Tesamorelin

Tesamorelin 10 mg je syntetická peptidová výzkumná sloučenina dodávaná společností Grail Formula pro řízené laboratorní výzkumy v oblastech biochemie analogů hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH), molekulární endokrinologie, signálních drah zprostředkovaných receptory, struktury peptidů a experimentálních intracelulárních regulačních drah.

Tesamorelin je modifikovaný analog lidského hormonu uvolňujícího růstový hormon, peptidu vázajícího se na receptor pro hormon uvolňující růstový hormon (GHRHR). Díky své definované aminokyselinové struktuře a molekulárním vlastnostem se stal předmětem vědeckého výzkumu v oblastech peptidové chemie, biologie receptorů a experimentální endokrinní signalizace.

Tento přípravek je dodáván jako výzkumný materiál s nominálním obsahem 10 mg Tesamorelin , k čemuž slouží nezávislá analytická dokumentace pro konkrétní šarži od společnosti Liquilabs s.r.o., Česká republika. Naměřený obsah účinné látky v této šarži činí 8,66 mg, což je méně než nominální množství.

Pouze pro výzkumné účely — není určeno pro použití u lidí ani zvířat.

 

Přehled produktů

Tesamorelin je syntetický peptidový analog patřící do rodiny molekulárních signálních látek známých jako hormony uvolňující růstový hormon. Je předmětem laboratorního výzkumu zaměřeného na interakce peptidů s receptory, biologii receptorů spřažených s G-proteiny a endokrinní intracelulární regulační dráhy.

Grail Formula dodává přípravek „Tesamorelin “ v dávce 10 mg jako výzkumný přípravek s nominální koncentrací 10 mg, určený výhradně pro kontrolované laboratorní a in vitro vědecké experimenty.

Nezávislé analytické testy provedla společnost Liquilabs s.r.o. v České republice. Certifikát analýzy, zveřejněný dne 11. října 2026, uvádí výrobní šarži GF-TESA10-B242 a laboratorní vzorek LYO-1010.

Analytická zpráva uvádí naměřený obsah látky Tesamorelin ve vzorku 8,66 mg ± 0,04 mg a chromatografickou čistotu 98,6 % ± 0,5 procentního bodu.

Naměřený obsah v testu je o 1,34 mg nižší než nominální hodnota 10 mg, což představuje nedostatek ve výši 13,4 %. Tento rozdíl je uveden odděleně od výsledku měření chromatografické čistoty.

Analytický certifikát dále zahrnuje identifikaci spektra, stanovení retenčního času, identifikaci hmotnosti molekulárních iontů, testování na bakteriální endotoxiny, mikrobiologické počty a screening na elementární nečistoty.

Mikrobiologické testy vykázaly celkový počet aerobních mikroorganismů 50 CFU/g, zatímco celkový počet kvasinek a plísní činil 0 CFU/g. Naměřený počet aerobních mikroorganismů spadá do laboratoří stanoveného rozmezí 0–1000 CFU/g, představuje však zjistitelný mikrobiální růst.

Tyto měření poskytují analytické informace o testovaném peptidovém přípravku, které se vztahují konkrétně k dané šarži. Samy o sobě však neprokazují biologickou aktivitu, experimentální účinnost, sterilitu ani vhodnost pro podání.

 

Přehled peptidů

Tesamorelin je syntetický analog hormonu uvolňujícího růstový hormon, běžně zkracovaného jako GHRH. GHRH je peptidová signální molekula, která je předmětem výzkumu v oblasti molekulární endokrinologie kvůli své souvislosti s receptorově zprostředkovanými intracelulárními signálními systémy.

Tesamorelin obsahuje modifikovanou peptidovou strukturu o délce 44 aminokyselin, vycházející ze sekvence lidského GHRH. Jeho N-koncová modifikace jej odlišuje od odpovídajícího nemodifikovaného peptidu a je relevantní pro výzkum stability peptidu a jeho molekulárních vlastností.

