5-Amino-1MQ 50 mg

5-Amino-1MQ 50 mg er et syntetisk, småmolekylært forskningsstof, der er blevet undersøgt i laboratorieforsøg vedrørende nikotinamid-N-metyltransferase (NNMT), cellulær methylering, nikotinamidmetabolisme og enzymrelaterede biokemiske reaktionsveje.

5-Amino-1MQ leveres af Grail Formula som et laboratorieforskningspræparat med en nominel styrke på 50 mg og er ledsaget af uafhængig, batchspecifik analysedokumentation fra Liquilabs s.r.o., Tjekkiet.

Kun til forskningsbrug - ikke til mennesker eller dyr.

 

Produktoversigt

5-Amino-1MQ, også kendt som 5-amino-1-methylquinolinium, er en syntetisk quinolinium-baseret forbindelse, der undersøges som en eksperimentel hæmmer af nikotinamid-N-metyltransferase (NNMT). Dette enzym deltager i methyleringen af nikotinamid og er forbundet med biokemiske reaktionsveje, der involverer overførsel af methylgrupper, regulering af cellulære metabolitter og nikotinamid-relateret stofskifte.

I modsætning til peptidbaserede forskningsforbindelser er 5-Amino-1MQ et lille organisk molekyle. Dets molekylære struktur og den undersøgte interaktion med NNMT gør det relevant for eksperimentel enzymologi, molekylær biokemi og laboratorieundersøgelser af metaboliske reguleringsmekanismer.

Grail Formula Leverer 5-Amino-1MQ 50 mg som et forskningspræparat med en nominel mængde på 50 mg, der udelukkende er beregnet til kontrollerede laboratorieundersøgelser og videnskabelige in vitro-forsøg.

Der blev udført uafhængige tredjepartstest af Liquilabs s.r.o., Tjekkiet. Analysecertifikatet blev offentliggjort den 11. oktober 2026 og angiver produktionsparti GF-5AM50-B243 samt laboratorieprøve LYO-1011.

Den analytiske rapport dokumenterer et målt indhold af den pågældende forbindelse på 51,2 mg ± 0,3 mg og en kromatografisk renhed på over 99,8 %.

Den målte mængde overstiger den nominelle angivelse på 50 mg med 1,2 mg, hvilket svarer til en positiv afvigelse på 2,4 %. Denne afvigelse angives separat fra resultatet for kromatografisk renhed.

Analysecertifikatet indeholder desuden målinger vedrørende molekylær identitet, koncentrationen af bakterielt endotoksin, mikrobiologiske tællinger samt screeningsresultater for syv elementære urenheder.

Disse målinger giver batchspecifikke analytiske oplysninger om det testede materiale. De fastslår ikke biologisk aktivitet, enzymhæmmende virkning, sterilitet eller egnethed til indgivelse.

 

Oversigt over forbindelser

5-Amino-1MQ tilhører familien af substituerede quinoliniumforbindelser og undersøges i biokemisk forskning vedrørende NNMT-relateret enzymatisk aktivitet.

Dets kemiske betegnelse, 5-amino-1-methylquinolinium, beskriver en quinoliniumstruktur, der indeholder en amino-substituent og en methylgruppe, der er bundet til det nitrogenholdige aromatiske system.

Denne definerede molekylære struktur adskiller 5-Amino-1MQ fra peptidhormoner, proteinfragmenter og aminosyrebaserede regulerings peptides.

Forbindelsen er af videnskabelig interesse på grund af dens undersøgte interaktion med nikotinamid-N-metyltransferase, et cytosolisk enzym, der katalyserer methyleringsreaktioner, hvor nikotinamid indgår.

I den NNMT-katalyserede reaktion fungerer nikotinamid som methyltager, mens S-adenosyl-L-methionin (SAM) fungerer som methyldonor. Reaktionen danner 1-methylnikotinamid og S-adenosyl-L-homocystein (SAH).

Denne biokemiske proces forbinder nikotinamidmetabolismen med cellernes udnyttelse af methyldonorer og dannelsen af methylerede metabolitter.

