GHK-Cu 100 mg | Czystość ≥99% Peptyd badawczy

GHK-Cu 100 mg to liofilizowany peptyd miedziowy o wysokiej czystości, przeznaczony wyłącznie do badań naukowych i kontrolowanych eksperymentów laboratoryjnych.

Wyłącznie do użytku badawczego - nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii.

Przegląd produktów

GHK-Cu to kompleks peptydowo-miedziowy, który jest przedmiotem szeroko zakrojonych badań w dziedzinie chemii peptydów, biologii molekularnej oraz badań biochemicznych. Składa się on z tripeptydu GHK związanego z miedzią i stanowi dla naukowców zdefiniowany związek molekularny umożliwiający prowadzenie kontrolowanych badań eksperymentalnych.

Na etykiecie tego preparatu podano, że zawiera on 100 mg liofilizowanego GHK-Cu. Niezależne badania laboratoryjne tej partii produkcyjnej, przeprowadzone przez zewnętrzną jednostkę, wykazały zawartość substancji czynnej na poziomie 96,5 mg, a czystość chromatograficzną określono na ponad 99,8 procent.

Tożsamość analityczną badanego materiału oceniono za pomocą wielu uzupełniających się technik. Analiza widma FTIR dała wynik identyfikacji wynoszący 987, identyfikacja na podstawie czasu retencji w HPLC wykazała wartość 0,997, a spektrometria masowa pozwoliła ustalić masę jonu molekularnego wynoszącą 341 Da.

Oprócz analizy składu, weryfikacji czystości i tożsamości, partia produkcyjna została poddana analizie na obecność endotoksyn bakteryjnych, badaniom mikrobiologicznym oraz kompleksowemu badaniu przesiewowemu pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych. Dzięki temu naukowcy otrzymują znacznie szerszy profil analityczny niż w przypadku samych tylko badań czystości.

Dzięki niezależnie zweryfikowanym parametrom analitycznym oraz kompletnej dokumentacji w postaci certyfikatu analizy dla poszczególnych partii, GHK-Cu 100 mg stanowi dokładnie scharakteryzowany materiał badawczy przeznaczony do kontrolowanych badań naukowych i laboratoryjnych.

Przegląd GHK-Cu

GHK-Cu to związek badawczy z grupy tripeptydów związanych z miedzią, składający się z sekwencji peptydowej GHK w kompleksie z miedzią. Dzięki swoim dobrze określonym właściwościom molekularnym stał się on uznanym przedmiotem badań w dziedzinie chemii peptydów i badań molekularnych.

Badania dotyczące GHK-Cu mogą skupiać się na oddziaływaniach między peptydami a metalami, chemii wiązania miedzi, molekularnych systemach sygnałowych oraz innych mechanizmach biochemicznych związanych z kompleksami peptydowymi.

Ponieważ GHK-Cu łączy strukturę peptydową z jonem metalu, szczególnie cenna jest jego kompleksowa charakterystyka analityczna. Naukowcy potrzebują informacji nie tylko dotyczących czystości chromatograficznej, ale także tożsamości związku, zmierzonej zawartości oraz właściwości molekularnych.

Z tego powodu dana partia produkcyjna jest poddawana niezależnej ocenie z wykorzystaniem wielu technik analitycznych, a nie opiera się wyłącznie na podanej wartości procentowej czystości.

Kontekst naukowy i badawczy

Kompleksy peptydowo-metalowe stanowią ważny obszar badań biochemicznych, ponieważ oddziaływania między peptides a jonami metali mogą wpływać na strukturę molekularną, właściwości wiązania oraz zachowanie biochemiczne.

GHK-Cu zapewnia naukowcom określony kompleks peptydowo-miedziany, który można badać w ramach ściśle kontrolowanych układów eksperymentalnych.

Nowoczesne technologie analityczne znacznie poprawiły możliwości charakteryzowania badanych związków, takich jak GHK-Cu. Techniki chromatograficzne pozwalają na ocenę zawartości i czystości substancji, natomiast analiza widma FTIR, porównanie czasów retencji oraz spektrometria masowa dostarczają dodatkowych informacji wspomagających identyfikację związku.

Badania mikrobiologiczne, analiza endotoksyn bakteryjnych oraz badanie przesiewowe pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych dodatkowo poszerzają profil analityczny poza pomiary dotyczące konkretnych peptydów.

To wieloparametrowe podejście analityczne jest szczególnie cenne w środowiskach badawczych, w których dużą wagę przywiązuje się do odtwarzalności, identyfikowalności oraz przejrzystej dokumentacji dotyczącej poszczególnych partii.

