Tesamorelin 10 mg

Tesamorelin 10 mg är en syntetisk peptid för forskningsändamål som tillhandahålls av Grail Formula för vetenskaplig forskning och kontrollerade laboratorieförsök rörande signalering via receptorer för tillväxthormonfrisättande hormon, endokrina regleringsvägar och peptidmedierad cellulär kommunikation.

Endast för forskningsändamål - inte för användning av människor eller veterinärer.

 

Produktöversikt

Tesamorelin är en syntetisk analog till det humana tillväxthormonfrisättande hormonet (GHRH) och har undersökts inom vetenskaplig forskning som rör signalvägarna mellan hypotalamus och hypofysen, regleringsmekanismer relaterade till tillväxthormon samt receptorförmedlade intracellulära reaktioner.

Dess väl definierade peptidstruktur och koppling till det naturligt förekommande GHRH gör den relevant för laboratorieundersökningar som syftar till att kartlägga de molekylära mekanismer genom vilka peptidligander interagerar med endokrina regleringssystem.

Grail Formula levererar Tesamorelin 10 mg som ett peptidpreparat med en nominell halt på 10 mg, avsett för kontrollerade vetenskapliga experiment och analytiska laboratorieundersökningar.

En oberoende analys utförd av tredje part genomfördes av Liquilabs s.r.o. i Tjeckien. Analyscertifikatet, som publicerades den 11 oktober 2026, avser produktionsparti GF-TESA10-B242 och anger ett uppmätt haltvärde på 8,66 mg med en kromatografisk renhet på 98,6 %.

Det uppmätta innehållet i analysen ligger 1,34 mg under det nominella värdet på 10 mg, vilket motsvarar en brist på 13,4 %. Denna skillnad redovisas separat från den rapporterade kromatografiska renheten.

I analyscertifikatet anges dessutom ett mätbart totalt antal aeroba mikroorganismer på 50 CFU/g. Detta resultat ligger inom det intervall som laboratoriet har angett som acceptabelt, men får inte tolkas som att det inte förekommer någon mikrobiell tillväxt.

Kromatografisk renhet, uppmätt peptidmängd och mikrobiologiska resultat utgör olika analytiska egenskaper. Hög kromatografisk renhet innebär inte att den angivna mängden faktiskt förekommer eller att ett preparat är sterilt eller lämpligt för administrering.

 

Översikt över peptider

Tesamorelin är en syntetisk peptidanalog till det tillväxthormonfrisättande hormonet, en reglerande peptid i hypotalamus som deltar i kommunikationen med hypofysens främre del.

GHRH binder till receptorn för tillväxthormonfrisättande hormon (GHRHR), en G-proteinkopplad receptor som är kopplad till intracellulära signalvägar som bidrar till regleringen av utsöndringen av tillväxthormon.

Tesamorelin har en struktur som liknar det humana GHRH och innehåller en modifiering som syftar till att påverka peptidens egenskaper jämfört med den naturligt förekommande sekvensen.

Tack vare sin molekylstruktur är den relevant för forskning som rör peptid-receptor-igenkänning, ligandstabilitet, intracellulär signalering och endokrina återkopplingsmekanismer.

Forskningen kring GHRH-analoger undersöker hur förändringar i peptidstrukturen kan påverka receptorinteraktioner, molekylär stabilitet och experimentellt observerade biologiska reaktioner.

Tesamorelin har även undersökts i vetenskapliga studier som rör tillväxthormonrelaterad metabolisk reglering och efterföljande endokrina signalsystem.

De biologiska reaktionerna beror dock på den experimentella modellen, cellmiljön och de mätmetoder som används. Man kan inte utgå från att resultaten från klinisk forskning med godkända läkemedelsberedningar gäller även för detta Grail Formula laboratorieförberedda preparat.

Det material som beskrivs här är avsett uteslutande för vetenskaplig laboratorieforskning och in vitro-forskning, inte för användning på människor eller djur.

 

Historisk bakgrund och vetenskaplig kontext

Den vetenskapliga förståelsen för regleringen av tillväxthormonet har utvecklats genom forskning om hypotalamus, hypofysen och de endokrina återkopplingsmekanismerna som samordnar hormonsignaleringen.

Under 1900-talet identifierade forskare faktorer i hypotalamus som är involverade i regleringen av hypofyshormonernas utsöndring, vilket lade grunden för senare undersökningar av tillväxthormonfrisättande hormon.

Identifieringen och karakteriseringen av GHRH bidrog till förståelsen av hur peptidsignaler som har sitt ursprung i hypotalamus interagerar med receptorer i hypofysens främre del.