Forskere undersøger NNMT for bedre at forstå, hvordan enzymatiske methyleringsreaktioner bidrager til intracellulære biokemiske netværk og metabolisk regulering.

5-Amino-1MQ er en interessant forbindelse til eksperimentelle undersøgelser af hæmning af NNMT, interaktioner mellem enzymer og substrater samt de biokemiske konsekvenser af ændret methyltransferaseaktivitet.

Dets egenskaber som et lille molekyle gør det desuden relevant for undersøgelser inden for analytisk kemi, der omfatter kromatografisk adskillelse, identifikation af molekylære ioner og kvantitativ analyse af forbindelser.

Den vedlagte rapport fra Liquilabs angiver en molekylær ionmasse på 159 Da ± 1 Da. Denne værdi angives som en analytisk identitetsmåling og må ikke forveksles med den målte indholdsstyrke på 51,2 mg.

Den specifikke kemiske form, herunder eventuelle tilknyttede modioner, er ikke angivet særskilt i COA-oversigten og bør ikke udledes udelukkende på baggrund af den angivne molekylære ionmasse.

 

Historisk baggrund og videnskabelig kontekst

Den videnskabelige undersøgelse af nikotinamidmetabolismen udviklede sig sideløbende med fremskridt inden for enzymologi, vitaminrelateret biokemi og forståelsen af den intracellulære metaboliske regulering.

Nikotinamid, en form for vitamin B3, indgår i biokemiske processer, der er forbundet med metabolismen af nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) og reguleringen af cellulære kofaktorer.

I takt med at forskerne kortlagde reaktioner forbundet med nikotinamid, blev der rettet stadig større opmærksomhed mod de enzymer, der er ansvarlige for omdannelsen af nikotinamid til andre metabolitter.

Nikotinamid-N-metyltransferase blev et vigtigt emne for biokemisk forskning på grund af dets rolle i overførslen af methylgrupper fra SAM til nikotinamid.

Forskningen i NNMT har bidraget til forståelsen af sammenhængen mellem methyltransferaseaktivitet, tilgængeligheden af methyldonorer og de intracellulære metaboliske veje.

Fremskridt inden for molekylærbiologi gjorde det efterfølgende muligt for forskerne at undersøge NNMT-ekspressionen og den enzymatiske aktivitet i forskellige eksperimentelle systemer.

I undersøgelserne blev sammenhængene mellem NNMT og biokemiske processer, der involverer fedtvæv, cellulært stofskifte, metabolisk tilpasning og methyleringsrelaterede reguleringsmekanismer, undersøgt.

Disse undersøgelser vækkede videnskabelig interesse for forbindelser, der er i stand til at ændre den NNMT-relaterede enzymatiske aktivitet under kontrollerede forsøgsbetingelser.

Udviklingen af småmolekylære NNMT-hæmmere gav forskerne yderligere eksperimentelle redskaber til at undersøge dette enzyms rolle i biokemiske netværk.

5-Amino-1MQ dukkede op inden for dette forskningsområde som en quinolinium-baseret forbindelse, der blev undersøgt for sin hæmmende virkning på NNMT.

I prækliniske undersøgelser er hæmningen af NNMT blevet undersøgt i biokemiske analyser, cellulære systemer og eksperimentelle modeller, der omfatter metabolisk regulering.

Denne type forskning er værdifuld til at undersøge sammenhængene mellem enzymaktivitet og eksperimentelt målte metaboliske reaktioner. Resultaterne afhænger dog af det enkelte eksperimentelle system, stoffets egenskaber og de valgte analytiske endepunkter.

Moderne analyseteknikker, herunder væskechromatografi og massespektrometri, har yderligere forbedret mulighederne for at karakterisere småmolekylære NNMT-forskningsforbindelser.

Disse metoder gør det muligt at skelne mellem stoffets identitet, kromatografisk renhed og det målte indhold som separate analytiske egenskaber.

I den aktuelle forskning undersøges NNMT fortsat som en del af bredere biokemiske netværk, der omfatter udnyttelsen af nikotinamid, metabolismen af methylgrupper og den intracellulære metaboliske regulering.

