5-амино-1MQ 50 mg

5-Амино-1MQ 50 мг е синтетично нискомолекулно съединение за научни изследвания, което се проучва в лабораторни изследвания, свързани с никотинамид-N-метилтрансферазата (NNMT), клетъчното метилиране, метаболизма на никотинамида и свързаните с ензимите биохимични пътища.

Доставяно от Grail Formula като лабораторен изследователски препарат с номинална концентрация 50 mg, 5-амино-1MQ е придружено от независима аналитична документация за конкретната партида, изготвена от Liquilabs s.r.o., Чехия.

Само за научноизследователски цели — не е предназначен за употреба при хора или животни.

 

Общ преглед на продукта

5-амино-1MQ, известен още като 5-амино-1-метилхинолиний, е синтетично съединение на базата на хинолиний, което се изследва като експериментален инхибитор на никотинамид-N-метилтрансферазата (NNMT). Този ензим участва в метилирането на никотинамида и е свързан с биохимични пътища, включващи пренос на метилна група, регулация на клетъчните метаболити и метаболизъм, свързан с никотинамида.

За разлика от изследователските съединения на пептидна основа, 5-амино-1MQ е малка органична молекула. Молекулната ѝ структура и проученото ѝ взаимодействие с NNMT я правят подходяща за експериментална ензимология, молекулярна биохимия и лабораторни изследвания, свързани с механизмите на метаболитната регулация.

Grail Formula доставя 5-амино-1MQ 50 мг под формата на изследователски препарат с номинално съдържание 50 мг, предназначен изключително за контролирани лабораторни изследвания и научни експерименти in vitro.

Независимите тестове от трета страна бяха проведени от „Liquilabs s.r.o.“, Чехия. Сертификатът за анализ беше публикуван на 11 октомври 2026 г. и се отнася за производствена партида GF-5AM50-B243, лабораторна проба LYO-1011.

Аналитичният доклад удостоверява измерено съдържание на активното вещество от 51,2 mg ± 0,3 mg и хроматографска чистота над 99,8 %.

Измерената стойност надвишава номиналната стойност от 50 mg с 1,2 mg, което представлява положителна разлика от 2,4 %. Тази разлика се посочва отделно от резултата за хроматографската чистота.

В сертификата за анализ са посочени също така измервания, свързани с молекулярната идентичност, концентрацията на бактериални ендотоксини, микробиологичните показатели и резултатите от скрининга за седем елементарни примеси.

Тези измервания предоставят аналитична информация, специфична за всяка партида, относно тествания материал. Те не установяват биологична активност, степен на инхибиране на ензимите, стерилност или пригодност за прилагане.

 

Общ преглед на съединението

5-Амино-1MQ принадлежи към семейството на субститувираните хинолиниеви съединения и е обект на биохимични изследвания, свързани с ензимната активност, свързана с NNMT.

Химичното му наименование – 5-амино-1-метилхинолиний – описва хинолиниева структура, съдържаща амино-заместител и метилна група, свързана с азотсъдържащата ароматна система.

Тази дефинирана молекулна структура отличава 5-амино-1MQ от пептидните хормони, протеиновите фрагменти и регулаторните съединения на базата на аминокиселини peptides.

Съединението представлява научен интерес поради изследваното му взаимодействие с никотинамид-N-метилтрансферазата – цитозолен ензим, който катализира реакции на пренос на метилна група, в които участва никотинамид.

При реакцията, катализирана от NNMT, никотинамидът действа като метилов акцептор, докато S-аденозил-L-метионинът (SAM) служи като метилов донор. В резултат на реакцията се образуват 1-метилникотинамид и S-аденозил-L-хомоцистеин (SAH).

Този биохимичен процес свързва метаболизма на никотинамида с използването на клетъчни донори на метилгрупи и образуването на метилирани метаболити.

Изследователите изучават NNMT, за да разберат по-добре как ензимните реакции на метилиране допринасят за функционирането на вътреклетъчните биохимични мрежи и за регулирането на метаболизма.

5-Амино-1MQ представлява съединение, представляващо интерес за експериментални изследвания, насочени към инхибирането на NNMT, взаимодействията между ензима и субстрата, както и биохимичните последствия от променената активност на метилтрансферазата.

Характеристиките му като нискомолекулно съединение го правят подходящ и за изследвания в областта на аналитичната химия, включващи хроматографско разделяне, идентифициране на молекулни йони и количествен анализ на съединения.

В предоставения доклад на Liquilabs е посочена маса на молекулярния йон от 159 Da ± 1 Da. Тази стойност се посочва като резултат от аналитичното определяне на идентичността и не трябва да се бърка с измереното количество от 51,2 mg.