Tack vare senare framsteg inom peptidsyntesen kunde forskarna utveckla syntetiska analoger med definierade strukturella modifieringar och undersöka deras molekylära egenskaper.

Tesamorelin uppstod ur detta bredare forskningsområde kring GHRH-analoger, där forskarna undersökte peptidernas stabilitet, receptorbunden signalering och tillväxthormonrelaterade regleringsprocesser.

Forskningen kring Tesamorelin har omfattat studier av endokrin fysiologi, metabolisk reglering och de biologiska konsekvenserna av aktivering av GHRH-receptorn.

Vissa läkemedelsberedningar som innehåller Tesamorelin har utvärderats inom kliniska utvecklingsprogram och godkänts för specifika användningsområden i vissa jurisdiktioner. Ett sådant godkännande gäller endast den specifika beredningen och innebär inte att preparat av forskningskvalitet har motsvarande regulatorisk status.

Den moderna analytiska kemin har också förbättrat karakteriseringen av syntetiska GHRH-analoger genom kromatografisk separation, kvantitativa analysmetoder och masspektrometrisk identitetsbestämning.

Med hjälp av dessa metoder kan forskarna skilja mellan peptidens identitet, kromatografisk renhet och den faktiskt uppmätta mängden av en förening i ett testat preparat.

Den fortlöpande laboratorieforskningen kring Tesamorelin bidrar till bredare vetenskapliga undersökningar av GHRH-receptorns biologi, intracellulär signalering samt sambandet mellan peptiders struktur och funktion.

 

Mekanistiskt fokus i forskningen

Det främsta mekanistiska fokuset inom forskningen kring Tesamorelin är dess interaktion med receptorn för tillväxthormonfrisättande hormon, en G-proteinkopplad receptor som är involverad i endokrin reglerande signalering.

Signalering kopplad till GHRH-receptorn

Aktivering av GHRH-receptorn är förknippad med Gs-protein-medierad signalering och stimulering av adenylylcyklas, ett enzym som deltar i produktionen av cykliskt adenosinmonofosfat (cAMP).

I experimentella system kan ökade intracellulära cAMP-nivåer bidra till aktiveringen av proteinkinas A och efterföljande signaleringsmekanismer som är involverade i cellernas regleringsreaktioner.

Forskare undersöker dessa signalvägar för att förstå hur interaktioner mellan peptider och receptorer påverkar den intracellulära kommunikationen och endokrinrelaterade signaleringsprocesser.

Regleringsvägarna mellan hypotalamus och hypofysen

Tesamorelin är relevant för forskning som rör det molekylära sambandet mellan peptidsignaler från hypotalamus och receptorsystemen i hypofysen.

I experimentell forskning kan man undersöka receptorexpression, cellernas reaktionsförmåga och återkopplingsrelaterad signalering under definierade laboratorieförhållanden.

Dessa undersökningar bidrar till att öka förståelsen för den regulatoriska komplexiteten hos biologiska system som är kopplade till tillväxthormonet.

Peptidstruktur och receptorigenkänning

Det strukturella sambandet mellan Tesamorelin och det endogena GHRH utgör en grund för att studera peptidmodifieringar och deras inverkan på receptorinteraktioner.

Forskare kan undersöka ligandigenkänning, molekylär stabilitet och samband mellan struktur och aktivitet med hjälp av lämpliga analytiska och experimentella modeller.

Signalöverföring nedströms i cellen

GHRH-receptorrelaterade signalvägar har studerats i samband med intracellulära signaleringsmekanismer som bidrar till den övergripande endokrina regleringen.

Laboratorieundersökningar kan inriktas på förändringar i signalförmedlande mellanprodukter, receptormedierade reaktioner och experimentellt uppmätt cellaktivitet.

Det medföljande analyscertifikatet innehåller dock inga analyser av biologisk aktivitet som visar på receptoraktivering, frisättning av tillväxthormon eller efterföljande funktionella effekter för just detta parti.

Mekanistiska beskrivningar återspeglar därför etablerade vetenskapliga forskningsområden som är kopplade till biologin kring Tesamorelin och GHRH-receptorer, snarare än självständigt påvisade biologiska egenskaper hos det testade preparatet.

 

Analytisk verifiering (COA)

Grail Formula främjar analysmässig transparens för varje enskild sats genom oberoende laboratorietester utförda av tredje part. Analyscertifikatet för ” Tesamorelin ” 10 mg utfärdades av Liquilabs s.r.o., Tjeckien, med publiceringsdatum den 11 oktober 2026.

I rapporten identifieras provet LYO-1010, sats GF-TESA10-B242, och man redovisar peptidhalten, den kromatografiska renheten, identitetsbedömningen, de mikrobiologiska halterna, bakteriella endotoxiner samt elementära föroreningar.

