Unabhängige, laborgeprüfte COAs herunterladen - geprüfte Transparenz
Unter 24PEPTIDESbedeutet Qualität mehr als ein Reinheitsgrad. Jedes Peptid in unserer Grail Formula Linie wird von unabhängigen Dritten getestet, bevor es Sie erreicht. Jedes Analysezertifikat (COA) bietet einen vollständigen Einblick in:
Reinheit
verifiziert durch fortgeschrittene HPLC- und MS-Methoden
Schwermetalle
untersucht auf Arsen, Kadmium, Blei, Quecksilber, Nickel, Kobalt, Vanadium
Endotoxine
kontrolliert, um die Sicherheit in der Forschung zu gewährleisten
Mikrobielle Sicherheit
auf Bakterien-, Hefe- und Schimmelpilzwachstum getestet
Bestätigung der Identität
validiert durch Spektralanalyse und Retentionszeit
Wo viele Anbieter bei "≥99% Reinheit" aufhören, gehen wir weiter. Ohne Tests auf Schwermetalle, Endotoxine und mikrobielle Kontamination sind Reinheitsangaben bedeutungslos. Deshalb veröffentlichen wir unsere vollständigen COAs für jede Charge - die wöchentlich aktualisiert werden -, damit Forscher darauf vertrauen können, dass sie mit peptides arbeiten, die den höchsten pharmazeutischen Standards genügen.
Alle COAs stehen unten zum kostenlosen Download bereit. Dies gewährleistet absolute Transparenz und gibt Ihnen die Gewissheit, dass jedes vial von Grail Formula peptides vor dem Versand getestet und überprüft wurde.
5-Amino-1MQ 10mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 55,1 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Abaloparatid 3 mg
Abaloparatide 3 mg<br> Abaloparatide 3 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 3.80 mg with purity greater than 99.8 percent. Endotoxin levels were measured at 0.003 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Identity was validated through retention time and spectral confirmation. Supplied for research-grade applications and controlled in vitro laboratory studies.
ACE-031 1mg
COA – Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von über 99,8 %. Der Gehalt wurde mit 0,966 mg verifiziert. Endotoxingehalte unter 0,001 EU/mg. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum festgestellt. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,34 mg mit einer Reinheit von 99,2 Prozent. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Vermehrungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für metabolische Signalstudien in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Adipotid 10mg
Adipotide 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,38 mg mit einer Reinheit von 99,5 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung von Stoffwechselwegen in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 105,8 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 57,8 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
AOD-9604 10mg
AOD-9604 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,48 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
AOD-9604 5mg
AOD-9604 5 mg COA – Liquilabs independent analysis verifies 99.2% purity. Heavy metals not detected; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial panel negative. Identity confirmed by spectral validation. Supplied for pharma-grade research in fat metabolism, obesity studies, and peptide science.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,36 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,020 EU pro mg gemessen. Die Keimzahl liegt innerhalb der zulässigen Grenzwerte, und es wurden keine Hefen oder Schimmelpilze nachgewiesen. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
B12 (Cyanocobalamin) 10 mg
COA – Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von über 99,8 %. Der Gehalt wurde mit 9,88 mg verifiziert. Endotoxingehalte unter 0,001 EU/mg. Keine aeroben Mikroorganismen nachweisbar. Keine Hefen und Schimmelpilze nachweisbar. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
Bakteriostatisches Wasser
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + Blend 10mg / 10mg
BPC-157 + TB-500 Blend 10mg-10mg-COA - Eine unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt den Gehalt an BPC-157 11,03 mg und TB-500 10,84 mg. Schwermetalle wurden nicht nachgewiesen und die Endotoxinwerte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde kein mikrobielles Wachstum beobachtet. Die Identität wurde durch chromatographische und spektrale Bestätigungen validiert. Geliefert für die pharmazeutische Forschung zur Modellierung von Reparaturwegen und für biochemische Dual-Peptid-Studien.
BPC-157 + Blend 15mg / 15mg
BPC-157 / TB-500 15 mg / 15 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt den validierten Gehalt von 15,51 mg BPC-157 und 15,41 mg TB-500. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch eine Retentionszeitanalyse bestätigt. Geliefert für Forschungszwecke im Bereich Zellreparatur, Zytoskelett-Signalübertragung und peptidvermittelte Reaktionsstudien.
