5-Amino-1MQ 50mg

5-Amino-1MQ 50 mg on synteettinen pienimolekyylinen tutkimusyhdiste, jota on tutkittu laboratoriotutkimuksissa, jotka liittyvät nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasiin (NNMT), solujen metylaatioon, nikotiiniamidin aineenvaihduntaan sekä entsyymien välittämiin biokemiallisiin reitteihin.

Grail Formula :n toimittama 5-Amino-1MQ on nimellismäärältään 50 mg:n laboratoriotutkimusvalmiste, jonka laadun varmistaa tšekkiläisen Liquilabs s.r.o.:n laatima eräkohtainen riippumaton analyysiraportti.

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.

 

Tuotteen yleiskatsaus

5-amino-1MQ, joka tunnetaan myös nimellä 5-amino-1-metyylikinolinium, on synteettinen kinolinium-pohjainen yhdiste, jota tutkitaan nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasin (NNMT) kokeellisena estäjänä. Tämä entsyymi osallistuu nikotiiniamidin metylaatioon ja liittyy biokemiallisiin reaktioihin, joihin kuuluu metyyliryhmän siirto, solujen metaboliittien säätely sekä nikotiiniamidiin liittyvä aineenvaihdunta.

Toisin kuin peptidipohjaiset tutkimusyhdisteet, 5-amino-1MQ on pieni orgaaninen molekyyli. Sen molekyylirakenne ja tutkittu vuorovaikutus NNMT:n kanssa tekevät siitä merkittävän kokeellisessa entsymologiassa, molekyylibiokemiassa sekä aineenvaihdunnan säätelymekanismeja käsittelevissä laboratoriotutkimuksissa.

Grail Formula toimittaa 5-amino-1MQ:ta 50 mg nimellismääränä 50 mg:n tutkimusvalmisteena, joka on tarkoitettu yksinomaan valvottuihin laboratoriotutkimuksiin ja in vitro -tieteellisiin kokeisiin.

Riippumattomat kolmannen osapuolen testit suoritti Liquilabs s.r.o., Tšekki. Analyysitodistus julkaistiin 11. lokakuuta 2026, ja siinä mainitaan tuotantoerä GF-5AM50-B243 sekä laboratorionäyte LYO-1011.

Analyysiraportissa todetaan, että mitattu vaikuttavan aineen pitoisuus on 51,2 mg ± 0,3 mg ja kromatografinen puhtaus yli 99,8 %.

Mitattu määrä ylittää nimellisarvon 50 mg 1,2 mg:lla, mikä vastaa 2,4 %:n positiivista eroa. Tämä ero ilmoitetaan erikseen kromatografisen puhtausmäärityksen tuloksesta.

Analyysitodistuksessa ilmoitetaan myös molekyylitunnistukseen liittyvät mittaustulokset, bakteerien endotoksiinipitoisuus, mikrobiologiset pitoisuudet sekä seitsemän alkuaineepäpuhtauden seulontatulokset.

Nämä mittaukset antavat eräkohtaista analyyttistä tietoa testatusta materiaalista. Niillä ei määritetä biologista aktiivisuutta, entsyymien estokykyä, steriiliyttä tai sopivuutta annettavaksi.

 

Yhdisteen yleiskatsaus

5-Amino-1MQ kuuluu substituoitujen kinoliniumyhdisteiden ryhmään, ja sitä tutkitaan biokemiallisessa tutkimuksessa, joka liittyy NNMT:hen liittyvään entsymaattiseen aktiivisuuteen.

Sen kemiallinen nimitys, 5-amino-1-metyylikinolinium, kuvaa kinoliniumrakennetta, joka sisältää amino-substituentin ja metyyliryhmän, jotka liittyvät typpeä sisältävään aromaattiseen järjestelmään.

Tämä määritelty molekyylirakenne erottaa 5-amino-1MQ:n peptidihormoneista, proteiinifragmenteista ja aminohappopohjaisista säätely peptides ista.

Yhdiste on tieteellisesti kiinnostava, koska sen on todettu olevan vuorovaikutuksessa nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasin kanssa; kyseessä on sytosolinen entsyymi, joka katalysoi nikotiiniamidia sisältäviä metyyliryhmän siirtoreaktioita.

