PE-22-28 10mg

PE-22-28 10 mg on erittäin puhdas, kylmäkuivattu peptiditutkimusyhdiste, jota toimitetaan yksinomaan tieteellisiin tutkimuksiin ja valvottuihin laboratoriokokeisiin.

Vain tutkimuskäyttöön — ei ihmis- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön.

Tuotteen yleiskatsaus

PE-22-28 on synteettinen peptiditutkimusyhdiste, joka on valmistettu kontrolloituja tieteellisiä tutkimuksia varten, jotka liittyvät peptidikemiaan, molekyylien välisiin vuorovaikutuksiin ja kokeellisiin biokemiallisiin järjestelmiin.

Tämä valmiste sisältää 10 mg lyofilisoitua PE-22-28:aa, joka toimitetaan suljetussa tutkimus vial-pakkauksessa. Tämän tuotantoerän riippumattomissa kolmannen osapuolen analyysitesteissä mitattiin pitoisuudeksi 9,77 mg ja kromatografiseksi puhtaudeksi 99,7 prosenttia.

Testatun aineen analyyttinen identiteetti määritettiin useilla toisiaan täydentävillä menetelmillä. Spektrin tunnistuksen tulos oli 100,0, HPLC-retentioajan tunnistuksen tulos oli 0,987 ja massaspektrometrianalyysin tuloksena saatiin molekyyli-ionin massaksi 773 Da.

Peptidien tunnistamisen, analysoinnin ja puhtaustestauksen lisäksi tälle tuotantoerälle tehtiin bakteerien endotoksiinianalyysi, mikrobiologiset testit sekä alkuaineiden epäpuhtauksien seulonta, minkä ansiosta tutkijat saivat kattavan, kyseiseen erään kohdistuvan analyyttisen profiilin.

PE-22-28:n riippumattomasti varmennetut analyyttiset ominaisuudet ja kattava, kolmannen osapuolen laatima analyysitodistus tekevät siitä tarkasti karakterisoidun tutkimusmateriaalin kontrolloituihin laboratoriotutkimuksiin.

Peptidien yleiskatsaus

PE-22-28 kuuluu laajenevaan synteettisten peptidiyhdisteiden ryhmään, jota tutkitaan nykyaikaisessa peptiditieteessä ja kokeellisessa molekyylitutkimuksessa.

peptides -tutkimuslaitteet, kuten PE-22-28, antavat tutkijoille mahdollisuuden tutkia määriteltyjä molekyylirakenteita ja peptideihin liittyviä biokemiallisia vuorovaikutuksia tarkasti kontrolloiduissa kokeellisissa ympäristöissä.

Tutkimuspeptidin arvo riippuu paitsi sen ilmoitetusta identiteetistä myös kunkin tuotantoerän analyyttisestä karakterisoinnista. Parametrit, kuten pitoisuus, kromatografinen puhtaus, identiteetin vahvistus ja molekyylimassa, antavat tärkeää tietoa testatun aineen ominaisuuksista.

Tästä syystä PE-22-28:n luotettavuus perustuu riippumattomaan laboratorioanalyysiin, joka kattaa useita analyysiparametreja, eikä pelkästään ilmoitettuun puhtausprosenttiin.

Tieteellinen ja tutkimuksellinen tausta

Peptidisynteesin ja analyyttisen kemian kehitys on mahdollistanut synteettisten peptidiyhdisteiden yhä yksityiskohtaisemman tutkimuksen hallituissa laboratorio-olosuhteissa.

Nykyaikaisten analyysitekniikoiden avulla tutkijat voivat arvioida tutkimus peptides ia useiden toisistaan riippumattomien mittausten avulla. Kromatografisilla menetelmillä voidaan määrittää aineen pitoisuus ja puhtaus, kun taas spektrianalyysi, retentioaikojen vertailu ja massaspektrometria tarjoavat lisätietoa, joka tukee yhdisteen tunnistamista.

Mikrobiologinen analyysi, bakteerien endotoksiinitestaus ja alkuaineiden epäpuhtauksien seulonta laajentavat analyysiprofiilia entisestään, sillä niissä tutkitaan ominaisuuksia, jotka ulottuvat peptidipitoisuuden ja kromatografisen puhtauden ulkopuolelle.

Tämä moniparametrinen lähestymistapa on erityisen arvokas tutkimusympäristöissä, joissa erän yhdenmukaisuus, jäljitettävyys ja läpinäkyvä analyysidokumentointi ovat tärkeitä tekijöitä.

