Stáhněte si nezávislé laboratorně testované certifikáty pravosti (COA) – ověřená transparentnost
Na 24PEPTIDESznamená kvalita více než jen procentuální čistota. Každý peptid v naší Grail Formula prochází nezávislými testy třetí strany, než se k vám dostane. Každý certifikát analýzy (COA) poskytuje úplný přehled o:
Čistota
ověřeno pokročilými metodami HPLC a MS
Těžké kovy
testováno na obsah arsenu, kadmia, olova, rtuti, niklu, kobaltu, vanadu
Endotoxiny
kontrolované, aby byla zaručena bezpečnost ve výzkumu
Mikrobiální bezpečnost
testováno na růst bakterií, kvasinek a plísní
Potvrzení totožnosti
ověřeno spektrální analýzou a retenčním časem
Zatímco mnoho dodavatelů se spokojí s „čistotou ≥99 %“, my jdeme ještě dál. Bez testování natěžké kovy,endotoxiny amikrobiální kontaminaci nemají tvrzení o čistotě žádný význam. Proto zveřejňujeme kompletní certifikáty pravosti (COA) pro každou šarži – aktualizované každý týden –, aby výzkumníci mohli mít jistotu, že pracují s peptides splňují nejvyššífarmaceutické standardy.
Všechny certifikáty pravosti (COA) jsou k dispozici ke stažení zdarma níže.Tím je zajištěna úplná transparentnost a vy máte jistotu, že každá vial Grail Formula peptides byla před odesláním otestována a ověřena.
5-amino-1MQ 10 mg
5-Amino-1MQ 10 mg COA – Third-party Liquilabs testing confirms >99.8% purity. Heavy metals absent; endotoxins <0.001 EU/mg; microbial growth not detected. Identity confirmed by advanced analytical methods. Supplied for NAD+ metabolism, fat loss, and metabolic health research.
5-amino-1MQ 50 mg
5-Amino-1MQ 50 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 55,1 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
Abaloparatid 3 mg
Abaloparatid 3 mg, certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 2,91 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 3961 Da. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,048 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
ACE-031 1 mg
COA – Nezávislá analýza Liquilabs potvrzuje čistotu vyšší než 99,8 %. Obsah ověřen na 0,966 mg. Úroveň endotoxinů nižší než 0,001 EU/mg. Žádné zjistitelné těžké kovy, včetně arsenu, kadmia, kobaltu, olova, niklu, rtuti nebo vanadu. Žádný zjištěný mikrobiální růst. Identita potvrzena chromatografickou retenční dobou a spektrální validací.
Adamax 10 mg
Adamax 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 11,76 mg s čistotou 99,7 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 1032 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,003 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro peptidy výzkumné kvality a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Adipotid 10 mg
Adipotide 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 11,20 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 2557 Da. Hladina endotoxinů činila 0,013 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
AHK-Cu 100 mg
AHK-Cu 100 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 124,6 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Identita byla dodatečně ověřena pomocí hmotnostní spektrometrie molekulárních iontů (MS dekonvoluce). Hladiny endotoxinů pod 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening těžkých kovů potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
AICAR 50 mg
AICAR 50 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 50,3 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 258 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro metabolické studie v výzkumné kvalitě a kontrolované biochemické studie in vitro.
AOD-9604 10 mg
AOD-9604 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 11,48 mg s čistotou 99,7 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla potvrzena pomocí retenčního času a spektrální analýzy. Dodáváno jako peptid pro výzkumné účely určený pro kontrolované laboratorní studie
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg<br> AOD-9604 5 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 4.86 mg with purity greater than 99.8 percent. Identity was verified through retention time confirmation, spectral analysis and molecular ion mass identification at 1815 Da. Endotoxin levels measured 0.009 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide research and controlled in vitro laboratory studies.