NNMT:n katalysoimassa reaktiossa nikotiiniamidi toimii metyylin vastaanottajana, kun taas S-adenosyyl-L-metioniini (SAM) toimii metyylin luovuttajana. Reaktiossa muodostuu 1-metyylinikotiiniamidia ja S-adenosyyl-L-homokysteiiniä (SAH).

Tämä biokemiallinen prosessi yhdistää nikotiiniamidin aineenvaihdunnan solujen metyylidonorien hyödyntämiseen ja metyloitujen metaboliittien muodostumiseen.

Tutkijat tutkivat NNMT:tä ymmärtääkseen paremmin, miten entsymaattiset metylaatioreaktiot vaikuttavat solunsisäisiin biokemiallisiin verkostoihin ja aineenvaihdunnan säätelyyn.

5-Amino-1MQ on kiinnostava yhdiste kokeellisissa tutkimuksissa, joissa tarkastellaan NNMT:n estymistä, entsyymi-substraatti-vuorovaikutuksia sekä metyylitransferaasiaktiivisuuden muutosten biokemiallisia seurauksia.

Sen pienimolekyyliset ominaisuudet tekevät siitä sopivan myös analyyttisen kemian tutkimuksiin, joihin liittyy kromatografinen erottelu, molekyyli-ionien tunnistaminen ja yhdisteiden kvantitatiivinen analyysi.

Toimitetussa Liquilabs-raportissa ilmoitetaan molekyyli-ionin massaksi 159 Da ± 1 Da. Tämä arvo on ilmoitettu analyyttisenä tunnistusmittauksena, eikä sitä saa sekoittaa mitattuun pitoisuuteen, joka on 51,2 mg.

Kyseistä kemiallista muotoa, mukaan lukien mahdolliset siihen liittyvät vastionit, ei ole erikseen määritelty COA-yhteenvedossa, eikä sitä tule päätellä pelkästään ilmoitetun molekyyli-ionin massan perusteella.

 

Historiallinen tausta ja tieteellinen konteksti

Nikotiiniamidin aineenvaihdunnan tieteellinen tutkimus kehittyi samanaikaisesti entsymologian, vitamiineihin liittyvän biokemian sekä solunsisäisen aineenvaihdunnan säätelyn ymmärtämisen edistyessä.

Nikotiiniamidi, joka on B3-vitamiinin muoto, osallistuu biokemiallisiin reaktioihin, jotka liittyvät nikotiiniamidiadeniinidinukleotidin (NAD+) aineenvaihduntaan ja solujen kofaktoreiden säätelyyn.

Kun tutkijat alkoivat selvittää nikotiiniamidiin liittyviä reaktioita, huomio kiinnittyi yhä enemmän entsyymeihin, jotka muuttavat nikotiiniamidin muiksi aineenvaihduntatuotteiksi.

Nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasista tuli tärkeä biokemiallisen tutkimuksen kohde, koska se siirtää metyyliryhmiä SAM:sta nikotiiniamidiin.

NNMT:tä koskeva tutkimus auttoi ymmärtämään metyylitransferaasiaktiivisuuden, metyylidonorin saatavuuden ja solunsisäisten aineenvaihduntareittien välistä suhdetta.

Molekyylibiologian kehitys antoi tutkijoille myöhemmin mahdollisuuden tutkia NNMT:n ilmentymistä ja entsymaattista aktiivisuutta erilaisissa kokeellisissa järjestelmissä.

Tutkimuksissa tarkasteltiin NNMT:n ja rasvakudokseen, solujen aineenvaihduntaan, aineenvaihdunnan sopeutumiseen sekä metylaatioon liittyviin säätelymekanismeihin liittyvien biokemiallisten prosessien välisiä yhteyksiä.

Nämä tutkimukset herättivät tieteellistä kiinnostusta yhdisteitä kohtaan, jotka pystyvät muokkaamaan NNMT:hen liittyvää entsymaattista aktiivisuutta hallituissa koeolosuhteissa.

Pienimolekyylisten NNMT-estäjien kehittäminen tarjosi tutkijoille uusia kokeellisia työkaluja tämän entsyymin vaikutuksen tutkimiseen biokemiallisissa verkostoissa.

