Ladda ner oberoende laboratorietestade COA:er - verifierad transparens
På 24PEPTIDESbetyder kvalitet mer än en renhetsprocent. Varje peptid i vår Grail Formula linje genomgår oberoende tredjepartstestning innan den når dig. Varje analyscertifikat (COA) ger full insikt i:
Renhet
verifierad med avancerade HPLC- och MS-metoder
Tungmetaller
screenad för arsenik, kadmium, bly, kvicksilver, nickel, kobolt, vanadin
Endotoxiner
kontrollerad för att garantera säkerhet i forskning
Mikrobiell säkerhet
testad för bakterie-, jäst- och mögeltillväxt
Bekräftelse av identitet
validerad genom spektralanalys och retentionstid
Där många leverantörer nöjer sig med "≥99% renhet" går vi längre. Utan testning för tungmetaller, endotoxiner och mikrobiell kontaminering betyder renhetspåståenden ingenting. Därför publicerar vi våra fullständiga COA:er för varje batch - uppdaterade varje vecka - så att forskare kan lita på att de arbetar med peptides som uppfyller de högsta standarderna för läkemedelskvalitet.
Alla COA:er finns tillgängliga för gratis nedladdning nedan. Detta säkerställer total transparens och ger dig förtroende för att varje vial med Grail Formula peptides har testats och verifierats före leverans.
5-Amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-Amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 55,1 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
Abaloparatid 3 mg
Abaloparatid 3 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 2,91 mg med en renhet på över 99,8 procent. Molekylvikten fastställdes till 3961 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,048 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
ACE-031 1 mg
COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar en renhet på över 99,8 %. Analysinnehållet har verifierats till 0,966 mg. Endotoxinnivåer under 0,001 EU/mg. Inga spår av tungmetaller, inklusive arsenik, kadmium, kobolt, bly, nickel, kvicksilver eller vanadin. Ingen mikrobiell tillväxt har upptäckts. Identiteten har bekräftats genom kromatografisk retentionstid och spektral validering.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,76 mg med en renhet på 99,7 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan på 1032 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,003 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Adipotid 10 mg
Adipotide 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,20 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 2557 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,013 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 124,6 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har dessutom verifierats genom molekylär jonmasspektrometri (MS-dekonvolution). Endotoxinnivåer under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har upptäckts. Screening av tungmetaller bekräftar att alla testade element ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 50,3 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan på 258 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Produkten levereras för metaboliska studier av forskningskvalitet och kontrollerade biokemiska in vitro-studier.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,48 mg med en renhet på 99,7 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys. Levereras som en peptid av forskningskvalitet för kontrollerade laboratoriestudier
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 9,36 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,020 EU per mg. Antalet mikroorganismer ligger inom acceptabla gränser och ingen jäst eller mögel har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 18,79 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har dessutom verifierats genom molekylär jonmasspektrometri (MS-dekonvolution). Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,007 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering upptäcktes. Screening av tungmetaller bekräftar att alla testade element ligger under 0,001 ppm. Identiteten verifierades via retentionstid och spektralanalys.
B12 (cyanokobalamin) 10 mg
COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar en renhet på över 99,8 %. Analysinnehållet har verifierats till 9,88 mg. Endotoxinnivåer under 0,001 EU/mg. Totalt antal aeroba mikroorganismer har inte kunnat påvisas. Totalt antal jäst- och mögelorganismer har inte kunnat påvisas. Inga tunga metaller, inklusive arsenik, kadmium, kobolt, bly, nickel, kvicksilver eller vanadin, har kunnat påvisas. Identiteten har bekräftats genom kromatografisk retentionstid och spektral validering.
Bakteriostatiskt vatten
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
BPC-157 + TB-500 Blend 10 mg / 10 mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 16,04 mg BPC-157 och 13,44 mg TB-500. Renheten för BPC-157 bekräftades till över 99,8 procent och renheten för TB-500 till 99,6 procent. Molekylär jonmassidentifiering bekräftades till 1418 Da för BPC-157 och 4962 Da för TB-500. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller detekterades. Identiteten validerades genom verifiering av retentionstid och molekylär massa. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
BPC-157 + TB-500 Blend 15 mg / 15 mg
BPC-157 / TB-500 15 mg / 15 mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar validerat analysinnehåll på 15,51 mg BPC-157 och 15,41 mg TB-500. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller detekterades. Identiteten bekräftades genom retentionstidsanalys. Levereras för forskning om cellreparation, cytoskeletalsignalering och peptidmedierade responsstudier.