ARA-290 10 mg
ARA-290 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 9,36 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,020 EU na mg. Počet mikroorganismů se pohybuje v přijatelných mezích a nebyly zjištěny žádné kvasinky ani plísně. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
ARA-290 16 mg
ARA-290 16 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 18,79 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Identita byla dodatečně ověřena pomocí hmotnostní spektrometrie molekulárních iontů (MS Deconvolution). Hladiny endotoxinů byly naměřeny na 0,007 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening těžkých kovů potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
B12 (kyanokobalamin) 10 mg
COA – Nezávislá analýza Liquilabs potvrzuje čistotu vyšší než 99,8 %. Obsah ověřen na 9,88 mg. Hladina endotoxinů nižší než 0,001 EU/mg. Celkový počet aerobních mikroorganismů nebyl detekován. Celkový počet kvasinek a plísní nebyl detekován. Nebyly detekovány žádné těžké kovy, včetně arsenu, kadmia, kobaltu, olova, niklu, rtuti nebo vanadu. Identita potvrzena chromatografickou retenční dobou a spektrální validací.
Bakteriostatická voda
Bacteriostatic Water (Dark Blue Top) COA – Independent Liquilabs analysis confirms benzyl alcohol content of 0.9090 percent with pH 6.83. Bacterial endotoxin (USP <85>) was not detected within the reporting limit of ≤ 0.25 EU/mg. Supplied for research-grade laboratory solvent preparation and controlled experimental use.
Blend BPC-157 + TB-500 Blend / 10 mg
BPC-157/TB-500 10 mg / 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 16,04 mg BPC-157 a 13,44 mg TB-500. Čistota BPC-157 byla potvrzena na více než 99,8 % a čistota TB-500 na 99,6 %. Molekulární hmotnost byla potvrzena na 1418 Da pro BPC-157 a 4962 Da pro TB-500. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a ověření molekulární hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Blend BPC-157 + TB-500 Blend / 15 mg
BPC-157 / TB-500 15 mg / 15 mg COA – Nezávislá analýza Liquilabs potvrzuje ověřený obsah 15,51 mg BPC-157 a 15,41 mg TB-500. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla potvrzena analýzou retenčního času. Dodáváno pro výzkumné účely v oblasti buněčné reparace, cytoskeletální signalizace a studií reakcí zprostředkovaných peptidy.
Blend BPC-157 + TB-500 Blend / 5 mg
BPC-157 / TB-500 5 mg / 5 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 7,36 mg BPC-157 a 6,11 mg TB-500. Čistota byla naměřena na 99,2 procenta u BPC-157 a více než 99,8 procenta u TB-500. Identita byla ověřena potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárních iontů při 1418 Da a 4963 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Blend BPC-157 + TB-500. 30 mg / 30 mg
BPC-157 + TB-500 30 mg / 30 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah BPC-157 31,6 mg a TB-500 33,8 mg. Naměřené hodnoty endotoxinů jsou nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrdil, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy u obou peptides.
BPC-157 20 mg
BPC-157 20 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 20,4 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
BPC-157 40 mg
BPC-157 40 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 39,8 mg s čistotou 99,7 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
BPC-157 10 mg
BPC-157 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs u šarže GF-BPC10-B242 potvrzuje čistotu 99,5 % s naměřeným obsahem účinné látky 14,21 mg. Identita byla ověřena pomocí analýzy FTIR spektra, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu 1418 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,086 EU/mg, zatímco celkový počet aerobních mikroorganismů a celkový počet kvasinek a plísní byl v obou případech 0 CFU/g. Screening na prvkové nečistoty prokázal přítomnost arsenu, kadmia, rtuti, olova, niklu, vanadu a kobaltu v množství nižším než 0,001 ppm. Kompletní nezávislá analytická dokumentace pro konkrétní šarži pro účely kontrolovaného laboratorního výzkumu.
Bronchogen 20 mg
Bronchogen 20 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 20,6 mg s čistotou 99,7 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 446 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Cardiogen 20 mg
Cardiogen 20 mg COA – Independent Liquilabs analysis confirms assay content of 23.3 mg with purity 99.6 percent. Identity was verified through FTIR spectrum analysis, retention time confirmation and molecular ion mass identification at 489 Da. Endotoxin levels were below 0.001 EU per mg. No microbial growth or heavy metals were detected. Supplied for research-grade peptide signalling and controlled in vitro laboratory studies. COA Filename grail-formula-cardiogen-20mg-coa-2026-06-25.pdf Gebaseerd op batch GF-CARDI20-B241 met assay 23.3 mg, purity 99.6%, FTIR 983, RT 0.986, molecular ion mass 489 Da, endotoxinen <0.001 EU/mg, geen microbiële contaminatie en geen detecteerbare zware metalen.