Mechanistyczne ukierunkowanie badań

W kontrolowanych warunkach laboratoryjnych GHK-Cu można badać jako określony kompleks peptydowo-miedziowy w modelach eksperymentalnych dotyczących chemii peptydów i oddziaływań molekularnych.

Potencjalne obszary badań naukowych obejmują:

• Badania nad oddziaływaniem miedzi i peptydów
• Badania nad wiązaniem peptydów z metalami
• Badania nad oddziaływaniami molekularnymi
• Badania nad sygnalizacją peptydową
• Badania szlaków komórkowych
• Analiza biochemicznych szlaków regulacyjnych
• Badania porównawcze nad peptydami
• Badania z zakresu biologii molekularnej
• Kontrolowane badania nad peptydami in vitro

Obszary te odnoszą się wyłącznie do kontekstów badań naukowych i nie mają zastosowania w celach terapeutycznych, diagnostycznych ani klinicznych.

Weryfikacja analityczna (COA)

Ta partia produkcyjna preparatu GHK-Cu 100 mg została poddana niezależnej analizie laboratoryjnej przeprowadzonej przez firmę Liquilabs s.r.o. z Czech. Certyfikat analizy zawiera informacje analityczne dotyczące konkretnej partii, obejmujące zawartość substancji czynnej, czystość, tożsamość, masę jonów molekularnych, jakość mikrobiologiczną, poziom endotoksyn bakteryjnych oraz zanieczyszczenia pierwiastkowe.

Partia: GF-GHK100-B243

• Zawartość na opakowaniu: 100 mg
• Zmierzona zawartość substancji czynnej: 96,5 mg
• Czystość: ponad 99,8 procent
• Identyfikacja metodą FTIR: 987
• Identyfikacja na podstawie czasu retencji w HPLC: 0,997
• Identyfikacja masy jonowej cząsteczki: 341 Da
• Endotoksyny bakteryjne: 0,002 EU/mg
• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych: 0 CFU/g
• Całkowita liczba drożdży i pleśni: 0 CFU/g

Te pomiary analityczne dostarczają kilka niezależnych parametrów służących do oceny badanego materiału GHK-Cu, zamiast opierać się wyłącznie na jednym pomiarze czystości.

Badanie i weryfikacja czystości

Zawartość w teście i czystość chromatograficzna stanowią różne parametry analityczne i należy je rozpatrywać oddzielnie podczas oceny związku badawczego.

Badanie stężenia pozwala określić zmierzoną ilość docelowego związku w analizowanej próbce. W przypadku tej partii produkcyjnej GHK-Cu niezależna analiza laboratoryjna wykazała stężenie wynoszące 96,5 mg, podczas gdy na opakowaniu podano stężenie 100 mg.

Wynik analizy czystości chromatograficznej wyniósł ponad 99,8 procent.

Wysoki wynik czystości chromatograficznej sam w sobie nie określa całkowitej ilości substancji obecnej w preparacie „ vial ”. Podanie zarówno stężenia, jak i czystości zapewnia zatem badaczom pełniejszy i bardziej przejrzysty profil analityczny badanej partii produkcyjnej.

Weryfikacja tożsamości

Tożsamość związku oceniono przy użyciu uzupełniających się technik analitycznych, a nie wyłącznie na podstawie czystości chromatograficznej.

Analiza widma FTIR dała wynik identyfikacji wynoszący 987, natomiast identyfikacja na podstawie czasu retencji w HPLC wykazała wartość 0,997.

Te pomiary analityczne dostarczają dodatkowych danych dotyczących tożsamości i właściwości badanego materiału badawczego GHK-Cu.

Analiza spektrometryczna masowa

Spektrometria masowa dostarcza dodatkowych informacji o strukturze cząsteczkowej i stanowi kolejny element oceny tożsamości, udokumentowany w certyfikacie analizy dotyczącym konkretnej partii.

W przypadku tej partii produkcyjnej GHK-Cu podano masę jonów molekularnych wynoszącą 341 Da.

Połączenie spektrometrii masowej z analizą chromatograficzną i spektroskopową pozwala uzyskać szerszą charakterystykę analityczną niż w przypadku oparcia się wyłącznie na jednym z tych pomiarów.

Badania mikrobiologiczne

Analizę mikrobiologiczną przeprowadzono jako dodatkowy element niezależnej oceny jakości poszczególnych partii.

