Download uafhængige laboratorietestede COA'er - verificeret gennemsigtighed
På 24PEPTIDESbetyder kvalitet mere end en renhedsprocent. Hvert peptid i vores Grail Formula linje gennemgår uafhængig tredjepartstest, før det når frem til dig. Hvert analysecertifikat (COA) giver fuld indsigt i:
Renhed
verificeret ved hjælp af avancerede HPLC- og MS-metoder
Tungmetaller
screenet for arsenik, cadmium, bly, kviksølv, nikkel, kobolt, vanadium
Endotoksiner
kontrolleret for at garantere sikkerhed i forskning
Mikrobiel sikkerhed
testet for bakterie-, gær- og skimmelvækst
Bekræftelse af identitet
valideret ved hjælp af spektralanalyse og retentionstid
Hvor mange leverandører stopper ved "≥99% renhed", går vi længere. Uden test for tungmetaller, endotoksiner og mikrobiel kontaminering betyder renhedskrav ingenting. Derfor offentliggør vi vores fulde COA'er for hver batch - opdateret hver uge - så forskere kan stole på, at de arbejder med peptides , der opfylder de højeste standarder for farmaceutisk kvalitet.
Alle COA'er kan downloades gratis nedenfor. Dette sikrer total gennemsigtighed og giver dig tillid til, at hvert vial med Grail Formula peptides er blevet testet og verificeret inden afsendelse.
5-Amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 55,1 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauer under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. Undersøgelsen for tungmetaller bekræfter, at alle testede grundstoffer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
Abaloparatid 3 mg
Abaloparatid 3 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 2,91 mg med en renhed på over 99,8 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 3961 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,048 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
ACE-031 1mg
ACE-031 1 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 0,922 mg med en renhed på 99,6 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 2956 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,100 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til molekylære undersøgelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 11,76 mg med en renhed på 99,7 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 1032 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,003 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Adipotid 10 mg
Adipotide 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 11,20 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 2557 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,013 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 124,6 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten er desuden verificeret ved hjælp af molekylær ion-massespektrometri (MS-dekonvolution). Endotoksinniveauer under 0,001 EU pr. mg. Ingen mikrobiel kontaminering påvist. Screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 50,3 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 258 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til metaboliske undersøgelser i forskningskvalitet og kontrollerede biokemiske in vitro-undersøgelser.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 11,48 mg med en renhed på 99,7 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering eller tungmetaller. Identiteten er bekræftet via retentionstid og spektralanalyse. Leveres som et peptid i forskningskvalitet til kontrollerede laboratorieundersøgelser
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 9,36 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauet er målt til 0,020 EU pr. mg. Antallet af mikroorganismer ligger inden for acceptable grænser, og der er ikke påvist gær eller skimmel. Undersøgelsen for tungmetaller bekræfter, at alle testede grundstoffer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 18,79 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten er desuden verificeret ved hjælp af molekylær ion-massespektrometri (MS-dekonvolution). Endotoksinniveauer målt til 0,007 EU pr. mg. Ingen mikrobiel kontaminering påvist. Screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identitet verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
B12 (cyanocobalamin) 10 mg
COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter en renhed på over 99,8 %. Assay-indhold verificeret til 9,88 mg. Endotoksinniveauer under 0,001 EU/mg. Intet samlet aerobt mikroorganismeantal påvist. Intet samlet gær- og skimmelantal påvist. Ingen påviselige tungmetaller, herunder arsen, cadmium, kobolt, bly, nikkel, kviksølv eller vanadium. Identitet bekræftet ved kromatografisk retentionstid og spektral validering.
