Tesamorelin

Tesamorelin 10 mg reprezintă un compus peptidic sintetic destinat cercetării, furnizat de Grail Formula pentru studii de laborator controlate privind biochimia analogilor hormonului de eliberare a hormonului de creștere (GHRH), endocrinologia moleculară, semnalizarea mediată de receptori, structura peptidelor și căile de reglare intracelulare experimentale.

Tesamorelin este un analog modificat al hormonului de eliberare a hormonului de creștere uman, o peptidă care se leagă de receptorul hormonului de eliberare a hormonului de creștere (GHRHR). Structura sa definită de aminoacizi și caracteristicile moleculare l-au transformat într-un obiect de cercetare științifică în domeniul chimiei peptidelor, al biologiei receptorilor și al semnalizării endocrine experimentale.

Acest preparat este furnizat ca material de cercetare cu o concentrație nominală de 10 mg Tesamorelin , însoțit de documentație analitică independentă specifică lotului, emisă de Liquilabs s.r.o., Cehia. Conținutul măsurat al substanței active pentru acest lot este de 8,66 mg, valoare inferioară cantității nominale.

Numai pentru uz în cercetare — nu este destinat utilizării la oameni sau animale.

 

Prezentare generală a produsului

Tesamorelin este un analog peptidic sintetic aparținând familiei compușilor moleculari de semnalizare care includ hormonul de eliberare a hormonului de creștere. Acesta face obiectul unor studii de laborator privind interacțiunile peptidă-receptor, biologia receptorilor cuplați la proteina G și căile de reglare intracelulare asociate sistemului endocrin.

Grail Formula furnizează Tesamorelin 10 mg sub formă de preparat de cercetare cu concentrație nominală de 10 mg, destinat exclusiv experimentelor științifice controlate de laborator și in vitro.

Testele analitice independente efectuate de o terță parte au fost realizate de Liquilabs s.r.o., Cehia. Certificatul de analiză, publicat la 11 octombrie 2026, identifică lotul de producție GF-TESA10-B242 și proba de laborator LYO-1010.

Raportul analitic atestă un conținut măsurat prin metoda „ Tesamorelin ” de 8,66 mg ± 0,04 mg și o puritate cromatografică de 98,6 % ± 0,5 puncte procentuale.

Conținutul măsurat al substanței active este cu 1,34 mg sub valoarea nominală de 10 mg, ceea ce reprezintă un deficit de 13,4 %. Această diferență este prezentată separat de măsurarea purității cromatografice.

Certificatul de analiză include, de asemenea, identificarea spectrului, evaluarea timpului de retenție, identificarea masei ionilor moleculari, testarea endotoxinelor bacteriene, numărarea microbiană și screeningul impurităților elementare.

Analizele microbiologice au indicat o concentrație totală de microorganisme aerobe de 50 UFC/g, în timp ce concentrația totală de drojdii și mucegaiuri a fost de 0 UFC/g. Concentrația de microorganisme aerobe măsurată se încadrează în intervalul specificat de laborator, cuprins între 0 și 1000 UFC/g, dar indică o creștere microbiană detectabilă.

Aceste măsurători oferă informații analitice specifice fiecărui lot cu privire la preparatul peptidic testat. Ele nu demonstrează în mod independent activitatea biologică, potența experimentală, sterilitatea sau adecvarea pentru administrare.

 

Prezentare generală a peptidelor

Tesamorelin este un analog sintetic al hormonului de eliberare a hormonului de creștere, prescurtat de obicei GHRH. GHRH este o moleculă peptidică de semnalizare studiată în endocrinologia moleculară datorită legăturii sale cu sistemele de semnalizare intracelulare mediate de receptori.

Tesamorelin conține o structură peptidică modificată, compusă din 44 de aminoacizi, bazată pe secvența GHRH umană. Modificarea sa la capătul N-terminal o deosebește de peptida corespunzătoare nemodificată și este relevantă pentru studiile privind stabilitatea peptidei și caracteristicile sale moleculare.

Peptida este studiată în legătură cu receptorul hormonului de eliberare a hormonului de creștere, care face parte din familia receptorilor cuplați la proteina G.

Receptorii cuplați la proteina G sunt proteine asociate cu membrana, implicate în comunicarea moleculară dintre liganzii extracelulari și rețelele de semnalizare biochimică intracelulare.

Cercetările care au ca obiect proteina „ Tesamorelin ” analizează relația dintre structura peptidică, recunoașterea receptorilor și mecanismele de semnalizare intracelulară.

