioni forniscono informazioni analitiche specifiche per ogni lotto relative al materiale sottoposto a test. Esse non stabiliscono l’attività biologica, la potenza di inibizione enzimatica, la sterilità o l’idoneità alla somministrazione.

 

Panoramica del composto

Il 5-ammino-1MQ appartiene alla famiglia dei composti chinolinici sostituiti ed è oggetto di studio nella ricerca biochimica relativa all'attività enzimatica associata alla NNMT.

La sua denominazione chimica, 5-ammino-1-metilchinolinio, descrive una struttura chinolinica contenente un sostituente amminico e un gruppo metile associato al sistema aromatico azotato.

Questo quadro molecolare ben definito distingue il 5-Amino-1MQ dagli ormoni peptidici, dai frammenti proteici e dagli peptides a base di aminoacidi.

Il composto riveste interesse scientifico per la sua interazione, oggetto di studio, con la nicotinamide N-metiltransferasi, un enzima citosolico che catalizza le reazioni di trasferimento del gruppo metilico che coinvolgono la nicotinamide.

Nella reazione catalizzata dall'NNMT, la nicotinamide funge da accettore di metile, mentre l'S-adenosil-L-metionina (SAM) funge da donatore di metile. La reazione produce 1-metilnicotinamide e S-adenosil-L-omocisteina (SAH).

Questo processo biochimico collega il metabolismo della nicotinamide all'utilizzo dei donatori di metile a livello cellulare e alla formazione di metaboliti metilati.

I ricercatori stanno studiando il NNMT per comprendere meglio in che modo le reazioni enzimatiche di metilazione contribuiscano alle reti biochimiche intracellulari e alla regolazione metabolica.

Il 5-ammino-1MQ rappresenta un composto di interesse per studi sperimentali volti ad esaminare l'inibizione della NNMT, le interazioni enzima-substrato e le conseguenze biochimiche di un'alterata attività della metiltransferasi.

Le sue caratteristiche di piccola molecola la rendono inoltre utile nelle ricerche di chimica analitica che prevedono la separazione cromatografica, l’identificazione degli ioni molecolari e l’analisi quantitativa dei composti.

Il rapporto Liquilabs allegato indica una massa ionica molecolare di 159 Da ± 1 Da. Questo valore è riportato come misura analitica di identità e non deve essere confuso con la quantità analitica misurata di 51,2 mg.

La forma chimica specifica, compresi eventuali controioni associati, non è indicata separatamente nel riepilogo del certificato di analisi (COA) e non deve essere dedotta esclusivamente dalla massa dello ione molecolare riportata.

 

Contesto storico e scientifico

La ricerca scientifica sul metabolismo della nicotinamide si è sviluppata parallelamente ai progressi compiuti nell’enzimologia, nella biochimica delle vitamine e nella comprensione della regolazione metabolica intracellulare.

La nicotinamide, una forma di vitamina B3, partecipa ai percorsi biochimici associati al metabolismo del nicotinamide adenina dinucleotide (NAD+) e alla regolazione dei cofattori cellulari.

Man mano che i ricercatori descrivevano le reazioni associate alla nicotinamide, l’attenzione si è concentrata sempre più sugli enzimi responsabili della conversione della nicotinamide in altri metaboliti.

La nicotinamide N-metiltransferasi è diventata un importante oggetto di studio biochimico grazie al suo ruolo nel trasferimento dei gruppi metilici dalla SAM alla nicotinamide.

La ricerca sul NNMT ha contribuito a comprendere la relazione tra l'attività della metiltransferasi, la disponibilità di donatori di metile e le vie metaboliche intracellulari.

I progressi compiuti nel campo della biologia molecolare hanno successivamente consentito ai ricercatori di studiare l'espressione e l'attività enzimatica della NNMT in diversi sistemi sperimentali.

Gli studi hanno esaminato le associazioni tra la NNMT e i processi biochimici che coinvolgono il tessuto adiposo, il metabolismo cellulare, l’adattamento metabolico e i meccanismi regolatori associati alla metilazione.

Queste ricerche hanno suscitato interesse scientifico nei confronti dei composti in grado di modificare l’attività enzimatica associata alla NNMT in condizioni sperimentali controllate.

Lo sviluppo di inibitori a piccole molecole dell'enzima NNMT ha fornito ai ricercatori ulteriori strumenti sperimentali per studiare il contributo di questo enzima alle reti biochimiche.