Tento peptid je zkoumán ve vztahu k receptoru pro hormon uvolňující růstový hormon, který patří do rodiny receptorů spřažených s G-proteiny.

Receptory spřažené s G-proteiny jsou membránové proteiny, které se podílejí na molekulární komunikaci mezi extracelulárními ligandy a intracelulárními biochemickými signálními sítěmi.

Výzkum zaměřený na proteiny typu „ Tesamorelin “ zkoumá vztah mezi strukturou peptidů, rozpoznáváním receptory a mechanismy intracelulární signalizace.

Signalizace spojená s receptorem GHRH se obvykle zkoumá prostřednictvím signálních drah zahrnujících G-proteiny, adenylcyklázu, cyklický adenosinmonofosfát (cAMP) a navazující regulační systémy spojené s protein kinázami.

Tyto signální dráhy poskytují molekulární rámec pro zkoumání toho, jak peptidové ligandy interagují s intracelulárními procesy spojenými s receptory za kontrolovaných experimentálních podmínek.

Laboratorní vyšetření mohou zahrnovat analýzu vlastností vazby na receptory, tvorbu intracelulárních sekundárních poselů, aktivitu signálních proteinů a změny v molekulárních regulačních markerech.

Tesamorelin má rovněž význam pro studie zabývající se vztahy mezi strukturou a funkcí peptidů, analytickou peptidovou chemií a srovnávacími výzkumy modifikovaných analogů GHRH.

Jeho molekulární struktura poskytuje jasný referenční rámec pro zkoumání vztahu mezi aminokyselinovým řetězcem, chemickými modifikacemi a analytickou identitou.

Výzkum stability peptidů se může zabývat tím, jak strukturální modifikace ovlivňují molekulární degradaci, konformaci peptidů a jejich chemické vlastnosti v experimentálních systémech.

Taková vyšetření vyžadují vhodné analytické metody a nelze je odvodit pouze na základě přítomnosti modifikované aminokyselinové sekvence.

Analytický certifikát společnosti Liquilabs uvádí hmotnost molekulárního iontu 5135 Da ± 1 Da, což představuje analytické měření sloužící k identifikaci testovaného peptidu.

Tento výsledek molekulové hmotnosti se liší od naměřeného obsahu v testu, který činí 8,66 mg, a od chromatografické čistoty 98,6 %.

Uvedený obsah v analýze popisuje množství látky „ Tesamorelin “ naměřené v testovaném přípravku, zatímco chromatografická čistota popisuje relativní složení pozorované za použitých analytických podmínek.

Tyto měření se vzájemně doplňují, neměly by však být vykládány jako zaměnitelné ukazatele množství peptidu.

 

Historické pozadí a vědecký kontext

Vědecké pozadí časopisu „ Tesamorelin “ souvisí s rozvojem peptidové endokrinologie, výzkumem hormonu uvolňujícího růstový hormon a širším zkoumáním molekulární signalizace zprostředkované receptory.

První výzkumy endokrinních regulačních systémů prokázaly, že peptidové molekuly se mohou podílet na složitých biochemických komunikačních drahách.

Následná výzkumná práce přispěla k identifikaci a charakterizaci hormonu uvolňujícího růstový hormon a souvisejícího signálního systému jeho receptoru.

Identifikace hormonu GHRH vytvořila základ pro zkoumání jeho molekulární struktury, aminokyselinové sekvence a interakcí s biochemickými drahami spojenými s receptory.

Vědci zkoumali vztah mezi molekulárními vlastnostmi GHRH a intracelulárními signálními procesy, čímž přispěli k vývoji experimentálních modelů v oblasti peptidové endokrinologie.

Díky pokrokům v chemii syntetických peptidů bylo následně možné vyrobit modifikované analogy GHRH s přesně definovanými molekulárními strukturami.