5-Amino-1MQ nousi esiin tällä tutkimusalalla kinoliniumipohjaisena yhdisteenä, jota tutkittiin sen NNMT:tä estävän vaikutuksen vuoksi.

Prekliinisissä tutkimuksissa on selvitetty NNMT:n estämistä biokemiallisissa määrityksissä, solujärjestelmissä sekä aineenvaihdunnan säätelyyn liittyvissä kokeellisissa malleissa.

Tällainen tutkimus on arvokasta, kun halutaan selvittää entsyymiaktiivisuuden ja kokeellisesti mitattujen aineenvaihduntareaktioiden välisiä yhteyksiä. Tulokset riippuvat kuitenkin kunkin kokeellisen järjestelmän ominaisuuksista, yhdisteiden ominaisuuksista ja valituista analyyttisistä päätepisteistä.

Nykyaikaiset analyysimenetelmät, kuten nestekromatografia ja massaspektrometria, ovat entisestään parantaneet kykyä karakterisoida pienimolekyylisiä NNMT-tutkimusyhdisteitä.

Näiden menetelmien avulla voidaan erottaa toisistaan yhdisteen identiteetti, kromatografinen puhtaus ja mitattu pitoisuus erillisinä analyyttisinä ominaisuuksina.

Nykyisessä tutkimuksessa tarkastellaan edelleen NNMT:tä osana laajempia biokemiallisia verkostoja, joihin liittyvät nikotiiniamidin hyödyntäminen, metyyliryhmän aineenvaihdunta ja solunsisäinen aineenvaihdunnan säätely.

Vaikka 5-amino-1MQ mainitaan tässä tieteellisessä kirjallisuudessa, toimitetussa Grail Formula -analyysitodistuksessa ei ole mainintaa biologisen aktiivisuuden testaamisesta, eikä se siten itsenäisesti osoita testatun erän NNMT:n estokykyä.

 

Mekanistinen fokus tutkimuksessa

5-Amino-1MQ:ta koskevan mekanistisen tutkimuksen pääasiallinen kiinnostuksen kohde liittyy sen tutkittuun vuorovaikutukseen nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasin kanssa sekä NNMT:n välittämään metylaatioon liittyviin biokemiallisiin reitteihin.

Nikotiiniamid-N-metyylitransferaasin estäminen

NNMT on metyylitransferaasientsyymi, joka osallistuu nikotiiniamidin muuntumiseen 1-metyylinikotiiniamidiksi SAM-riippuvaisen metylaatioreaktion kautta.

Kokeellinen NNMT:n estäminen tarjoaa tutkijoille menetelmän, jolla voidaan selvittää, miten entsyymiaktiivisuuden muutokset vaikuttavat substraatin hyödyntämiseen ja metyloitujen metaboliittien muodostumiseen.

Laboratoriotutkimuksiin voi kuulua puhdistettujen entsyymijärjestelmien käyttöä, biokemiallisten aktiivisuuksien määrittämistä sekä reaktiotuotteiden analyyttisiä mittauksia.

Tutkijat voivat hyödyntää näitä kokeellisia menetelmiä tutkiakseen entsyymien reaktiokinetiikkaa, inhibiittorien vuorovaikutuksia sekä NNMT:n välittämän metyylinsiirron biokemiallisia ominaisuuksia.

Solujen metylaatio ja metyylidonorien aineenvaihdunta

Metylointireaktiot ovat perustavanlaatuisia biokemiallisia prosesseja, joissa metyyliryhmiä siirretään molekyylisubstraattien välillä.

Koska NNMT käyttää SAM:ia metyylidonorina, sen entsymaattinen aktiivisuus on merkityksellistä tutkimuksissa, jotka koskevat metyyliryhmän hyödyntämistä sekä SAM:n ja SAH:n aineenvaihdunnan välistä suhdetta.

Laboratoriotutkimuksissa voidaan selvittää, miten NNMT-aktiivisuudessa tehdyt kokeelliset muutokset liittyvät metyloitujen metaboliittien pitoisuuksien muutoksiin ja niihin liittyviin biokemiallisiin mittauksiin.

