PE-22-28 10mg

PE-22-28 10 mg ist eine hochreine, gefriergetrocknete Peptidverbindung für Forschungszwecke, die ausschließlich für wissenschaftliche Untersuchungen und kontrollierte Laborversuche bereitgestellt wird.

Nur für Forschungszwecke - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

Produktübersicht

PE-22-28 ist eine synthetische Peptid-Forschungsverbindung, die für kontrollierte wissenschaftliche Untersuchungen in den Bereichen Peptidchemie, molekulare Wechselwirkungen und experimentelle biochemische Systeme hergestellt wird.

Dieses Präparat enthält 10 mg lyophilisiertes PE-22-28, das in einem versiegelten Forschungs vial, geliefert wird. Unabhängige analytische Untersuchungen dieser Produktionscharge durch Dritte ergaben einen Wirkstoffgehalt von 9,77 mg und eine chromatographische Reinheit von 99,7 Prozent.

Die analytische Identifizierung des untersuchten Materials erfolgte mithilfe mehrerer sich ergänzender Verfahren. Die Spektrenidentifizierung ergab einen Wert von 100,0, die Identifizierung anhand der HPLC-Retentionszeit ergab einen Wert von 0,987 und die Massenspektrometrie ergab eine Molekülionenmasse von 773 Da.

Neben der Überprüfung der Peptididentität, der Assay-Prüfung und der Reinheitsprüfung wurde diese Produktionscharge einer bakteriellen Endotoxinanalyse, mikrobiologischen Untersuchungen sowie einem Screening auf elementare Verunreinigungen unterzogen, wodurch den Forschern ein umfassendes chargenspezifisches Analyseprofil zur Verfügung gestellt wurde.

Mit seinen unabhängig überprüften analytischen Eigenschaften und der vollständigen, von einer unabhängigen Stelle ausgestellten Analysebescheinigung stellt PE-22-28 ein genau charakterisiertes Forschungsmaterial für kontrollierte Laboruntersuchungen dar.

Peptid-Übersicht

PE-22-28 gehört zu der wachsenden Gruppe synthetischer Peptidverbindungen, die in der modernen Peptidwissenschaft und der experimentellen Molekularforschung untersucht werden.

Forschungs peptides e wie PE-22-28 ermöglichen es Forschern, definierte molekulare Strukturen und peptidassoziierte biochemische Wechselwirkungen in sorgfältig kontrollierten Versuchsumgebungen zu untersuchen.

Der Wert eines Forschungspepids hängt nicht nur von seiner angegebenen Identität ab, sondern auch von der analytischen Charakterisierung der jeweiligen Produktionscharge. Parameter wie der Wirkstoffgehalt, die chromatographische Reinheit, die Identitätsprüfung und die Molekülmasse liefern wichtige Informationen über die Eigenschaften des getesteten Materials.

Aus diesem Grund stützt sich PE-22-28 auf unabhängige Laboranalysen, die mehrere Analyseparameter abdecken, anstatt sich ausschließlich auf einen angegebenen Reinheitsprozentsatz zu verlassen.

Wissenschaftlicher und forschungsbezogener Kontext

Fortschritte in der Peptidsynthese und der analytischen Chemie haben eine immer detailliertere Untersuchung synthetischer Peptidverbindungen unter kontrollierten Laborbedingungen ermöglicht.

Moderne Analysetechniken ermöglichen es Forschern, Forschungs peptides e anhand mehrerer unabhängiger Messungen zu bewerten. Mit chromatographischen Methoden lassen sich Gehalt und Reinheit bestimmen, während Spektralanalysen, der Vergleich der Retentionszeiten und die Massenspektrometrie zusätzliche Informationen liefern, die die Identifizierung der Verbindungen unterstützen.

Mikrobiologische Analysen, Tests auf bakterielle Endotoxine und das Screening auf elementare Verunreinigungen erweitern das Analyseprofil zusätzlich, indem sie Eigenschaften untersuchen, die über die Peptidkonzentration und die chromatographische Reinheit hinausgehen.

Dieser multiparametrische Ansatz ist besonders wertvoll in Forschungsumgebungen, in denen Chargenkonsistenz, Rückverfolgbarkeit und eine transparente analytische Dokumentation wichtige Faktoren sind.

