Tesamorelin 10mg

Tesamorelin 10 mg is een synthetisch peptide dat door Grail Formula wordt geleverd voor gecontroleerd laboratoriumonderzoek naar de biochemie van analogen van het groeihormoon-afgevend hormoon (GHRH), moleculaire endocrinologie, receptorgemedieerde signaaloverdracht, peptidestructuur en experimentele intracellulaire regulatieprocessen.

Tesamorelin is een gemodificeerde analoog van het menselijke groeihormoon-afgevende hormoon, een peptide dat zich bindt aan de groeihormoon-afgevende hormoonreceptor (GHRHR). Dankzij de bekende aminozuurstructuur en moleculaire eigenschappen is het een onderwerp van wetenschappelijk onderzoek geworden op het gebied van peptidechemie, receptorbiologie en experimentele endocriene signalering.

Dit preparaat wordt geleverd als onderzoeksmateriaal met een nominale Tesamorelin van 10 mg, gestaafd door onafhankelijke, batchspecifieke analytische documentatie van Liquilabs s.r.o., Tsjechië. Het gemeten gehalte voor deze batch bedraagt 8,66 mg, wat lager is dan de nominale hoeveelheid.

Alleen voor onderzoek - niet voor menselijk of veterinair gebruik.

 

Productoverzicht

Tesamorelin is een synthetisch peptide-analoog dat behoort tot de familie van moleculaire signaalstoffen die het groeihormoon-afgevend hormoon (GHRH) omvat. Het wordt onderzocht in laboratoriumonderzoek naar interacties tussen peptiden en receptoren, de biologie van G-proteïne-gekoppelde receptoren en endocriene intracellulaire regulatieprocessen.

Grail Formula levert Tesamorelin 10 mg als een nominaal 10 mg-onderzoeksproduct dat uitsluitend bestemd is voor gecontroleerde laboratorium- en in-vitro-wetenschappelijke experimenten.

Er zijn onafhankelijke analytische tests door een derde partij uitgevoerd door Liquilabs s.r.o. in Tsjechië. In het analysecertificaat, dat op 11 oktober 2026 is gepubliceerd, worden de productiebatch GF-TESA10-B242 en het laboratoriummonster LYO-1010 vermeld.

Het analyserapport vermeldt een gemeten gehalte aan Tesamorelin van 8,66 mg ± 0,04 mg en een chromatografische zuiverheid van 98,6 % ± 0,5 procentpunten.

Het gemeten gehalte ligt 1,34 mg onder de nominale waarde van 10 mg, wat neerkomt op een tekort van 13,4 %. Dit verschil wordt apart vermeld, los van de chromatografische zuiverheidsmeting.

Het analysecertificaat omvat tevens spectrumidentificatie, bepaling van de retentietijd, identificatie van moleculaire ionenmassa’s, testen op bacteriële endotoxinen, microbiologische tellingen en screening op elementaire onzuiverheden.

Uit microbiologisch onderzoek bleek dat het totale aantal aërobe micro-organismen 50 CFU/g bedroeg, terwijl het totale aantal gisten en schimmels 0 CFU/g bedroeg. Het gemeten aantal aërobe micro-organismen valt binnen het door het laboratorium opgegeven bereik van 0–1000 CFU/g, maar duidt op aantoonbare microbiële groei.

Deze metingen leveren batchspecifieke analytische informatie op over het geteste peptidepreparaat. Ze vormen op zichzelf geen bewijs voor biologische activiteit, experimentele werkzaamheid, steriliteit of geschiktheid voor toediening.

 

Overzicht peptiden

Tesamorelin is een synthetische analoog van het groeihormoon-afgevend hormoon, gewoonlijk afgekort als GHRH. GHRH is een peptide-signaalmolecuul dat in de moleculaire endocrinologie wordt onderzocht vanwege zijn verband met receptorgemedieerde intracellulaire signaalsystemen.

Tesamorelin bevat een gemodificeerde peptidestructuur van 44 aminozuren, gebaseerd op de menselijke GHRH-sequentie. De modificatie aan het N-uiteinde onderscheidt het van het overeenkomstige, ongemodificeerde peptide en is van belang voor onderzoek naar de stabiliteit en moleculaire eigenschappen van het peptide.

