Tesamorelin

Tesamorelin 10 mg é um composto peptídico sintético para investigação fornecido pela Grail Formula para estudos laboratoriais controlados relacionados com a bioquímica de análogos do hormónio libertador do hormónio do crescimento (GHRH), a endocrinologia molecular, a sinalização mediada por recetores, a estrutura peptídica e as vias reguladoras intracelulares experimentais.

Tesamorelin é um análogo modificado da hormona liberadora da hormona do crescimento humana, um péptido associado ao recetor da hormona liberadora da hormona do crescimento (GHRHR). A sua estrutura de aminoácidos definida e as suas características moleculares tornaram-no objeto de investigação científica nas áreas da química dos péptidos, da biologia dos recetores e da sinalização endócrina experimental.

Este preparado é fornecido como material de investigação com uma concentração nominal de 10 mg de Tesamorelin , acompanhado de documentação analítica independente específica para cada lote, emitida pela Liquilabs s.r.o., da República Checa. O teor medido para este lote é de 8,66 mg, o que está abaixo da quantidade nominal.

Apenas para uso em investigação — não para uso humano ou veterinário.

 

Visão geral do produto

Tesamorelin é um análogo peptídico sintético associado à família dos compostos de sinalização molecular que liberam a hormona do crescimento. É objeto de investigação em estudos laboratoriais que envolvem interações peptídeo-receptor, a biologia dos recetores acoplados a proteínas G e vias reguladoras intracelulares associadas ao sistema endócrino.

Grail Formula fornece o composto «Tesamorelin » de 10 mg como uma preparação de investigação com uma concentração nominal de 10 mg, destinada exclusivamente a experiências científicas controladas em laboratório e in vitro.

Foram realizados ensaios analíticos independentes por uma entidade terceira , a Liquilabs s.r.o., na República Checa. O Certificado de Análise, publicado a 11 de outubro de 2026, identifica o lote de produção GF-TESA10-B242 e a amostra de laboratório LYO-1010.

O relatório analítico indica um teor de Tesamorelin , determinado por ensaio, de 8,66 mg ± 0,04 mg e uma pureza cromatográfica de 98,6 % ± 0,5 pontos percentuais.

O teor medido no ensaio é 1,34 mg inferior ao valor nominal de 10 mg, o que representa um défice de 13,4 %. Esta diferença é apresentada separadamente da medição da pureza cromatográfica.

O Certificado de Análise inclui ainda a identificação do espectro, a avaliação do tempo de retenção, a identificação da massa dos iões moleculares, o ensaio de endotoxinas bacterianas, as contagens microbiológicas e a análise de impurezas elementares.

Os ensaios microbiológicos revelaram uma contagem total de microrganismos aeróbicos de 50 UFC/g, enquanto a contagem total de leveduras e bolores foi de 0 UFC/g. A contagem aeróbica medida situa-se dentro do intervalo indicado pelo laboratório, de 0 a 1000 UFC/g, mas representa um crescimento microbiano detetável.

Estas medições fornecem informação analítica específica de cada lote sobre a preparação de peptídeos testada. Não comprovam, por si só, a atividade biológica, a potência experimental, a esterilidade ou a adequação para administração.

 

Visão geral dos peptídeos

Tesamorelin é um análogo sintético da hormona libertadora da hormona do crescimento, comummente abreviada como GHRH. A GHRH é uma molécula peptídica de sinalização estudada na endocrinologia molecular devido à sua relação com os sistemas de sinalização intracelulares mediados por recetores.

Tesamorelin contém uma estrutura peptídica modificada de 44 aminoácidos, baseada na sequência do GHRH humano. A sua modificação no extremo N-terminal distingue-o do péptido não modificado correspondente e é relevante para estudos sobre a estabilidade do péptido e as suas características moleculares.

O péptido é estudado em relação ao recetor da hormona libertadora da hormona do crescimento, um membro da família dos recetores acoplados à proteína G.

Os recetores acoplados à proteína G são proteínas associadas à membrana envolvidas na comunicação molecular entre ligantes extracelulares e redes de sinalização bioquímica intracelulares.

A investigação que envolve a « Tesamorelin » analisa a relação entre a estrutura dos péptidos, o reconhecimento pelos recetores e os mecanismos de sinalização intracelular.