Semnalizarea asociată receptorului GHRH este studiată de obicei prin intermediul căilor care implică proteinele G, adenililciclaza, adenozinmonofosfatul ciclic (cAMP) și sistemele de reglare asociate protein-kinazelor din aval.

Aceste căi oferă cadre moleculare pentru studierea modului în care liganzii peptidici interacționează cu procesele intracelulare asociate receptorilor în condiții experimentale controlate.

Analizele de laborator pot evalua caracteristicile de legare la receptori, formarea mesagerilor secundari intracelulari, activitatea proteinelor de semnalizare și modificările markerilor moleculari de reglare.

Tesamorelin este, de asemenea, relevant pentru studiile privind relațiile structură-funcție ale peptidelor, chimia analitică a peptidelor și cercetările comparative privind analogii modificați ai GHRH.

Structura sa moleculară oferă un punct de referință clar pentru studierea relației dintre secvența de aminoacizi, modificările chimice și identitatea analitică.

Cercetările privind stabilitatea peptidelor pot analiza modul în care modificările structurale influențează degradarea moleculară, conformația peptidelor și caracteristicile chimice în cadrul sistemelor experimentale.

Astfel de investigații necesită metode analitice adecvate și nu pot fi deduse doar din prezența unei secvențe de aminoacizi modificate.

Certificatul de analiză emis de Liquilabs identifică o masă ionică moleculară de 5135 Da ± 1 Da, oferind o măsurătoare analitică care confirmă identitatea peptidei testate.

Această valoare a masei moleculare diferă de conținutul măsurat prin analiză, de 8,66 mg, și de puritatea cromatografică de 98,6 %.

Conținutul determinat prin analiză indică cantitatea de Tesamorelin măsurată în preparatul testat, în timp ce puritatea cromatografică descrie compoziția relativă observată în condițiile analitice aplicate.

Aceste măsurători sunt complementare, dar nu trebuie interpretate ca indicatori interschimbabili ai cantității de peptide.

 

Contextul istoric și științific

Contextul științific al lucrării „ Tesamorelin ” este legat de dezvoltarea endocrinologiei peptidice, de cercetarea privind hormonul de eliberare a hormonului de creștere și de studiul mai amplu al semnalizării moleculare mediate de receptori.

Cercetările timpurii privind sistemele de reglare endocrină au demonstrat că moleculele peptidice pot participa la căi complexe de comunicare biochimică.

Cercetările ulterioare au contribuit la identificarea și caracterizarea hormonului de eliberare a hormonului de creștere și a sistemului de semnalizare al receptorului asociat acestuia.

Identificarea GHRH a constituit o bază pentru studierea structurii sale moleculare, a secvenței de aminoacizi și a interacțiunilor sale cu căile biochimice asociate receptorilor.

Cercetătorii au analizat relația dintre caracteristicile moleculare ale GHRH și procesele de semnalizare intracelulară, contribuind la dezvoltarea unor modele experimentale în domeniul endocrinologiei peptidice.

Progresele înregistrate în chimia peptidelor sintetice au permis, ulterior, producerea unor analogi modificați ai GHRH cu structuri moleculare bine definite.

Acești analogi sintetici au furnizat materiale de cercetare pentru studierea stabilității peptidelor, a recunoașterii receptorilor și a relației dintre structura chimică și comportamentul de semnalizare moleculară.

Tesamorelin a rezultat din acest domeniu mai larg al cercetării privind peptidele GHRH modificate.

Modificarea sa structurală a căpătat importanță în cadrul cercetărilor privind chimia peptidelor și caracteristicile biochimice ale compușilor sintetici înrudiți cu GHRH.

Interesul științific pentru analogii GHRH s-a extins odată cu progresele înregistrate în domeniul biologiei receptorilor și al cercetării privind semnalizarea intracelulară.

Receptorii cuplați la proteina G au devenit un domeniu important de cercetare moleculară datorită implicării lor în numeroase sisteme de comunicare biochimică.

Cercetările privind căile asociate receptorului GHRH au contribuit la înțelegerea modului în care liganzii peptidici extracelulari pot interacționa cu proteinele receptorilor și cu intermediarii de semnalizare intracelulari.

Aceste cercetări au inclus studii privind semnalizarea prin nucleotide ciclice, procesele moleculare asociate cu proteinele G și mecanismele de reglare din aval.