Nämä tutkimukset auttavat ymmärtämään yksittäisten metyylitransferaasireaktioiden ja laajempien solunsisäisten aineenvaihduntaverkostojen välisiä vuorovaikutuksia.

Nikotiiniamidiin liittyvät biokemialliset reitit

Nikotiiniamidi liittyy NAD+:ta sisältäviin reaktioihin; NAD+ on välttämätön kofaktori, joka osallistuu lukuisiin solujen biokemiallisiin reaktioihin.

NNMT:n välittämä metylaatio on yksi nikotiiniamidin aineenvaihdunnan reitti, minkä vuoksi entsyymi on merkityksellinen nikotiiniamidin hyödyntämistä ja metaboliittien jakautumista koskevassa tutkimuksessa.

Kokeellisissa tutkimuksissa voidaan selvittää NNMT:hen liittyvien reaktioiden ja nikotiiniamidista riippuvien aineenvaihduntareittien välistä yhteyttä.

NNMT:n estäminen ei kuitenkaan automaattisesti johda ennustettavaan muutokseen NAD+-pitoisuuksissa. Tällaiset tulokset edellyttävät suoraa kokeellista mittausta ja tulkintaa kyseisen biologisen mallin puitteissa.

Kokeellinen solujen aineenvaihdunta

NNMT:tä on tutkittu tutkimusmalleissa, jotka liittyvät solujen aineenvaihdunnan säätelyyn ja entsyymien biokemiallisen aktiivisuuden muutoksiin.

Näihin tutkimuksiin voi kuulua viljeltyjä soluja, kontrolloituja biokemiallisia järjestelmiä sekä metylaatioon ja nikotiiniamidin aineenvaihduntaan liittyvien metaboliittien analyyttinen profilointi.

Tutkijat tarkastelevat näitä malleja erottaakseen suoraan entsyymien aiheuttamat muutokset laajemmista aineenvaihdunnallisista reaktioista.

Havaittujen vaikutusten taustalla voivat olla estäjän pitoisuus, entsyymien ilmentyminen, soluympäristö, kokeen kesto sekä käytetyt analyysimenetelmät.

Pienimolekyylien rakenne ja vuorovaikutukset entsyymien kanssa

5-amino-1MQ:n kinoliniumrakenne tekee siitä merkittävän kohteen tutkimuksissa, joissa selvitetään, miten molekyylien ominaisuudet vaikuttavat vuorovaikutuksiin entsyymiin liittyvien sitoutumisympäristöjen kanssa.

Rakenne-vaikutus-suhteen tutkimuksessa selvitetään, miten molekyylirakenteisiin tehdyt muutokset voivat vaikuttaa kokeellisesti mitattuihin biokemiallisiin vuorovaikutuksiin.

Tällaiset tutkimukset voivat auttaa ymmärtämään yhdisteiden selektiivisyyttä, molekyylien tunnistamista ja entsyymien estomekanismeja.

Toimitetun erän analyyttiset rajoitukset

Liquilabsin analyysitodistus sisältää testatun 5-amino-1MQ-näytteen kemiallisen karakterisoinnin sekä valittujen epäpuhtauksien mittaustulokset.

Siinä ei raportoida NNMT:n estovoimaa, IC50-arvoja, entsyymiselektiivisyyttä, solujen metaboliittivasteita tai muita toiminnallisia biologisen aktiivisuuden mittauksia.

Näin ollen edellä kuvatut mekanistiset tutkimusaiheet edustavat vakiintuneita tieteellisiä tutkimusalueita, jotka liittyvät 5-amino-1MQ:n ja NNMT:n biologiaan, eivätkä niinkään tämän nimenomaisen Grail Formula -erän kokeellisesti vahvistettuja toiminnallisia ominaisuuksia.

 

Analyyttinen todentaminen (COA)

Grail Formula tarjoaa riippumattoman, eräkohtaisen analyyttisen dokumentaation , joka perustuu Liquilabs s.r.o.:n Tšekissä suorittamiin testeihin.

5-Amino-1MQ:n 50 mg:n analyysitodistus julkaistiin 11. lokakuuta 2026, ja siinä mainitaan erä GF-5AM50-B243 sekä laboratorionäyte LYO-1011.

