Unabhängige, laborgeprüfte COAs herunterladen - geprüfte Transparenz
Unter 24PEPTIDESbedeutet Qualität mehr als ein Reinheitsgrad. Jedes Peptid in unserer Grail Formula Linie wird von unabhängigen Dritten getestet, bevor es Sie erreicht. Jedes Analysezertifikat (COA) bietet einen vollständigen Einblick in:
Reinheit
verifiziert durch fortgeschrittene HPLC- und MS-Methoden
Schwermetalle
untersucht auf Arsen, Kadmium, Blei, Quecksilber, Nickel, Kobalt, Vanadium
Endotoxine
kontrolliert, um die Sicherheit in der Forschung zu gewährleisten
Mikrobielle Sicherheit
auf Bakterien-, Hefe- und Schimmelpilzwachstum getestet
Bestätigung der Identität
validiert durch Spektralanalyse und Retentionszeit
Wo viele Anbieter bei "≥99% Reinheit" aufhören, gehen wir weiter. Ohne Tests auf Schwermetalle, Endotoxine und mikrobielle Kontamination sind Reinheitsangaben bedeutungslos. Deshalb veröffentlichen wir unsere vollständigen COAs für jede Charge - die wöchentlich aktualisiert werden -, damit Forscher darauf vertrauen können, dass sie mit peptides arbeiten, die den höchsten pharmazeutischen Standards genügen.
Alle COAs stehen unten zum kostenlosen Download bereit. Dies gewährleistet absolute Transparenz und gibt Ihnen die Gewissheit, dass jedes vial von Grail Formula peptides vor dem Versand getestet und überprüft wurde.
5-Amino-1MQ 10mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 55,1 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Abaloparatid 3 mg
Abaloparatid 3 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 2,91 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identifizierung der Molekülmasse erfolgte bei 3961 Da. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,048 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
ACE-031 1mg
COA – Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von über 99,8 %. Der Gehalt wurde mit 0,966 mg verifiziert. Endotoxingehalte unter 0,001 EU/mg. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum festgestellt. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,34 mg mit einer Reinheit von 99,2 Prozent. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Vermehrungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für metabolische Signalstudien in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Adipotid 10mg
Adipotide 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,20 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 2557 Da nachgewiesen. Der Endotoxingehalt betrug 0,013 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für die Peptidsignalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 124,6 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde zusätzlich durch molekulare Ionenmassenspektrometrie (MS-Dekonvolution) überprüft. Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität durch Retentionszeit- und Spektralanalyse verifiziert.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 57,8 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
AOD-9604 10mg
AOD-9604 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,48 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
AOD-9604 5mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,36 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,020 EU pro mg gemessen. Die Keimzahl liegt innerhalb der zulässigen Grenzwerte, und es wurden keine Hefen oder Schimmelpilze nachgewiesen. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
ARA-290 16mg
ARA-290 16 mg COA – Eine unabhängige Analyse durch Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 18,79 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde zusätzlich durch Molekülionen-Massenspektrometrie (MS-Dekonvolution) verifiziert. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,007 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse verifiziert.
B12 (Cyanocobalamin) 10 mg
COA – Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von über 99,8 %. Der Gehalt wurde mit 9,88 mg verifiziert. Endotoxingehalte unter 0,001 EU/mg. Keine aeroben Mikroorganismen nachweisbar. Keine Hefen und Schimmelpilze nachweisbar. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
Bakteriostatisches Wasser
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + Blend 10mg / 10mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 16,04 mg BPC-157 und 13,44 mg TB-500. Die Reinheit von BPC-157 wurde mit über 99,8 Prozent und die von TB-500 mit 99,6 Prozent bestätigt. Die Identifizierung der Molekülmasse wurde für BPC-157 bei 1418 Da und für TB-500 bei 4962 Da bestätigt. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Überprüfung der Retentionszeit und der Molekülmasse validiert. Geliefert für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
BPC-157 + Blend 15mg / 15mg
BPC-157 / TB-500 15 mg / 15 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt den validierten Gehalt von 15,51 mg BPC-157 und 15,41 mg TB-500. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch eine Retentionszeitanalyse bestätigt. Geliefert für Forschungszwecke im Bereich Zellreparatur, Zytoskelett-Signalübertragung und peptidvermittelte Reaktionsstudien.