Mechanistischer Schwerpunkt in der Forschung

Unter kontrollierten Laborbedingungen kann PE-22-28 als Peptidverbindung zu Forschungszwecken in experimentellen Modellen eingesetzt werden, die sich mit Peptidchemie, molekularen Wechselwirkungen und biochemischen Signalsystemen befassen.

Zu den Forschungsbereichen können gehören:

• Untersuchungen zur Peptidchemie
• Untersuchungen zu molekularen Wechselwirkungen
• Forschung zur Peptid-assoziierten Signalübertragung
• Untersuchungen zu zellulären Signalwegen
• Forschung zur biochemischen Regulation
• Vergleichende Peptidanalyse
• Molekularbiologische Untersuchungen
• Kontrollierte Peptidversuche in vitro

Diese Bereiche beziehen sich ausschließlich auf Forschungszusammenhänge im Labor und lassen keine etablierten therapeutischen, diagnostischen oder klinischen Anwendungen vermuten.

Analytische Verifizierung (COA)

Diese Produktionscharge von PE-22-28 wurde einer unabhängigen Analyse durch das externe Labor Liquilabs s.r.o. in Tschechien unterzogen. Das Analysezertifikat enthält chargenspezifische Angaben zu Gehalt, Reinheit, Identität, Molekülionenmasse, mikrobiologischer Qualität, Endotoxingehalten und elementaren Verunreinigungen.

Charge: GF-PE2228-B242

• Angabe auf der Verpackung: 10 mg
• Gehalt: 9,77 mg
• Reinheit: 99,7 Prozent
• Identifizierung anhand des Spektrums: 100,0
• Identifizierung anhand der Retentionszeit: 0,987
• Molekularion-Massenidentifizierung: 773 Da
• Bakterielle Endotoxine: 0,021 EU/mg
• Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
• Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze): 0 KBE/g

Diese Ergebnisse liefern mehrere unabhängige Analyseparameter zur Bewertung des untersuchten Forschungsmaterials, anstatt sich auf eine einzige Messung zu stützen.

Analyse und Reinheitsprüfung

Bei der Gehaltsbestimmung wird die Menge der in der analysierten Probe enthaltenen Zielverbindung ermittelt. Für diese Produktionscharge PE-22-28 ergab eine unabhängige Laboranalyse einen Gehalt von 9,77 mg, während auf dem Etikett ein Gehalt von 10 mg angegeben war.

Die chromatographische Reinheitsanalyse ergab einen Wert von 99,7 Prozent.

Der Gehalt und die Reinheit stellen unterschiedliche analytische Parameter dar. Der Gehalt beschreibt die gemessene Menge der Zielverbindung, während die chromatographische Reinheit den relativen Anteil der Zielverbindung innerhalb des nachgewiesenen chromatographischen Profils bewertet.

Die Angabe beider Messwerte verschafft den Forschern daher einen aussagekräftigeren analytischen Überblick über die jeweilige Produktionscharge.

Identitätsprüfung

Die Identifizierung der Verbindung erfolgte anhand ergänzender analytischer Messungen, anstatt sich ausschließlich auf die chromatographische Reinheit zu stützen.

Die Spektrenidentifizierung ergab einen gemeldeten Wert von 100,0, während die Identifizierung anhand der HPLC-Retentionszeit einen Wert von 0,987 ergab.

Die Massenspektrometrie lieferte einen weiteren Identifikationsparameter, wobei die Masse des Molekülions mit 773 Da angegeben wurde.

Der Einsatz mehrerer Analysemethoden liefert den Forschern mehrere unabhängige Datenpunkte hinsichtlich der Identität und der analytischen Eigenschaften der untersuchten Probe PE-22-28.

Massenspektrometrische Analyse

Die Massenspektrometrie ist ein wichtiges Analyseverfahren, das in der Peptidforschung eingesetzt wird, um Informationen über die Molekülmasse des untersuchten Materials zu liefern.

Für diese Produktionscharge PE-22-28 ergab die Identifizierung der Molekülionenmasse mittels MS-Dekonvolution einen gemeldeten Wert von 773 Da.

Diese Messung ist Teil der umfassenderen Identitätsprüfung, die im chargenspezifischen Analysezertifikat dokumentiert ist.

Mikrobiologische Untersuchungen

Die mikrobiologische Untersuchung wurde als zusätzlicher Bestandteil der unabhängigen Qualitätsbewertung durchgeführt.