Het peptide wordt onderzocht in verband met de groeihormoon-afgevende hormoonreceptor, een lid van de familie van G-proteïne-gekoppelde receptoren.

G-proteïne-gekoppelde receptoren zijn membraangebonden eiwitten die een rol spelen bij de moleculaire communicatie tussen extracellulaire liganden en intracellulaire biochemische signaalnetwerken.

In het onderzoek naar de eiwitstructuur ( Tesamorelin ) wordt de relatie onderzocht tussen de structuur van peptiden, de herkenning door receptoren en intracellulaire signaalmechanismen.

De signaaloverdracht die verband houdt met de GHRH-receptor wordt doorgaans onderzocht via signaalroutes waarbij G-eiwitten, adenylcyclase, cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) en daaronderliggende regulerende systemen die verband houden met proteïnekinasen betrokken zijn.

Deze routes bieden moleculaire kaders om te onderzoeken hoe peptideliganden onder gecontroleerde experimentele omstandigheden in wisselwerking staan met receptorgerelateerde intracellulaire processen.

Bij laboratoriumonderzoek kan worden gekeken naar de eigenschappen van de receptorbinding, de vorming van intracellulaire tweede boodschappers, de activiteit van signaalproteïnen en veranderingen in moleculaire regulerende markers.

Tesamorelin is ook relevant voor onderzoek naar de structuur-functierelaties van peptiden, analytische peptidechemie en vergelijkende studies naar gemodificeerde GHRH-analogen.

De moleculaire structuur ervan biedt een duidelijk referentiepunt voor het onderzoek naar het verband tussen de aminozuursequentie, chemische modificaties en analytische identiteit.

Onderzoek naar de stabiliteit van peptiden kan zich richten op de vraag hoe structurele wijzigingen van invloed zijn op de moleculaire afbraak, de conformatie van peptiden en de chemische eigenschappen ervan in experimentele systemen.

Voor dergelijke onderzoeken zijn geschikte analysemethoden nodig; ze kunnen niet uitsluitend worden afgeleid uit de aanwezigheid van een gewijzigde aminozuursequentie.

Het analysecertificaat van Liquilabs vermeldt een moleculaire ionenmassa van 5135 Da ± 1 Da, waarmee een identiteitsgerelateerde analytische meting voor het geteste peptide wordt verstrekt.

Dit resultaat voor de moleculaire massa wijkt af van het gemeten gehalte van 8,66 mg en de chromatografische zuiverheid van 98,6 %.

Het gerapporteerde gehalte geeft de hoeveelheid gemeten Tesamorelin in het geteste preparaat weer, terwijl de chromatografische zuiverheid de relatieve samenstelling weergeeft die onder de toegepaste analytische omstandigheden is waargenomen.

Deze metingen vullen elkaar aan, maar mogen niet worden geïnterpreteerd als onderling uitwisselbare indicatoren voor de hoeveelheid peptide.

 

Historische achtergrond en wetenschappelijke context

De wetenschappelijke achtergrond van Tesamorelin hangt samen met de ontwikkeling van de peptide-endocrinologie, het onderzoek naar het groeihormoon-afgevend hormoon en het bredere onderzoek naar receptorgemedieerde moleculaire signalering.

Uit vroeg onderzoek naar endocriene regulatiesystemen is gebleken dat peptidemoleculen een rol kunnen spelen in complexe biochemische communicatieprocessen.

Verdere onderzoeken hebben bijgedragen aan de identificatie en karakterisering van het groeihormoon-afgevend hormoon en het bijbehorende receptorsignaleringssysteem.

De identificatie van GHRH vormde de basis voor onderzoek naar de moleculaire structuur, de aminozuursequentie en de interacties met receptorgerelateerde biochemische routes.

Onderzoekers hebben het verband onderzocht tussen de moleculaire kenmerken van GHRH en intracellulaire signaalprocessen, waarmee ze hebben bijgedragen aan de ontwikkeling van experimentele modellen in de peptide-endocrinologie.

Dankzij de vooruitgang op het gebied van de chemie van synthetische peptiden werd het vervolgens mogelijk om gemodificeerde GHRH-analogen met een welbepaalde moleculaire structuur te produceren.