Tyto syntetické analogy posloužily jako výzkumný materiál pro zkoumání stability peptidů, rozpoznávání receptorů a vztahu mezi chemickou strukturou a chováním molekulární signalizace.

Tesamorelin vzešlo z tohoto širšího oboru výzkumu modifikovaných peptidů GHRH.

Jeho strukturní modifikace se stala důležitou pro výzkum v oblasti chemie peptidů a biochemických vlastností syntetických sloučenin příbuzných GHRH.

Vědecký zájem o analogy GHRH se rozšiřoval souběžně s pokroky v biologii receptorů a ve výzkumu intracelulární signalizace.

Receptory spřažené s G-proteiny se staly důležitou oblastí molekulárního výzkumu díky své úloze v četných biochemických komunikačních systémech.

Výzkum signálních drah spojených s receptorem GHRH přispěl k pochopení toho, jak mohou extracelulární peptidové ligandy interagovat s receptorovými proteiny a intracelulárními signálními zprostředkovateli.

Tyto výzkumy zahrnovaly studie signální dráhy cyklických nukleotidů, molekulárních procesů spojených s G-proteiny a navazujících regulačních mechanismů.

Pokroky v molekulární biologii přinesly další techniky pro zkoumání exprese genů spojených s receptory, interakcí signálních proteinů a biochemických reakcí v experimentálních buněčných systémech.

Souběžný vývoj v oblasti analytické chemie vedl ke zlepšení schopnosti charakterizovat syntetické peptidové přípravky používané ve výzkumu.

Chromatografické metody umožnily vědcům zkoumat separaci peptidů, jejich relativní složení a kvantitativní obsah za definovaných analytických podmínek.

Hmotnostní spektrometrie poskytla doplňující informace o molekulární identitě a vlastnostech souvisejících s hmotností.

Tyto analytické postupy jsou obzvláště důležité při hodnocení syntetických peptidových materiálů, protože chemická čistota a naměřené množství peptidu popisují odlišné vlastnosti.

Peptidový přípravek může vykazovat relativně vysokou chromatografickou čistotu, ačkoli obsahuje méně cílového peptidu, než je jeho nominálně uvedené množství.

Analýza přípravku „ Tesamorelin “ 10 mg provedená společností Liquilabs tento rozdíl ilustruje: uvádí chromatografickou čistotu 98,6 % a naměřený obsah účinné látky 8,66 mg oproti nominálnímu množství 10 mg.

Moderní vědecký výzkum zaměřený na peptid „ Tesamorelin “ i nadále přispívá k širšímu zkoumání struktury peptidů, biologie receptorů souvisejících s GHRH, molekulární endokrinologie a analytické charakterizace peptidů.

Zveřejněné výsledky experimentů je třeba vykládat v kontextu příslušných výzkumných modelů a nelze je automaticky přisuzovat samostatně vyrobenému peptidovému přípravku.

 

Mechanistický přístup ve výzkumu

Hlavní zaměření mechanistického výzkumu týkajícího se proteinu „ Tesamorelin “ se týká zkoumaného vztahu tohoto proteinu se signálními drahami spojenými s receptorem GHRH a s intracelulárními regulačními drahami.

Molekulární signalizace spojená s receptorem GHRH

Tesamorelin je zkoumáno ve vztahu k receptoru hormonu uvolňujícího růstový hormon, což je receptor spojený s G-proteinem, který se podílí na molekulární endokrinní signalizaci.

Experimentální výzkum se může zabývat interakcemi mezi peptidovými ligandy souvisejícími s GHRH a intracelulárními signálními komponenty spojenými s receptory.

Tyto výzkumy přispívají k pochopení rozpoznávání ligandů, molekulárních reakcí spojených s receptory a následné biochemické regulace.

Biologie receptorů spřažených s G-proteiny

Receptory spřažené s G-proteiny se podílejí na molekulární komunikaci mezi extracelulárními signálními molekulami a intracelulárními biochemickými sítěmi.