Bakteriostatisk vand
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + TB-500 Blend 10 mg / 10 mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 16,04 mg BPC-157 og 13,44 mg TB-500. Renheden af BPC-157 blev bekræftet til over 99,8 procent, og renheden af TB-500 til 99,6 procent. Molekylær ionmasseidentifikation blev bekræftet til 1418 Da for BPC-157 og 4962 Da for TB-500. Endotoksinniveauerne var under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem verifikation af retentionstid og molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
BPC-157 + TB-500 Blend 15 mg / 15 mg
BPC-157 15 mg + TB-500 15 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 17,29 mg for BPC-157 med en renhed på 99,5 procent og 17,92 mg for Thymosin Beta 4 (TB-500) med en renhed på 99,2 procent. Identiteten blev verificeret gennem retentionstidsanalyse og identifikation af molekylære ionmasser på 1418 Da for BPC-157 og 4963 Da for TB-500. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,007 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres som peptid i forskningskvalitet og til kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
BPC-157 + TB-500 Blend 5 mg / 5 mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 7,36 mg BPC-157 og 6,11 mg TB-500. Renheden blev målt til 99,2 procent for BPC-157 og over 99,8 procent for TB-500. Identiteten blev verificeret gennem bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylære ionmasser på 1418 Da og 4963 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
BPC-157 + TB-500 Blend. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 31,6 mg BPC-157 og 33,8 mg TB-500. Endotoksinniveauerne er målt til under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. Screening for tungmetaller bekræftede, at alle testede elementer lå under 0,001 ppm. Identiteten blev verificeret via retentionstid og spektralanalyse for begge peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 20,4 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne ligger under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. En screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede grundstoffer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 39,8 mg med en renhed på 99,7 procent. Endotoksinniveauerne ligger under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. En screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede grundstoffer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs af batch GF-BPC10-B242 bekræfter en renhed på 99,5 procent med et målt indhold på 14,21 mg. Identiteten blev vurderet gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 1418 Da. Niveauet af bakterielt endotoksin var 0,086 EU/mg, mens det samlede antal aerobe mikroorganismer og det samlede antal gær- og skimmelceller begge var 0 CFU/g. Screening for elementære urenheder viste, at indholdet af arsen, cadmium, kviksølv, bly, nikkel, vanadium og kobolt var under 0,001 ppm. Komplet, uafhængig, batchspecifik analytisk dokumentation til brug for kontrolleret laboratorieforskning.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 20,6 mg med en renhed på 99,7 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 446 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax + BPC-157 + TB-500 10 mg/5 mg/5 mg blend
Cartalax 10 mg + BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg COA – Uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,61 mg for Cartalax, 5,31 mg for BPC-157 og 5,27 mg for Thymosin Beta 4 (TB-500), med en renhed på over 99,8 procent for alle tre peptidkomponenter. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse og bekræftelse af retentionstiden. Niveauet af bakterielle endotoksiner lå under 0,001 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige elementære urenheder. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 20,5 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 333 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,005 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs af batch GF-CERE30-B241 bekræfter et samlet proteinindhold på 98,33 procent ved anvendelse af en modificeret Biuret-metode. Niveauerne af bakterielt endotoksin lå under 0,001 EU/mg, mens det samlede antal aerobe mikroorganismer og det samlede antal gær- og skimmelceller begge var 0 CFU/g. Undersøgelsen af elementære urenheder viste, at indholdet af arsen, cadmium, kviksølv, bly, nikkel, vanadium og kobolt lå under 0,001 ppm. Offentliggjort den 15. august 2026 og leveret med fuldstændig batchspecifik analytisk sporbarhed til kontrolleret laboratorieforskning.
CJC-1295 (ingen dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg COA – Uafhængig tredjepartsanalyse udført af Liquilabs s.r.o. i Tjekkiet har separat verificeret begge peptidkomponenter. Indholdet af Ipamorelin blev målt til 10,97 mg, og indholdet af MOD GRF (1-29) blev målt til 10,19 mg, idet der for hver komponent blev bekræftet en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af HPLC-retentionstid og massespektrometri. Identifikationen af molekylær ionmasse viste 711 Da for Ipamorelin og 3367 Da for MOD GRF (1-29). Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,062 EU/mg. Det samlede antal aerobe mikroorganismer samt det samlede antal gær- og skimmelceller blev begge målt til 0 CFU/g. Indholdet af arsen, cadmium, kviksølv, bly, nikkel, vanadium og kobolt blev hver især rapporteret til under 0,001 ppm. Der foreligger fuldstændig batchspecifik analytisk dokumentation til brug for kontrolleret videnskabelig og laboratorieforskning.