Peptidanalys och kromatografisk renhet

• Nominell produktmängd: 10 mg
• Uppmätt halt i analysen ” Tesamorelin ”: 8,66 mg ± 0,04 mg
• Angiven renhet för Tesamorelin : 98,6 % ± 0,5 procentenheter
• Uppmätt avvikelse i analysresultatet jämfört med den angivna mängden: 1,34 mg mindre än de 10 mg som anges på etiketten
• Uppmätt halt i förhållande till nominell mängd: 86,6 %
• Beteckning för peptidanalys: Peptidscreening 0,1 % TFA

Det uppmätta innehållet i analysen motsvarar en brist på 13,4 % jämfört med den nominella mängden på 10 mg. Detta är en betydande batchspecifik avvikelse i analysresultatet och redovisas separat från renhetsresultatet.

Den angivna kromatografiska renheten på 98,6 % beskriver den relativa sammansättningen som observerats under de tillämpade analysförhållandena. Den innebär inte att 98,6 % av den nominella mängden på 10 mg återvunnits.

Bedömning av peptididentitet

• Resultat av spektrumidentifiering: 964 ± 5, enligt rapporten
• Resultat av identifiering av retentionstid: 0,998 ± 0,005, enligt rapporten
• Molekylär jonmassidentifiering: 5135 Da ± 1 Da
• Identifiering med masspektrometri: MS-dekonvolution

Analyscertifikatet innehåller kromatografiska resultat och masspektrometrisk dokumentation som styrker den analytiska karakteriseringen av den testade peptiden.

Spektrumidentifieringen och retentionstidsvärdena återges enligt rapporteringen. Certifikatet (COA) anger inte uttryckligen att spektrummätningen är en FTIR-mätning och ger inte heller separata tolkningar av typen ”godkänd/underkänd” för dessa identifieringsvärden.

Bakteriellt endotoxin och mikrobiologisk bedömning

• Bakteriellt endotoxin: 0,010 EU/mg
• Angivet acceptabelt intervall för endotoxin: 0–0,5 EU/mg
• Totalt antal aeroba mikroorganismer: 5 × 10¹ CFU/g (50 CFU/g), rapporterad osäkerhet ± 2
• Totalt antal jäst- och mögelceller: 0 CFU/g
• Rapporterat intervall för antalet aeroba mikroorganismer: 0–1 000 CFU/g
• Rapporterat intervall för jäst- och mögelantal: 0–100 CFU/g

Microbiological testing references USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12 plate-count methodology. Bacterial endotoxin determination references USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14 chromogenic testing.

Det totala antalet aeroba mikroorganismer på 50 CFU/g tyder på mätbar mikrobiell tillväxt under de tillämpade testförhållandena. Även om resultatet ligger inom det av laboratoriet angivna acceptabla intervallet får det inte framställas som att det inte förekommer några mikroorganismer.

Det totala antalet jästsvampar och mögel angavs till 0 CFU/g. Halten av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,010 EU/mg, vilket ligger inom det intervall som laboratoriet angett som acceptabelt.

Dessa resultat beskriver det testade provet och innebär inte att steriliteten, den biologiska säkerheten eller lämpligheten för administrering har fastställts.

Screening av elementära föroreningar

Seven elemental impurities were evaluated using screening procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsenik: under 0,001 ppm
• Kadmium: under 0,001 ppm
• Kvicksilver (angivet som quicksilver): under 0,001 ppm
• Bly: under 0,001 ppm
• Nickel: under 0,001 ppm
• Vanadin: under 0,001 ppm
• Kobolt: under 0,001 ppm

Alla sju rapporterade resultat för grundämnesföroreningar låg under 0,001 ppm och inom sina respektive angivna tillåtna intervall.

Resultat som ligger under den analytiska rapporteringsgränsen indikerar koncentrationer under den angivna nivån, snarare än att de bekräftar att ämnet helt saknas.

Det fullständiga analyscertifikatet på 13 sidor innehåller specifikationer för analysmetoder, kromatografisk dokumentation, masspektrometriska mätresultat, information om endotoxindeterminering samt beskrivningar av mikrobiologiska metoder.

 

Tillämpningar inom forskning

Tesamorelin undersöks inom experimentell peptidbiologi, endokrin signalering och receptormedierad cellforskning. Dess betydelse beror på dess strukturella likhet med GHRH och dess koppling till signalvägarna för receptorn för tillväxthormonfrisättande hormon.