Výzkum zaměřený na proteiny s podobností k GHRH ( peptides ) může zkoumat rozpoznávání receptorů, konformační změny závislé na ligandu a signální mechanismy spojené s G-proteiny.

Výklad těchto molekulárních interakcí závisí na modelu receptoru, experimentálních podmínkách a použitých analytických ukazatelích.

Adenylylcykláza a signalizace cyklického AMP

Signální dráhy spojené s receptorem GHRH se běžně zkoumají ve vztahu k adenylcykláze a cyklickému adenosinmonofosfátu, známému také jako cAMP.

cAMP funguje jako intracelulární sekundární posel v mnoha biochemických signálních systémech.

Experimentální výzkumy mohou zkoumat změny molekulárních markerů spojených s cAMP v návaznosti na kontrolované laboratorní experimenty zaměřené na receptory.

Taková měření poskytují informace o intracelulárních signálních procesech, nikoli však samostatně určují úplnou biologickou odezvu.

Regulační dráhy spojené s proteinovou kinázou

Na intracelulárních signálních sítích se často podílejí proteinové kinázy a další regulační proteiny, které se účastní přenosu molekulárních signálů.

Výzkum zaměřený na signální dráhy receptorů souvisejících s GHRH může zkoumat molekulární procesy spojené s fosforylací a navazující regulační mechanismy.

Tyto výzkumy přispívají k pochopení vztahu mezi signalizací spojenou s receptory a intracelulární biochemickou regulací.

Vztahy mezi strukturou a funkcí peptidů

Tesamorelin obsahuje modifikovanou strukturu peptidu souvisejícího s GHRH, která je relevantní pro výzkum v oblasti molekulární rozpoznávání a peptidové chemie.

Experimentální studie mohou porovnávat strukturální vlastnosti modifikovaných peptidových analogů s odpovídajícími nemodifikovanými peptidovými sekvencemi.

Taková zkoumání se mohou zabývat konformací peptidů, jejich chemickou stabilitou, molekulární degradací a charakteristikami rozpoznávání spojenými s receptory.

Analytická charakterizace peptidů

Tesamorelin má rovněž význam pro výzkum v oblasti chromatografické separace, kvantitativní analýzy peptidů a identifikace pomocí hmotnostní spektrometrie.

Ultravysokovýkonná kapalinová chromatografie může poskytnout informace o složení peptidů a naměřeném obsahu v testu.

Hmotnostní spektrometrie může poskytnout doplňující informace o molekulární identitě prostřednictvím analýzy charakteristik souvisejících s hmotností.

Přiložený analytický certifikát společnosti Liquilabs obsahuje údaje o obsahu látky, chromatografické čistotě, identifikaci spektra, stanovení retenčního času a identifikaci hmotnosti molekulárního iontu.

Zpráva však neobsahuje testy aktivace receptorů GHRH, měření odezvy cAMP, experimenty s vazbou na receptory ani jiné testy biologické aktivity.

Z toho vyplývá, že výše popsaná témata mechanistického výzkumu představují oblasti vědeckého výzkumu související s Tesamorelin , nikoli experimentálně potvrzené funkční vlastnosti šarže GF-TESA10-B242.

 

Analytické ověření (COA)

Grail Formula poskytuje nezávislou analytickou dokumentaci pro jednotlivé šarže na základě testů provedených společností Liquilabs s.r.o. v České republice.

Analytický certifikát pro přípravek „ Tesamorelin “ 10 mg byl zveřejněn dne 11. října 2026 a uvádí výrobní šarži GF-TESA10-B242 a laboratorní vzorek LYO-1010.

Tato 13stránková zpráva obsahuje výsledky peptidových analýz, hodnocení chromatografické čistoty, identifikaci spektra, hodnocení retenčních časů, hmotnostní spektrometrii, testování na bakteriální endotoxiny, mikrobiologické počty a screening na elementární nečistoty.

