PE-22-28 10 mg

PE-22-28 10 mg è un composto peptidico liofilizzato ad alta purezza destinato esclusivamente alla ricerca scientifica e alla sperimentazione controllata in laboratorio.

Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario.

Panoramica del prodotto

Il PE-22-28 è un composto peptidico sintetico di ricerca, prodotto per studi scientifici controllati riguardanti la chimica dei peptidi, le interazioni molecolari e i sistemi biochimici sperimentali.

Questo preparato contiene 10 mg di PE-22-28 liofilizzato, fornito in un contenitore sigillato per la ricerca vial. Test analitici indipendenti condotti da terzi su questo lotto di produzione hanno rilevato un contenuto nominale di 9,77 mg e una purezza cromatografica del 99,7%.

L'identità analitica del materiale sottoposto a analisi è stata valutata utilizzando diverse tecniche complementari. L'identificazione spettroscopica ha fornito un risultato pari a 100,0, l'identificazione tramite tempo di ritenzione HPLC ha rilevato un valore di 0,987 e la spettrometria di massa ha identificato una massa dell'ione molecolare pari a 773 Da.

Oltre alle analisi relative all'identità del peptide, alla titolazione e alla purezza, questo lotto di produzione è stato sottoposto ad analisi delle endotossine batteriche, test microbiologici e screening delle impurità elementari, fornendo ai ricercatori un profilo analitico completo e specifico per il lotto.

Grazie alle sue caratteristiche analitiche verificate in modo indipendente e alla documentazione completa del certificato di analisi redatto da un ente terzo, il PE-22-28 costituisce un materiale di ricerca altamente caratterizzato, ideale per studi di laboratorio controllati.

Panoramica sui peptidi

Il PE-22-28 appartiene alla categoria, in continua espansione, dei composti peptidici sintetici oggetto di studio nell'ambito della moderna scienza dei peptidi e della ricerca molecolare sperimentale.

I sistemi di ricerca “ peptides ”, come il PE-22-28, consentono ai ricercatori di studiare strutture molecolari ben definite e le interazioni biochimiche associate ai peptidi in ambienti sperimentali accuratamente controllati.

Il valore di un peptide di ricerca dipende non solo dalla sua identità dichiarata, ma anche dalla caratterizzazione analitica del singolo lotto di produzione. Parametri quali il titolo, la purezza cromatografica, la verifica dell’identità e la massa molecolare forniscono informazioni importanti sulle caratteristiche del materiale testato.

Per questo motivo, il PE-22-28 è supportato da analisi di laboratorio indipendenti che coprono diversi parametri analitici, anziché basarsi esclusivamente su una percentuale di purezza dichiarata.

Contesto scientifico e di ricerca

I progressi compiuti nel campo della sintesi dei peptidi e della chimica analitica hanno consentito di condurre studi sempre più approfonditi sui composti peptidici sintetici in condizioni di laboratorio controllate.

Le moderne tecniche analitiche consentono ai ricercatori di valutare l'peptides e di ricerca attraverso molteplici misurazioni indipendenti. I metodi cromatografici permettono di determinare il contenuto e la purezza del campione, mentre l'analisi spettrale, il confronto dei tempi di ritenzione e la spettrometria di massa forniscono ulteriori informazioni a supporto dell'identificazione dei composti.

Le analisi microbiologiche, i test sulle endotossine batteriche e lo screening delle impurità elementari ampliano ulteriormente il profilo analitico, esaminando caratteristiche che vanno oltre la concentrazione dei peptidi e la purezza cromatografica.

Questo approccio multiparametrico risulta particolarmente utile in contesti di ricerca in cui la uniformità dei lotti, la tracciabilità e la trasparenza della documentazione analitica rappresentano fattori fondamentali.

La ricerca si concentra sui meccanismi

In ambienti di laboratorio controllati, il PE-22-28 può essere utilizzato come composto peptidico sperimentale in modelli sperimentali riguardanti la chimica dei peptidi, le interazioni molecolari e i sistemi di segnalazione biochimica.