CJC-1295 (ingen dac) 5 mg + Ipamorelin 5 mg
CJC-1295 5 mg + Ipamorelin 5 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 4,95 mg for MOD GRF (1-29) og 5,77 mg for Ipamorelin, med en renhed på over 99,8 procent for begge peptidkomponenter. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og massespektrometri. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,006 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
CJC-1295 (ingen dac) 6 mg + Ipamorelin 11 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter indholdet af Ipamorelin ,99 mg og CJC-1295 på 6,67 mg. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering eller tungmetaller. Identiteten blev bekræftet via retentionstid og spektralanalyse for begge peptides. Leveres som en dobbelt blend i forskningskvalitet blend kontrollerede laboratorieundersøgelser.
CJC-1295 uden DAC 10 mg
CJC-1295 uden DAC 10 mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 11,24 mg med en renhed på over 99,8 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 3367 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
CJC-1295 med DAC 5 mg
CJC-1295 med DAC 5 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 4,70 mg med en renhed på 98,9 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 3647 Da. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,020 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 20,4 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 430 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,070 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 17,12 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 359 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,135 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 13,23 mg med en renhed på 99,3 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 848 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,225 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 5,51 mg med en renhed på 99,8 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 848 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,020 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Eloralintid 10 mg
Eloralintide 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,06 mg med en renhed på 99,5 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 4526 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 12,42 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 390 Da. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,007 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Epitalon 50 mg
Epithalon 50 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 42,3 mg med en renhed på 99,7 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af HPLC-retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 390 Da. Niveauet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,006 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Follistatin-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 1,075 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne var under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev bekræftet gennem retentionstid og spektralanalyse. Leveres til forskning i vækstregulering, peptid-protein-interaktion og signalvejsstudier.
FOXO4-DRI 10 mg
FOXO4-DRI 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 12,20 mg med en renhed på 99,7 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 5358 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin lå under 0,001 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 10,49 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne var under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev bekræftet gennem retentionstid og spektralanalyse. Leveres til forskningsmæssige undersøgelser af metabolisk signalering, receptorbinding og energiregulering.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 4,52 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid og spektral bekræftelse. Leveres til anvendelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Rapportbeskrivelse** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter en renhed på over 99,8 procent for GHK-Cu og 99,0 procent for BPC-157. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 341 Da for GHK-Cu og 1418 Da for BPC-157. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,006 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs af batch GF-GHKKPV-B241 bekræfter en renhed på over 99,8 procent for GHK-Cu og 99,3 procent for KPV. Ved analyse af partiet blev der målt 47,9 mg for 50 mg GHK-Cu-komponenten og 19,5 mg for 20 mg KPV-komponenten. Identiteten blev vurderet gennem retentionstidsanalyse og identifikation af molekylær ionmasse på 341 Da for GHK-Cu og 342 Da for KPV. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,005 EU/mg, mens det samlede antal aerobe mikroorganismer samt det samlede antal gær- og skimmelceller begge var 0 CFU/g.
GHK-Cu 50 mg | ≥99 % renhed Forskningspeptid
GHK-Cu 50 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 48,0 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 341 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,005 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
GHK-Cu 100 mg | ≥99 % renhed Forskningspeptid