Stanovení peptidů a chromatografická čistota

• Jmenovité množství produktu: 10 mg
• Naměřený obsah v testu „ Tesamorelin “: 8,66 mg ± 0,04 mg
• Uvedená chromatografická čistota: 98,6 % ± 0,5 procentního bodu
• Naměřený rozdíl v obsahu látky oproti nominálnímu množství: o 1,34 mg méně než na obalu uvedeno (10 mg)
• Naměřená hodnota jako podíl na jmenovitém množství: 86,6 %
• Označení analytického screeningu: Screening peptidů 0,1 % TFA

Naměřený obsah v testu je o 13,4 % nižší než nominální množství 10 mg. Jedná se o významný analytický nález specifický pro danou šarži, který je uveden nezávisle na chromatografické čistotě.

Uvedená čistota 98,6 % popisuje chromatografické složení za použitých analytických podmínek. Neznamená to, že bylo izolováno 98,6 % z nominálního množství 10 mg.

Součástí podpůrné analytické dokumentace jsou specifikace chromatografických metod, informace o kalibraci a analytické záznamy týkající se obsahu peptidů a posouzení jejich čistoty.

Posouzení identity peptidů

• Výsledek identifikace spektra: 964 ± 5, jak bylo uvedeno
• Výsledek identifikace retenčního času: 0,998 ± 0,005, jak bylo uvedeno
• Identifikace molekulární hmotnosti iontu: 5135 Da ± 1 Da
• Identifikace pomocí hmotnostní spektrometrie: dekonvoluce MS

Analytický certifikát obsahuje chromatografickou a hmotnostně spektrometrickou dokumentaci, která dokládá analytickou charakterizaci testovaného peptidu.

Hodnoty identifikace spektra a retenčních časů jsou uvedeny tak, jak byly nahlášeny. Souhrn neposkytuje pro tato měření samostatné explicitní hodnocení typu „vyhovuje/nevyhovuje“.

V souhrnu zprávy není uveden žádný samostatný výsledek specifický pro FTIR. Hodnota identifikace spektra je proto uvedena v terminologii laboratoře, aniž by byla přiřazena nepotvrzená analytická metoda.

Molekulová hmotnost iontu 5135 Da je analytický výsledek sloužící k identifikaci a liší se od naměřeného obsahu peptidu v testu, který je vyjádřen v miligramech.

Stanovení bakteriálních endotoxinů

• Bakteriální endotoxin: 0,010 EU/mg
• Uvedená nejistota měření: ± 0 EU/mg
• Laboratorní přijatelný rozsah: 0–0,5 EU/mg
• Analytical reference: USP <85> / European Pharmacopoeia 2.6.14
• Metoda: Chromogenní testování bakteriálních endotoxinů

Koncentrace bakteriálního endotoxinu ve výši 0,010 EU/mg spadá do laboratoří stanoveného přípustného rozmezí 0–0,5 EU/mg.

Jedná se o měřitelný analytický výsledek, který nesmí být vykládán jako úplná absence bakteriálních endotoxinů.

Výsledek testu na endotoxiny neprokazuje sterilitu, biologickou bezpečnost ani vhodnost pro podání.

Mikrobiologické hodnocení

• Celkový počet aerobních mikroorganismů: 50 CFU/g (uvedeno jako 5 × 10¹ CFU/g)
• Uvedená nejistota měření počtu aerobních mikroorganismů: ± 2 CFU/g
• Celkový počet kvasinek a plísní: 0 CFU/g
• Uvedený rozsah počtu aerobních mikroorganismů: 0–1 000 CFU/g
• Uvedený rozsah počtu kvasinek a plísní: 0–100 CFU/g
• Analytical reference: USP <61> / European Pharmacopoeia 2.6.12
• Metoda: Testování počtem kolonií na destičkách

Celkový počet aerobních mikroorganismů ve výši 50 CFU/g svědčí o měřitelném růstu mikroorganismů ve zkoumaném vzorku.