A sinalização associada ao recetor do GHRH é habitualmente estudada através de vias que envolvem proteínas G, adenilato ciclase, adenosina monofosfato cíclico (cAMP) e sistemas reguladores a jusante associados às proteínas quinases.

Estas vias proporcionam estruturas moleculares para investigar a forma como os ligantes peptídicos interagem com os processos intracelulares associados aos recetores em condições experimentais controladas.

Os exames laboratoriais podem analisar as características de ligação aos recetores, a formação de segundos mensageiros intracelulares, a atividade das proteínas de sinalização e as alterações nos marcadores reguladores moleculares.

Tesamorelin é também relevante para estudos que envolvem as relações estrutura-função dos péptidos, a química analítica dos péptidos e investigações comparativas de análogos modificados do GHRH.

A sua estrutura molecular constitui uma referência definida para o estudo da relação entre a sequência de aminoácidos, a modificação química e a identidade analítica.

A investigação sobre a estabilidade dos péptidos pode analisar de que forma as modificações estruturais influenciam a degradação molecular, a conformação dos péptidos e as suas características químicas em sistemas experimentais.

Essas investigações exigem métodos analíticos adequados e não podem ser deduzidas apenas a partir da presença de uma sequência de aminoácidos alterada.

O Certificado de Análise da Liquilabs identifica uma massa iónica molecular de 5135 Da ± 1 Da, fornecendo uma medição analítica relacionada com a identidade do péptido testado.

Este resultado relativo à massa molecular difere do teor medido no ensaio, de 8,66 mg, e da pureza cromatográfica de 98,6 %.

O teor de ensaio indicado descreve a quantidade de « Tesamorelin » medida na preparação testada, enquanto a pureza cromatográfica descreve a composição relativa observada nas condições analíticas aplicadas.

Estas medições são complementares, mas não devem ser interpretadas como indicadores intercambiáveis da quantidade de péptidos.

 

Contexto histórico e científico

A base científica de « Tesamorelin » está ligada ao desenvolvimento da endocrinologia peptídica, à investigação sobre a hormona libertadora da hormona do crescimento e ao estudo mais abrangente da sinalização molecular mediada por recetores.

Os primeiros estudos sobre os sistemas reguladores endócrinos demonstraram que as moléculas peptídicas podem participar em vias complexas de comunicação bioquímica.

Investigações posteriores contribuíram para a identificação e caracterização da hormona libertadora da hormona do crescimento e do sistema de sinalização do seu recetor.

A identificação do GHRH serviu de base para o estudo da sua estrutura molecular, sequência de aminoácidos e interações com as vias bioquímicas associadas ao recetor.

Os investigadores estudaram a relação entre as características moleculares do GHRH e os processos de sinalização intracelular, contribuindo para o desenvolvimento de modelos experimentais na endocrinologia peptídica.

Os avanços na química dos péptidos sintéticos permitiram, posteriormente, a produção de análogos modificados do GHRH com estruturas moleculares definidas.

Estes análogos sintéticos serviram de material de investigação para estudar a estabilidade dos péptidos, o reconhecimento dos recetores e a relação entre a estrutura química e o comportamento da sinalização molecular.

Tesamorelin surgiram deste campo mais vasto de investigação sobre o péptido GHRH modificado.

A sua modificação estrutural tornou-se relevante para investigações relacionadas com a química dos péptidos e as características bioquímicas de compostos sintéticos relacionados com o GHRH.

O interesse científico pelos análogos do GHRH foi-se ampliando a par dos avanços na biologia dos recetores e na investigação sobre a sinalização intracelular.

Os recetores acoplados à proteína G tornaram-se uma área importante de investigação molecular devido ao seu envolvimento em inúmeros sistemas de comunicação bioquímica.

A investigação sobre as vias associadas ao recetor do GHRH contribuiu para a compreensão de como os ligantes peptídicos extracelulares podem interagir com as proteínas recetoras e com os intermediários de sinalização intracelulares.

Estas investigações incluíram estudos sobre a sinalização dos nucleótidos cíclicos, os processos moleculares associados às proteínas G e os mecanismos reguladores a jusante.

Os avanços na biologia molecular proporcionaram técnicas adicionais para a análise da expressão génica associada aos recetores, das interações entre proteínas de sinalização e das respostas bioquímicas em sistemas celulares experimentais.