Cartalax 20 mg
Certifikát analýzy (COA) Cartalax 20 mg – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 20,3 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Identita byla dodatečně ověřena pomocí hmotnostní spektrometrie molekulárních iontů (MS dekonvoluce). Hladiny endotoxinů pod 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening těžkých kovů potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí FTIR spektra a analýzy retenčního času.
Cerebrolysin 30 mg
Cerebrolysin 30 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs u šarže GF-CERE30-B241 potvrzuje celkový obsah bílkovin ve výši 98,33 procenta pomocí modifikované Biuretovy metody. Hladiny bakteriálních endotoxinů byly nižší než 0,001 EU/mg, zatímco celkový počet aerobních mikroorganismů a celkový počet kvasinek a plísní činil v obou případech 0 CFU/g. Screening elementárních nečistot prokázal přítomnost arsenu, kadmia, rtuti, olova, niklu, vanadu a kobaltu v množství nižším než 0,001 ppm. Zveřejněno 15. srpna 2026 a dodáno s kompletní analytickou sledovatelností specifickou pro danou šarži pro účely kontrolovaného laboratorního výzkumu.
CJC-1295 (bez dac) 10 mg + Ipamorelin
CJC-1295 / Ipamorelin 10 mg / 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs s.r.o. v České republice samostatně ověřila obě peptidové složky. Obsah Ipamorelin byl naměřen na 10,97 mg a obsah MOD GRF (1-29) na 10,19 mg, přičemž u každé složky byla potvrzena čistota vyšší než 99,8 procent. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzení retenčního času metodou HPLC a hmotnostní spektrometrie. Identifikace hmotnosti molekulárního iontu činila 711 Da pro Ipamorelin a 3367 Da pro MOD GRF (1-29). Hladiny bakteriálních endotoxinů činily 0,062 EU/mg. Celkový počet aerobních mikroorganismů i celkový počet kvasinek a plísní činily 0 CFU/g. Obsah arsenu, kadmia, rtuti, olova, niklu, vanadu a kobaltu byl v každém případě nižší než 0,001 ppm. Pro účely kontrolovaného vědeckého a laboratorního výzkumu je k dispozici kompletní analytická dokumentace specifická pro danou šarži.
CJC-1295 (bez dac) 5 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 5 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah Ipamorelin ,68 mg a CJC-1295 5,74 mg. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace ani přítomnost těžkých kovů. Identita potvrzena pomocí retenčního času a spektrální analýzy u obou peptides. Dodáváno jako blend dvou peptidů v kvalitě pro výzkumné účely blend kontrolované laboratorní studie.
CJC-1295 (bez dac) 6 mg + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin mg / 11 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah Ipamorelin ,99 mg a CJC-1295 6,67 mg. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace ani přítomnost těžkých kovů. Identita potvrzena pomocí retenčního času a spektrální analýzy u obou peptides. Dodáváno jako blend dvou peptidů v kvalitě pro výzkumné účely blend kontrolované laboratorní studie.
CJC-1295 bez DAC 10 mg
CJC-1295 bez DAC, 10 mg, certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 11,24 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 3367 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
CJC-1295 s DAC 5 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals detected and microbial contamination absent, with endotoxins <0.01 EU/mg. Research-grade CJC-1295 with DAC for advanced studies on growth hormone modulation and recovery.
Cortagen 20 mg
Cortagen 20 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 20,4 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 430 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,070 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno jako peptid pro výzkumné účely a pro kontrolované laboratorní studie in vitro.
Crystagen 10 mg
Crystagen 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 17,12 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 359 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,135 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno jako peptid pro výzkumné účely a pro kontrolované laboratorní studie in vitro.
DSIP 10 mg
DSIP 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 12,24 mg s čistotou 99,7 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 848 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
DSIP 5 mg
DSIP 5 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 5,51 mg s čistotou 99,8 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 848 Da. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,020 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Eloralintid 10 mg
Eloralintid 10 mg, certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 10,06 mg s čistotou 99,5 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 4526 Da. Hladiny bakteriálních endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro peptidy výzkumné kvality a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Epitalon 10 mg
Epitalon 10 mg COA – Liquilabs third-party testing confirms >99.8% purity. No heavy metals detected; endotoxins <0.01 EU/mg; microbial panel negative. Identity validated by advanced methods. Supplied for research in telomere studies, anti-aging, and longevity science.