BPC-157 + Blend 5mg / 5mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 7,36 mg BPC-157 und 6,11 mg TB-500. Die Reinheit wurde für BPC-157 mit 99,2 Prozent und für TB-500 mit über 99,8 Prozent gemessen. Die Identität wurde durch Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmassen bei 1418 Da und 4963 Da überprüft. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für die Peptidsignalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
BPC-157 + TB-500 Blend. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 31,6 mg BPC-157 und 33,8 mg TB-500. Die gemessenen Endotoxingehalte liegen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigte, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm lagen. Die Identität wurde für beide peptides mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse verifiziert.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 20,4 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
BPC-157 40mg
BPC-157 40 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 39,8 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
BPC-157 10mg
BPC-157 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,71 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,0120 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für zelluläre Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 20,6 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 446 Da überprüft. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Das Produkt wird für die Peptidsignalforschung und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bereitgestellt.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 20,3 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde zusätzlich durch molekulare Ionen-Massenspektrometrie (MS-Dekonvolution) überprüft. Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität über FTIR-Spektrum und Retentionszeitanalyse verifiziert.
CJC-1295 (ohne DAC) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,26 mg Ipamorelin und 11,19 mg CJC-1295. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde für beide peptides durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert als blend in Forschungsqualität blend kontrollierte Laborstudien.
CJC-1295 (ohne DAC) 5mg + Ipamorelin 5mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,68 mg Ipamorelin und 5,74 mg CJC-1295. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Verunreinigungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde für beide peptides durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert als blend in Forschungsqualität blend kontrollierte Laborstudien.
CJC-1295 (ohne DAC) 6mg + Ipamorelin 11mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,99 mg Ipamorelin und 6,67 mg CJC-1295. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Verunreinigungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde für beide peptides durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert als blend in Forschungsqualität blend kontrollierte Laborstudien.
CJC-1295 ohne DAC 10mg
CJC-1295 ohne DAC, 10 mg, COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,24 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identifizierung der Molekülmasse erfolgte bei 3367 Da. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
CJC-1295 mit DAC 5mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals detected and microbial contamination absent, with endotoxins <0.01 EU/mg. Research-grade CJC-1295 with DAC for advanced studies on growth hormone modulation and recovery.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 20,4 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für neuroregulatorische Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Crystagen 10mg
Crystagen 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,32 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für zelluläre Regulation in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 12,24 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 848 Da überprüft. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Das Produkt wird für die Peptidforschung in Forschungsqualität und für kontrollierte In-vitro-Laborstudien bereitgestellt.
DSIP 5mg
DSIP 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 5,51 mg bei einer Reinheit von 99,8 Prozent. Die Identifizierung der Molekülionmasse wurde mit 848 Da bestätigt. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,020 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Epitalon 10mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabs third-party testing confirms >99.8% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.01 EU/mg; microbial panel negative. Identity validated by advanced methods. Supplied for research in telomere studies, anti-aging, and longevity science.
Epitalon 50mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Epitalon for advanced studies on longevity, sleep regulation, and cellular restoration.
Follistatin-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 1,075 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Studien zu Wachstumsregulation, Peptid-Protein-Interaktion und Signalwegen in Forschungsqualität.
FOXO4-DRI 10mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade FoxO4-DRI for studies on senescent cell clearance, cellular rejuvenation, and longevity.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 10,49 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Studien zu Stoffwechselsignalen, Rezeptorbindung und Energieregulierung in Forschungsqualität.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 4,52 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
GF-TRIPLE 10 mg
GF-TRIPLE 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,33 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
GF-TRIPLE 20 mg
GF-TRIPLE 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 22,8 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
GF-TRIPLE 30 mg
GF-TRIPLE 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 31,52 mg (± 0,16) mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung fortgeschrittener Stoffwechselwege in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
GF-TRIPLE 40 mg
GF-TRIPLE 40 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 39,89 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung fortgeschrittener Stoffwechselwege in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
GF-TRIPLE 50 mg
GF-TRIPLE 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 50,3 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
GHK-Cu 50 mg | ≥99 % Reinheit Forschungspeptid
GHK-Cu 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 50,7 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
GHK-Cu 100 mg | ≥99 % Reinheit Forschungspeptid
GHK-Cu 100 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 102,5 mg bei einer Reinheit von 99,7 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
GHRP-2 10mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / GHK-Cu 50mg
Glow mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 61,5 mg GHK-Cu, 11,32 mg BPC-157 und 13,10 mg TB-500. Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität durch Retentionszeit- und Spektralanalyse für alle enthaltenen peptides verifiziert.