Deze synthetische analogen dienden als onderzoeksmateriaal voor het bestuderen van de stabiliteit van peptiden, de herkenning door receptoren en het verband tussen chemische structuur en moleculair signaalgedrag.

Tesamorelin is voortgekomen uit dit bredere onderzoeksgebied naar gemodificeerde GHRH-peptiden.

De structurele wijziging ervan bleek van belang te zijn voor onderzoek naar peptidechemie en de biochemische eigenschappen van synthetische GHRH-gerelateerde verbindingen.

De wetenschappelijke belangstelling voor GHRH-analogen nam toe naarmate er vooruitgang werd geboekt op het gebied van de receptorenbiologie en het onderzoek naar intracellulaire signaaloverdracht.

G-proteïne-gekoppelde receptoren zijn een belangrijk onderzoeksgebied op moleculair vlak geworden vanwege hun rol in talrijke biochemische communicatiesystemen.

Onderzoek naar de signaalwegen die verband houden met de GHRH-receptor heeft bijgedragen aan het inzicht in de manier waarop extracellulaire peptideliganden een wisselwerking kunnen aangaan met receptoreiwitten en intracellulaire signaalbemiddelaars.

Deze onderzoeken omvatten studies naar de signalering via cyclische nucleotiden, moleculaire processen die verband houden met G-eiwitten en daaropvolgende regulerende mechanismen.

Dankzij de vooruitgang in de moleculaire biologie zijn er nieuwe technieken beschikbaar gekomen voor het onderzoeken van receptorgerelateerde genexpressie, interacties tussen signaaleiwitten en biochemische reacties in experimentele celsystemen.

Door parallelle ontwikkelingen in de analytische chemie kon men de onderzoekspreparaatjes van synthetische peptiden steeds beter karakteriseren.

Dankzij chromatografische technieken konden onderzoekers de scheiding, de relatieve samenstelling en het kwantitatieve gehalte van peptiden onder vastgestelde analytische omstandigheden onderzoeken.

Massaspectrometrie leverde aanvullende informatie op over de moleculaire identiteit en de massagerelateerde kenmerken.

Deze analytische ontwikkelingen zijn met name van belang bij de beoordeling van synthetische peptidematerialen, omdat de chemische zuiverheid en de gemeten hoeveelheid peptide verschillende eigenschappen beschrijven.

Een peptidepreparaat kan een relatief hoge chromatografische zuiverheid vertonen, terwijl het minder doelpeptide bevat dan de op het etiket vermelde hoeveelheid.

De analyse van Liquilabs van „ Tesamorelin ” 10 mg illustreert dit onderscheid: er wordt een chromatografische zuiverheid van 98,6 % gerapporteerd, naast een gemeten gehalte van 8,66 mg ten opzichte van de nominale hoeveelheid van 10 mg.

Modern wetenschappelijk onderzoek naar Tesamorelin blijft een bijdrage leveren aan het bredere onderzoek naar de structuur van peptiden, de biologie van GHRH-gerelateerde receptoren, moleculaire endocrinologie en de analytische karakterisering van peptiden.

Gepubliceerde experimentele bevindingen moeten worden geïnterpreteerd in het licht van de betreffende onderzoeksmodellen en kunnen niet automatisch worden toegeschreven aan een onafhankelijk vervaardigd peptidepreparaat.

 

Mechanistische focus in onderzoek

Het belangrijkste mechanistische onderzoeksgebied rond de Tesamorelin betreft de onderzochte relatie met de GHRH-receptor-gerelateerde signaaloverdracht en intracellulaire regulerende routes.

Moleculaire signaaloverdracht geassocieerd met de GHRH-receptor

Tesamorelin wordt onderzocht in verband met de groeihormoon-afgevende hormoonreceptor, een G-proteïne-gekoppelde receptor die betrokken is bij moleculaire endocriene signaaloverdracht.

Experimenteel onderzoek kan zich richten op de interacties tussen GHRH-gerelateerde peptideliganden en receptorgebonden intracellulaire signaalcomponenten.

Deze onderzoeken dragen bij aan een beter begrip van ligandherkenning, receptorgerelateerde moleculaire reacties en de daaropvolgende biochemische regulatie.