Epitalon 50 mg
Epithalon 50 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 42,3 mg s čistotou 99,7 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času pomocí HPLC a identifikací molekulární hmotnosti iontu 390 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,006 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani detekovatelné těžké kovy. Dodáváno jako peptid pro výzkumné účely a pro kontrolované laboratorní studie in vitro.
Follistatin-344 1 mg
Follistatin-344 1 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 1,075 mg s čistotou vyšší než 99,8 procent. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla potvrzena pomocí retenčního času a spektrální analýzy. Dodáváno pro výzkumné účely v oblasti regulace růstu, interakce peptidů a proteinů a studií signálních drah.
FOXO4-DRI 10 mg
Liquilabs testing confirms >99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade FoxO4-DRI for studies on senescent cell clearance, cellular rejuvenation, and longevity.
GF-AMY 10 mg
GF-AMY 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 10,49 mg s čistotou vyšší než 99,8 procent. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla potvrzena pomocí retenčního času a spektrální analýzy. Dodáváno pro výzkumné studie metabolické signalizace, vazby na receptory a regulace energie.
GF-AMY 5 mg
GF-AMY 5 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 4,52 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena na základě retenčního času a spektrální analýzy. Určeno pro výzkumné účely a kontrolované laboratorní studie in vitro.
GF-DUAL 10 mg
GF-DUAL 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 10,22 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy a potvrzením retenčního času metodou HPLC. Hladiny bakteriálních endotoxinů byly naměřeny pod 0,001 EU na mg. V rámci laboratorních mezí detekce nebyly zjištěny žádné aerobní mikroorganismy, kvasinky, plísně ani těžké kovy. Pro výzkumné a kontrolované laboratorní aplikace je k dispozici kompletní analytická dokumentace specifická pro danou šarži.
GF-TRIPLE 10 mg
GF-TRIPLE 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 11,33 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
GF-TRIPLE 20 mg
GF-TRIPLE 20 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 22,8 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
GF-TRIPLE 30 mg
GF-TRIPLE 30 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 27,4 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 4731 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro výzkumné účely v oblasti peptidových receptorů a kontrolované laboratorní studie in vitro.
GF-TRIPLE 40 mg
GF-TRIPLE 40 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 39,89 mg s čistotou vyšší než 99,8 procent. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrálního potvrzení. Dodáváno pro pokročilé modelování metabolických drah na výzkumné úrovni a kontrolované biochemické studie in vitro.
GF-TRIPLE 50 mg
GF-TRIPLE 50 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 50,3 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
GHK-Cu + BPC-157 Blend 50 mg / 10 mg
**Popis zprávy** GHK-Cu 50 mg / BPC-157 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje čistotu GHK-Cu vyšší než 99,8 procenta a čistotu BPC-157 99,0 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu 341 Da u GHK-Cu a 1418 Da u BPC-157. Hladina bakteriálních endotoxinů byla naměřena na 0,006 EU/mg. Nebyl zaznamenán žádný mikrobiální růst ani detekovatelné těžké kovy. Dodáváno jako peptid pro výzkumné účely a pro kontrolované laboratorní studie in vitro.
GHK-Cu + KPV Blend 50 mg / 20 mg
GHK-Cu 50 mg / KPV 20 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs u šarže GF-GHKKPV-B241 potvrzuje čistotu GHK-Cu vyšší než 99,8 procenta a čistotu KPV 99,3 procenta. Při testování šarže bylo naměřeno 47,9 mg složky GHK-Cu (50 mg) a 19,5 mg složky KPV (20 mg). Identita byla ověřena analýzou retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 341 Da u GHK-Cu a 342 Da u KPV. Obsah bakteriálních endotoxinů byl naměřen na 0,005 EU/mg, zatímco celkový počet aerobních mikroorganismů a celkový počet kvasinek a plísní činil v obou případech 0 CFU/g.