BPC-157 + TB-500 Blend 5 mg / 5 mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 7,36 mg BPC-157 och 6,11 mg TB-500. Renheten uppmättes till 99,2 procent för BPC-157 och över 99,8 procent för TB-500. Identiteten verifierades genom bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassor vid 1418 Da och 4963 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
BPC-157 + TB-500 Blend. 30 mg/30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar att halten av BPC-157 är 31,6 mg och TB-500 33,8 mg. Endotoxinnivåerna uppmättes till under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering påvisades. Screening för tungmetaller bekräftade att alla testade element låg under 0,001 ppm. Identiteten verifierades via retentionstid och spektralanalys för båda peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 20,4 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Analys av tungmetaller visar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 39,8 mg med en renhet på 99,7 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs av satsen GF-BPC10-B242 bekräftar en renhet på 99,5 procent med ett mätt innehåll på 14,21 mg. Identiteten utvärderades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekylär jonmassa vid 1418 Da. Halten av bakteriellt endotoxin var 0,086 EU/mg, medan det totala antalet aeroba mikroorganismer samt det totala antalet jäst- och mögelceller båda uppgick till 0 CFU/g. Screening av elementära föroreningar visade att halterna av arsenik, kadmium, kvicksilver, bly, nickel, vanadin och kobolt låg under 0,001 ppm. Fullständig oberoende batchspecifik analysdokumentation för kontrollerad laboratorieforskning.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 20,6 mg med en renhet på 99,7 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 446 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax 20 mg
Cartalax 20 mg analyscertifikat – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 20,3 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har dessutom verifierats genom molekylär jonmasspektrometri (MS-dekonvolution). Endotoxinnivåer under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Screening av tungmetaller bekräftar att alla testade element ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats via FTIR-spektrum och retentionstidsanalys.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs av satsen GF-CERE30-B241 bekräftar ett totalt proteininnehåll på 98,33 procent med hjälp av en modifierad Biuret-metod. Halterna av bakteriella endotoxiner låg under 0,001 EU/mg, medan det totala antalet aeroba mikroorganismer samt det totala antalet jäst- och mögelceller båda uppgick till 0 CFU/g. Analys av elementära föroreningar visade halter av arsenik, kadmium, kvicksilver, bly, nickel, vanadin och kobolt under 0,001 ppm. Publicerad den 15 augusti 2026 och levereras med fullständig batchningsspecifik analytisk spårbarhet för kontrollerad laboratorieforskning.
CJC-1295 (utan dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg COA – En oberoende tredjepartsanalys utförd av Liquilabs s.r.o. i Tjeckien har separat verifierat båda peptidkomponenterna. Halten av Ipamorelin uppmättes till 10,97 mg och halten av MOD GRF (1-29) uppmättes till 10,19 mg, med en renhet på över 99,8 procent bekräftad för varje komponent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid med HPLC och masspektrometri. Molekylär jonmassidentifiering visade 711 Da för Ipamorelin och 3367 Da för MOD GRF (1-29). Halten av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,062 EU/mg. Det totala antalet aeroba mikroorganismer samt det totala antalet jäst- och mögelceller uppmättes båda till 0 CFU/g. Halterna av arsenik, kadmium, kvicksilver, bly, nickel, vanadin och kobolt rapporterades alla ligga under 0,001 ppm. Fullständig batchspecifik analysdokumentation tillhandahålls för kontrollerad vetenskaplig forskning och laboratorieundersökningar.
CJC-1295 (ingen dac) 5 mg + Ipamorelin 5 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 5 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar att innehållet i Ipamorelin är Ipamorelin ,68 mg och i CJC-1295 5,74 mg. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys för båda peptides. Levereras som en blend av forskningskvalitet blend kontrollerade laboratoriestudier.
CJC-1295 (ingen dac) 6 mg + Ipamorelin 11 mg
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar att innehållet i Ipamorelin är Ipamorelin ,99 mg och i CJC-1295 6,67 mg. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys för båda peptides. Levereras som en blend av forskningskvalitet blend kontrollerade laboratoriestudier.