Ačkoli tento výsledek spadá do přijatelného rozmezí stanoveného laboratoří, nesmí být označován jako nulový mikrobiální růst ani jako důkaz sterility.

Celkový počet kvasinek a plísní byl za použitých laboratorních podmínek stanoven na 0 CFU/g.

Screening elementárních nečistot

Seven elemental impurities were evaluated using procedures referenced to USP <232> and European Pharmacopoeia 5.20 / 2.4.20.

• Arzen: méně než 0,001 ppm
• Kadmium: méně než 0,001 ppm
• Rtuť (uvedená jako „quicksilver“): méně než 0,001 ppm
• Olovo: méně než 0,001 ppm
• Nikl: méně než 0,001 ppm
• Vanad: méně než 0,001 ppm
• Kobalt: méně než 0,001 ppm

Všech sedm naměřených koncentrací prvkových nečistot bylo nižší než 0,001 ppm a nacházelo se v rámci příslušných laboratorních přijatelných rozmezí.

Výsledky pod analytickou mezí vykazovatelnosti znamenají, že koncentrace jsou nižší než tato mez, nikoli však potvrzení absolutní nepřítomnosti.

Úplný analytický certifikát obsahuje 13 stran analytických výsledků a podpůrné dokumentace, včetně chromatografických záznamů, hmotnostně spektrometrických údajů, informací o stanovení endotoxinů a metodiky mikrobiologického testování.

Uvedené výsledky se vztahují výhradně na testovaný vzorek a neměly by být automaticky přenášeny na nesouvisející výrobní šarže.

 

Výzkumné aplikace

Tesamorelin je předmětem výzkumu v oblasti experimentální peptidové biochemie, molekulární endokrinologie a výzkumu zaměřeného na intracelulární signalizaci spojenou s receptorem GHRH.

Jeho vědecký význam vyplývá z jeho modifikované molekulární struktury související s GHRH a ze zkoumané souvislosti s biochemickými regulačními procesy zprostředkovanými receptory.

Mezi možné oblasti laboratorního výzkumu patří:

• Biochemický výzkum peptidových analogů GHRH
• Experimentální výzkum v oblasti molekulární endokrinologie
• Studie signalizace spojené s receptorem pro hormon uvolňující růstový hormon
• Výzkum biologie receptorů spřažených s G-proteiny
• Výzkum rozpoznávání peptidů receptory a interakce s ligandy
• Studie adenylcyklázy a molekulárních drah spojených s cyklickým AMP
• Výzkum intracelulární signalizace spojené s proteinovou kinázou
• Srovnávací studie struktury a funkce syntetických peptidů
• Studie chemické stability peptidů a jejich molekulární charakterizace
• Chromatografická čistota a kvantitativní analýza peptidů
• Stanovení identity peptidů pomocí hmotnostní spektrometrie

Tyto aplikace popisují spíše směry vědeckého výzkumu než prokázanou biologickou aktivitu testované šarže.

Experimentální výzkum vyžaduje odpovídající analytické kontroly, vhodné referenční materiály a validované metody pro vyhodnocování molekulárních reakcí souvisejících s peptidy.

Dokumentace v podobě certifikátu analýzy pro konkrétní šarži může napomoci vedení laboratorních záznamů a poskytnout výzkumným pracovníkům informace o naměřených vlastnostech přípravku.

 

Grail Formula

Grail Formula zaměřuje se na dodávky látek pro laboratorní výzkum, které jsou doprovázeny transparentními informacemi o produktech a nezávisle zdokumentovanými analytickými výsledky.

U přípravku „ Tesamorelin “ v dávce 10 mg poskytují testy společnosti Liquilabs informace o konkrétní šarži týkající se obsahu peptidu, chromatografické čistoty, analytické identity, koncentrace bakteriálních endotoxinů, počtu mikroorganismů a vybraných elementárních nečistot.

Zpráva uvádí naměřený obsah 8,66 mg oproti jmenovitému množství 10 mg, chromatografickou čistotu 98,6 % a koncentraci bakteriálních endotoxinů 0,010 EU/mg.