Il 5-ammino-1MQ è emerso in questo campo di ricerca come un composto a base di chinolinio studiato per la sua interazione inibitoria con la NNMT.

Gli studi preclinici hanno esaminato l'inibizione della NNMT mediante test biochimici, sistemi cellulari e modelli sperimentali relativi alla regolazione metabolica.

Tale ricerca è preziosa per esplorare le relazioni tra l'attività enzimatica e le risposte metaboliche misurate sperimentalmente. Tuttavia, i risultati dipendono dal singolo sistema sperimentale, dalle caratteristiche del composto e dai parametri analitici selezionati.

Le moderne tecniche analitiche, tra cui la cromatografia liquida e la spettrometria di massa, hanno ulteriormente migliorato la capacità di caratterizzare i composti di ricerca NNMT a piccole molecole.

Questi metodi consentono di distinguere l'identità del composto, la purezza cromatografica e il contenuto quantificato come caratteristiche analitiche distinte.

La ricerca attuale continua a studiare la NNMT nell’ambito di reti biochimiche più ampie che coinvolgono l’utilizzo della nicotinamide, il metabolismo dei gruppi metilici e la regolazione metabolica intracellulare.

Sebbene il 5-Amino-1MQ sia citato in questa letteratura scientifica, il certificato di analisi fornito da Grail Formula non riporta test di attività biologica e, pertanto, non dimostra in modo indipendente la potenza inibitoria nei confronti dell’NNMT per il lotto testato.

 

La ricerca si concentra sui meccanismi

Il principale ambito di interesse della ricerca meccanicistica relativa al 5-ammino-1MQ riguarda la sua interazione, oggetto di studio, con la nicotinamide N-metiltransferasi e le vie biochimiche associate alla metilazione mediata dalla NNMT.

Inibizione della nicotinamide N-metiltransferasi

La NNMT è un enzima metiltransferasi coinvolto nella conversione della nicotinamide in 1-metilnicotinamide attraverso una reazione di metilazione SAM-dipendente.

L'inibizione sperimentale della NNMT offre ai ricercatori un metodo per studiare in che modo le variazioni dell'attività enzimatica influenzano l'utilizzo del substrato e la formazione di metaboliti metilati.

Le analisi di laboratorio possono prevedere l'utilizzo di sistemi enzimatici purificati, saggi di attività biochimica e misurazioni analitiche dei prodotti di reazione.

I ricercatori possono avvalersi di questi approcci sperimentali per studiare la cinetica delle reazioni enzimatiche, le interazioni con gli inibitori e le caratteristiche biochimiche del trasferimento di metile mediato dalla NNMT.

Metilazione cellulare e metabolismo dei donatori di metile

Le reazioni di metilazione sono processi biochimici fondamentali che comportano il trasferimento di gruppi metilici tra substrati molecolari.

Poiché l’NNMT utilizza la SAM come donatore di metile, la sua attività enzimatica è rilevante per le ricerche relative all’utilizzo dei gruppi metilici e alla relazione tra il metabolismo della SAM e quello della SAH.

Gli studi di laboratorio potrebbero esaminare in che modo le variazioni sperimentali dell’attività della NNMT siano associate ad alterazioni delle concentrazioni dei metaboliti metilati e delle relative misurazioni biochimiche.

Queste ricerche contribuiscono a comprendere le interazioni tra le singole reazioni delle metiltransferasi e le reti metaboliche intracellulari più ampie.

Vie biochimiche associate alla nicotinamide

La nicotinamide è coinvolta nei percorsi metabolici che vedono la partecipazione del NAD+, un cofattore essenziale che interviene in numerose reazioni biochimiche cellulari.

La metilazione mediata dall'NNMT rappresenta una delle vie del metabolismo della nicotinamide, rendendo tale enzima rilevante per la ricerca sull'utilizzo della nicotinamide e sulla distribuzione dei suoi metaboliti.

Le ricerche sperimentali potrebbero esaminare la relazione tra le reazioni associate alla NNMT e le vie metaboliche dipendenti dalla nicotinamide.

Tuttavia, l’inibizione della NNMT non comporta automaticamente una variazione prevedibile delle concentrazioni di NAD+. Tali risultati richiedono una misurazione sperimentale diretta e un’interpretazione nell’ambito del modello biologico pertinente.

Metabolismo cellulare sperimentale

L'NNMT è stato oggetto di studio in modelli di ricerca riguardanti la regolazione metabolica cellulare e le variazioni dell'attività biochimica associata agli enzimi.