Analizowana partia produkcyjna dała następujące wyniki:

• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych: 0 CFU/g
• Całkowita liczba drożdży i pleśni: 0 CFU/g

W badanej próbce nie stwierdzono obecności jednostek tworzących kolonie w odniesieniu do żadnego z parametrów mikrobiologicznych.

Wyniki te stanowią uzupełnienie badań specyficznych dla poszczególnych związków, pomiarów czystości i identyfikacji oraz wchodzą w skład pełnego profilu analitycznego partii produkcyjnej.

Analiza endotoksyn bakteryjnych

Badanie na obecność endotoksyn bakteryjnych stanowi dodatkowy parametr analityczny służący do charakterystyki liofilizowanych materiałów badawczych.

W przypadku tej partii produkcyjnej preparatu GHK-Cu 100 mg analiza na obecność endotoksyn bakteryjnych dała wynik pomiaru wynoszący 0,002 EU/mg.

Wynik badania na obecność endotoksyn jest odnotowany wraz z wynikami badań mikrobiologicznych, analitycznych, czystości i identyfikacji w odrębnym certyfikacie analizy.

Włączenie analizy endotoksyn bakteryjnych do szerszego programu badań zapewnia naukowcom dodatkowe informacje analityczne dotyczące konkretnej partii badanego materiału badawczego.

Badania zanieczyszczeń pierwiastkowych

W ramach kompleksowego programu analitycznego dla tej partii produkcyjnej przeprowadzono niezależną kontrolę zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Wśród badanych elementów znalazły się:

• Arsen
• Kadm
• Rtęć
• Ołów
• Nikiel
• Wanad
• Kobalt

W przypadku każdego z tych badanych zanieczyszczeń pierwiastkowych stwierdzono stężenie poniżej 0,001 ppm.

Badania przesiewowe pod kątem zanieczyszczeń pierwiastkowych stanowią uzupełnienie analiz chromatograficznych czystości, oznaczeń stężenia, weryfikacji tożsamości, analiz mikrobiologicznych oraz badań na obecność endotoksyn bakteryjnych, zapewniając badaczom szerszy profil analityczny badanego materiału.

Zastosowania badawcze

Substancja GHK-Cu 100 mg jest dostarczana na potrzeby kontrolowanych badań naukowych i może być wykorzystywana jako określony związek badawczy zawierający peptyd miedziowy w odpowiednich modelach laboratoryjnych.

Możliwe obszary badań obejmują:

• Badania charakteryzujące peptydy miedziowe
• Badania nad oddziaływaniami między peptydami a metalami
• Badania nad wiązaniem cząsteczek
• Badania nad sygnalizacją peptydową
• Badania nad szlakami biochemicznymi
• Analiza porównawcza peptydów
• Badania z zakresu biologii molekularnej
• Analityczne badania nad peptydami
• Kontrolowane badania in vitro

Zastosowania te dotyczą wyłącznie eksperymentów naukowych i kontrolowanych badań laboratoryjnych.

Kompleksowa weryfikacja partii

Jakości analitycznej nie da się określić wyłącznie na podstawie procentowej czystości. Różne techniki analityczne pozwalają ocenić różne właściwości badanego materiału i łącznie zapewniają pełniejszy obraz badanej partii produkcyjnej.

Niezależne badania tej partii GHK-Cu obejmują:

• Określanie zawartości w teście
• Ocena czystości metodą chromatograficzną
• Identyfikacja na podstawie widma FTIR
• Weryfikacja czasu retencji w HPLC
• Identyfikacja mas jonów na poziomie molekularnym
• Analiza endotoksyn bakteryjnych
• Badanie całkowitej liczby mikroorganizmów tlenowych
• Badanie całkowitej liczby drożdży i pleśni
• Badanie obecności zanieczyszczeń pierwiastkowych
• Identyfikowalność analityczna dla poszczególnych partii

To wieloparametrowe podejście dostarcza badaczom znacznie więcej informacji analitycznych niż same testy badawcze lub badania czystości.

Jakość Grail Formula

Grail Formula kładzie szczególny nacisk na niezależną weryfikację analityczną przeprowadzaną przez stronę trzecią, przejrzystą dokumentację partii oraz mierzalne dane laboratoryjne.

Zamiast opierać się wyłącznie na specyfikacjach dostawców lub niepopartych dowodami oświadczeniach dotyczących czystości, poszczególne partie produkcyjne są przekazywane do niezależnych laboratoriów w celu przeprowadzenia analizy, aby uzyskać obiektywne dane analityczne dotyczące dostarczanego materiału.