Analytický deficit ve výši 13,4 % a naměřený celkový počet aerobních mikroorganismů ve výši 50 CFU/g jsou transparentně uvedeny jako součást analytického profilu konkrétní šarže.

Tyto měření jsou uvedeny odděleně, aby bylo zachováno jasné rozlišení mezi množstvím peptidů, chromatografickým složením a mikrobiologickými vlastnostmi.

Každý výsledek je třeba vykládat s ohledem na testovaný vzorek, použitou laboratorní metodiku a uvedenou nejistotu měření.

 

Když se rozhodnete pro Grail Formula

Grail Formula dodává přípravek „ Tesamorelin “ v dávce 10 mg spolu s nezávislou analytickou dokumentací pro jednotlivé šarže od společnosti Liquilabs s.r.o., Česká republika.

Výzkumní pracovníci mohou prostudovat certifikát analýzy a prověřit v něm uvedené údaje o stanovení peptidu, chromatografické čistotě, identifikaci spektra, vyhodnocení retenčního času, hmotnosti molekulárního iontu, mikrobiologických nálezech a výsledcích analýzy elementárních nečistot.

Zpráva uvádí výrobní šarži, laboratorní vzorek a datum zveřejnění, čímž zajišťuje sledovatelnost analýz a laboratorní dokumentaci.

Grail Formula kladou důraz na věcné vědecké popisy, transparentní podávání zpráv a jasné rozlišení mezi analytickými měřeními a biologickými vlastnostmi, které dosud nebyly prokázány.

Pro laboratorní výzkum v oblasti GHRH-souvisejícího peptides, molekulární endokrinologie a buněčné signalizace spojené s receptory poskytuje tato dokumentace referenční údaje o naměřených vlastnostech testovaného přípravku Tesamorelin .

Omezení použití pro výzkumné účely

Používá se výhradně pro experimenty in vitro a nesmí být:

• Používá se v klinických studiích zahrnujících lidi
• Podáván lidem v rámci experimentu nebo výzkumu
• Dodáno jiné straně pro účely klinického hodnocení na lidech.

• Nezávisle analyzováno společností Liquilabs s.r.o. Česko
• Syntetická výzkumná sloučenina – peptidový analog GHRH v nominálním množství 10 mg
• Chromatografická čistota: 98,6 % ± 0,5 procentního bodu
• Obsah účinné látky měřený na 8,66 mg ± 0,04 mg
• Naměřený obsah v roztoku byl o 13,4 % nižší než jmenovitá hodnota
• Identifikace na základě analýzy spektra a retenčního času
• Výsledek identifikace spektra: 964 ± 5
• Výsledek identifikace retenčního času: 0,998 ± 0,005
• Molekulová hmotnost iontu byla stanovena na 5135 Da ± 1 Da
• Hladina bakteriálního endotoxinu 0,010 EU/mg
• Celkový počet aerobních mikroorganismů: 50 CFU/g
• Celkový počet kvasinek a plísní: 0 CFU/g
• U všech sedmi byly naměřeny obsahy prvkových nečistot nižší než 0,001 ppm
• Číslo šarže: GF-TESA10-B242
• Identifikace laboratorního vzorku: LYO-1010
• Datum zveřejnění v COA: 11. října 2026
• Nezávislý 13stránkový certifikát analýzy pro konkrétní šarži
• Výzkum v oblasti biochemie peptidů analogů GHRH a molekulární endokrinologie
• Týká se kontrolovaných laboratorních studií zaměřených na molekulární signalizaci spojenou s receptory
• Pouze pro výzkumné účely – není určeno pro použití u lidí ani zvířat.

Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno k lidské spotřebě, injekčnímu podání ani kosmetickému použití.

Tento produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není určen pro použití u lidí ani pro diagnostické/terapeutické účely. Uchovávejte mimo dosah dětí.