Selvom 5-Amino-1MQ er omtalt i denne videnskabelige litteratur, indeholder det medfølgende analysecertifikat fra Grail Formula ikke test af biologisk aktivitet og fastslår derfor ikke uafhængigt den hæmmende virkning på NNMT for det testede parti.

 

Mekanistisk fokus i forskningen

Det primære mekanistiske forskningsfokus i forbindelse med 5-Amino-1MQ vedrører dets undersøgte interaktion med nikotinamid-N-metyltransferase og de biokemiske reaktionsveje, der er forbundet med NNMT-medieret methylering.

Hæmning af nikotinamid-N-metyltransferase

NNMT er et methyltransferase-enzym, der er involveret i omdannelsen af nikotinamid til 1-methylnikotinamid gennem en SAM-afhængig methyleringsreaktion.

Eksperimentel hæmning af NNMT giver forskerne en metode til at undersøge, hvordan ændringer i enzymaktiviteten påvirker substratudnyttelsen og dannelsen af methylerede metabolitter.

Laboratorieundersøgelser kan omfatte rensede enzymsystemer, bestemmelser af biokemisk aktivitet og analytiske målinger af reaktionsprodukter.

Forskere kan anvende disse eksperimentelle metoder til at undersøge enzymrelateret reaktionskinetik, interaktioner med hæmmere og de biokemiske egenskaber ved NNMT-medieret methyloverførsel.

Methylering i cellerne og metabolismen af methyldonorer

Methyleringsreaktioner er grundlæggende biokemiske processer, der involverer overførsel af methylgrupper mellem molekylære substrater.

Da NNMT anvender SAM som methyldonor, er dets enzymatiske aktivitet relevant for undersøgelser, der omhandler udnyttelsen af methylgrupper og sammenhængen mellem SAM- og SAH-metabolismen.

Laboratorieundersøgelser kan undersøge, hvordan eksperimentelle ændringer i NNMT-aktiviteten hænger sammen med ændringer i koncentrationerne af methylerede metabolitter og tilhørende biokemiske målinger.

Disse undersøgelser bidrager til forståelsen af samspillet mellem de enkelte methyltransferase-reaktioner og de bredere intracellulære metaboliske netværk.

Biokemiske reaktionsveje forbundet med nikotinamid

Nikotinamid er forbundet med signalveje, der involverer NAD+, en essentiel cofaktor, der deltager i en lang række biokemiske reaktioner i cellerne.

NNMT-medieret methylering udgør en af veje i nikotinamidmetabolismen, hvilket gør enzymet relevant for forskning i nikotinamidudnyttelse og fordeling af metabolitter.

I eksperimentelle undersøgelser kan man undersøge sammenhængen mellem NNMT-relaterede reaktioner og nikotinamidafhængige metaboliske veje.

Hæmning af NNMT medfører dog ikke automatisk en forudsigelig ændring i NAD+-koncentrationerne. Sådanne resultater kræver direkte eksperimentelle målinger og fortolkning inden for den relevante biologiske model.

Eksperimentel cellulær metabolisme

NNMT er blevet undersøgt i forskningsmodeller, der omhandler cellulær metabolisk regulering og ændringer i enzymrelateret biokemisk aktivitet.

Disse undersøgelser kan omfatte dyrkede celler, kontrollerede biokemiske systemer og analytisk profilering af metabolitter, der er forbundet med methylering og nikotinamidmetabolisme.

Forskerne undersøger disse modeller for at skelne mellem direkte enzymrelaterede ændringer og mere generelle metaboliske reaktioner.

De observerede effekter kan afhænge af inhibitorens koncentration, enzymets ekspression, det cellulære miljø, forsøgets varighed og de anvendte analysemetoder.

Strukturen af små molekyler og deres interaktioner med enzymer

Quinoliniumstrukturen i 5-amino-1MQ gør stoffet relevant for undersøgelser af, hvordan molekylære egenskaber påvirker interaktioner med enzymrelaterede bindingsmiljøer.

Forskning i struktur-aktivitets-sammenhæng undersøger, hvordan ændringer i molekylære strukturer kan påvirke eksperimentelt målte biokemiske interaktioner.