Le aree di ricerca possono includere:

• Ricerche nel campo della chimica dei peptidi
• Studi sulle interazioni molecolari
• Ricerca sulla segnalazione associata ai peptidi
• Studi sulle vie cellulari
• Ricerca sulla regolazione biochimica
• Analisi comparativa dei peptidi
• Ricerche di biologia molecolare
• Sperimentazione controllata sui peptidi in vitro

Questi ambiti descrivono esclusivamente contesti di ricerca di laboratorio e non implicano applicazioni terapeutiche, diagnostiche o cliniche consolidate.

Verifica analitica (COA)

Questo lotto di produzione di PE-22-28 è stato sottoposto ad analisi indipendenti da parte di un ente terzo, la Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca). Il certificato di analisi fornisce informazioni specifiche relative al lotto, tra cui il contenuto, la purezza, l’identità, la massa ionica molecolare, la qualità microbiologica, i livelli di endotossine batteriche e le impurità elementari.

Lotto: GF-PE2228-B242

• Contenuto indicato sull'etichetta: 10 mg
• Contenuto del campione: 9,77 mg
• Purezza: 99,7 per cento
• Identificazione tramite spettro: 100,0
• Identificazione in base al tempo di ritenzione: 0,987
• Identificazione della massa ionica molecolare: 773 Da
• Endotossine batteriche: 0,021 EU/mg
• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Conteggio totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g

Questi risultati forniscono diversi parametri analitici indipendenti per la valutazione del materiale di ricerca sottoposto a test, anziché basarsi su un'unica misurazione.

Analisi e verifica della purezza

L'analisi del dosaggio determina la quantità misurata del composto target presente nel campione analizzato. Per questo lotto di produzione PE-22-28, un'analisi effettuata da un laboratorio indipendente ha rilevato un contenuto di 9,77 mg a fronte di un contenuto dichiarato di 10 mg.

L'analisi cromatografica della purezza ha dato un risultato pari al 99,7%.

Il titolo e la purezza rappresentano parametri analitici diversi. Il titolo indica la quantità misurata del composto di interesse, mentre la purezza cromatografica valuta la proporzione relativa del composto di interesse all’interno del profilo cromatografico rilevato.

La comunicazione di entrambe le misurazioni offre quindi ai ricercatori una panoramica analitica più completa del singolo lotto di produzione.

Verifica dell'identità

L'identità del composto è stata valutata ricorrendo a analisi complementari, anziché basarsi esclusivamente sulla purezza cromatografica.

L'identificazione spettrale ha fornito un risultato pari a 100,0, mentre l'identificazione tramite tempo di ritenzione HPLC ha rilevato un valore di 0,987.

La spettrometria di massa ha fornito un ulteriore parametro di identificazione, con un valore di massa dello ione molecolare pari a 773 Da.

L'utilizzo di diverse tecniche analitiche fornisce ai ricercatori una serie di dati indipendenti relativi all'identità e alle caratteristiche analitiche del campione PE-22-28 sottoposto a analisi.

Analisi mediante spettrometria di massa

La spettrometria di massa è un'importante tecnica analitica utilizzata nella ricerca sui peptidi per fornire informazioni sulla massa molecolare del materiale oggetto di studio.

Per questo lotto di produzione PE-22-28, l'identificazione della massa dello ione molecolare mediante deconvoluzione MS ha fornito un risultato pari a 773 Da.

Questa misurazione rientra nella più ampia valutazione dell'identità documentata nel certificato di analisi specifico per il lotto.

Analisi microbiologiche

L'analisi microbiologica è stata effettuata come componente aggiuntiva della valutazione indipendente della qualità.

Il lotto sottoposto a test ha dato i seguenti risultati:

• Conta microbica aerobica totale: 0 UFC/g
• Conteggio totale di lieviti e muffe: 0 UFC/g

Il certificato di analisi indica un intervallo di accettabilità compreso tra 0 e 1000 UFC/g per la conta microbica aerobica totale e tra 0 e 100 UFC/g per la conta totale di lieviti e muffe.