Biologie van G-proteïne-gekoppelde receptoren

G-proteïne-gekoppelde receptoren spelen een rol bij de moleculaire communicatie tussen extracellulaire signaalmoleculen en intracellulaire biochemische netwerken.

Onderzoek naar GHRH-gerelateerde peptides n kan zich richten op receptorherkenning, ligandafhankelijke conformatieveranderingen en G-proteïne-gerelateerde signaalmechanismen.

De interpretatie van deze moleculaire interacties hangt af van het receptormodel, de experimentele omstandigheden en de gebruikte analytische eindpunten.

Adenylylcyclase en cyclisch AMP-signalering

De aan de GHRH-receptor gerelateerde signaalroutes worden vaak onderzocht in verband met adenylcyclase en cyclisch adenosinemonofosfaat, ook wel cAMP genoemd.

cAMP fungeert als een intracellulaire tweede boodschapper in talrijke biochemische signaalsystemen.

In experimenteel onderzoek kunnen veranderingen in cAMP-gerelateerde moleculaire markers worden onderzocht na gecontroleerde, receptergerelateerde laboratoriumexperimenten.

Dergelijke metingen leveren informatie op over intracellulaire signaalprocessen, maar leiden niet op zichzelf tot een volledig beeld van de biologische reactie.

Regulerende signaalwegen die verband houden met proteïnekinasen

Bij intracellulaire signaalnetwerken zijn vaak proteïnekinasen en andere regulerende eiwitten betrokken die een rol spelen bij de overdracht van moleculaire signalen.

Onderzoek naar GHRH-gerelateerde receptorroutes kan zich richten op fosforylatiegerelateerde moleculaire processen en daaropvolgende regulerende mechanismen.

Deze onderzoeken dragen bij aan een beter begrip van het verband tussen receptorgestuurde signaaloverdracht en intracellulaire biochemische regulatie.

Relaties tussen structuur en functie van peptiden

Tesamorelin bevat een gemodificeerde GHRH-gerelateerde peptidestructuur die van belang is voor onderzoek op het gebied van moleculaire herkenning en peptidechemie.

In experimentele onderzoeken kunnen de structurele kenmerken van gemodificeerde peptide-analogen worden vergeleken met die van de overeenkomstige, ongemodificeerde peptide-sequenties.

Bij dergelijke onderzoeken kan onder meer worden gekeken naar de conformatie van peptiden, hun chemische stabiliteit, moleculaire afbraak en de herkenningseigenschappen in verband met receptoren.

Analytische karakterisering van peptiden

Tesamorelin is ook van belang voor onderzoek op het gebied van chromatografische scheiding, kwantitatieve peptideanalyse en identiteitsbepaling door middel van massaspectrometrie.

Ultrahoogprestatievloeistofchromatografie kan informatie opleveren over de peptidesamenstelling en de gemeten concentratie in de assay.

Massaspectrometrie kan aanvullende informatie over de moleculaire identiteit opleveren door middel van de analyse van massagerelateerde kenmerken.

Het meegeleverde analysecertificaat van Liquilabs bevat gegevens over het gehalte, de chromatografische zuiverheid, de spectrumidentificatie, de beoordeling van de retentietijd en de identificatie van de moleculaire ionenmassa.

Het rapport bevat echter geen testen voor de activering van de GHRH-receptor, metingen van de cAMP-respons, receptorbindingsexperimenten of andere testen naar biologische activiteit.

De hierboven beschreven mechanistische onderzoeksonderwerpen betreffen dan ook wetenschappelijke onderzoeksgebieden die verband houden met Tesamorelin , en niet met experimenteel bevestigde functionele eigenschappen van de partij GF-TESA10-B242.

 

Analytische verificatie (COA)

Grail Formula biedt onafhankelijke, batchspecifieke analytische documentatie op basis van tests die zijn uitgevoerd door Liquilabs s.r.o. in Tsjechië.

Het analysecertificaat voor „ Tesamorelin ” 10 mg is op 11 oktober 2026 gepubliceerd en heeft betrekking op productiebatch GF-TESA10-B242 en laboratoriummonster LYO-1010.