Конкретната химична форма, включително всеки свързан с нея противоион, не е посочена отделно в обобщението на сертификата за анализ (COA) и не трябва да се извежда единствено въз основа на посочената молекулна маса на йона.

 

Исторически контекст и научен контекст

Научните изследвания на метаболизма на никотинамида се развиваха успоредно с напредъка в ензимологията, биохимията, свързана с витамините, и разбирането за вътреклетъчната метаболитна регулация.

Никотинамидът, форма на витамин В3, участва в биохимичните пътища, свързани с метаболизма на никотинамид-аденин-динуклеотида (NAD+) и регулирането на клетъчните кофактори.

След като изследователите охарактеризираха реакциите, свързани с никотинамида, все по-голямо внимание започна да се обръща към ензимите, отговорни за превръщането на никотинамида в други метаболити.

Никотинамид-N-метилтрансферазата се превърна във важен обект на биохимични изследвания поради ролята ѝ в пренасянето на метилови групи от SAM към никотинамида.

Изследванията върху NNMT допринесоха за разбирането на връзката между активността на метилтрансферазата, наличието на метилни донори и вътреклетъчните метаболитни пътища.

Напредъкът в молекулярната биология впоследствие даде възможност на изследователите да проучат експресията и ензимната активност на NNMT в различни експериментални системи.

В проучванията бяха изследвани връзките между NNMT и биохимичните процеси, свързани с мастната тъкан, клетъчния метаболизъм, метаболитната адаптация и регулаторните механизми, свързани с метилирането.

Тези изследвания предизвикаха научен интерес към съединения, способни да променят ензимната активност, свързана с NNMT, при контролирани експериментални условия.

Разработването на нискомолекулни инхибитори на NNMT предостави на изследователите допълнителни експериментални инструменти за изучаване на приноса на този ензим към биохимичните мрежи.

5-амино-1MQ се наложи в тази изследователска област като съединение на основата на хинолиний, което се проучва за инхибиторното му въздействие върху NNMT.

В рамките на предклиничните изследвания е проучено инхибирането на NNMT чрез биохимични тестове, клетъчни системи и експериментални модели, свързани с метаболитната регулация.

Такива изследвания са ценни за проучването на връзките между ензимната активност и експериментално измерените метаболитни реакции. Резултатите обаче зависят от конкретната експериментална система, характеристиките на съединението и избраните аналитични показатели.

Съвременните аналитични методи, включително течна хроматография и масова спектрометрия, допълнително подобриха възможностите за характеризиране на нискомолекулни изследователски съединения за NNMT.

Тези методи помагат да се разграничат идентичността на съединението, хроматографската чистота и измереното съдържание като отделни аналитични характеристики.

Съвременните изследвания продължават да проучват NNMT като част от по-широки биохимични мрежи, свързани с усвояването на никотинамид, метаболизма на метиловите групи и вътреклетъчната метаболитна регулация.

Въпреки че 5-амино-1MQ се споменава в тази научна литература, предоставеният сертификат за анализ от „ Grail Formula “ не съдържа данни от тестове за биологична активност и следователно не доказва независимо инхибиторната активност спрямо NNMT за тестваната партида.

 

Механистичен фокус в научните изследвания

Основният интерес в областта на механистичните изследвания, свързан с 5-амино-1MQ, се отнася до проучваното му взаимодействие с никотинамид-N-метилтрансферазата и биохимичните пътища, свързани с метилирането, медиирано от NNMT.

Инхибиране на никотинамид-N-метилтрансферазата

NNMT е ензим от типа метилтрансфераза, участващ в превръщането на никотинамид в 1-метилникотинамид чрез SAM-зависима реакция на метилиране.

Експерименталното инхибиране на NNMT предоставя на изследователите метод за проучване на това как промените в ензимната активност влияят върху усвояването на субстрата и образуването на метилирани метаболити.

Лабораторните изследвания могат да включват пречистени ензимни системи, тестове за биохимична активност и аналитични измервания на продуктите от реакцията.

Изследователите могат да използват тези експериментални подходи, за да изследват кинетиката на реакциите, свързани с ензимите, взаимодействията с инхибитори и биохимичните характеристики на метиловия трансфер, медииран от NNMT.

Метилиране на клетките и метаболизъм на донорите на метил

Метилиращите реакции са основни биохимични процеси, при които се осъществява пренос на метилни групи между молекулни субстрати.

Тъй като NNMT използва SAM като донор на метил, неговата ензимна активност е от значение за изследванията, свързани с използването на метиловите групи и връзката между метаболизма на SAM и SAH.