Tali studi possono riguardare cellule in coltura, sistemi biochimici controllati e la profilazione analitica dei metaboliti associati alla metilazione e al metabolismo della nicotinamide.

I ricercatori analizzano questi modelli per distinguere i cambiamenti direttamente correlati agli enzimi dalle risposte metaboliche più generali.

Gli effetti osservati possono dipendere dalla concentrazione dell'inibitore, dall'espressione enzimatica, dall'ambiente cellulare, dalla durata dell'esperimento e dai metodi analitici utilizzati.

Struttura delle piccole molecole e interazioni con gli enzimi

La struttura chinolinica del 5-ammino-1MQ lo rende rilevante per gli studi volti ad analizzare in che modo le caratteristiche molecolari influenzano le interazioni con gli ambienti di legame associati agli enzimi.

La ricerca sulle relazioni struttura-attività studia in che modo le modifiche apportate alle strutture molecolari possano alterare le interazioni biochimiche misurate sperimentalmente.

Tali studi possono contribuire alla comprensione della selettività dei composti, del riconoscimento molecolare e dei meccanismi di inibizione enzimatica.

Limiti analitici del lotto fornito

Il certificato di analisi di Liquilabs fornisce la caratterizzazione chimica e le misurazioni di alcune impurità relative al campione di 5-ammino-1MQ sottoposto a test.

Non riporta la potenza di inibizione dell'NNMT, i valori di IC50, la selettività enzimatica, le risposte dei metaboliti cellulari né altre misurazioni dell'attività biologica funzionale.

Di conseguenza, gli argomenti di ricerca meccanicistica sopra descritti rappresentano aree consolidate di indagine scientifica relative alla biologia del 5-Amino-1MQ e del NNMT, piuttosto che proprietà funzionali confermate sperimentalmente di questo specifico lotto di Grail Formula .

 

Verifica analitica (COA)

Grail Formula fornisce una documentazione analitica indipendente specifica per ogni lotto, ottenuta grazie alle analisi condotte da Liquilabs s.r.o., Repubblica Ceca.

Il certificato di analisi relativo al 5-Amino-1MQ da 50 mg è stato pubblicato l'11 ottobre 2026 e identifica il lotto GF-5AM50-B243, campione di laboratorio LYO-1011.

Il rapporto di 13 pagine comprende i risultati delle analisi dei composti, la valutazione cromatografica della purezza, le analisi relative all'identità, la spettrometria di massa, i test sulle endotossine batteriche, le conteggi microbiologici e lo screening delle impurità elementari.

Analisi dei composti e purezza cromatografica

• Quantità nominale del prodotto: 50 mg
• Contenuto misurato di 5-ammino-1-metilchinolinio: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Purezza cromatografica dichiarata: superiore al 99,8 %
• Differenza rilevata rispetto alla quantità nominale: 1,2 mg in più rispetto ai 50 mg indicati sull’etichetta
• Contenuto misurato espresso in percentuale della quantità nominale: 102,4 %
• Designazione dello screening analitico: Screening peptidico con TFA allo 0,1%, come riportato da Liquilabs

Il contenuto misurato nel test supera la quantità nominale del 2,4%. Questa differenza positiva è un risultato analitico specifico del lotto e viene riportato separatamente dalla misurazione della purezza cromatografica.

La purezza dichiarata, superiore al 99,8%, descrive la composizione cromatografica nelle condizioni analitiche applicate. Ciò non significa che sia stato recuperato il 99,8% della quantità nominale di 50 mg.

Sebbene il COA utilizzi la denominazione “Peptide Screening 0,1% TFA”, il 5-Amino-1MQ è, dal punto di vista chimico, un composto a piccole molecole piuttosto che un peptide.

Il rapporto include inoltre la documentazione analitica UHPLC di supporto, le informazioni sulla calibrazione e i dati cromatografici relativi alla valutazione del contenuto e della purezza dei composti.

Valutazione dell'identità dei composti

• Risultato dell'identificazione dello spettro FTIR: 991 ± 5, come riportato
• Risultato dell'identificazione del tempo di ritenzione: 0,992 ± 0,005, come riportato
• Identificazione della massa ionica molecolare: 159 Da ± 1 Da
• Valutazione dell'identità mediante spettrometria di massa: deconvoluzione MS

Il certificato di analisi comprende la documentazione cromatografica e spettrometrica di massa a sostegno della caratterizzazione analitica del composto sottoposto a test.