Möjliga områden för laboratorieundersökningar är bland annat:

• Signalöverföring via receptorn för tillväxthormonfrisättande hormon
• Forskning om den hypotalamisk-hypofysära regleringsvägen
• Aktiveringsmekanismer för G-proteinkopplade receptorer
• Intracellulär cAMP- och proteinkinas A-signalering
• Samband mellan peptidstruktur och aktivitet
• Experimentell endokrin återkopplingsreglering
• Studier av igenkänning mellan receptorer och ligander samt molekylära interaktioner
• Analytisk bestämning av peptidens identitet och renhet

Dessa tillämpningar utgör snarare inriktningar inom den vetenskapliga forskningen än påvisade terapeutiska fördelar. Enskilda experiment kräver lämpliga kontrollgrupper, validerade mätparametrar och en noggrann tolkning av resultaten.

Analysdokumentation för varje enskild sats kan underlätta laboratoriets dokumentation och hjälpa forskare att utvärdera de rapporterade egenskaperna hos det testade preparatet.

 

Grail Formula Kvalitet

Grail Formula fokuserar på att tillhandahålla föreningar för laboratorieforskning, med stöd av tydlig produktinformation och oberoende dokumenterade analysresultat.

För Tesamorelin 10 mg tillhandahåller oberoende tester utförda av Liquilabs mätdata avseende peptidhalten, kromatografisk renhet, analytisk identitet, halter av bakteriella endotoxiner, mikrobiologiska halter samt utvalda elementära föroreningar.

Rapporten redovisar ett uppmätt innehåll på 8,66 mg jämfört med den nominella mängden på 10 mg samt ett totalt antal aeroba mikroorganismer på 50 CFU/g. Dessa resultat redovisas som en del av den batchspecifika analysprofilen.

Varje resultat bör tolkas med hänsyn till det testade provet, den använda analysmetoden och den angivna mätosäkerheten.

En öppen rapportering av både positiva resultat och analytiska avvikelser bidrar till en välgrundad laboratoriebedömning och korrekt forskningsdokumentation.

 

När du väljer Grail Formula

Att välja ” Grail Formula ” innebär att man väljer en forskningsförening som åtföljs av oberoende dokumenterad, batchspecifik analysinformation, istället för att enbart förlita sig på allmänna produktspecifikationer.

För detta preparat Tesamorelin kan forskare ta del av Liquilabs analyscertifikat för att granska den angivna renheten, det uppmätta peptidinnehållet, identitetsbedömningen, de mikrobiologiska resultaten och screeningen av elementära föroreningar.

Rapporten innehåller en specificerad batchreferens och ett publiceringsdatum, vilket gör det möjligt att koppla analysresultaten till den identifierade produktionsbatchen.

Grail Formula lägger tonvikten på en saklig produktpresentation, forskningsbaserad dokumentation och transparent redovisning av analysresultat, inklusive det uppmätta halteravvikelsen och det påvisbara antalet aeroba mikroorganismer.

 

Begränsning av forskningsanvändning

• Avsedd enbart för laboratorie- och in vitro-forskning
• Ej godkänt för mänsklig konsumtion
• Ej godkänt för veterinärbruk
• Avsedd för diagnostiska ändamål
• Avsedd för icke-terapeutiska ändamål
• Får inte ges kliniskt
• Endast för forskningsändamål

• Oberoende analys av Liquilabs s.r.o. Tjeckien
• Tesamorelin renhet: 98,6 %, enligt analysintyget (COA)
• Det uppmätta innehållet i analysen uppgick till 8,66 mg mot ett nominellt värde på 10 mg
• Uppmätt brist i analysresultatet på 1,34 mg (13,4 % under den nominella mängden)
• Identifiering utvärderad genom spektrum- och retentionstidsanalys
• Molekyljonens massa har fastställts till 5135 Da
• Halten av bakteriellt endotoxin: 0,010 EU/mg
• Totalt antal aeroba mikroorganismer: 50 CFU/g
• Totalt antal jäst- och mögelceller: 0 CFU/g
• Alla sju uppvisade halter av elementära föroreningar under 0,001 ppm
• Partinummer: GF-TESA10-B242
• COA:s publiceringsdatum: 11 oktober 2026
• Fullständig spårbarhet av analysintyg (COA) för varje sats
• Syntetisk GHRH-analog för forskning om endokrin signalering och receptorer
• Endast för forskningsändamål - inte för användning på människor eller inom veterinärmedicin

Endast för laboratorieforskning. Ej avsedd för mänsklig konsumtion, injektion eller kosmetisk användning.

Denna produkt är endast avsedd för forskningsändamål. Ej för mänsklig användning eller diagnostiska/terapeutiska tillämpningar. Förvaras oåtkomligt för barn.