Лабораторните изследвания могат да проучат как експерименталните промени в активността на NNMT са свързани с промени в концентрациите на метилираните метаболити и съответните биохимични показатели.

Тези изследвания допринасят за разбирането на взаимодействията между отделните реакции на метилтрансферазата и по-широките вътреклетъчни метаболитни мрежи.

Биохимични пътища, свързани с никотинамида

Никотинамидът е свързан с метаболитни пътища, в които участва NAD+ – незаменим кофактор, участващ в множество клетъчни биохимични реакции.

Метилирането, медиирано от NNMT, представлява един от пътищата на метаболизма на никотинамида, което прави този ензим от значение за научните изследвания, свързани с усвояването на никотинамида и разпределението на неговите метаболити.

Експерименталните изследвания могат да проучат връзката между реакциите, свързани с NNMT, и никотинамид-зависимите метаболитни пътища.

Въпреки това, инхибирането на NNMT не води автоматично до предсказуема промяна в концентрациите на NAD+. Такива резултати изискват директно експериментално измерване и интерпретация в рамките на съответния биологичен модел.

Експериментален клетъчен метаболизъм

NNMT е изследван в научни модели, свързани с клетъчната метаболитна регулация и промените в биохимичната активност, свързана с ензимите.

Тези изследвания могат да включват култивирани клетки, контролирани биохимични системи и аналитично профилиране на метаболитите, свързани с метилирането и метаболизма на никотинамида.

Изследователите анализират тези модели, за да разграничат промените, пряко свързани с ензимите, от по-широките метаболитни реакции.

Наблюдаваните ефекти могат да зависят от концентрацията на инхибитора, експресията на ензима, клетъчната среда, продължителността на експеримента и използваните аналитични методи.

Структура на малките молекули и взаимодействия с ензимите

Хинолиниевата структура на 5-амино-1MQ го прави подходящ за изследвания, които проучват как молекулярните характеристики влияят върху взаимодействията с свързаните с ензимите свързващи среди.

Изследванията на връзката между структурата и активността проучват как промените в молекулярните структури могат да повлияят на експериментално измерените биохимични взаимодействия.

Такива изследвания могат да допринесат за разбирането на селективността на съединенията, молекулярното разпознаване и механизмите на ензимното инхибиране.

Аналитични ограничения на доставената партида

Сертификатът за анализ на Liquilabs съдържа химична характеристика и измервания на избрани примеси за тестваната проба 5-амино-1MQ.

В него не се посочват данни за инхибиторната активност спрямо NNMT, стойностите на IC50, ензимната селективност, реакциите на клетъчните метаболити или други измервания на функционалната биологична активност.

Съответно, описаните по-горе теми за механистични изследвания представляват утвърдени области на научни изследвания, свързани с биологията на 5-амино-1MQ и NNMT, а не експериментално потвърдени функционални свойства на тази конкретна партида от „ Grail Formula “.

 

Аналитична проверка (COA)

Grail Formula предоставя независима аналитична документация за всяка партида въз основа на изпитвания , проведени от „Liquilabs s.r.o.“ в Чехия.

Сертификатът за анализ на 5-амино-1MQ 50 мг беше публикуван на 11 октомври 2026 г. и се отнася за партида GF-5AM50-B243, лабораторна проба LYO-1011.

13-страничният доклад включва резултати от анализи на съставните вещества, оценка на чистотата чрез хроматография, измервания за идентифициране, масова спектрометрия, тестове за бактериални ендотоксини, микробиологични измервания и скрининг за елементарни примеси.

Анализ на състава и хроматографска чистота

• Номинално количество на продукта: 50 мг
• Измерено съдържание на 5-амино-1-метилхинолиний в теста: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Декларирана хроматографска чистота: над 99,8 %
• Измерена разлика спрямо номиналното количество: 1,2 мг над посочените на етикета 50 мг
• Измерено съдържание като процент от номиналното количество: 102,4 %
• Наименование на аналитичния скрининг: „Пептиден скрининг с 0,1% TFA“, съгласно данните на Liquilabs

Измереното съдържание в анализа надвишава номиналното количество с 2,4 %. Тази положителна разлика е аналитичен резултат, специфичен за конкретната партида, и се отчита отделно от измерването на хроматографската чистота.

Посочената чистота, по-голяма от 99,8 %, отразява хроматографския състав при приложените аналитични условия. Това не означава, че са били възстановени 99,8 % от номиналното количество от 50 mg.