W przypadku tej partii produkcyjnej preparatu GHK-Cu 100 mg firma Liquilabs s.r.o. z Czech przeprowadziła niezależną ocenę zawartości substancji czynnej, czystości chromatograficznej, parametrów identyfikacyjnych, masy jonów molekularnych, endotoksyn bakteryjnych, jakości mikrobiologicznej oraz zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Wynikowy certyfikat analizy stanowi przejrzystą dokumentację dotyczącą konkretnej partii, z którą naukowcy mogą się zapoznać podczas oceny właściwości analitycznych dostarczonego materiału badawczego.

Kiedy wybierasz Grail Formula

Wybierając Grail Formula, naukowcy otrzymują związki badawcze poparte niezależną dokumentacją analityczną sporządzoną przez stronę trzecią oraz zapewniającą pełną identyfikowalność poszczególnych partii.

Nasze podejście do jakości opiera się na mierzalnych wynikach laboratoryjnych, a nie wyłącznie na ogólnych specyfikacjach produktu. W przypadku preparatu GHK-Cu 100 mg niezależna analiza wykazała zawartość substancji czynnej na poziomie 96,5 mg oraz czystość przekraczającą 99,8 procent.

Tożsamość substancji została dodatkowo zweryfikowana poprzez analizę widma FTIR, weryfikację czasu retencji metodą HPLC oraz identyfikację masy jonu molekularnego wynoszącej 341 Da. Partia została ponadto poddana badaniom na obecność endotoksyn bakteryjnych, badaniom mikrobiologicznym oraz badaniom na obecność zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Pełny certyfikat analizy umożliwia badaczom bezpośredni wgląd w wyniki analizy dotyczące badanej partii produkcyjnej.

Przechowywanie i postępowanie w laboratorium

GHK-Cu 100 mg jest dostarczany w postaci liofilizowanej do celów kontrolowanych badań laboratoryjnych. Należy przestrzegać odpowiednich procedur przechowywania w laboratorium, aby zachować integralność materiału badawczego.

Z materiałem tym powinien obchodzić się wyłącznie wykwalifikowany personel badawczy, stosując ustalone procedury laboratoryjne odpowiednie dla związków peptydowych i peptydowo-miedzianych wykorzystywanych w badaniach.

Wszelkie przygotowania lub czynności eksperymentalne powinny odbywać się wyłącznie w odpowiednim, kontrolowanym środowisku laboratoryjnym oraz zgodnie z wymogami przewidzianego protokołu badawczego.

Ograniczenia dotyczące wykorzystania badań

• Przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i badań in vitro
• Nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi
• Nie dopuszczony do stosowania weterynaryjnego
• Nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania
• Nie jest przeznaczone do celów diagnostycznych
• Nie jest przeznaczony do zastosowań terapeutycznych
• Produkt nie jest przeznaczony do zapobiegania ani leczenia jakichkolwiek chorób
• Nie dopuszcza się stosowania w praktyce klinicznej
• Wyłącznie do użytku badawczego

GHK-Cu 100 mg jest dostarczany wyłącznie jako związek do celów badawczych. Wszystkie informacje o produkcie oraz dokumentacja analityczna są udostępniane wyłącznie do celów naukowych i laboratoryjnych.

• Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs s.r.o. Czechia
• Czystość powyżej 99,8 %, potwierdzona niezależnymi badaniami
• Zweryfikowana zawartość w próbce: 96,5 mg
• Tożsamość potwierdzono na podstawie analizy widma FTIR
• Wynik identyfikacji metodą FTIR dla próbki nr 987
• Identyfikacja na podstawie czasu retencji w HPLC potwierdzona na poziomie 0,997
• Masa jonowa cząsteczki określona na 341 Da za pomocą spektrometrii masowej
• Poziom endotoksyn bakteryjnych wynoszący 0,002 EU/mg
• Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych wyniosła 0 CFU/g
• Całkowita liczba drożdży i pleśni wyniosła 0 CFU/g
• Stężenia arsenu, kadmu, rtęci, ołowiu, niklu, wanadu i kobaltu wyniosły poniżej 0,001 ppm
• Kompleksowa weryfikacja analityczna przeprowadzana przez niezależną jednostkę dla poszczególnych partii
• Związek GHK-Cu w postaci liofilizowanej, przeznaczony do badań naukowych
• Pełna identyfikowalność certyfikatu analizy
• Wyłącznie do użytku badawczego - nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi, iniekcji ani zastosowań kosmetycznych.

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Nie jest przeznaczony do użytku przez ludzi ani do zastosowań diagnostycznych/terapeutycznych. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.