GHK-Cu 50 mg | ≥99 % čistota Výzkumný peptid
GHK-Cu 50 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 48,0 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 341 Da. Obsah bakteriálních endotoxinů byl naměřen na úrovni 0,005 EU/mg. Nebyl zaznamenán žádný mikrobiální růst ani detekovatelné těžké kovy. Určeno pro peptidy výzkumné kvality a kontrolované laboratorní studie in vitro.
GHK‑Cu 100 mg | ≥99 % čistota Výzkumný peptid
GHK-Cu 100 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs s.r.o. v České republice potvrzuje obsah 96,5 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času metodou HPLC a hmotnostní spektrometrií, přičemž hmotnost molekulárního iontu byla stanovena na 341 Da. Hladiny bakteriálních endotoxinů činily 0,002 EU/mg. Celkový počet aerobních mikroorganismů i celkový počet kvasinek a plísní činily 0 CFU/g. Obsah arsenu, kadmia, rtuti, olova, niklu, vanadu a kobaltu byl v každém případě nižší než 0,001 ppm. Pro účely kontrolovaného vědeckého a laboratorního výzkumu je k dispozici kompletní analytická dokumentace k dané šarži.
GHRP-2 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.5% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-2 for studies on GH stimulation, recovery, and metabolic enhancement.
GHRP-6 10 mg
Liquilabs testing confirms 99.8% purity and verified peptide identity by RT and spectrum analysis. No heavy metals or microbial contamination detected, with endotoxins <0.001 EU/mg. Research-grade GHRP-6 for studies on GH release, appetite modulation, and tissue recovery.
Glow TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / GHK-Cu 50 mg
Glow mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah GHK-Cu 61,5 mg, BPC-157 11,32 mg a TB-500 13,10 mg. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening těžkých kovů potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy pro všechny obsažené peptides.
Glutathione
Glutathione mg, certifikát analýzy (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 1525 mg s čistotou 99,8 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 307 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro biochemické studie výzkumné úrovně a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Glutathione
Glutathione mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 580 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 307 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro biochemické studie výzkumné úrovně a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Hexarelin 5 mg
Hexarelin 5 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 5,41 mg s čistotou 99,7 procent. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrálního potvrzení. Dodáváno pro modelování růstového hormonu na výzkumné úrovni a studie interakce receptorů.
Fragment HGH 176–191, 5 mg
Fragment HGH 176–191, 5 mg, COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 3,64 mg s čistotou 99,6 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 1800 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Humanin
COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje 99,3% čistotu. Obsah ověřen na 10,44 mg. Byly detekovány endotoxiny, ale jejich množství bylo nižší než 0,01 EU na mg. Nebyly detekovány žádné těžké kovy, včetně arsenu, kadmia, kobaltu, olova, niklu, rtuti nebo vanadu. Nebyl detekován žádný mikrobiální růst, pokud jde o aerobní bakterie, kvasinky nebo plísně. Identita potvrzena chromatografickou retenční dobou a spektrální validací.
IGF-1 LR3 1 mg
IGF-1 LR3 1 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 1,096 mg s čistotou 99,2 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 9111 Da. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,012 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
IllumiNeuro Blend – PE-22-28 10 mg + Pinealon 10 mg + N-Acetyl Semax 20 mg + N-Acetyl Selank 8 mg
IllumiNeuro Blend mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah N-acetyl-selanku 7,14 mg, N-acetyl-semaxu 19,8 mg, PE-22-28 12,34 mg a pinealonu 12,00 mg. Hladiny endotoxinů jsou nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening těžkých kovů potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí retenčního času u všech peptides.
Ipamorelin
Ipamorelin mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 10,40 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena na základě retenčního času a spektrální analýzy. Určeno pro peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Kisspeptin
Kisspeptin 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrdila obsah 10,94 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí analýzy FTIR spektra, potvrzením retenčního času metodou HPLC a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 1302 Da. Hladiny bakteriálních endotoxinů činily 0,028 EU na mg. Celkový počet aerobních mikroorganismů činil 1 × 10² CFU/g a zůstal v rámci laboratorního akceptačního kritéria, zatímco celkový počet kvasinek a plísní činil 0 CFU/g. Testované elementární nečistoty byly pod laboratorním detekčním limitem 0,001 ppm. Pro výzkumné a kontrolované laboratorní aplikace je k dispozici kompletní analytická dokumentace specifická pro danou šarži.