Въпреки че COA използва наименованието „Скрининг на пептиди, 0,1 % TFA“, 5-амино-1MQ от химическа гледна точка е нискомолекулно съединение, а не пептид.

Докладът включва също така съпътстваща аналитична документация за UHPLC, информация за калибрирането и хроматографски протоколи, свързани със съдържанието на съединенията и оценката на чистотата.

Оценка на съставната идентичност

• Резултат от идентифицирането на FTIR-спектъра: 991 ± 5, както е посочено
• Резултат от определянето на времето на задържане: 0,992 ± 0,005, както е посочено
• Молекулно-йонна масова идентификация: 159 Da ± 1 Da
• Определяне на идентичността чрез масова спектрометрия: деконволюция на MS

Сертификатът за анализ включва хроматографска и мас-спектрометрична документация, подкрепяща аналитичната характеристика на тестваното съединение.

Стойностите от FTIR-анализа и времето на задържане са възпроизведени така, както са отчетени. В обобщението не се предоставят отделни изрични оценки за „издържал/неиздържал“ по отношение на тези идентификационни измервания.

Молекулно-йонната маса от 159 Da е аналитичен резултат, свързан с идентифицирането, и се различава от измереното съдържание на съединението, изразено в милиграми.

Оценка на бактериалните ендотоксини

• Бактериален ендотоксин: 0,350 EU/mg
• Посочена неточност: ± 0,007 EU/mg
• Допустим диапазон според лабораторните стандарти: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Метод: Хромогенно тестване за бактериални ендотоксини

Концентрацията на бактериален ендотоксин от 0,350 EU/mg представлява 70 % от посочената от лабораторията горна допустима граница от 0,5 EU/mg.

Това е измерим резултат за ендотоксини и не трябва да се тълкува като липса на бактериални ендотоксини.

Въпреки че резултатът попада в посочения лабораторен диапазон, той не доказва стерилност, биологична безопасност или пригодност за прилагане.

Микробиологична оценка

• Общ брой аеробни микроорганизми: 0 КОЕ/г
• Общ брой на дрождите и плесените: 0 КОЕ/г
• Отчетен диапазон на броя на аеробните микроорганизми: 0–1000 КОЕ/г
• Отчетен диапазон на броя на дрождите и плесените: 0–100 КОЕ/г
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Метод: Изследване чрез броене на колонии

И двете микробиологични стойности бяха отчетени като нула при приложените условия за лабораторно изследване.

Приложената аналитична документация описва микробиологичната методология, включително подготовката на пробите, условията за култивиране и оценката на колониеобразуващите единици.

Тези резултати описват тестваната проба и не доказват отсъствието на всички възможни микроорганизми.

Скрининг за елементарни примеси

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Арсен: под 0,001 ppm
• Кадмий: под 0,001 ppm
• Живак (посочен като „quicksilver“): под 0,001 ppm
• Олово: под 0,001 ppm
• Никел: под 0,001 ppm
• Ванадий: под 0,001 ppm
• Кобалт: под 0,001 ppm

Всичките седем отчетени концентрации на елементарни примеси бяха под 0,001 ppm и се намираха в рамките на съответните лабораторни допустими граници.

Стойностите под прага за аналитично отчитане показват концентрации под този праг, а не потвърждават пълната липса.

Пълният сертификат за анализ включва 13 страници с аналитични резултати и съпътстваща документация. Резултатите се отнасят за тестваната проба и не трябва автоматично да се тълкуват като доказателство за идентични характеристики при несвързани партиди.

 

Приложения за научни изследвания

5-Амино-1MQ се изследва в областта на експерименталната ензимология, молекулярната биохимия и лабораторните изследвания, свързани с метаболитните пътища, свързани с NNMT.

Значението му за научните изследвания произтича от проученото му взаимодействие с никотинамид-N-метилтрансферазата и от биохимичните реакции, свързани с метилирането на никотинамида.

Възможните области на лабораторно изследване включват:

• Изследвания върху инхибирането на никотинамид-N-метилтрансферазата (NNMT)
• Експериментални тестове за ензимна активност и инхибиране
• Изследвания на метаболитните пътища, свързани с никотинамида
• Изследвания върху S-аденозил-L-метионина и метаболизма на метил-донорите
• Образуване на 1-метилникотинамид и анализ на метаболитите
• Биохимични изследвания, свързани с клетъчното метилиране
• Експериментални изследвания на NAD+ метаболитния път
• Характеризиране на нискомолекулни инхибитори
• Изследвания на връзката между структурата и активността на хинолиниевите съединения
• Аналитична хроматография и определяне на молекулярната идентичност
• Сравнително биохимично изследване, включващо метилтрансферазни ензими

Тези заявления описват направленията на научните изследвания и не представляват доказателство за доказана биологична активност на тестваната партида.