BPC-157 + Blend 5mg / 5mg
COA – Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt den nachgewiesenen Peptidgehalt. Der Gehalt an BPC-157 wurde mit 6,17 mg bestätigt. Der Gehalt an Thymosin Beta 4 (TB-500) wurde mit 6,39 mg bestätigt. Endotoxingehalte unter 0,001 EU/mg. Keine aeroben Mikroorganismen nachweisbar. Keine Hefen und Schimmelpilze nachweisbar. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Peptididentität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
BPC-157 + TB-500 Blend. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 31,6 mg BPC-157 und 33,8 mg TB-500. Die gemessenen Endotoxingehalte liegen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigte, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm lagen. Die Identität wurde für beide peptides mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse verifiziert.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 20,4 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
BPC-157 40mg
BPC-157 40 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 39,8 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
BPC-157 10mg
BPC-157 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,71 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,0120 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für zelluläre Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
CJC-1295 (ohne DAC) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,26 mg Ipamorelin und 11,19 mg CJC-1295. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde für beide peptides durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert als blend in Forschungsqualität blend kontrollierte Laborstudien.
CJC-1295 (ohne DAC) 5mg + Ipamorelin 5mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,68 mg Ipamorelin und 5,74 mg CJC-1295. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Verunreinigungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde für beide peptides durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert als blend in Forschungsqualität blend kontrollierte Laborstudien.
CJC-1295 (ohne DAC) 6mg + Ipamorelin 11mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,99 mg Ipamorelin und 6,67 mg CJC-1295. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Verunreinigungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde für beide peptides durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert als blend in Forschungsqualität blend kontrollierte Laborstudien.
CJC-1295 ohne DAC 10mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade CJC-1295 (no DAC) for studies on growth hormone release, repair, and cellular rejuvenation.
CJC-1295 mit DAC 5mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals detected and microbial contamination absent, with endotoxins <0.01 EU/mg. Research-grade CJC-1295 with DAC for advanced studies on growth hormone modulation and recovery.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 20,4 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für neuroregulatorische Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Crystagen 10mg
Crystagen 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,32 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für zelluläre Regulation in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,95 mg bei einer Reinheit von 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,003 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Bestimmt für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
DSIP 5mg
Liquilabs testing confirms 99.58% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade DSIP for studies on sleep regulation, stress adaptation, and neuroendocrine balance.
Epitalon 10mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabs third-party testing confirms >99.8% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.01 EU/mg; microbial panel negative. Identity validated by advanced methods. Supplied for research in telomere studies, anti-aging, and longevity science.
Epitalon 50mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Epitalon for advanced studies on longevity, sleep regulation, and cellular restoration.
Follistatin-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 1,075 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Studien zu Wachstumsregulation, Peptid-Protein-Interaktion und Signalwegen in Forschungsqualität.
FOXO4-DRI 10mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade FoxO4-DRI for studies on senescent cell clearance, cellular rejuvenation, and longevity.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,49 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Studien zu Stoffwechselsignalen, Rezeptorbindung und Energieregulierung in Forschungsqualität.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 4,52 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
GF-TRIPLE 10 mg
GF-TRIPLE 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 11,00 mg (± 0,06) mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung fortgeschrittener Stoffwechselwege in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
GF-TRIPLE 20 mg
GF-TRIPLE 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt eine Reinheit von über 99,8 Prozent mit einem Gehalt von 20,77 mg. Es wurden keine Schwermetalle nachgewiesen und die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde kein mikrobielles Wachstum beobachtet. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für pharmazeutische Forschung in den Bereichen Multi-Rezeptor-Stoffwechselweg-Modellierung, integrierte Signalanalyse und biochemische Energieregulierung.
GF-TRIPLE 30 mg
GF-TRIPLE 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 31,52 mg (± 0,16) mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung fortgeschrittener Stoffwechselwege in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
GF-TRIPLE 40 mg
GF-TRIPLE 40 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 39,89 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung fortgeschrittener Stoffwechselwege in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
GF-TRIPLE 50 mg
GF-TRIPLE 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 52,43 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung fortgeschrittener Stoffwechselwege in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
GHK-Cu 50 mg | ≥99 % Reinheit Forschungspeptid
GHK-Cu 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 50,7 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
GHK-Cu 100 mg | ≥99 % Reinheit Forschungspeptid
GHK-Cu 100 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 102,5 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
GHRP-2 10mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
Glow mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 61,5 mg GHK-Cu, 11,32 mg BPC-157 und 13,10 mg TB-500. Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität durch Retentionszeit- und Spektralanalyse für alle enthaltenen peptides verifiziert.