Glutathione
COA – Unabhängige Liquilabs-Analyse bestätigt eine Reinheit von über 99,8 %. Der Gehalt wurde mit 1535 mg verifiziert. Endotoxingehalte unter 0,001 EU/mg. Keine aeroben Mikroorganismen nachweisbar. Keine Hefen und Schimmelpilze nachweisbar. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
Glutathione
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial presence detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade Glutathione for studies focused on antioxidant defense, detoxification, and cellular protection.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 5,41 mg mit einer Reinheit von 99,7 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung des Wachstumshormon-Signalwegs und für Studien zur Rezeptorinteraktion in der Forschung.
HGH-Fragment 176–191, 5 mg
HGH-Fragment 176–191, 5 mg, COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 3,64 mg bei einer Reinheit von 99,6 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 1800 Da überprüft. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für Peptidsignalwege in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Humanin
COA – Unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt eine Reinheit von 99,3 Prozent. Der Gehalt wurde mit 10,44 mg verifiziert. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum bei aeroben Keimen, Hefen oder Schimmelpilzen nachgewiesen. Identität durch chromatographische Retentionszeit und Spektralvalidierung bestätigt.
IGF-1 LR3 1mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 1,096 mg bei einer Reinheit von 99,2 Prozent. Die Identifizierung der Molekülmasse erfolgte bei 9111 Da. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,012 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
IllumiNeuro Blend 48mg - PE-22-28 10mg + Pinealon 10mg + N-Acetyl Semax 20mg + N-Acetyl Selank 8mg
IllumiNeuro Blend mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt den Gehalt an N-Acetyl-Selank (7,14 mg), N-Acetyl-Semax (19,8 mg), PE-22-28 (12,34 mg) und Pinealon (12,00 mg). Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität über die Retentionszeit aller peptides verifiziert.
Ipamorelin 10mg
Ipamorelin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,40 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für Peptide in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Kisspeptin 10mg
Kisspeptin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,57 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Lieferung als Peptid in Forschungsqualität für den kontrollierten Laborgebrauch.
KLOW - TB-500 10mg / BPC-157 10mg / KPV 10mg / GHK-Cu 50mg
Klow 80 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt den Gehalt an GHK-Cu (62,1 mg), TB-500 (14,96 mg), BPC-157 (13,63 mg) und KPV (10,09 mg). Die Identität wurde zusätzlich durch molekulare Ionenmassenspektrometrie (MS-Dekonvolution) für alle enthaltenen peptides überprüft. Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität durch Retentionszeit- und Massenspektrometrieanalyse verifiziert.
KPV 10mg
KPV 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 8,74 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,020 EU pro mg gemessen. Die Keimzahl liegt innerhalb der zulässigen Grenzwerte, und es wurden keine Hefen oder Schimmelpilze nachgewiesen. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 29,2 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 342 Da nachgewiesen. Der Endotoxingehalt betrug 0,003 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Das Produkt ist für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 19,1 mg bei einer Reinheit von 99,8 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 461 Da überprüft. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Das Produkt wird für die Peptidsignalübertragung in Forschungsqualität und für kontrollierte In-vitro-Laborstudien geliefert.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 6,17 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identifizierung der Molekülmasse erfolgte bei 4493 Da. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,003 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,50 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Melanotan I (MT-1) 10mg
Melanotan I 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,99 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identifizierung der Molekülmasse erfolgte bei 1646 Da. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,002 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Melanotan II (MT2) 10mg
Melanotan II 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 12,56 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die molekulare Ionenmasse wurde mit 1024 g/mol bestätigt. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,004 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
MOTS-c 20mg
MOTS-C 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 22,3 mg bei einer Reinheit von 99,4 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
MOTS-c 40mg
MOTS-C 40 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 46,4 mg bei einer Reinheit von 99,1 Prozent. Die gemessenen Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigte, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm lagen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
MOTS-c 10mg
MOTS-c 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.5% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth absent. Identity confirmed by spectral and RT screening. Certified for research on mitochondrial function, metabolic flexibility, and aging studies.