Progresele înregistrate în domeniul biologiei moleculare au oferit tehnici suplimentare pentru studierea expresiei genelor asociate receptorilor, a interacțiunilor dintre proteinele de semnalizare și a răspunsurilor biochimice în sistemele celulare experimentale.

Evoluțiile paralele din domeniul chimiei analitice au îmbunătățit capacitatea de caracterizare a preparatelor utilizate în cercetarea peptidelor sintetice.

Tehnicile cromatografice le-au permis cercetătorilor să studieze separarea peptidelor, compoziția relativă și conținutul cantitativ al acestora în condiții analitice bine definite.

Spectrometria de masă a furnizat informații complementare privind identitatea moleculară și caracteristicile legate de masă.

Aceste progrese analitice sunt deosebit de importante în evaluarea materialelor peptidice sintetice, deoarece puritatea chimică și cantitatea măsurată de peptidă descriu proprietăți diferite.

Un preparat peptidic poate prezenta o puritate cromatografică relativ ridicată, deși conține o cantitate de peptidă țintă mai mică decât cantitatea nominală indicată pe etichetă.

Analiza efectuată de Liquilabs asupra produsului „ Tesamorelin ” de 10 mg ilustrează această distincție, indicând o puritate cromatografică de 98,6 %, alături de un conținut măsurat de 8,66 mg, față de cantitatea nominală de 10 mg.

Cercetările științifice moderne care au ca obiect studiul hormonului de eliberare a gonadotropinelor ( Tesamorelin ) continuă să contribuie la aprofundarea studiului structurii peptidelor, al biologiei receptorilor asociați cu GHRH, al endocrinologiei moleculare și al caracterizării analitice a peptidelor.

Rezultatele experimentale publicate trebuie interpretate în conformitate cu modelele de cercetare respective și nu pot fi atribuite în mod automat unui preparat peptidic produs independent.

 

Accentul pe mecanisme în cercetare

Principalul obiect de interes al cercetării mecanistice privind proteina Tesamorelin se referă la relația acesteia, studiată în prezent, cu semnalizarea asociată receptorului GHRH și cu căile de reglare intracelulare.

Semnalizarea moleculară asociată receptorului GHRH

Tesamorelin este studiat în legătură cu receptorul hormonului de eliberare a hormonului de creștere, un receptor cuplat la proteina G asociat cu semnalizarea endocrină moleculară.

Cercetările experimentale pot analiza interacțiunile dintre liganzii peptidici asociați cu GHRH și componentele de semnalizare intracelulare asociate receptorilor.

Aceste cercetări contribuie la înțelegerea procesului de recunoaștere a ligandului, a răspunsurilor moleculare asociate receptorilor și a reglării biochimice ulterioare.

Biologia receptorilor cuplați la proteina G

Receptorii cuplați la proteina G participă la comunicarea moleculară dintre moleculele de semnalizare extracelulare și rețelele biochimice intracelulare.

Cercetările privind proteina de legare la GHRH ( peptides ) pot viza recunoașterea receptorilor, modificările conformaționale dependente de ligand și mecanismele de semnalizare asociate cu proteina G.

Interpretarea acestor interacțiuni moleculare depinde de modelul receptorului, de condițiile experimentale și de parametrii analitici utilizați.

Adenilil ciclaza și semnalizarea prin AMP ciclic

Căile asociate receptorului GHRH sunt adesea studiate în legătură cu adenililciclaza și adenozin monofosfatul ciclic, cunoscut și sub denumirea de cAMP.

cAMP acționează ca un al doilea mesager intracelular în numeroase sisteme de semnalizare biochimică.

Studiile experimentale pot analiza modificările markerilor moleculari asociați cu cAMP în urma unor experimente de laborator controlate, legate de receptori.

Astfel de măsurători oferă informații despre procesele de semnalizare intracelulare, fără a determina însă, în mod independent, un răspuns biologic complet.

Căile de reglare asociate cu proteinkinaza

Rețelele de semnalizare intracelulare implică adesea proteine kinaze și alte proteine reglatoare care participă la transmiterea semnalelor moleculare.

Cercetările care vizează căile receptorilor asociați cu GHRH pot analiza evenimentele moleculare legate de fosforilare și mecanismele de reglare din aval.

Aceste cercetări contribuie la înțelegerea relației dintre semnalizarea asociată receptorilor și reglarea biochimică intracelulară.

Relațiile dintre structura și funcția peptidelor

Tesamorelin conține o structură modificată a unei peptide înrudite cu GHRH, care prezintă relevanță pentru cercetările din domeniul recunoașterii moleculare și al chimiei peptidelor.

