Glutathione
€ 89,00
Glutathione mg – Grail Formula .
Zbadane i zweryfikowane przez Liquilabs s.r.o. Czechia.
Testy analityczne potwierdzają czystość powyżej 99,8%, zawartość zweryfikowana na poziomie 1535 mg i poziom endotoksyn poniżej 0,001 EU/mg.
Dostarczany jako 1500 mg liofilizowanego trójpeptydu do badań naukowych z pełną identyfikowalnością certyfikatu analizy (COA).
Wyłącznie do użytku badawczego — nie nadaje się do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Dostępność: W magazynie: wysyłka w ciągu 1 dnia od potwierdzenia płatności.
Weryfikacja analityczna (COA)
Każda partia Glutathione przez Grail Formula niezależnej weryfikacji laboratoryjnej przeprowadzanej przez stronę trzecią w celu potwierdzenia tożsamości związku, zawartości substancji czynnej, czystości oraz bezpieczeństwa mikrobiologicznego. Badania analityczne tej partii zostały przeprowadzone przez firmę Liquilabs s.r.o. (Czechy) z wykorzystaniem sprawdzonych metod chromatograficznych i spektrometrycznych. Partia: GF112025064 Najważniejsze wyniki analizy obejmują:- Zawartość w badaniu: 1535 mg
- Identyfikacja - czas retencji: 0,993
- Identyfikacja - Spektrum: 1000
- Czystość: ponad 99,8 procent
- Endotoksyny bakteryjne: poniżej 0,001 EU na mg
- Całkowita liczba mikroorganizmów tlenowych: nie wykryto
- Całkowita liczba drożdży i pleśni: nie wykryto
Przegląd produktów
Glutathione tripeptyd szeroko badany w badaniach biochemicznych dotyczących komórkowych układów antyoksydacyjnych, regulacji redoks oraz wewnątrzkomórkowych szlaków metabolicznych. Cząsteczka ta składa się z trzech aminokwasów — glutaminy, cysteiny i glicyny — tworzących biologicznie aktywny peptyd biorący udział w utrzymaniu równowagi redoks w komórkach oraz w procesach regulacji biochemicznej. Preparat ten zawiera 1500 mg liofilizowanego związku o wysokiej czystości, dostarczanego w zamkniętej vial badawczej. Proces liofilizacji pozwala zachować stabilność molekularną i umożliwia naukowcom rekonstytucję związku w celu przeprowadzenia kontrolowanych eksperymentów in vitro. Ze względu na dobrze scharakteryzowaną strukturę biochemiczną i stabilny profil analityczny glutathione powszechnie stosowanym związkiem w eksperymentalnych modelach badań nad metabolizmem komórkowym i stresem oksydacyjnym.Przegląd związków
Glutathione naturalnie występujący tripeptyd złożony z glutaminianu, cysteiny i glicyny. W układach biochemicznych odgrywa on kluczową rolę w regulacji redoks komórkowego, działając jako kluczowy składnik wewnątrzkomórkowych szlaków antyoksydacyjnych. W badaniach laboratoryjnych często analizuje się glutathione kontekście regulacji stresu oksydacyjnego, szlaków detoksykacji komórkowej oraz sieci sygnalizacji metabolicznej. Modele badawcze te pozwalają naukowcom badać mechanizmy molekularne związane z równowagą redoks, sygnalizacją wewnątrzkomórkową oraz regulacją metaboliczną.Tło historyczne i kontekst naukowy
Glutathione po raz pierwszy zidentyfikowany pod koniec XIX wieku podczas wczesnych badań nad związkami biochemicznymi komórek. Na początku XX wieku naukowcy ustalili jego strukturę tripeptydową i rozpoznali jego rolę w procesach biochemicznych zachodzących w komórkach. Postępy w biologii molekularnej w ciągu XX wieku umożliwiły bardziej szczegółowe badania nad rolą glutathionew metabolizmie komórkowym, systemach detoksykacyjnych oraz regulacji procesów utleniania. Obecnie glutathione jedną z najczęściej badanych cząsteczek w badaniach biochemicznych dotyczących wewnątrzkomórkowych sieci regulacyjnych i równowagi oksydacyjnej komórek.Mechanistyczne ukierunkowanie badań
W warunkach laboratoryjnych glutathione często badany w kontekście komórkowych układów redoks oraz szlaków regulujących metabolizm. W badaniach naukowych najczęściej analizuje się:- Komórkowe szlaki sygnałowe związane z przeciwutleniaczami
- Mechanizmy regulacji redoks wewnątrzkomórkowej
- Szlaki reakcji na stres oksydacyjny
- Komórkowe systemy detoksykacyjne
- Modelowanie sieci regulacji metabolicznej
- Badania porównawcze nad związkami przeciwutleniającymi
- Wewnątrzkomórkowe procesy sygnalizacji biochemicznej
Zastosowania badawcze
W kontrolowanych warunkach badawczych glutathione być wykorzystywany w modelach eksperymentalnych służących do badania wewnątrzkomórkowej regulacji biochemicznej oraz równowagi oksydacyjnej. Przykłady zastosowań badawczych obejmują:- Badanie szlaków stresu oksydacyjnego
- Badania nad komórkowym układem antyoksydacyjnym
- Analiza szlaków sygnałowych metabolizmu
- Porównawcza ocena związków o działaniu przeciwutleniającym
- Modelowanie wewnątrzkomórkowej sieci regulacyjnej
- Badania nad szlakami sygnałowymi komórek
- Kontrolowane badania biochemiczne in vitro
Jakość Grail Formula
Każdy preparat Grail Formula jest wytwarzany zgodnie z rygorystycznymi procedurami kontroli jakości, mającymi na celu zapewnienie rzetelności eksperymentów laboratoryjnych. Każda partia poddawana jest niezależnym badaniom analitycznym w celu sprawdzenia:- Tożsamość związku
- Dokładność testu
- Potwierdzenie czystości
- Bezpieczeństwo mikrobiologiczne
- Poziomy endotoksyn
- Badanie przesiewowe pod kątem metali ciężkich
- Pełna identyfikowalność partii
Ograniczenia dotyczące wykorzystania badań
- Wykorzystywane wyłącznie do eksperymentów in vitro.
- Niedozwolone w badaniach klinicznych z udziałem ludzi.
- Nie dopuszczone do stosowania u ludzi ani zwierząt
- Nie dopuszczone do stosowania w badaniach klinicznych z udziałem ludzi.
- Niezależna analiza przeprowadzona przez Liquilabs s.r.o. Czechia
- Czystość powyżej 99,8% potwierdzona certyfikatem COA
- Zawartość substancji aktywnej potwierdzona na poziomie 1535 mg
- Poziom endotoksyn poniżej 0,001 EU/mg
- Brak wykrywalnego skażenia mikrobiologicznego
- Brak wykrywalnych metali ciężkich
- Endogenny związek badawczy tripeptydu
- Wyłącznie do użytku badawczego - nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi, iniekcji ani zastosowań kosmetycznych.
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Nie jest przeznaczony do użytku przez ludzi ani do zastosowań diagnostycznych/terapeutycznych. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.