CJC-1295 ingen DAC 10 mg
CJC-1295 utan DAC 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,24 mg med en renhet på över 99,8 procent. Molekylvikten fastställdes till 3367 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
CJC-1295 med DAC 5 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals detected and microbial contamination absent, with endotoxins <0.01 EU/mg. Research-grade CJC-1295 with DAC for advanced studies on growth hormone modulation and recovery.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 20,4 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 430 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,070 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett aktivt innehåll på 17,12 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekylär jonmassa vid 359 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,135 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 12,24 mg med en renhet på 99,7 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektralanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 848 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 5,51 mg med en renhet på 99,8 procent. Molekylvikten fastställdes till 848 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,020 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Eloralintid 10 mg
Eloralintid 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,06 mg med en renhet på 99,5 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid samt identifiering av molekyljonmassan vid 4526 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabs third-party testing confirms >99.8% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.01 EU/mg; microbial panel negative. Identity validated by advanced methods. Supplied for research in telomere studies, anti-aging, and longevity science.
Epitalon 50 mg
Epithalon 50 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 42,3 mg med en renhet på 99,7 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid med HPLC och identifiering av molekylär jonmassa vid 390 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,006 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller påvisbara tungmetaller identifierades. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Follistatin-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar ett innehåll på 1,075 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller kunde påvisas. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys. Levereras för forskning om tillväxtreglering, peptid-proteininteraktion och signalvägsstudier.
FOXO4-DRI 10 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade FoxO4-DRI for studies on senescent cell clearance, cellular rejuvenation, and longevity.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,49 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller kunde detekteras. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys. Levereras för forskning om metabolisk signalering, receptorbindning och energireglering.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 4,52 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Avsedd för tillämpningar av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
GF-DUAL 10 mg
GF-DUAL 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,22 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys och bekräftelse av retentionstid med HPLC. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till under 0,001 EU per mg. Inga påvisbara aeroba mikroorganismer, jäst, mögel eller tungmetaller identifierades inom laboratoriets rapporteringsgränser. Fullständig batchspecifik analysdokumentation tillhandahålls för forskning och kontrollerade laboratorietillämpningar.
GF-TRIPLE 10 mg
GF-TRIPLE 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,33 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
GF-TRIPLE 20 mg
GF-TRIPLE 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 22,8 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
GF-TRIPLE 30 mg
GF-TRIPLE 30 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 27,4 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 4731 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidreceptorforskning och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
GF-TRIPLE 40 mg
GF-TRIPLE 40 mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar ett innehåll på 39,89 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Levereras för avancerad modellering av metaboliska vägar i forskningssyfte och kontrollerade biokemiska studier in vitro.
GF-TRIPLE 50 mg
GF-TRIPLE 50 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 50,3 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Rapportbeskrivning** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar en renhet på över 99,8 procent för GHK-Cu och 99,0 procent för BPC-157. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekylär jonmassa vid 341 Da för GHK-Cu och 1418 Da för BPC-157. Bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,006 EU/mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller påvisbara tungmetaller rapporterades. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs av satsen GF-GHKKPV-B241 bekräftar en renhet på över 99,8 procent för GHK-Cu och 99,3 procent för KPV. Vid analys av satsen uppmättes 47,9 mg för 50 mg GHK-Cu-komponenten och 19,5 mg för 20 mg KPV-komponenten. Identiteten utvärderades genom retentionstidsanalys och identifiering av molekylär jonmassa vid 341 Da för GHK-Cu och 342 Da för KPV. Bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,005 EU/mg, medan det totala antalet aeroba mikroorganismer samt det totala antalet jäst- och mögelceller båda uppgick till 0 CFU/g.