GHK-Cu 100 mg COA – En uafhængig tredjepartsanalyse udført af Liquilabs s.r.o. i Tjekkiet bekræfter et indhold på 96,5 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af HPLC-retentionstid og massespektrometri, hvor molekylær ionmasse blev identificeret til 341 Da. Niveauet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,002 EU/mg. Det samlede antal aerobe mikroorganismer samt det samlede antal gær- og skimmelceller blev begge målt til 0 CFU/g. Indholdet af arsen, cadmium, kviksølv, bly, nikkel, vanadium og kobolt blev hver især rapporteret til under 0,001 ppm. Der leveres fuldstændig batchspecifik analysedokumentation til brug for kontrolleret videnskabelig og laboratorieforskning.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / GHK-Cu 50 mg
GLOW 70 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter en renhed på over 99,8 procent for GHK-Cu, BPC-157 og Thymosin Beta 4 (TB-500). Indholdet blev målt til 49,6 mg GHK-Cu, 8,96 mg BPC-157 og 10,95 mg TB-500. Identiteten blev verificeret gennem spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylære ionmasser på henholdsvis 340 Da, 1418 Da og 4963 Da. Indholdet af bakterielle endotoksiner lå under 0,001 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres som peptid i forskningskvalitet og til kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Glutathione
Glutathione 1500 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 1590 mg med en renhed på 98,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 308 g/mol. Indholdet af bakterielt endotoksin lå under 0,001 EU/mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst. Screening for elementære urenheder viste, at seks testede elementer lå under 0,001 ppm, mens bly blev målt til 0,0140 ppm, hvilket ligger inden for laboratoriets angivne acceptable interval. Leveres til biokemiske undersøgelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Glutathione
Glutathione mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 580 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse ved 307 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til biokemiske undersøgelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Hexarelin 3 mg
Hexarelin 3 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 3,71 mg med en renhed på 99,2 procent. Identitetstest omfattede FTIR-spektrumanalyse med identifikation af molekylær ionmasse på 887 Da ved massespektrometri. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,040 EU/mg. Mikrobiologiske test viste 0 CFU/g for det samlede antal aerobe mikroorganismer samt det samlede antal gær- og skimmelceller. Alle rapporterede elementære urenheder lå under 0,001 ppm. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 5,13 mg med en renhed på 99,2 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 887 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,024 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
HGH-fragment 176-191, 5 mg
HGH-fragment 176-191 5 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 3,64 mg med en renhed på 99,6 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 1800 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Humanin
COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter en renhed på 99,3 procent. Indholdet er verificeret til 10,44 mg. Der er påvist endotoksiner, men under 0,01 EU pr. mg. Der er ikke påvist tungmetaller, herunder arsen, cadmium, kobolt, bly, nikkel, kviksølv eller vanadium. Der er ikke påvist mikrobiel vækst for aerobe bakterier, gær eller skimmel. Identiteten er bekræftet ved hjælp af kromatografisk retentionstid og spektral validering.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 1,096 mg med en renhed på 99,2 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 9111 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,012 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
IllumiNeuro Blend 48 mg - PE-22-28 10 mg + Pinealon 10 mg + N-Acetyl Semax 20 mg + N-Acetyl Selank 8 mg
IllumiNeuro Blend mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter indholdet af N-Acetyl Selank 7,14 mg, N-Acetyl Semax 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg og Pinealon 12,00 mg. Endotoksinniveauer under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist mikrobiel kontaminering. Screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identitet verificeret via retentionstid på tværs af alle peptides.
Ipamorelin 10 mg
Ipamorelin mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,40 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid og spektral bekræftelse. Leveres som peptid i forskningskvalitet og til kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Kisspeptin 10 mg
Kisspeptin 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,94 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af HPLC-retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 1302 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,028 EU pr. mg. Det samlede antal aerobe mikroorganismer blev målt til 1 × 10² CFU/g og lå inden for laboratoriets acceptkriterium, mens det samlede antal gær- og skimmelceller blev målt til 0 CFU/g. De testede elementære urenheder lå under laboratoriets detektionsgrænse på 0,001 ppm. Der leveres komplet batchspecifik analysedokumentation til forskningsformål og kontrollerede laboratorieanvendelser.