13-sivuinen raportti sisältää yhdisteiden pitoisuustulokset, kromatografisen puhtauden arvioinnin, tunnistamiseen liittyvät mittaukset, massaspektrometrianalyysit, bakteeriendotoksiinitestit, mikrobiologiset laskennat sekä alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnan.

Yhdisteanalyysi ja kromatografinen puhtaus

• Tuotteen nimellismäärä: 50 mg
• Mitattu 5-amino-1-metyylikinolinium-pitoisuus: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Ilmoitettu kromatografinen puhtaus: yli 99,8 %
• Mitattu ero nimellismäärään: 1,2 mg yli pakkausmerkinnässä ilmoitetun 50 mg:n
• Mitattu pitoisuus suhteessa nimellismäärään: 102,4 %
• Analyyttisen seulonnan nimitys: Peptidiseulonta 0,1 % TFA, Liquilabsin ilmoittamien tietojen mukaan

Mitattu pitoisuus ylittää nimellismäärän 2,4 prosentilla. Tämä positiivinen ero on eräkohtainen analyyttinen havainto, ja se ilmoitetaan erillään kromatografisesta puhtausmittauksesta.

Ilmoitettu puhtausaste, yli 99,8 %, kuvaa kromatografista koostumusta käytetyissä analyysioolosuhteissa. Se ei tarkoita, että nimellismäärästä 50 mg olisi saatu talteen 99,8 %.

Vaikka COA:ssa käytetään nimitystä ”Peptide Screening 0,1 % TFA”, 5-Amino-1MQ on kemiallisesti pikemminkin pienimolekyylinen yhdiste kuin peptidi.

Raportti sisältää myös UHPLC-analyysien tukevan dokumentaation, kalibrointitiedot sekä kromatografiset tulokset, jotka liittyvät yhdisteiden pitoisuuksien ja puhtauden arviointiin.

Yhdisteiden tunnistamisen arviointi

• FTIR-spektrin tunnistustulos: 991 ± 5, kuten raportoitu
• Retentioajan määrittämisen tulos: 0,992 ± 0,005, kuten raportoitu
• Molekyylin ionin massan tunnistus: 159 Da ± 1 Da
• Tunnistaminen massaspektrometrian avulla: MS-dekonvoluutio

Analyysitodistus sisältää kromatografiset ja massaspektrometriset tulokset, jotka tukevat testatun yhdisteen analyyttistä karakterisointia.

FTIR- ja retentioaikojen arvot on esitetty raportoidun mukaisesti. Yhteenvedossa ei anneta erillisiä, nimenomaisia hyväksytty/hylätty -tulkintoja näistä tunnistusmittauksista.

Molekyyli-ionin massa 159 Da on tunnistamiseen liittyvä analyysitulos, ja se eroaa mitatusta yhdisteen pitoisuudesta, joka ilmaistaan milligrammoina.

Bakteerien endotoksiinien arviointi

• Bakteerien endotoksiini: 0,350 EU/mg
• Ilmoitettu epävarmuus: ± 0,007 EU/mg
• Laboratorion hyväksymä vaihteluväli: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Menetelmä: Kromogeeninen bakteerien endotoksiinitesti

Bakteerien endotoksiinipitoisuus 0,350 EU/mg vastaa 70 %:a laboratorion ilmoittamasta ylärajasta, joka on 0,5 EU/mg.

Tämä on mitattava endotoksiinituloksena, eikä sitä tule tulkita bakteerien endotoksiinien puuttumiseksi.

Vaikka tulos on ilmoitetun laboratoriovälin sisällä, se ei takaa steriiliyttä, biologista turvallisuutta tai sopivuutta annettavaksi.

Mikrobiologinen arviointi

• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Ilmoitettu aerobisten mikrobien lukumäärän vaihteluväli: 0–1000 CFU/g
• Ilmoitettu hiiva- ja homepitoisuuden vaihteluväli: 0–100 CFU/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Menetelmä: Levylaskentatesti

Molemmat mikrobiologiset pitoisuudet ilmoitettiin nollaksi sovelletuissa laboratoriotestausolosuhteissa.