Het 13 pagina's tellende rapport bevat resultaten van peptideanalyses, chromatografische zuiverheidsbepalingen, spectrumidentificatie, retentietijdbepalingen, massaspectrometrie, bacteriële endotoxinetests, microbiologische tellingen en screening op elementaire onzuiverheden.

Peptidebepaling en chromatografische zuiverheid

• Nominale producthoeveelheid: 10 mg
• Gemeten gehalte in de ‘ Tesamorelin ’-test: 8,66 mg ± 0,04 mg
• Gerapporteerde chromatografische zuiverheid: 98,6 % ± 0,5 procentpunten
• Gemeten verschil tussen de gemeten hoeveelheid en de nominale hoeveelheid: 1,34 mg minder dan de op het etiket vermelde 10 mg
• Gemeten gehalte als percentage van de nominale hoeveelheid: 86,6 %
• Benaming van de analytische screening: Peptidescreening 0,1% TFA

Het gemeten gehalte ligt 13,4 % onder de nominale hoeveelheid van 10 mg. Dit is een opvallende, batchspecifieke analytische bevinding die los van de chromatografische zuiverheid wordt vermeld.

De opgegeven zuiverheid van 98,6 % geeft de chromatografische samenstelling weer onder de toegepaste analytische omstandigheden. Dit betekent niet dat 98,6 % van de nominale hoeveelheid van 10 mg is teruggewonnen.

De ondersteunende analytische documentatie omvat specificaties van chromatografische methoden, kalibratiegegevens en analyseresultaten met betrekking tot het peptidegehalte en de beoordeling van de zuiverheid.

Beoordeling van de identiteit van peptiden

• Resultaat van de spectrumidentificatie: 964 ± 5, zoals gerapporteerd
• Resultaat van de bepaling van de retentietijd: 0,998 ± 0,005, zoals gerapporteerd
• Moleculaire ionmassa: 5135 Da ± 1 Da
• Identificatie door middel van massaspectrometrie: MS-deconvolutie

Het analysecertificaat bevat chromatografische en massaspectrometrische gegevens ter onderbouwing van de analytische karakterisering van het geteste peptide.

De spectrumidentificatie en de retentietijdwaarden worden weergegeven zoals gerapporteerd. Het overzicht bevat geen afzonderlijke, expliciete interpretaties (geslaagd/niet geslaagd) voor deze metingen.

In de samenvatting van het rapport wordt geen afzonderlijk FTIR-specifiek resultaat vermeld. De spectrumidentificatiewaarde wordt daarom gerapporteerd volgens de terminologie van het laboratorium, zonder dat er een onbevestigde analysetechniek aan wordt toegewezen.

De moleculaire ionmassa van 5135 Da is een identiteitsgerelateerd analyseresultaat en staat los van de gemeten peptide-concentratie, uitgedrukt in milligram.

Beoordeling van bacteriële endotoxinen

• Bacterieel endotoxine: 0,010 EU/mg
• Gerapporteerde meetonzekerheid: ± 0 EU/mg
• Toelaatbaar bereik volgens het laboratorium: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Methode: Chromogene test op bacteriële endotoxinen

De concentratie aan bacteriële endotoxinen van 0,010 EU/mg valt binnen het door het laboratorium aangegeven aanvaardbare bereik van 0–0,5 EU/mg.

Dit is een meetbaar analytisch resultaat en mag niet worden voorgesteld als de volledige afwezigheid van bacteriële endotoxinen.

Het endotoxine-resultaat is geen bewijs van steriliteit, biologische veiligheid of geschiktheid voor toediening.

Microbiologische beoordeling

• Totaal aantal aërobe micro-organismen: 50 CFU/g (gerapporteerd als 5 × 10¹ CFU/g)
• Gerapporteerde onzekerheid in het aërobe aantal: ± 2 CFU/g
• Totaal aantal gist- en schimmelcellen: 0 CFU/g
• Gerapporteerd bereik van het aantal aërobe micro-organismen: 0–1000 CFU/g
• Gerapporteerd bereik van het aantal gist- en schimmelcellen: 0–100 CFU/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Methode: Plaattellingstest

Het totale aantal aërobe micro-organismen van 50 CFU/g duidt op meetbare microbiële groei in het geteste monster.