GHK-Cu 50 mg | ≥99 % renhet Forskningspeptid
GHK-Cu 50 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 48,0 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 341 Da. Halten av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,005 EU/mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller påvisbara tungmetaller har rapporterats. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
GHK-Cu 100 mg | ≥99 % renhet Forskningspeptid
GHK-Cu 100 mg COA – En oberoende tredjepartsanalys utförd av Liquilabs s.r.o. i Tjeckien bekräftar ett innehåll på 96,5 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid med HPLC samt masspektrometri, där molekyljonmassan identifierades till 341 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,002 EU/mg. Det totala antalet aeroba mikroorganismer samt det totala antalet jäst- och mögelceller uppmättes båda till 0 CFU/g. Halterna av arsenik, kadmium, kvicksilver, bly, nickel, vanadin och kobolt rapporterades alla ligga under 0,001 ppm. Fullständig batchspecifik analysdokumentation tillhandahålls för kontrollerad vetenskaplig forskning och laboratorieundersökningar.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow - TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / GHK-Cu 50 mg
Glow mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar att innehållet uppgår till 61,5 mg GHK-Cu, 11,32 mg BPC-157 och 13,10 mg TB-500. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Screening för tungmetaller bekräftar att alla testade element ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys för alla ingående peptides.
Glutathione
Glutathione mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 1525 mg med en renhet på 99,8 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 307 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för biokemiska studier av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Glutathione mg
Glutathione mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 580 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 307 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för biokemiska studier av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar ett innehåll på 5,41 mg med en renhet på 99,7 procent. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Levereras för forskning om tillväxthormonets verkningsmekanism och studier av receptorinteraktion.
HGH-fragment 176–191, 5 mg
HGH-fragment 176–191, 5 mg, COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 3,64 mg med en renhet på 99,6 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 1800 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Humanin
COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar en renhet på 99,3 procent. Analysinnehållet verifierat till 10,44 mg. Endotoxiner har detekterats, men under 0,01 EU per mg. Inga detekterbara tungmetaller, inklusive arsenik, kadmium, kobolt, bly, nickel, kvicksilver eller vanadin. Ingen mikrobiell tillväxt har detekterats för aerobisk räkning, jäst eller mögel. Identitet bekräftad genom kromatografisk retentionstid och spektral validering.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 1,096 mg med en renhet på 99,2 procent. Molekylvikten fastställdes till 9111 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,012 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Blend 48 mg - PE-22-28 10 mg + Pinealon 10 mg + N-Acetyl Semax 20 mg + N-Acetyl Selank 8 mg
IllumiNeuro Blend mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar att innehållet uppgår till 7,14 mg N-acetyl-Selank, 19,8 mg N-acetyl-Semax, 12,34 mg PE-22-28 och 12,00 mg Pinealon. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Screening för tungmetaller bekräftar att alla testade element ligger under 0,001 ppm. Identitet verifierad via retentionstid för alla peptides.
Ipamorelin 10 mg
Ipamorelin mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,40 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Levereras som peptid av forskningskvalitet och är avsedd för kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Kisspeptin 10 mg
Kisspeptin 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,94 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid med HPLC samt identifiering av molekylär jonmassa vid 1302 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,028 EU per mg. Det totala antalet aeroba mikroorganismer uppmättes till 1 × 10² CFU/g och låg inom laboratoriets acceptanskriterium, medan det totala antalet jäst- och mögelceller uppmättes till 0 CFU/g. De testade elementära föroreningarna låg under laboratoriets detektionsgräns på 0,001 ppm. Fullständig batchspecifik analysdokumentation tillhandahålls för forskning och kontrollerade laboratorietillämpningar.
KLOW - TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / KPV 10 mg / GHK-Cu 50 mg
Klow 80 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar att innehållet uppgår till 62,1 mg GHK-Cu, 14,96 mg TB-500, 13,63 mg BPC-157 och 10,09 mg KPV. Identiteten har dessutom verifierats genom molekylär jonmasspektrometri (MS-dekonvolution) för alla ingående peptides. Endotoxinnivåer under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har upptäckts. Screening av tungmetaller bekräftar att alla testade element ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och masspektrometrianalys.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 8,74 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivån uppmättes till 0,020 EU per mg. Antalet mikroorganismer ligger inom acceptabla gränser och ingen jäst eller mögel har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 29,2 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektralanalys, bekräftelse av retentionstid samt identifiering av molekyljonmassan på 342 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,003 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Avsedd för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 19,1 mg med en renhet på 99,8 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 461 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 6,17 mg med en renhet på över 99,8 procent. Molekylvikten fastställdes till 4493 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,003 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Mazdutide 10 mg
Mazdutide 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,50 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 9,99 mg med en renhet på över 99,8 procent. Molekylvikten fastställdes till 1646 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,002 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 12,56 mg med en renhet på över 99,8 procent. Molekylvikten fastställdes till 1024 g/mol. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,004 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 22,7 mg med en renhet på 99,5 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 2174 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,002 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för mitokondriell peptid av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 48,6 mg med en renhet på 99,3 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid samt identifiering av molekyljonens massa på 2174 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för mitokondriell biologi på forskningsnivå, metabolisk forskning och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
MOTS-c 10 mg
MOTS-C 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,31 mg med en renhet på 99,6 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 2174 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,013 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för mitokondriell forskning och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
N-acetyl-epitalon 20 mg
N-Acetyl Epitalon 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 22,6 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Avsedd för forskningsändamål och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
N-Acetyl Selank 10 mg
N-Acetyl Selank 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,16 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivån uppmättes till 0,008 EU per mg. Antalet mikroorganismer låg inom acceptabla gränser och inga tungmetaller påvisades. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys. Levereras som en peptid av forskningskvalitet för kontrollerade laboratoriestudier.