Os avanços paralelos na química analítica melhoraram a capacidade de caracterizar as preparações utilizadas na investigação sobre péptidos sintéticos.

As técnicas cromatográficas permitiram aos investigadores estudar a separação dos péptidos, a sua composição relativa e o seu teor quantitativo em condições analíticas definidas.

A espectrometria de massa forneceu informações complementares sobre a identidade molecular e as características relacionadas com a massa.

Estes avanços analíticos são particularmente importantes na avaliação de materiais peptídicos sintéticos, uma vez que a pureza química e a quantidade de péptido medida descrevem propriedades diferentes.

Uma preparação de péptidos pode apresentar uma pureza cromatográfica relativamente elevada, embora contenha uma quantidade de péptido-alvo inferior à quantidade nominal indicada no rótulo.

A análise da Liquilabs relativa ao medicamento « Tesamorelin » de 10 mg ilustra esta distinção, indicando uma pureza cromatográfica de 98,6 %, juntamente com um teor ativo medido de 8,66 mg, face à quantidade nominal de 10 mg.

A investigação científica moderna que envolve o « Tesamorelin » continua a contribuir para o estudo mais abrangente da estrutura dos péptidos, da biologia dos recetores relacionados com o GHRH, da endocrinologia molecular e da caracterização analítica dos péptidos.

Os resultados experimentais publicados devem ser interpretados de acordo com os respetivos modelos de investigação e não podem ser automaticamente atribuídos a uma preparação peptídica produzida de forma independente.

 

Foco mecanicista na investigação

O principal interesse da investigação mecanicista em torno da « Tesamorelin » prende-se com a relação, que tem vindo a ser estudada, com a sinalização associada ao recetor do GHRH e com as vias reguladoras intracelulares.

Sinalização molecular associada ao recetor do GHRH

Tesamorelin é estudado em relação ao recetor da hormona libertadora da hormona do crescimento, um recetor acoplado à proteína G associado à sinalização endócrina molecular.

A investigação experimental pode analisar as interações entre os ligantes peptídicos relacionados com o GHRH e os componentes de sinalização intracelular associados ao recetor.

Estas investigações contribuem para a compreensão do reconhecimento de ligantes, das respostas moleculares associadas aos recetores e da regulação bioquímica a jusante.

Biologia dos recetores acoplados à proteína G

Os recetores acoplados à proteína G participam na comunicação molecular entre as moléculas de sinalização extracelulares e as redes bioquímicas intracelulares.

A investigação sobre o « peptides » relacionado com o GHRH pode incidir no reconhecimento do recetor, nas alterações conformacionais dependentes do ligando e nos mecanismos de sinalização associados às proteínas G.

A interpretação destas interações moleculares depende do modelo do recetor, das condições experimentais e dos parâmetros analíticos utilizados.

A adenilato ciclase e a via de sinalização do AMP cíclico

As vias associadas ao recetor do GHRH são frequentemente estudadas em relação à adenilciclase e ao monofosfato de adenosina cíclico, também conhecido como cAMP.

O AMPc funciona como um segundo mensageiro intracelular em inúmeros sistemas de sinalização bioquímica.

As investigações experimentais podem analisar as alterações nos marcadores moleculares associados ao AMPc na sequência de experiências laboratoriais controladas relacionadas com os recetores.

Essas medições fornecem informações sobre os processos de sinalização intracelular, em vez de determinarem, por si só, uma resposta biológica completa.

Vias reguladoras associadas à proteína quinase

As redes de sinalização intracelular envolvem frequentemente proteínas cinases e outras proteínas reguladoras que participam na transmissão de sinais moleculares.

A investigação que envolve as vias dos recetores relacionados com o GHRH pode analisar os eventos moleculares associados à fosforilação e os mecanismos reguladores a jusante.

Estas investigações contribuem para a compreensão da relação entre a sinalização associada aos recetores e a regulação bioquímica intracelular.

Relações entre a estrutura e a função dos péptidos

Tesamorelin contém uma estrutura modificada de um péptido relacionado com o GHRH, que é relevante para a investigação na área do reconhecimento molecular e da química dos péptidos.

Os estudos experimentais podem comparar as características estruturais de análogos peptídicos modificados com as sequências peptídicas correspondentes não modificadas.