Sådanne undersøgelser kan bidrage til forståelsen af forbindelsers selektivitet, molekylær genkendelse og mekanismerne bag enzymhæmning.

Analytiske begrænsninger ved det leverede parti

Liquilabs’ analysecertifikat indeholder en kemisk karakterisering samt målinger af udvalgte urenheder for den testede 5-Amino-1MQ-prøve.

Der gives ingen oplysninger om NNMT-hæmningsstyrke, IC50-værdier, enzymselektivitet, cellulære metabolitresponser eller andre målinger af funktionel biologisk aktivitet.

De ovenfor beskrevne mekanistiske forskningsemner udgør således etablerede områder inden for videnskabelig forskning i forbindelse med 5-Amino-1MQ og NNMT-biologi, snarere end eksperimentelt bekræftede funktionelle egenskaber ved netop denne batch af Grail Formula .

 

Analytisk verifikation (COA)

Grail Formula leverer uafhængig, batchspecifik analytisk dokumentation gennem analyser udført af Liquilabs s.r.o., Tjekkiet.

Analysecertifikatet for 5-Amino-1MQ 50 mg blev offentliggjort den 11. oktober 2026 og omfatter batch GF-5AM50-B243, laboratorieprøve LYO-1011.

Den 13-siders rapport indeholder resultater af sammensætningsanalyser, kromatografisk renhedsvurdering, identitetsbestemmende målinger, massespektrometri, test for bakterielle endotoksiner, mikrobiologiske tællinger og screening for elementære urenheder.

Sammensætningsanalyse og kromatografisk renhed

• Nominel produktmængde: 50 mg
• Målt indhold af 5-amino-1-methylquinolinium i analysen: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Angivet kromatografisk renhed: over 99,8 %
• Målt afvigelse fra den angivne mængde: 1,2 mg over de angivne 50 mg
• Målt indhold i procent af den nominelle mængde: 102,4 %
• Betegnelse for analytisk screening: Peptid-screening 0,1 % TFA, som angivet af Liquilabs

Det målte indhold i analysen overstiger den nominelle mængde med 2,4 %. Denne positive afvigelse er et batchspecifikt analyseresultat og rapporteres separat fra den kromatografiske renhedsmåling.

Den angivne renhed på over 99,8 % beskriver den kromatografiske sammensætning under de anvendte analysebetingelser. Det betyder ikke, at 99,8 % af den nominelle mængde på 50 mg blev udvundet.

Selvom COA anvender betegnelsen »Peptide Screening 0,1 % TFA«, er 5-Amino-1MQ kemisk set en lavmolekylær forbindelse og ikke et peptid.

Rapporten indeholder desuden supplerende UHPLC-analysedokumentation, kalibreringsoplysninger og kromatografiske registreringer vedrørende indholdet af de enkelte forbindelser og vurderingen af renheden.

Vurdering af sammensatte identiteter

• Resultat af FTIR-spektrumidentifikation: 991 ± 5, som angivet
• Resultat af identifikationen af retentionstiden: 0,992 ± 0,005, som angivet
• Molekylær ionmasseidentifikation: 159 Da ± 1 Da
• Identifikationsanalyse ved hjælp af massespektrometri: MS-dekonvolution

Analysecertifikatet indeholder kromatografisk og massespektrometrisk dokumentation, der underbygger den analytiske karakterisering af den testede forbindelse.

FTIR- og retentionstidsværdierne er gengivet som angivet. Oversigten indeholder ikke separate, eksplicitte vurderinger af, om disse identifikationsmålinger er bestået eller ikke bestået.

Molekylærionmassen på 159 Da er et identitetsrelateret analyseresultat og adskiller sig fra det målte indhold af forbindelsen, der angives i milligram.

Vurdering af bakterielt endotoksin

• Bakterielt endotoksin: 0,350 EU/mg
• Angivet usikkerhed: ± 0,007 EU/mg
• Laboratoriets acceptable interval: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Metode: Kromogen test for bakterielt endotoksin

Koncentrationen af bakterielt endotoksin på 0,350 EU/mg udgør 70 % af laboratoriets angivne øvre acceptable grænse på 0,5 EU/mg.