KLOW - TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / KPV 10 mg / GHK-Cu 50 mg
KLOW 80 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter en renhed på over 99,8 procent for GHK-Cu, BPC-157, KPV og Thymosin Beta 4 (TB-500). Indholdet blev målt til 48,9 mg GHK-Cu, 10,29 mg BPC-157, 11,32 mg KPV og 9,96 mg TB-500. Identiteten blev verificeret gennem retentionstidsanalyse og identifikation af molekylære ionmasser på henholdsvis 340 Da, 1418 Da, 342 Da og 4963 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin var under 0,001 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,24 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 342 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,101 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 29,2 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten er verificeret gennem FTIR-spektralanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 342 Da. Endotoksinniveauet blev målt til 0,003 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 19,1 mg med en renhed på 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 461 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 6,17 mg med en renhed på over 99,8 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 4493 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,003 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,50 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne ligger under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. Undersøgelsen for tungmetaller bekræfter, at alle testede grundstoffer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 9,99 mg med en renhed på over 99,8 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 1646 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,002 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 11,86 mg med en renhed på 99,5 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstiden og identifikation af molekylær ionmasse på 1024 Da. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,016 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
MitoPrime 120 mg NAD+ / MOTS-c / 5-Amino-1MQ
MitoPrime 120 mg COA – Uafhængig tredjepartsanalyse udført af Liquilabs s.r.o. i Tjekkiet, hvor NAD+, MOTS-C og 5-Amino-1MQ blev vurderet hver for sig. Analysen viste indholdet af 106,7 mg NAD+, 10,53 mg MOTS-C og 10,37 mg 5-Amino-1MQ. Renheden blev fastslået til 99,5 procent for NAD+, 96,4 procent for MOTS-C og over 99,8 procent for 5-Amino-1MQ. Den individuelle retentionsstid blev angivet til 0,987 for NAD+, 0,994 for MOTS-C og 0,983 for 5-Amino-1MQ. Massespektrometri viste en molekylær ionmasse på 2170 Da for NAD+, 663 Da for MOTS-C og 159 Da for 5-Amino-1MQ. Niveauerne af bakterielt endotoksin blev målt til 0,078 EU/mg, mens det samlede antal aerobe mikroorganismer og det samlede antal gær- og skimmelsvampe begge blev målt til 0 CFU/g. Arsen, cadmium, kviksølv, bly, nikkel, vanadium og kobolt blev hver især målt til under 0,001 ppm. Der foreligger fuldstændig batchspecifik analytisk dokumentation til brug for kontrolleret videnskabelig forskning og laboratorieundersøgelser.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 22,7 mg med en renhed på 99,5 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 2174 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,002 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til mitokondriepeptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 48,6 mg med en renhed på 99,3 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 2174 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til forskning i mitokondriebiologi, metabolisk forskning og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
MOTS-c 10 mg
MOTS-C 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 11,31 mg med en renhed på 99,6 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 2174 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,013 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til mitokondrieforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
N-Acetyl-Epitalon 20 mg
N-Acetyl Epitalon 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 22,6 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid og spektral bekræftelse. Leveres til anvendelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
N-Acetyl Selank 10 mg
N-Acetyl Selank 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,01 mg med en renhed på 99,1 procent. Identiteten blev verificeret gennem spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 793 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,010 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
N-Acetyl Semax 10 mg
N-Acetyl Semax 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,76 mg med en renhed på 99,8 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering eller tungmetaller. Identiteten er bekræftet via retentionstid og spektralanalyse. Leveres som et peptid i forskningskvalitet til kontrollerede laboratorieundersøgelser.
NAD+ 1000 mg
NAD+ 1000 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 996 mg med en renhed på 98,0 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 663 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,003 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige elementære urenheder. Leveres til biokemiske undersøgelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
NAD+ 500 mg
NAD+ 500 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 550 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 664 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,009 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til NAD+ i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Ovagen 20 mg
Ovagen 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 22,1 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 375 Da. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,005 EU/mg. Mikrobiologisk analyse viste et samlet antal aerobe mikroorganismer på 2,5 × 10¹ CFU/g og 0 CFU/g for det samlede antal gær- og skimmelceller. Alle rapporterede elementære urenheder lå under 0,001 ppm. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Oxytocin 2 mg
<strong>Oxytocin 2 mg – Grail Formula Quality.</strong> Researched and verified with <strong>Liquilabs s.r.o. Czechia</strong>. Analytical testing reports <strong>97.5 % purity</strong>, assay content verified at 2.20 mg, molecular ion mass identified at 1007 Da and bacterial endotoxin measured at 1.165 EU/mg. Supplied as a 2 mg lyophilized peptide with full COA traceability. <strong>For research use only — not for human or veterinary use.</strong>
P21 10 mg
P21 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,79 mg med en renhed på 99,5 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 578 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,012 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – En uafhængig tredjepartsanalyse udført af Liquilabs s.r.o. i Tjekkiet bekræfter et indhold på 9,77 mg med en renhed på 99,7 procent. Identiteten blev verificeret gennem spektrumanalyse, bekræftelse af HPLC-retentionstid og massespektrometri, hvor molekylærionmassens værdi blev identificeret til 773 Da. Niveauet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,021 EU/mg. Det samlede antal aerobe mikroorganismer samt det samlede antal gær- og skimmelceller blev begge målt til 0 CFU/g. Indholdet af arsen, cadmium, kviksølv, bly, nikkel, vanadium og kobolt blev hver især rapporteret til under 0,001 ppm. Der leveres komplet batchspecifik analysedokumentation til brug for kontrolleret videnskabelig og laboratorieforskning.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 1,94 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne var under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid og spektral bekræftelse. Leveres til IGF-vejmodellering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro biokemiske studier.