Hoewel dit resultaat binnen het door het laboratorium vastgestelde aanvaardbare bereik valt, mag het niet worden omschreven als een microbiële groei van nul of als bewijs van steriliteit.

Het totale aantal gisten en schimmels werd onder de toegepaste laboratoriumtestomstandigheden gerapporteerd als 0 CFU/g.

Screening op elementaire onzuiverheden

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arseen: minder dan 0,001 ppm
• Cadmium: minder dan 0,001 ppm
• Kwik (aangeduid als quicksilver): minder dan 0,001 ppm
• Lood: minder dan 0,001 ppm
• Nikkel: minder dan 0,001 ppm
• Vanadium: minder dan 0,001 ppm
• Kobalt: minder dan 0,001 ppm

Alle zeven gerapporteerde concentraties van elementaire onzuiverheden lagen onder 0,001 ppm en binnen de respectieve door het laboratorium aanvaarde marges.

Resultaten onder de analytische rapportagedrempel duiden op concentraties onder die drempel en betekenen niet dat er absoluut geen aanwezigheid is.

Het volledige analysecertificaat omvat 13 pagina’s met analyseresultaten en ondersteunende documentatie, waaronder chromatografische rapporten, massaspectrometrische gegevens, informatie over de endotoxinebepaling en de methodologie voor microbiologische tests.

De gerapporteerde bevindingen hebben uitsluitend betrekking op het geteste monster en mogen niet automatisch worden toegepast op andere productiebatches.

 

Onderzoek Toepassingen

Tesamorelin wordt onderzocht in de experimentele peptidebiochemie, de moleculaire endocrinologie en onderzoek naar intracellulaire signaaloverdracht die verband houdt met de GHRH-receptor.

De wetenschappelijke relevantie ervan vloeit voort uit de gewijzigde, aan GHRH gerelateerde moleculaire structuur en het onderzochte verband met door receptoren gemedieerde biochemische regulatieprocessen.

Mogelijke onderzoeksgebieden in het laboratorium zijn onder meer:

• Biochemisch onderzoek naar GHRH-analoogpeptiden
• Experimenteel onderzoek op het gebied van moleculaire endocrinologie
• Onderzoek naar de signaaloverdracht die verband houdt met de receptor voor het groeihormoon-afgevend hormoon
• Onderzoek naar de biologie van G-proteïne-gekoppelde receptoren
• Onderzoek naar de herkenning van peptiden door receptoren en de interactie met liganden
• Onderzoek naar adenylcyclase en de moleculaire signaalroute die verband houdt met cyclisch AMP
• Onderzoek naar intracellulaire signaaloverdracht in verband met proteïnekinasen
• Vergelijkend onderzoek naar de structuur-functierelatie van synthetische peptiden
• Onderzoek naar de chemische stabiliteit en moleculaire karakterisering van peptiden
• Chromatografische zuiverheid en kwantitatieve peptideanalyse
• Bepaling van de identiteit van peptiden met behulp van massaspectrometrie

Deze toepassingen beschrijven wetenschappelijke onderzoeksrichtingen en niet de aangetoonde biologische activiteit van de geteste partij.

Experimenteel onderzoek vereist passende analytische controles, geschikte referentiematerialen en gevalideerde methoden voor het beoordelen van peptide-gerelateerde moleculaire reacties.

Documentatie in de vorm van batchspecifieke analysecertificaten kan de administratie van het laboratorium ondersteunen en onderzoekers informatie verschaffen over de gemeten eigenschappen van het preparaat.

 

Kwaliteit Grail Formula

Grail Formula richt zich op de levering van verbindingen voor laboratoriumonderzoek, ondersteund door transparante productinformatie en onafhankelijk gedocumenteerde analyseresultaten.

Voor Tesamorelin 10 mg biedt Liquilabs-testen batchspecifieke informatie over het gehalte aan peptide, de chromatografische zuiverheid, de analytische identiteit, de concentratie aan bacteriële endotoxinen, het aantal microbiële eenheden en geselecteerde elementaire onzuiverheden.