N-Acetyl Semax 10 mg
N-Acetyl Semax 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,76 mg med en renhet på 99,8 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys. Levereras som en peptid av forskningskvalitet för kontrollerade laboratoriestudier.
NAD+ 1000 mg
NAD+ 1000 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 1106 mg med en renhet på 99,0 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
NAD+ 500 mg
NAD+ 500 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 550 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekylär jonmassa vid 664 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,009 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för NAD+ av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Oxytocin 2 mg
Oxytocin 2 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 2,24 mg med en renhet på 96,1 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekylär jonmassa vid 1007 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller påvisades. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
P21 10 mg
P21 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,79 mg med en renhet på 99,5 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid samt identifiering av molekyljonmassan på 578 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,012 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs s.r.o. i Tjeckien bekräftar ett innehåll på 9,77 mg med en renhet på 99,7 procent. Identiteten verifierades genom spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid med HPLC och masspektrometri, där molekyljonmassan fastställdes till 773 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,021 EU/mg. Det totala antalet aeroba mikroorganismer samt det totala antalet jäst- och mögelceller uppmättes båda till 0 CFU/g. Halterna av arsenik, kadmium, kvicksilver, bly, nickel, vanadin och kobolt rapporterades alla ligga under 0,001 ppm. Fullständig batchspecifik analysdokumentation tillhandahålls för kontrollerad vetenskaplig forskning och laboratorieundersökningar.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar ett innehåll på 1,94 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller kunde detekteras. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Levereras för IGF-vägsmodellering i forskningssyfte och kontrollerade in vitro-biokemiska studier.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 20,6 mg med en renhet på 99,5 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 418 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 32,3 mg med en renhet på 99,4 procent. Identiteten har verifierats genom spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 4031 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,002 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,91 mg med en renhet på 99,7 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 1025 Da. Halten av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,029 EU/mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller påvisbara tungmetaller rapporterades. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 12,29 mg med en renhet på över 99,8 procent. Molekylvikten fastställdes till 751 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,013 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 13,47 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Sermorelinacetat 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 9,39 mg med en renhet på 99,1 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten bekräftades genom retentionstid och spektralanalys. Levereras som en peptid av forskningskvalitet avsedd för kontrollerade laboratoriestudier.
Sermorelinacetat 5 mg
Sermorelinacetat 5 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 5,43 mg med en renhet på 99,2 procent. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Avsedd för forskningsändamål och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
SNAP-8 10 mg
COA – Oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar en renhet på över 99,8 procent. Analysinnehållet verifierat till 12,09 mg. Endotoxiner har detekterats, men under 0,01 EU per mg. Inga detekterbara tungmetaller, inklusive arsenik, kadmium, kobolt, bly, nickel, kvicksilver eller vanadin. Ingen mikrobiell tillväxt har detekterats. Identiteten bekräftad genom kromatografisk retentionstid och spektral validering.
SS-31 (Elamipretid) 100 mg
SS-31 100 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 104,0 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektralanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 639 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,006 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
SS-31 (Elamipretid) 10 mg
SS-31 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 11,73 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektralanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 639 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,002 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
SS-31 (Elamipretid) 30 mg
SS-31 30 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 34,2 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektralanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 639 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
SS-31 (Elamipretid) 50 mg
SS-31 50 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 56,3 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten har dessutom verifierats genom molekylär jonmasspektrometri (MS-dekonvolution). Endotoxinnivåer under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Screening av tungmetaller bekräftar att alla testade element ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats via FTIR-spektrum och retentionstidsanalys.