KLOW – TB-500 10 mg / BPC-157 10 mg / KPV 10 mg / GHK-Cu 50 mg
Klow 80 mg – Certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah GHK-Cu 62,1 mg, TB-500 14,96 mg, BPC-157 13,63 mg a KPV 10,09 mg. Identita všech obsažených peptides byla dodatečně ověřena pomocí hmotnostní spektrometrie molekulárních iontů (MS dekonvoluce). Hladiny endotoxinů pod 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening těžkých kovů potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí retenčního času a hmotnostní spektrometrie.
KPV 10 mg
KPV 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 8,74 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,020 EU na mg. Počet mikroorganismů se pohybuje v přijatelných mezích a nebyly zjištěny žádné kvasinky ani plísně. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
KPV 30 mg
KPV 30 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 29,2 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací molekulárního iontu o hmotnosti 342 Da. Hladina endotoxinů činila 0,003 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkum peptidů v laboratorní kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Livagen 20 mg
Livagen 20 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 19,1 mg s čistotou 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 461 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
LL-37 5 mg
LL-37 5 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 6,17 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 4493 Da. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,003 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Mazdutid 10 mg
Mazdutide 10 mg – Certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 10,50 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
Melanotan I (MT-1) 10 mg
Melanotan I 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 9,99 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 1646 Da. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,002 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů na výzkumné úrovni a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Melanotan II (MT2) 10 mg
Melanotan II 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 12,56 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 1024 g/mol. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,004 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů na výzkumné úrovni a kontrolované laboratorní studie in vitro.
MOTS-c 20 mg
MOTS-C 20 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 22,7 mg s čistotou 99,5 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 2174 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,002 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkumné účely s mitochondriálními peptidy a kontrolované laboratorní studie in vitro.
MOTS-c 40 mg
MOTS-C 40 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 48,6 mg s čistotou 99,3 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 2174 Da. Hladiny bakteriálních endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkum v oblasti mitochondriální biologie, metabolický výzkum a kontrolované laboratorní studie in vitro.
MOTS‑c 10 mg
MOTS-C 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 11,31 mg s čistotou 99,6 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 2174 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,013 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkumné studie zaměřené na mitochondrie a kontrolované laboratorní studie in vitro.
N-acetyl-epitalon 20 mg
N-acetyl-epitalon 20 mg, certifikát analýzy (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 22,6 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena na základě retenčního času a spektrální analýzy. Určeno pro výzkumné účely a kontrolované laboratorní studie in vitro.
N-Acetyl Selank 10 mg
N-Acetyl Selank 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 10,16 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Měřená hodnota endotoxinů činí 0,008 EU na mg. Počet mikroorganismů se pohyboval v přijatelných mezích a nebyly zjištěny žádné těžké kovy. Identita byla potvrzena na základě retenčního času a spektrální analýzy. Dodává se jako peptid v kvalitě pro výzkumné účely určený pro kontrolované laboratorní studie.
N-acetyl Semax 10 mg
N-Acetyl Semax 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 10,76 mg s čistotou 99,8 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla potvrzena pomocí retenčního času a spektrální analýzy. Dodáváno jako peptid v kvalitě pro výzkumné účely určený pro kontrolované laboratorní studie.
NAD+ 1000 mg
NAD+ 1000 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 1106 mg s čistotou 99,0 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
NAD+ 500 mg
NAD+ 500 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 550 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 664 Da. Hladiny bakteriálních endotoxinů činily 0,009 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro výzkumné účely s NAD+ a pro kontrolované laboratorní studie in vitro.
Oxytocin 2 mg
Oxytocin 2 mg, certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 2,24 mg s čistotou 96,1 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 1007 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
P21 10 mg
P21 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 10,79 mg s čistotou 99,5 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu 578 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,012 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro peptidy výzkumné kvality a kontrolované laboratorní studie in vitro.