Essas investigações podem analisar a conformação dos péptidos, a estabilidade química, a degradação molecular e as características de reconhecimento associadas aos recetores.

Caracterização analítica de péptidos

Tesamorelin é também relevante para a investigação que envolve separação cromatográfica, análise quantitativa de péptidos e avaliação da identidade por espectrometria de massa.

A cromatografia líquida de ultra-alto desempenho pode fornecer informações sobre a composição peptídica e o teor medido no ensaio.

A espectrometria de massa pode fornecer informações complementares sobre a identidade molecular através da análise de características relacionadas com a massa.

O Certificado de Análise da Liquilabs fornecido documenta o teor do ensaio, a pureza cromatográfica, a identificação do espectro, a avaliação do tempo de retenção e a identificação da massa do ião molecular.

No entanto, o relatório não inclui ensaios de ativação do recetor do GHRH, medições da resposta do AMPc, experiências de ligação ao recetor nem outros testes de atividade biológica.

Consequentemente, os temas de investigação mecanicista acima descritos representam áreas de investigação científica associadas a Tesamorelin , em vez de propriedades funcionais do lote GF-TESA10-B242 confirmadas experimentalmente.

 

Verificação analítica (COA)

Grail Formula fornece documentação analítica independente específica para cada lote, através de ensaios realizados pela Liquilabs s.r.o., na República Checa.

O Certificado de Análise do medicamento « Tesamorelin » de 10 mg foi publicado a 11 de outubro de 2026 e identifica o lote de produção GF-TESA10-B242 e a amostra de laboratório LYO-1010.

O relatório de 13 páginas inclui resultados de ensaios de péptidos, avaliação da pureza por cromatografia, identificação de espectros, avaliação do tempo de retenção, espectrometria de massa, testes de endotoxinas bacterianas, contagens microbiológicas e análise de impurezas elementares.

Determinação da concentração do péptido e pureza cromatográfica

• Quantidade nominal do produto: 10 mg
• Teor medido no ensaio « Tesamorelin »: 8,66 mg ± 0,04 mg
• Pureza cromatográfica declarada: 98,6 % ± 0,5 pontos percentuais
• Diferença medida entre a quantidade nominal e a quantidade determinada: 1,34 mg abaixo dos 10 mg indicados no rótulo
• Teor medido em relação à quantidade nominal: 86,6 %
• Designação do rastreio analítico: Rastreio de péptidos com TFA a 0,1%

O teor medido no ensaio é 13,4 % inferior à quantidade nominal de 10 mg. Trata-se de um resultado analítico específico deste lote digno de nota, que é divulgado independentemente da pureza cromatográfica.

A pureza indicada de 98,6 % descreve a composição cromatográfica nas condições analíticas aplicadas. Isso não significa que tenham sido recuperados 98,6 % da quantidade nominal de 10 mg.

A documentação analítica de apoio inclui especificações do método cromatográfico, informações de calibração e registos analíticos relativos ao teor de péptidos e à avaliação da pureza.

Avaliação da identidade dos péptidos

• Resultado da identificação do espectro: 964 ± 5, conforme indicado
• Resultado da identificação do tempo de retenção: 0,998 ± 0,005, conforme indicado
• Identificação da massa iónica molecular: 5135 Da ± 1 Da
• Avaliação da identidade por espectrometria de massa: deconvolução de MS

O Certificado de Análise inclui documentação cromatográfica e de espectrometria de massa que comprova a caracterização analítica do péptido testado.

Os valores relativos à identificação do espectro e ao tempo de retenção são reproduzidos tal como foram comunicados. O resumo não apresenta interpretações explícitas separadas de «aprovado/reprovado» para estas medições.

Não é identificado nenhum resultado específico de FTIR no resumo do relatório. O valor de identificação do espectro é, por conseguinte, apresentado utilizando a terminologia do laboratório, sem atribuir uma técnica analítica não confirmada.

A massa iónica molecular de 5135 Da é um resultado analítico relacionado com a identidade e é distinta do teor do péptido medido no ensaio, expresso em miligramas.