Mekanistinen fokus tutkimuksessa

Valvotuissa laboratorio-olosuhteissa PE-22-28:aa voidaan käyttää tutkimuspeptidiyhdisteenä kokeellisissa malleissa, jotka liittyvät peptidikemiaan, molekyylien välisiin vuorovaikutuksiin ja biokemiallisiin signalointijärjestelmiin.

Tutkimusalueita voivat olla esimerkiksi:

• Peptidikemian tutkimukset
• Molekyylien vuorovaikutusta koskevat tutkimukset
• Peptideihin liittyvän signalointitutkimus
• Solureittien tutkimukset
• Biokemiallisen säätelyn tutkimus
• Peptidien vertailuanalyysi
• Molekyylibiologiset tutkimukset
• Kontrolloidut peptidikokeet in vitro -olosuhteissa

Nämä alueet koskevat ainoastaan laboratoriotutkimusta, eivätkä ne viittaa vakiintuneisiin terapeuttisiin, diagnostisiin tai kliinisiin sovelluksiin.

Analyyttinen todentaminen (COA)

Tämä PE-22-28-tuotantoerä on läpäissyt riippumattoman kolmannen osapuolen suorittaman analyysin, jonka on tehnyt Liquilabs s.r.o. Tšekissä. Analyysitodistus sisältää eräkohtaisia tietoja, jotka kattavat pitoisuuden, puhtauden, tunnistettavuuden, molekyyli-ionin massan, mikrobiologisen laadun, bakteeriendotoksiinipitoisuudet sekä alkuaineepäpuhtaudet.

Erä: GF-PE2228-B242

• Merkitty sisältö: 10 mg
• Määrityksen sisältö: 9,77 mg
• Puhtaus: 99,7 prosenttia
• Tunnistus spektrin perusteella: 100,0
• Tunnistaminen retentioajan perusteella: 0,987
• Molekyyli-ionin massan tunnistus: 773 Da
• Bakteerien endotoksiinit: 0,021 EU/mg
• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g

Nämä tulokset tarjoavat useita toisistaan riippumattomia analyyttisiä parametreja testatun tutkimusmateriaalin arvioimiseksi sen sijaan, että luotettaisiin vain yhteen mittaustulokseen.

Määritys ja puhtauden todentaminen

Pitoisuustestauksessa määritetään analysoidussa näytteessä olevan kohdeyhdisteen mitattu määrä. Tämän PE-22-28-tuotantoerän osalta riippumattomassa laboratorioanalyysissä mitattiin pitoisuudeksi 9,77 mg, kun pakkausmerkinnän mukainen pitoisuus oli 10 mg.

Kromatografisessa puhtausanalyysissä saatiin tulokseksi 99,7 prosenttia.

Pitoisuus ja puhtaus ovat kaksi erilaista analyyttistä parametria. Pitoisuus kuvaa kohdeyhdisteen mitattua määrää, kun taas kromatografinen puhtaus ilmaisee kohdeyhdisteen suhteellisen osuuden havaitusta kromatografisesta profiilista.

Molempien mittaustulosten raportoiminen tarjoaa siten tutkijoille kattavamman analyyttisen yleiskuvan kustakin tuotantoerästä.

Henkilöllisyyden todentaminen

Yhdisteen identiteetti arvioitiin täydentävien analyyttisten mittausten avulla sen sijaan, että olisi luotettu yksinomaan kromatografiseen puhtauteen.

Spektrin tunnistuksen tulos oli 100,0, kun taas HPLC-retentioajan perusteella saatu tulos oli 0,987.

Massaspektrometria tarjosi lisätietoa aineen tunnistamiseksi, ja molekyyli-ionin massaksi ilmoitettiin 773 Da.

Useiden analyysimenetelmien käyttö tarjoaa tutkijoille useita toisistaan riippumattomia tietopisteitä, jotka liittyvät testatun PE-22-28-näytteen tunnistamiseen ja analyyttisiin ominaisuuksiin.

Massaspektrometrianalyysi

Massaspektrometria on tärkeä analyysimenetelmä, jota käytetään peptiditutkimuksessa tutkittavan aineen molekyylimassan määrittämiseen.

Tämän PE-22-28-tuotantoerän osalta MS-dekonvoluutiolla suoritettu molekyyli-ionin massan tunnistus tuotti tulokseksi 773 Da.

Tämä mittaus on osa laajempaa identiteettiarviointia, joka on dokumentoitu eräkohtaisessa analyysitodistuksessa.

Mikrobiologiset tutkimukset

Mikrobiologinen analyysi suoritettiin riippumattoman laadunarvioinnin lisäosana.