Pinealon 10 mg
Pinealon 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 9,93 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauet blev målt til 0,005 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid og spektral bekræftelse. Leveres til anvendelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 20,6 mg med en renhed på 99,5 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 418 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 32,3 mg med en renhed på 99,4 procent. Identiteten blev verificeret gennem spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 4031 Da. Endotoksinniveauet blev målt til 0,002 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Prostamax 20 mg
Prostamax 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 22,1 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 487 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,008 EU/mg. Mikrobiologisk analyse viste et samlet antal aerobe mikroorganismer på 5 × 10¹ CFU/g og 0 CFU/g for det samlede antal gær- og skimmelceller. Screening for elementære urenheder viste nikkel på 0,0290 ppm, mens de øvrige rapporterede elementer lå under 0,001 ppm. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 11,91 mg med en renhed på 99,7 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 1025 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,029 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 12,29 mg med en renhed på over 99,8 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 751 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,013 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 13,47 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid og spektral bekræftelse. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Sermorelinacetat 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 9,39 mg med en renhed på 99,1 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering eller tungmetaller. Identiteten er bekræftet via retentionstid og spektralanalyse. Leveres som et peptid i forskningskvalitet til kontrollerede laboratorieundersøgelser.
Sermorelinacetat 5 mg
Sermorelinacetat 5 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 5,43 mg med en renhed på 99,2 procent. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid og spektral bekræftelse. Leveres til anvendelser i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
SNAP-8 10 mg
COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter en renhed på over 99,8 procent. Assay-indhold verificeret til 12,09 mg. Endotoksiner påvist, men under 0,01 EU pr. mg. Ingen påviselige tungmetaller, herunder arsen, cadmium, kobolt, bly, nikkel, kviksølv eller vanadium. Ingen mikrobiel vækst påvist. Identitet bekræftet ved kromatografisk retentionstid og spektral validering.
SS-31 (Elamipretid) 100 mg
SS-31 100 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 104,0 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektralanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 639 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,006 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
SS-31 (Elamipretid) 10 mg
SS-31 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 11,73 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektralanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 639 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,002 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
SS-31 (Elamipretid) 30 mg
SS-31 30 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 34,2 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektralanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 639 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
SS-31 (Elamipretid) 50 mg
SS-31 50 mg COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 56,3 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten er desuden verificeret ved hjælp af molekylær ion-massespektrometri (MS-dekonvolution). Endotoksinniveauer under 0,001 EU pr. mg. Ingen mikrobiel kontaminering påvist. Screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via FTIR-spektrum og retentionstidsanalyse.
TB-500 (Thymosin Beta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 12,85 mg med en renhed på over 99,7 procent. Molekylær ionmasse blev bekræftet til 4962 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem retentionstid, FTIR-spektralbekræftelse og verifikation af molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
TB-500 (Thymosin Beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 25,0 mg med en renhed på 99,6 procent. Endotoksinniveauerne ligger under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. En screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
TB-500 fragment 10 mg
TB-500 Fragment (17-23) 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,50 mg med en renhed på 99,4 procent. Endotoksinniveauet er målt til 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. En screening for tungmetaller har bekræftet, at alle testede grundstoffer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend
Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 3 mg / 3 mg / 3 mg blend COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 3,23 mg for Tesamorelin, 3,07 mg for Ipamorelin og 3,36 mg for CJC-1295. Identiteten blev verificeret gennem retentionsanalyse og identifikation af molekylære ionmasser på henholdsvis 5135 Da, 711 Da og 3367 Da. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,033 EU/mg. Mikrobiologiske undersøgelser viste 0 CFU/g for det samlede antal aerobe mikroorganismer samt det samlede antal gær- og skimmelceller. Alle rapporterede elementære urenheder lå under 0,001 ppm. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Tesamorelin +Blend 10 mg / 3 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Renheden blev målt til 99,7 procent for Tesamorelin over 99,8 procent for Ipamorelin. Identiteten blev verificeret gennem bekræftelse af retentionstiden og identifikation af molekylære ionmasser på 5135 Da og 993 Da. Endotoksinniveauerne blev målt til 0,014 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Tesamorelin +Blend 5 mg / 5 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – En uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter et indhold på Ipamorelin ,35 mg Ipamorelin og Tesamorelin ,37 mg Tesamorelin . Endotoksinniveauerne er målt til 0,002 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. En screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstiden for begge peptides.