PE-22-28 10 mg
PE-22-28 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs s.r.o. v České republice potvrzuje obsah 9,77 mg s čistotou 99,7 %. Identita byla ověřena spektrální analýzou, potvrzením retenčního času pomocí HPLC a hmotnostní spektrometrií, přičemž hmotnost molekulárního iontu byla stanovena na 773 Da. Hladiny bakteriálních endotoxinů činily 0,021 EU/mg. Celkový počet aerobních mikroorganismů i celkový počet kvasinek a plísní činily 0 CFU/g. Obsah arsenu, kadmia, rtuti, olova, niklu, vanadu a kobaltu byl v každém případě nižší než 0,001 ppm. Pro účely kontrolovaného vědeckého a laboratorního výzkumu je k dispozici kompletní analytická dokumentace specifická pro danou šarži.
PEG-MGF 2 mg
PEG-MGF 2 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 1,94 mg s čistotou vyšší než 99,8 procent. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrálního potvrzení. Dodáváno pro modelování IGF dráhy na výzkumné úrovni a kontrolované biochemické studie in vitro.
Pinealon 20 mg
Pinealon 20 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 20,6 mg s čistotou 99,5 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 418 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
PNC-27 30 mg
PNC-27 30 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 32,3 mg s čistotou 99,4 procenta. Identita byla ověřena pomocí spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 4031 Da. Hladina endotoxinů činila 0,002 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
PT-141 10 mg
PT-141 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 11,91 mg s čistotou 99,7 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 1025 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů byla naměřena na 0,029 EU/mg. Nebyl zaznamenán žádný mikrobiální růst ani detekovatelné těžké kovy. Dodáváno jako peptid pro výzkumné účely a pro kontrolované laboratorní studie in vitro.
Selank 10 mg
Selank 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 12,29 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 751 Da. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,013 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů na výzkumné úrovni a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Semax 10 mg
Semax 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 13,47 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena na základě retenčního času a spektrální analýzy. Určeno pro peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Sermorelin acetát 10 mg
Sermorelin 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 9,39 mg s čistotou 99,1 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla potvrzena na základě retenčního času a spektrální analýzy. Dodává se jako peptid v kvalitě pro výzkumné účely určený pro kontrolované laboratorní studie.
Sermorelin acetát 5 mg
Sermorelin acetát 5 mg, certifikát analýzy (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 5,43 mg s čistotou 99,2 %. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena na základě retenčního času a spektrální analýzy. Určeno pro výzkumné účely a kontrolované laboratorní studie in vitro.
SNAP-8 10 mg
COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje čistotu vyšší než 99,8 %. Obsah ověřen na 12,09 mg. Byly detekovány endotoxiny, ale jejich množství bylo nižší než 0,01 EU na mg. Nebyly detekovány žádné těžké kovy, včetně arsenu, kadmia, kobaltu, olova, niklu, rtuti nebo vanadu. Nebyl detekován žádný mikrobiální růst. Identita potvrzena chromatografickou retenční dobou a spektrální validací.
SS-31 (Elamipretid) 100 mg
SS-31 100 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 104,0 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 639 Da. Hladina endotoxinů činila 0,006 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
SS-31 (elamipretid) 10 mg
SS-31 10 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 11,73 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 639 Da. Hladina endotoxinů činila 0,002 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
SS-31 (Elamipretid) 30 mg
SS-31 30 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 34,2 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 639 Da. Hladina endotoxinů činila 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
SS-31 (Elamipretid) 50 mg
SS-31 50 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 56,3 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Identita byla dodatečně ověřena pomocí hmotnostní spektrometrie molekulárních iontů (MS dekonvoluce). Hladiny endotoxinů pod 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening těžkých kovů potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod 0,001 ppm. Identita ověřena pomocí FTIR spektra a analýzy retenčního času.