Il campione PE-22-28 analizzato non ha quindi presentato alcuna unità formatrice di colonie rilevabile per entrambi i parametri microbiologici indicati.

Analisi delle endotossine batteriche

L'analisi delle endotossine batteriche fornisce un ulteriore parametro analitico nell'ambito della valutazione della qualità dei materiali di ricerca liofilizzati.

Per questo lotto PE-22-28, l'analisi delle endotossine batteriche ha dato un risultato pari a 0,021 EU/mg.

Il certificato di analisi indica un intervallo di accettabilità compreso tra 0 e 0,5 EU/mg per questo parametro analitico.

L’inclusione del test delle endotossine batteriche, insieme all’analisi dei peptidi, alla determinazione della purezza, all’identificazione e alle analisi microbiologiche, contribuisce a una caratterizzazione analitica più completa del lotto di produzione sottoposto a test.

Analisi delle impurità elementari

È stata condotta un'analisi indipendente delle impurità elementari per valutare una serie di contaminanti elementari potenzialmente rilevanti.

Il programma analitico comprendeva:

• Arsenico
• Cadmio
• Mercurio
• Piombo
• Nichel
• Vanadio
• Cobalto

Ciascuna di queste impurità elementari analizzate è risultata in quantità inferiore a 0,001 ppm.

L'analisi delle impurità elementari integra le misurazioni analitiche specifiche per i peptidi e fornisce ulteriori informazioni relative al lotto del materiale di ricerca sottoposto a test.

Applicazioni di ricerca

Il PE-22-28 è fornito per la ricerca scientifica controllata e può essere utilizzato in modelli sperimentali di laboratorio che riguardano la chimica dei peptidi e la biologia molecolare.

Tra i possibili ambiti di ricerca figurano:

• Studi di caratterizzazione dei peptidi
• Ricerca sulle interazioni molecolari
• Analisi dei percorsi biochimici
• Analisi comparativa dei peptidi
• Ricerca sulla segnalazione cellulare
• Ricerca analitica sui peptidi
• Biologia molecolare sperimentale
• Indagini controllate in vitro

Tali applicazioni riguardano esclusivamente la sperimentazione scientifica e la ricerca di laboratorio.

Verifica completa dei lotti

La qualità analitica non può essere determinata solo sulla base della percentuale di purezza. Una valutazione completa richiede diverse misurazioni indipendenti in grado di valutare le diverse caratteristiche del materiale oggetto di ricerca.

Per questo lotto di produzione PE-22-28, i test indipendenti comprendono:

• Determinazione del contenuto del saggio
• Valutazione della purezza cromatografica
• Analisi dell'identità basata sullo spettro
• Identificazione tramite tempo di ritenzione HPLC
• Identificazione molecolare tramite spettrometria di massa
• Analisi delle endotossine batteriche
• Analisi della carica microbica aerobica totale
• Analisi del conteggio totale di lieviti e muffe
• Screening delle impurità elementari

Questa combinazione offre ai ricercatori un profilo analitico notevolmente più ampio rispetto alle sole analisi o ai soli test di purezza.

Grail Formula Qualità

Grail Formula attribuisce particolare importanza alla verifica analitica indipendente da parte di terzi e alla documentazione trasparente relativa a ogni singolo lotto.

Anziché affidarsi esclusivamente alle specifiche dei fornitori o alle dichiarazioni generiche sui prodotti, i singoli lotti di produzione vengono sottoposti ad analisi di laboratorio indipendenti, al fine di ottenere dati analitici misurabili relativi al materiale fornito.

Per questo lotto di produzione PE-22-28, Liquilabs s.r.o. (Repubblica Ceca) ha valutato in modo indipendente il contenuto attivo, la purezza cromatografica, i parametri di identità, la massa dell’ione molecolare, le endotossine batteriche, la qualità microbiologica e le impurità elementari.