Tesamorelin 10 mg
Tesamorelin mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 10,74 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauerne ligger under 0,001 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. Undersøgelsen for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
Tesamorelin 20 mg
Tesamorelin mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 17,30 mg med en renhed på 99,7 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 5135 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,002 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptider i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser. COA-filnavn
Testagen 20 mg
Testagen 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 21,4 mg med en renhed på 99,1 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 447 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,010 EU/mg. Mikrobiologisk analyse viste et samlet antal aerobe mikroorganismer på 5 × 10¹ CFU/g og 0 CFU/g for det samlede antal gær- og skimmelceller. Alle rapporterede elementære urenheder lå under 0,001 ppm. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 21,9 mg med en renhed på 99,1 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 333 Da. Endotoksinniveauet blev målt til 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist nogen mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Thymosin Alpha-1 10 mg
Thymosin Alpha-1 10 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 14,14 mg med en renhed på over 99,8 procent. Endotoksinniveauet er målt til 0,012 EU pr. mg. Der er ikke påvist nogen mikrobiel kontaminering. En screening for tungmetaller bekræfter, at alle testede elementer ligger under 0,001 ppm. Identiteten er verificeret via retentionstid og spektralanalyse.
Thymulin
Thymulin 20 mg COA – Uafhængige analyserapport fra Liquilabs angiver et indhold på 22,3 mg med en renhed på 99,4 procent for den analytisk identificerede Thymalin-komponent. Identiteten blev vurderet gennem spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 858 g/mol. Bakterielt endotoksin blev målt til 0,061 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige elementære urenheder. Leveres som peptid i forskningskvalitet og til kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Tri-Heal Max 45 mg TB-500 25 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræftede et indhold af BPC-157 på 13,51 mg, et indhold af KPV på 10,01 mg og et indhold af Thymosin Beta 4 (TB-500) på 34,9 mg. Renheden oversteg 99,8 procent for alle peptidkomponenter. Molekylær ionmasseidentifikation blev bekræftet til henholdsvis 1418 Da, 343 Da og 4963 Da. Endotoksinniveauerne var under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Identiteten blev valideret gennem verifikation af retentionstid og molekylær masse. Leveres til peptidforskning i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 22,0 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 390 Da. Endotoksinniveauerne lå under 0,001 EU pr. mg. Der blev ikke påvist mikrobiel vækst eller tungmetaller. Leveres til peptidsignalering i forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – En uafhængig analyse udført af Liquilabs bekræfter et indhold på 22,4 mg med en renhed på over 99,8 procent. Identiteten blev verificeret gennem FTIR-spektrumanalyse, bekræftelse af retentionstid og identifikation af molekylær ionmasse på 275 Da. Indholdet af bakterielt endotoksin blev målt til 0,001 EU/mg. Der blev ikke rapporteret om mikrobiel vækst eller påviselige tungmetaller. Leveres til peptider af forskningskvalitet og kontrollerede in vitro-laboratorieundersøgelser.
VIP (vasoaktivt intestinalt peptid) 10 mg
COA – Uafhængig analyse fra Liquilabs bekræfter en renhed på over 99,8 procent. Assay-indhold verificeret til 9,71 mg. Endotoksinniveauer bekræftet til under 0,001 EU pr. mg. Ingen påviselige tungmetaller, herunder arsen, cadmium, kobolt, bly, nikkel, kviksølv eller vanadium. Ingen mikrobiel vækst påvist. Identitet bekræftet ved kromatografisk retentionstid og spektral validering.