N-Acetyl-Epitalon 20 mg
N-Acetyl-Epitalon 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 22,6 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
N-Acetyl Selank 10mg
N-Acetyl-Selank 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,16 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,008 EU pro mg gemessen. Die Keimzahlen lagen innerhalb der zulässigen Grenzwerte, und es wurden keine Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
N-Acetyl Semax 10mg
N-Acetyl-Semax 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,76 mg bei einer Reinheit von 99,8 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Das Produkt wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
NAD+ 1000mg
NAD+ 1000 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 1106 mg bei einer Reinheit von 99,0 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
NAD+ 500mg
NAD⁺ 500 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 481 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralanalyse bestätigt. Geliefert für Studien zu zellulärem Energiestoffwechsel, Redox-Signalgebung und biochemischen Stoffwechselwegen auf Forschungsniveau.
Oxytocin 2 mg
Oxytocin 2 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 2,24 mg bei einer Reinheit von 96,1 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 1007 Da nachgewiesen. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für die Peptidsignalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
PE-22-28 10mg
PE-22-28 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 9,93 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Es wurden keine mikrobiellen Vermehrungen oder Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für neuroregulatorische Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 1,94 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für die Modellierung des IGF-Signalwegs in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Pinealon 10mg
Pinealon 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,93 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,005 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
Pinealon 20mg
Pinealon 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 20,6 mg bei einer Reinheit von 99,5 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 418 Da überprüft. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Das Produkt wird für die Peptid-Signalübertragung in Forschungsqualität und für kontrollierte In-vitro-Laborstudien geliefert.
PNC-27 30mg
PNC-27 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse durch Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 32,3 mg bei einer Reinheit von 99,4 Prozent. Die Identität wurde durch Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 4031 Da überprüft. Der Endotoxingehalt betrug 0,002 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Das Produkt wird für die Peptidsignalübertragung in Forschungsqualität und für kontrollierte In-vitro-Laborstudien geliefert.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,84 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,004 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Selank 10mg
Selank 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 12,29 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identifizierung der Molekülionmasse wurde mit 751 Da bestätigt. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,013 EU pro mg gemessen. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Semax 10mg
Semax 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 13,47 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für Peptide in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Sermorelinacetat 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 9,39 mg bei einer Reinheit von 99,1 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielle Verunreinigungen noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit- und Spektralanalyse bestätigt. Das Produkt wird als Peptid in Forschungsqualität für kontrollierte Laborstudien geliefert.
Sermorelinacetat 5 mg
Sermorelinacetat 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 5,43 mg bei einer Reinheit von 99,2 Prozent. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Das Produkt ist für Anwendungen in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien bestimmt.
SNAP-8 10mg
COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt eine Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Gehalt wurde mit 12,09 mg bestätigt. Endotoxine wurden nachgewiesen, jedoch unter 0,01 EU pro mg. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum nachgewiesen. Identität durch chromatographische Retentionszeit und spektrale Validierung bestätigt.
SS-31 (Elamipretid) 100 mg
SS-31 100 mg COA – Eine unabhängige Analyse durch Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 104,0 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 639 Da überprüft. Der Endotoxingehalt betrug 0,006 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
SS-31 (Elamipretid) 10mg
SS-31 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse durch Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 11,73 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 639 Da überprüft. Der Endotoxingehalt betrug 0,002 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
SS-31 (Elamipretid) 30mg
SS-31 30 mg COA – Eine unabhängige Analyse durch Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 34,2 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 639 Da überprüft. Der Endotoxingehalt betrug 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
SS-31 (Elamipretid) 50mg
SS-31 50 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 56,3 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde zusätzlich durch molekulare Ionenmassenspektrometrie (MS-Dekonvolution) überprüft. Endotoxingehalte unter 0,001 EU pro mg. Keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Identität über FTIR-Spektrum und Retentionszeitanalyse verifiziert.