Oheisessa analyysidokumentaatiossa kuvataan mikrobiologinen menetelmä, mukaan lukien näytteiden valmistelu, viljelyolosuhteet ja pesäkkeitä muodostavien yksiköiden arviointi.

Nämä tulokset kuvaavat testattua näytettä, eivätkä ne osoita, ettei siinä olisi lainkaan mahdollisia mikro-organismeja.

Perusaineiden epäpuhtauksien seulonta

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arseeni: alle 0,001 ppm
• Kadmium: alle 0,001 ppm
• Elohopea (nimellä quicksilver): alle 0,001 ppm
• Lyijy: alle 0,001 ppm
• Nikkeli: alle 0,001 ppm
• Vanadiini: alle 0,001 ppm
• Koboltti: alle 0,001 ppm

Kaikkien seitsemän raportoidun alkuaineen epäpuhtauspitoisuus oli alle 0,001 ppm ja kunkin laboratorion hyväksymien raja-arvojen sisällä.

Analyyttisen raportointikynnyksen alapuolella olevat arvot osoittavat, että pitoisuudet ovat kyseisen kynnyksen alapuolella, eivätkä ne tarkoita, että aineita ei olisi lainkaan.

Täydellinen analyysitodistus sisältää 13 sivua analyysituloksia ja niitä tukevaa dokumentaatiota. Tulokset koskevat testattua näytettä, eikä niitä tule automaattisesti tulkita todisteeksi siitä, että ominaisuudet olisivat identtiset muissa, tähän erään liittymättömissä erissä.

 

Tutkimussovellukset

5-Amino-1MQ:ta tutkitaan kokeellisessa entsymologiassa, molekyylibiokemiassa sekä NNMT:hen liittyviä aineenvaihduntareittejä koskevassa laboratoriotutkimuksessa.

Sen merkitys tieteelliselle tutkimukselle johtuu sen tutkituista vuorovaikutuksista nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasin kanssa sekä nikotiiniamidin metylaatioon liittyvistä biokemiallisista reaktioista.

Laboratoriotutkimusten mahdollisia aihealueita ovat muun muassa:

• Nikotiiniamidi-N-metyylitransferaasin (NNMT) estämistä koskeva tutkimus
• Kokeelliset entsyymiaktiivisuus- ja inhibitiomääritykset
• Nikotiiniamidiin liittyvät aineenvaihduntareittitutkimukset
• S-adenosyyl-L-metioniinin ja metyylidonorien aineenvaihduntaa koskeva tutkimus
• 1-metyylnikotiiniamidin muodostuminen ja metaboliittien analysointi
• Solujen metylaatioon liittyvät biokemialliset tutkimukset
• NAD+-reitin kokeellinen tutkimus
• Pienimolekyylisten estäjien karakterisointi
• Kinoliniumyhdisteiden rakenne-vaikutus-suhdetta koskevat tutkimukset
• Analyyttinen kromatografia ja molekyylien tunnistaminen
• Metyylitransferaasientsyymejä koskeva vertaileva biokemiallinen tutkimus

Näissä hakemuksissa kuvataan tieteellisiä tutkimussuuntia, eivätkä ne osoita testatun erän biologisen aktiivisuuden olevan todistettu.

Kokeellisissa tutkimuksissa tarvitaan sopivia analyyttisiä kontrolliaineita, asianmukaisia vertailuaineita ja validoituja menetelmiä yhdisteisiin liittyvien biokemiallisten reaktioiden arvioimiseksi.

Eräkohtaiset analyysitodistukset voivat tukea laboratorion kirjanpitoa ja tarjota tutkijoille tietoa valmisteen raportoiduista analyyttisistä ominaisuuksista.

 

Grail Formula laatu

Grail Formula keskittyy laboratoriotutkimuksessa käytettävien yhdisteiden toimittamiseen, ja tarjoaa niistä selkeää tuotetietoa sekä riippumattomia analyysituloksia.

5-Amino-1MQ 50 mg:n osalta Liquilabsin testaus tarjoaa eräkohtaisia tietoja mitatusta yhdistepitoisuudesta, kromatografisesta puhtaudesta, analyyttisestä identiteetistä, bakteeriendotoksiinipitoisuudesta, mikrobiologisista pitoisuuksista sekä alkuaineiden epäpuhtauksien seulonnasta.