TB-500 (thymosin beta 4) 10 mg
TB-500 10 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 12,85 mg s čistotou vyšší než 99,7 %. Molekulová hmotnost byla potvrzena na hodnotě 4962 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Identita byla ověřena pomocí retenčního času, spektrální analýzy FTIR a ověření molekulové hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
TB-500 (thymosin beta-4) 20 mg
TB-500 20 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 25,0 mg s čistotou 99,6 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
TB-500 Fragment 10 mg
TB-500 Fragment (17–23) 10 mg, certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 10,50 mg s čistotou 99,4 %. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrdil, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
Tesamorelin Ipamorelin Blend / 3 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 3 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 10,90 mg Tesamorelin 3,57 mg Ipamorelin. Čistota byla naměřena na 99,7 procenta u Tesamorelin více než 99,8 procenta u Ipamorelin. Identita byla ověřena potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárních iontů na 5135 Da a 993 Da. Hladiny endotoxinů činily 0,014 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro signální peptidy výzkumné kvality a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Tesamorelin Ipamorelin Blend / 5 mg
Tesamorelin Ipamorelin mg / 5 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky: Ipamorelin ,35 mg a Tesamorelin ,37 mg. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,002 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita obou peptides byla ověřena na základě retenčního času.
Tesamorelin
Tesamorelin mg – certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 10,74 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů je nižší než 0,001 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky jsou pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
Tesamorelin
Tesamorelin mg, certifikát analýzy (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 17,30 mg s čistotou 99,7 %. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 5135 Da. Hladina bakteriálních endotoxinů činila 0,002 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro peptidy výzkumné kvality a kontrolované laboratorní studie in vitro. Název souboru COA
Thymogen 20 mg
Thymogen 20 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 21,9 mg s čistotou 99,1 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu na hodnotě 333 Da. Hladina endotoxinů činila 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Určeno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Thymosin alfa-1 10 mg
Thymosin alfa-1, 10 mg, certifikát pravosti (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah 14,14 mg s čistotou vyšší než 99,8 %. Hladina endotoxinů byla naměřena na 0,012 EU na mg. Nebyla zjištěna žádná mikrobiální kontaminace. Screening na těžké kovy potvrzuje, že všechny testované prvky se nacházejí pod hranicí 0,001 ppm. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrální analýzy.
Thymulin
Thymulin mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 20,299 mg s čistotou vyšší než 99,8 procent. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrálního potvrzení. Dodáváno pro výzkumné účely v oblasti thymické signalizace a kontrolované biochemické studie in vitro.
Tri-Heal Max 45 mg TB-500 25 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg
Tri-Heal Max 45 mg – Certifikát analýzy (COA) – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrdila obsah BPC-157 ve výši 13,51 mg, obsah KPV ve výši 10,01 mg a obsah thymosinu beta 4 (TB-500) ve výši 34,9 mg. Čistota všech peptidových složek přesáhla 99,8 %. Identifikace molekulární hmotnosti iontů byla potvrzena na hodnotách 1418 Da, 343 Da a 4963 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla ověřena prostřednictvím retenčního času a ověření molekulární hmotnosti. Dodáváno pro výzkum peptidů v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Vesugen 20 mg
Vesugen 20 mg COA – Nezávislá analýza provedená společností Liquilabs potvrzuje obsah účinné látky 22,0 mg s čistotou vyšší než 99,8 procenta. Identita byla ověřena pomocí FTIR spektrální analýzy, potvrzením retenčního času a identifikací hmotnosti molekulárního iontu při 390 Da. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani přítomnost těžkých kovů. Dodáváno pro signální peptidy v výzkumné kvalitě a kontrolované laboratorní studie in vitro.
Vilon 20 mg
Vilon 20 mg COA – Nezávislá analýza společnosti Liquilabs potvrzuje obsah 23,5 mg s čistotou vyšší než 99,8 procent. Hladiny endotoxinů byly nižší než 0,001 EU na mg. Nebyl zjištěn žádný mikrobiální růst ani těžké kovy. Identita byla ověřena pomocí retenčního času a spektrálního potvrzení. Dodáváno pro buněčnou signalizaci na výzkumné úrovni, modelování genové exprese a kontrolované biochemické studie in vitro.
VIP (vasoaktivní intestinální peptid) 10 mg
COA – Nezávislá analýza Liquilabs potvrzuje čistotu vyšší než 99,8 %. Obsah ověřen na 9,71 mg. Úrovně endotoxinů potvrzeny pod 0,001 EU na mg. Žádné zjistitelné těžké kovy, včetně arsenu, kadmia, kobaltu, olova, niklu, rtuti nebo vanadu. Žádný mikrobiální růst zjištěn. Identita potvrzena chromatografickou retenční dobou a spektrální validací.