Testatusta erästä saatiin seuraavat tulokset:

• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g

Analyysitodistuksessa ilmoitetaan hyväksyttävä vaihteluväli aerobisten mikro-organismien kokonaismäärälle 0–1000 CFU/g ja hiivojen ja homeiden kokonaismäärälle 0–100 CFU/g.

Tarkastellusta PE-22-28-näytteestä ei siis havaittu yhtään pesäkkeitä muodostavaa yksikköä kummankaan ilmoitetun mikrobiologisen parametrin osalta.

Bakteerien endotoksiinianalyysi

Bakteerien endotoksiinitestaus tarjoaa lisäanalyysiparametrin lyofilisoitujen tutkimusmateriaalien laadunarvioinnissa.

Tämän PE-22-28-erän bakteerien endotoksiinianalyysin tulos oli 0,021 EU/mg.

Analyysitodistuksessa tämän analyysiparametrin hyväksyttävä vaihteluväli on ilmoitettu olevan 0–0,5 EU/mg.

Bakteerien endotoksiinitestauksen sisällyttäminen peptidimäärityksen, puhtausmäärityksen, tunnistusmäärityksen ja mikrobiologisen analyysin rinnalle auttaa laajentamaan testatun tuotantoerän analyyttistä karakterisointia.

Perusaineiden epäpuhtauksien testaus

Suoritettiin riippumaton alkuaineiden epäpuhtauksien seulonta, jotta voitiin arvioida joukko mahdollisesti merkityksellisiä alkuaineperäisiä epäpuhtauksia.

Analyysiohjelmaan sisältyi:

• Arseeni
• Kadmium
• Elohopea
• Lyijy
• Nikkeli
• Vanadiini
• Koboltti

Kunkin näistä testatuista alkuaineepäpuhtauksista pitoisuus oli alle 0,001 ppm.

Perusaineiden epäpuhtausanalyysi täydentää peptidikohtaisia analyyttisiä mittauksia ja tarjoaa lisätietoja testatusta tutkimusmateriaalista eräkohtaisesti.

Tutkimussovellukset

PE-22-28 toimitetaan valvottua tieteellistä tutkimusta varten, ja sitä voidaan käyttää peptidikemian ja molekyylibiologian alalla toteutettavissa kokeellisissa laboratoriomalleissa.

Mahdollisia tutkimuskohteita ovat muun muassa:

• Peptidien karakterisointitutkimukset
• Molekyylien vuorovaikutusta koskeva tutkimus
• Biokemiallisten reaktioketjujen tutkimukset
• Peptidien vertailuanalyysi
• Solujen signalointitutkimus
• Peptidien analyyttinen tutkimus
• Kokeellinen molekyylibiologia
• Kontrolloidut in vitro -tutkimukset

Nämä sovellukset liittyvät yksinomaan tieteellisiin kokeisiin ja laboratoriotutkimukseen.

Kattava erän tarkastus

Analyyttistä laatua ei voida määrittää pelkästään puhtausprosentin perusteella. Kattava arviointi edellyttää useita toisistaan riippumattomia mittauksia, joilla voidaan arvioida tutkimusaineiston eri ominaisuuksia.

Tämän PE-22-28-tuotantoerän osalta riippumattomiin testeihin kuuluvat:

• Pitoisuuden määrittäminen
• Kromatografinen puhtauden arviointi
• Spektriperusteinen identiteettianalyysi
• Tunnistaminen HPLC-retentioajan perusteella
• Molekyylien ionimassan tunnistaminen
• Bakteerien endotoksiinianalyysi
• Aerobisten mikro-organismien kokonaismäärän määrittäminen
• Kokonaishiiva- ja homepitoisuuden mittaus
• Perusaineiden epäpuhtauksien seulonta

Tämä yhdistelmä tarjoaa tutkijoille huomattavasti kattavamman analyyttisen profiilin kuin pelkkä määritys tai puhtauttesti.

Grail Formula laatu

Grail Formula korostaa erityisesti riippumattoman kolmannen osapuolen suorittamaa analyyttistä varmennusta ja läpinäkyvää eräkohtaista dokumentointia.

Sen sijaan, että luotettaisiin pelkästään toimittajan teknisiin tietoihin tai yleisiin tuoteväitteisiin, yksittäiset tuotantoerät toimitetaan riippumattomaan laboratorioon analysoitavaksi, jotta toimitetusta materiaalista saadaan mitattavissa olevia analyysitietoja.

Tämän PE-22-28-tuotantoerän osalta Liquilabs s.r.o. Tšekki on itsenäisesti arvioinut vaikuttavan aineen pitoisuuden, kromatografisen puhtauden, tunnistusparametrit, molekyyli-ionin massan, bakteeriperäiset endotoksiinit, mikrobiologisen laadun ja alkuaineepäpuhtaudet.