TB-500 (Thymosin Beta 4) 10mg
TB-500 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 12,85 mg bei einer Reinheit von über 99,7 Prozent. Die Identifizierung der Molekülmasse erfolgte bei 4962 Da. Die Endotoxinkonzentration lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit, FTIR-Spektralbestätigung und Überprüfung der Molekülmasse validiert. Geliefert für Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
TB-500 (Thymosin Beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 25,0 mg bei einer Reinheit von 99,6 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
TB-500 Fragment 10mg
TB-500-Fragment (17–23) 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,50 mg bei einer Reinheit von 99,4 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,001 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigte, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Tesamorelin +Blend 10mg / 3mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Die Reinheit wurde für Tesamorelin mit 99,7 Prozent Tesamorelin für Ipamorelin mit über 99,8 Prozent gemessen. Die Identität wurde durch Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmassen bei 5135 Da und 993 Da nachgewiesen. Der Endotoxingehalt betrug 0,014 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für die Peptidsignalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Tesamorelin +Blend 5mg / 5mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von Ipamorelin ,35 mg Ipamorelin und Tesamorelin ,37 mg Tesamorelin . Der Endotoxingehalt wurde mit 0,002 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde für beide peptides anhand der Retentionszeit überprüft.
Tesamorelin 10mg
Tesamorelin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 10,74 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Die Schwermetalluntersuchung bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Tesamorelin 20mg
Tesamorelin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 20,8 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt liegt unter 0,001 EU pro mg. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 21,9 mg bei einer Reinheit von 99,1 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 333 Da überprüft. Der Endotoxingehalt betrug 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Das Produkt wird für die Peptidsignalübertragung in Forschungsqualität und für kontrollierte In-vitro-Laborstudien geliefert.
Thymosin Alpha-1 10mg
Thymosin Alpha-1 10 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 14,14 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt wurde mit 0,012 EU pro mg gemessen. Es wurde keine mikrobielle Kontamination festgestellt. Das Schwermetall-Screening bestätigt, dass alle getesteten Elemente unter 0,001 ppm liegen. Die Identität wurde mittels Retentionszeit- und Spektralanalyse überprüft.
Thymulin
Thymulin mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 20,299 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und spektrale Bestätigung validiert. Geliefert für thymische Signalübertragung in Forschungsqualität und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
Tri-Heal Max 45mg TB-500 25mg + BPC-157 10mg + KPV 10mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – Eine unabhängige Analyse durch Liquilabs bestätigte einen BPC-157-Gehalt von 13,51 mg, einen KPV-Gehalt von 10,01 mg und einen Thymosin-Beta-4-Gehalt (TB-500) von 34,9 mg. Die Reinheit lag bei allen Peptidkomponenten bei über 99,8 Prozent. Die Identifizierung der Molekülionenmassen wurde bei 1418 Da, 343 Da bzw. 4963 Da bestätigt. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Überprüfung der Retentionszeit und der Molekülmasse validiert. Geliefert für die Peptidforschung in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Wirkstoffgehalt von 22,0 mg bei einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Die Identität wurde durch FTIR-Spektralanalyse, Bestätigung der Retentionszeit und Identifizierung der Molekülionenmasse bei 390 Da überprüft. Die Endotoxingehalte lagen unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Geliefert für Peptidsignalwege in Forschungsqualität und kontrollierte In-vitro-Laborstudien.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Eine unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt einen Gehalt von 23,5 mg mit einer Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Endotoxingehalt lag unter 0,001 EU pro mg. Es wurden weder mikrobielles Wachstum noch Schwermetalle nachgewiesen. Die Identität wurde durch Retentionszeit und Spektralbestätigung validiert. Geliefert für zelluläre Signalübertragung in Forschungsqualität, Genexpressionsmodellierung und kontrollierte biochemische In-vitro-Studien.
VIP (vasoaktives intestinales Peptid) 10mg
COA – Unabhängige Analyse von Liquilabs bestätigt eine Reinheit von über 99,8 Prozent. Der Gehalt wurde mit 9,71 mg bestätigt. Der Endotoxingehalt wurde mit unter 0,001 EU pro mg bestätigt. Keine nachweisbaren Schwermetalle, einschließlich Arsen, Cadmium, Kobalt, Blei, Nickel, Quecksilber oder Vanadium. Kein mikrobielles Wachstum festgestellt. Identität durch chromatographische Retentionszeit und spektrale Validierung bestätigt.