Het rapport vermeldt een gemeten gehalte van 8,66 mg ten opzichte van de nominale hoeveelheid van 10 mg, een chromatografische zuiverheid van 98,6 % en een concentratie aan bacteriële endotoxinen van 0,010 EU/mg.

Het analysetekort van 13,4 % en het meetbare totale aantal aërobe micro-organismen van 50 CFU/g worden op transparante wijze vermeld als onderdeel van het batchspecifieke analyseprofiel.

Deze metingen worden afzonderlijk weergegeven om een duidelijk onderscheid te behouden tussen de hoeveelheid peptide, de chromatografische samenstelling en de microbiologische kenmerken.

Elk resultaat moet worden geïnterpreteerd in het licht van het geteste monster, de toegepaste laboratoriummethode en de gerapporteerde meetonzekerheid.

 

Wanneer u voor Grail Formula kiest

Grail Formula levert Tesamorelin 10 mg met onafhankelijke, batchspecifieke analytische documentatie van Liquilabs s.r.o., Tsjechië.

Onderzoekers kunnen het analysecertificaat raadplegen om de gerapporteerde peptidebepaling, chromatografische zuiverheid, spectrumidentificatie, beoordeling van de retentietijd, moleculaire ionenmassa, microbiologische bevindingen en resultaten met betrekking tot elementaire onzuiverheden te bekijken.

In het rapport worden de productiebatch, het laboratoriummonster en de publicatiedatum vermeld, ter ondersteuning van de analytische traceerbaarheid en de laboratoriumdocumentatie.

Grail Formula legt de nadruk op feitelijke wetenschappelijke beschrijvingen, transparante rapportage en een duidelijk onderscheid tussen analytische metingen en biologische eigenschappen die nog niet zijn vastgesteld.

Voor laboratoriumonderzoek op het gebied van GHRH-gerelateerde peptides, moleculaire endocrinologie en receptorgestuurde cellulaire signalering biedt deze documentatie een referentie voor de gemeten kenmerken van het geteste Tesamorelin -preparaat.

Beperking van het gebruik voor onderzoek

Uitsluitend bestemd voor in-vitro-experimenten en mag niet worden gebruikt voor:

• Gebruikt in klinische proeven met mensen
• Toegediend aan mensen in het kader van een experiment of onderzoek
• Geleverd aan een andere partij voor gebruik bij onderzoek op mensen.

• Onafhankelijk geanalyseerd door Liquilabs s.r.o. Tsjechië
• Synthetisch GHRH-analoog peptide, onderzoeksmiddel met een nominale hoeveelheid van 10 mg
• Chromatografische zuiverheid: 98,6 % ± 0,5 procentpunten
• Gemeten gehalte: 8,66 mg ± 0,04 mg
• Gemeten gehalte 13,4 % lager dan de nominale hoeveelheid
• Identificatie op basis van spectrum- en retentietijdanalyse
• Resultaat van de spectrumidentificatie: 964 ± 5
• Resultaat van de bepaling van de retentietijd: 0,998 ± 0,005
• De moleculaire ionmassa is vastgesteld op 5135 Da ± 1 Da
• Gehalte aan bacteriële endotoxinen van 0,010 EU/mg
• Totaal aantal aërobe micro-organismen: 50 CFU/g
• Totaal aantal gist- en schimmelcellen: 0 CFU/g
• Bij alle zeven lagen de gemelde elementaire onzuiverheden onder 0,001 ppm
• Partijnummer: GF-TESA10-B242
• Identificatie van laboratoriummonsters: LYO-1010
• Publicatiedatum COA: 11 oktober 2026
• Onafhankelijk, 13 pagina’s tellend, partijspecifiek analysecertificaat
• Onderzoek naar GHRH-analoogpeptiden in het kader van biochemisch en moleculair endocrinologisch onderzoek
• Relevant voor gecontroleerde laboratoriumonderzoeken naar receptorgestuurde moleculaire signaaloverdracht
• Alleen voor onderzoek - niet voor menselijk of veterinair gebruik

Alleen voor laboratoriumonderzoek. Niet bedoeld voor menselijke consumptie, injectie of cosmetisch gebruik.

Dit product is alleen voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijk gebruik of diagnostische/therapeutische toepassingen. Buiten bereik van kinderen bewaren.