Dette er et målbart endotoksinresultat og bør ikke fortolkes som fravær af bakterielle endotoksiner.

Selvom resultatet ligger inden for det angivne laboratorieinterval, er det ikke ensbetydende med sterilitetsgaranti, biologisk sikkerhed eller egnethed til indgivelse.

Mikrobiologisk vurdering

• Samlet antal aerobe mikroorganismer: 0 CFU/g
• Samlet antal gær- og skimmelceller: 0 CFU/g
• Rapporteret interval for antallet af aerobe mikroorganismer: 0–1000 CFU/g
• Rapporteret interval for gær- og skimmelantal: 0–100 CFU/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Metode: Pladetællingsanalyse

Begge mikrobiologiske målinger blev angivet som nul under de anvendte laboratorieforsøgsbetingelser.

Den vedlagte analytiske dokumentation beskriver den mikrobiologiske metode, herunder prøveforberedelse, dyrkningsbetingelser og vurdering af kolonidannende enheder.

Disse resultater beskriver den testede prøve og beviser ikke, at der ikke findes nogen som helst mikroorganismer.

Screening for urenheder i grundstoffer

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsen: under 0,001 ppm
• Kadmium: under 0,001 ppm
• Kviksølv (angivet som »quicksilver«): under 0,001 ppm
• Bly: under 0,001 ppm
• Nikkel: under 0,001 ppm
• Vanadium: under 0,001 ppm
• Kobolt: under 0,001 ppm

Alle syv rapporterede koncentrationer af elementære urenheder lå under 0,001 ppm og inden for de respektive laboratoriers acceptable intervaller.

Værdier under den analytiske rapporteringstærskel angiver koncentrationer under denne tærskel og er ikke en bekræftelse på, at der slet ikke forekommer noget.

Det fuldstændige analysecertifikat omfatter 13 sider med analyseresultater og underliggende dokumentation. Resultaterne gælder for den testede prøve og bør ikke automatisk fortolkes som bevis for, at uafhængige partier har identiske egenskaber.

 

Forskningsapplikationer

5-Amino-1MQ undersøges inden for eksperimentel enzymologi, molekylær biokemi og laboratorieforskning vedrørende NNMT-relaterede metaboliske veje.

Dets betydning for den videnskabelige forskning skyldes dets undersøgte interaktion med nikotinamid-N-metyltransferase og de biokemiske reaktioner, der er forbundet med metylering af nikotinamid.

Mulige områder for laboratorieundersøgelser omfatter:

• Forskning i hæmning af nikotinamid-N-metyltransferase (NNMT)
• Eksperimentelle undersøgelser af enzymaktivitet og -hæmning
• Undersøgelser af metaboliske veje i forbindelse med nikotinamid
• Forskning i S-adenosyl-L-methionin og metabolismen af methyldonorer
• Dannelse af 1-methylnikotinamid og analyse af metabolitter
• Biokemiske undersøgelser i forbindelse med cellulær methylering
• Eksperimentel forskning i NAD+-metabolismen
• Karakterisering af småmolekylære hæmmere
• Undersøgelser af struktur-aktivitetsforholdet for quinoliniumforbindelser
• Analytisk kromatografi og bestemmelse af molekylær identitet
• Sammenlignende biokemisk forskning vedrørende methyltransferase-enzymer

Disse ansøgninger beskriver retninger inden for videnskabelig forskning og udgør ikke bevis for påvist biologisk aktivitet for det testede parti.

Eksperimentelle undersøgelser kræver egnede analytiske kontrolprøver, passende referencematerialer og validerede metoder til vurdering af de biokemiske reaktioner, der er forbundet med de pågældende forbindelser.

Partispecifik dokumentation i form af analysecertifikater kan understøtte laboratoriets dokumentation og give forskerne oplysninger om præparatets rapporterede analytiske egenskaber.

 

Grail Formula kvalitet

Grail Formula fokuserer på at levere forbindelser til laboratorieforskning, ledsaget af gennemsigtige produktoplysninger og uafhængig analytisk dokumentation.