Glutathione
COA – Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von über 99,8 %. Der Gehalt wurde mit 1535 mg verifiziert. Endotoxingehalte unter 0,001 EU/mg. Keine aeroben Mikroorganismen nachweisbar. Keine Hefen und Schimmelpilze nachweisbar. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
Glutathione
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial presence detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Glutathione for studies focused on antioxidant defense, detoxification, and cellular protection.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 5,41 mg mit einer Reinheit von 99,7 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung des Wachstumshormon-Signalwegs und für Studien zur Rezeptorinteraktion in der Forschung.
Humanin
COA – Unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt eine Reinheit von 99,3 Prozent. Der Gehalt wurde mit 10,44 mg verifiziert. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum bei aeroben Keimen, Hefen oder Schimmelpilzen nachgewiesen. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
IGF-1 LR3 1mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade IGF-1 LR3 for studies on muscle growth, recovery, and cellular regeneration.
IllumiNeuro Blend 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetyl Semax 20mg + N-Acetyl Selank 8mg
IllumiNeuro Blend mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt den Gehalt an N-Acetyl-Selank (7,14 mg), N-Acetyl-Semax (19,8 mg), PE-22-28 (12,34 mg) und Pinealon (12,00 mg). Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität über die Retentionszeit aller peptides verifiziert.
Ipamorelin 10mg
Ipamorelin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,40 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für Peptide in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Kisspeptin 10mg
Kisspeptin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,57 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Lieferung als Peptid in Forschungsqualität für den kontrollierten Laborgebrauch.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
KLOW 80 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt die genaue Zusammensetzung, einschließlich GHK-Cu 65,5 mg, BPC-157 12,09 mg, KPV 10,47 mg und Thymosin Beta 4 (TB-500) 13,17 mg. Die Endotoxinkonzentrationen lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität aller Bestandteile wurde durch chromatographische Analyse validiert. Geliefert für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
KPV 10mg
KPV 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 8,74 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,020 EU pro mg gemessen. Die Keimzahl liegt innerhalb der zulässigen Grenzwerte, und es wurden keine Hefen oder Schimmelpilze nachgewiesen. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 31,1 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für immunregulatorische Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 5,72 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Forschungszwecke im Bereich der angeborenen Immunsignale und antimikrobiellen Peptide.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,50 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Melanotan I (MT-1) 10mg
Melanotan I 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,29 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
Melanotan II (MT2) 10mg
Melanotan II MT2 10 mg COA - Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt Reinheit 99,8%. Es wurden keine Schwermetalle nachgewiesen und die Endotoxinwerte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde kein mikrobielles Wachstum beobachtet. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung bestätigt. Geliefert für die pharmazeutische Forschung zur Analyse der Melanocortin-Rezeptorbindung und zur Modellierung biochemischer Signalwege.
MOTS-c 20mg
MOTS-C 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 22,3 mg bei einer Reinheit von 99,4 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
MOTS-c 40mg
MOTS-C 40 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 46,4 mg bei einer Reinheit von 99,1 Prozent. Die gemessenen Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigte, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm lagen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
MOTS-c 10mg
MOTS-c 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.5% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth absent. Identity confirmed by spectral and RT screening. Certified for research on mitochondrial function, metabolic flexibility, and aging studies.
N-Acetyl-Epitalon 20 mg
N-Acetyl-Epitalon 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 22,6 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
N-Acetyl Selank 10mg
N-Acetyl-Selank 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,16 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,008 EU pro mg gemessen. Die Keimzahlen lagen innerhalb der zulässigen Grenzwerte, und es wurden keine Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
N-Acetyl Semax 10mg
N-Acetyl-Semax 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,76 mg bei einer Reinheit von 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Das Produkt wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 1106 mg bei einer Reinheit von 99,0 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
NAD+ 500mg
NAD⁺ 500 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 481 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Studien zu zellulärem Energiestoffwechsel, Redox-Signalgebung und biochemischen Stoffwechselwegen auf Forschungsniveau.
PE-22-28 10mg
PE-22-28 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 9,93 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Vermehrungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für neuroregulatorische Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 1,94 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung des IGF-Signalwegs in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Pinealon 10mg
Pinealon 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,93 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,005 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
PNC-27 30mg
PNC-27 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 33,9 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,84 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,004 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Selank 10mg
Liquilabs testing confirms 99% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Selank for studies on anxiety reduction, focus, and neuroprotection.