Studiile experimentale pot compara caracteristicile structurale ale analogilor peptidici modificați cu secvențele peptidice nemodificate corespunzătoare.

Astfel de cercetări pot viza conformația peptidelor, stabilitatea chimică, degradarea moleculară și caracteristicile de recunoaștere asociate receptorilor.

Caracterizarea analitică a peptidelor

Tesamorelin este relevantă și pentru cercetările care implică separarea cromatografică, analiza cantitativă a peptidelor și determinarea identității prin spectrometrie de masă.

Cromatografia lichidă de înaltă performanță poate oferi informații despre compoziția peptidelor și conținutul măsurat al testului.

Spectrometria de masă poate oferi informații complementare privind identitatea moleculară prin analiza caracteristicilor legate de masă.

Certificatul de analiză Liquilabs furnizat documentează conținutul substanței active, puritatea cromatografică, identificarea spectrului, evaluarea timpului de retenție și identificarea masei ionilor moleculari.

Cu toate acestea, raportul nu conține teste de activare a receptorilor GHRH, măsurători ale răspunsului cAMP, experimente de legare la receptori sau alte teste de activitate biologică.

În consecință, temele de cercetare mecanicistă descrise mai sus reprezintă domenii de cercetare științifică asociate cu Tesamorelin , și nu proprietăți funcționale confirmate experimental ale lotului GF-TESA10-B242.

 

Verificare analitică (COA)

Grail Formula oferă documentație analitică independentă, specifică fiecărui lot, pe baza testelor efectuate de Liquilabs s.r.o., Cehia.

Certificatul de analiză pentru produsul „ Tesamorelin ” 10 mg a fost publicat la 11 octombrie 2026 și identifică lotul de producție GF-TESA10-B242, proba de laborator LYO-1010.

Raportul de 13 pagini cuprinde rezultatele analizelor peptidice, evaluarea purității prin cromatografie, identificarea spectrelor, evaluarea timpului de retenție, spectrometria de masă, testarea endotoxinelor bacteriene, numărarea microbiană și screeningul impurităților elementare.

Determinarea concentrației peptidelor și puritatea cromatografică

• Cantitatea nominală a produsului: 10 mg
• Conținutul măsurat în testul „ Tesamorelin ”: 8,66 mg ± 0,04 mg
• Puritatea cromatografică declarată: 98,6 % ± 0,5 puncte procentuale
• Diferența măsurată între cantitatea determinată și cea nominală: cu 1,34 mg mai puțin decât cei 10 mg indicați pe etichetă
• Conținutul măsurat ca procent din cantitatea nominală: 86,6 %
• Denumirea testului analitic de screening: Screening peptidic cu 0,1% TFA

Conținutul măsurat al substanței active este cu 13,4 % mai mic decât cantitatea nominală de 10 mg. Aceasta este o constatare analitică semnificativă specifică lotului și este menționată independent de puritatea cromatografică.

Puritatea declarată de 98,6 % descrie compoziția cromatografică în condițiile analitice aplicate. Aceasta nu înseamnă că s-au recuperat 98,6 % din cantitatea nominală de 10 mg.

Documentația analitică justificativă include specificațiile metodei cromatografice, informații privind calibrarea și înregistrările analitice referitoare la conținutul de peptide și la evaluarea purității.

Evaluarea identității peptidelor

• Rezultatul identificării spectrului: 964 ± 5, conform datelor raportate
• Rezultatul identificării timpului de retenție: 0,998 ± 0,005, conform datelor raportate
• Identificarea masei ionice moleculare: 5135 Da ± 1 Da
• Evaluarea identității prin spectrometrie de masă: deconvoluția MS

Certificatul de analiză include documentația cromatografică și de spectrometrie de masă care susține caracterizarea analitică a peptidei testate.

Identificarea spectrului și valorile timpului de retenție sunt redate așa cum au fost raportate. Rezumatul nu oferă interpretări explicite separate de tipul „admis/respins” pentru aceste măsurători.

În rezumatul raportului nu se identifică niciun rezultat specific pentru FTIR. Prin urmare, valoarea de identificare a spectrului este raportată utilizând terminologia laboratorului, fără a se atribui o tehnică analitică neconfirmată.

Masa moleculară a ionului de 5135 Da reprezintă un rezultat analitic de identificare și este distinctă de conținutul măsurat al peptidei, exprimat în miligrame.