Il certificato di analisi così ottenuto fornisce informazioni trasparenti e specifiche per ogni lotto, che i ricercatori possono consultare al momento di valutare le caratteristiche analitiche del materiale fornito.

Quando scegli Grail Formula

Scegliendo Grail Formula, i ricercatori ricevono composti di ricerca corredati da documentazione analitica indipendente e da una tracciabilità specifica per ogni lotto.

Il nostro approccio alla qualità si basa su dati di laboratorio misurabili piuttosto che su dichiarazioni di purezza prive di fondamento. Ciò comprende la valutazione indipendente della quantità del composto, della purezza cromatografica, dell’identità, della qualità microbiologica, dei livelli di endotossine batteriche e delle impurità elementari, laddove questi parametri siano inclusi nel programma analitico.

Per il PE-22-28 da 10 mg, il lotto di produzione analizzato ha raggiunto una purezza del 99,7%, con un contenuto attivo misurato pari a 9,77 mg. Le prove di identità hanno compreso l'analisi spettrale, la verifica del tempo di ritenzione mediante HPLC e l'identificazione della massa dell'ione molecolare a 773 Da.

Il certificato di analisi completo consente ai ricercatori di accedere ai risultati analitici alla base del lotto di produzione sottoposto a test.

Conservazione e manipolazione in laboratorio

Il PE-22-28 viene fornito in forma liofilizzata per la ricerca di laboratorio controllata. È necessario attenersi alle procedure di conservazione appropriate in laboratorio per preservare l'integrità del materiale di ricerca.

Il composto deve essere manipolato da personale di ricerca qualificato, secondo procedure di laboratorio consolidate e adeguate ai materiali di ricerca sui peptidi.

Qualsiasi preparazione o manipolazione sperimentale deve avvenire esclusivamente in un ambiente di laboratorio adeguato e controllato, nel rispetto dei requisiti previsti dal protocollo di ricerca previsto.

Limitazione dell'uso della ricerca

• Destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e in vitro
• Non destinato al consumo umano
• Non approvato per uso veterinario
• Non destinato all'autosomministrazione
• Non destinato a fini diagnostici
• Non destinato ad applicazioni terapeutiche
• Non è destinato a prevenire o curare alcuna malattia
• Non consentito per uso clinico
• Solo per uso di ricerca

Il PE-22-28 da 10 mg è fornito esclusivamente come composto per la ricerca. Tutte le informazioni sul prodotto e la documentazione analitica sono fornite esclusivamente a fini scientifici e di laboratorio.

• Analizzato in modo indipendente da Liquilabs s.r.o. Repubblica Ceca
• Purezza del 99,7% confermata da analisi indipendenti
• Contenuto del dosaggio verificato pari a 9,77 mg
• Identità confermata dall'analisi spettrale
• Risultato dell'identificazione dello spettro: 100,0
• L'identificazione tramite tempo di ritenzione HPLC è stata confermata a 0,987
• Massa molecolare dello ione identificata a 773 Da mediante spettrometria di massa
• Livello di endotossina batterica misurato a 0,021 EU/mg
• Conta microbica aerobica totale misurata a 0 CFU/g
• Conta totale di lieviti e muffe misurata a 0 CFU/g
• I livelli di arsenico, cadmio, mercurio, piombo, nichel, vanadio e cobalto sono risultati tutti inferiori a 0,001 ppm
• Verifica analitica completa, specifica per ogni lotto, effettuata da un ente terzo
• Composto peptidico liofilizzato per uso di ricerca
• Solo per uso di ricerca - non per uso umano o veterinario

Solo per la ricerca di laboratorio. Non destinato al consumo umano, alle iniezioni o all'uso cosmetico.

Questo prodotto è solo per scopi di ricerca. Non è destinato all'uso umano o ad applicazioni diagnostiche/terapeutiche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.