Semax 10mg
Semax 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 13,47 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für Peptide in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Sermorelinacetat 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,39 mg bei einer Reinheit von 99,1 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Das Produkt wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
Sermorelinacetat 5 mg
Sermorelinacetat 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 5,43 mg bei einer Reinheit von 99,2 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
SNAP-8 10mg
COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt eine Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Gehalt wurde mit 12,09 mg bestätigt. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum nachgewiesen. Identität durch chromatographische Retentionszeit und spektrale Validierung bestätigt.
SS-31 (Elamipretid) 10mg
SS-31 10 mg COA - Unabhängige Liquilabs-Tests bestätigen eine Reinheit von mehr als 99,8 Prozent, einen validierten Gehalt von 10,35 mg, Endotoxin unter 0,001 EU pro mg, kein mikrobielles Wachstum und keine nachweisbaren Schwermetalle. Vollständig validiert für mitochondriale Forschungsanwendungen.
SS-31 (Elamipretid) 30mg
SS-31 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 30,0 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Forschungszwecke im Bereich der mitochondrialen Signalübertragung, des oxidativen Stresses und der bioenergetischen Stoffwechselwege.
SS-31 (Elamipretid) 50mg
SS-31 50 mg COA - Unabhängige Liquilabs-Tests bestätigen 99,7 Prozent Reinheit, einen Gehalt von 50,4 mg, Endotoxin unter 0,01 EU pro mg und kein nachweisbares mikrobielles Wachstum oder Schwermetalle. Vollständig validiert für mitochondriale Forschungsanwendungen.
TB-500 (Thymosin Beta 4) 10mg
TB-500 Thymosin Beta 4 10 mg COA - Eine unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von 99,5 Prozent. Schwermetalle wurden nicht nachgewiesen und die Endotoxinwerte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde kein mikrobielles Wachstum beobachtet. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung bestätigt. Geliefert für die pharmazeutische Forschung im Bereich der zellulären Reparatur, der Geweberegeneration und der Modellierung von Genesungspfaden.
TB-500 (Thymosin Beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 25,0 mg bei einer Reinheit von 99,6 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
TB-500 Fragment 10mg
TB-500-Fragment (17–23) 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,50 mg bei einer Reinheit von 99,4 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,001 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigte, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Tesamorelin +Blend 10mg / 3mg
Tesamorelin mg + Ipamorelin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,11 mg Tesamorelin 3,12 mg Ipamorelin. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg, und es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening ergab keine nachweisbaren Werte. Die Identität wurde für beide peptides mittels Retentionszeitanalyse überprüft. Wird als Dual-Peptid-Forschungsverbindung für kontrollierte Laborstudien geliefert.
Tesamorelin +Blend 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,35 mg Ipamorelin und Tesamorelin ,37 mg Tesamorelin . Der Endotoxingehalt wurde mit 0,002 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde für beide peptides anhand der Retentionszeit überprüft.
Tesamorelin 10mg
Tesamorelin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,74 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Tesamorelin 20mg
Tesamorelin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 20,8 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Thymosin Alpha-1 10mg
Thymosin Alpha 1 TA1 10 mg COA - Eine unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von über 99,8%. Schwermetalle wurden nicht nachgewiesen und die Endotoxinwerte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde kein mikrobielles Wachstum beobachtet. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung bestätigt. Geliefert für die pharmazeutische Forschung auf dem Gebiet der Immunregulation, der Verteidigungswege und der Peptid-Rezeptor-Modellierung.
Thymulin
Thymulin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 20,299 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für thymische Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt den validierten Gehalt von 12,70 mg BPC-157, 13,19 mg KPV und 29,7 mg Thymosin Beta-4 (TB-500). Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch eine Retentionszeitanalyse bestätigt. Geliefert für Forschungszwecke im Bereich Multi-Peptid-Signalübertragung, Entzündungswege und zelluläre Reaktionen.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 23,5 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für zelluläre Signalübertragung in Forschungsqualität, Genexpressionsmodellierung und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
VIP (vasoaktives intestinales Peptid) 10mg
COA – Unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt eine Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Gehalt wurde mit 9,71 mg bestätigt. Der Endotoxingehalt wurde mit unter 0,001 EU pro mg bestätigt. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum festgestellt. Identität durch chromatographische Retentionszeit und spektrale Validierung bestätigt.