Tuloksena saatava analyysitodistus sisältää läpinäkyviä, eräkohtaisia tietoja, joita tutkijat voivat tarkastella arvioidessaan toimitetun materiaalin analyyttisiä ominaisuuksia.

Kun valitset Grail Formula -tuotteen

Valitessaan Grail Formula-palvelun tutkijat saavat tutkimuskäyttöön tarkoitettuja yhdisteitä, joiden laatu on varmistettu riippumattomilla analyysiraporteilla ja joiden eräkohtainen jäljitettävyys on taattu.

Laatukäytäntömme perustuu mitattaviin laboratoriotietoihin eikä pelkkiin, todisteitta esitettyihin puhtausväitteisiin. Tähän sisältyy riippumaton arviointi yhdisteiden pitoisuuksista, kromatografisesta puhtaudesta, identiteetistä, mikrobiologisesta laadusta, bakteerien endotoksiinipitoisuuksista sekä alkuaineepäpuhtauksista, sikäli kuin ne sisältyvät analyysiohjelmaan.

PE-22-28 10 mg:n osalta analysoidun tuotantoerän puhtausaste oli 99,7 prosenttia, ja pitoisuus mitattiin 9,77 mg:ksi. Aineen tunnistustutkimuksiin sisältyivät spektrianalyysi, HPLC-retentioajan tarkistus sekä molekyyli-ionin massan tunnistaminen arvoksi 773 Da.

Täydellinen analyysitodistus tarjoaa tutkijoille pääsyn testatun tuotantoerän taustalla oleviin analyysituloksiin.

Varastointi ja käsittely laboratoriossa

PE-22-28 toimitetaan kylmäkuivattuna muodossa kontrolloitua laboratoriotutkimusta varten. Tutkimusmateriaalin laadun säilyttämiseksi on noudatettava asianmukaisia laboratoriossa sovellettavia säilytyskäytäntöjä.

Yhdistettä saa käsitellä vain pätevä tutkimushenkilöstö noudattaen vakiintuneita laboratoriomenetelmiä, jotka soveltuvat peptiditutkimusmateriaaleille.

Kaikki valmistelut ja kokeelliset toimenpiteet on suoritettava yksinomaan sopivassa, valvotuissa laboratorio-olosuhteissa ja suunnitellun tutkimusprotokollan vaatimusten mukaisesti.

Tutkimuskäytön rajoitukset

• Tarkoitettu yksinomaan laboratorio- ja in vitro -tutkimukseen
• Ei hyväksytty ihmisravinnoksi
• Ei hyväksytty eläinlääkinnälliseen käyttöön
• Ei tarkoitettu itseannettavaksi
• Ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin
• Ei tarkoitettu terapeuttiseen käyttöön
• Tätä tuotetta ei ole tarkoitettu minkään sairauden ehkäisyyn tai hoitoon
• Ei saa antaa potilaille
• Vain tutkimuskäyttöön

PE-22-28 10 mg toimitetaan yksinomaan tutkimuskäyttöön tarkoitetuna yhdisteenä. Kaikki tuotetiedot ja analyysitiedot toimitetaan yksinomaan tieteellisiin ja laboratoriokäyttöön.

• Riippumattomasti analysoitu Liquilabs s.r.o. Tšekki
• 99,7 %:n puhtaus on vahvistettu riippumattomalla analyysillä
• Pitoisuus on vahvistettu olevan 9,77 mg
• Identiteetti vahvistettu spektrianalyysin avulla
• Spektrin tunnistustulos: 100,0
• HPLC-retentioajan tunnistus vahvistettiin arvoksi 0,987
• Massaspektrometrialla määritetty molekyyli-ionin massa on 773 Da
• Bakteerien endotoksiinipitoisuus mitattiin 0,021 EU/mg
• Mitattu aerobisten mikro-organismien kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Mitattu hiivojen ja homeiden kokonaismäärä: 0 CFU/g
• Arseenin, kadmiumin, elohopean, lyijyn, nikkelin, vanadiinin ja koboltin pitoisuudet olivat kaikki alle 0,001 ppm
• Kattava, eräkohtainen kolmannen osapuolen suorittama analyyttinen varmentaminen
• Tutkimuskäyttöön tarkoitettu lyofilisoitu peptidiyhdiste
• Ainoastaan tutkimuskäyttöön - ei ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön.

Ainoastaan laboratoriotutkimuksiin. Ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, injektiona tai kosmeettiseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisille eikä diagnostisiin/terapeuttisiin sovelluksiin. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.