Die getestete Charge lieferte folgende Ergebnisse:

• Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
• Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze): 0 KBE/g

Im Analysezertifikat ist ein zulässiger Bereich von 0–1000 KBE/g für die Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen und von 0–100 KBE/g für die Gesamtzahl der Hefen und Schimmelpilze angegeben.

Die analysierte Probe PE-22-28 wies daher für beide untersuchten mikrobiologischen Parameter keine nachweisbaren koloniebildenden Einheiten auf.

Analyse von bakteriellen Endotoxinen

Die Untersuchung auf bakterielle Endotoxine stellt einen zusätzlichen analytischen Parameter bei der Qualitätsbewertung von gefriergetrockneten Forschungsmaterialien dar.

Bei dieser Charge PE-22-28 ergab die Analyse auf bakterielle Endotoxine einen Wert von 0,021 EU/mg.

Das Analysezertifikat gibt für diesen Analyseparameter einen Akzeptanzbereich von 0–0,5 EU/mg an.

Die Einbeziehung von Tests auf bakterielle Endotoxine neben dem Peptid-Assay, der Reinheitsprüfung, der Identitätsprüfung und der mikrobiologischen Analyse trägt zu einer umfassenderen analytischen Charakterisierung der untersuchten Produktionscharge bei.

Prüfung auf elementare Verunreinigungen

Es wurde eine unabhängige Untersuchung auf elementare Verunreinigungen durchgeführt, um eine Reihe potenziell relevanter elementarer Verunreinigungen zu bewerten.

Das Analyseprogramm umfasste:

• Arsen
• Cadmium
• Quecksilber
• Blei
• Nickel
• Vanadium
• Kobalt

Jede dieser untersuchten elementaren Verunreinigungen wurde mit einem Gehalt von weniger als 0,001 ppm angegeben.

Die Analyse der elementaren Verunreinigungen ergänzt die peptidspezifischen analytischen Messungen und liefert zusätzliche chargenspezifische Informationen zum untersuchten Forschungsmaterial.

Forschung Anwendungen

PE-22-28 wird für kontrollierte wissenschaftliche Forschungszwecke bereitgestellt und kann in experimentellen Labormodellen im Bereich der Peptidchemie und Molekularbiologie eingesetzt werden.

Mögliche Forschungskontexte sind unter anderem:

• Untersuchungen zur Charakterisierung von Peptiden
• Forschung zu molekularen Wechselwirkungen
• Untersuchungen zu biochemischen Stoffwechselwegen
• Vergleichende Peptidanalyse
• Forschung im Bereich der zellulären Signalübertragung
• Analytische Peptidforschung
• Experimentelle Molekularbiologie
• Kontrollierte In-vitro-Untersuchungen

Diese Anwendungen beziehen sich ausschließlich auf wissenschaftliche Experimente und Laborforschung.

Umfassende Chargenprüfung

Die analytische Qualität lässt sich nicht allein anhand des Reinheitsgrades bestimmen. Eine umfassende Bewertung erfordert mehrere unabhängige Messungen, mit denen verschiedene Eigenschaften des Untersuchungsmaterials beurteilt werden können.

Für diese Produktionscharge PE-22-28 umfassen die unabhängigen Prüfungen:

• Bestimmung des Gehalts im Assay
• Bestimmung der chromatographischen Reinheit
• Spektralbasierte Identitätsanalyse
• Identifizierung anhand der HPLC-Retentionszeit
• Molekulare Ionen-Massenidentifizierung
• Analyse von bakteriellen Endotoxinen
• Bestimmung der Gesamtzahl aerober Mikroorganismen
• Untersuchung der Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze)
• Untersuchung auf elementare Verunreinigungen

Diese Kombination bietet Forschern ein wesentlich umfassenderes Analyseprofil als Assays oder Reinheitsprüfungen allein.

Grail Formula Qualität

Grail Formula legt besonderen Wert auf eine unabhängige analytische Überprüfung durch Dritte und eine transparente, chargenspezifische Dokumentation.

Anstatt sich ausschließlich auf die Angaben der Lieferanten oder allgemeine Produktangaben zu verlassen, werden einzelne Produktionschargen einer unabhängigen Laboranalyse unterzogen, um messbare Analysedaten zum gelieferten Material zu erhalten.

Für diese Produktionscharge PE-22-28 hat Liquilabs s.r.o. Tschechien den Wirkstoffgehalt, die chromatographische Reinheit, die Identitätsparameter, die Molekülionenmasse, bakterielle Endotoxine, die mikrobiologische Qualität und elementare Verunreinigungen eigenständig bewertet.