Raportissa todetaan, että mitattu pitoisuus on 51,2 mg nimellismäärän 50 mg:n sijaan, kromatografinen puhtaus on yli 99,8 % ja bakteerien endotoksiinipitoisuus on 0,350 EU/mg.

Nämä mittaustulokset esitetään erikseen, jotta yhdisteiden määrä, kromatografinen koostumus ja mikrobiologiset ominaisuudet voidaan pitää selvästi erillään toisistaan.

Jokaista analyysitulosta tulisi tulkita ottaen huomioon testatun näytteen ominaisuudet, käytetty laboratoriomenetelmä sekä ilmoitettu mittauksen epävarmuus.

Sekä analyyttisten tulosten että rajoitusten avoin esittäminen tukee vastuullista tieteellistä dokumentointia.

 

Kun valitset Grail Formula -tuotteen

Grail Formula sisältää 5-amino-1MQ:ta 50 mg, ja tuotteella on eräkohtainen, riippumaton analyysiraportti, jonka on laatinut Liquilabs s.r.o., Tšekki.

Tutkijat voivat tarkastella analyysitodistusta ja tutkia siinä ilmoitetut pitoisuustulokset, kromatografisen puhtauden, tunnistustulokset, mikrobiologiset havainnot sekä alkuaineiden epäpuhtauksia koskevat tulokset.

Raportissa mainitaan tuotantoerä, laboratorionäyte ja julkaisupäivä, mikä tukee analyysien jäljitettävyyttä ja tutkimusdokumentaatiota.

Grail Formula korostaa tosiasioihin perustuvia monipuolisia kuvauksia, tieteellistä kontekstia ja laboratoriotulosten avointa raportointia sen sijaan, että esitettäisiin perusteettomia väitteitä biologisesta vaikutuksesta.

NNMT:hen liittyvien biokemiallisten reittien tutkimusta varten tämä dokumentaatio toimii viitteenä testatun 5-amino-1MQ-valmisteen mitattujen ominaisuuksien osalta.

 

Tutkimuskäytön rajoitukset

• Käytetään yksinomaan laboratorio- ja in vitro -tutkimuksessa
• Ei hyväksytty ihmisravinnoksi
• Ei hyväksytty eläinlääkinnälliseen käyttöön
• Ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin
• Ei tarkoitettu terapeuttiseen käyttöön
• Ei saa antaa potilaille
• Vain tutkimuskäyttöön

• Riippumattomasti analysoitu Liquilabs s.r.o. Tšekki
• 5-amino-1MQ-tutkimusyhdiste, nimellismäärä 50 mg
• COA:n mukaan kromatografinen puhtaus on yli 99,8 %
• Määrityksen pitoisuus mitattiin 51,2 mg ± 0,3 mg
• Mitattu pitoisuus oli 2,4 % nimellismäärää suurempi
• Tunnistaminen FTIR-spektrin ja retentioajan analyysin avulla
• FTIR-spektrin tunnistustulos: 991 ± 5
• Retentioajan tunnistustulos: 0,992 ± 0,005
• Molekyylin ionimassa määritettiin arvoksi 159 Da ± 1 Da
• Bakteerien endotoksiinipitoisuus 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Kaikissa seitsemässä raportoitiin alkuaineepäpuhtauksia alle 0,001 ppm
• Eränumero: GF-5AM50-B243
• Laboratorionäytteen tunniste: LYO-1011
• COA:n julkaisupäivä: 11. lokakuuta 2026
• Riippumaton, 13-sivuinen, eräkohtainen analyysitodistus
• Synteettinen kinolinium-pohjainen pienimolekyylinen tutkimusyhdiste
• Tutkittu NNMT-entsyymin eston ja nikotiiniamidin aineenvaihdunnan tutkimuksessa
• Liittyy metylaatioon liittyviä biokemiallisia reaktioketjuja käsitteleviin laboratoriotutkimuksiin
• Ainoastaan tutkimuskäyttöön - ei ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön.

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.