TB-500 (Thymosin Beta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 12,85 mg med en renhet på över 99,7 procent. Molekylvikten fastställdes till 4962 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Identiteten validerades genom retentionstid, FTIR-spektralbekräftelse och verifiering av molekylmassan. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
TB-500 (Thymosin Beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 25,0 mg med en renhet på 99,6 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
TB-500 Fragment 10 mg
TB-500 Fragment (17–23) 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,50 mg med en renhet på 99,4 procent. Endotoxinnivån uppmättes till 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering påvisades. Undersökningen av tungmetaller bekräftade att alla testade ämnen låg under 0,001 ppm. Identiteten verifierades genom retentionstid och spektralanalys.
Tesamorelin +Blend 10 mg / 3 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Renheten uppmättes till 99,7 procent för Tesamorelin över 99,8 procent för Ipamorelin. Identiteten verifierades genom bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassor vid 5135 Da och 993 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,014 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Tesamorelin + Ipamorelin Blend 5 mg / 5 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar att halten av Ipamorelin är Ipamorelin ,35 mg och Tesamorelin ,37 mg. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,002 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstiden för båda peptides.
Tesamorelin 10 mg
Tesamorelin mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 10,74 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna ligger under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
Tesamorelin 20 mg
Tesamorelin mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 17,30 mg med en renhet på 99,7 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid samt identifiering av molekyljonmassan vid 5135 Da. Halterna av bakteriellt endotoxin uppmättes till 0,002 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptider av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier. COA-filnamn
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 21,9 mg med en renhet på 99,1 procent. Identiteten har verifierats genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 333 Da. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller har påvisats. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Thymosin Alpha-1 10 mg
Thymosin alfa-1 10 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 14,14 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna uppmättes till 0,012 EU per mg. Ingen mikrobiell kontaminering har påvisats. Undersökningen av tungmetaller bekräftar att alla testade ämnen ligger under 0,001 ppm. Identiteten har verifierats genom retentionstid och spektralanalys.
Thymulin
Thymulin mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar ett innehåll på 20,299 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller kunde detekteras. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Levereras för forskning av tymisk signalering och kontrollerade in vitro-biokemiska studier.
Tri-Heal Max 45 mg TB-500 25 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg
Tri-Heal Max 45 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftade ett analysvärde på 13,51 mg för BPC-157, 10,01 mg för KPV och 34,9 mg för Thymosin Beta 4 (TB-500). Renheten översteg 99,8 procent för alla peptidkomponenter. Molekylär jonmassidentifiering bekräftades till 1418 Da, 343 Da respektive 4963 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller detekterades. Identiteten validerades genom verifiering av retentionstid och molekylvikt. Levereras för peptidforskning av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – En oberoende analys utförd av Liquilabs bekräftar ett innehåll på 22,0 mg med en renhet på över 99,8 procent. Identiteten verifierades genom FTIR-spektrumanalys, bekräftelse av retentionstid och identifiering av molekyljonmassan vid 390 Da. Endotoxinnivåerna låg under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller förekomst av tungmetaller kunde påvisas. Levereras för peptidsignalering av forskningskvalitet och kontrollerade in vitro-laboratoriestudier.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar ett innehåll på 23,5 mg med en renhet på över 99,8 procent. Endotoxinnivåerna var under 0,001 EU per mg. Ingen mikrobiell tillväxt eller tungmetaller kunde detekteras. Identiteten validerades genom retentionstid och spektral bekräftelse. Levereras för cellulär signalering i forskningssyfte, modellering av genuttryck och kontrollerade in vitro-biokemiska studier.
VIP (vasoaktiv intestinal peptid) 10 mg
COA – Oberoende analys från Liquilabs bekräftar en renhet på över 99,8 procent. Analysinnehållet verifierat till 9,71 mg. Endotoxinnivåer bekräftade till under 0,001 EU per mg. Inga spårbara tungmetaller, inklusive arsenik, kadmium, kobolt, bly, nickel, kvicksilver eller vanadin. Ingen mikrobiell tillväxt upptäckt. Identitet bekräftad genom kromatografisk retentionstid och spektral validering.