Avaliação das endotoxinas bacterianas

• Endotoxina bacteriana: 0,010 EU/mg
• Incerteza de medição declarada: ± 0 EU/mg
• Intervalo aceitável pelo laboratório: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Método: Ensaio cromogénico de endotoxinas bacterianas

A concentração de endotoxinas bacterianas de 0,010 EU/mg situa-se dentro do intervalo aceitável indicado pelo laboratório, que é de 0–0,5 EU/mg.

Trata-se de um resultado analítico mensurável e não deve ser interpretado como a ausência total de endotoxinas bacterianas.

O resultado do teste de endotoxinas não garante a esterilidade, a segurança biológica nem a adequação para administração.

Avaliação microbiológica

• Contagem total de microrganismos aeróbicos: 50 UFC/g (expressa como 5 × 10¹ UFC/g)
• Incerteza relatada na contagem aeróbica: ± 2 UFC/g
• Contagem total de leveduras e bolores: 0 UFC/g
• Intervalo de contagem de microrganismos aeróbicos relatado: 0–1000 UFC/g
• Intervalo de contagem de leveduras e bolores registado: 0–100 UFC/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Método: Ensaio de contagem em placa

A contagem total de microrganismos aeróbicos de 50 UFC/g representa um crescimento microbiano mensurável na amostra analisada.

Embora este resultado se enquadre no intervalo aceitável definido pelo laboratório, não deve ser descrito como ausência de crescimento microbiano nem como prova de esterilidade.

A contagem total de leveduras e bolores foi registada como sendo de 0 UFC/g nas condições de ensaio laboratoriais aplicadas.

Análise de impurezas elementares

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arsénio: inferior a 0,001 ppm
• Cádmio: inferior a 0,001 ppm
• Mercúrio (referido como «quicksilver»): inferior a 0,001 ppm
• Chumbo: inferior a 0,001 ppm
• Níquel: inferior a 0,001 ppm
• Vanádio: inferior a 0,001 ppm
• Cobalto: inferior a 0,001 ppm

Todas as sete concentrações de impurezas elementares comunicadas situaram-se abaixo de 0,001 ppm e dentro dos respetivos intervalos considerados aceitáveis pelo laboratório.

Os resultados inferiores ao limiar de comunicação analítica indicam concentrações inferiores a esse limiar, e não a confirmação da ausência absoluta.

O Certificado de Análise completo contém 13 páginas de resultados analíticos e documentação de apoio, incluindo registos cromatográficos, dados de espectrometria de massa, informações sobre a determinação de endotoxinas e a metodologia utilizada nos ensaios microbiológicos.

Os resultados apresentados referem-se exclusivamente à amostra testada e não devem ser automaticamente aplicados a lotes de produção não relacionados.

 

Aplicações de pesquisa

Tesamorelin é objeto de investigação nas áreas da bioquímica experimental de péptidos, da endocrinologia molecular e da investigação relacionada com a sinalização intracelular associada ao recetor do GHRH.

A sua relevância científica decorre da sua estrutura molecular modificada relacionada com o GHRH e da relação, já estudada, com os processos reguladores bioquímicos mediados por recetores.

As áreas potenciais de investigação laboratorial incluem:

• Investigação bioquímica sobre péptidos análogos do GHRH
• Investigações experimentais em endocrinologia molecular
• Estudos sobre a sinalização associada ao recetor da hormona libertadora da hormona do crescimento
• Investigação sobre a biologia dos recetores acoplados à proteína G
• Estudos sobre o reconhecimento entre peptídeos e recetores e a interação com ligantes
• Estudos sobre a adenilato ciclase e a via molecular associada ao AMP cíclico
• Investigação sobre a sinalização intracelular associada às proteínas cinases
• Estudos comparativos sobre a relação estrutura-função de péptidos sintéticos
• Estudos sobre a estabilidade química e a caracterização molecular de péptidos
• Pureza cromatográfica e análise quantitativa de péptidos
• Avaliação da identidade de péptidos por espectrometria de massa

Estas aplicações descrevem orientações de investigação científica, em vez de uma atividade biológica comprovada do lote testado.

As investigações experimentais requerem controlos analíticos adequados, materiais de referência apropriados e métodos validados para avaliar as respostas moleculares associadas aos péptidos.

A documentação do Certificado de Análise específico de cada lote pode apoiar a manutenção dos registos laboratoriais e fornecer aos investigadores informações sobre as características medidas da preparação.