For 5-Amino-1MQ 50 mg leverer Liquilabs’ testresultater batchspecifikke oplysninger om det målte indhold af forbindelsen, kromatografisk renhed, analytisk identitet, koncentrationen af bakterielt endotoksin, mikrobiologiske tal og screening for elementære urenheder.

Rapporten dokumenterer et målt indhold på 51,2 mg i forhold til den nominelle mængde på 50 mg, en kromatografisk renhed på over 99,8 % og en koncentration af bakterielt endotoksin på 0,350 EU/mg.

Disse målinger præsenteres hver for sig for at sikre en klar skelnen mellem den samlede mængde, den kromatografiske sammensætning og de mikrobiologiske egenskaber.

Hvert analyseresultat bør fortolkes i lyset af den undersøgte prøve, den anvendte laboratoriemetode og den angivne måleusikkerhed.

En gennemsigtig fremlæggelse af både analytiske resultater og begrænsninger bidrager til en ansvarlig videnskabelig dokumentation.

 

Når du vælger Grail Formula

Grail Formula leverer 5-Amino-1MQ 50 mg med uafhængig, batchspecifik analysedokumentation fra Liquilabs s.r.o., Tjekkiet.

Forskere kan gennemgå analysecertifikatet for at undersøge de angivne resultater vedrørende indhold af den pågældende forbindelse, kromatografisk renhed, identitetsvurdering, mikrobiologiske fund og resultater vedrørende elementære urenheder.

Rapporten angiver produktionspartiet, laboratorieprøven og offentliggørelsesdatoen, hvilket understøtter sporbarheden af analyserne og forskningsdokumentationen.

Grail Formula lægger vægt på faktuelle sammensatte beskrivelser, videnskabelig kontekst og gennemsigtig rapportering af laboratorieresultater frem for ubegrundede påstande om biologisk aktivitet.

I forbindelse med forskning vedrørende biokemiske reaktionsveje forbundet med NNMT udgør denne dokumentation en reference for de målte egenskaber ved det testede 5-amino-1MQ-præparat.

 

Begrænsning af forskningsbrug

• Må kun anvendes til laboratorie- og in vitro-forskning
• Ikke godkendt til konsum
• Ikke godkendt til veterinær brug
• Ikke beregnet til diagnostiske formål
• Ikke beregnet til terapeutisk brug
• Må ikke anvendes til klinisk brug
• Kun til forskningsbrug

• Uafhængigt analyseret af Liquilabs s.r.o. Tjekkiet
• 5-Amino-1MQ-forskningsstof med en nominel mængde på 50 mg
• Kromatografisk renhed på over 99,8 %, som angivet i COA’en
• Indholdet i analysen blev målt til 51,2 mg ± 0,3 mg
• Det målte indhold lå 2,4 % over den nominelle mængde
• Identifikation vurderet ved hjælp af FTIR-spektrum og retentionstidsanalyse
• Resultat af FTIR-spektrumidentifikation: 991 ± 5
• Resultat af identifikationen af retentionstiden: 0,992 ± 0,005
• Molekylær ionmasse bestemt til 159 Da ± 1 Da
• Indhold af bakterielt endotoksin på 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Samlet antal aerobe mikroorganismer: 0 CFU/g
• Samlet antal gær- og skimmelceller: 0 CFU/g
• Alle syv viste elementære urenheder på under 0,001 ppm
• Partinummer: GF-5AM50-B243
• Identifikation af laboratorieprøve: LYO-1011
• COA-udgivelsesdato: 11. oktober 2026
• Uafhængigt, 13-siders partispecifikt analysecertifikat
• Syntetisk forskningsforbindelse baseret på quinolinium med små molekyler
• Undersøgt i forbindelse med forskning i hæmning af NNMT-enzymet og nikotinamidmetabolismen
• Relevant for laboratorieundersøgelser, der omhandler methyleringsrelaterede biokemiske processer
• Kun til forskningsbrug - ikke til human eller veterinær brug

Kun til laboratorieforskning. Ikke beregnet til konsum, injektion eller kosmetisk brug.

Dette produkt er kun til forskningsformål. Ikke til human brug eller diagnostiske/terapeutiske anvendelser. Opbevares utilgængeligt for børn.