Evaluarea endotoxinelor bacteriene

• Endotoxină bacteriană: 0,010 EU/mg
• Incertitudinea de măsurare declarată: ± 0 EU/mg
• Intervalul acceptabil în laborator: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Metodă: Testarea cromogenică a endotoxinelor bacteriene

Concentrația de endotoxină bacteriană de 0,010 EU/mg se încadrează în intervalul acceptabil declarat de laborator, cuprins între 0 și 0,5 EU/mg.

Acesta este un rezultat analitic măsurabil și nu trebuie interpretat ca indicând absența totală a endotoxinelor bacteriene.

Rezultatul testului de endotoxină nu garantează sterilitatea, siguranța biologică sau adecvarea pentru administrare.

Evaluarea microbiologică

• Numărul total de microorganisme aerobe: 50 UFC/g (exprimat ca 5 × 10¹ UFC/g)
• Incertitudine declarată privind numărul de microorganisme aerobe: ± 2 UFC/g
• Numărul total de drojdii și mucegaiuri: 0 UFC/g
• Intervalul raportat al numărului de microorganisme aerobe: 0–1000 UFC/g
• Intervalul raportat al numărului de drojdii și mucegaiuri: 0–100 UFC/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Metodă: Testarea prin numărare pe placă

Numărul total de microorganisme aerobe de 50 UFC/g indică o creștere microbiană măsurabilă în proba testată.

Deși acest rezultat se încadrează în intervalul acceptabil stabilit de laborator, el nu trebuie descris ca o creștere microbiană nulă sau ca dovadă a sterilității.

Numărul total de drojdii și mucegaiuri a fost raportat ca fiind de 0 UFC/g în condițiile de testare de laborator aplicate.

Analiza impurităților elementare

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsen: sub 0,001 ppm
• Cadmiu: sub 0,001 ppm
• Mercur (denumit „quicksilver”): sub 0,001 ppm
• Plumb: sub 0,001 ppm
• Nichel: sub 0,001 ppm
• Vanadiu: sub 0,001 ppm
• Cobalt: sub 0,001 ppm

Toate cele șapte concentrații de impurități elementare raportate s-au situat sub 0,001 ppm și în limitele acceptabile stabilite de fiecare laborator în parte.

Rezultatele situate sub pragul de raportare analitică indică concentrații sub acest prag, și nu confirmarea absenței absolute.

Certificatul de analiză complet cuprinde 13 pagini de rezultate analitice și documentație justificativă, inclusiv înregistrări cromatografice, date de spectrometrie de masă, informații privind determinarea endotoxinelor și metodologia testelor microbiologice.

Rezultatele prezentate se referă exclusiv la eșantionul testat și nu ar trebui aplicate în mod automat loturilor de producție care nu au legătură cu acesta.

 

Aplicații de cercetare

Tesamorelin este studiat în domeniul biochimiei experimentale a peptidelor, al endocrinologiei moleculare și al cercetărilor privind semnalizarea intracelulară asociată receptorului GHRH.

Relevanța sa științifică decurge din structura sa moleculară modificată, legată de GHRH, precum și din legătura sa, studiată, cu procesele de reglare biochimică mediate de receptori.

Domeniile potențiale de cercetare de laborator includ:

• Cercetări în domeniul biochimiei peptidelor analogice ale GHRH
• Cercetări experimentale în domeniul endocrinologiei moleculare
• Studii privind semnalizarea asociată receptorului hormonului de eliberare a hormonului de creștere
• Cercetări în domeniul biologiei receptorilor cuplați la proteina G
• Cercetări privind recunoașterea receptorilor peptidici și interacțiunea cu liganzii
• Studii privind adenilil-ciclaza și calea moleculară asociată cu AMP ciclic
• Cercetări privind semnalizarea intracelulară asociată cu proteinkinaza
• Studii comparative privind relația structură-funcție a peptidelor sintetice
• Studii privind stabilitatea chimică a peptidelor și caracterizarea moleculară a acestora
• Puritatea cromatografică și analiza cantitativă a peptidelor
• Evaluarea identității peptidelor prin spectrometrie de masă

Aceste aplicații descriu mai degrabă direcțiile de cercetare științifică decât activitatea biologică demonstrată a lotului testat.

Cercetările experimentale necesită controale analitice adecvate, materiale de referință corespunzătoare și metode validate pentru evaluarea răspunsurilor moleculare asociate peptidelor.

Documentația privind certificatul de analiză specific fiecărui lot poate sprijini procesul de înregistrare a datelor de laborator și poate oferi cercetătorilor informații despre caracteristicile măsurate ale preparatului.