 

Grail Formula

Grail Formula dedica-se ao fornecimento de compostos para investigação laboratorial, apoiados por informações transparentes sobre os produtos e resultados analíticos documentados de forma independente.

No caso do « Tesamorelin » de 10 mg, os ensaios da Liquilabs fornecem informações específicas de cada lote relativas ao teor do péptido, à pureza cromatográfica, à identidade analítica, à concentração de endotoxinas bacterianas, às contagens microbiológicas e a determinadas impurezas elementares.

O relatório indica um teor de análise medido de 8,66 mg, em comparação com a quantidade nominal de 10 mg, uma pureza cromatográfica de 98,6 % e uma concentração de endotoxinas bacterianas de 0,010 EU/mg.

A deficiência do ensaio de 13,4 % e a contagem total mensurável de microrganismos aeróbicos de 50 UFC/g são divulgadas de forma transparente como parte do perfil analítico específico do lote.

Estas medições são apresentadas separadamente para manter uma distinção clara entre a quantidade de péptidos, a composição cromatográfica e as características microbiológicas.

Cada resultado deve ser interpretado no âmbito da amostra analisada, da metodologia laboratorial aplicada e da incerteza de medição indicada.

 

Quando escolhe Grail Formula

Grail Formula fornece o medicamento « Tesamorelin » de 10 mg, acompanhado de documentação analítica específica para cada lote, emitida pela Liquilabs s.r.o., da República Checa.

Os investigadores podem consultar o Certificado de Análise para examinar os dados relativos ao ensaio de péptidos, à pureza cromatográfica, à identificação do espectro, à avaliação do tempo de retenção, à massa do ião molecular, aos resultados microbiológicos e aos resultados relativos às impurezas elementares.

O relatório identifica o lote de produção, a amostra de laboratório e a data de publicação, o que permite garantir a rastreabilidade analítica e a documentação laboratorial.

Grail Formula enfatiza as descrições científicas baseadas em factos, a apresentação transparente dos resultados e as distinções claras entre medições analíticas e propriedades biológicas que ainda não foram comprovadas.

No âmbito da investigação laboratorial relacionada com o GHRH peptides, a endocrinologia molecular e a sinalização celular associada aos recetores, esta documentação constitui uma referência para as características medidas da preparação testada Tesamorelin .

Limitação do uso para pesquisa

Utilizado exclusivamente para experiências in vitro e não pode ser:

• Utilizado em ensaios clínicos envolvendo seres humanos
• Administrado a seres humanos como parte de uma experiência ou investigação
• Fornecido a terceiros para utilização em investigação clínica em seres humanos.

• Analisado de forma independente pela Liquilabs s.r.o. República Checa
• Composto de investigação, um péptido análogo sintético do GHRH, com uma quantidade nominal de 10 mg
• Pureza cromatográfica: 98,6 % ± 0,5 pontos percentuais
• Teor do ensaio medido em 8,66 mg ± 0,04 mg
• Teor medido 13,4 % abaixo da quantidade nominal
• Identificação avaliada através da análise do espectro e do tempo de retenção
• Resultado da identificação do espectro: 964 ± 5
• Resultado da identificação do tempo de retenção: 0,998 ± 0,005
• Massa iónica molecular identificada em 5135 Da ± 1 Da
• Teor de endotoxinas bacterianas de 0,010 EU/mg
• Contagem total de microrganismos aeróbicos: 50 UFC/g
• Contagem total de leveduras e bolores: 0 UFC/g
• Todas as sete apresentaram impurezas elementares inferiores a 0,001 ppm
• N.º de lote: GF-TESA10-B242
• Identificação da amostra laboratorial: LYO-1010
• Data de publicação no COA: 11 de outubro de 2026
• Certificado de Análise independente, específico para cada lote, com 13 páginas
• Investigação na área da bioquímica dos péptidos análogos do GHRH e da endocrinologia molecular
• Relativo a estudos laboratoriais controlados que envolvem a sinalização molecular associada a recetores
• Apenas para uso em investigação – não para uso humano ou veterinário

Apenas para investigação laboratorial. Não se destina ao consumo humano, injeção ou uso cosmético.

Este produto destina-se apenas a fins de investigação. Não se destina ao uso humano nem a aplicações diagnósticas/terapêuticas. Manter fora do alcance das crianças.