I valori FTIR e i tempi di ritenzione sono riportati così come sono stati comunicati. La sintesi non fornisce interpretazioni esplicite e distinte di “superato/non superato” per queste misurazioni di identificazione.

La massa ionica molecolare di 159 Da è un risultato analitico relativo all'identità del composto ed è distinta dal contenuto del composto misurato, espresso in milligrammi.

Valutazione delle endotossine batteriche

• Endotossina batterica: 0,350 EU/mg
• Incertezza riportata: ± 0,007 EU/mg
• Intervallo di riferimento del laboratorio: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Metodo: Test cromogenico per la rilevazione delle endotossine batteriche

La concentrazione di endotossine batteriche pari a 0,350 EU/mg rappresenta il 70% del limite massimo accettabile dichiarato dal laboratorio, pari a 0,5 EU/mg.

Si tratta di un risultato misurabile relativo alle endotossine e non deve essere interpretato come assenza di endotossine batteriche.

Sebbene il risultato rientri nell'intervallo di riferimento indicato dal laboratorio, esso non garantisce la sterilità, la sicurezza biologica né l'idoneità alla somministrazione.

Valutazione microbiologica

• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Contenuto totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g
• Intervallo riportato per la carica microbica aerobica: 0–1000 UFC/g
• Intervallo riportato per la conta di lieviti e muffe: 0–100 UFC/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Metodo: conta batterica su piastra

In entrambe le condizioni di analisi di laboratorio applicate, i conteggi microbiologici sono risultati pari a zero.

La documentazione analitica allegata descrive la metodologia microbiologica, compresa la preparazione dei campioni, le condizioni di coltura e la valutazione delle unità formanti colonie.

Questi risultati descrivono il campione analizzato e non dimostrano l'assenza di ogni possibile microrganismo.

Screening delle impurità elementari

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsenico: inferiore a 0,001 ppm
• Cadmio: inferiore a 0,001 ppm
• Mercurio (indicato come “quicksilver”): inferiore a 0,001 ppm
• Piombo: inferiore a 0,001 ppm
• Nichel: inferiore a 0,001 ppm
• Vanadio: inferiore a 0,001 ppm
• Cobalto: inferiore a 0,001 ppm

Tutte e sette le concentrazioni di impurità elementari riportate erano inferiori a 0,001 ppm e rientravano nei rispettivi intervalli di accettabilità dei laboratori.

I valori inferiori alla soglia di segnalazione analitica indicano concentrazioni inferiori a tale soglia, piuttosto che la conferma dell’assenza assoluta.

Il certificato di analisi completo comprende 13 pagine di risultati analitici e documentazione di supporto. I risultati si riferiscono al campione sottoposto a analisi e non devono essere automaticamente interpretati come prova di caratteristiche identiche in lotti non correlati.

 

Applicazioni di ricerca

Il 5-ammino-1MQ è oggetto di studio nell'enzimologia sperimentale, nella biochimica molecolare e nella ricerca di laboratorio relativa alle vie metaboliche associate alla NNMT.

La sua rilevanza per la ricerca scientifica deriva dall’interazione, oggetto di studio, con la nicotinamide N-metiltransferasi e dalle reazioni biochimiche associate alla metilazione della nicotinamide.

Tra i possibili ambiti di ricerca di laboratorio figurano:

• Ricerca sull'inibizione della nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT)
• Test sperimentali sull'attività enzimatica e sull'inibizione
• Studi sulle vie metaboliche associate alla nicotinamide
• Ricerca sul metabolismo dell'S-adenosil-L-metionina e dei donatori di metile
• Formazione di 1-metilnicotinamide e analisi dei metaboliti
• Indagini biochimiche relative alla metilazione cellulare
• Ricerca sperimentale sulla via del NAD+
• Caratterizzazione degli inibitori a piccole molecole
• Studi sulla relazione struttura-attività dei composti chinolinici
• Cromatografia analitica e valutazione dell'identità molecolare
• Ricerca biochimica comparativa sugli enzimi metiltransferasi

Tali richieste descrivono gli orientamenti della ricerca scientifica e non costituiscono una prova dell'attività biologica dimostrata per il lotto sottoposto a test.

Le ricerche sperimentali richiedono controlli analitici adeguati, materiali di riferimento appropriati e metodi convalidati per la valutazione delle risposte biochimiche associate ai composti.