Експерименталните изследвания изискват подходящи аналитични контроли, съответни еталонни материали и валидирани методи за оценка на биохимичните реакции, свързани с дадено съединение.

Документацията за сертификатите за анализ за конкретни партиди може да подпомогне воденето на лабораторната документация и да предостави на изследователите информация за отчетените аналитични характеристики на препарата.

 

Grail Formula

Grail Formula се фокусира върху доставката на съединения за лабораторни изследвания, придружени от прозрачна информация за продуктите и независима аналитична документация.

За 5-амино-1MQ 50 мг тестовете на Liquilabs предоставят информация за конкретната партида относно измереното съдържание на съединението, хроматографската чистота, аналитичната идентичност, концентрацията на бактериални ендотоксини, микробиологичните показатели и скрининга за елементарни примеси.

В доклада са документирани резултати от анализ, показващи съдържание от 51,2 mg спрямо номиналното количество от 50 mg, хроматографска чистота над 99,8 % и концентрация на бактериални ендотоксини от 0,350 EU/mg.

Тези измервания се представят поотделно, за да се запази ясно разграничение между количеството на съединението, хроматографския състав и микробиологичните характеристики.

Всеки аналитичен резултат трябва да се тълкува в контекста на изследваната проба, използваната лабораторна методология и посочената неточност на измерването.

Прозрачното представяне както на аналитичните резултати, така и на ограниченията допринася за отговорното научно документиране.

 

Когато изберете Grail Formula

Grail Formula предоставя 5-амино-1MQ 50 мг, придружен от независима аналитична документация за всяка партида, издадена от Liquilabs s.r.o., Чехия.

Изследователите могат да прегледат сертификата за анализ, за да проверят отчетените данни за съдържанието на съединението, хроматографската чистота, оценката на идентичността, микробиологичните резултати и резултатите за елементарните примеси.

В доклада са посочени производствената партида, лабораторната проба и датата на публикуване, което подпомага проследимостта на аналитичните данни и изследователската документация.

Grail Formula поставя акцент върху фактическите комплексни описания, научния контекст и прозрачното представяне на лабораторните резултати, а не върху неподкрепени твърдения за биологична активност.

За научни изследвания, свързани с биохимичните пътища, свързани с NNMT, настоящата документация служи като справочник за измерените характеристики на тествания препарат 5-амино-1MQ.

Ограничение за използване за научни изследвания

Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде:

• Използва се в клинични изпитвания с участието на хора
• Прилага се на хора като част от експеримент или изследване
• Предоставено на трета страна за използване при клинични изпитвания върху хора.

• Независим анализ, извършен от Liquilabs s.r.o. Чехия
• Изследователско съединение 5-амино-1MQ с номинално количество 50 мг
• Хроматографска чистота над 99,8 %, посочена в сертификата за анализ (COA)
• Измерено съдържание на активната съставка: 51,2 mg ± 0,3 mg
• Измереното съдържание в пробата е с 2,4 % над номиналното количество
• Идентификация, оценена чрез FTIR-спектър и анализ на времето на задържане
• Резултат от идентифицирането на FTIR спектъра: 991 ± 5
• Резултат от определянето на времето на задържане: 0,992 ± 0,005
• Молекулно-йонна маса, определена на 159 Da ± 1 Da
• Ниво на бактериален ендотоксин: 0,350 EU/mg ± 0,007 EU/mg
• Общ брой аеробни микроорганизми: 0 КОЕ/г
• Общ брой на дрождите и плесените: 0 КОЕ/г
• При всичките седем елементарни примеси са отчетени стойности под 0,001 ppm
• Партиден номер: GF-5AM50-B243
• Идентификация на лабораторната проба: LYO-1011
• Дата на публикуване в COA: 11 октомври 2026 г.
• Независим 13-страничен сертификат за анализ, специфичен за дадена партида
• Изследователско съединение с малка молекула на базата на синтетично хинолиний
• Изследвано в рамките на проучванията за инхибирането на ензимите в NNMT и метаболизма на никотинамида
• Има отношение към лабораторни изследвания, свързани с биохимичните пътища, свързани с метилирането
• Само за научноизследователски цели – не е предназначен за употреба при хора или животни

Само за лабораторни изследвания. Не е предназначен за консумация от хора, инжектиране или козметична употреба.

Този продукт е предназначен само за изследователски цели. Не е предназначен за употреба от хора или за диагностични/терапевтични приложения. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.