 

Grail Formula

Grail Formula se concentrează pe furnizarea de compuși pentru cercetarea de laborator, însoțiți de informații transparente despre produse și de rezultate analitice documentate în mod independent.

Pentru produsul „ Tesamorelin ” de 10 mg, testele efectuate de Liquilabs oferă informații specifice fiecărui lot cu privire la conținutul de peptidă, puritatea cromatografică, identitatea analitică, concentrația de endotoxine bacteriene, numărul de microorganisme și anumite impurități elementare.

Raportul menționează un conținut determinat prin analiză de 8,66 mg, față de cantitatea nominală de 10 mg, o puritate cromatografică de 98,6 % și o concentrație de endotoxine bacteriene de 0,010 EU/mg.

Deficitul de analiză de 13,4 % și numărul total măsurabil de microorganisme aerobe de 50 UFC/g sunt prezentate în mod transparent ca parte a profilului analitic specific lotului.

Aceste măsurători sunt prezentate separat pentru a menține o distincție clară între cantitatea de peptide, compoziția cromatografică și caracteristicile microbiologice.

Fiecare rezultat trebuie interpretat ținând seama de proba testată, de metodologia de laborator aplicată și de incertitudinea de măsurare raportată.

 

Când alegi Grail Formula

Grail Formula furnizează Tesamorelin 10 mg, însoțit de documentație analitică specifică fiecărui lot, emisă de Liquilabs s.r.o., Cehia.

Cercetătorii pot consulta certificatul de analiză pentru a examina determinarea concentrației peptidice raportată, puritatea cromatografică, identificarea spectrului, evaluarea timpului de retenție, masa ionului molecular, rezultatele analizelor microbiologice și rezultatele privind impuritățile elementare.

Raportul precizează lotul de producție, proba de laborator și data publicării, asigurând trasabilitatea analitică și documentația de laborator.

Grail Formula pune accentul pe descrierile științifice bazate pe fapte, pe raportarea transparentă și pe distincții clare între măsurătorile analitice și proprietățile biologice care nu au fost încă stabilite.

Pentru cercetările de laborator care vizează peptides legate de GHRH, endocrinologia moleculară și semnalizarea celulară asociată receptorilor, această documentație oferă o referință privind caracteristicile măsurate ale preparatului testat Tesamorelin .

Limitarea utilizării în cercetare

Utilizate exclusiv pentru experimente in vitro și nu pot fi:

• Utilizat în studiile clinice pe oameni
• Administrat oamenilor în cadrul unui experiment sau al unei investigații
• Furnizat unei alte părți în scopul utilizării în cadrul unor studii clinice la om.

• Analizat independent de Liquilabs s.r.o. Cehia
• Compus peptidic sintetic, analog al GHRH, destinat cercetării, cu o cantitate nominală de 10 mg
• Puritate cromatografică: 98,6 % ± 0,5 puncte procentuale
• Conținutul activ măsurat la 8,66 mg ± 0,04 mg
• Conținutul măsurat al substanței active este cu 13,4 % sub cantitatea nominală
• Identificarea evaluată prin analiza spectrului și a timpului de retenție
• Rezultatul identificării spectrului: 964 ± 5
• Rezultatul identificării timpului de retenție: 0,998 ± 0,005
• Masa moleculară a ionului a fost determinată la 5135 Da ± 1 Da
• Concentrația de endotoxine bacteriene de 0,010 EU/mg
• Numărul total de microorganisme aerobe: 50 UFC/g
• Numărul total de drojdii și mucegaiuri: 0 UFC/g
• Toate cele șapte impurități elementare au înregistrat valori sub 0,001 ppm
• Număr de lot: GF-TESA10-B242
• Identificarea probei de laborator: LYO-1010
• Data publicării în COA: 11 octombrie 2026
• Certificat de analiză independent, specific lotului, de 13 pagini
• Cercetări în domeniul biochimiei peptidelor analogice ale GHRH și al endocrinologiei moleculare
• Referitor la studiile de laborator controlate privind semnalizarea moleculară asociată receptorilor
• Numai pentru uz în cercetare – nu este destinat utilizării la oameni sau animale

Numai pentru cercetare în laborator. Nu este destinat consumului uman, injectării sau utilizării cosmetice.

Acest produs este destinat exclusiv cercetării. Nu este destinat utilizării la om sau aplicațiilor diagnostice/terapeutice. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.