Das daraus resultierende Analysezertifikat enthält transparente, chargenspezifische Informationen, die Forscher bei der Bewertung der analytischen Eigenschaften des gelieferten Materials einsehen können.

Wenn Sie sich für Grail Formula entscheiden

Bei der Auswahl von „ Grail Formula “ erhalten Forscher Forschungswirkstoffe, die durch unabhängige Analyseunterlagen und eine chargenspezifische Rückverfolgbarkeit belegt sind.

Unser Qualitätsansatz konzentriert sich auf messbare Labordaten und nicht auf unbegründete Reinheitsangaben. Dazu gehört die unabhängige Bewertung der Wirkstoffmenge, der chromatographischen Reinheit, der Identität, der mikrobiologischen Qualität, des Gehalts an bakteriellen Endotoxinen sowie der elementaren Verunreinigungen, sofern diese im Analyseprogramm enthalten sind.

Bei PE-22-28 10 mg erreichte die analysierte Produktionscharge eine Reinheit von 99,7 Prozent, wobei der Gehalt mit 9,77 mg gemessen wurde. Die Identitätsprüfung umfasste eine Spektralanalyse, die Überprüfung der HPLC-Retentionszeit sowie die Identifizierung der Molekülionenmasse bei 773 Da.

Das vollständige Analysezertifikat ermöglicht Forschern den Zugriff auf die zugrunde liegenden Analyseergebnisse der getesteten Produktionscharge.

Lagerung und Handhabung im Labor

PE-22-28 wird in lyophilisierter Form für kontrollierte Laboruntersuchungen geliefert. Zur Gewährleistung der Unversehrtheit des Untersuchungsmaterials sollten geeignete Lagerungsverfahren im Labor angewendet werden.

Die Verbindung sollte von qualifiziertem Forschungspersonal unter Anwendung etablierter Laborverfahren gehandhabt werden, die für Peptid-Forschungsmaterialien geeignet sind.

Jegliche Vorbereitungen oder experimentellen Arbeiten sollten ausschließlich in einer geeigneten, kontrollierten Laborumgebung und gemäß den Anforderungen des vorgesehenen Forschungsprotokolls erfolgen.

Einschränkung der Forschungsnutzung

• Ausschließlich für Labor- und In-vitro-Forschung bestimmt
• Nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen
• Nicht für den tierärztlichen Gebrauch zugelassen
• Nicht zur Selbstverabreichung bestimmt
• Nicht für diagnostische Zwecke bestimmt
• Nicht für therapeutische Zwecke bestimmt
• Nicht zur Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten bestimmt
• Nicht zur klinischen Anwendung zugelassen
• Nur für Forschungszwecke

PE-22-28 10 mg wird ausschließlich als Forschungssubstanz geliefert. Alle Produktinformationen und analytischen Unterlagen werden ausschließlich für wissenschaftliche und Laborzwecke bereitgestellt.

• Unabhängig analysiert von Liquilabs s.r.o. Tschechien
• Reinheit von 99,7 %, bestätigt durch eine unabhängige Analyse
• Der Gehalt wurde mit 9,77 mg bestätigt
• Identität durch Spektralanalyse bestätigt
• Ergebnis der Spektralidentifizierung: 100,0
• Die Identifizierung anhand der HPLC-Retentionszeit wurde bei 0,987 bestätigt
• Molekularion, dessen Masse mittels Massenspektrometrie mit 773 Da bestimmt wurde
• Gemessener Gehalt an bakteriellen Endotoxinen: 0,021 EU/mg
• Gesamtzahl der aeroben Mikroorganismen: 0 KBE/g
• Gesamtkeimzahl (Hefen und Schimmelpilze) gemessen bei 0 KBE/g
• Arsen, Cadmium, Quecksilber, Blei, Nickel, Vanadium und Kobalt lagen alle unter 0,001 ppm
• Umfassende chargenspezifische analytische Überprüfung durch unabhängige Dritte
• Gefriergetrocknete Peptidverbindung in Forschungsqualität
• Nur für Forschungszwecke - nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch

Nur für die Laborforschung. Nicht für den menschlichen Verzehr, zur Injektion oder für kosmetische Zwecke bestimmt.

Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen Gebrauch oder diagnostische/therapeutische Anwendungen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.