La documentazione relativa ai certificati di analisi specifici per ogni lotto può supportare la tenuta dei registri di laboratorio e fornire ai ricercatori informazioni sulle caratteristiche analitiche riportate del preparato.

 

Grail Formula Qualità

Grail Formula si concentra sulla fornitura di composti per la ricerca di laboratorio, corredati da informazioni trasparenti sui prodotti e da documentazione analitica indipendente.

Per il 5-Amino-1MQ da 50 mg, le analisi condotte da Liquilabs forniscono informazioni specifiche per ogni lotto relative al contenuto misurato del composto, alla purezza cromatografica, all’identità analitica, alla concentrazione di endotossine batteriche, alla carica microbica e allo screening delle impurità elementari.

Il rapporto riporta un contenuto analitico misurato pari a 51,2 mg rispetto alla quantità nominale di 50 mg, una purezza cromatografica superiore al 99,8% e una concentrazione di endotossine batteriche pari a 0,350 EU/mg.

Queste misurazioni sono presentate separatamente per mantenere una chiara distinzione tra quantità del composto, composizione cromatografica e caratteristiche microbiologiche.

Ogni risultato analitico deve essere interpretato tenendo conto del campione analizzato, della metodologia di laboratorio applicata e dell'incertezza di misura riportata.

Una presentazione trasparente sia dei risultati analitici che dei limiti contribuisce a una documentazione scientifica responsabile.

 

Quando scegli Grail Formula

Grail Formula fornisce 5-Amino-1MQ da 50 mg, corredato da documentazione analitica indipendente specifica per ogni lotto, redatta da Liquilabs s.r.o., Repubblica Ceca.

I ricercatori possono consultare il certificato di analisi per esaminare i dati relativi al dosaggio dei composti, alla purezza cromatografica, alla valutazione dell'identità, ai risultati microbiologici e alle impurità elementari.

Il rapporto identifica il lotto di produzione, il campione di laboratorio e la data di pubblicazione, garantendo la tracciabilità analitica e la documentazione della ricerca.

Grail Formula pone l'accento su descrizioni oggettive dei composti, sul contesto scientifico e sulla comunicazione trasparente dei risultati di laboratorio, piuttosto che su affermazioni prive di fondamento relative all'attività biologica.

Ai fini della ricerca relativa alle vie biochimiche associate al NNMT, la presente documentazione costituisce un riferimento per le caratteristiche misurate del preparato di 5-ammino-1MQ sottoposto a test.

 

Limitazione dell'uso della ricerca

• Da utilizzare esclusivamente per la ricerca di laboratorio e in vitro
• Non destinato al consumo umano
• Non approvato per uso veterinario
• Non destinato a fini diagnostici
• Non destinato ad applicazioni terapeutiche
• Non consentito per uso clinico
• Solo per uso di ricerca

• Analizzato in modo indipendente da Liquilabs s.r.o. Repubblica Ceca
• Composto di ricerca 5-Amino-1MQ in quantità nominale di 50 mg
• Purezza cromatografica superiore al 99,8%, come indicato nel certificato di analisi (COA)
• Contenuto del dosaggio misurato a 51,2 mg ± 0,3 mg
• Contenuto misurato del principio attivo: 2,4 % superiore alla quantità nominale
• Identificazione valutata mediante spettro FTIR e analisi del tempo di ritenzione
• Risultato dell'identificazione dello spettro FTIR: 991 ± 5
• Risultato dell'identificazione del tempo di ritenzione: 0,992 ± 0,005
• Massa molecolare ionica identificata pari a 159 Da ± 1 Da
• Livello di endotossina batterica pari a 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Contenuto totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g
• Tutte e sette hanno riportato impurità elementari inferiori a 0,001 ppm
• Numero di lotto: GF-5AM50-B243
• Identificazione del campione di laboratorio: LYO-1011
• Data di pubblicazione del COA: 11 ottobre 2026
• Certificato di analisi indipendente di 13 pagine specifico per il lotto
• Composto di ricerca a base di chinolinio sintetico a bassa molecolarità
• Oggetto di studi sull’inibizione dell’enzima NNMT e sul metabolismo della nicotinamide
• Rilevante per gli studi di laboratorio riguardanti le vie biochimiche associate alla metilazione
• Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario

Solo per la ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano, alle iniezioni o all'uso cosmetico.

Questo prodotto è solo per scopi di ricerca. Non è destinato all'uso umano o ad applicazioni diagnostiche/terapeutiche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.